本发明属于药物化学领域，特别涉及一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法。
背景技术
中国专利cn2018106587737报道了一种式(i)所示的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物：
其最后一步的制备方法如图1所示，
上述反应容易产生一个杂质，其结构如下式(ii)所示：
其中，r1选自h或者no2,r2选自h或者cn，r3选自br或者甲氧基。
优选地，式(i)化合物的结构式选自如下之一：
化合物1的杂质：
其结构通过核磁共振氢谱和质谱确认：1h-nmr(400mhz,dmso-d6)δppm8.02(s,1h),7.91(d,1h),7.70(d,1h),7.53(d,1h),7.14(s,1h),6.76(d,1h),6.58(s,1h),6.42(d,1h),3.57(s,3h),1.68(s,3h)；esi/ms：m/z＝519(m+h)+。根据专利中报道的后处理方法，所得产品纯度为98.3％，式(ii-1)所示的杂质的含量为0.25％～0.36％。
化合物2的杂质：
其结构通过核磁共振氢谱和质谱确认：1h-nmr(400mhz,dmso-d6)δppm8.02(s,1h),7.91(d,1h),7.70(d,1h),7.53(d,1h),7.14(s,1h),6.93(s,1h),6.74(s,1h),6.49(s,1h),1.68(s,3h)；esi/ms：m/z＝513(m+h)+。根据专利中报道的后处理方法，所得产品纯度为98.4％，式(ii-2)所示的杂质的含量为0.27％～0.39％。
杂质的含量不符合一般药品质量标准中有关单杂含量低于0.1％的要求。而且，由于杂质含量过高，在药物的质量研究过程中，必须对式(ii)所示的杂质进行相关毒理实验研究，从而会大大增加药物研发的成本和风险。
技术实现要素：
本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，目的是解决产品纯度低，主要杂质式(ii)化合物含量过高的问题。
本发明的目的是通过如下步骤实现的：
步骤1)将式(i)化合物粗品加入到有机溶剂中，通入氯化氢气体，搅拌2～8h,体系温度为20～60℃；
步骤2)冷却至室温，加入水，萃取，分出水相，弃去有机相；
步骤3)向水层加入氢氧化钠，加入有机溶剂萃取，分出有机相；
步骤4)向有机相加入活性炭，加热搅拌1～5h,过滤，除去活性炭；
步骤5)浓缩除去有机溶剂，剩余物用dmf-苯甲醚混合溶剂体系进行重结晶，过滤，干燥，得到式(i)的纯品。
优选的步骤1所用的溶剂为醋酸异丙酯；式(i)化合物粗品与醋酸异丙酯的质量比为1：5～20；搅拌时间为2～4h,体系温度为20～45℃。
优选的步骤3所用的氢氧化钠与式(i)化合物粗品的质量比为0.5～5：1。
优选的步骤4所用的活性炭与(i)化合物的质量比为0.2～3:1，搅拌时间为2～3h，加热温度为40～60℃。
优选的步骤5所用的式(i)化合物粗品：dmf-苯甲醚的质量比为1：1～20：3～8。
本发明操作简单、周期短、产品纯度高、单杂含量可控。
附图说明
图1是三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的制备流程图。
具体实施方式
实施例1
化合物1的精制：
(e)-2-甲氧基-4-(3-(5-甲基-3-(5-(3-吗啉基)吡嗪-2-基)-2,4-二氧代-5-(三氟甲基)咪唑烷-1-基)-3-氧代丙-1-烯基)苄腈
将3.0g含量为98.3％的化合物1的粗品加入到43ml醋酸异丙酯中，搅拌溶解，通入干燥氯化氢气体，搅拌2.5h,加热保持体系温度为40℃，加入30g×2水进行萃取，分出水相，有机相弃去。向水相加入3g氢氧化钠,搅拌0.5h,加入30ml×2醋酸异丙酯，萃取，合并有机相，在有机相里加入1.5g活性炭,加热至40℃，搅拌2h,冷却至室温，过滤除去活性炭，滤液浓缩，剩余物用dmf-苯甲醚(30g+10g)的混合溶剂进行结晶，过滤，干燥，得到1.8g(e)-2-甲氧基-4-(3-(5-甲基-3-(5-(3-吗啉基)吡嗪-2-基)-2,4-二氧代-5-(三氟甲基)咪唑烷-1-基)-3-氧代丙-1-烯基)苄腈的纯品。含量99.61％，式(ii-1)化合物的含量0.03％，其他单杂均小于0.1％。
实施例2
化合物2的精制：
(e)-1-(3-(3-溴-5-硝基苯基)丙烯酰基)-5-甲基-3-(5-(3-吗啉基)吡嗪-2-基)-5-(三氟甲基)咪唑烷-2-1,4-二酮
将3.0g含量为98.4％的化合物2的粗品加入到48ml醋酸异丙酯中，搅拌溶解，通入干燥氯化氢气体，搅拌2.5h,加热保持体系温度为47℃，加入30g×2水进行萃取，分出水相，有机相弃去。向水相加入2.8g氢氧化钠,搅拌0.5h,加入30ml×2醋酸异丙酯，萃取，合并有机相，在有机相里加入1.3g活性炭,加热至40℃，搅拌2h,冷却至室温，过滤除去活性炭，滤液浓缩，剩余物用dmf-苯甲醚(50g+20g)的混合溶剂进行结晶，过滤，干燥，得到2.4g(e)-2-甲氧基-4-(3-(5-甲基-3-(5-(3-吗啉基)吡嗪-2-基)-2,4-二氧代-5-(三氟甲基)咪唑烷-1-基)-3-氧代丙-1-烯基)苄腈的纯品。含量99.53％，式(ii-2)化合物的含量0.06％，其他单杂均小于0.1％。