1.一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)以乳酸(LA)为单体，辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为引发剂，控制温度175～185℃，在氮气保护下合成末端为羧基的聚乳酸(PLA)，其中辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的加量为单体总量的0.5％，反应时间为8～12h，末端为羧基的聚乳酸(PLA)的分子量为4～6万；
2)以丙烯酸叔丁酯(TBA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，以羧基偶氮化合物(4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸))为引发剂，在氮气保护下合成末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)，其中丙烯酸叔丁酯(TBA)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为1:2，功能单体总量为25％～30％，4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸)的加量为功能单体总量的1％，反应温度为50℃，反应时间4h；
3)将合成的末端为羧基的聚乳酸(PLA)、末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)与淀粉溶液混合，以浓硫酸为催化剂，在95℃恒温反应4h进行接枝共聚，其中末端为羧基的聚乳酸(PLA)的质量分数为10％～15％，末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)的质量分数为10％～15％，淀粉的质量分数为15％～20％，浓硫酸加量为反应物总体积的0.2％～0.3％，其余为水分；
4)将步骤3)接枝共聚产物经造粒、烘干并筛分出40～60目的固体颗粒即为滑溜水可降解压裂暂堵转向剂。
2.根据权利要求1所述的一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)以乳酸(LA)为单体，辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为引发剂，控制温度175℃，在氮气保护下合成末端为羧基的聚乳酸(PLA)，其中辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的加量为单体总量的0.5％，反应时间为8h，末端为羧基的聚乳酸(PLA)的分子量为4～6万，
2)以丙烯酸叔丁酯(TBA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，以羧基偶氮化合物(4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸))为引发剂，在氮气保护下合成末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)，其中丙烯酸叔丁酯(TBA)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为1:2，功能单体总量为25％，4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸)的加量为功能单体总量的1％，反应温度为50℃，反应时间4h，
3)将合成的末端为羧基的聚乳酸(PLA)、末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)与淀粉溶液混合，以浓硫酸为催化剂，在95℃恒温反应4h进行接枝共聚，其中末端为羧基的聚乳酸(PLA)的质量分数为10％，末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)的质量分数为10％，淀粉的质量分数为15％，浓硫酸加量为反应物总体积的0.2％，其余为水分，
4)将步骤3)接枝共聚产物经造粒、烘干并筛分出40～60目的固体颗粒即为滑溜水可降解压裂暂堵转向剂。
3.根据权利要求1所述的一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)以乳酸(LA)为单体，辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为引发剂，控制温度180℃，在氮气保护下合成末端为羧基的聚乳酸(PLA)，其中辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的加量为单体总量的0.5％，反应时间为10h，末端为羧基的聚乳酸(PLA)的分子量为4～6万，
2)以丙烯酸叔丁酯(TBA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，以羧基偶氮化合物(4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸))为引发剂，在氮气保护下合成末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)，其中丙烯酸叔丁酯(TBA)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为1:2，功能单体总量为28％，4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸)的加量为功能单体总量的1％，反应温度为50℃，反应时间4h，
3)将合成的末端为羧基的聚乳酸(PLA)、末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)与淀粉溶液混合，以浓硫酸为催化剂，在95℃恒温反应4h进行接枝共聚，其中末端为羧基的聚乳酸(PLA)的质量分数为13％，末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)的质量分数为13％，淀粉的质量分数为18％，浓硫酸加量为反应物总体积的0.3％，其余为水分，
4)将步骤3)接枝共聚产物经造粒、烘干并筛分出40～60目的固体颗粒即为滑溜水可降解压裂暂堵转向剂。
4.根据权利要求1所述的一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)以乳酸(LA)为单体，辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为引发剂，控制温度185℃，在氮气保护下合成末端为羧基的聚乳酸(PLA)，其中辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的加量为单体总量的0.5％，反应时间为12h，末端为羧基的聚乳酸(PLA)的分子量为4～6万，
2)以丙烯酸叔丁酯(TBA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，以羧基偶氮化合物(4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸))为引发剂，在氮气保护下合成末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)，其中丙烯酸叔丁酯(TBA)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为1:2，功能单体总量为30％，4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸)的加量为功能单体总量的1％，反应温度为50℃，反应时间4h，
3)将合成的末端为羧基的聚乳酸(PLA)、末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)与淀粉溶液混合，以浓硫酸为催化剂，在95℃恒温反应4h进行接枝共聚，其中末端为羧基的聚乳酸(PLA)的质量分数为15％，末端含羧基的低聚物(AMPS-TBA)的质量分数为15％，淀粉的质量分数为20％，浓硫酸加量为反应物总体积的0.3％，其余为水分，
4)将步骤3)接枝共聚产物经造粒、烘干并筛分出40～60目的固体颗粒即为滑溜水可降解压裂暂堵转向剂。