常压熔融法硬脂酸镁的制备方法

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常压熔融法硬脂酸镁的制备方法
【专利摘要】本发明属于金属皂的制备【技术领域】,具体涉及一种常压熔融法硬脂酸镁的制备方法。该方法在常压条件下由硬脂酸、氧化镁,在高于硬脂酸熔点的温度下以特别的加料方式进行反应,反应后的物料进行造粒或切片,得到透明度很高的硬脂酸镁。本发明脂酸镁的制备方法设备投资少,环境污染小,产品透明度高。
【专利说明】常压熔融法硬脂酸镁的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于金属皂的制备【技术领域】,具体涉及一种常压熔融法硬脂酸镁的制备方法。
【背景技术】
[0002]硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉,微有特臭,粉碎后的硬脂酸镁与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。特别适宜油类、浸膏类药物的制粒,制成的颗粒具有很好的流动性和可压性。在直接压片中用作助流剂。用于日化及医药行业。
[0003]硬脂酸镁主要的生产工艺为复分解法:将硬脂酸和氢氧化钠反应生成钠皂,再和水溶性镁盐生成水不溶性硬脂酸镁及废盐水。再洗涤、分离、干燥得到成品。申请号201310036332.0公开了一种复分解法制备硬脂酸镁的工艺,反应过程如下:
C17H35C00H+Na0H=C17H35C00Na+H20
2C17H35C00Na+MgS04= (C17H35COO) 2Mg+Na2S04
该工艺的缺点在于反应产生大量含盐废水,环境压力很大。
[0004]申请号200910304510.7公开了一种用压力反应釜生产硬脂酸镁的方法,该方法设备投资大。
[0005]常压生产熔融法硬脂酸镁的技术难点是达到反应温度后,反应物氧化镁迅速团聚,使得氧化镁不能均匀反应,造成夹带氧化镁颗粒的不完全反应产物。

【发明内容】

[0006]本发明的提供一种常压熔融法硬脂酸镁的制备方法,具体是硬脂酸加温至熔化后,在100°C~150°c的温度下加入预先准备的糊状氧化镁,反应得到透明度很高的硬脂酸镁,主化学反应方程式为:
2C17H35C00H+Mg0= (C17H35COO) 2Mg+H20
将氧化镁用液体分散剂处理成为厚糊状,加入反应体系,用少量液体分散剂分多次洗涤氧化镁容器,洗涤物一并加入反应体系,反应最后得到硬脂酸镁。
[0007]液体分散剂以在反应温度下能够溢出反应体系或者分解,并且分解物不影响最终产品质量为选择依据,所述的液体分散剂包括水、乙醇,其中水是最便宜的液体分散剂。
[0008]糊状氧化镁的准备:将氧化镁用适量水调成厚糊状,加入反应体系,用少量水分多次洗涤氧化镁容器,洗涤物一并加入反应体系,反应最后得到硬脂酸镁。
[0009]虽然氧化镁不能溶与水,但是可以用水将氧化镁调成糊状,水在常压熔融法硬脂酸镁的制备方法中起分散氧化镁的作用,糊状氧化镁中的水在大于100°c时会汽化,这样就避免了氧化镁团聚,反应可以均匀平稳进行。如果将氧化镁和水分开加入就会发生氧化镁团聚,造成反应不完全。
[0010]本发明的有益效果:本发明常压熔融法硬脂酸镁的制备,在常压条件下反应,不需要反应釜,设备投资小;制备过程不会产生废液,造成环境污染;反应过程中氧化镁不会发生团聚, 产品透明度高。
【具体实施方式】
[0011]为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合具体实施例多本发明做详细说明。
[0012]实施例
在另外的容器内将16.8千克氧化镁用30千克的水搅拌成为糊状氧化镁,备用。
[0013]将200千克硬脂酸加入反应釜,加温到105°C,开动搅拌(由于熔融硬脂酸镁反应完全粘度大,本发明需要使用大力矩搅拌。),加入5千克30%的过氧化氢,同时加入慢慢预先准备的糊状氧化镁,加入糊状氧化镁的速度以控制反应不溢料为前提,用10千克水分多次洗涤氧化镁容器,洗涤水一并加入反应体系,逐步提高反应温度至150°C,赶出反应物和生成物以及过氧化氢分解产生的水,当反应体系变得整体透明后,在150°C维持0.5小时,使反应完全。然后停止反应进行切片或造粒,得到目标产品。
[0014]上述实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明的构思和保护范围进行限定,本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
【权利要求】
1.一种常压熔融法硬脂酸镁的制备方法,其特征在于:常压条件下,硬脂酸加温至熔化后,在100°c~150°c的温度下加入糊状氧化镁,反应得到透明度很高的硬脂酸镁。
2.根据权利要求1所述的一种常压熔融法硬脂酸镁制备方法,其特征在于:将氧化镁用液体分散剂处理成为厚糊状,加入反应体系,用液体分散剂分多次洗涤氧化镁容器,洗涤物一并加入反应体系,反应最后得到硬脂酸镁。
3. 根据权利要求1所述的一种常压熔融法硬脂酸镁制备方法,其特征在于:所述液体分散剂包括水、乙醇。
【文档编号】C07C51/41GK103524324SQ201310431245
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年9月22日 优先权日:2013年9月22日
【发明者】冒圣华, 周松涛, 吴羽峰 申请人:南通新邦化工科技有限公司
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