本发明涉及包含离子液体的组合物以及用于制备和使用所述组合物的方法，该离子液体包含新型阳离子。
背景技术：
：离子液体(“IL”)和盐在低于100℃的温度下，优选地在环境温度或接近环境温度下(即，15℃至35℃)为液体。由于较低的熔点，离子液体可用作用于反应的溶剂，并且因为离子液体由离子而不是中性分子制成，所以此类反应提供与常规有机溶剂相比不同的选择性和反应性。另外，不同于常规有机溶剂，离子液体基本上不具有蒸气压。这是指它们不蒸发并且因此不排放不可取的蒸气到大气中。离子液体能够溶解宽范围的有机化合物，并且该特性可根据离子液体的阳离子或阴离子进行精细调节。通常，已发现离子液体在电化学用途，诸如例如燃料电池、太阳能电池、电沉积工艺和其它电化学应用中的应用。也已示出离子液体在化学分离和萃取中是有效的(US2004/133058，ArltW.等人)。最近，已经发现离子液体在用于表面处理、空气处理、清洁和其它有益效果的消费产品制剂和工业产品制剂中的应用(US2004/077519，PriceK.等人)。出于上述原因，仍然需要发现具有类似和/或附加优点的新离子液体。希望此类离子液体可通过具有低含量废料和杂质的简单工艺制备。还期望此类离子液体适用于消费者应用(例如，用于房屋或汽车)和/或工业应用。技术实现要素：有利地，已经发现了新离子液体。在一个方面，本发明提供了包含新型阳离子的离子液体，以及基于各种离子液体的产品/它们的组合物。在本发明的另一个方面，提供用于制造离子液体和/或包含离子液体的组合物的方法。在本发明的另一个方面，提供用于利用包含离子液体的组合物处理目标表面或空气的方法。结合所附权利要求阅读以下具体实施方式时，本发明的这些和其他特征对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。具体实施方式定义如本文所用，当用于权利要求中时，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质。如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。如本文所用，术语“消费产品”或“消费者应用”是指使用者(即消费者)所用的物品，该物品用于他们个人、房屋(例如厨房表面、浴室表面、地毯、地板、窗户、镜子和台面)、车辆(例如汽车内部、汽车外部、金属表面和挡风玻璃)、以及其它个人或家庭制品(例如餐具、织物、炊具、器具、餐具和玻璃器具)之中、之上或周围。“消费品”还可包括由公共场所使用者(例如旅馆、饭店、办公室)或服务供应商(例如商业干洗店和清洁服务商)所使用的物品。如本文所用，术语“工业产品”或“工业应用”是制备制品的商业过程中所用的物品。非限制性示例包括用于脱脂制品的脱脂组合物，诸如金属、塑料和木制品；以及用于将纺织物加工和/或修整成织物制品诸如服装、帏帐的纺织物处理组合物等。如本文所用，术语“处理”是指清洁、清新或保持目标表面或空气的组合物或方法。例如，“处理”包括赋予织物制品、空气、皮肤或硬质表面令人愉悦的气味、或从织物制品去除起皱或磨损的外观的方法。如本文所用，术语“表面”、“目标表面”或“处理表面”是指无生命的、非生物表面。此类表面的非限制性示例存在于软质表面诸如织物、织物制品、纺织物、纤维；和硬质表面诸如餐具、炊具、器具、玻璃器具、台面、厨房、表面、浴室表面、地板、窗户、车辆内部和外部、金属、以及它们的组合中。这些术语也包括生物表面，诸如毛发、皮肤或牙齿。本文所命名的某些化学基团以简化符号开头，所述简化符号指示待存在于所指示的化学基团中的碳原子总数。例如：C1-C20烷基描述了具有总共1至20个碳原子的烷基基团。简化符号中的碳总数不包括可存在于所述基团的取代基中的碳。除非有相反的规定，以下术语具有以下含义：“氨基”是指-NH2官能团。“叠氮基”是指-N3官能团。“氰基”是指-CN官能团。“卤”是指溴、氯、氟或碘。“卤化物”是指带有负电荷的卤原子，诸如例如溴离子(Br-)、氯离子(Cl-)、氟离子(F-)和碘离子(I-)。“羟基”是指-OH官能团。“硝基”是指-NO2官能团。“氧代”是指＝O取代基。“烷基”是指包含仅由碳和氢原子组成的直链或支链烃链的基团，其不包含不饱和基团，具有1至20个碳原子，优选地1至12个碳原子，优选地1至8个或者优选地1至6个碳原子，例如，甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基等。烷基基团可以任选地被取代。“烯基”是指包含仅由碳和氢原子组成的直链或支链烃链的基团，其包含至少一个碳-碳双键，具有2至20个碳原子，优选地2至12个碳原子，或优选地1至8个碳原子，例如，乙烯基、丙-2-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、五-1,4-二烯基等。烯基基团可以任选地被取代。“炔基”是指包含仅由碳和氢原子组成的直链或支链烃链的基团，其包含至少一个碳-碳三键，具有2至20个碳原子，优选地2至12个碳原子，或优选地1至8个碳原子，例如，乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。炔基基团可以任选地被取代。“亚烷基”或“亚烷基链”是指包含将分子的剩余部分连接至仅由碳和氢组成的基团的直链或支链烃链的基团，其不包含不饱和基团，并且具有1至12个碳原子，例如，亚甲基、亚乙基、亚丙基、正亚丁基等。亚烷基链可以任选地被取代。“亚烯基”或“亚烯基链”是指包含将分子的剩余部分连接至仅由碳和氢组成的基团的直链或支链烃链的基团，其包含至少一个碳-碳双键，并且具有2至20个碳原子，优选地2至12个碳原子，例如，亚乙烯基、亚丙烯基、正亚丁烯基等。亚烯基链可以任选地被取代。“亚炔基”或“亚炔基链”是指包含将分子的剩余部分连接至仅由碳和氢组成的基团的直链或支链烃链的基团，其包含至少一个碳-碳三键，并且具有2至20个碳原子，例如，亚丙炔基、正亚丁炔基等。亚炔基链可以任选地被取代。“烷氧基”是指式-ORa的官能团，其中Ra为如上定义的烷基链，其包含1至20个碳原子，优选地1至12个碳原子。“烷氧基烷基”是指式-Ra1-O-Ra2的官能团，其中Ra1为如上定义的亚烷基链，并且Ra2为如上定义的烷基链，其包含1至20个碳原子，优选地1至12个碳原子。“低聚-烷氧基烷基”是指包含多于2个氧原子的官能团，其由如上定义的包含至少2个或更多个碳原子的直链或支链烷基链分开，例如醚化烷基链。“芳基”是指仅有氢和碳组成的芳族单环或多环烃环系，并且包含6至18个碳原子，优选地6至10个碳原子，其中环系可以为部分饱和的。芳基的非限制性示例包括：芴基、苯基和萘基。术语“芳基”或前缀“ar”(诸如在“芳烷基”中)旨在包括可任选地被取代的芳基。“亚芳基”是指连接的芳基基团，并且其中芳基如上定义。“环烷基”是指仅由碳和氢原子组成的稳定的非芳族单环或多环烃基团，其可包括稠合的或桥联的环系，其具有3至15个碳原子，优选地具有3至10个碳原子或优选地3至7个碳原子，并且其是饱和或不饱和的。环烷基可以任选地被取代。“环烷基烷基”是指式-RaRd的官能团，其中Ra为如上定义的亚烷基，并且Rd为如上定义的环烷基。“卤代烷基”是指被一个或多个卤素基团取代的如上定义的烷基，例如，三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1-溴甲基-2-溴乙基等。“杂环基”是指由2至20个碳原子和1至6个选自氮、氧和硫的杂原子组成的稳定的3元至18元非芳族环。杂环基可以为单环、二环、三环或四环环系，其可包括稠合或桥联的环系，并且杂环中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化；氮原子可以任选地季铵化；并且杂环可以为部分或完全饱和的。杂环基可以任选地被取代。“杂环烷基”是指式-RaRe的官能团，其中Ra为如上定义的亚烷基，并且Re为如上定义的杂环基，并且如果杂环基为含氮杂环基，则杂环基可在氮原子处连接到亚烷基。“杂芳基”是指由1至17个碳原子和1至10个选自氮、氧和硫的杂原子组成的5元至18元芳族环。杂芳基可以为单环、二环、三环或四环环系，其可包括稠合或桥联的环系；并且杂芳基中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化；所述氮原子可以任选地季铵化。杂芳基可以任选地被取代。“杂芳基烷基”是指式-RaRf的官能团，其中Ra为如上定义的亚烷基，并且Rf为如上定义的杂芳基。“杂亚芳基”是指连接的杂芳基基团，并且其中杂芳基如上定义。“任选取代的”是指随后描述的事件或情况可或可不发生，并且该描述包括所述事件或情况发生的情形和不发生的情形。例如，除非另外指明，“任选取代的芳基”是指化学部分可或可不被以下基团中的一个或多个取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、-OR10、-OC(O)-R10、-NR(10)2、-C(O)R10、-C(O)OR10、-C(O)N(R10)2、-N(R10)C(O)OR12、-N(R10)C(O)R12、-N(R10)S(O)tR12(其中t为1至2)、-S(O)tOR12(其中t为1至2)、-S(O)xR12(其中x为0至2)以及-S(O)tN(R10)2(其中t为1至2)，其中每个R10独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基(任选地被一个或多个卤素基团取代)、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每个R12为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且除非另外指明，上述取代基中的每一个是未取代的。在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有百分比均按总芳香剂组合物的重量计，如通过上下文显而易见的。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比，并且除非另外指明，否则所有测量均在25℃下进行。离子液体如本文所用，术语“离子液体”是指主要由离子组成并且在低于100℃的温度下，优选在环境温度或室温(即15℃至35℃)下以液体形式存在的液体。本发明的离子液体可用于消费者和/或工业应用。具体地讲，优选的离子液体适用于消费产品并且必须被选择以便排除在健康或生态方面对人、自然和环境的不利影响。例如，可与人类直接接触的消费产品，诸如例如家庭清洁剂或空气清新剂必须是安全的。离子液体不具有有效的蒸气压(即，基本上为零)并且可容易处理。它们的极性可容易调节，以便适于宽范围的应用。另外，离子液体是无气味的并且当加入本发明的产品中时其本身将不赋予气味。具体地讲，优选的离子液体为其中溶质完全可混溶以形成单相液体的离子液体。通常，离子液体在室温下可具有高粘度(即，大于约1,000mPa·s)。高粘度在配制本发明的消费产品时可能是有问题的。因此，在一个实施方案中，本发明优选地涉及离子液体(未用助剂、共溶剂或游离水稀释)，其具有小于约1000mPa·s、优选地小于750mPa·s、优选地小于约500mPa·s、最优选地小于200mPa·s的粘度，如在20℃下测量的。在一些实施方案中，未稀释的离子液体的粘度在约0.1mPa·s至约400mPa·s、优选地0.2mPa·s至约300mPa·s、并且更优选地约0.5mPa·s至约250mPa·s的范围内。在20℃下，可在型号LVDVII+的Brookfield粘度计上测量离子液体和包含于其中的组合物的粘度，该粘度计具有转子S31以适宜的速度测量不同粘度的物质。通常，以12rpm至60rpm的速度进行测量。可如下制备未稀释状态：在室温下，在粘度测量前，将离子液体在包含干燥剂(例如无水氯化钙)的干燥器中存储至少约48小时。该平衡周期使未稀释样本中固有水的量达到一致。在一个方面，本发明的离子液体组合物具有至少一种盐，该盐包含：(a)阴离子；和(b)阳离子，该阳离子选自以下代表式：以及它们的混合物；其中：X为CH2或O；每个R1a、R3a和R4a独立地选自氢、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C1-C20烷氧基C1-C20烷基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基C1-C4烷基、C2-C20杂环基、C6-C10芳基、C6-C10芳基C1-C10烷基、C1-C10杂芳基、卤素、卤代C1-C20烷基、羟基、羟基C1-C20烷基、或-N(R6a)2；每个R2a独立地选自氢、C1-C20烷基、C1-C20烃基、或C1-C20炔基；每个R5a独立地选自氢、C1-C20烷基、C1-C20烯基、C1-C20炔基、-R7a-OR8a或-R7a-OR7a-OR8a；每个R6a独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基、或杂芳基烷基；每个R7a独立地选自直接键、或亚烷基链、亚烯基链、或亚炔基链；并且每个R8a独立地选自氢、烷基、烯基或炔基。在本发明的一个实施方案中，阳离子如上所示，其中：R1a和R3a独立地选自C1-C6烷基；R2a为C1-C6烷基；R4a为被-OR10取代的C1-C20烷氧基C1-C20烷基；并且R10为C1-C6烷基；在本发明的该实施方案中，其中阳离子为(N-乙基-2-(2-甲氧基乙氧基)-N,N-二甲基乙铵)、2-(2-乙氧基乙氧基)-N-乙基-N,N-二甲基乙铵、或它们的混合物。在本发明的另一个实施方案中，阳离子如上所示，其中：R1a、R2a和R4a为氢；并且R3a和R5a为C1-C6烷基。在本发明的该实施方案中，其中阳离子为N-苄基-N,N-二甲基辛-1-铵、N-苄基-N,N-二甲基壬-1-铵、或它们的混合物。阳离子的制备示于下文实施例中。在本发明的另一个实施方案中，其中阴离子具有下式(I)：[R1-O-C(O)-CH(SO3)-R3-C(O)-O-R2]----(I)其中：R1和R2独立地选自烷基、单烷氧基烷基或低聚烷氧基烷基以及烯基；并且R3为亚烷基、杂亚芳基、亚芳基或亚环烷基。在本发明的该实施方案中，阴离子根据式(I)，其中：R1和R2独立地选自烷基；并且R3为-(CH2)n-，其中n为1至12的整数。在本发明的该实施方案中，其中根据式(I)的阴离子为1,4-双(2-乙基己氧基)-1,4-二氧代丁烷-2-磺酸盐(即，AOT，多库酯或磺基琥珀酸二辛酯)。在本发明的另一个实施方案中，其中阴离子具有下式(II)：其中：R4选自氢、氰基、烷基、烷氧基和烷氧基烷基。在本发明的该实施方案中，其中根据式(II)的阴离子为6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-氧杂噻嗪-4-酮2,2-二氧化物(即，丁磺氨)。在本发明的另一个实施方案中，其中阴离子具有下式(III)：[R9-SO2-N-SO2-R9]----(III)其中：R9选自卤代烷基、烷基和烯基。在本发明的该实施方案中，其中根据式(III)的阴离子为双{(三氟甲基)磺酰基}酰胺(即，[NTf2]-)。在本发明的另一个实施方案中，其中阴离子选自式(I)、式(II)、式(III)的化合物、以及它们的混合物。在本发明的另一个实施方案中，其中阴离子独立地选自以及它们的组合；其中：每个R5和R6独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基和杂芳基烷基。在本发明的另一个实施方案中，离子液体，优选地其中阴离子组分可选择性地制成疏水的。在本发明的另一个实施方案中，离子液体(即，阳离子和阴离子)基本上不含以下化学元素中的任一种：锑、钡、铍、溴、钴、铬、氟、碘、铅、镍、硒或铊。所谓“基本上不含”，是指不故意添加包含前述化学元素中的任一种的阳离子或阴离子以形成本发明的离子液体。阴离子的制备一般是已知的并且可例如如(PeterWasserscheid和T.Welton(编辑)，IonicLiquidsinSynthesis，第二版，Wiley-VCH，2008)中所述进行。此外，阴离子还可商购获得。因此，例如，多库酯钠和丁磺氨钾可购自SigmaAldrich并且双三氟甲烷磺酰亚胺锂(lithiumbistriflamide)(LiNTf2)可购自TCI。本发明的离子液体具有上述所识别的盐中的一种或多种。应当理解，离子液体可包含单种阴离子物质和单种阳离子物质或多种不同的阴离子和阳离子物质。通过使用不同的阴离子物质和/或不同的阳离子物质，离子液体的特性可以最佳方式与溶质和/或包含离子液体的组合物的其它组分匹配。在本发明的实施方案中，离子液体由多于一种阴离子物质组成。离子液体应用本发明涉及包含离子液体的组合物、消费产品和工业产品，及其用于以下应用中的方法：个人护理清洁、餐具/食品清洁、家庭护理(例如厨房/浴室)、生物膜去除、干洗(家庭和商业)、衣物洗涤(预处理、清洁和织物护理)、纺织物加工和整理、车辆护理(内部和外部)、工业脱脂和空气护理。因此，离子液体可存在于适用于各种消费者和/或工业应用的各种组合物中，包括但不限于衣物洗涤剂、餐具清洁洗涤剂、硬质表面清洁组合物、干洗组合物、空气护理组合物、美容护理组合物、芳香剂组合物、车辆护理组合物、纺织物处理组合物或工业脱脂组合物。不受理论的束缚，据信离子液体的基本化学和/或物理特性可有利地用于表面或空气处理组合物中。在一个方面中，离子液体具有高度增溶的能力，这是由于其高极性和电荷密度；因此，IL可以为污垢的有效溶剂。因此，与不具有离子液体的相似组合物相比，包含离子液体的组合物表现出增强的污垢去除能力。在另一方面，离子液体的官能团可变化使得所得的离子液体调成目标表面的特性。例如，可选择官能团使得所得的离子液体具有期望的亲水性或疏水性以与某些目标表面更强地相互作用。不受理论的束缚，离子液体可与目标表面有效相互作用的机制包括但不限于：电荷转移、离子交换、范德华力、氢键合和静电相互作用。在另一方面，离子液体是非挥发性和不易燃的并且具有高度的热稳定性。因此，出于安全和美观的原因，离子液体特别适用于表面或空气处理组合物中。由于离子液体基本上不具有蒸气压的事实，所以包含离子液体作为活性成分或溶剂的组合物可减少或消除与化学蒸气相关联的问题，并且将不在由它们处理的表面上留下不美观的条纹。取决于预期应用的性质，离子液体可以任何期望的有效量存在。通常，离子液体以按所述组合物的重量计约0.1重量％至99.9重量％、优选地约1重量％至约85重量％，还更优选地约5重量％至约75重量％范围内的量存在。在一些实施方案中，离子液体占组合物的至少约50重量％。包含离子液体的组合物可以液体、凝胶、糊剂、泡沫的形式配制或吸收到固体上或封装到颗粒中。当该组合物为固体形式时，可将其进一步加工成粒料、粉末、片剂或条状物。包含离子液体的组合物还可包含用于消费者和/或工业应用的空气或表面处理组合物中常用的助剂成分。当存在时，助剂成分可占组合物的约0.01重量％至约20重量％，优选地约0.1重量％至约10重量％。合适的助剂成分可选自：酶、漂白剂、表面活性剂、香料、共溶剂、清洁剂、抗菌剂、抗静电剂、增白剂、染料固定剂、染料磨损抑制剂、抗摩擦剂、皱纹减少剂、抗皱剂、除垢剂聚合物、防晒剂、防褪色剂、助洗剂、起泡剂、组合物恶臭控制剂、染料、着色剂、色靛、pH缓冲剂、防水剂、防污剂以及它们的混合物。合适的助剂成分的示例公开于美国专利6,488,943，Beerse等人；美国专利6,514,932，Hubesch等人；美国专利6,548,470，Buzzaccarini等人；美国专利6,482,793，Gordon等人；美国专利5,545,350，Baker等人；美国专利6,083,899，Baker等人；美国专利6,156,722，Panandiker等人；美国专利6,573,234，Sivik等人；美国专利6,525,012，Price等人；美国专利6,551,986，Littig等人；美国专利6,566,323，Littig等人；美国专利6,090,767，Jackson等人；和/或美国专利6,420,326，Maile等人。在一些实施方案中，诸如个人清洁、衣物洗涤或餐具洗涤，可将包含离子液体的组合物直接施用于皮肤、织物或餐具，或可利用水稀释以形成洗涤液体，该洗涤液体接触皮肤、织物或餐具。在其它实施方案中，包含离子液体的组合物可呈液体的形式，其可以液体喷雾、单位剂量制剂、气溶胶喷雾或倾倒液形式施用于目标表面，倾倒液可直接倾倒到目标表面上或经由基底诸如纤维网基底(通过织造、非织造或针织技术制成)、基于浆的基底(由空气毡或湿法成网技术制成，包括纸巾和面巾纸)、海绵或泡沫基底间接倾倒到目标表面上。使用的另一个模式可以为将包含离子液体的组合物掺入或掺到这些基底(例如浸渍在擦拭物或手套中)中或上。实施例提供以下实施例以进一步说明本发明，而非解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质或范围的情况下可以对本发明进行许多变型。本发明的离子液体的结构通过技术人员熟知的技术来表征，包括例如：1HNMR(核磁共振)谱、13CNMR谱、卤素分析和CHN元素分析。核磁共振(“NMR”)谱是技术人员熟知的并且用于本文以表征本文制备的离子液体的光谱技术。质谱(“MS”)是用于本文以定量颗粒或分子的质量与电荷比的光谱技术。使用MS的两种不同方法，电子喷雾MS(“ES-MS”)和电子电离MS(“EI-MS”)。ES-MS用于非挥发性物质，诸如离子液体。EI-MS用于挥发性物质，诸如前体物质。实施例1-离子液体的合成用于合成本发明的离子液体的一般方法由下列组成：(i)氯化物或磺酸酯前体的合成；(ii)使用氯代烷烃或磺酰酯将胺季铵化，以便获得具有氯离子或磺酸根阴离子的离子液体；以及(iii)复分解(即，阴离子交换)反应以便形成目标离子液体。这示于反应方案1中。反应方案1目标离子液体的一般合成(i)前体合成步骤：R-OH+SOCl2→R-ClR-OH+R'SO2Cl→R'SO3R(ii)季铵化步骤：R-Cl+胺→[阳离子]ClR'SO3R+胺→[阳离子][R'SO3](iii)复分解步骤[阳离子]Cl+M[阴离子]→[阳离子][阴离子]+MCl其中M＝Na或K离子液体由阳离子和阴离子的混合盐形成(例如，阴离子的钠盐或钾盐和阳离子的氯化物盐)。可合成不同的离子液体使得离子液体和溶质(即PRM)之间的相互作用优化，优选地提供与Raoult定律的正偏差(Atkins,P.W.和Paula,J.D.，Atkins'PhysicalChemistry，第9版。(OxfordUniversityPressOxford，2010)。离子液体本身经由组合或高通量化学制备。反应方案1中所示的步骤更详细地描述于下文中。反应方案2步骤(i)：氯化物或磺酸酯前体的合成(A)(B)(A)氯化物前体合成：在N2下将等摩尔量的2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇(1A)或2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇(1B)和吡啶加入三颈圆底烧瓶中。三氯甲烷用作反应用溶剂。将亚硫酰氯(1.2moleq)经由压力平衡漏斗滴加到搅拌的混合物中。一旦完成添加，就在回流下在60℃下将反应混合物加热24h。然后反应混合物用H2O(4x)、饱和含水NaHCO3(3x)洗涤，在无水MgSO4上干燥并通过过滤纯化。在减压下去除溶剂并且然后蒸馏所得的粗产物从而产生纯产物。(B)磺酸酯前体合成：在N2下在冰浴中，将等摩尔量的2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇(1A)和三乙胺的二氯甲烷溶液加入圆底烧瓶中。在通过压力平衡漏斗稍微过量地滴加磺酰氯之前，将混合物在0℃下搅拌20min。一旦完成添加，就将反应混合物温热至室温过夜。然后反应混合物用H2O(6x)、饱和含水NaCl溶液(3x)洗涤，在无水MgSO4上方干燥，通过过滤和浓缩纯化以产生磺酸酯前体。通过粗产物的分馏获得无色液体形式的磺酸酯前体。表1：1A和1B的结构反应方案3步骤(ii)：使用氯代烷或磺酰酯前体将胺季铵化将等摩尔量的氯化物前体或磺酰基酯前体和胺(二甲基乙胺或二甲基辛胺)加入可密封反应器中的四氢呋喃。搅拌密封的反应混合物并在60℃下加热直至完成反应。通过NMR谱监控反应进程。在减压下去除溶剂和未反应的胺。产物用乙酸乙酯(6x)和环己烷(2x)洗涤。经由旋转蒸发器去除残余溶剂并且产物在40℃-80℃下高真空干燥1-3天。根据本方法合成表2中的示例性离子液体。表2：具有来自季铵化反应的氯化物阴离子或甲磺酸根阴离子的示例性离子液体反应方案4步骤(iii)：丁磺氨或多库酯离子液体的复分解合成反应向氯化物离子液体的二氯甲烷溶液中，以等摩尔量加入丁磺氨钾或多库酯钠，之后超声处理并搅拌6h。通过在4,400rpm下离心，之后过滤来除去副产物、氯化钾或氯化钠。经由旋转蒸发去除溶剂。所得的产物在高真空下，通过在40℃-80℃下加热1-3天来干燥。表3：具有来自复分解反应的丁磺氨或多库酯阴离子的示例性离子液体实施例2-离子液体的特征数据示例性离子液体的特征数据在表4、表5和表6中提供。表4：ES-MS和元素分析数据表5:NMR数据表6：粘度数据离子液体水/％1粘度/Pa.s离子液体30.3480.9197离子液体50.6070.9029离子液体70.5500.7346离子液体80.1110.8266离子液体100.0924.7860离子液体110.3532.4730离子液体12-233.6901KarlFischer测量在Cou-LoCompact(GRScientific)设备上进行。该自动方法使用库仑滴定直接测量材料的水含量。2对于KarlFisher测量而言，样品太粘。实施例3–组合物以下是包含本发明的离子液体的组合物的非限制性示例。它们以所示比率，由表中所述的组分的掺加物制备。表7：液体织物软化剂组合物成分量(重量％)二(氢化牛脂)二甲基氯化铵5.25香料2.00离子液体10.5水至1001任何示例性离子液体1至离子液体12或它们的混合物。表8：液体衣物洗涤剂组合物1任何示例性离子液体1至离子液体12或它们的混合物。表9：空气护理组合物1任何示例性离子液体1至离子液体12或它们的混合物。应当理解在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同此类更低数值限度在本文中明确写出一样。应当理解在本说明书中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同此类更高数值限度在本文中明确写出一样。在本说明书全文中给出的每一数值范围包括落在该较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同这样的较窄数值范围在本文中是明确地写出一样。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或换句话讲有所限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或权益的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。另外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域技术人员来讲显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和修改。当前第1页1 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