一种木质3D打印耗材及其制备方法与流程

文档序号:11933018阅读:473来源:国知局

本发明涉及一种木质3D打印耗材及其制备方法,属于3D打印耗材技术领域。



背景技术:

3D打印是一种新兴的快速成型技术,以计算机三维设计模型为蓝本,利用激光烧结,加热熔融等方式将金属、陶瓷粉末或聚合物等材料,通过计算机数字软件程序控制,逐层堆积粘结成型,从而制造出实体产品。3D打印简单来说,可以看作是2D打印技术在空间上的叠加。使用固体粉末或聚合物熔体等材料作为打印“油墨”,通过计算机建模设计,精确控制产品的精度和尺寸。这种打印技术相比于传统的成型技术,不需要复杂的模具和工艺,设备小巧,程序由计算机控制,操作简便,因而受到的关注越来越多,逐渐在生物、医学、建筑、航空等领域开拓了广阔的应用空间,尤其适合小批量,个性化,结构复杂的中空部件。目前,熔融层积成型技术是最为常用的3D打印技术,通常使用尼龙,ABS等热塑性树脂,在高温下熔融后,进行打印,逐层沉积固化,形成最终产品。然而这类热塑性材料在高温熔融条件下,容易发生氧化分解等化学反应,放出难闻,有毒气体,造成环境和人体的危害,一定程度上限制了其应用范围。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种木质3D打印耗材,以便更好地实现木质3D打印耗材的使用效果,方便更好地用于3D打印。

为了实现上述目的,本发明的技术方案如下。

一种木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂18~22份、十二烷基硫酸钠20~24份、二乙二醇丁醚醋酸酯16~20份、六氯环三磷腈14~18份、马来酸酐接枝聚乙烯20~24份、芥酸酰胺16~20份、三聚氰胺氰尿酸盐14~18份、二茂铁20~24份、活性白土16~20份、绒毛粉14~18份、铬酸锶20~24份、硝化棉16~20份、八甲基环四硅氧烷16~20份、丙烯酰胺14~18份、胺菊酯20~24份、丁醚脲16~20份、光甾醇14~18份、松香季戊四醇酯20~24份、钛酸四丁酯16~20份、高氯酸铵14~18份、氧化锆粉末20~24份、碳酸钙粉末16~20份、氧化铈粉末14~18份。

进一步地,上述木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂18份、十二烷基硫酸钠20份、二乙二醇丁醚醋酸酯16份、六氯环三磷腈14份、马来酸酐接枝聚乙烯20份、芥酸酰胺16份、三聚氰胺氰尿酸盐14份、二茂铁20份、活性白土16份、绒毛粉14份、铬酸锶20份、硝化棉16份、八甲基环四硅氧烷16份、丙烯酰胺14份、胺菊酯20份、丁醚脲16份、光甾醇14份、松香季戊四醇酯20份、钛酸四丁酯16份、高氯酸铵14份、氧化锆粉末20份、碳酸钙粉末16份、氧化铈粉末14份。

进一步地,上述木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂20份、十二烷基硫酸钠22份、二乙二醇丁醚醋酸酯18份、六氯环三磷腈16份、马来酸酐接枝聚乙烯22份、芥酸酰胺18份、三聚氰胺氰尿酸盐16份、二茂铁22份、活性白土18份、绒毛粉16份、铬酸锶22份、硝化棉18份、八甲基环四硅氧烷18份、丙烯酰胺16份、胺菊酯22份、丁醚脲18份、光甾醇16份、松香季戊四醇酯22份、钛酸四丁酯18份、高氯酸铵16份、氧化锆粉末22份、碳酸钙粉末18份、氧化铈粉末16份。

进一步地,上述木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂22份、十二烷基硫酸钠24份、二乙二醇丁醚醋酸酯20份、六氯环三磷腈18份、马来酸酐接枝聚乙烯24份、芥酸酰胺20份、三聚氰胺氰尿酸盐18份、二茂铁24份、活性白土20份、绒毛粉18份、铬酸锶24份、硝化棉20份、八甲基环四硅氧烷20份、丙烯酰胺18份、胺菊酯24份、丁醚脲20份、光甾醇18份、松香季戊四醇酯24份、钛酸四丁酯20份、高氯酸铵18份、氧化锆粉末24份、碳酸钙粉末20份、氧化铈粉末18份。

进一步地,所述氧化锆粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种氧化锆粉末的混合质量比例为3~7:4~8:1。

进一步地,所述碳酸钙粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种碳酸钙粉末的混合质量比例为3~8:2~8:1。

进一步地,所述双马来酰亚胺树脂的粘度在25℃为12000~14000mpa.s。

进一步地,所述氧化铈粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种氧化铈粉末的混合质量比例为2~4:3~5:1。

进一步地,所述乙二醇丁醚醋酸酯的粘度在25℃为8000~10000mpa.s。

进一步地,上述木质3D打印耗材制备方法步骤如下:

(1)将所述质量份数的双马来酰亚胺树脂、十二烷基硫酸钠、二乙二醇丁醚醋酸酯、六氯环三磷腈、马来酸酐接枝聚乙烯、芥酸酰胺、三聚氰胺氰尿酸盐、二茂铁、活性白土、绒毛粉、铬酸锶、硝化棉、钛酸四丁酯、高氯酸铵、氧化锆粉末、碳酸钙粉末、氧化铈粉末予以混合,超声高速分散,超声波频率为20~40KHz,分散速度5000~5400r/min左右,分散时间为30~60min;

(2)加入所述质量份数的八甲基环四硅氧烷、丙烯酰胺、胺菊酯,超声高速分散,超声波频率为20~35KHz,分散速度4800~5200r/min左右,分散时间为30~50min;

(3)加入所述质量份数的丁醚脲、光甾醇、松香季戊四醇酯,超声高速分散,超声波频率为20~30KHz,分散速度4600~4800r/min左右,分散时间为20~40min;混合均匀后制得本品。

该发明的有益效果在于:本木质3D打印耗材制备工艺方法简单,所制备的产品具有较为优越的阻燃、耐酸碱、防霉变抗菌性能,改善了产品性能。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的具体实施方式进行描述,以便更好的理解本发明。

实施例1

本实施例中的木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂18份、十二烷基硫酸钠20份、二乙二醇丁醚醋酸酯16份、六氯环三磷腈14份、马来酸酐接枝聚乙烯20份、芥酸酰胺16份、三聚氰胺氰尿酸盐14份、二茂铁20份、活性白土16份、绒毛粉14份、铬酸锶20份、硝化棉16份、八甲基环四硅氧烷16份、丙烯酰胺14份、胺菊酯20份、丁醚脲16份、光甾醇14份、松香季戊四醇酯20份、钛酸四丁酯16份、高氯酸铵14份、氧化锆粉末20份、碳酸钙粉末16份、氧化铈粉末14份。

所述氧化锆粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种氧化锆粉末的混合质量比例为3:4:1。

所述碳酸钙粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种碳酸钙粉末的混合质量比例为3:2:1。

所述双马来酰亚胺树脂的粘度在25℃为12000mpa.s。

所述氧化铈粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种氧化铈粉末的混合质量比例为2:3:1。

所述乙二醇丁醚醋酸酯的粘度在25℃为8000mpa.s。

上述木质3D打印耗材制备方法步骤如下:

(1)将所述质量份数的双马来酰亚胺树脂、十二烷基硫酸钠、二乙二醇丁醚醋酸酯、六氯环三磷腈、马来酸酐接枝聚乙烯、芥酸酰胺、三聚氰胺氰尿酸盐、二茂铁、活性白土、绒毛粉、铬酸锶、硝化棉、钛酸四丁酯、高氯酸铵、氧化锆粉末、碳酸钙粉末、氧化铈粉末予以混合,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度5400r/min左右,分散时间为60min;

(2)加入所述质量份数的八甲基环四硅氧烷、丙烯酰胺、胺菊酯,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度5200r/min左右,分散时间为50min;

(3)加入所述质量份数的丁醚脲、光甾醇、松香季戊四醇酯,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度4800r/min左右,分散时间为40min;混合均匀后制得本品。

实施例2

本实施例中的木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂20份、十二烷基硫酸钠22份、二乙二醇丁醚醋酸酯18份、六氯环三磷腈16份、马来酸酐接枝聚乙烯22份、芥酸酰胺18份、三聚氰胺氰尿酸盐16份、二茂铁22份、活性白土18份、绒毛粉16份、铬酸锶22份、硝化棉18份、八甲基环四硅氧烷18份、丙烯酰胺16份、胺菊酯22份、丁醚脲18份、光甾醇16份、松香季戊四醇酯22份、钛酸四丁酯18份、高氯酸铵16份、氧化锆粉末22份、碳酸钙粉末18份、氧化铈粉末16份。

所述氧化锆粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种氧化锆粉末的混合质量比例为5:6:1。

所述碳酸钙粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种碳酸钙粉末的混合质量比例为5:5:1。

所述双马来酰亚胺树脂的粘度在25℃为13000mpa.s。

所述氧化铈粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种氧化铈粉末的混合质量比例为3:4:1。

所述乙二醇丁醚醋酸酯的粘度在25℃为9000mpa.s。

上述木质3D打印耗材制备方法步骤如下:

(1)将所述质量份数的双马来酰亚胺树脂、十二烷基硫酸钠、二乙二醇丁醚醋酸酯、六氯环三磷腈、马来酸酐接枝聚乙烯、芥酸酰胺、三聚氰胺氰尿酸盐、二茂铁、活性白土、绒毛粉、铬酸锶、硝化棉、钛酸四丁酯、高氯酸铵、氧化锆粉末、碳酸钙粉末、氧化铈粉末予以混合,超声高速分散,超声波频率为30kHz,分散速度5200r/min左右,分散时间为45min;

(2)加入所述质量份数的八甲基环四硅氧烷、丙烯酰胺、胺菊酯,超声高速分散,超声波频率为27kHz,分散速度5000r/min左右,分散时间为40min;

(3)加入所述质量份数的丁醚脲、光甾醇、松香季戊四醇酯,超声高速分散,超声波频率为25kHz,分散速度4700r/min左右,分散时间为30min;混合均匀后制得本品。

实施例3

本实施例中的木质3D打印耗材,由以下质量份数的组分组成:双马来酰亚胺树脂22份、十二烷基硫酸钠24份、二乙二醇丁醚醋酸酯20份、六氯环三磷腈18份、马来酸酐接枝聚乙烯24份、芥酸酰胺20份、三聚氰胺氰尿酸盐18份、二茂铁24份、活性白土20份、绒毛粉18份、铬酸锶24份、硝化棉20份、八甲基环四硅氧烷20份、丙烯酰胺18份、胺菊酯24份、丁醚脲20份、光甾醇18份、松香季戊四醇酯24份、钛酸四丁酯20份、高氯酸铵18份、氧化锆粉末24份、碳酸钙粉末20份、氧化铈粉末18份。

所述氧化锆粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种氧化锆粉末的混合质量比例为7:8:1。

所述碳酸钙粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种碳酸钙粉末的混合质量比例为8:8:1。

所述双马来酰亚胺树脂的粘度在25℃为14000mpa.s。

所述氧化铈粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种氧化铈粉末的混合质量比例为4:5:1。

所述乙二醇丁醚醋酸酯的粘度在25℃为10000mpa.s。

上述木质3D打印耗材制备方法步骤如下:

(1)将所述质量份数的双马来酰亚胺树脂、十二烷基硫酸钠、二乙二醇丁醚醋酸酯、六氯环三磷腈、马来酸酐接枝聚乙烯、芥酸酰胺、三聚氰胺氰尿酸盐、二茂铁、活性白土、绒毛粉、铬酸锶、硝化棉、钛酸四丁酯、高氯酸铵、氧化锆粉末、碳酸钙粉末、氧化铈粉末予以混合,超声高速分散,超声波频率为40kHz,分散速度5000r/min,分散时间为30min;

(2)加入所述质量份数的八甲基环四硅氧烷、丙烯酰胺、胺菊酯,超声高速分散,超声波频率为35kHz,分散速度4800r/min,分散时间为30min;

(3)加入所述质量份数的丁醚脲、光甾醇、松香季戊四醇酯,超声高速分散,超声波频率为30kHz,分散速度4600r/min左右,分散时间为20min;混合均匀后制得本品。

针对实施例1、实施例2和实施例3中的产品和某市售产品进行性能测量,所测得的数据如表1所示。防火阻燃等级测试采用UL94标准。

表1性能测试结果

可见,本发明产品具有较好的耐腐蚀、防火阻燃、防霉变、抗菌性能。

以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

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