本发明涉及绿色化学的应用领域，具体涉及无溶剂无催化剂下芳香族羧酸的硼氢化反应。
背景技术：
有机硼酸酯可看作是正硼酸b(oh)3中的氢被有机基团取代后的衍生物，此外还有偏硼酸酯(robo)3。由于硼酸酯的稳定性和低毒性，被广泛应用于各个领域，它是合成含硼化合物的一种主要原料。硼酸酯类化合物不仅可以作为清洗剂中的防锈剂、防腐剂、聚合物添加剂、抗磨添加剂、汽车制动液、汽油添加剂、阻燃剂使用，而且可以用作润滑油添加剂等。
目前文献上报道的关于合成硼酸酯的还原催化体系主要是利用lialh4和nabh4，smi2-h2o-et3n以及各种过渡金属配合物催化剂催化的羧酸硼氢化。但是，这些方法都有明显的缺点：lialh4和nabh4体系安全风险很大，smi2-h2o-et3n体系需要过量很多的试剂，ru、rh、ir、co过渡金属配合物体系需要高温及高压下进行。羧酸和醛酮亲核加成反应活性区别：（1）羧酸的活泼氢易离去，因此它的两个o实际上是等价的，所以从空间结构来看，羧基的位阻较大，并且羧基氢键的存在，使整个羰基的电子云密度较大，亲核试剂进攻活性中心比较难；（2）亲核试剂先进攻羰基碳，这个与碳上的电子云密度有关，密度小的先进攻，比如醛酮比酯、酰胺的电子云密度更小，所以活性高，会优先反应，空间效应大的不易反应；（3）形成过渡态的时候要看离去基团，醛酮的离去基团是烷基及氢，二者都不易离去，所以醛酮只发生加成，不发生消除，不同于羧酸及其衍生物。现有方法一方面要利用较难合成的催化剂，成本高；另一方面，催化反应需要60oc的反应温度以及24小时的反应时间。
技术实现要素：
本发明的发明目的是提供一种符合绿色化学原则的方法，在无溶剂无催化剂中，利用羧酸的硼氢化还原频哪醇硼烷生成硼酸酯，进而生成醇。该方法绿色环保，有很好的底物适用范围。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：
一种由芳香族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，包括以下步骤，无溶剂、无催化剂下，芳香族羧酸与硼烷进行硼氢化反应制备硼酸酯。
芳香族羧酸与硼烷作为原料在制备硼酸酯中的应用，所述应用在无溶剂、无催化剂下、惰性气体氛围下进行。
上述技术方案中，所述的硼烷为频哪醇硼烷；所述芳香族羧酸为苯甲酸、4-溴苯甲酸、4-氟苯甲酸、1-萘甲酸、2-甲氧基苯甲酸、4-叔丁基苯甲酸、4-乙氧基苯甲酸、2-溴苯甲酸、4-碘苯甲酸、3-苯丙酸、二苯基乙酸、2-苯基丁酸、吲哚-3-乙酸、邻羧基苯乙酸、2-甲基-5-溴苯甲酸等等。
上述技术方案中，所述芳香族羧酸和硼烷的摩尔比为1:3～1:7。
上述技术方案中，所述硼氢化反应的温度为室温，时间为6～12小时。
上述技术方案中，由芳香族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法具体步骤为：
惰性气体氛围下，将硼烷和芳香族羧酸搅拌混合均匀；反应6～12小时；反应结束后接触空气中止反应，得到硼酸酯。
上述技术方案可表示如下：
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
1.本发明首次在无溶剂和无催化剂下就可进行芳香族羧酸与频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一种高效绿色的制备烷基硼酸酯的方法。
本发明可以在室温条件下高活性的进行芳香族羧酸和硼烷的硼氢化反应，反应进行6～12小时，可达到90%以上的转化率，与已有的催化体系相比，未使用溶剂和催化剂就可以达到很高的转化率。
本发明公开的无溶剂无催化剂羧酸的硼氢化对底物的适用范围宽，适用于不同取代基位置、不同电子效应的羧酸，为硼酸酯的工业化合成提供了更多选择；并且反应过程简单可控，收率高，产物后处理容易，适合工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例一:频哪醇硼烷和苯甲酸3:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入苯甲酸(61.1mg,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(218μl,1.5mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，中止反应，得到硼酸酯，以均三甲氧基苯（84.15mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.22–7.32(m,5h,arh)，4.92(s,2h,ch2),1.26(s,36h,ch3)。
实施例二:频哪醇硼烷和苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入苯甲酸(60.3mg,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应6小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯（83.05mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为93%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.22–7.32(m,5h,arh)，4.92(s,2h,ch2),1.26(s,36h,ch3)。
实施例三:频哪醇硼烷和苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入苯甲酸(59.9mg,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯（82.50mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%；产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.22–7.32(m,5h,arh)，4.92(s,2h,ch2),1.26(s,36h,ch3)。
实施例四:频哪醇硼烷和苯甲酸5:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入苯甲酸(60.8mg,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(362μl,2.5mmol)，在室温下反应9小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯（83.74mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%；反应体系加入0.5ml无水1,4-二氧六环，产物收率18%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.22–7.32(m,5h,arh)，4.92(s,2h,ch2),1.26(s,36h,ch3)。
实施例五:频哪醇硼烷和4-氟苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入4-氟苯甲酸(70.8mg，0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯（84.99mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为90%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.22(brs,2h,arch),6.92(t,2h,arch)，4.76(s,2h,och2)，1.16(s,36h,ch3)。
实施例六:频哪醇硼烷和4-溴苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入4-溴苯甲酸(100mg，0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl，2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.67mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为95%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.41(brs,2h,arch),7.18(t,2h,arch),4.82(s,2h,och2),1.21(s,36h,ch3)。
实施例七:频哪醇硼烷和2-甲氧基苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入2-甲氧基苯甲酸(76.2mg，0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl，2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.23mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.42(d,1h,arch),7.23(t,1h,arch),6.96(t,1h,arch),6.84(d,1h,arch),4.98(s,2h,och2),1.27(s,36h,ch3)。
实施例八:频哪醇硼烷和1-萘甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入1-萘甲酸(85.4mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.42mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为91%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ8.02(d,1h,arch),7.80-7.82(m,2h,arch),7.75(d,1h,arch),7.38-7.48(m,3h,arch),5.37(s,2h,och2),1.23(s,36h,ch3)。
实施例九:频哪醇硼烷和4-叔丁基苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入4-叔丁基苯甲酸(88.9mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.89mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.28(d,2h,arch),7.19(d,2h,arch),4.82(s,2h,och2),1.23(s,9h,ch3,tbu),1.18(s,36h,ch3)。
实施例十:频哪醇硼烷和2-溴苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入2-溴苯甲酸(100.6mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.17mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.41(d,2h,arch),7.19-7.22(m,1h,arch),7.03(t,1h,arch),4.90(s,2h,och2),1.19(s,36h,ch3)。
实施例十一:频哪醇硼烷和4-碘苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入4-碘苯甲酸(124.0mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.09mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.57(d,2h,arch),7.02(d,2h,arch),4.78(s,2h,och2),1.18(s,36h,ch3)。
实施例十二:频哪醇硼烷和3-苯丙酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入3-苯丙酸(74.9mg，0.2mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.89mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.18(t,2h,,arch),7.05-7.10(m,3h,arch),3.80(t,2h,ch2,och2),2.62(t,2h,ch2),1.76-1.83(m,2h,ch2),1.17(s,36h,ch3)。
实施例十三:频哪醇硼烷和二苯基乙酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入二苯基乙酸(105.8mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.84mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.14-7.33(m,10h,arch),4.42(d,2h,ch2,och2),4.25(t,1h,ch),1.24(s,24h,ch3,pinbobpin),1.13(s,12h,ch3,obpin)。
实施例十四:频哪醇硼烷和2-甲基-5-溴-苯甲酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入2-甲基-5-溴-苯甲酸(107.1mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(289μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(83.77mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ6.91(d,1h,arch),7.20(d,1h,arch),7.48(s,1h,arch),4.78(s,2h,och2),2.13(s,3h,ch3),1.18(s,36h,ch3)。
实施例十五:频哪醇硼烷和2-苯基丁酸4:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入2-苯基丁酸(82.2mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(290μl,2mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.20mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.16-7.20(m,2h,arch),7.09-7.11(m,3h,arch),3.84-3.94(m,2h,ch2,och2),2.58-2.67(m,1h,ch),1.71-1.80(m,1h,ch2),1.47-1.56(m,1h,ch2),1.17(s,36h,ch3,obpin&pinbobpin),0.75(t,3h,ch3)。
实施例十六:频哪醇硼烷和吲哚-3-乙酸5:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入3-吲哚乙酸(88.0mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(363μl,2.5mmol)，在室温下反应12小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.49mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为95%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.83(d,1h,arch),7.46(d,1h,arch),7.03-7.15(m,3h,arch),4.07(t,2h,och2),2.91(t,2h,ch2),1.30(s,12h,ch3,n-bpin)1.15(s,24h,ch3,pinbobpin),1.07(s,12h,ch3,obpin)。
实施例十七:频哪醇硼烷和邻羧基苯乙酸7:1摩尔比生成硼酸酯
在惰性气体n2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入邻羧基苯乙酸(90.0mg，0.5mmol，用移液枪加入频哪醇硼烷(508μl,3.5mmol)，在室温下反应11小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.02mg，0.5mmol）为内标，用cdcl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1h产率为99%。产物的核磁数据:1hnmr(400mhz,cdcl3)：δ7.34(brs,1h,arch),7.12(brs,3h,arch),4.91(s,2h,ch2),3.97(t,2h,ch2),2.87(t,2h,ch2),1.18(s,72h,ch3,obpin&pinbobpin)。
本发明实施例的反应在手套箱中进行；芳香族羧酸一般都是固体，脂肪族羧酸一般为液体，芳香族羧酸与频哪醇硼烷的反应为非均相反应，脂肪族羧酸与频哪醇硼烷的反应为均相反应。本发明是在无溶剂无催化剂下芳香族羧酸的硼氢化反应，符合绿色化学的原则。