一种合金材料组合物及合金材料的制作方法

专利名称：：一种合金材料组合物及合金材料的制作方法一种合金材料组合物及合金材料
技术领域：
：本发明涉及一种合金材料组合物及由该组合物制备的材料，特别是一种聚己内酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金材料组合物及聚己内酰胺/丙烯腈_丁二烯-苯乙烯共聚物合金材料。
背景技术：
：聚己内酰胺(PA6)又称尼龙6或聚酰胺6，是一种分子链中含有重复单元NH(CH2)5COfn的高分子材料。因其具有耐磨、耐溶剂、耐油、适用温度范围广(-40-10(TC)和熔体粘度低等优点，广泛应用于机械、仪器仪表、汽车、电子、包装等领域。但同时聚己内酰胺材料也存在吸水率大、尺寸稳定性差、低温和干态冲击强度低等缺点，大大限制了它的应用。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)由丙烯腈、丁二酸、苯乙烯三种单体共聚制成。ABS材料的尺寸稳定性好、耐热性好、熔体粘度较高并且力学性能优异，但是其耐热和耐侯性能比较差。将以上两种材料共混制得的PA6/ABS合金材料能发挥聚己内酰胺和ABS的优点，并且具有良好的流动性能和优美的外观，应用领域非常广阔。然而，PA6和ABS之间存在高的界面能和相容性差等问题，导致材料各部分性能不均一，力学性能和抗热老化性能不理想。解决这些问题的常用方法就是加入嵌段或接枝共聚的相容剂。现有技术中公开了一种PA6/ABS合金材料及其制备方法。合金材料包括PA6、ABS、相容剂、润滑剂、抗氧剂和复合阻燃剂。所述相容剂为苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐(MAH)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)-MAH或ABS-MAH。该发明通过加入复合阻燃剂，赋予了材料一定的阻燃性能。并且制得的材料具有良好的力学性能、尺寸稳定、强度高、外观好、流动性好和良好的耐化学品性能等优点，但是该发明公开的PA6/ABS合金材料的热稳定性不高，耐热老化性能差，一定程度上限制了其应用。
发明内容为了克服现有的PA6/ABS合金材料热稳定性、耐热老化性能和缺口冲击强度较差的问题，本发明提供了一种金材料组合物，通过该组合物制得的合金材料在保持良好力学性能的同时，也具有十分优异的热稳定性、耐热老化性能和缺口冲击强度。本发明公开了一种合金材料组合物，包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚己内酰胺、抗氧剂和相容物，其特征在于所述相容物中含有式1和式2所示的重复单元式2:R4oh其中，R,选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，R2、R3、R4各自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种；m为2-20的整数，n为2-20的整数。所述相容物为含有式1所示重复单元且不同时含有式2所示重复单元的第一相容剂和含有式2所示重复单元且不同时含有式1所示重复单元的第二相容6所述相容物也可以为分子中同时含有所述式1和式2所示重复单元的复合相容剂。本发明还公开了一种合金材料，其特征在于所述合金材料中含有上述式1所示的重复单元和式2所示的重复单元。本发明还公开了一种合金材料，通过将合金材料组合物在200-235"下混合l-5min制得，其特征在于所述组合物为前述组合物。本发明公开的合金材料中添加了相容物，通过相容物的作用，增强了PA6组分和ABS组分之间的结合，在保持材料力学性能的同时，使合金材料的热稳定性、耐热老化性能和缺口冲击强度得到显著提高。具体实施方式本发明公开了一种合金材料组合物，包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚己内酰胺、抗氧剂和相容物，其特征在于所述相容物中含有式1和式2所示的重复单元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，R,选自C原子数为2-6的直链垸烃中的一种或几种，R2、R3、&各自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种；m为2-20的整数，n为2-20的整数。所述聚己内酰胺(PA6)为本领域技术人员所公知，可由s-己内酰胺开环縮聚得到。本发明中，所述聚己内酰胺重均分子量为1.5万-3万，其相对粘度为2.85。所述聚己内酰胺可通过商购得到，如巴陵石化公司生产的PA6YH800H。7所述ABS也为本领域技术人员所公知，可由丙烯腈、丁二酸、苯乙烯三种单体共聚制成，本发明中，所述ABS重均分子量为5万-15万。所述ABS可通过商购得到，如台湾奇美公司生产的ABS747。所述相容物为含有式1所示重复单元且不同时含有式2所示重复单元的第一相容剂和含有式2所示重复单元且不同时含有式1所示重复单元的第二相容剂。所述第一相容剂中R!选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，m为2-20的整数，重均分子量为400-5000。优选情况下，R,选自C原子数为2-4的直链烷烃中的一种或几种，m为5-8的整数，重均分子量为1000-3000。所述第一相容剂可通过自制得到，如以无水乙醇做溶剂，将4-羟基苯甲酰肼和丙醛在无水乙醇中混合，在4(TC下反应3小时，然后用热水和乙醇洗涤，在55'C下真空干燥24小时即可。所述第二相容剂中R2、R3、R4各自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种，n为2-20的整数，重均分子量为600-8000。优选情况下，R2、R3、R4各自独立的选自H、Cl或CH3中的一种或几种，n为5-8的整数，重均分子量为2000-4000。所述第二相容剂可通过自制得到，如以无水乙醇做溶剂，将4-羟基苯甲酰肼和2-羟基苯甲醛在无水乙醇中混合，在65。C下反应3小时，然后用热水和乙醇洗涤，在95'C下真空干燥24小时即可。上述制备第一和第二相容剂的原料可通过商购得到，如南京法姆化学厂生产的4-羟基苯甲酰肼。所述相容物同时所述第一相容剂和所述第二相容剂时，第一相容剂和第二相容剂的重量比为0.3-3:1，优选为0.5-2:1。所述第一相容剂和第二相容剂的重量比是指所述第一相容剂和/或第二相容剂中不含本发明未公开的物质时的重量比值。当所述第一相容剂和/或第二相容剂中含有本发明未公开的物质时，该未公开的物质的重量没有限制。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>X本发明公开的所述相容物也为分子中同时含有所述式1和式2所示重复单元的复合相容剂。所述复合相容剂中，式1所示的重复单元和式2所示的重复单元可以直接相连也可以不直接相连，优选情况下，所述式1所示的重复单元和式2所示的重复单元是直接相连，进一步优选所述复合相容剂为含有式3所示结构的物质，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>R4各其中，R,选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，R2、R3自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种；x为2-20的整数，y为2-20的整数。所述复合相容剂的制备方法为将所述含有式1所示重复单元的第一原料和式2所示重复单元的第二原料，在引发剂存在的条件下，于50-75。C下搅拌l-5h。聚合反应的过程如下所示O<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>以所述第一原料重量为基准，所述第二原料含量为25-75wt%，所述引发剂含量为0.3-0.5wt%。优选情况下，所述第二原料含量为40-60wt%，所述引发剂含量为0.3-0.4wt%。以上所述的第一原料和第二原料的重量均为所述第一原料和第二原料中不含本发明未公开的物质时的重量。当所述第一原料和/或第二原料HN中含有本发明未公开的物质时，该未公开的物质的重量没有限制。所述含有式1所示重复单元的第一原料中R,选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，m为2-20的整数，重均分子量为400-5000。优选情况下，R,选自C原子数为2-4的直链烷烃中的一种或几种，m为5-8的整数，重均分子量为1000-3000。所述第一原料可通过将4-羟基苯甲酰肼和丙醛以重量比0.98-1.02:1混合，在35-50'C下反应l-5h，然后用热水和乙醇洗涤，在50-60。C下真空干燥12-36h制得，例如以无水乙醇做溶剂，将4-羟基苯甲酰肼和2-羟基苯甲醛在无水乙醇中混合，在4(TC下反应3小时，然后用热水和乙醇洗涤，在55。C下真空干燥24小时即可。所述含有式2所示重复单元的第二原料中R2、R3、R4各自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种，n为2-20的整数，重均分子量为600-8000。优选情况下，R2、R3、R4各自独立的选自H、C1或CH3中的一种或几种，n为5-8的整数，重均分子量为2000-4000。所述第二原料可通过将4-羟基苯甲酰肼和2-羟基苯甲醛以重量比0.98-1.02:l混合，在55-75。C下反应l-5h，然后用热水和乙醇洗涤，在85掘。C下真空干燥12-36h制得，例如以无水乙醇做溶剂，将4-羟基苯甲酰肼和丙醛在无水乙醇中混合，在65。C下反应3小时，然后用热水和乙醇洗涤，在95。C下真空干燥24小时即可。上述含式1和式2所述的重复单元的重复单元数m和n及复合相容剂中的x和y值可通过SH/T0108-1992测得。所述引发剂为本领域常用的引发剂，如过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸锂、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化二氯苯甲酰、过氧化氮、氢过氧化枯烯和过苯甲酸叔丁酯、二异丙基苯过氧化氢、过苯甲酸叔丁基酯、过异丙基碳酸叔丁基酯、过异丁酸叔丁基酯、过辛酸叔丁基酯、过二碳酸二异丙基酯、过二碳酸二(2-乙基己基)酯和亚铁离子-乙二铵四乙酸中的一种或几种，或者甲醛合次硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和异抗坏血酸中的一种或几种。所述引发剂可通过商购得到，兰州助剂厂生产的LQ-BPO。当所述相容物为分子中同时含有所述式1和式2所示重复单元的复合相容剂时，所述组合物中还可以含有副相容剂，所述副相容剂含有第一副相容剂和/或第二副相容剂；所述第一副相容剂含有式1所示重复单元且不同时含有式2所示重复单元，所述第二副相容剂含有式2所示重复单元且不同时含有式1所示重复单元；以所述复合相容剂重量为基准，所述副相容剂含量为25-75wt%，当副相容剂中同时含有第一副相容剂和第二副相容剂时，二者含量没有关系，只需总量在上述范围内即可。以上所述的第一副相容剂和第二副相容剂的重量均为所述第一副相容剂和第二副相容剂中不含本发明未公开的物质时的重量。当所述第一副相容剂和/或第二副相容剂中含有本发明未公开的物质时，该未公开的物质的重量没有限制。制备所述第一副相容剂的方法和物质与上述第一原料相同，制备所述第二副相容剂的方法和物质与上述第二原料相同，在此不再赘述。所述第一副相容剂与第一原料，第二副相容剂与第二原料可以分别相同或不同。为使操作更方便，添加第一和/或第二改性剂是可以直接使用第一和/或第二原料。由于有机合成时，从反应物到产物存在转化率，在本发明中，对转化率没有特别要求，只需制备所需产物的反应物含量落入各自含量范围内即可。所述抗氧剂为本领域常用的抗氧剂，如丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚、亚磷酸苯二异癸酯、季戊四醇双亚磷酸酯、[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、[p-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]十八碳酸酯、四[|3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或者几种；优选情况下，所述抗氧剂为[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、[p-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]十八碳酸酯、四[|3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或者几种。上述抗氧剂可通过商购得到，如CIBA公司生产的Irganox1098。以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，所述聚己内酰胺的含量为10-50wt%、抗氧剂的含量为0.2-0.6wt%、相容物的含量为2-20wt%。优选情况下，所述聚己内酰胺的含量为20-30wt%、抗氧剂的含量为0.3-0.5wt%、相容物的含量为5-15wt%。以上所述相容物的重量为所述相容物中不含本发明未公开的物质时的重量。当所述相容物中含有本发明未公开的物质时，该未公开的物质的重量没有限制。本发明还公开了一种合金材料，所述合金材料中含有上述式1所示的重复单元和式2所示的重复单元。所述式1所示的重复单元和式2所示的重复单元可通过傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)测试得到，如测试方法可以为GB/T6040-2002红外光谱分析方法通则。本发明公开的一种合金材料，可通过将上述合金材料组合物在210-235C下混合l-5min制得。优选情况下，所述混合方法为于双螺杆挤出机中，在长径比为50-30:1，螺杆转速为150-300r/min，各区段温度分别为210°C、210°C、220°C、220°C、230°C、230°C，各区段的真空度为0.02-0.08MPa的条件下进行混合，然后挤出，得到挤出产物。所述真空度为绝对压强。所述双螺杆挤出机可以为本领域常用的双螺杆挤出机，如晨光科强公司生产的TSSJ25双螺杆挤出机。将所述挤出产物进行拉条、切粒和注塑即可得到所述合金材料。所述拉条、切粒和注塑方法为本领域常用的方法，如将挤出产物通过水槽冷却进行拉条，用切粒机(张家港市联大机械有限公司，型号为QLJ-1)在转速350r/min下进行切粒，将切好后的胶粒烘干后，用注塑机进行注塑。下面通过实施例对本发明作进一步的说明。实施例1本实施例用于说明本发明公开的合金材料组合物及该合金材料。121、第一和第二相容剂的制备将4-羟基苯甲酰肼和丙醛以重量比1:l在无水乙醇中混合，搅拌，在4(TC下反应3小时，然后用热水(55°C)和乙醇洗漆，在55t:下真空干燥24小时，得到第一相容剂。通过SH/T0108-1992测得所述第一相容剂中式1所述重复单元的重复单元数m为15，所述第一相容剂的重均分子量为2000。将4-羟基苯甲酰肼和2-羟基苯甲醛以重量比1:1在无水乙醇中混合，搅拌，在65。C下反应3小时，然后用热水(85°C)和乙醇洗涤，在95。C下真空干燥24小时，得到第二相容剂。通过SH/T0108-1992测得所述第二相容剂中式2所述重复单元的重复单元数n为12，所述第二相容剂的重均分子量为3000。2、合金材料的制备.以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(奇美公司生产的747，重均分子量为8万)、12重量份第一相容剂、4重量份第二相容剂、40重量份聚己内酰胺(巴陵石化公司生产的PA6800H，重均分子量为2万，相对粘度为2.85)和0.3重量份四[p-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(CIBA公司生产的IrganoxlOlO)加入到双螺杆挤出机中，在长径比为40:1，螺杆转速为240r/min，各区段温度分别为210°C、210°C、220°C、220°C、230°C、230°C，各区段的真空度为0.05MPa的条件下进行混合，然后挤出，得到挤出产物。3、拉条、切粒、注塑将挤出产物通过水槽冷却进行拉条，用切粒机(张家港市联大机械有限公司，型号是QLJ-1)在转速350r/min下进行切粒，将切好后的胶粒烘干后，用注塑机进行注塑。得到合金材料Al。实施例2本实施例用于说明本发明公开的合金材料组合物及该合金材料。1、第一和第二相容剂的制备13第一相容剂和第二相容剂的制备方法同实施例1，不同的是，分别用丁醛和3，5-二叔丁基水杨醛代替丙醛和2-羟基苯甲醛。2、合金材料的制备以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(奇美公司生产的747，重均分子量为8万)、4重量份第一相容剂、8重量份第二相容剂、25重量份聚己内酰胺(巴陵石化公司生产的PA6800H，重均分子量为2万，相对粘度为2.85)、0.3重量份3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八垸醇酯(CIBA公司生产的Irganox1076)和0.3重量份四[|3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(CIBA公司生产的Irganox1010)加入到双螺杆挤出机中，在长径比为40:1，螺杆转速为240r/min，各区段温度分别为210°C、210°C、220°C、220°C、230°C、230°C，各区段的真空度为0.02MPa的条件下进行混合，然后挤出，得到挤出产物。3、拉条、切粒、注塑拉条、切粒、注塑方法同实施例l，得到合金材料A2。实施例3本实施例用于说明本发明公开的合金材料组合物及该合金材料。1、第一和第二原料的制备将4-羟基苯甲酰肼和2-羟基苯甲醛以重量比1:1在无水乙醇中混合，搅拌，在40'C下反应3小时，然后用热水(55°C)和乙醇洗涤，在55。C下真空干燥24小时，得到第一原料。将4-羟基苯甲酰肼和丙醛以重量比l:l在无水乙醇中混合，搅拌，在65。C下反应3小时，然后用热水(85°C)和乙醇洗涤，在95。C下真空干燥24小时，得到第二原料。2、复合相容剂的制备将第一原料、第二原料和过氧化苯甲酰(兰州助剂厂生产的LQ-BPO)混合，搅拌，于65。C下反应3h，得到复合相容剂。通过SH/T0108-1992测得所述复合相容剂中式1所述重复单元的重复单元数x为13，式1所述重复单元的重复单元数y为8。以所述第一原料重量为基准，所述第二原料含量为75重量份，所述引发剂含量为0.5重量份。3、合金材料的制备以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(奇美公司生产的747，重均分子量为8万)、IO重量份复合相容剂、24重量份聚己内酰胺(巴陵石化公司生产的PA6800H，重均分子量为2万，相对粘度为2.85)和0.4重量份四[P-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(CIBA公司生产的Irganox1010)加入到双螺杆挤出机中，在长径比为40:1，螺杆转速为240r/min，各区段温度分别为210°C、210°C、220°C、220°C、230°C、230°C，各区段的真空度为0.02MPa的条件下进行混合，然后挤出，得到挤出产物。4、拉条、切粒、注塑拉条、切粒、注塑方法同实施例l,得到合金材料A3。实施例4本实施例用于说明本发明公开的合金材料组合物及该合金材料。1、第一和第二原料的制备第一原料和第二原料的制备方法同实施例3。2、复合相容剂的制备将第一原料、第二原料和过氧化苯甲酰(兰州助剂厂生产的LQ-BPO)混合，搅拌，于65-C下反应3h,得到复合相容剂。以所述第一原料重量为基准，所述第二原料含量为50wt%，所述引发剂含量为0.4重量份。3、合金材料的制备15以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(奇美公司生产的747，重均分子量为8万)、IO重量份复合相容剂、5重量份第一原料、25重量份聚己内酰胺(巴陵石化公司生产的PA6800H,重均分子量为2万，相对粘度为2.85)和0.4重量份四[^(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(CIBA公司生产的Irganox1010)加入到双螺杆挤出机中，在长径比为40:1，螺杆转速为240r/min，各区段温度分别为210°C、210°C、220。C、220°C、230°C、230°C，各区段的真空度为0.02MPa的条件下进行混合，然后挤出，得到挤出产物。4、拉条、切粒、注塑拉条、切粒、注塑方法同实施例l，得到合金材料A4。实施例5本实施例用于说明本发明公开的合金材料组合物及该合金材料。合金材料的制备方法同实施例4，不同的是在步骤3中，加入采用2.5重量份第一原料和5重量份第二原料替代5重量份第一原料。得到合金材料A5。对比例1本对比例用于说明现有技术中的合金材料组合物及该合金材料。采用实施例3中公开的物质和方法制备，不同的是，用10重量份苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐(上海石油化工研究院生产的SAM308HF)替代复合相容剂，得到合金材料D1。性能测试采用ASTM(美国测试与材料协会)标准及UL(美国保险商实验认证)对上述制得的聚乳酸材料Al-A5和Dl进行下列性能测试161、拉伸强度和断裂伸长率采用ASTMD638方法测定材料的拉伸强度和断裂伸长率；2、弯曲强度和弯曲模量采用ASTMD790方法测定材料的弯曲强度和弯曲模量；3、缺口冲击强度采用ASTMD256方法测定材料的缺口冲击强度；4、热变形温度采用ASTMD648方法测定材料的热变形温度；5、维卡软化点采用ASTMD1525方法测定材料的维卡软化点；6、耐热老化性能按ISO4892.2-1994进行老化处理后，按照以上相应方法测试材料拉伸强度、缺口冲击强度和热变形温度。测试结果见表l。从表l中的测试结果可以看出，与现有技术中向合金材料中添加苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐来提高材料的性能相比，本发明通过向材料中添加本发明所公开的相容物，能显著提高材料的耐热性能和缺口冲击强度。对比分析A1、A2与A3-A5的测试结果可知，通过将本发明中的第一原料和第二原料通过反应制成复合相容剂能进一步提高材料的性能，而第一副相容剂和/或第二副相容剂与复合相容剂共同作用，同样能显著提高材料的耐热性能、耐热老化性能和缺口冲击强度。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>权利要求1、一种合金材料组合物，包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚己内酰胺、抗氧剂和相容物，其特征在于所述相容物中含有式1和式2所示的重复单元式1id="icf0001"file="A2008101418430002C1.tif"wi="59"he="17"top="46"left="42"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>式2id="icf0002"file="A2008101418430002C2.tif"wi="73"he="24"top="69"left="44"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中，R1选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，R2、R3、R4各自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种；m为2-20的整数，n为2-20的整数。2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述相容物为含有式1所示重复单元且不同时含有式2所示重复单元的第一相容剂和含有式2所示重复单元且不同时含有式1所示重复单元的第二相容剂。3、根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述第一相容剂和第二相容剂的重量比为0.3-3:1。4、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述相容物为分子中同时含有所述式1和式2所示重复单元的复合相容剂。5、根据权利要求4所述的组合物，其特征在于所述复合相容剂为含有式3所示结构的物质，RrCC-N-N.C一N一N十,、--y式3:^其中，R,选自C原子数为2-6的直链垸烃中的一种或几种，R2、R3自独立的选自H、Cl、CH3或C(CH3)3中的一种或几种；x为2-20的整数，y为2-20的整数。Rt各6、根据权利要求4所述的组合物，其特征在于所述组合物中还含有副相容剂，所述副相容剂含有第一副相容剂和/或第二副相容剂，所述第一副相容剂含有式1所示重复单元且不同时含有式2所示重复单元，所述第二副相容剂含有式2所示重复单元且不同时含有式1所示重复单元；以所述复合相容剂重量为基准，所述副相容剂含量为25-75wt%。7、根据权利要求4、5或6中任意一项所述的组合物，其特征在于所述复合相容剂的制备方法为将所述含有式1所示重复单元的第一原料和式2所示重复单元的第二原料在引发剂存在的条件下，于35-5(TC下搅拌l-5h;所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸锂、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化二氯苯甲酰、过氧化氮、氢过氧化枯烯和过苯甲酸叔丁酯、二异丙基苯过氧化氢、过苯甲酸叔丁基酯、过异丙基碳酸叔丁基酯、过异丁酸叔丁基酯、过辛酸叔丁基酯、过二碳酸二异丙基酯、过二碳酸二(2-乙基己基)酯和亚铁离子-乙二铵四乙酸中的一种或几种，或者甲醛合次硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和异抗坏血酸中的一种或几种。8、根据权利要求7所述的组合物，其特征在于以所述第一原料重量为基准，所述第二原料含量为98-102wt%，所述引发剂含量为0.3-0.5wt%。9、根据权利要求1-6中任意一项所述的组合物，其特征在于以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物重量为基准，所述聚己内酰胺的含量为10-50wt%、抗氧剂的含量为0.2-0.6wt°/o、相容物的含量为2-20wt%。10、根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚、亚磷酸苯二异癸酯、季戊四醇双亚磷酸酯、[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、[(3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]十八碳酸酯、四[卩-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或者几种。11、一种合金材料，其特征在于所述合金材料中含有权利要求1所述的式1所示的重复单元和式2所示的重复单元。12、一种合金材料，通过将合金材料组合物在200-235。C下混合l-5min制得，其特征在于所述组合物为权利要求1-10所述的组合物。全文摘要本发明公开了一种合金材料组合物，包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚己内酰胺(PA6)、抗氧剂和相容物，其特征在于所述相容物中含有式1和式2所示的重复单元，其中，R₁选自C原子数为2-6的直链烷烃中的一种或几种，R₂、R₃、R₄各自独立的选自H、Cl、CH₃或C(CH₃)₃中的一种或几种；m为2-20的整数，n为2-20的整数。本发明还公开了一种合金材料，通过添加本发明公开的相容物，增强了PA6组分和ABS组分之间的结合，在保持材料力学性能的同时，使合金材料的热稳定性、耐热老化性能和缺口冲击强度得到显著提高。文档编号C08L55/02GK101665610SQ20081014184公开日2010年3月10日申请日期2008年9月2日优先权日2008年9月2日发明者良周,雄张申请人:比亚迪股份有限公司