清净剂的制作方法

专利名称：：清净剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种清净剂，尤其是烃基取代的羟基苯甲酸盐清净剂，特别是烃基取代的水杨酸盐清净剂。本发明还涉及含此种清净剂的润滑油组合物和此种清净剂在润滑油組合物中用于减少沥青质沉淀的用途，所述沥青质沉淀可能导致发动机，尤其是船用柴油发动机中"黑漆，，或"黑色淤渣"的形成。
背景技术：
：在船用筒状活塞式发动机中，重质燃料油("HFO")通常用于海上航行。重质燃料油是石油馏出物中最重的级分，并且包含复杂的分子混合物，包括高达15%沥青质，所述沥青质定义为为这样的石油馏出物级分，其不溶于过量的脂族烃(例如，庚烷)中，但是在芳族溶剂(例如，甲苯)中显示溶解性。沥青质可以经由气缸或燃料泵和注射器作为杂质ii^发动机润滑剂中，并且沥青质可发生沉淀，在发动机中表现为"黑漆"或"黑色淤渣，，。该种碳质沉积物在活塞表面上的存在可以起到绝缘层的作用，该绝缘层可能导致裂紋形成，然后该裂紋经过活塞传^"。如果裂紋就此传播，则热的燃烧气体可以ii^曲轴箱，这可能导致曲轴箱爆炸。筒状活塞式发动机油("TPEO")的关键设计特征在于防止汤青质沉淀，但是在目前使用具有较低芳族物含量的第II组基础油的情况下，所述发动机油在这方面的有效性已净皮降低。WO96/26995公开了使用烃基取代的苯酚减少柴油发动机中的"黑漆"。WO96/26996公开了使用油包水乳液的破乳剂，例如，使用聚氧化烯多元醇来减少柴油发动机中的"黑漆"。本发明的目标是减少发动机，尤其是船用柴油发动机中的沥青质沉淀或"黑漆，，。本发明的目标还是使用包含第II组基础油料的润滑油组合物减少发动机中的沥青质沉淀或"黑漆，，。
发明内容本发明基于以下发现烃基取代的羟基苯甲酸盐清净剂显示在降低沥青质沉淀方面的优异性，尤其是当用于包含第1I组&出油料的润滑油组合物时，当该羟基苯甲酸盐清净剂的烃基取代基的大部分经由在烃基取代基的C-2位的碳原子与羟基苯甲酸盐环连接时或当该烃基取代的雍基苯甲酸盐清净剂包括经由烃基取代基的C-l位的碳原子与羟基苯甲酸盐环连接的烃基取代基时。根据第一个方面，本发明提供包含一种或多种中性或过碱性C1(rC40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的清净剂，其中(i)所述一种或多种中性或过碱性do-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐包含一种或多种C,C4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸盐；或(ii)所述一种或多种do-C4o烃基取代的羟基苯曱酸盐的大于50摩尔%包含一种或多种do-C4o烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐，基于所述C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸盐的总摩尔数。优选地，所述一种或多种中性或it^喊性do-C4o烃I^代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含，更优选基本组成自，一种或多种中性或过碱性C1(rC40烃基取代的水杨酸碱土金属盐。根据第二个方面，本发明提供制造根据本发明第一个方面的清净剂的方法，该方法包括使一种或多种d『C4o烃基取代的羟基苯曱酸与金属碱和任选地与二氧4匕^A应，其中(i)所述一种或多种C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸包含一种或多种C,C4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸；或(ii)所迷一种或多种C,(rCu)烃基取代的羟基苯甲酸的大于50摩尔％包含一种或多种C1(rC4()烃-2-基取代的羟基苯甲酸，基于所述一种或多种C,o-C40烃基取代的羟基苯甲酸的总摩尔数。根据第三个方面，本发明提供包含一种或多种根据本发明的笫二个方面所限定的do-C4。烃基取代的羟基苯曱酸的化合物。根据第四个方面，本发明提供制造根据本发明笫三个方面的一种或多种c10-c40烃基取代的羟基苯曱酸的方法，该方法包括将一种或多种C10-C40烃基取代的苯酚羧化，其中(i)所述一种或多种do-Qo烃基取代的笨酚包含一种或多种C10-C40烂-l-基取代的苯酚；或(ii)所述一种或多种do-C4o烃基取代的苯酚的大于50摩尔％包含一种或多种do-C4o烃-2-基取代的苯酚，基于所述一种或多种do-C犯烃基取代的苯酚的总摩尔数。根据第五个方面，本发明提供包含一种或多种根据本发明第四个方面所限定的CurC4o烃基取代的苯酚的化合物。根据第六个方面，本发明提供制造根据本发明第五个方面的一种或多种do-C40烃基取代的苯酚的方法，该方法包括使包括受保护的苯酚碳负离子的有机金属化合物与一种或多种C10-C40卣-烃基化合物反应以形成一种或多种C『C40烃基取代的受保护苯酚，然后从所述一种或多种C,C40烃基取代的受保护笨酚上除去保护基，其中所述一种或多种C1(rC4。卣-烃基化合物包含一种或多种C1(rC4()1-卣-烃基化合物或所述一种或多种C1(rC40囟取代的烃基化合物的大于50摩尔％包含一种或多种C10-C402-闺-烃基化合物，基于do-C4。齒取代的烃基化合物的总数。根据第七个方面，本发明提供包含以下组分或通过混合以下组分制备的润滑油组合物(A)润滑粘度的油；和(B)根据本发明第一个方面的清净剂。这种润滑油组合物优选是筒状活塞式发动机油("TPEO")。所述润滑粘度的油优选包含第II組基础油料。根据第八个方面，本发明提供减少发动机中的沥青质沉淀或"黑漆，，的方法，该方法包括用根据本发明第七个方面的润滑油组合物润滑发动机的步骤。根据第九个方面，本发明提供根据本发明第一个方面的清净剂在润滑粘度的油中用来减少发动机中的沥青质沉淀或"黑漆"的用途。发动机优选是船用柴油发动机。在本说明书中，以下词语(如果使用和当使用时)应该具有下面给出的意义"活性成分"或"(a丄)"是指不是稀释剂或溶剂的添加剂材料；"包含"或任何同类语言说明存在给定的特征、步骤或整体或组分，但是不排除存在或添加一种或多种其它的特征、步骤、整体、组分或它们的组合；表达式"由...构成"或"基本组成自..."或同类表达式可以包括在"包含，，或同类表述内，其中"基本组成自..."允许包括不显著影响其所应用的組合物的特性的物质；"主要量"是指超过组合物的50质量％;"次要量"是指少于组合物的50质量％;"TBN"是指由ASTMD2896测量的总碱值；本文所使用的术语"油溶性的"或者"油可*的"或同类术语并不一定表明该化合物或添加剂可按所有比例可溶、可溶解、可溶混，或者能够悬浮在油中。然而，这些术语实际上是指它们，例如按足以在该油应用的环境中发挥它们的预期效果的程度可溶或可稳定地*在油中，即该程度。此夕卜，如果需要的话，其它添加剂的附加引入也可以允许引入更高水平的特定添加剂；"烃基"是指化合物的这样的化学基团，它含氢和碳原子并且直接地经由碳原子与该化合物的其余部分^^接。这种基团可以含有一个或多个除碳和氢以外的原子("杂原子，，)，只要它们不影响这种基团的主要是烃基的性质；"烃-l-基"是指直接地经由烃基的CM位的碳原子与化合物的其余部分键接的烃基；"烃-2-基"是指直接地经由烃基的C-2位的碳原子与化合物的其^p分^^接的烃基；本文中对所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐提及的"C『C4o烃基取代基的数V。"同样地适用于根据本发明第三个和笫五个方面的所述一种或多种苯甲酸和苯酚的C1(rC4()烃基取代基；本文中对所迷一种或多种中性或过碱性C1(rC4()烃-2-基取代的幾基苯甲酸碱土金属盐或一种或多种中性或it^性do-C40烃-l-基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐提及的"摩尔％"同样地适用于以下物质的摩尔％:根据本发明第三个方面的所述C1(rC4()烃-l-基取代的羟基苯甲酸和所述一种或多种<:10-<:40烃-2-基取代的羟基苯甲酸；根据本发明笫五个方面的所迷一种或多种C10-C40烃-l-U^代的苯酚和所迷一种或多种C10-C40烃-2-基取代的苯酚；和用于本发明第六个方面的所述一种或多种C1(rC401-卣-烃基化合物和所述一种或多种C10-C402-卣-烃基化合物。此外，应当理解，所使用的各种组分(必要的以及最佳的和常用的組分)可能在配制、储存或使用条件下反应，本发明还提供由任何此类反应可获得或获得的产物。另外，应该理解的是，本文给出的任何上限和下限数量、范围和比例可以独立地组合。具体实施例方式现将如下更详细地描迷涉及本发明每一个和所有方面的本发明的特征羟基苯甲酸盐清净剂清净剂是减少发动机中的活塞沉积物，例如高温清漆和漆沉积物形成的添加剂；它通常具有酸中和性，且能够将细碎的固体保持为悬浮状态。多数清净剂基于金属"皂"；也就是酸性有机化合物的金属盐，有时候称为表面活性剂。清净剂通常包含具有长疏水尾的极性头，该极性头包含酸性有机化合物的金属盐。可以通过将过量金属碱，如氧化物或氬氧化物与酸性气体，如二氧化碳进行反应而含有大量金属碱，以得到it^性清净剂，该过碱性清净剂包含中和的清净剂作为金属碱(例如碳酸盐)胶束的外层。本发明的表面活性剂是烃基取代的羟基苯曱酸，优选烃基取代的水杨酸。所述一种或多种中性或过碱性d()-C4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐通常包含一种或多种式I的化合物其中W表示具有10-40个碳原子的性质上主要;O旨族的烃基，M是碱土金属，n是l或2的整数，这取决于金属的化合价，m是l-3的整数，并且其中所述一种或多种式I的中性或过碱性C『C4。烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的大于50摩尔％包含一种或多种中性或it^性C10-C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐，基于所述一种或多种中性或过碱性C1(rC40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的总摩尔数；或所述一种或多种式I的中性或i^喊性C,C4Q烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种中性或it^性C1(rC4()烃-l-基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐。适合地，所述一种或多种C,o-C4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸盐或一种或多种C10-C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐占所述一种或多种中性或it^性do-Cu)烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐总量的摩尔百分比可以通过标准技术，例如气相色i普和核磁共振(NMR)谱，特别是质子NMR测定。所述一种或多种式I的中性或M性C1(rC4o烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的碱土金属M是碱土金属例如钙、镁、钡或锶。优选地，所述一种或多种中性或it^性C1(rC4()烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的碱土金属M是4丐或镁；钙是特别优选的。适合地，当该表面活性剂包含优选的烃基取代的水杨酸时，所述一种或多种中性或过碱性C1()-C4()烃基取代的水杨酸碱土金属盐通常包含一种或多种式II的化合物其中R1、M、n和m如对式I的化合物所限定并且其中所述一种或多种式II的中性或it喊性do-C4o烃基取代的水杨酸碱土金属盐的大于50摩尔％包含一种或多种中性或M性C1(rC4()烃-2-基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐，基于所述一种或多种中性或it^喊性C1(rC4。烃基取代的水杨酸碱土金属盐的总摩尔数；或所述一种或多种式II的中性或it^威性do-C4o烃基取代的水杨酸碱土金属盐包含一种或多种中性或过碱性C1(rC4o烃-l-基取代的7JC杨酸械土金属盐。为了避免疑问，所述Co-C40烃基取代的羟基苯甲酸盐的优选特征还代表所述d。-C的烃基取代的水杨酸盐的优选特征，反之亦然。优选地，烃基仅由碳和氢原子构成。烃基性质上主要是脂族的并且优选是完全脂族的。完全脂族烃基包括线性或支化脂族基，例如线性或支化烷基或烯基。最优选地，烃基代表线性(即直链)或支化烷基，尤其是未取代的线性或支化烷基，特别是未取代的线性烷基。C10-C4Q烷基(它们可以是线性或支化的)的实例包括癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基和三十烷基。C1(rC4()烯基(它们可以是线性或支化的，双键的位置是任意的)的实例包括癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基、二十一碳烯基、二十二碳烯基、二十三碳烯基、二十四碳烯基、二十五碳烯基、二十六碳烯基、二十七碳烯基、二十八碳烯基、二十九碳烯基和三十碳烯基。依照本发明的一个优选实施方案，所述一种或多种中性或过碱性C10-C4o烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的总摩尔数的大于50，优选大于或等于55，更优选大于或等于60，甚至更优选大于或等于65，甚至更优选大于或等于70摩尔％包含一种或多种中性或i^喊性C10-C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐。优选地，所述CK)-C40烃基取代基包含一种或多种本文所限定的线性或支化do-C4o烷基或烯基。更优选，所述CnrC4o经基取代基的大于50，甚至更优选大于60,甚至更优选大于70,甚至更优选大于80，特别是大于85数目％包含一种或多种线性或支化do-C4o烷基或烯基，优选线性(即直链)或支化烷基，更优选未取代的线性或支化烷基，特别是未取代的线性烷基，基于C1(rC40烃基取代基的总数。适合地，当C10-C40经1^代基代表在C-2碳原子处与羟基苯甲酸盐环键接的线性烷基时，则烷基是仲烷基。换言之，在所述烷基的C-2位置的碳原子包括氬原子、甲基和与其键接的线性烷基。适合地，所述一种或多种中性或过碱性do-C4。烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的所述CH)-C40烃基取代基的大于或等于50数目％，优选大于或等于55数目％，更优选大于或等于60数目％，更优选大于或等于65数目％，甚至更优选大于或等于70数目％经由在烃基取代基的C-2位的碳原子与所述一个或多个羟基苯甲酸盐环连接，基于所有所述一种或多种中性或过碱性C，。-C4o烃基取代的羟基笨甲酸碱土金属盐的CKrQo烃基取代基的总数。根据本发明的一个备选的优选实施方案，所述一种或多种中性或ii^性do-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的总摩尔数的大于10,优选大于或等于20，更优选大于或等于30,甚至更优选大于或等于40,甚至更优选大于或等于50,甚至更优选大于或等于60，甚至更优选大于或等于65，甚至更优选大于或等于70摩尔％包含一种或多种中性或it^喊性C1(rC40烃-l-基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐。优选地，所述一种或多种中性或过碱性C10-C4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的总摩尔数的小于或等于99，更优选小于或等于95，甚至更优选小于或等于90，最优选小于或等于85摩尔％包含一种或多种中性或过碱性d。-C4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐。优选地，所述d。-C4。烃基取代基包含一种或多种本文所限定的线性或支化do-C40烷基或烯基。更优选，所述do-Cw烃M代基的大于50,甚至更优选大于60，甚至更优选大于70,甚至更优选大于80数目%包含一种或多种线性或支化do-C4o烷基或烯基，优选线性(即直链)或支化烷基，更优选未取代的线性或支化烷基，特别是未取代的线性烷基，基于do-C幼烃基取代基的总数。优选地，所迷do-CM)烃基取^J^包含一种或多种本文所限定的线性或支化C,o-C4o烷基或烯基。适合地，当C10-C40烃基取代基代表在C-l碳原子处与羟基苯甲酸盐环键接的烷基时，则烷基是伯烷基。换言之，在所述烷基的C-1位置的碳原子包括两个氢原子和与其^^的单个线性烷基。适合地，所述一种或多种中性或过碱性do-C4o烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的所述CurC4Q烃基取代基的大于或等于10数目％,优选大于或等于20数目％，更优选大于或等于30数目％,甚至更优选大于或等于40数目％，甚至更优选大于或等于50数目％，甚至更优选大于或等于55数目％，甚至更优选大于或等于60数目％，甚至更优选大于或等于65数目％，甚至更优选大于或等于70数目％经由烃基取代基的C-l位的碳原14子与所述一个或多个羟基苯甲酸盐环连接，基于所有所述一种或多种中性或M性do-C4o烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的<:10-<:40烃基取代基的总数。适合地，所述一种或多种中性或it^性do-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的所述do-C4。烃基取代基的小于或等于99数目％，更优选小于或等于95数目％,甚至更优选小于或等于90数目％，最优选小于或等于85数目％经由烃基取代基的C-l位的碳原子与所述一个或多个羟基苯曱酸盐环连接，基于所有所述一种或多种中性或过碱性C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的do-C4o烃基取代基的总数。适合地，术语"do-C4o烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐"和"(:10-<:40烃-1-基取代的羟基苯甲酸盐"分别是指，C1(rC4()烃基取代基经由烃基取代基的C-2位或C-l位的碳原子与相应羟基苯甲酸盐环连接。适合地，所述一种或多种中性或逸喊性do-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐中每一种的CnrC4。烃基取代基的大于50数目％，更优选大于或等于55数目％，甚至更优选大于或等于60数目％，甚至更优选大于或等于65数目％，甚至更优选大于或等于70数目％经由烃基取^_基的C-2位或C-l位或其组合的碳原子与羟基苯甲酸盐环连接，基于所述一种或多种中性或过碱性C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐中每一种的C1(rC4()烃基取代基的总数。根据本发明的一个优选的实施方案，C1(rC4。烃基取代基包含C1(rC20烃基，优选d4-ds烃基，特别是Cw、C!6和ds烃基或它们的混合物。优选地，所述一种或多种中性或M性(:1()-<:4()烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐的大于50，更优选大于60，甚至更优选大于70，甚至更优选大于80，甚至更优选大于90摩尔％，最优选基本上所有所述一种或多种中性或it^性C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种中性或过碱性CnrC2o烃基，优选C,4-ds烃基，特别是C14、C16和ds烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐，基于所迷一种或多种中性或过碱性do-C40烃基取代的幾基苯曱酸碱土金属盐的总摩尔数。根据本发明的一个备选的优选实施方案，c1(rc4()烃基取代基包含C20-C3。烃基，优选C20-C24烃基，特别是C2Q、C22和C24烃基或它们的混合物。优选地，所述一种或多种中性或过碱性d。-C4。烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的大于50，更优选大于60，甚至更优选大于70，甚至更优选大于80，甚至更优选大于卯摩尔％，最优选基本上所有所述一种或多种中性或过碱性C1(rC4o烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种中性或过碱性C20-C30烃基，优选C20-C24烃基，特别是C20、C22和C24烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐，基于所述一种或多种中性或过碱性C『C4。烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的总摩尔数。优选地，所述一种或多种中性或过碱性do-C4o烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包括少于5摩尔％,更优选不包括，具有小于或等于9个^^、子和/或具有大于或等于41个碳原子的烃基取代基。W在式I和式II的化合物中代表的do-C40烃基可以在相对于羟基的邻位、间位和/或对位。优选地，在式i和式n的化合物中的d。-Qo烃基在相对于羟基的邻位和/或对位。当d。-C4。烃基在式II的化合物中在相对于羟基的邻位时，该化合物代表中性或过碱性3-取代的C!o-C40烃基水杨酸碱土金属盐；当do-C4o烃基在式II的化合物中在相对于羟基的对位时，该化合物代表中性或过碱性5-取代的do-C40烃基7JC杨酸碱土金属盐。优选地，所述一种或多种中性或过碱性do-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐包含一种或多种中性或it^性单取代的c1()-c40烃基羟基苯甲酸碱土金属盐，即在式I和式II的化合物中，m代表l。更优选，所述一种或多种中性或^性C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种3-单取代的do-C4o烃基水杨酸盐、一种或多种5-单取代的C10-C40烃基水杨酸盐或它们的混合物。适合地，所迷一种或多种do-C4o烃-l-基取代的羟基苯甲酸盐包含一种或多种单取代的CKrC4o烃-l-基羟基苯曱酸盐，特别是一种或多种3-单取代do-C40烃-l-基水杨酸盐，一种或多种5-单取代的do-C40烃-l-基水杨酸盐或它们的';昆合物。适合地，所述一种或多种do-C4o烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐包含一种或多种单取代的do-C4o烃-2-基羟基苯甲酸盐，特别是一种或多种3-单取代的d。-C4。烃-2-基水杨酸盐，一种或多种5-单取代的C1(rC4()烃-2-基水杨酸盐或它们的混合物。优选地，所述一种或多种中性或过碱性do-CM)烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含大于65,更优选大于70，甚至更优选大于80,甚至更优选大于85，最优选大于90摩尔％—种或多种中性或过碱性单取代的C10-C4Q烃基羟基苯曱酸碱土金属盐，优选一种或多种中性或it^性单取代的dtrC4o烃基7K杨酸碱土金属盐，更优选这样的一种或多种中性或it^性单取代的do-C4。烃基水杨酸碱土金属盐，其包含一种或多种3-单取代的C,C40烃基水杨酸盐和一种或多种5-单取代的Qo-C40烃基水杨酸盐的混合物，基于所述一种或多种中性或M性C1(rC40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的总摩尔数。适合地，所述一种或多种do-C40烃-l-基取代的羟基苯甲酸盐包含大于65，更优选大于70，甚至更优选大于80，甚至更优选大于85，最优选大于卯摩尔％—种或多种单取代的do-C40烃-l-基羟基苯甲酸盐，优选一种或多种单取代的<:10-<:40烃-1-基水杨酸盐，更优选这样的一种或多种单取代的do-C训烃-l-基水杨酸盐，其包含一种或多种3-单取代的do-C4o烃-l-基水杨酸盐和一种或多种5-单取代的C1()-C4()烃-l-基水杨酸盐的混合物，基于所述一种或多种CKrC4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸盐的总摩尔数。适合地，所述一种或多种do-C4。烃-2-基取代的羟基苯曱酸盐包含大于65，更优选大于70，甚至更优选大于80，甚至更优选大于85，最优选大于90摩尔％—种或多种单取代的CnrC4o烃-2-基羟基苯曱酸盐，优选一种或多种单取代的C10-C4。烃-2-基水杨酸盐，更优选这样的一种或多种单取代的Co-C4o烃-2-基水杨酸盐，其包含一种或多种3-单取代的C,C4o烃-2-基水杨酸盐和一种或多种5-单取代的C10-C4()烃-2-基水杨酸盐的混合物，基于所述一种或多种C『C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐的总摩尔数。优选地，存在于所述一种或多种中性或过碱性C矿C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐中的所述一种或多种3-单取代的C10-C40烃基水杨酸盐与所述一种或多种5-单取代的d(rC4o烃基7jC杨酸盐的摩尔比大于或等于1.2，更优选大于或等于1.5,甚至更优选大于或等于1.8，甚至更优选大于或等于2.0。优选地，所述一种或多种中性或过碱性CnrC4o烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐(即一种或多种中性或过碱性C1(rC4o烃基取代的水杨酸碱土金属盐)包含，优选基本组成自，一种或多种中性或低碱性do-C40烃基取代的幾基苯甲酸碱土金属盐(即一种或多种中性或过碱性C1(rC4o烃基取代的水杨酸碱土金属盐)。术语"im性"通常用来描述其中金属结构部分的当量数与酸结构部分的当量数之比大于1的金属清净剂。适合地，术语"中性"通常用来描述其中金属结构部分的当量数与酸结构部分的当量数之比等于l的金属清净剂。术语"低碱性"通常用来描述其中金属结构部分与酸结构部分的当量比大于1且最高至大约2的金属清净剂。优选地，一种或多种中性或it^性C1(rC4。取代的羟基苯甲酸碱土金属盐(即一种或多种中性或it^性C10-C40取代的水杨酸碱土金属盐)是中性的。适合地，术语"一种或多种中性或过碱性CurC4o取代的羟基苯曱酸钓"是指其中油不溶性碱土金属盐的碱土金属阳离子基本上是锔阳离子的中性或过碱性清净剂。少量其它阳离子可以存在于所述油不溶性碱土金属盐中，但是所述油不溶性碱土金属盐中阳离子的通常至少80,更通常至少90，例如至少95摩尔％是钩离子。除了钓离子之外的阳离子可源自，例如，制造过碱性清净剂中对其中阳离子是除了钓之外的碱土金属的表面活性剂盐的使用。碳酸化的it/喊性碱土金属清净剂通常包含无定形纳米颗粒。此外，还有资料公开了包含结晶的方解石和球文石(vaterite)形式的碳酸盐的纳米粒状材料。清净剂的碱性优选表示为总碱值(TBN)。总碱值是中和材料的全部碱性所需要的酸的量。可以用ASTM标准D2896或等效的程序测量TBN。所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐18可以具有低TBN(即，TBN小于50)，中TBN(即，TBN为50-150)或高TBN(即，TBN大于150,如150-500)。优选地，所述一种或多种中性或过碱性C1(rC4()烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐具有最高至150，优选50-150的TBN。适合地，所述CnrC卯烃基取代的羟基苯甲酸盐清净剂包含寸性或中性清净剂体系。所述一种或多种中性或过碱性C10-C4o烃基取代的幾基苯甲酸碱土金属盐的M指数优选大于l.O，优选小于1.5。所述"威变指数"指的是该中性或过碱性清净剂中总的碱与总的皂的摩尔比。中性清净剂具有l.O的戚变指数，而低碱性清净剂具有大于l，优选小于1.5的威变指数。虽然润滑组合物可以包括除了本发明羟基苯甲酸盐清净剂之外的其它金属清净剂，例如金属酚盐清净剂，但是优选所述羟基苯甲酸盐清净剂是润滑油组合物中的主要的清净剂。换言之，所述羟基苯甲酸盐清净剂为润滑油组合物贡献大于50%,优选大于60%，更优选大于70%，甚至更优选大于80%，最优选90。/。的总TBN。在一个优选的实施方案中，羟基苯甲酸盐清净剂基本上是润滑油组合物的唯一的金属清净剂体系。羟基苯曱酸，尤其是7JC杨酸一般通过用Kolbe-Schmitt方法将酚盐羧酸化来制备，在此情况下，通常以与未羧酸化的酚的混合物形式得到(通常在稀释剂中)。水杨酸可以是未硫化的或硫化的，以及可以是化学改性的和/或含有另外的取代基。用于硫化烃基取代的水杨酸的方法是本领域技术人员/>知的，例如描述于US2007/0027057中。适合地，所述一种或多种Cw-C40烃基取代的羟基苯甲酸可以通过羧化相应的一种或多种CnrC4o烃基取代的苯酚来形成。通常，这种方法可以如下进行用碱处理一种或多种do-C4o烃基取代的苯酚以形成相应的酚盐，然后用二氧化碳在升高的压力和温度下处理这种酚盐。适合地，所述一种或多种do-C4o烃基取代的苯酚可以如下形成使含受保护的苯酚碳负离子的有机金属化合物，例如格式试剂或有机锂试剂(例如(4-甲氧基苯基)溴化镁)分别与大于50摩尔％—种或多种C1(rC402-囟-烃基化合物或与合适摩尔％的一种或多种C10-C40l-鹵-烃基化合物(例如1-卣-或2-囟烷烃)反应，接着将所得的受保护的烃基取代的酚化合物脱保护。通常，中性的烃#代的水杨酸碱土金属盐可以通过用等当量的金属碱中和烃基-取代的水杨酸来制备。然而，优选的制备中性水杨酸钧盐的方法是通过在烃基-取代的水杨酸存在下使氯化钙和氢氧化钠的甲醇溶液复分解，接着除去固体和加工溶剂。土金属盐。通常的方法如下1.在由挥发性烃、醇和水构成的溶剂混合物中，用摩尔过量的金属碱中和烃基取代的水杨酸以产生稍微^±>喊性的烃基取代的水杨酸碱土金属盐复合物；2.任选地，进行碳酸化以产生胶体状分散的碳酸碱土金属盐，接着进行后反应阶段；3.除去没有胶体状分散的残余固体；和4.进行气提以除去加工溶剂。过碱性的烃l^代的水杨酸碱土金属盐可以通过间歇的或连续的it^化处理而制得。为了获得威t指数小于2的中性或逸喊性烃基取代的水杨酸碱土金属盐清净剂，金属碱的量限制为不大于2当量/当量酸，和/或，如果需要的话，二氧化碳的量限制为不大于0.5当量/当量酸。优选地，金属碱的量限制为不大于1.5当量/当量酸，和/或，如果需要的话，二氧化碳的量被限制为不大于0.2当量/当量酸。更优选地，金属碱的量限制为不大于1.4当量/当量酸。或者，金属碱和二氧化碳都可以过量使用，条件是在碳酸化步骤之前除去未反应的固体。在此情况下，碱度指数将不超过大约1.5。如果需要碱度指数小于1.5的过碱性烃基取代的水杨酸碱土金属盐清净剂，则并不是必须使用任何二氧化碳，但是这是优选的。然而，最优选的是所述烃基取代的水杨酸碱土金属盐清净剂具有小于或等于1.5的^JL指数。随着碳酸化进行，溶解的氢氧化物被转化为M在挥发性烃溶剂与非挥发性烃油的混合物中的胶体状碳酸盐颗粒。碳酸化可以在最高到醇促进剂的回流温度的温度范围内进行。反应混合物的挥发性烃溶剂优选是通常沸点不大于大约150°C的液体芳族烃。已经发现芳族烃提供了一定的益处，例如改善的过滤速率，适合的溶剂的实例是甲苯、二甲苯和乙苯。所述烷醇优选是甲醇，但也可使用其它醇如乙醇。正确地选择烷醇与烃溶剂的比例以及起始反应混合物中的水含量对于获得所需产物是重要的。可以向反应混合物中添加油；如果那样的话，适合的油包括烃油，尤其是矿物来源的那些。在38'C下具有15-30cSt粘度的油是非常适合的。在和金属4^A应之后，通常将反应混合物加热到高温，例如，130。C以上，以除去挥发性材料(水和任何残留的烷醇与烃溶剂)。当合成完成时，由于存在悬浮的沉积物，粗产物是混浊的。通过，例如过滤或离心分离使其变透明。这些措施可以在碳酸化和除去溶剂之前，之中，或之后使用。产物通常作为油溶液使用。如果反应混合物中没有存在足够的油以在除去挥发性物质之后保持油溶液，则应另外添加油。这可以在除去溶剂之前、之中或之后进行。适合地，清净剂包括本文所限定的润滑粘度的油。另外的材料可以形成it^喊性金属清净剂的整体的一部分。它们可以，例如，包括长链脂族一元-或二元羧酸。适合的羧酸包括硬脂酸和油酸，以及聚异丁烯(PIB)琥珀酸。润滑粘度的油润滑粘度的油(有时称为基础油或基础油料)是本发明润滑油组合物的主要液体成分，羟基苯曱酸盐清净剂和任选的其它共添加剂和可能的其它油共混于其中。润滑油的粘度范围可由轻质馏分矿物油到重质润滑油如汽油发动机油、矿物润滑油和重型柴油机油。通常，油的粘度在100。C下测量为大约2mm2/sec(厘沱)至大约40mm2/sec，特别是大约4mm2/sec至大约20mm2/sec。优选地，润滑粘度的油包含第II组基础油料。适合地，润滑粘度的油包含大于或等于10质量％，更优选大于或等于20质量％，甚至更优选大于或等于25质量％，甚至更优选大于或等于30质量％，甚至更优选大于或等于40质量％,甚至更优选大于或等于45质量％第11組基础油料，基于润滑粘度的油的总质量。最优选地，润滑粘度的油基本由第II組基础油料构成，即润滑粘度的油包含大于50质量％，优选大于或等于60质量％，更优选大于或等于70质量％，甚至更优选大于或等于80质量％，甚至更优选大于或等于90质量％第II组基础油料，基于润滑粘度的油的总质量。第II组基础油料可以是润滑油组合物中的唯一的润滑粘度的油。本发明中的基础油料和M油的定义可参见美国石油协会(API)出版物"EngineOilLicensingandCertificationSystem"，工业服务部，第14版，1996年12月，Addendum1，1998年12月。所述出版物将J^I油料分类如下a)第I组基础油料含有小于90%饱和物和/或大于0.03。/。硫并且具有大于或等于80且小于120的粘度指数，使用表E-1中规定的试验方法测定。b)第n组J^出油料含有大于或等于90%饱和物和小于或等于0.03%石危并且具有大于或等于80且小于120的粘度指数，使用表E-l中规定的试验方法测定。c)第III组基础油料含有大于或等于90。/。饱和物和小于或等于0.03%硫并且具有大于或等于120的粘度指数，使用表E-1中规定的试验方法测定。d)第IV组基础油料是聚a-烯烃(PAO)。e)第V组基础油料包括不在I、II、III或IV组中包含的所有其它基础油料。表E-1:J^出油料的分析方法<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>可以包括在润滑油組合物中的其它润滑粘度的油详细描述如下天然油，包括动物油和植物油(例如蓖麻油、猪油)；液体石油和链烷、环烷和混^t烷-环烷类型的加氢精炼、溶剂处理或酸处理过的矿物油。衍生自煤炭或页岩的润滑粘度的油也是一有用的基础油。合成润滑油，包括烃油和卣代烃油，例如聚合和互聚合烯烃(例如聚丁烯，聚丙烯，丙烯-异丁烯共聚物，氯化聚丁烯，聚(l-己烯)，聚(l-辛烯)，聚(l-癸烯))；烷基苯(例如十二烷基苯，十四烷基苯，二壬基苯，二(2-乙基己基)-苯)；聚苯(例如联苯，三联苯，烷基化聚酚)；和烷基化二苯基醚和烷基化二笨琉醚以及它们的衍生物、类似物和同系物。其中末端羟基已经通过酯化、醚化等改性的氧化烯聚合物和它们的互聚物和衍生物构成已知的合成润滑油的另一类别。它们例如是，通过氧化乙烯或氧化丙烯的聚合制备的聚氧化烯聚合物，和聚氧化烯聚合物的烷基和芳基醚(例如，分子量1000的甲基聚异丙二醇醚或分子量1000-1500的聚乙二醇的二苯醚)；和它们的一元和多元羧酸酯，例如，四乙二醇的乙酸酯、混合C3-C8脂肪酸酯和C13含氧酸二酯。另一类适合的合成润滑油包括二元羧酸(例如邻苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸和蜂基琥珀酸、马来酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、己二酸、亚油酸二聚物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸)与各种醇(例如丁醇、己醇、十二醇、2-乙基己醇、乙二醇、二乙二醇单醚、丙二醇)的酯。这些酯的具体实例包括己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、富马酸二正己基酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二异辛酯、壬二酸二异癸酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二癸酯、癸二酸二(二十烷基)酯、亚油酸二聚物的2-乙基己基二酯以及一摩尔癸二酸与二摩尔四乙二醇和二摩尔2-乙基己*应形成的复合酯。作为合成油有用的酯还包括由C5到C12—元羧酸和多元醇和多元醇酯制成的那些，多元出例如为新戊二醇、三幾甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇。硅基油，例如聚烷基-，聚芳基-，！^氧基-或聚芳氧基-硅酮油和硅酸酯油，构成了另一类有用的合成润滑油；这些油包括，硅酸四乙酯，珪酸四异丙酯，硅酸四(2-乙基己基)酯，硅酸四(4-甲基-2-乙基己基)酯，硅酸四(对叔丁基苯基)酯，六(4-甲基-2-乙基己基)二硅氧烷和聚(甲基)硅氧烷，聚(曱基苯基)硅氧烷。其它合成润滑油包括含磷酸的液体酯(例如，磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯、癸基膦酸的二乙酯)和聚合四氢呋喃。未精炼的、精炼的和再精炼的油可用于本发明的润滑剂中。未精炼的油是由天然或合成源直接获得而没有进一步纯化处理的那些。例如，由干馏操作直接获得的页岩油、由蒸馏直接获得的石油或由酯化方法直接获得未经进一步处理而使用的酯油将是未精炼的油。精炼油与未精炼的油类似，不同在于它们在一个或多个純化步骤中受到了进一步处理以改进一种或多种性能。许多此类纯化技术，如蒸馏、溶剂萃取、酸或碱萃取、过滤和渗滤是为本领域技术人员已知的。再精炼油通过与用来提供精炼油的那些方法类似的方法获得，只是该方法以已使用过的精炼油开始。此类再精炼油亦称回收或再加工油油并经常通过用于除去废添加剂和油分解产物的技术进行另外地加工。润滑粘度的油还可以包含第I组、第III组、第IV组或第V组基础油料或上述基础油料的基础油共混物。优选地，润滑粘度的油除了第II组基础油料之外还包括笫III组、第IV组或第V组^出油料，或它们的混合物。优选地，润滑粘度的油或油共混物由NOACK试验(ASTMD5880)测量的挥发度小于或等于13.5%,优选小于或等于12%,更优选小于或等于10%,24最优选小于或等于8%。适合地，当润滑粘度的油除了第II组基础油料之外还包括第III组、第IV组或第V组基础油料或它们的混合物时，润滑粘度的油的粘度指数(VI)是至少120，优选至少125,最优选大约130-140。基础油可用于制造浓缩物以及制造润滑油组合物。当润滑粘度的油用来制造浓缩物时，它以浓缩物形成量(例如，30-70质量％,例如40-60质量％)存在以获得含有例如1-90质量％，例如10-80质量％，优选20-80质量％,更优选20-70质量％添加剂活性成分(任选地与一种或多种共添加剂一起)，所述添加剂是根据本发明第一个方面的羟基苯曱酸盐清净剂。用于浓缩物的润滑粘度的油是适合的油质(通常是烃)载液，例如矿物润滑油，或其它适合的溶剂。润滑粘度的油，例如本文描述的那些，以及脂族烃、环烷烃和芳族烃是用于浓缩物的适合的栽液的实例。适合地，当润滑粘度的油用来制造浓缩物时，所述一种或多种中性或过碱性C1(rC40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐以5-50质量％，优选5-40质量％的量存在，基于浓缩物的总质量。浓缩物构成在添加剂使用之前处理添加剂的适宜手段，以及促进添加剂溶解或^t在润滑油组合物中。当制M多于一种类型的添加剂(有时称为"添加剂组分，，)的润滑油组合物时，每种添加剂可以单独地，各自以浓缩物形式引入。然而，在许多情况下，提供在单一浓缩物中包含一种或多种共添加剂(例如下文所述的那些)的所谓的添加剂"包，，(也称为"adpack，，)是适宜的。在本发明中，可以按主要量提供润滑粘度的油，它们与次要量的根据本发明第一个方面的羟基苯甲酸盐清净剂和，如果有必要的话，一种或多种以下描述的那些共添加剂结^来构成润滑油组合物。该制备可以如下进行将羟基苯甲酸盐清净剂直接地添加到所述油中或者将它以其浓缩物形式添加以M或溶解添加剂。可以通过本领域技术人员已知的任何方法在添加其它添加剂之前、同时或者之后将添加剂添加到所述油中。适合地，当润滑粘度的油以主要量存在时，所述一种或多种中性或过碱性do-C4o烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐以0.5-10质量％活性成分的量存在。适合地，当润滑粘度的油以主要量存在时，它以大于55质量％，更优选大于60质量％，甚至更优选大于65质量％的量存在，基于润滑油组合物的总质量。优选地，润滑粘度的油以少于98质量％，更优选少于95质量％,甚至更优选少于卯质量。/。的量存在，基于润滑油组合物的总质量。润滑油组合物可用来润滑机械发动机部件，尤其是船用气釭和筒状活塞式发动机。本发明的润滑油组合物(以及浓缩物)包含在与油质载体混合前后可以保持或可以不保持化学上相同的所限定组分。本发明涵盖在混合之前，或在混合之后或在混合前后包含所限定组分的組合物。当浓缩物用来制造润滑油组合物时，它们可以对于每质量份浓缩物例如用3-100，例如5-40质量份润滑粘度的油来稀释。共添力口剂一种其它共添加剂，、所述共添加剂选自摩擦改进剂、抗磨剂:M剂、氧化抑制剂、粘度改进剂、倾点下降剂、防锈剂、緩蚀剂、破乳组分和泡沫控制剂。适合地，此类一种或多种共添加剂以次要量存在于润滑油組合物中。优选地，所迷一种或多种共添加剂以5-25,更优选5-18,通常7-15质量％活性成分的量存在于润滑油组合物中。摩擦改进剂摩擦改进剂包括高级脂肪酸的甘油单酯，例如，甘油单油酸酯；长链多元羧酸与二醇的酯，例如，二聚不饱和脂肪酸的丁二醇酯；噁唑啉化合物；以及烷氧基化的烷基取代的单胺、二胺和烷基醚胺，例如，乙氧基化的牛油脂肪胺和乙氧基化的牛油醚胺。其它已知的摩擦改进剂包括油溶性的有机钼化合物。该类有机钼摩擦改进剂还为润滑油组合物提供抗氧化剂和抗磨剂的作用。适合的油溶性有机钼化合物具有钼-硫核。作为实例，可以提及二硫代氨基甲酸盐、二硫代磷酸盐、二硫代次膦酸盐、黄原酸盐、硫代黄原酸盐、疏化物，以及它们的混合物。尤其优选的是钼的二硫代氨基甲酸盐、二烷J^多克代磷酸盐、黄原酸盐和烷l^^a黄原酸盐。所述钼化合物是双核或三核的。一类可用于本发明所有方面的优选的有机钼化合物是式Mo3SkLnQz的三核钼化合物以及它们的混合物，其中L是独立地选择的配体，该配体具有含足够碳原子数的有机基团以使得该化合物可溶于或可分歉于油中，n为1-4,k为4-7，Q选自中性给电子化合物如水、胺、醇、膦和醚组成的组，z为0-5且包括非化学计量的值。在所有的配*机基团中应当存在至少总计21个碳原子，如至少25个，至少30个，或至少35个碳原子。钼化合物可以按0.1-2质量％范围内的浓度，或提供按质量至少10，如50-2,000ppm钼原子的浓度存在于润滑油组合物中。优选地，钼化合物的钼以10-1500,例如20-1000，更优选30-750ppm的量存在，基于润滑油组合物的总重量。对于一些应用，钼以大于500ppm的量存在。清净剂可以提供在润滑油组合物中的除了水杨酸盐清净剂体系之外的其它清净剂包括金属，尤其是碱金属或碱土金属，例如钠、钾、锂、钙和镁的油溶性磺酸盐、酚盐、硫化酚盐、硫代膦酸盐、环烷酸盐及其它油溶性羧酸盐的中性和M性金属盐。最常用的金属是钩和镁(它们可以都存在于润滑剂用清净剂中)，以及钓和/或镁与钠的混合物。二烃基二硫代磷酸金属盐二烃基二硫代鳞酸金属盐常用作抗磨剂和抗氧化剂。所述金属可以是碱金属或碱土金属，或铝、铅、锡、钼、锰、镍或铜。锌盐最常用于润滑油中，其用量基于润滑油组合物的总重量为0.1-10wt%，优选0，2-2wt0/。。它们可以按照已知的技术如下制备首先通常通过一种或多种醇或酚与P2S5的反应形成二烃基二硫代磷酸(DDPA)，然后用锌化合物中和所形成的DDPA。例如，可以通过伯醇和仲醇混合物的反应来制造二疏代磷酸。或者，可以制备多种二硫代磷酸，其中一种二硫代磷酸上的烃基在性质上完全是仲烃基，其它二硫代磷酸上的烃基在性质上完全是伯烃基。为了制造锌盐，可以使用任何碱性或中性锌化合物，但是最常使用氧化物、氢氧化物和碳酸盐。市售添加剂通常包含过量的锌，这归因于在中和反应中使用过量的碱性锌化合物。无灰抗磨剂的实例包括1，2，3-三唑、苯并三唑、漆二唑、硫化脂肪酸酯和二硫代氨基甲酸酯衍生物。无灰M剂无灰M剂将由磨损或燃烧过程中的油氧化产生的油不溶物质保持为悬浮状态。它们对于防止淤渣沉淀和清漆形成是尤其有利的，尤其是在汽油发动机中。无灰分散剂包含油溶性聚合烃主链，该主链带有一个或多个能够与待分散的颗粒締合的官能团。通常，所述聚合物主链常常经由桥连基团被胺、醇、酰胺、或酯极性结构部分官能化。所述无灰介軟剂可以，例如，选自油溶性盐、酯、氛基酯、酰胺、酰亚胺和长链烃取代的一元羧酸和二元羧酸或它们的酸酐的噁唑啉；长链烃的硫代羧酸酯衍生物；具有直接连接于其上的多胺的长链脂族烃；以及通过将长链取代的酚与甲醛和聚亚烷基多胺缩合形成的Mannich缩合产物。这些M剂的油溶性聚合烃主链通常衍生自烯烃聚合物或多烯，特别是包含主要摩尔量的(即，大于S0mol。/。)的Crd8烯烃(例如，乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、戊烯、辛烯-1、苯乙烯)，通常是C2-Cs烯烃的聚合物。所述油溶性的聚合烃主链可以是均聚物(例如，聚丙烯或聚异丁烯)或两种或更多种该类烯烃的共聚物(例如，乙烯和a-烯烃如丙烯或丁烯的共聚物，或两种不同的a-烯烃的共聚物)。其它共聚物包括如下的那些，其中次要摩尔量的共聚物单体，例如，l-10mol%,是非共轭二烯，如C3-C22非共辄二烯(例如，异丁烯和丁二烯的共聚物，或乙烯、丙烯和l,4-己二烯或5-乙叉基-降水片烯的共聚物)。优选的是聚异丁埽基(Mn400-2500，优选为950-2200)琥珀酰亚胺分散剂。优选地，本发明的重载柴油(HDD)发动机润滑油组合物含有将大约0.08-大约0.25质量％，优选大约0.09-大约0.18质量％,更优选大约0.10-大约0.15质量％的氮引入该组合物的一定量的含氮28絲剂。氧化抑制剂氧化抑制剂或抗氧化剂提高组合物的抗氧化性并且可以通过与过氧化物结合并改性过氧化物来工作，从而通过分解过氧化物，或通过使氧化催化剂变得惰性而使它们变得无害。氧化变质可以通过润滑剂中的淤渣、金属表面的清漆状沉积物以及通过粘度增加表现出来。它们可以分类为自由基清除剂(例如空间受阻酚、仲芳族胺并有机铜盐)；氢过氧化物分解剂(例如，有扭A泉和有M添加剂)；和多官能化物(例如二烃基二硫代磷酸锌，它们还可以用作抗磨添加剂，和有机钼化合物，它们还可以用作摩擦改进刑和抗磨添加剂)。适合的抗氧化剂的实例选自含铜抗氧化剂、含石直抗氧化剂、含芳族胺的抗氧化剂、受阻酚抗氧化剂、二^L代磷酸盐衍生物、硫代氨基甲酸金属盐和含钼化合物。任何这样的油溶性含芳族胺的抗氧化剂的量优选应该不超过0.4wt。/o活性成分。粘度改进剂粘度改进剂(VM)或粘度指数改进剂赋予润滑油高和低温可操作性。还用作^剂的粘度改进剂也是已知的并且可以如上对无灰*剂所迷制备。一般而言，这些M剂粘度改进剂是官能化聚合物(例如活性单体例如马来酸酐后接枝的乙烯-丙烯的互聚物)，它们然后用例如，醇或胺衍生。润滑剂可以配制得含或不含常规粘度改进剂和含或不含*剂粘度改进剂。适合用作粘度改进剂的化合物一M高分子量烃聚合物，包括聚酯。油溶性粘度调节聚合物一般具有IO，OOO-I，OOO,OOO，优选20，000-500，000的重均分子量，该重均分子量可以通过皿渗透色语或通过光^t射测定。倾点下降剂倾点下降剂，也称作润滑油流动改进剂(LOFI),降低流体将流动或可以被倾倒时的最^f氐温度。此类添加剂是众所周知的。改进流体低温流动性的那些典型添加剂是富马酸CVd8二烷基酉旨/乙酸乙烯酯共聚物，和聚曱基丙烯酸酯。防锈和緩蚀剂防锈和緩蚀剂用来保护表面不生锈和/或腐蚀。作为防锈剂，可以提及非离子聚氧化烯多元醇及其酯、聚氧化烯酴类和阴离子烷基磺酸。破乳组分可以使用少量破乳组分。优选的破乳组分在EP0,330,522中进行了描述。它是通过使氧化烯与通过双环氧化物与多元醇反应获得的加合物反应而获得。所述破乳剂应该以不超过0.1质量％活性成分的水平使用。0.001-0.05质量％活性成分的处理比率是适宜的。泡沫控制泡沫控制可以由许多化合物提供，包括聚硅氧烷类消泡剂，例如，硅油或聚二甲基硅氧烷。可有必要包括保持共混物粘度稳定性的添加剂。因此，尽管含极性基团的添加剂在预共混阶段实现了适当低的粘度，但是观察到当长期储存时某些组合物粘度增加。有效控制此粘度增加的添加剂包括通过与如前面所述的无灰分軟剂制备中使用的一元或二元羧酸或酸酐反应而官能化的长链烃。常见的是，向润滑油添加添加剂或在稀释剂中的添加剂浓缩物，使得仅一部分所添加的重量代表活性成分(A.I.)。例如，分狀剂可以与相等重量的稀释剂一起添加，在该种情况下，"添加剂"为50。/。A.I.介狀剂。另一方面，清净剂通常在稀释剂中形成以提供特定的TBN,并且常常不是指基于A丄基础的。本文所使用的术语质量百分数(质量％)，当用于清净剂时，除非另有说明，是指清净剂和稀释剂的总量，当用于所有其它添加剂时，除非另有说明，是指活性成分的重量。各种单独的添加剂可以用任何方便的方式引入到^5出油料中。因此，可以如下脊争一种组分直接地添加到基础油料或基础油共混物中以所需的浓度水平将它M或溶解在基础油料或基础油共混物中。此种共混可以在环境温度或升高的温度下进行。当润滑组合物含有一种或多种上述添加剂时，通常将每种添加剂以使得该添加剂能够提供其所需功能的量混到基础油中。在以主要量包含润滑粘度的油的润滑油组合物中使用的这些添加剂的代表性量列于下表中。所有列出的值均以质量百分比活性成分给出。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>优选地，将除了粘度改进剂和倾点下降剂之外的所有添加剂共混到在本文中描述为添加剂包的浓缩物或添加剂包中，随后将其共混到基础油料中以制备最终润滑剂。所述浓缩物通常配制成以适当的量包含添加剂，从而当所述浓缩与预定量的基础润滑剂组合时提供在最终制剂中的所需浓度。优选根据美国专利号4，938，880中描述的方法制备所述浓缩物。该专利描述了在至少大约100。C的温度下预共混制备无灰^:剂和金属清净剂的预混合物。之后，将该预混合物冷却到至少85。C并加入另外的组分。船用气缸润滑剂船用气釭润滑油配方可以使用10-35质量％，优选13-30质量％，最优选大约16-24质量％的浓缩物或添加剂包，其中余量M础油料。优选地，船用气釭润滑油组合物具有的组成TBN(使用ASTMD2896)为大约40-100，如50-90。筒状活塞式发动机油筒状活塞式发动机油可以使用7-35质量％，优选10-28质量％，最优选大约12-24质量。/。的浓缩物或添加剂包^K其中佘量pL^础油料。优选地，筒状活塞式发动才几油具有的组成TBN(使用ASTMD2896)为大约20-60，如25-55。实施例现将通过以下实施例说明本发明，但无论如何本发明不局限于这些实施例。实施例1l-甲氧基-4-(十六烷-l-基〗苯的制备将1-溴十六烷(96.32g)转移到完全干燥的2升三颈烧瓶中，接着是Li2CuCl4(0.1M，在THF中，31.7ml)。将反应烧^U^水/水浴中。经两天逐滴添加格式试剂(4-甲氧基苯基)溴化镁(0,5M,在THF中，948ml)，终止反应过夜。将反应烧瓶的内容物与甲苯(300ml)混合并倒入分液漏斗。然后添加10。/。HC1溶液以酸化混合物。添加水(500ml)并与甲苯震荡。用甲苯(2x300mL)洗涤水层。将有机萃取物合并并用水(500ml)和盐水(50ml)洗涤，然后用MgS04干燥。真空除去溶剂而获得108.86g灰白色固体状标题化合物，通过NMR表征该化合物。实施例24-(十六烷-l-基)苯酚的制备在氮气下将实施例1的烷基茴香醚(40g)转移至干燥的1升三颈瓶中。向其中添加三丁基十六烷基溴化锈(12.69g)和HBr(48%水溶液，71.4ml)。将所得的稠悬浮液加热到135。C并搅拌五小时。添加甲苯并将反应物转移至分液漏斗中。将用水震荡有机层，然后用新鲜甲苯震荡水相萃取物。将有机萃取物合并并用MgS04干燥。真空除去溶剂，获得棕色固体状标题化合物。32实施例32-羟基-5-(十六烷-l-基)苯曱酸的制备3.1酚化步骤将实施例2的烷基苯酚(52.6g)称入3升三颈长颈烧瓶中并使用测量漏斗添加二甲苯(1000ml)。装配该烧瓶用于蒸熘并在混合物上以400ml.miiT1氮气覆盖。然后以大约400rpm启动搅拌并用i殳置到120。C的油浴加热该混合物并逐滴添加氢氧化钠水溶液(50%，9.53g)。将温度升高到160。C并使用迪安-斯塔克i殳备除去全部水。在4小时后，将反应物冷却到室温并过夜。3.2羧化步骤在冷却后，将上面步骤3.1的烧瓶的内容物转移至2升高压釜。施加lbarg(巴表压)氮气罩，启动搅拌并提高到550rpm并将该高压蒼加热到138°C。当高压釜达到138'C时，添加C02,将压力提高到大约20barg并在该温度和压力下保持5.5小时。此后，停止加热和搅拌并允许高压釜在压力下冷却过夜。第二天，将高压釜中的压力降j氐到lbarg并收集混合物并转移至5升三颈反应容器中。通过滴定测量反应混合物的酸值以确定第二次酚化的NaOH进料'3.3再酚化步骤将羧化步骤3.2所得的产物(678.2g)加入5升三颈长颈烧瓶中并添加二甲苯(1000ml)。装配该烧瓶用于蒸馏并在混合物上以400ml.min'1氮气覆盖。然后以大约400rpm启动搅拌并用i殳置到100。C的油浴加热混合物。一旦在该温度下，就施加真空并提高直到二曱苯开始蒸馏。逐滴添加氢氧化钠溶液(50%,8.00g)。此后，将真空提高以产生稳定蒸馏而除去大约200ml二甲苯和水。^使该混合物在氮气下冷却过夜。第二天，在氮气下将混合物加热到100。C,施加真空并通过蒸馆除去20ml二甲苯。4吏混合物冷却到80°C，然后转移至2升高压釜中。3.4再羧化和酸化步骤将再酚化步骤3.3的烧瓶内容物转移至2升高压釜。施加1barg氮气罩，启动搅拌并提高到550rpm并将该高压釜加热到138°C。当高压釜达到138。C时，添加C02，将压力提高到大约20barg并在该温度和压力下保持5.5小时。此后，终止搅拌和加热并关掉高压釜，并在压力下过夜。第二天，将高压釜中的压力降低到大约1barg并将内容物转移至装配用于回流的5升三颈长颈烧瓶中。在混合物上以400mL/min氮气覆盖，rpm下挽掉该'混合物并在60。C下的油浴中力p热。从滴'液漏斗将^L酸(300ml，14。/。(v/v))添加到该混合物中。在添加这种^#，搅拌该混合物2小时。然后关掉加热和搅拌并将混合物冷却并进行分离。在30分钟后，将混合物转移到分液漏斗中并使酸层流掉和摈弃。将二甲苯层重新加入反应烧瓶中并添加250ml去离子水。在大约450rpm下搅拌混合物并在60'C下的油浴中加热。在该温度下搅拌混合物1小时，冷却到室温并收集二甲苯层。使二甲苯层流回到反应容器中并以同样方式再用250ml去离子水洗涤，再次收集二甲苯层并真空除去溶剂而得到标题化合物(38,8g)。实施例4低碱性5-(十六烷小基)氷杨酸铜的制备将实施例3的5-(十六烷-1-基)水杨酸(3.16g)与市售低级烷基(即小于C2o)水杨酸(InfmeumM7103，可从InfineumUKLimited获得，3.89g)和实施例2的4-(十六烷-1-基)苯酚(0.34g)混合。在室温下将该水杨酸混合物和二甲苯(IOOg)混合在一起。添加氢氧化钙(2.50g)、促进剂(曱醇水(97%:3%)，25.29ml)和进一步的二甲苯(120g)，让氮气通过该混合物(601111.min")并在40。C下的油浴中加热所得的混合物1小时。然后将混合物转移至离心机中并在1500rpm下旋转1小时。用酸洗液清洗反应器以除去任何未反应的石灰并将上层清液转移至三颈烧瓶中并在400rpm的搅拌和加热到55。C的情况下让氮气以60ml.min—1通过该混合物。然后让二氧化碳以50ml.min"通过该混合物1小时，并用氮气如前所迷鼓泡。在55。C下加热混合物30分钟，然后如前所述在1500rpm下离心60分钟。将二甲苯(上层)相滗析到含4.0克第I组基础油(XOMAPE150，从ExxonMobil获得)的0.5升梨形烧瓶中，并在125'C下真空除去二甲笨和任何残留甲醇和水。组合物的碱度指数(BI)测得为1.23。通过111NMR表征该水杨酸盐，显示水杨酸盐由50摩尔％烃-1-基水杨酸盐、20摩尔。/o烃-2-基7JC杨酸盐和30摩尔％含烃-3-基取代的和更高级烃^^取代的K杨酸盐在内的7jc杨酸盐组成。实施例52-十五烷醇的制备在氮气下将十五烷酮(200g)添加到3升三颈烧瓶中，从滴液漏斗向其中慢慢地添加二乙醚(IOOOml)。然后慢慢地添加硼氢化钠(63.54g)并在室温下在氮气下搅拌该混合物两天。将甲苯添加到该反应容器中并将内容物转移至分液漏斗。用水洗涤有^L层并收集水层。用甲苯洗涤水层，将甲苯层与在前的有机层合并。用硫酸镁干燥产物并在真空下过滤。然后在旋转蒸发器上在IOO'C下除去溶剂而得到标题化合物。实施例62-溴十五烷的制备将实施例5的2-十五烷醇(180g)和二氯曱烷(2500ml)添加到5升三颈烧瓶中。将混合物冷却到0°C，并添加四溴化碳(313.6g)并搅拌直到它溶解。然后逐滴添加三笨基膦(351.4g)。使所得混合物回暖到环境温度并搅拌两天。然后过滤反应混合物，并在旋转蒸发器上在56。C下除去溶剂。将所得的固体再溶解在庚烷中并搅拌两天。然后在真空下让它滤过celite(硅藻土)，并在旋转蒸发器上在78'C下除去庚烷而得到标题化合物。实施例7l-甲氣基-4-(十五烷基-2-基)苯的制备将FeCl3(0.84g)迅速地倒入彻底干燥的1L三颈烧瓶中，向其中添加THF(26ml)和2-溴十五烷(实施例6,30g)。然后将反应烧瓶浸于水/水浴中。然后将N，N，N，，N，-四曱基乙烷-l，2-二胺(TMEDA，17ml)和(4-甲氧基苯基)溴化镁(0.5M,在THF中，226.5ml)的混合物逐滴添加到该反应混合物中。向反应混合物中慢'f曼地添加10%HCl以使任何温升最小化，接着添加甲苯。将反应容器的内容物转移至分液漏斗。用曱苯洗涤水层，然后合并曱苯萃取物，用盐水洗涤两次，用MgS04干燥并真空除去溶剂而获得为乳35膏状固体标题化合物(30.45g)。实施例84-f十五烷-2-基)苯酚的制备使用实施例2的程序由l-甲lL^-4-(十五烷基-2-基)苯(实施例7,30.33g)、三丁基十六烷基溴化镇(9.65g)和HBr(48o/o水溶液，53.9ml)制备标题化合物。通过柱色语(Si02，甲苯)纯化该标题化合物。实施例92-羟基-5-(十五烷-2-基)苯甲酸的制备使用实施例3的程序由4-(十五烷-2-基)苯酚(实施例8，28.48g)和NaOH(50。/o水溶液，7.6ml，在酚化步骤中)制备标题化合物(24.89g)。实施例IO低碱性5-(十五烷-2-基)7jC杨酸钩的制备如实施例4中所述的那样通过使用5-(十五烷-2-基)7jC杨酸(实施例9,3.33g)、市售低级烷基(即小于C2o)水杨酸(InfineumM7103,可从InfineumUKLimited获得，3.70g)、二甲苯(203.33g)、氢氧化钙(1.56g)和促进剂(甲醇:水(97%:3%)，23.37ml)制备在4g^5出油XOMAPE150(9.12g，指数1.21)中的标题化合物。通过^NMR表征该水杨酸盐，显示7jC杨酸盐由0摩尔％烃-1-基7^杨酸盐、70摩尔。/。烃-2-基7K杨酸盐和30摩尔％包含烃-3-基取代的和更高级烃基取代的水杨酸盐在内的水杨酸盐组成。实施例11十五烷-6-醇的制备彻底地干燥500ml三颈圃底烧瓶。用suba封条覆盖一个口，将一个口与油鼓泡器连接并将一个口与氮气供给源连接。使用注射器经过该snba封条添加壬醛(10g)，接着添加THF(200ml)。让该混合物冷却并在它正在冷却的同时以300rpm搅拌。在冷却1小时后，经过注射泵以0.5ml.miiT1添加己基溴化镁(37ml)。使该混合物回暖到室温并在氮气下搅拌4.5小时，然后停止搅拌并4^应混合物过夜。将混合物转移至1升分液漏斗中并添加庚烷(100ml)和20%v/vHC1(50ml)。分离层并用3x50ml去离子水洗涤有机层，经硫酸镁干燥，过滤并真空除去溶剂而得到标题化合物(13.08g)。实施例126-溴-十五烷的制备使用实施例6的程序由十五烷-6-醇(实施例11，12.65g)、四溴化碳(22g)、三苯基膦(24.82g)和二氯甲烷(200ml)制备标题化合物(13.87g)。实施例13l-甲氧基-4-(十五烷-6-基)苯的制备使用实施例7的程序由6-溴-十五烷(实施例12，34g)、N，N，N，，N，-四甲基乙烷-1，2-二胺(14.92g)、THF(35ml)和(4-甲氧基苯基)溴化镁(0.5M，在THF中，226.5ml)制备标题化合物(34.8g)。实施例144-(十五烷-6-基)苯酚的制备使用实施例2的程序由l-甲氧基-4-(十五烷-6-基)苯(实施例13，318g)、三丁基十五烷基溴化锈(413g)和HBr(48%水溶液，83.4g)制备标题化合物(36.11g)。实施例152-羟基-5-(十五烷-6-基)苯曱酸的制备使用实施例3的程序由4-(十五烷-6-基)苯酚(实施例14，10g)和NaOH(50。/。水溶液，3.6ml，在酚化步骤中)制备标题化合物(10.8g)。实施例16低碱性5-(十五烷-6-基)水杨酸钩的制备如实施例4中所述的那样通过使用5-(十五烷-6-基)7JC杨酸(实施例15，3.3g)、市售低级烷基(即小于C2o)水杨酸(InfineumM7103,可从InfmeumUKLimited获得，3.70g)、二曱苯(203g)、氢氧化钙(4g)和促进剂(甲醇:水(97%:3%)，23.4ml)制备在4g15出油XOMAPE150(13.2g，^!指数1.48)中的标题化合物。通过&NMR表征该水杨酸盐，显示水杨酸盐由0摩尔％烃-1-基水杨酸盐、20摩尔％烃-2-基水杨酸盐和80摩尔％包含烃-3-基取代的和更高级烃基取代水杨酸盐在内的水杨酸盐组成。实施例172-(二十二烷-l-基)苯酚的制备将Fe(acac)3(乙酰丙酮铁络合物，0,228g)称入100mL三颈烧瓶，向其中添加1-溴二十二烷(5.0g)、N-甲基吡咯烷酮(5.26ml),然后THF(6ml)。将所得的溶液冷却到0°C,然后使用注射泵经两小时逐滴添加格式试剂的溶液(2-曱氧基苯基溴化镁(18.64ml在THF中的1M溶液))。反应物在冰浴中搅拌过夜，然后逐渐地回暖室温。然后将反应烧瓶的内容物与曱苯混合并倒入分液漏斗。然后添加HCl溶液(10。/。(v/v))以酸化甲苯。然后用水洗涤上层甲苯层，将甲苯过滤到圆底烧瓶中并使用旋转蒸发器除去溶剂。将HBr(0.82mo1，54mL)添加到含前一步骤中制造的茴香醚(30g)和三丁基十六烷基溴化镇(9.65g)的l升三颈烧瓶中。将所得的搅拌悬浮液加热到135。C，5小时。用甲苯(2xl00ml)萃取7JC相，用盐水(150ml)洗涤合并的甲苯萃取物，用MgS04干燥并在真空下除去溶剂而提供棕色固体。通过柱色谦(Si02,甲笨)纯化所得的残余物而提供固体标题化合物。实施例182-羟基-3-(二十二烷-l-基)苯甲酸的制备使用实施例3的程序由2-(二十二烷-l-基)苯酚(实施例17，33.78g)和NaOH(50。/。水溶液，7.4ml,在酚化步骤中)制备标题化合物。实施例19低碱性3-(二十二烷-l-基)水杨酸钩的制备如实施例4中所述的那样通过使用3-(二十二烷-l-基)水杨酸(实施例18，8.5g)、市售低级烷基(即小于C2o)水杨酸(InfmeumM7103,可从InfineumUKLimited获得，1.9g)、二甲苯(176.3g)、氢氧化钩(2.87g)和促进剂(甲醇:水(97%:3%)，20.4ml)制备在4g!^l油XOMAPE150(>5^指数1.26)中的标题化合物。通过111NMR表征该水杨酸盐，显示7片杨酸盐由80摩尔％烃-1-基水杨酸盐、12摩尔。/。烃-2-基7jC杨酸盐和8摩尔。/。包含烃-3-基取代的和更高级烃基取代的水杨酸盐在内的水杨酸盐组成。聚焦光束反射法("FBRM")根据聚焦光束反射法("FBRM")使用激光光散射测试水杨酸碱土金属盐清净剂的沥青质分歉性，这可预测沥青质的附聚以及因此的"黑色淤渣"形成。FBRM试验方法在2005年10月24-28日在东京举行的the7thInternationalSymposiumonMarineEngineering时公开，在^i义论文集中以"TheBenefitsofSalicylateDetergentsinTPEOApplicationswithaVarietyofBaseStocks"发表。进一步的详细情况在2007年5月21-24曰在维也纳召开的CIMAC会议上进行了公开，在^i义论文集中以"MeetingtheChallengeofNewBaseFluidsfortheLubricationofMediumSpeedMarineEngines-AnAdditiveApproach"发表。在后一篇论文中，披露了通过使用FBRM法可以获得定量的汤青质分軟性结果，所述分軟性结果可预测基于第I和第II组的基础油料的润滑剂体系的性能。由FBRM获得的相对性能的预测通过船用柴油发动机的发动机试验得以确定。FBRM探针包含纤维光缆，激光通过该光缆到达探针头。在探针头处光学装置将激光聚焦成一个小点。旋转该光学装置，《吏得聚焦的光束在探针窗口和样品之间沿圆形路径扫描。随着颗粒流过窗口，它们截断扫描路径，得到来自各个颗粒的背散射光。扫描激光束传播速度远远快于颗粒；这意味着颗粒是有效静止的。当聚焦光束到达颗粒的一边时，背散射光的量增加；当聚焦光束到达颗粒的另一边时，该量将降低。用仪器测量增加的背散射的时间。将一个颗粒的背散射时间乘以扫描速度，结果就是距离或弦长度。弦长度是颗粒边缘上两点之间的直线。这用弦长度分布表示，弦长度(颗粒)数目的曲线作为以微米计的弦长度尺寸的函数测定。由于测定是实时进行的，所以可以计算和追踪分布统计。39FBRM—般每秒测量成千上万个弦，产生强的数-弦长度分布。该方法给出了沥青质颗粒尺寸分布的绝对量度。聚焦光束反射探针(FBRM)，LasentecD600L型，由英国莱斯特的MettlerToledo供应。该仪器以给出lfim-lmm的粒度分辨率的构造4吏用。来自FBRM的数据可以多种方式表示。研究表明可以使用每秒的平均计数作为沥青质^t性的定量测定，此值是附聚物的平均尺寸和水平两者的函数。在本申请中，使用每个样品一秒的测量时间监测平均计数速率(在整个尺寸范围内)。将各种水杨酸碱土金属盐清净剂(10。/。w/w)和Chevron600RLOP第II組基础油料一起共混十五分钟，同时加热到60。C并以400rpm搅拌；当温度达到60'C时，将FBRM探针插入到样品中并测量15分钟。将一等份重质燃料油(10。Aw/w)在使用四叶搅拌器(以400rpm)搅拌下导入到润滑油配方中。当计数速率达到平衡值时(一般l小时之后)，取每秒的计数平均值。FBRM试验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>如上表所示，本发明的水杨酸盐清净剂(实施例4、实施例10和实施例19),其中水杨酸盐清净剂的大于50摩尔％包含烃-1-基取代的水杨酸盐或烃-2-基取代的7jC杨酸盐，显示比其中7jc杨酸盐清净剂的大于50摩尔％包含烂-3-基取4戈的，或更高级烃J^代的水杨酸盐的实施例16的对比水杨酸盐和市售水杨酸盐低得多的计数。平均计数值是平均尺寸和附聚物水平两者的函数。适合地，本发明的水杨酸盐清净剂在^t沥青质方面比实施例16的对比7jc杨酸盐更有效大约至少8倍并且在分軟沥青质方面比市售水杨酸盐更有效大约至少两倍。权利要求1.包含一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的清净剂，其中(i)所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种C10-C40烃-1-基取代的羟基苯甲酸盐；或(ii)所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的大于50摩尔％包含一种或多种C10-C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐，基于所述中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的总摩尔数。2.根据权利要求1的清净剂，其中所述一种或多种do-C4o烃基幾基苯甲酸盐的大于或等于55，优选大于或等于60,更优选大于或等于65摩尔％包含一种或多种C10-C4()烃-2-基取代的羟基苯曱酸盐。3.根据权利要求1的清净剂，其中所述一种或多种C1()-C4()烃基羟基苯曱酸盐的大于或等于20，优选大于或等于40，更优选大于或等于50摩尔％包含一种或多种C1()-C4()烃-l-基取代的羟基苯甲酸盐。4.根据权利要求1或3的清净剂，其中所述一种或多种C『Qo烃基羟基苯曱酸盐的小于或等于99，优选小于或等于95，更优选小于或等于90，甚至更优选小于或等于85摩尔％包含一种或多种d。-C4o烃-l-基取代的羟基苯曱酸盐。5.根据上述权利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种中性或it^性C!o-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的所述do-C40烃基取代基包含直链烃基取代基，优选直链烷基。6.根据上述权利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种C1Q-C40烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐的所迷一种或多种C1()-C4()烃-2-基取代基包含一种或多种仲直链C，o-C4o烃基取代基，优选仲直链do-C4o烷基。7.权利要求1、3或4中任一项的清净剂，其中所述一种或多种CnrC40烃-l-基取代的羟基苯甲酸盐的所述一种或多种C1(rC4()烃-l-基取代基包含一种或多种伯直链C1(rC4Q烃基取代基，优选伯直链C1(rC4o烷基。8.根据上a利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种中性或过碱性C1<rC40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种中性或it^性do-C2o烃基取代的，优选C"-ds烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐。9.根椐上述权利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的幾基苯曱酸碱土金属盐包含一种或多种中性或M性C20-C30烃#代的，优选C20-C24烃1代的羟基苯甲酸碱土金属盐。10.根据上述权利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯曱酸碱土金属盐包含一种或多种中性或过碱性do-C4o烃基单取代的羟基苯甲酸碱土金属盐。11.根据权利要求10的清净剂，其中所述一种或多种中性或it^性C10-C40烃基单取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种3-单取代的C『Qo烃基水杨酸盐、一种或多种5-单取代的C,C4o烃基水杨酸盐或它们的混合物。12.根据上述权利要求中任一项的清净剂，其中所述一种或多种中性或过碱性C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种中性或it^性do-C4o烃基取代的水杨酸碱土金属盐。13.根据上述权利要求中任一项的清净剂，其中所必威土金属是钾。14.制造根据上述权利要求中任一项的清净剂的方法，该方法包括使一种或多种d。-C4。烃基取代的羟基苯曱酸与金属碱和任选地与二氧化^t^应，其中i)所述一种或多种C10-C4()烃基取代的羟基苯甲酸包含一种或多种CK)-C4o烃-l-基取代的羟基苯甲酸；或ii)所述一种或多种C10-C40烃基取代的羟基苯甲酸的大于50摩尔％包含一种或多种C10-C40烃-2-基取代的羟基苯曱酸，基于所述一种或多种C,C40烃基取代的羟基苯甲酸的总摩尔数。15.包含如权利要求14中所述的一种或多种<:10-(:40烃1^代的羟基苯甲酸的化合物。16.制造根据权利要求15的化合物的方法，该方法包括将一种或多种CK)-C4o烃基取代的苯酚羧化，其中i)所述一种或多种C10-C40烃基取代的苯酚包含一种或多种C10-C40烃-l-基取代的苯酚；或ii)所述一种或多种C1(rC4。烃基取代的苯酚的大于50摩尔％包含一种或多种C,C40经-2-基取代的苯酚，基于所迷一种或多种C,C40烃基取代的苯酚的总摩尔数。17.润滑油组合物，包含以下組分，或通过混合以下组分制备(A)润滑粘度的油；和(B)根据权利要求1-13中任一项的清净剂。18.根据权利要求17的润滑油组合物，其中所述润滑粘度的油以浓缩物形成量存在。19.根据权利要求17的润滑油组合物，其中所述润滑粘度的油以主要量存在。20.根据权利要求17-19中任一项的润滑油组合物，其中所述润滑粘度的油包含第II组基础油料。21.根据权利要求17-20中任一项的润滑油组合物，其中所述清净剂(B)基本上是存在于所述润滑油组合物内的唯一清净剂。22.根据权利要求17-21中任一项的润滑油组合物，其中所述润滑油组合物是筒状活塞式发动机油。23.根据权利要求17-22中任一项的润滑油组合物，还包含，除所述清净剂(B)以外的一种或多种共添加剂，选自摩擦改进剂、抗磨剂、分狀剂、氧化抑制剂、粘度改进剂、倾点下降剂、防锈剂、緩蚀剂、破乳剂和泡沫控制剂。24.减少发动机中沥青质沉淀或"黑漆"的方法，该方法包括以下步骤用根据权利要求17-23中任一项的润滑油组合物润滑该发动机。25.根据权利要求1-13中任一项的清净剂在包含润滑粘度的油的润滑油组合物中用来减少发动机中沥青质沉淀或"黑漆"的用途。26.根据权利要求24的用途，其中所述润滑粘度的油包含第11组^*油料。全文摘要本发明涉及一种清净剂，其包含一种或多种中性或过碱性C₁₀-C₄₀烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐，其中(i)所述一种或多种中性或过碱性C₁₀-C₄₀烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐包含一种或多种C₁₀-C₄₀烃-1-基取代的羟基苯甲酸盐；或(ii)所述一种或多种中性或过碱性C₁₀-C₄₀烃基取代的羟基苯甲酸碱土金属盐的大于50摩尔％包含一种或多种C₁₀-C₄₀烃-2-基取代的羟基苯甲酸盐，基于所述C₁₀-C₄₀烃基取代的羟基苯甲酸盐的总摩尔数。文档编号C07C51/15GK101671596SQ200910173138公开日2010年3月17日申请日期2009年9月11日优先权日2008年9月11日发明者P·J·道丁,P·瓦斯,R·D·波特莱姆申请人:英菲诺姆国际有限公司