技术特征：
技术总结
本发明公开了一种耐热的酯酶编码基因、载体、工程菌及其编码蛋白的用途，所述的基因具有SEQ ID NO:1所示的碱基序列，本发明与现有技术相比，所述的基因在保障所编码蛋白质不变的前提下，对1257个核苷酸中的937个核苷酸进行了替换，起始密码子ATG，终止密码子TAA；A碱基248个，占比19.7％；T碱基328个，占比26.1％；C碱基299个，占比23.8％；G碱基382个，占比30.4％，GC含量也由菌株中的原始核苷酸占比的75.2％下降至54.2％。所制的基因工程菌在16‑30℃和0.01‑0.1mM IPTG条件下，在大肠杆菌中成功获得异源表达。
技术研发人员：朱国萍;王宝娟;王敖;李全发;王鹏;王源秀;吴爽;曹正宇;刘冯楠
受保护的技术使用者：安徽师范大学
技术研发日：2018.05.29
技术公布日：2018.11.06