高密度脂蛋白的无化学助剂合成方法

文档序号:3477815阅读:429来源:国知局
高密度脂蛋白的无化学助剂合成方法
【专利摘要】本发明属生物化学领域。高密度脂蛋白(HDL)的人工合成在国内尚属空白,国外(美国西北大学)虽已人工合成HDL,因其工艺复杂而难以推广使用。本发明根据生物大分子复合物中副键(疏水键、范德华力等)的特性和化合物形成的“有效碰撞”理论,利用生物体特定部位自身的蛋白质和脂类,在多重物理因素的共同及交互作用下合成了高密度脂蛋白(以含脂蛋白的生物制品的形式存在)。由于本发明摒弃了化学助剂,既简化了生产工艺,又保证了制品的天然品质。本发明所述合成方法包括“原液的制备”、“原液浓度及酸碱度的确定”及“HDL的合成”等环节。
【专利说明】高密度脂蛋白的无化学助剂合成方法
[0001]【技术领域】:本发明属生物化学领域。[0002]【背景技术】:纳米黄金人工合成法(美国西北大学);国内尚属空白。[0003]
【发明内容】
:高密度脂蛋白的无化学助剂合成方法。[0004]【具体实施方式】:本发明根据生物大分子复合物中副键(疏水键、范德华力等)的特性和化合物形成的“有效碰撞”理论,利用生物体特定部位自身的蛋白质和脂类,在“副键促生器”多重物理因素的共同及交互作用下合成了高密度脂蛋白(以含脂蛋白的生物制品的形式存在)。由于本发明摒弃了化学助剂,既简化了生产工艺,又保证了制品的天然品质。[0005]本发明所述合成方法包括“原液的制备”、“原液浓度及酸碱度的确定”及“HDL的合成”等环节。[0006](一)原液的制备按本发明 申请人:所撰“富含胶原蛋白的生物制品的减压生产法”(《中国现代医学研究疾病预防与诊疗》下P.546-7成都科技大学出版社1998.8)所述方法制得原液(跳过“脱脂”环节。必要时亦可避开“过滤”环节)。[0007]( 二)原液浓度及酸碱度的确定(均采用“0.618法”试验确定)[0008]1、浓度(m/v):40-50% (根据需要可作适当调整);[0009]2、酸碱度:与血液PH值基本一致。[0010](三)HDL的合成[0011]I将适量原液倾入“副键促生器”的盛液杯内。(注:“副键促生器”由本发明 申请人:设计,届时可向有关工作人员演示。);[0012]2、将“副键促生器”的磁、光、波、热等“促生因子”调至设定值;[0013]3、启动“副键促生器”的特定促生机制[0014](1)低能段运行约120s,屏蔽外磁场;[0015](2)中能段运行约70s,关闭特定光源;[0016](3)高能段运行约30s后切断特定波源,同时重启外磁场;[0017](4)超高能段运行约40s后停机,同时停止所有“促生因子”的运作。静息数分钟后将液体倒入制品专用各器。[0018]至此,合成过程结束。经Olympus Au640检测仪检测,制品中含有高密度脂蛋白(HDL),而对照组(原液)中未能检出HDL,说明制品中的HDL为新合成者;从样品中检出的载脂蛋白的种类(ApoA和Apo B)看,制品中含有除HDL以外的其他类型的脂蛋白;根据样品的有关物、化性质及生理功能推断,制品中很可能含有不同种类的活性肽。此外,经日立835-50型氨基酸自动分析仪测试,制品中甘氨酸和脯氨酸的相对含量较高(分别超过20%和13% ),提示制品中胶原蛋白含量较高(甘氨酸和脯氨酸是胶原蛋白的主要构件分子),这也是制品呈乳白色的主要原因。[0019]本发明的突出效果在于:整个生产过程(包括原液的获取)均未使用化学助剂,既简化了生产工艺,又保证了制品的天然品质。此外,根据需要,可直接将上述“减压生产法”中所采用的原材料进行软化处理,以代替原液进入本发明的“合成”环节。
【权利要求】
1.一种高密度脂蛋白的无化学助剂生产方法,其生产环节包括“原液的制备”、“原液浓度及酸碱度的确定”及“HDL的合成”
2. 根据权利要求1所述高密度脂蛋白的无化学助剂生产方法,原液的浓度(m/v)为40――50% (根据需要可适当调整);原液的酸碱度与血液PH值基本一致。
3.根据权利要求1所述高密度脂蛋白的无化学助剂生产方法,“原液”可由说明书中所述“富含胶原蛋白的生物制品的减压生产法”中的原材料(经充分软化)代替。
4.根据权利要求1所述的高密度脂蛋白的无化学助剂生产方法,HDL的合成需“副键促生器”的磁、光、波、热及特定促生机制等的共同及交互作用。
【文档编号】C07K14/775GK103570825SQ201210249634
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2012年7月19日 优先权日:2012年7月19日
【发明者】王茂文 申请人:王茂文
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1