高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂及其制备工艺的制作方法

文档序号:3611400阅读:257来源:国知局
高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂及其制备工艺的制作方法
【专利摘要】本发明公开一种高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂,所述修补剂有A组份和B组份构成,所述A组份按重量份的组成为:37%的甲醛12-18份;二乙醇胺16-26份;亚磷酸二乙酯25-35份;催化剂0.1-0.2份;聚四亚甲基二醇150-200份;HMDI130-180份。B组份按重量份的组成为:有机胺30-60份;碳纳米管20-40份;增塑剂20-30份;阻燃剂DMMP10-20份;酸性促进剂1-5份;炭黑2-5份。本发明在聚氨酯预聚体中接枝含氮阻燃物质,提高了胶粘剂的阻燃性,加入一种高导电物和酸促进剂,提高了胶粘剂的抗静电性能,加快硫化速度,缩短胶粘剂的固化时间。
【专利说明】高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂及其制备工艺

【技术领域】
[0001] 本发明涉及W HMDI和聚四亚甲基二醇\反应型阻燃剂为原料聚合成一种聚氨醋 预聚体,加入高导电材料、胺类固化剂及酸促进剂的双组份高抗静电阻燃型快速固化输送 带修补剂。

【背景技术】
[0002] 输送带在火力发电厂、焦化厂、钢铁厂、水泥厂、矿山等企业中的物料输送使用非 常频繁,而原料煤输送在整个生产过程中又占有举足轻重的位置。输送带在应用过程中经 常磨损、掉块、穿孔等,如果直接更换新带,该会造成很大的资源浪费,给企业无形中增加了 成本。目前,国内各企业主要采用两种方法;一是贴补片法,即将输送带破损、裂口处剥离, 然后用胶粘剂粘贴修补片,该种方法,必然部分切断了输送带的带芯,降低了输送带的使用 寿命,而且工艺复杂。二是聚氨醋胶,是由两组份混合后刮涂或刷涂在破损、裂口处剥离,自 然固化24小时,才能使用,但此类胶存在易燃易产生静电,给生产带来不安全因素,而且固 化时间长,不能满足连续化生产的需要。


【发明内容】

[0003] 本专利的目的是要解决现有聚氨醋类修补胶,存在易燃易产生静电,给生产带来 不安全因素,在冶金、矿山、煤炭输送带维护中,带来安全隐患,而且固化时间长,不能满足 连续化生产的需要问题。
[0004] 为了实现本发明的目的,提出W下技术方案: 一种高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂,所述修补剂有A组份和B组份构成,所述 A组份按重量份的组成为: 37%的甲酵 12-18份 二己醇胺 16-26份 亚磯酸二己醋 25-35份 催化剂 0. 1-0. 2份 聚四亚甲基二醇 150-200份 HMDI 130-180 份 所述B组份按重量份的组成为: 有机胺 30-60份 碳纳米管 20-40份 增塑剂 20-30份 阻燃剂DMMP 10-20份 酸性促进剂 1-5份 炭黑 2-5份。
[0005] 本发明还提出制备高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂的工艺,所述制备工艺 包括A组份生产和B组份生产,其中, 所述A组份生产包括阻燃剂的合成和预聚体的聚合反应,所述阻燃剂的合成的步骤 是: (1) 在装有温度计、电动揽拌器、回流冷凝器、恒压滴液漏斗的反应蓋中中加入适量的 浓度为37%的甲酵水溶液,加热到4(TC。揽拌下加入已经烙融的二己醇胺,应注意保证反 应过程中温度维持在4(TC,反应时间1.5小时; (2) 将反应物移入减压蒸觸装置,在8(TC下,压力为17. 5kPa的条件下进行减压蒸 觸,2个小时,检测水份含量,保证脱水完全。降温至4(TC,加入大孔型强酸阳离子树脂,揽 拌下加入亚磯酸二己醋,一小时内滴加完毕,然后于5(TC下保温反应两小时。反应结束 之后,过滤,回收反应体系中的催化剂,得到反应终产物N,N-双(2-轻己基)氨基亚甲基麟 酸二己醋,备用; 所述预聚体的聚合反应步骤是: 在安装有冷凝器、销式十字叶片揽拌器的聚合蓋中,按比例将聚四亚甲基二醇和 N,N-双(2-轻己基)氨基亚甲基麟酸二己醋加入反应蓋中,在揽拌速度为80转/分钟,抽 真空,真空度控制在0. 5-0. 8化a,在1小时内升温并控制温度在105?12(TC,脱水2 h, 然后通冷却水,冷却至50?7(TC,停止抽真空,继续揽拌并用氮气对聚合蓋进行冲洗60分 钟,加入计算量的HMDI,升温到75?85C,并保温反应4?6 h,取样分析NCO的含量,分析 值与设计值(NCO含量为5 - 6%)基本相符后,进行真空脱泡后,冷却到常温,出料; 所述B组份生产是: 在安装有冷凝器、销式行星及高速分散揽拌器的聚合蓋中,将液体有机胺和阻燃剂 DMMP倒入反应蓋中,开动揽拌缓慢加入碳纳米管填料,揽拌速度行星控制为每分钟80转继 续揽拌1小时,使之均匀分散于溶液中,然后加入计量好的酸性促进剂和增塑剂,继续揽拌 2小时,加入炭黑,开动高速分散转速为800 + 50转/分钟,继续揽拌1小时,使之均匀分散 于溶液中,抽样检验合格后,出料。
[0006] 本发明在聚氨醋预聚体中接枝含氮阻燃物质,提高了胶粘剂的阻燃性,加入一种 高导电物和酸促进剂,提高了胶粘剂的抗静电性能,加快硫化速度,缩短胶粘剂的固化时 间。

【具体实施方式】
[0007] 为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,W下结合具体实施例,对本发 明进一步详细说明。
[0008] 环保型耐高温输送带胶粘剂采用的是W自己合成的N,N-双(2-轻己基)氨基亚甲 基麟酸二己醋、聚四氨巧喃離和HMDI在本体溶液聚合体系下,通过控制反应温度和加料顺 序和阻聚剂合成含氮阻燃型异氯酸醋基聚氨醋预聚体,同时加入一种高导电物及有机胺固 化剂,加入有机酸促进胺与异氯酸醋的反应,从而缩短产品的固化时间。
[0009] 制备工艺: 1、制备工艺 A组份生产: 1)阻燃剂的合成 (1)在装有温度计、电动揽拌器、回流冷凝器、恒压滴液漏斗的反应蓋中中加入适量的 浓度为37%的甲酵水溶液,加热到4(TC。揽拌下加入已经烙融的二己醇胺,应注意保证反 应过程中温度维持在4(TC,反应时间1.5小时。
[0010] (2)将反应物移入减压蒸觸装置,在8(TC下,压力为17. 5kPa的条件下进行减 压蒸觸,2个小时,检测水份含量,保证脱水完全。降温至4(TC,加入大孔型强酸阳离子树 月旨,揽拌下加入亚磯酸二己醋,一小时内滴加完毕,然后于5(TC下保温反应两小时。反应 结束之后,过滤,回收反应体系中的催化剂,得到反应终产物N,N-双(2-轻己基)氨基亚甲 基麟酸二己醋,备用。
[0011] 2)预聚体的聚合反应 在安装有冷凝器、销式十字叶片揽拌器的聚合蓋中,按比例将聚四亚甲基二醇和 N,N-双(2-轻己基)氨基亚甲基麟酸二己醋加入反应蓋中,在揽拌速度为80转/分钟,抽 真空,真空度控制在0. 5-0. 8化a,在1小时内升温并控制温度在105?12(TC,脱水2 h, 然后通冷却水,冷却至50?7(TC,停止抽真空,继续揽拌并用氮气对聚合蓋进行冲洗60分 钟,加入计算量的HMDI,升温到75?85C,并保温反应4?6 h,取样分析NC0的含量,分析 值与设计值(NC0含量为5 - 6%)基本相符后,进行真空脱泡后,冷却到常温,出料。
[001引 B组份生产: 在安装有冷凝器、销式行星及高速分散揽拌器的聚合蓋中,将液体有机胺和阻燃剂 DMMP倒入反应蓋中,开动揽拌缓慢加入碳纳米管填料,揽拌速度行星控制为每分钟80转继 续揽拌1小时,使之均匀分散于溶液中,然后加入计量好的酸性促进剂和增塑剂,继续揽拌 2小时,加入炭黑,开动高速分散转速为800 + 50转/分钟,继续揽拌1小时,使之均匀分散 于溶液中,抽样检验合格后,出料。
[0013]、具体实例 基本配方: A组份 37%甲酵12-18 二己醇胺16-26亚磯酸二己醋25-35催化剂0. 1-0. 2聚四 亚甲基二醇 150-200 HMDI 130-180 B组份 有机胺 30-60 碳纳米管 20-40 增塑剂 20-30 阻燃剂DMMP 10-20 酸性促进剂1-5 炭黑 2-5 性能检测: 技术指标

【权利要求】
1. 一种高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂,其特征在于,所述修补剂有A组份和B 组份构成,所述A组份按重量份的组成为: 37%的甲醛 12-18份 二乙醇胺 16-26份 亚磷酸二乙酯 25-35份 催化剂 0. 1-0. 2份 聚四亚甲基二醇 150-200份 HMDI 130-180 份 所述B组份按重量份的组成为: 有机胺 30-60份 碳纳米管 20-40份 增塑剂 20-30份 阻燃剂DMMP 10-20份 酸性促进剂 1-5份 炭黑 2-5份。
2. 制备如权利要求1所述的高抗静电阻燃型快速固化输送带修补剂的工艺,其特征在 于,所述制备工艺包括A组份生产和B组份生产,其中, 所述A组份生产包括阻燃剂的合成和预聚体的聚合反应,所述阻燃剂的合成的步骤 是: (1) 在装有温度计、电动搅拌器、回流冷凝器、恒压滴液漏斗的反应釜中中加入适量的 浓度为37%的甲醛水溶液,加热到40°C ; 搅拌下加入已经熔融的二乙醇胺,应注意保证反应过程中温度维持在40°C,反应时间 1. 5小时; (2) 将反应物移入减压蒸馏装置,在80°C下,压力为17. 5kPa的条件下进行减压蒸 馏,2个小时,检测水份含量,保证脱水完全; 降温至40°C,加入大孔型强酸阳离子树脂,搅拌下加入亚磷酸二乙酯,一小时内滴加 完毕,然后于50°C下保温反应两小时; 反应结束之后,过滤,回收反应体系中的催化剂,得到反应终产物N,N-双(2-羟乙基) 氨基亚甲基膦酸二乙酯,备用; 所述预聚体的聚合反应步骤是: 在安装有冷凝器、锚式十字叶片搅拌器的聚合釜中,按比例将聚四亚甲基二醇和 N,N-双(2-羟乙基)氨基亚甲基膦酸二乙酯加入反应釜中,在搅拌速度为80转/分钟,抽 真空,真空度控制在〇. 5 -0. 8Kpa,在1小时内升温并控制温度在105?120°C,脱水2 h, 然后通冷却水,冷却至50?70°C,停止抽真空,继续搅拌并用氮气对聚合釜进行冲洗60分 钟,加入计算量的HMDI,升温到75?85°C,并保温反应4?6 h,取样分析NCO的含量,分析 值与设计值(NCO含量为5 - 6%)基本相符后,进行真空脱泡后,冷却到常温,出料; 所述B组份生产是: 在安装有冷凝器、锚式行星及高速分散搅拌器的聚合釜中,将液体有机胺和阻燃剂 DMMP倒入反应釜中,开动搅拌缓慢加入碳纳米管填料,搅拌速度行星控制为每分钟80转继 续搅拌1小时,使之均匀分散于溶液中,然后加入计量好的酸性促进剂和增塑剂,继续搅拌 2小时,加入炭黑,开动高速分散转速为800±50转/分钟,继续搅拌1小时,使之均匀分散 于溶液中,抽样检验合格后,出料。
【文档编号】C08G18/75GK104448217SQ201410759715
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月12日 优先权日:2014年12月12日
【发明者】刘学元, 李印柏, 林新松, 翟海潮, 王兵 申请人:北京天山新材料技术有限公司
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