技术特征：
1.一种分离的细胞穿透肽，其由下述结构组成：X1-X2-X3-X4-X5(式I)，其中X1和X3独立地定义任意1，2或3个精氨酸的线性序列；X2和X4独立地定义来自HCV，CMV，HPV或流感病毒的相同抗原或其相对于所述抗原包含1-10个置换，添加或缺失并与天然序列具有至少50％序列同一性的变体序列的8-15个氨基酸的线性序列，所述序列X4不同于X2；并且其中X5是任选的精氨酸。2.根据权利要求1所述的分离的肽，其中所述肽包含一个或多个半胱氨酸。3.根据权利要求1所述的分离的肽，其中X2中的N-和/或C-端氨基酸是亲水性或极性氨基酸。4.根据权利要求1所述的分离的肽，其中X4中的N-端氨基酸是亲水性或极性氨基酸。5.根据权利要求1所述的分离的肽，其中X1由RR组成，X3由RR组成，和X1和X3每个由RR组成。6.根据权利要求1所述的分离的肽，其中X2和/或X4是少于12个氨基酸的线性序列。7.包含两个肽单体的二聚体肽，其中每个肽单体如权利要求1-6中任一项所定义。8.包含两个以上根据权利要求1-6中任一项所述的肽的肽组合。9.编码根据权利要求1-6中任一项所述的肽的分离的核酸或多核苷酸。10.包含根据权利要求9所述的核酸或多核苷酸的载体，或包含所述载体的宿主细胞。11.一种免疫原性组合物，所述组合物包含与药用稀释剂或赋形剂以及任选地与免疫学佐剂组合的：至少一种根据权利要求1-6中任一项所述的肽，根据权利要求7所述的二聚体肽，根据权利要求8所述的肽组合，根据权利要求9所述的核酸或多核苷酸，或根据权利要求10所述的载体。12.根据权利要求11所述的免疫原性组合物，所述组合物为疫苗组合物的形式。13.至少一种根据权利要求1-6中任一项所述的肽，根据权利要求7所述的二聚体肽，根据权利要求8所述的肽组合，根据权利要求9所述的核酸或多核苷酸，或根据权利要求10所述的载体；或根据权利要求11-12中任一项所述的组合物在制备用于在受试者中诱导针对抗原的免疫应答的药物中的应用。14.有效量的至少一种根据权利要求1-6中任一项所述的肽，根据权利要求7所述的二聚体肽，根据权利要求8所述的肽组合，根据权利要求9所述的核酸或多核苷酸，或根据权利要求10所述的载体；或根据权利要求11-12中任一项所述的组合物在制备用于在感染病毒的受试者中减轻和/或延缓所述病毒的病理作用的药物中的应用。15.根据权利要求1-6中任一项所述的肽，所述肽用作药物。16.根据权利要求1-6中任一项所述的肽，所述肽用于治疗感染病毒的受试者中所述病毒的病理作用。