一种液体钡锌复合稳定剂及其制备方法和应用与流程

文档序号:17733397发布日期:2019-05-22 03:00阅读:1323来源:国知局

本发明涉及钡锌稳定剂技术领域,更具体地,涉及一种液体钡锌复合稳定剂及其制备方法和应用。



背景技术:

聚氯乙烯是世界上产量最大的塑料产品之一,价格便宜,应用广泛,聚氯乙烯树脂为白色或浅黄色粉末,其单独不能使用,必须改性或添加其他添加剂。在pvc薄膜生产中,产品易出现薄膜变色、表面有阴影或条纹或薄膜表面发雾等情况,影响pvc薄膜的品质,其原因是在添加剂与薄膜的相容性不足,添加剂在加工过程中易析出,或是pvc薄膜的稳定性不足,在生产过程或保存过程中有析出物。本发明通过设计优化稳定剂组分,解决pvc薄膜的产品质量问题。



技术实现要素:

本发明要解决的技术问题是针对现有pvc薄膜易出现薄膜变色、表面有阴影或条纹或薄膜表面发雾方面的不足,提供一种液体钡锌复合稳定剂。本发明还提供所述液体钡锌复合稳定剂的制备方法及其应用。

本发明的目的通过以下技术方案予以实现:

一种液体钡锌复合稳定剂,其组成包括:

石油酸35~38wt.%

氢氧化钡15~18wt.%

氧化锌1~2wt.%

苯甲酸锌2~3wt.%

亚磷酸酯8~10wt.%

邻苯二甲酸二辛脂10~12wt.%

有机溶剂余量。

聚氯乙烯是世界上产量最大的塑料产品之一,价格便宜,应用广泛,聚氯乙烯树脂为白色或浅黄色粉末,其单独不能使用,必须改性或添加其他添加剂,保证产品在热、光、氧的作用下不会发生断链,交联,性能变劣。pvc在加热至100℃时,伴随着脱hcl反应,在100~200℃加工时,pvc发生剧烈降解,pvc热敏部分释放hcl,pvc结构中形成双键,由于丙烯氯活性高,可促使继续形成双键,成为多烯烃结构,使产品变色,物理性能恶化。想要有效防止pvc的降解,必须控制聚合物体系的降解力或降解历程。本发明制备的钡锌液体泡孔稳定剂中锌皂有高价倾向,并含有未共享的电子对,锌皂在丙烯基链上的活性比在其他仲氯具有更高的反应活性,使得丙烯基与不稳定的锌皂结合,故锌皂具有较好的初期稳定性,促进添加剂在生产过程中的相容性。钡皂通过反应把锌皂与pvc中的稳定氯原子作用后产生的氯化锌再生成锌皂,从而一方面活化了锌皂,另一方面又抑制了氯化锌的破坏作用,故钡皂具有良好的后期稳定性,防止pvc薄膜在存放过程中变色,影响产品质量。

进一步地添加苯甲酸锌,增强热稳定性和防腐性。进一步添加邻苯二甲酸二辛脂,作为增塑剂增强pvc薄膜的韧性,防止变脆。

优选地,其组成包括:

石油酸38wt.%

氢氧化钡15wt.%

氧化锌1wt.%

苯甲酸锌2wt.%

亚磷酸酯8wt.%

邻苯二甲酸二辛脂10wt.%

有机溶剂余量。

进一步地,所述氧化锌的粒径为50nm。异辛酸与超细氧化锌反应生成异辛酸锌,石油酸与氢氧化钡反应生成石油酸钡,两者属于锌皂和钡皂,可复配协同。

进一步地,所述亚磷酸酯为亚磷酸一苯酯和/或亚磷酸三苯酯。作为辅助热稳定剂,亚磷酸酯与钡锌稳定剂配合使用,能提高制品的耐热性。亚磷酸酯可与氯化锌中锌离子螯合,也可以与氯化氢反应,抑制氯化氢自催化反应,高效辅助稳定剂。

进一步地,所述有机溶剂为丙三醇。所述溶剂溶解钡锌稳定剂各组分,有着良好的润滑效果,分散度高,与增塑剂能完全相容,能够有效降低发泡剂的活化能。

根据上述的钡锌液体泡孔稳定剂,提供其制备方法,步骤包括:

s1.将石油酸与氢氧化钡加入反应釜,加热,在催化剂作用下反应;

s2.将石油酸与氧化锌加入反应釜,加热,在催化剂作用下反应;

s3.将步骤s1和步骤s2的反应物混合,加入配比的苯甲酸锌、亚磷酸酯、邻苯二甲酸二辛脂、有机溶剂加入反应釜,搅拌均匀,得到液体钡锌复合稳定剂。

进一步地,所述加热温度为100~120℃。

进一步地,所述催化剂为双氧水。

进一步地,所述反应时间为10~25min。

进一步地,所述钡锌液体泡孔稳定剂用于pvc压延、涂刮、注射制备的薄膜、人造头发。

与现有技术相比,有益效果是:

本发明所述的液体钡锌复合稳定剂能够大幅提高在pvc薄膜生产过程中的热稳定性,兼顾前期及后期的热稳定性,防止在生产过程中高温致使pvc制品变色,同时又防止在光、氧作用下,储存的pvc薄膜变色。并且,本发明所述液体钡锌复合稳定剂在pvc中具有良好的相容性,不会有析出物产生影响产品质量。进一步地本发明还增加了增塑剂,极大改善了pvc薄膜的韧性,提高了储存的pvc制品的稳定性。

具体实施方式

下面结合实施例进一步解释和阐明,但具体实施例并不对本发明有任何形式的限定。若未特别指明,实施例中所用的方法和设备为本领常规方法和设备,所用原料均为常规市售原料。

实施例1~5提供本发明所述的钡锌液体泡孔稳定剂的组成,其成分如表1所示:

表1

有机溶剂余量。

实施例6

s1.将石油酸与氢氧化钡加入反应釜,加热至100℃,在双氧水作用下反应;

s2.将石油酸与氧化锌加入反应釜,加热至100℃,在催化剂作用下反应;

s3.将步骤s1和步骤s2的反应物混合,加入配比的苯甲酸锌、亚磷酸酯、邻苯二甲酸二辛脂、有机溶剂加入反应釜,搅拌均匀,得到液体钡锌复合稳定剂。

实施例7

s1.将石油酸与氢氧化钡加入反应釜,加热至120℃,在双氧水作用下反应;

s2.将石油酸与氧化锌加入反应釜,加热至120℃,在催化剂作用下反应;

s3.将步骤s1和步骤s2的反应物混合,加入配比的苯甲酸锌、亚磷酸酯、邻苯二甲酸二辛脂、有机溶剂加入反应釜,搅拌均匀,得到液体钡锌复合稳定剂。

对比例1~5的成分如表2所示:

表2

有机溶剂余量。

将实施例1~3和对比例1~3的原料配比以实施例6所述方法制备钡锌液体泡孔稳定剂,并对其进行性能检测,检测结果如表3:

表3

将实施例1~3与对比例1~4的液体钡锌复合稳定剂用于pvc薄膜的制备,对比其制备的薄膜的变色、物质析出性及脆度,结果显示实施例1~3制备的pvc薄膜无变色情况,表面光滑,,而对比例1~2有变色情况,对比例3有物质析出,对比例4制备的薄膜的较实施例的薄膜脆。储存一个月后,实施例1~3制备的pvc薄膜无明显变化,实施例1~4的变色及物质析出情况加重。

显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

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