一种三溴甲烷的制备方法

文档序号:3597285阅读:1192来源:国知局
专利名称:一种三溴甲烷的制备方法
技术领域
本发明涉及有机化合物制备方法领域,特别涉及一种三溴甲烷的制备方法。
技术背景
三溴甲烷是国内外大量生产的产品之一,广泛用作消毒剂、镇痛剂、致冷剂、灭水 剂、抗爆剂、溶剂,也应用于有机合成,是有机合成的中间体。现有的制备方法是通过丙酮和 次溴酸钠(溴与碱反应得到)发生卤仿反应、电解溴化钾的乙醇溶液或氯仿与溴化铝反应 制取。目前,在不增加高级设备与不加大操作人员技术要求的情况下,合成出的产品收率不尚ο发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种三溴甲烷的制备方法。
本发明为实现上述目的,采用以下技术方案
(1)配液
将水、氢氧化钠混合,冷却至0°C,搅拌并缓慢滴加溴素,溴素和氢氧化钠的重量份 数比2 1-1. 4,保持温度彡5°C,滴完后继续搅拌20分钟;
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物,并快速滴加丙酮,丙酮和步骤(1)中的溴素的重量份 数比为1 10,保持温度< 50°C,滴完后继续搅拌3-5小时,静置分层,分离有机层;
(3)水洗精制
a、向有机层内加入硫代硫酸钠溶液,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
b、加入碱水,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
C、加入清水,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
d、加入干燥剂干燥一天,分离出干燥剂,得三溴甲烷成品。
本发明中,所述的溴素、丙酮、氢氧化钠为普通工业品。
本发明中,所述的反应器带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式 滴液漏斗。
本发明所具有的有益效果
本发明提高了产品收率,满足了市场的需求,提高了企业的经济效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例一
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中,投入500毫升水、100克氢氧化钠,冷却至0°C,搅拌并通过浸液式滴液漏斗缓慢滴加溴素200克,保持温度< 5°C,滴完后继续搅拌20分钟;
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物,通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮,保持温度 (50°C,滴完后继续搅拌3-5小时,静置分层,分离有机层;
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃 去水层;
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
C、加入清水1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天,分离出干燥剂,得三溴甲烷成品。
实施例二
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中,投入500毫升水、120克氢氧化钠,冷却至0°C,搅拌并通过浸液式滴液漏 斗缓慢滴加溴素200克,保持温度< 5°C,滴完后继续搅拌20分钟;
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物,通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮,保持温度 (50°C,滴完后继续搅拌3-5小时,静置分层,分离有机层;
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃 去水层;
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
C、加入清水1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天,分离出干燥剂,得三溴甲烷成品。
实施例三
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中,投入500毫升水、140克氢氧化钠,冷却至0°C,搅拌并通过浸液式滴液漏 斗缓慢滴加溴素200克,保持温度< 5°C,滴完后继续搅拌20分钟;
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物,通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮,保持温度 (50°C,滴完后继续搅拌3-5小时,静置分层,分离有机层;
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃 去水层;
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
C、加入清水1000克,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天,分离出干燥剂,得三溴甲烷成品。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的技术方案作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修 饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。
权利要求
1. 一种三溴甲烷的制备方法,其特征在于包括(1)配液将水、氢氧化钠混合,冷却至0°c,搅拌并缓慢滴加溴素,溴素和氢氧化钠的重量份数比 为2 1-1. 4,保持温度彡5°C,滴完后继续搅拌20分钟;(2)反应搅拌步骤(1)得到的混合物,并快速滴加丙酮,丙酮和步骤(1)中的溴素的重量份数比 为1 10,保持温度< 50°C,滴完后继续搅拌3-5小时,静置分层,分离有机层;(3)水洗精制a、向有机层内加入硫代硫酸钠溶液,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;b、加入碱水,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;c、加入清水,搅拌均勻,静置分层,弃去水层;d、加入干燥剂干燥一天,分离出干燥剂,得三溴甲烷成品。
全文摘要
本发明涉及一种三溴甲烷的制备方法,其特征在于包括配液、反应、水洗精制,本发明提高了产品收率,满足了市场的需求,提高了企业的经济效益和社会效益。
文档编号C07C17/18GK102030607SQ200910070658
公开日2011年4月27日 申请日期2009年9月28日 优先权日2009年9月28日
发明者徐博刚 申请人:天津市化学试剂研究所
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