化合物的制作方法

本发明涉及抑制lrrk2激酶活性的新化合物、它们的制备方法、含有它们的组合物及它们在治疗与lrrk2激酶活性相关或以lrrk2激酶活性为特征的疾病中的用途，例如，帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化(als)。
背景技术：
：帕金森氏病(pd)是一种神经变性疾病，其特征在于在脑黑质区域的多巴胺能神经元的选择性变性和细胞死亡。帕金森氏病通常被认为是散发性的且病因不明，但是，在过去的15年中，对这一疾病的遗传基础和相关致病机制的理解已经有了重要的发展。该研发的一个领域是了解富含亮氨酸的重复激酶2(lrrk2)蛋白。在家族性研究中，lrrk2基因中的一些错义突变与常染色体显性帕金森氏病密切相关(参见wo2006068492和wo2006045392；trinh和farrer2013，naturereviewsinneurology9：445-454；paisan-ruiz等人，2013，j.parkinson’sdisease3：85-103)。lrrk2中的g2019s突变是最常见的错义突变并且与临床表型相关，其非常类似于散发性帕金森氏病。所述lrrk2g2019s突变也存在于大约1.5％的散发性帕金森氏病病例中(参见gilks等人，2005，lancet，365：415-416)。除了在lrrk2中已知的致病编码突变，已鉴定了额外的lrrk2氨基酸编码变体，其也与发展帕金森氏病的风险有关(参见ross等人，2011lancetneurology10：898-908)。此外，全基因组关联研究(gwas)已将lrrk2确定为帕金森氏病易感基因座，这表明lrrk2可能也与不具有导致lrrk2蛋白中氨基酸置换的突变的散发性帕金森氏病的病例有关。(参见satake等人，2009naturegenetics41:1303-1307；simon-sanchez等人，2009naturegenetics41:1308-1312)。lrrk2是roco蛋白家族的一个成员且该家族的所有成员共享5个保守结构域。最常见的致病突变g2019s发生在lrrk2的高度保守的激酶结构域。这一突变在重组lrrk2蛋白的体外酶测试(参见jaleel等人，2007，biochemj，405：307-317)以及在从g2019spd患者来源的细胞中纯化的lrrk2蛋白(参见dzamko等人，2010biochem.j.430：405-413)中使得lrrk2激酶活性升高。使得在不同的残基(r1441)上氨基酸置换的不太常见的lrrk2致病突变也已显示出通过降低lrrk2的gtp酶结构域水解gtp的速率来提高lrrk2激酶活性(参见guo等人，2007expcellres.313：3658-3670；west等人，2007hum.molgen.16：223-232)。此外，lrrk2的rab蛋白生理底物的磷酸化已被证明通过lrrk2的一系列帕金森病致病突变而增加(参见steger等人，2016elife5e12813)。因此，该证据表明，所述激酶以及lrrk2的gtp酶活性对于发病机制至关重要，且所述lrrk2激酶结构域可调节整体lrrk2的功能(参见cookson，2010nat.rev.neurosci.11：791-797)。有证据表明，增加的lrrk2激酶活性与细胞培养模型中的神经元毒性相关(参见smith等人，2006natureneuroscience9：1231-1233)并且激酶抑制剂化合物防止lrrk2介导的细胞死亡(参见lee等人，2010nat.med.16：998-1000)。据报道，lrrk2可作为小胶质细胞介导的α-突触核蛋白清除的负调节因子(参见maekawa等，2016bmcneuroscience17:77)，提示lrrk2抑制剂可能有助于清除神经毒性形式的α-突触核蛋白以治疗帕金森病。已经发现，来源于lrrk2g2019s帕金森氏病患者的诱导性多功能干细胞(ipsc)呈现在轴突生长(neuriteoutgrowth)上的缺陷和对鱼藤酮增加的易感性，其可通过g2019s突变的遗传校正或用lrrk2激酶活性的小分子抑制剂处理细胞进行改善(参见reinhardt等人，2013cellstemcell12：354-367)。已经报道线粒体dna损伤作为死后帕金森氏病样本的黑质中易受攻击的多巴胺神经元的分子标记(参见sanders等2014neurobiol.dis.70：214-223)。与ispc中lrrk2g2019s突变相关的增加水平的这种线粒体dna损伤通过g2019s突变的遗传校正得以阻止(参见sanders等人，2014neurobiol.dis.62：381-386)。额外的证据将lrrk2功能与自噬溶酶体通路的功能障碍相联系(参见manzoni和lewis，2013fasebj.27:3234-3429)。lrrk2蛋白导致在侣伴蛋白介导的自噬方面的缺陷，其消极影响了细胞降解α-突触核蛋白的能力(orenstein等人，2013natureneurosci.16394-406)。在其他细胞模型中，选择性lrrk2抑制剂已经显示出刺激大自噬(macroautophagy)(参见manzoni等人，2013bbamol.cellres.1833：2900-2910)。这些数据表明，lrrk2激酶活性的小分子抑制剂可能在治疗以细胞蛋白质稳态的缺陷为特征的疾病中有效，所述疾病由异常自噬/溶酶体降解通路引起，包括以下形式：与gba突变有关的帕金森氏病(参见swan和saunders-pullman2013curr.neurol.neuroscirep.13：368)、其他α-突触核蛋白病、tau蛋白病、阿尔茨海默氏病(参见li等人，2010neurodegen.dis.7：265-271)和其他神经变性疾病(参见nixon2013nat.med.19：983-997)和戈谢病(参见westbroek等人，2011trends.mol.med.17：485-493)。作为自噬的启动子，lrrk2激酶的小分子抑制剂也可用于治疗其他疾病，包括糖尿病，肥胖症，运动神经元疾病，癫痫和一些癌症(参见rubinsztein等人，2012nat.rev.drugdiscovery11：709-730)，肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化(参见araya等人，2013intern.med.52：2295-2303)和自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(参见martinez等人，2016nature533：115-119)。作为自噬和吞噬过程的启动子，lrrk2激酶的小分子抑制剂也可用于增加宿主在一系列细胞内细菌感染、寄生虫感染和病毒感染的治疗中的反应，包括疾病，如结核病(seerubinsztein等人,2012nat.rev.drugdiscovery11:709-730；arayaetal.,2013intern.med.52:2295-2303；gutierrez,biochemicalsocietyconference；leucinerichrepeatkinase2:tenyearsalongtheroadtotherapeuticintervention,henleybusinessschool,uk12july2016)、hiv、西尼罗河病毒和基孔肯雅病毒(参见shoji-kawata等，2013nature494：201-206)。lrrk2抑制剂可单独用于治疗这些疾病，或与直接靶向感染因子的药物组合使用。此外，相比于正常受试者的成纤维细胞，在尼曼-皮克c型(npc)疾病患者的成纤维细胞中也已观察到显著升高的lrrk2mrna水平，这表明，异常lrrk2功能可能在溶酶体疾病中起作用(参见reddy等人，2006plosone1(1):e19doi：10.1371/journal.pone.0000019–supportinginformationdatasets1)。这一观察结果表明，lrrk2抑制剂可能在治疗npc中有效。所述lrrk2的pd相关的g2019s突变形式也已经报道提高了微管蛋白相关的tau的磷酸化(参见kawakami等人，2012plosone7：e30834，doi10.1371)，且已提出了疾病模型，其中lrrk2作用于tau和α-突触核蛋白的致病作用的上游(参见taymans&cookson，2010，bioessays32：227-235)。为了支持这点，在转基因小鼠模型中，lrrk2的表达已与增加的不溶性tau的聚集和增加的tau磷酸化相关(参见bailey等人，2013actaneuropath.126:809-827)。据报道，pd致病突变蛋白lrrk2r1441g的过表达导致在转基因小鼠模型中帕金森氏病症状和tau的高度磷酸化(参见li，y.等人2009，natureneuroscience12：826-828)。因此，这些数据表明，激酶催化活性的lrrk2抑制剂可用于治疗以tau的高度磷酸化为特征的tau蛋白病，例如嗜银颗粒病、皮克氏病、皮质基底节变性、进行性核上性麻痹以及与17号染色体相关的遗传性额颞性痴呆及帕金森综合症(ftdp-17)(参见goedert，m和jakes，r(2005)biochemicaetbiophysicaacta1739，240-250)。此外，lrrk2抑制剂可能在治疗以降低的多巴胺水平为特征的其他疾病(例如与药物成瘾性相关的戒断症状/复发)中有效(参见rothman等人，2008，prog.brainres，172：385)。其他研究也显示了lrrk2的g2019s突变型的过表达导致在转基因小鼠模型中脑室下区(svz)神经祖细胞的细胞增殖和迁移的缺陷(参见winner等人，2011neurobiol.dis.41：706-716)并减少轴突长度和分支的细胞培养模型(参见dachsel等人，2010parkinsonism&relateddisorders16：650-655)。此外，据报道，在中风的啮齿动物模型中，在局部缺血损伤之后，促进svz神经祖细胞细胞增殖和迁移的试剂也提高神经系统预后(参见zhang等人，2010j.neurosci.res.88：3275-3281)。这些结果表明，抑制lrrk2异常活性的化合物可在神经元损伤(如缺血性中风、外伤性脑损伤、脊髓损伤)后用于旨在刺激中枢神经系统功能的恢复的治疗。在lrrk2上的突变也已经得到确定，其在临床上与从轻度认知损伤(mci)到阿尔茨海默氏病的转变有关(参见wo2007149798)。这些数据表明，lrrk2激酶活性的抑制剂可用于治疗疾病，例如阿尔茨海默氏病、其他痴呆和相关的神经变性疾病。在一些疾病组织和疾病模型中也观察到了正常的lrrk2蛋白的异常调节。mir-205对lrrk2的翻译控制的正常机制在一些散发性pd病例中被扰乱，其中在pd脑样品中mir-205水平的显著降低与这些样品中升高的lrrk2蛋白水平同时发生(参见cho等人，(2013)hum.mol.gen.22：608-620)。因此，lrrk2抑制剂可用于治疗具有升高的正常lrrk2蛋白水平的散发性pd患者。在狨猴的帕金森氏病试验模型中，lrrk2mrna的升高是以与诱导运动障碍的l-多巴的水平相关的方式观察到的(参见hurley，m.j等人，2007eur.j.neurosci.26：171-177)。这表明，lrrk2抑制剂可用于改善这种运动障碍。已经报道了在als患者肌活检样品中显著升高的lrrk2mrna水平(参见shtilbans等人，2011amyotrophiclateralsclerosis12：250-256)。提出lrrk2激酶活性的升高水平可以是als特有的特征。因此，该观察结果表明，lrrk2抑制剂可用于治疗als。还有证据表明，lrrk2激酶活性可能在介导小神经胶质促炎症反应中发挥作用(参见moehle等人，2012，j.neuroscience32:1602-1611)。这一观察结果表明了lrrk2抑制剂在治疗导致一系列神经变性疾病(包括帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、多发性硬化、hiv-诱导的痴呆、肌萎缩侧索硬化、缺血性发作、外伤性脑损伤和脊髓损伤)的异常神经炎症机制中可能的效用。一些证据还表明，lrrk2在体外调节神经元祖分化中发挥作用(参见milosevic，j.等人，2009mol.neurodegen.4：25)。该证据表明，lrrk2的抑制剂可在体外生成神经元祖细胞中具有效用，其用在cns障碍的基于细胞的治疗的后续治疗应用中。据报道，具有lrrk2g2019s突变的帕金森氏病患者表现出增加的患非皮肤癌的频率，包括肾癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌以及急性髓性白血病(aml)。因为有证据显示在lrrk2中的g2019s突变提高lrrk2激酶结构域的催化活性，因此，lrrk2的小分子抑制剂可用于治疗癌症，例如肾癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌(例如实体瘤)和血液癌症(参见aml；saunders-pullman等人，2010，movementdisorders，25:2536-2541；inzelberg等人，2012neurology78：781-786)。在乳头状肾癌和甲状腺癌中还报道了lrrk2的扩增和过表达，其中lrrk2与met癌基因之间的协同效应可能促进肿瘤细胞生长和存活(参见looyenga等人，2011pnas108：1439-1444)。一些研究表明，常见的lrrk2的遗传关联性随着对强直性脊柱炎(参见danoyp，等人，2010.plosgenet.；6(12):e1001195；和麻风病感染.(参见zhangfr，等人2009，nengljmed.361:2609-18.)的敏感性变化。这些发现表明，lrrk2的抑制剂可用于治疗强直性脊柱炎和麻风病感染。对克罗恩病的三个全基因组相关扫描的荟萃分析确定了许多与该疾病相关的基因座，包括含有lrrk2基因的基因座(参见barrett等人，2008，naturegenetics，40：955-962)。也已出现了以下证据，即lrrk2是ifn-γ靶基因，其可参与与克罗恩病的发病机制相关的信号传导通路(参见gardet等人，2010，j.immunology，185：5577-5585)。这些发现表明，lrrk2的抑制剂可用于治疗克罗恩病。作为ifn-γ靶基因，lrrk2也在t细胞机制中发挥作用，所述机制是其他免疫系统疾病(例如多发性硬化和类风湿关节炎)的基础。lrrk2抑制剂的其他潜在效用来自以下所报道的发现：b淋巴细胞构成lrrk2表达细胞的主要群体(参见maekawa等人2010，bbrc392：431-435)。这表明，lrrk2抑制剂可有效治疗免疫系统疾病，其中b细胞耗竭在例如以下疾病中是(或可能是)有效的：例如淋巴瘤、白血病、多发性硬化(参见ray等人，2011j.immunol.230：109)、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、单纯红细胞再生障碍、特发性血小板减少性紫癜(itp)、埃文斯综合征(evanssyndrome)、血管炎、大疱性皮肤病、i型糖尿病、干燥综合征、德维克病和炎性肌病(参见engel等人，2011pharmacol.rev.63：127-156；homam等人，2010j.clin.neuromusculardisease12：91-102)。wo2016036586和wo2017012576公开了一系列描述为lrrk2激酶抑制剂的化合物及其在治疗疾病中的用途，尤其包括帕金森氏病。新的治疗方法存在未满足的需求，这些治疗将停止或减缓疾病进展，该疾病进展涉及运动(例如控制步态功能障碍、僵住(冻结)和姿势失衡)和非运动症状(例如pd相关性痴呆)，减少升级使用有症状的药物的需要和目前可用治疗的相关长期不良反应(例如运动障碍和开/关波动)，保持更长时间的独立性。技术实现要素：在第一方面，本发明提供式(i)的化合物及其盐：其中r1为n-连接的6-9元桥接的杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c3-6环烷基，c4-6杂环基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，和-co2r5；其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3；其中所述c3-6环烷基、c4-6杂环基、c1-3烷基和c1-3烷氧基各自任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基，且条件是c3-6环烷基或c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上；r2选自:a)4-7元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素，羟基，co2h，-ch2ch2-，和c1-3烷氧基；氰基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh，其中当该4-7元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括连接至所述可取代的氮原子的4-6元杂环基环，该4-6元杂环基环任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，ch2oh，和c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、氰基、ch2oh、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基；b)o-连接的4-6元杂环基环，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、ch2oh和–co2h；c)c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、co2h和4-6元杂环基环；d)o-连接的c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、ch2oh和co2h；e)c1-6烷氧基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、co2h和4-6元杂环基环；和f)c-连接的6-9元稠合的环基环，其任选具有1或2个独立选自o和n的杂原子环成员，且任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素，羟基，co2h，-ch2ch2-和c1-3烷氧基；氰基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh，其中当该c-连接的6-9元稠合的环基环包含可取代的氮原子时，该取代基基团还包括连接至所述可取代的氮原子的4-6元杂环基环，该4-6元杂环基环任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，ch2oh，和c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、氰基、ch2oh、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基；r3选自卤素、cn、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3卤代烷基、c1-3卤代烷氧基和c3-6环烷基；且r4选自h、卤素、cn、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3卤代烷基、c1-3卤代烷氧基和c3-6环烷基。在本发明的其他方面，本发明提供了药物组合物，其包含式(i)化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。本发明的另一方面提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化(als)。发明详述本发明的前述和其他方面现就本文所提供的说明和方法进行详细描述。应理解，本发明可以不同形式体现并且不应解释为仅限于本文所提及的实施方案。相反地，提供这些实施方案使得本公开充分且完整并将本发明的范围充分传达给本领域技术人员。在本文中用于本发明描述中的术语仅是为了描述具体实施方案而不旨在限制本发明。如在本发明实施方案和所附权利要求的描述中所用，单数形式的“一”、“一个”和“该”旨在包括复数形式，除非上下文中另外明确提及。此外，如本文所用，“和/或”是指和包括一或多个相关的所列项目的任意和所有可能的组合。将进一步理解，当用于本说明书时，术语“包含”和/或“包括”指定所述特征、整数、步骤、操作、元素和/或成分的存在，但不排除一或多个其他特征、整数、步骤、操作、元素、成分和/或它们的组的存在或添加。通常，本文所用命名和在本文所述的有机化学、药物化学、生物学中的实验室操作是本领域熟知的和常用的。除非另外提及，本文所用的全部技术和科学术语与本领域所属
技术领域：
的一般技术人员通常所理解的具有相同的含义。在本文所用术语存在多个定义的情况下，除非另外提及，否则以本节中的那些为准。a.定义如本文所用，“烷基”是指具有指定碳原子数的一价饱和烃链。例如，c1-3烷基是指具有1-3个碳原子的烷基。烷基可为直链或支链的。在一些实施方案中，支链烷基可能具有一个、两个或三个分支。示例性烷基包括，但不限于，甲基、乙基和丙基(正丙基和异丙基)。如本文所用，“烷氧基”是指基团-o-烷基。例如，c1-6烷氧基含有1-6个碳原子。c1-3烷氧基含有1-3个碳原子。示例性的烷氧基包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基和己基氧基。如本文所用，“环烷基”是指具有指定数量碳原子的饱和单环烃环。例如，c3-6环烷基含有3-6个作为环成员的碳原子。c3-6环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。如本文所用，“卤素”是指氟(f)、氯(cl)、溴(br)或碘(i)。“卤”是指卤素基团：氟(-f)、氯(-cl)、溴(-br)或碘(-i)。如本文所用，“卤代烷基”是指本文所定义的烷基，其具有选自f、cl、br或i的一或多个卤素原子，其通过替代与碳原子相连的氢原子取代在该烷基的任意或全部碳原子上，该卤素原子可相同或不同。例如，c1-3卤代烷基是指被一个或多个卤素原子取代的c1-3烷基。在一些实施方案中，“卤代烷基”是指被一个或多个独立地选自f或cl的卤素原子取代的烷基。示例性的卤代烷基包括，但不限于，氯甲基、溴乙基、三氟甲基和二氯甲基。如本文所用，“杂环基”或“杂环基环”是通过从饱和单环中除去氢原子衍生的一价基团，该环由环碳原子和1个或多个独立地选自氮、氧或硫的环杂原子组成。在一个实施方案中，该环由环碳原子和1至3个独立选自氮、氧或硫的环杂原子组成。在一个实施方案中，所述环杂原子独立地选自氮或氧。可以指定环原子数。例如，“4-7元杂环基”是指由4-7个环原子组成的如上定义的杂环基。术语o-连接的4-6元杂环基是指如上定义的4-6元杂环基环，其含有至少一个氧环原子，通过该氮原子环与核连接。还可以存在其它环杂原子(氮、氧或硫)。术语含氮杂环基是指含有至少一个氮环原子的如上定义的杂环基环。还可以存在其他环杂原子(氮、氧或硫)。术语含氧杂环基应以类似方式解释。杂环基环的实例包括，但不限于，氮杂环丁烷基，四氢呋喃基(包括，例如，四氢呋喃-2-基和四氢呋喃-3-基)、吡咯烷基(包括，例如，吡咯烷-1-基和吡咯烷-3-基)、哌啶基(包括，例如，哌啶-3-基和哌啶-4-基)、吗啉基(包括，例如，吗啉-2-基和吗啉-4-基)。如本文所用，提及基团中的“取代的”是指在基团中与成员原子(例如，碳原子)相连的一或多个氢原子被取代基所替代，所述取代基选自所定义的取代基的基团。应理解，术语“取代的”包括隐含的规定，即这种取代符合取代的原子和取代基允许的化合价并且该取代形成稳定的化合物(即不会自发进行转化的化合物，例如通过重排、环化或消除，且其足够稳健以经受从反应混合物中分离出来)。当提及一个基团可含有一个或多个取代基时，该基团中的一个或多个(根据需要)成员原子可被取代。此外，在基团中单一成员原子可被超过一种取代基取代，只要这种取代符合该原子允许的化合价。取代的杂环基环的实例包括，但不限于，如本文所述，"任选取代的"表示特定基团如烷基、杂环基、环烷基、可为未取代的，或可如进一步定义所取代。如本文所用，术语“桥接的杂环基环”是指通过从桥接环(其中两个不相邻的环原子通过含有至少一个原子的桥连接的环)除去氢原子而衍生的一价基团，其由碳原子和1至2个独立地选自氮和氧的杂原子组成。可以指定环和桥中的原子数。例如，术语6-9元桥接的杂环基环是指在环加桥中具有总共6至9个原子的桥接的杂环基环。术语“n-连接的6-9元桥接的杂环基环”是指如上定义的6-9元桥接的环基环，其含有一个氮环原子，其通过该原子与核连接。桥接杂环基环的实例包括但不限于，如本文所用，术语“疾病”是指身体状态或一些器官的任意改变，中断或干扰其功能的实施和/或引起症状，例如被折磨的人或与人有接触的那些人的不适、功能障碍、疼痛或甚至死亡。疾病还可包括愠怒、病痛、不安、弊病、障碍、不健康、生病、抱怨、interdisposition和/或做作(affectation)。如本文所用，针对疾病的“治疗”或“处理”是指：(1)改善疾病或该疾病的一种或多种生物表现，(2)干扰(a)引起疾病或对该疾病负责的生物学级联的一个或多个点，或(b)该疾病的一种或多种生物表现，(3)减轻一种或多种症状或与该疾病相关的影响，(4)减缓该疾病的进展或该疾病的一种或多种生物表现，和/或(5)降低疾病或该疾病生物表现的严重程度的可能性。对症治疗是指第(1)、(3)和(5)点涉及的治疗。疾病改变治疗是指第(2)和(4)点定义的治疗。如本文所用，“预防”或“防止”是指预防性给药以降低疾病或其生物表现发作的可能性或延迟该疾病或其生物表现的发作。如本文所用，“受试者”是指哺乳动物受试者(例如，狗、猫、马、牛、绵羊、山羊、猴等)和人受试者，包括男性和女性受试者且包括新生儿、婴儿、少年、青少年、成人和老年受试者且还包括各种种族和族裔，包括，但不限于，白人、黑人、亚洲人、美洲印第安人和西班牙裔。如本文所用，“药学上可接受的盐”是指保留目标化合物的所需生物活性并表现出最小的不希望的毒理学效应的盐。这些药学上可接受的盐可在该化合物的最终分离和纯化过程中原位制备或者通过单独地将其游离酸或游离碱形式的纯化的化合物分别与合适的碱或酸反应进行制备。如本文所用，提及本发明化合物或其他药物活性剂的“治疗有效量”是指在合理的医学判断范围内，足以治疗或预防患者疾病但足够低地避免严重副作用(在合理的利益/风险比)的量。化合物的治疗有效量将根据所选择的具体化合物(例如考虑化合物的效力、有效性和半衰期)；所选择的给药途径；所治疗的疾病；所治疗的疾病的严重性；所治疗的患者的年龄、体型、体重和身体疾病；所治疗的患者的医疗史；治疗持续时间；并行疗法的性质；所需的治疗效果；和类似因素而变化，但仍可由本领域技术人员进行常规确定。b.化合物在第一方面，本发明提供式(i)的化合物及其盐：其中r1为n-连接的6-9元桥接的杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c3-6环烷基，c4-6杂环基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，和-co2r5；其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3；其中所述c3-6环烷基、c4-6杂环基、c1-3烷基和c1-3烷氧基各自任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基，且条件是c3-6环烷基或c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上；r2选自:a)4-7元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素，羟基，co2h，-ch2ch2-，和c1-3烷氧基；氰基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh，其中当该4-7元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括连接至所述可取代的氮原子的4-6元杂环基环，该4-6元杂环基环任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，ch2oh，和c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、氰基、ch2oh、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基；b)o-连接的4-6元杂环基环，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、ch2oh和–co2h；c)c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、co2h和4-6元杂环基环；d)o-连接的c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、ch2oh和co2h；e)c1-6烷氧基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、co2h和4-6元杂环基环；和f)c-连接的6-9元稠合的环基环，其任选具有1或2个独立选自o和n的杂原子环成员，且任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素，羟基，co2h，-ch2ch2-，和c1-3烷氧基；氰基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh，其中当该c-连接的6-9元稠合的环基环包含可取代的氮原子时，该取代基基团还包括连接至所述可取代的氮原子的4-6元杂环基环，该4-6元杂环基环任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基，卤素，羟基，c1-3烷基，c1-3烷氧基，ch2oh，和c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、氰基、ch2oh、未取代的c1-3烷基和未取代的c1-3烷氧基；r3选自卤素、cn、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3卤代烷基、c1-3卤代烷氧基和c3-6环烷基；且r4选自h、卤素、cn、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3卤代烷基、c1-3卤代烷氧基和c3-6环烷基。在一个实施方案中，r1为n-连接的7-9元桥接的杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为n-连接的7-9元桥接的杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为选自以下的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环，所述环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为选自以下的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环，所述环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在另一实施方案中，r1为选自以下的环：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基。2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基和3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基，所述环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在另一实施方案中，r1为选自以下的环：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基和3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基，所述环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为n-连接的7-9元桥接的杂环基环，其任选取代有一个选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为n-连接的7-9元桥接的杂环基环，其任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为选自以下的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为选自以下的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在另一实施方案中，r1为选自以下的环：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基和3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：c4-6杂环基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是c4-6杂环基取代基只允许在可取代的氮原子上。在另一实施方案中，r1为选自以下的环：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基和3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和-co2r5，其中r5选自h、甲基、nh2和nhch3，条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为n-连接的7-9元桥接的杂环基环，其任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基和-co2h，且条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1为选自以下的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基和-co2h，且条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在另一实施方案中，r1为选自以下的环：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基和3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基，所述环任选取代有一个选自以下的取代基：氧杂环丁烷基和-co2h，且条件是氧杂环丁烷基取代基只允许在可取代的氮原子上。在一个实施方案中，r1选自：2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基、5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、6-甲酸-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基和5-甲酸-2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基。在另一实施方案中，r1为未取代的n-连接的7-9元桥接的杂环基环。在另一实施方案中，r1为选自以下的未取代的环：n-连接的氮杂二环庚基环、n-连接的氮杂二环辛基环、n-连接的氮杂二环壬基环、n-连接的二氮杂二环庚基环、n-连接的二氮杂二环辛基环、n-连接的二氮杂二环壬基环、n-连接的氧氮杂二环庚基环、n-连接的氧氮杂二环辛基环、n-连接的氧氮杂二环壬基环、n-连接的二氧氮杂庚基环、n-连接的二氧氮杂辛基环、n-连接的二氧氮杂壬基环、n-连接的氧杂二氮杂庚基环、n-连接的氧杂二氮杂辛基环和n-连接的氧杂二氮杂壬基环。在另一实施方案中，r1为2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基和3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基。在一个实施方案中，r2选自：5-6元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh,其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子；–o-4-6元杂环基环，其中该杂环基环任选取代有一个或两个c1-3烷基基团，它们可相同或不同；c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基；–o-c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基；和c1-6烷氧基。在一个实施方案中，r2选自：5-6元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh,其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子；–o-4-6元杂环基环，其中该杂环基环任选取代有一个或两个c1-3烷基基团，它们可相同或不同；c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基；–o-c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r2选自：5-6元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基，和-coch2oh，其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子；–o-4-6元杂环基环；c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基；和–o-c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r2为4-7元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：卤素、羟基、co2h、-ch2ch2-和c1-3烷氧基,氰基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh,其中当该4-7元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括4-6元杂环基环，该4-6元杂环基环任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和ch2oh，条件是该4-6元杂环基环连接至所述可取代的氮原子。在一个实施方案中，r2为5-6元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基,-so2ch3,-coch3，和-coch2oh，其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子。在一个实施方案中，r2为5-6元杂环基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基，和-coch2oh，其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子。在一个实施方案中，r2为5-6元杂环基环，其选自：哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基、四氢吡啶基、四氢吡喃基、四氢呋喃基和吗啉基，该杂环基环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基，和-coch2oh，其中该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子。在一个实施方案中，r2为哌啶基或吡咯烷基环，所述环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基,-coch2oh，和含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至哌啶基或吡咯烷基环的氮原子。在一个实施方案中，r2为哌啶基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至哌啶基环的氮原子；c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基；卤素；羟基，和coch2oh。在一个实施方案中，r2为哌啶基环，其任选取代有一个含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至哌啶基环的氮原子。在一个实施方案中，r2为哌啶基环，其任选取代有氧杂环丁烷基环或四氢呋喃环，条件是该氧杂环丁烷基或四氢呋喃环连接至哌啶基环的氮原子。在一个实施方案中，r2为哌啶基环，其任选取代有氧杂环丁烷基环或四氢呋喃环，条件是该氧杂环丁烷基或四氢呋喃环连接至哌啶基环的氮原子。在一个实施方案中，r2为1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基或1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基。在一个实施方案中，r2为1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基。在一个实施方案中，r2为吡咯烷基环，其任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基和羟基。在一个实施方案中，r2为–o-c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、ch2oh和co2h。在一个实施方案中，r2为–o-c3-6环烷基，其中该环烷基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r2为环丙基氧基，其中环丙基任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r2为c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、co2h和4-6元杂环基环。在一个实施方案中，r2为c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：氰基、卤素、羟基、c1-3烷基、c1-3烷氧基和co2h。在一个实施方案中，r2为c3-6环烷基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r2为环己基，其任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：羟基和c1-3烷基。在一个实施方案中，r3选自cn、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3卤代烷基和c3环烷基。在一个实施方案中，r3选自c1-3烷基和c1-3烷氧基。在一个实施方案中，r3选自甲基和甲氧基。在一个实施方案中，r4选自h、卤素、cn、c1-3烷基和c1-3卤代烷基。在一个实施方案中，r4选自h、卤素和c1-3烷基。在一个实施方案中，r4选自h、卤素和甲基。在一个实施方案中，r4选自h、氟、氯和甲基。在一个实施方案中，r4选自h、氯和甲基。在一个实施方案中，r4选自氯和甲基。在一个具体实施方案中，r4为甲基。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其盐，其中r1、r2和r4如上定义且r3选自c1-3烷基和c1-3烷氧基。在该实施方案中，r1、r2和r4可进一步如上述任一个实施方案所定义。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其盐，其中r1和r4如上定义且其中：r2为5-6元杂环基环，其选自：哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基、四氢吡啶基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、吗啉基，该杂环基环任选取代有1、2或3个独立选自以下的取代基：c1-3烷基，该烷基任选取代有一个卤素、羟基或c1-3烷氧基,卤素，羟基，和-coch2oh,其中当该5-6元杂环基环包含可取代的氮原子时，取代基基团还包括含氧的4-6元杂环基环，条件是该含氧的杂环基环连接至所述可取代的氮原子；且r3选自c1-3烷基和c1-3烷氧基。在该实施方案中，r1和r4可进一步如上述任一个实施方案所定义。在一个实施方案中，式(i)的化合物或其药学上可接受的盐为实施例1-180任一个的化合物，或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，式(i)化合物或其盐为(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，或其盐。在一个实施方案中，式(i)的化合物为(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷。在一个实施方案中，本发明涉及选自以下的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供选自以下的化合物5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，3-{6-[6-(4-羟基-4-甲基-环己基)-5-甲基-吲唑-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸，4-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇，5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，和5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇；或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供(5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供3-{6-[6-(4-羟基-4-甲基-环己基)-5-甲基-吲唑-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸，或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，或其药学上可接受的盐，5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇，或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，式(i)的化合物或其药学上可接受的盐为实施例1至180任一个的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，式(i)的化合物为实施例1至180任一个的化合物。除了本文所述化合物的游离碱形式，该化合物的盐形式也在本发明的范围内。本文所述化合物的盐或药学上可接受的盐可在该化合物的最终分离和纯化过程中原位制备或者通过单独地将其游离碱形式的纯化的化合物分别与合适的碱或酸反应进行制备。有关合适的药用的盐的综述参见berge等人，j.pharm，sci.，66，1-19，1977；plgould，internationaljournalofpharmaceutics，33(1986)，201-217；和bighley等人，encyclopediaofpharmaceuticaltechnology，marceldekkerinc，newyork1996，第13卷，第453-497页。某些式(i)的化合物含有碱性基团并因此能够通过用合适的酸处理形成药学上可接受的酸加成盐。合适的酸包括药学上可接受的无机酸和药学上可接受的有机酸。示例性的药学上可接受的酸加成盐包括盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、甲基硝酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、氨基磺酸盐、磷酸盐、乙酸盐、羟基乙酸盐、苯基乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、异丁酸盐、戊酸盐、马来酸盐、羟基马来酸盐、丙烯酸盐、富马酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、水杨酸盐、对氨基水杨酸盐、乙醇酸盐、乳酸盐、庚酸盐、邻苯二甲酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、邻乙酰氧基苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、扁桃酸盐、鞣酸盐、甲酸盐、硬脂酸盐、抗坏血酸盐、棕榈酸盐、油酸盐、丙酮酸盐、双羟萘酸盐、丙二酸盐、月桂酸盐、戊二酸盐、谷氨酸盐、丙酸酯月桂硫酸盐(estolate)、甲磺酸盐(methanesulfonate，mesylate)、乙磺酸盐(ethanesulfonate，esylate)、2-羟基乙磺酸盐、苯磺酸盐(benzenesulfonate，besylate)、对氨基苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐(p-toluenesulfonate，tosylate)和萘-2-磺酸盐。在一些实施方案中，所述药学上可接受的盐包括l-酒石酸盐、乙二磺酸盐(ethanedisulfonate，edisylate)、硫酸盐、磷酸盐、对甲苯磺酸盐(p-toluenesulfonate，tosylate)、盐酸盐、甲磺酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐、氢溴酸盐、l-乳酸盐、丙二酸盐和s-樟脑-10-磺酸盐。在一些实施方案中，这些盐中的一些形成溶剂合物。在一些实施方案中，这些盐中的一些是结晶的。某些式(i)化合物或其盐可以以立体异构形式存在(例如，它们可以含有一个或多个不对称碳原子)。单独的立体异构体(对映异构体和非对映异构体)及其混合物包括在本发明的范围内。可以通过常规方法将不同的异构形式彼此分离或拆分，或者可以通过常规合成方法或通过立体特异性或不对称合成获得任何给定的异构体。某些式(i)的化合物能够以互变异构形式存在。例如，某些化合物显示酮-烯醇互变异构现象。在一些情况下，一对互变异构形式中只有一个落在式(i)中。这种交替的互变异构体也构成本发明的一部分。本发明还包括同位素标记的化合物和盐，其与式(i)化合物或其盐相同，除了以下事实不同：一个或多个原子被具有与自然界中最常见的原子质量或质量数不同的原子替代。可掺入式(i)化合物或其盐的氢、碳、氮、氟的同位素的实例，例如3h、11c、14c和18f。这种同位素标记的式(i)化合物或其盐用于药物和/或底物组织分布测定。例如，11c和18f同位素用于pet(正电子发射断层扫描)。pet用于脑部成像。同位素标记的式(i)化合物及其盐通常可通过进行下文公开的操作制备，用易得的同位素标记试剂替代非同位素标记的试剂。在一个实施方案中，式(i)化合物或其盐不是同位素标记的。一些式(i)化合物或其盐可以固体或液体形式存在。在固体状态下，式(i)化合物或盐可以结晶或非结晶形式或其混合物的形式存在。对于结晶形式的式(i)化合物或盐，本领域技术人员将理解，可形成药学上可接受的溶剂合物，其中在结晶过程中溶剂分子被掺入晶格中。溶剂合物可包括非水溶剂，例如乙醇、异丙醇、dmso、乙酸、乙醇胺和乙酸乙酯，或它们可包括水作为掺入该晶格中的溶剂。其中水是被掺入到该晶格的溶剂的溶剂合物通常被称为“水合物”。水合物包括化学计量的水合物以及含有可变量的水的组合物。本领域技术人员还将理解，以结晶形式存在的一些式(i)化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物(包括其各种溶剂合物)可呈现多态性(即能够以不同的晶体结构存在)。这些不同的结晶形式通常被称为“多晶型物”。多晶型物具有相同的化学组成，但是在堆积、几何排列和结晶固态的其他描述性性质上不同。因此，多晶型物可具有不同的物理性质，例如形状、密度、硬度、可变形性、稳定性和溶出性质。多晶型物通常呈现出不同的熔点、ir光谱和x射线粉末衍射图，其可用于鉴定。本领域技术人员将理解，例如通过改变或调整在制备化合物中所用的反应条件或试剂，可产生不同的多晶型物。例如，温度、压力或溶剂的改变可导致多晶型物。此外，一种多晶型物可在一定条件下自发地转化成另一多晶型物。本领域技术人员也理解，本发明可含有式(i)化合物或其药学上可接受的盐的各种氘代形式。与碳原子相连的各可用氢原子可独立地被氘原子替代。本领域技术人员将知道如何合成式(i)化合物或其药学上可接受的盐的氘代形式。市售可得的氘代起始原料可用于制备式(i)化合物或其药学上可接受的盐的氘代形式，或它们可使用采用了氘代试剂(例如氘代氢化锂铝)的常规技术进行合成。c.使用方法式(i)化合物或其药学上可接受的盐是lrrk2激酶活性抑制剂并因此被认为在治疗或预防以下神经性疾病中具有潜在用途：帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、痴呆(包括路易体痴呆和血管性痴呆、hiv-诱导的痴呆)、肌萎缩侧索硬化症(als)、年龄相关的记忆功能障碍、轻度认知损伤、嗜银颗粒病、皮克氏病、皮质基底节变性、进行性核上性麻痹、与17号染色体有关的遗传性额颞性痴呆及帕金森综合症(ftdp-17)、药物成瘾相关的戒断症状/复发、l-多巴诱导的运动障碍、缺血性发作、外伤性脑损伤、脊髓损伤和多发性硬化。其它潜在可通过抑制lrrk2治疗的疾病包括，但不限于，溶酶体疾病(例如，尼曼-皮克c型疾病、戈谢病)、克罗恩病、癌症(包括甲状腺癌、肾癌(包括乳头状肾癌)、乳腺癌、肺癌和前列腺癌、白血病(包括急性髓性白血病(aml))和淋巴瘤)、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、单纯红细胞再生障碍、特发性血小板减少性紫癜(itp)、埃文斯综合征、血管炎、大疱性皮肤病、i型糖尿病、肥胖症、癫痫、肺部疾病如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、舍格伦综合征(sjogren'ssyndrome)、devic疾病、炎性肌病、强直性脊柱炎、细菌感染(包括麻风)、病毒感染(包括结核病、hiv、西尼罗河病毒和基孔肯雅病毒)和寄生虫感染。本发明的一个方面提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防上述疾病(即神经学疾病和以上列出的其它疾病)。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防帕金森病。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗帕金森病。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防阿尔茨海默病。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗阿尔茨海默病。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗肌萎缩侧索硬化(als)。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化(als)。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗帕金森病。本发明的另一方面提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防上述疾病(即神经病和以上列出的其它疾病)的药物中的用途。本发明的另一方面提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防帕金森病的药物中的用途。本发明的另一方面提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗帕金森病的药物中的用途。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防阿尔茨海默病的药物中的用途。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗肌萎缩侧索硬化(als)的药物中的用途。在一个实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化(als)的药物中的用途。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防帕金森病的药物中的用途。在另一实施方案中，本发明提供式(i)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗帕金森病的药物中的用途。本发明的另一方面提供治疗或预防以上列出的疾病的方法(即选自神经学疾病和以上列出的其它疾病)，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面提供治疗或预防帕金森病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面提供治疗或预防阿尔茨海默病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面提供治疗阿尔茨海默病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面提供治疗结核病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，所述受试者为人。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化(als)的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化(als)的方法，其包括向需要的人给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的受试者给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的人给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的人给药治疗有效量的选自以下的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的人给药治疗有效量的式(i)的化合物。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的人给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在本发明的上下文，帕金森病的治疗是指散发性帕金森病和/或家族性帕金森病的治疗。在一个实施方案中，帕金森病的治疗是指家族性帕金森病的治疗。家族性帕金森病患者为经历以下一种或多种lrrk2激酶突变的患者：g2019s突变、n1437h突变、r1441g突变、r1441c突变、r1441h突变、y1699c突变、s1761r突变、或i2020t突变。在另一实施方案中，家族性帕金森病患者在与帕金森病相关的lrrk2位点表达其它编码突变(如g2385r)或非编码单核苷酸多态性。在一个更具体实施方案中，家族性帕金森病包括表达lrrk2激酶中的g2019s突变或r1441g突变的患者。在一个实施方案中，帕金森病的治疗是指家族性帕金森病的治疗，包括表达具有g2019s突变的lrrk2激酶的患者。在另一实施方案中，家族性帕金森病患者表达异常高水平的正常lrrk2激酶。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括向需要的表达lrrk2激酶中的g2019s突变的人给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，本发明提供治疗帕金森病的方法，其包括测试人的lrrk2激酶中的g2019s突变且向需要的表达lrrk2激酶中的g2019s突变的人给药治疗有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。治疗帕金森氏病可以是对症的或可为缓和疾病的。在一个实施方案中，治疗帕金森氏病是指对症治疗。在一个实施方案中，治疗帕金森氏病是指缓和疾病的治疗。本发明化合物也可用于治疗根据以下的一种或多种与疾病进展相关的精细特征被确定为易于进展成重症帕金森病的患者：例如家族史、嗅觉障碍、便秘、认知缺陷、步态或从分子、生化、免疫或成像技术中获得的疾病进展的生物指示。在上下文中，治疗可以是对症的或缓和疾病的。在本发明的上下文中，治疗阿尔茨海默氏病是指治疗散发性阿尔茨海默氏病和/或家族性阿尔茨海默氏病。治疗阿尔茨海默氏病可以是对症的或可以是缓和疾病的。在一个实施方案中，治疗阿尔茨海默氏病是指对症治疗。在本发明的上下文，痴呆(包括路易体痴呆和血管性痴呆、hiv-诱导的痴呆)、肌萎缩侧索硬化(als)、年龄相关的记忆功能障碍、轻度认知缺损、嗜银颗粒疾病、皮克氏病、皮质基底节变性、进行性核上性麻痹、与17号染色体有关的遗传性额颞性痴呆及帕金森综合症(ftdp-17)、多发性硬化、溶酶体疾病(例如、尼曼-皮克c型疾病、戈谢病)、克罗恩病、癌症(包括甲状腺癌、肾(包括乳头状肾)、乳腺癌、肺癌和前列腺癌、白血病(包括急性骨髓性白血病(aml))和淋巴瘤)、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、单纯红细胞再生障碍、特发性血小板减少性紫癜(itp)、埃文斯综合征、血管炎、大疱性皮肤疾病、1型糖尿病、肥胖症、癫痫、肺部疾病如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、舍格伦综合征、devic疾病、炎性肌病、强直性脊柱炎的治疗，可为对症的或改变疾病的。在某些实施方案中，这些疾病的治疗是指对症治疗。本发明还提供了lrrk2抑制剂在体外生成神经元祖细胞中的用途，其用在cns障碍的基于细胞的治疗的后续治疗应用中。当式(i)化合物或其药学上可接受的盐旨在用于治疗帕金森氏病时，其可与宣称用于对症治疗帕金森氏病的药物组合使用。这种其他治疗剂的合适的实例包括l-多巴和多巴胺激动剂(例如普拉克索、罗匹尼罗)。当式(i)化合物或其药学上可接受的盐旨在用于治疗阿尔茨海默氏病时，其可与宣称用于缓和疾病的或对症治疗阿尔茨海默氏病的药物组合使用。这种其他治疗剂的合适的实例可以是对症药物，例如已知改变胆碱能传递的那些，例如m1毒蕈碱性受体激动剂或变构调节剂、m2毒蕈碱性拮抗剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂(如四氢氨基吖啶、多奈哌齐盐酸盐、利伐斯的明和加兰他敏)、烟碱性受体激动剂或变构调节剂(例如α7激动剂或变构调节剂或α4β2激动剂或变构调节剂)、ppar激动剂(例如pparγ激动剂)、5-ht4受体部分激动剂、5-ht6受体拮抗剂例如sb-742457或5ht1a受体拮抗剂和nmda受体拮抗剂或调节剂或疾病缓和剂(例如β或γ-分泌酶抑制剂例如司马西特)、线粒体稳定剂、微管稳定剂或tau病理的调节剂，例如tau聚集抑制剂(例如亚甲基蓝和rembertm)，nsaids，例如tarenflurbil，tramiprosil；或抗体例如巴匹珠单抗或索拉珠单抗；蛋白聚糖例如高牛磺酸(tramiprosate)。当式(i)的化合物或其药学上可接受的盐用于治疗细菌感染、寄生虫感染或病毒感染时，它可与声称可用作直接针对传染因子的对症治疗的药物组合使用。当式(i)化合物或其药学上可接受的盐与其他治疗剂组合使用时，所述化合物可以任意方便的途径依次或同时给药。在其他方面，本发明还提供了组合，其包含式(i)化合物或其药学上可接受的盐以及其他治疗剂或药剂。上文提及的组合可方便地用在药物制剂的形式中并因此包含上述组合以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物制剂构成了本发明的其他方面。这种组合的单一组分可在单独或组合的药物制剂中依次或同时给药。当式(i)化合物或其药学上可接受的盐与治疗同一疾病状态的第二治疗活性剂组合使用时，各化合物的剂量可能与该化合物单独使用时的量不同。适当的剂量将由本领域技术人员容易地理解。d.组合物式(i)的化合物或其药学上可接受的盐可在给药于受试者之前配制为药物组合物。根据一方面，本发明提供包含式(i)的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。根据另一方面，本发明提供制备药物组合物的方法，其包括将式(i)的化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的赋形剂混合。药物组合物可以每单位剂量含有预定量的活性成分的单位剂型存在。这种单位可含有，例如，0.1mg、0.5mg或1mg-50mg、100mg、200mg、250mg、500mg、750mg或1g的本发明化合物，其取决于所治疗的疾病、给药途径和受试者的年龄、体重和症状，或者药物组合物可以每单位剂量含有预定量的活性成分的单位剂型存在。在另一实施方案中，所述单位剂量组合物是含有本文所述的每日剂量或亚剂量或其适当分数的活性成分的那些。此外，这种药物组合物可通过本领域技术人员熟知的任意方法制备。式(i)的化合物的治疗有效量将取决于许多因素，包括，例如，预期接受者的年龄和体重、需要治疗的精确症状及其严重性、制剂的性质和给药途径且最终将由开具药品处方的医务人员决定。但是，用于治疗本发明所述疾病的式(i)的化合物的治疗有效量通常将在每天0.1至100mg/kg接受者体重的范围内和更通常在每天1-10mg/kg体重的范围内。因此，对于70kg成人哺乳动物，每日的实际量通常为70至700mg且该量以每天单一剂量进行给药或以每天若干亚剂量进行给药，例如每天给药2、3、4、5或6个剂量。或者所述给药可间歇进行，例如每隔一天一次、每周一次或每月一次。药学上可接受的盐或溶剂合物等的治疗有效量可确定为式(i)化合物本身的治疗有效量的比例。可以设想，类似的剂量将适用于治疗上文提及的其他疾病。本发明的药物组合物可含有一种或多种式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中，所述药物组合物可含有一种以上的本发明化合物。例如，在一些实施方案中，所述药物组合物可含有两种或多种式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。此外，所述药物组合物可任选地还包含一种或多种额外的活性药物成分(api)。如本文所用，“药学上可接受的赋形剂”是指药学上可接受的材料、组合物或媒介物，其参与提供药物组合物形状和硬度。混合时，各赋形剂可与该药物组合物的其他成分相容，使得避免当给药至受试者时显著降低本发明化合物功效的相互作用和将形成不是药学上可接受的药物组合物的相互作用。可将本发明化合物和药学上可接受的赋形剂或赋形剂配制成适于以所需给药途径给药至受试者的剂型。例如，剂型包括适于以下的那些：(1)口服给药(包括口腔或舌下)，例如片剂、胶囊剂、小胶囊剂、丸剂、锭剂、粉剂、糖浆剂、酏剂、混悬液、溶液、乳液、囊剂和扁囊剂；(2)胃肠外给药(包括皮下、肌内、静脉内或皮内)，例如无菌溶液、混悬液和用于重构的粉剂；(3)经皮给药，例如透皮贴剂；(4)直肠给药，例如栓剂；(5)经鼻吸入，例如干粉、气雾剂、混悬液和溶液；和(6)局部给药(包括口腔、舌下或透皮)，例如乳膏剂、软膏剂、洗剂、溶液、糊剂、喷雾剂、泡沫剂和凝胶剂。这种组合物可以本领域已知的任意方法进行制备，例如通过将式(i)化合物与载体或赋形剂结合。适于口服给药的药物组合物可作为离散单元存在，例如胶囊剂或片剂；粉剂或颗粒剂；在水性或非水液体中的溶液或混悬液；可食用泡沫剂或搅打剂(whip)；或水包油液体乳液或油包水液体乳液。合适的药学上可接受的赋形剂将根据所选具体的剂型而变化。此外，可根据在组合物中所起的具体功能来选择合适的药学上可接受的赋形剂。例如，可根据促进制备均一剂型的能力来选择某些药学上可接受的赋形剂。可根据促进制备稳定的剂型的能力来选择某些药学上可接受的赋形剂。可根据在给药至受试者后促进本发明的一种或多种化合物从身体的一个器官或部分携带或运输至身体的另一器官或部分的能力来选择某些药学上可接受的赋形剂。某些药学上可接受的赋形剂可根据其提高患者顺应性的能力进行选择。合适的药学上可接受的赋形剂包括下列赋形剂类型：稀释剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、粒化剂、包衣剂、润湿剂、溶剂、共溶剂、助悬剂、乳化剂、增甜剂、调味剂、掩味剂、着色剂、防结块剂、保湿剂、螯合剂、增塑剂、增粘剂、抗氧化剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂和缓冲剂。本领域技术人员将理解，某些药学上可接受的赋形剂可以以多于一种功能和以替代性功能来使用，取决于所述赋形剂在制剂中存在多少和在制剂中存在何种其它成分。具有本领域的知识和技术的技术人员能够选择出以适当量用于本发明的合适的药学上可接受的赋形剂。此外，有许多本领域技术人员可用的资源，这些资源描述了药学上可接受的赋形剂且其可用于选择合适的药学上可接受的赋形剂。实例包括remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany)，thehandbookofpharmaceuticaladditives(gowerpublishinglimited)，和thehandbookofpharmaceuticalexcipients(theamericanpharmaceuticalassociationandthepharmaceuticalpress)。本发明的药物组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法制备。通常用于本领域的一些方法描述在remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany)中。一方面，本发明涉及固体口服剂型，例如片剂或胶囊剂，其包含治疗有效量的本发明化合物以及稀释剂或填充剂。合适的稀释剂和填充剂包括乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、淀粉(例如玉米淀粉、马铃薯淀粉和预胶化淀粉)、纤维素及其衍生物(例如微晶纤维素)、硫酸钙和磷酸氢钙。口服固体剂型还可包含粘合剂。合适的粘合剂包括淀粉(例如玉米淀粉、马铃薯淀粉和预胶化淀粉)、明胶、阿拉伯胶、海藻酸钠、海藻酸、西黄蓍胶、瓜尔胶、聚维酮和纤维素及其衍生物(例如微晶纤维素)。口服固体剂型还可包含崩解剂。合适的崩解剂包括交聚维酮、淀粉羟乙酸钠、交联羧甲基纤维素、海藻酸和羧甲基纤维素钠。口服固体剂型还可包含润滑剂。合适的润滑剂包括硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙和滑石。在一些实施方案，本发明涉及药物组合物，其包含0.01至1000mg的一种或多种式(i)的化合物或其药学上可接受的盐和0.01至5g一种或多种药学上可接受的赋形剂。在另一实施方案中，本发明涉及用于治疗神经变性疾病的药物组合物，其包含式(i)的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。在另一实施方案中，本发明涉及用于治疗帕金森病的药物组合物，其包含式(i)的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。e.制备化合物的方法在制备式(i)的化合物或其盐中所用的方法取决于所需化合物。作为选择特定取代基以及特定取代基的各种可能的位点的这种因素在制备本发明特定化合物所遵循的路径中均发挥作用。本领域技术人员很容易鉴定出那些因素。一般而言，本发明化合物可通过本领域已知的标准技术和已知的类似方法进行制备。用于制备式(i)的化合物的一般方法如下所述。下文中总的实验方案中所述的起始原料和试剂是市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法进行制备。本领域技术人员将理解，如果本文所述取代基与本文所述的合成方法不相容，则可将该取代基用对该反应条件稳定的合适的保护基进行保护。所述保护基可在该反应顺序的合适的点脱除，得到所需的中间体或目标化合物。使用这种合适的保护基来保护和脱保护不同的取代基的合适的保护基和方法是本领域技术人员熟知的；其实例可见于t.greene和p.wuts，protectinggroupsinchemicalsynthesis(第3版)，johnwiley&sons，ny(1999)。在一些情况下，可特异性地选择在所用反应条件下反应性的取代基。在这些情况下，该反应条件将所选取代基转化成另一取代基，其可用作中间体化合物或为目标化合物的所需取代基。一般方案1提供制备本发明化合物的示例性合成方法。一般方案1一般方案1提供制备代表式(i)的化合物的化合物3的示例性合成。在方案1中，r1、r2、r3和r4如式i中定义。步骤(i)可为取代反应，其通过将化合物1与化合物2使用合适的碱如cs2co3在合适的溶剂如n,n-二甲基甲酰胺(dmf)中在合适的温度如约100℃反应以提供化合物3。步骤(i)也可为偶联反应，其使用合适的试剂如cui和n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺在合适的碱如k3po4的存在下在合适的溶剂如甲苯中在合适的温度如回流条件以提供化合物3。步骤(i)也可为偶联反应，其使用合适的试剂如pd2dba3和二-叔丁基(2',4',6'-三异丙基-[1,1'-联苯]-2-基)膦在合适的碱如叔丁醇钠的存在下在合适的溶剂如甲苯中在合适的温度如100℃以提供化合物3。一般方案2一般方案2提供制备中间体1的示例性合成，其中r2通过r2的碳原子连接至吲唑环。r2a表示其中其通过r2的碳原子连接至吲唑环的r2。保护基p1，可为任何合适的保护基例如，四氢-2h-吡喃-2-基(thp)、(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基(sem)或乙酰基(ac)。中间体5可在步骤(i)中获得，其通过将起始材料4与合适的试剂如dhp在合适的酸如tsoh的存在下在合适的溶剂如dcm中在合适的温度如20℃至40℃反应。步骤(ii)为中间体5和硼酸或酯的交叉偶联反应，其使用合适的钯催化剂如pd(dppf)cl2在合适的碱如na2co3的存在下在合适的溶剂如1,4-二噁烷中在合适的温度如60℃至100℃。步骤(iii)涉及在合适的溶剂如thf中在合适的温度如-60℃至-10℃与合适的氧化试剂如h2o2反应以提供中间体7。步骤(iv)为在合适的催化剂如pd/c的存在下在极性溶剂如meoh中在合适的温度如25℃至80℃与合适的还原试剂如氢的反应。步骤(v)可为在合适的溶剂如dcm中在合适的温度如0℃至25℃与氧化剂如dmp的氧化反应以得到中间体8。步骤(vi)和(vii)涉及在合适的溶剂如dcm中在合适的温度如-78℃至0℃与氟化剂如dast的反应。步骤(viii)(x)和(xi)为脱保护反应。通常，中间体与合适的酸如hcl在合适的溶剂如1,4-二噁烷中在合适的温度如25℃至40℃反应以得到中间体1。一般方案3一般方案3提供制备中间体1的示例性合成，其中r2通过r2的氧或氮原子连接至吲唑环。r2a表示当r2通过r2的氧原子连接至吲唑环的r2。r2c表示当r2通过r2的氮原子连接至吲唑环的r2。保护基p1，可为任何合适的保护基例如，四氢-2h-吡喃-2-基(thp)、(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基(sem)或乙酰基(ac)。步骤(i)为使用合适的催化剂如pd(pph3)4在合适的碱如koac的存在下在合适的溶剂如dmf中在合适的温度如80℃至120℃与合适的试剂如4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)的反应，然后是在合适的碱如naoh的存在下在合适的溶剂如thf中在合适的温度如25℃至80℃与合适的试剂如h2o2的反应。步骤(ii)是在合适的碱如cs2co3的存在下在合适的溶剂如acn中在合适的温度如25℃至100℃与合适的烷基化试剂如2-碘代丙烷的反应。步骤(iii)可为使用合适的钯催化剂如pd2(dba)3在合适的碱如cs2co3和合适的配体如binap的存在下在合适的溶剂如phme中在合适的温度如80℃至130℃与不同的胺如1-甲基哌嗪的buchwald偶联反应，或使用合适的铜催化剂如cu(oac)2在合适的碱如lihmds和合适的配体如dmeda的存在下(或不存在配体)在合适的溶剂如dcm中在合适的温度如80℃至130℃与不同的酰胺如4-羟基-4-甲基哌啶-2-酮的ullman偶联反应。步骤(iv)和(v)为在合适的溶剂如1,4-二噁烷中在合适的温度如25℃至40℃与合适的酸如hcl的脱保护反应。一般方案4一般方案4提供制备中间体2的示例性合成。步骤(i)可为使用合适的碱如tea在合适的溶剂如etoh中在合适的温度如25℃至100℃与不同的胺的反应以提供中间体2。实施例一般实验方法以下描述和实施例阐明了本发明。这些实施例不旨在限制本发明的范围，而是为本领域技术人员制备和使用本发明化合物、组合物和方法提供指导。尽管描述了本发明的具体实施方案，但是本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的精神和范围的前提下可作出各种变化和修改。本申请中描述的化合物的化学名称通常从chemdrawultra(chambridgesoft)和生成/或通常遵循iupac命名法的原理。用微波照射加热反应混合物是在smithcreator(购自personalchemistry，forboro/ma，现属于biotage)、emrysoptimizer(购自personalchemistry)或explorer(由cemdiscover提供，matthews/nc)微波上实现的。常规技术可在本文中用于反应的后处理和实施例产品的纯化。提及有关有机层或有机相的干燥的下述实施例可以是指用硫酸镁或硫酸钠干燥所述溶液并根据常规技术过滤掉所述干燥剂。产品通常可通过减压蒸发除去溶剂而获得。在实施例中化合物的纯化可通过常规方法实现，例如色谱法和/或使用合适的溶剂进行重结晶。色谱方法是本领域技术人员已知的且包括例如柱色谱、快速色谱、hplc(高效液相色谱)和mdap(质量定向的自动制备，也称为质量定向的lcms纯化)。mdap描述于例如w.goetzinger等人，int.j.massspectrom.，2004，238，153-162。analtechsilicagelgf和e.mercksilicagel60f-254薄层板用于薄层色谱。无论快速色谱还是重力色谱均是在e.merckkieselgel60(230-400目)硅胶上进行的。制备型hplc使用gilson制备系统进行，其使用luna5uc18(2)100a反相柱，用10-80梯度(0.1％fa的乙腈溶液/0.1％的fa水溶液)或10-80梯度(乙腈/水)洗脱。在本申请中用于纯化的combiflash系统购自isco，inc。combiflash纯化使用预填充的sio2柱、具有在254nm处uv波长的检测器和混合的溶剂来实施。本文所用术语“combiflash”、“biotage75”和“biotage”是指市售可得的使用预填充的硅胶筒的自动化纯化系统。最终化合物用lcms(下文所列条件)或nmr进行表征。1hnmr或19fnmr谱使用brukeravance400mhz光谱仪记录。cdcl3是氘代氯仿，dmso-d6是六氘代二甲亚砜，和cd3od(或meod)是四氘代甲醇。化学位移以内标物四甲基硅烷(tms)或nmr溶剂的低磁场百万分之一(ppm)记录。nmr数据的缩写如下：s＝单峰，d＝双峰，t＝三重峰，q＝四重峰，m＝多重峰，dd＝双二重峰，dt＝双三重峰，app＝表观，br＝宽峰。j是指nmr偶合常数，以赫兹计量。所有的温度以摄氏度记录。所有其他的缩写描述于acsstyleguide(americanchemicalsociety，washington，dc，1986)中。绝对立体化学可通过本领域技术人员已知的方法测定，例如x射线或振动圆二色性(vcd)。当描述对映体或非对映体并且手性中心的绝对立体化学未知时，在手性中心使用“*”表示手性中心的绝对立体化学未知，即所绘制的化合物可能是单一r对映体或单一s对映体。当已知对映体或非对映体的手性中心的绝对立体化学时，适当地使用粗体楔形符号或散列楔形符号而不在手性中心使用“*”。当描述几何或顺式反式异构体并且异构体的绝对构型未知时，在与几何或顺式-反式异构相关的原子之一上使用“*”表示在该原子或其周围的绝对构型是未知的，即所绘制的化合物可以是单一顺式异构体或单一反式对映体。在后续的操作中，各起始原料之后，通常提供所涉及的中间体。这仅仅是为本领域技术人员提供帮助。该起始原料未必是从所提及的批次制备的。lcms条件：1)酸性方法：a.仪器：hplc：watersupc2和ms：qda流动相：水，包含0.1％fa/0.1％mecn柱：acquityuplcbehc181.7μm2.1x50mm和1.7μm2.1x100mm检测：ms和光电二极管阵列检测器(pda)b.仪器：hplc：shimadzu和ms：2020流动相：水，包含0.1％fa/0.1％mecn柱：sunfirec185μm50x4.6mm和sunfirec185μm150x4.6mm检测：ms和光电二极管阵列检测器(pda)2)碱性条件：仪器：hplc：agilent1260和ms：6120流动相：0.1％nh4oh于h2o中/0.1％nh4oh于acn中柱：xbridgec185μm50x4.6mm和xbridgec185μm150x4.6mm检测：ms和光电二极管阵列检测器(dad)制备型hplc条件仪器：waters仪器柱：xbridgeprepc18柱obd(10μm，19x250mm),xbrigeprepc1810μmobdtm19x150mm，sunfireprepc1810x250mm5μm，xbridgeprepc1810x150mm5μm等酸性方法:流动相：水，包含0.1％tfa/乙腈.碱性方法:流动相：水，包含0.1％nh4oh/乙腈。手性制备型hplc:tharsfcprep80(tharsfcabpr1，tharsfcsfcprep80co2泵，tharsfc共溶剂泵，tharsfc冷却热交换器和循环浴，tharsfc质量流量计，tharsfc静态混合器，tharsfc注射模块，gilson紫外检测器，tharsfc馏分收集模块手性hplc分析：仪器：tharsfcprep80(tharsfcabpr1，tharsfcsfcprep80co2泵，tharsfc共溶剂泵，tharsfc冷却热交换器和循环浴，tharsfc质量流量计，tharsfc静态混合器，tharsfc注射模块，gilson紫外检测器，tharsfc馏分收集模块手性-hplc分析:柱和流动相：描述于以下实施例。缩写和资源来源以下缩写和资源在下文使用：ac-乙酰基mecn-乙腈atm–气氛aq.–水性binap–2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘boc-叔丁基氧基羰基boc2o–二碳酸二叔丁基酯bn–苄基t-bu–叔丁基conc.–浓dast-n,n-二乙基氨基三氟化硫dce-1,2-二氯乙烷dcm–二氯甲烷dea-二乙醇胺dmeda–n,n′-二甲基乙二胺戴斯-马丁高碘烷–1,1,1-三(乙酰基氧基)-1,1-二氢-1,2-苯并二氧杂环戊烯(benziodoxol)-3-(1h)-酮dhp–3,4-二氢-2h-吡喃dibal-h–氢化二异丁基铝diea–n,n-二异丙基乙基胺dipea–n,n-二异丙基乙基胺dma–n,n-二甲基乙酰胺dmap–4-二甲基氨基吡啶dmeda—n,n'-二甲基乙二胺dmf–n,n-二甲基甲酰胺dmp–戴斯-马丁高碘烷dmso–二甲基亚砜dppf–1,1'-二(二苯基膦基)二茂铁ea–乙酸乙酯edc–1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐edci–3-(乙基亚氨基亚甲基氨基)-n,n-二甲基丙-1-胺etoh/etoh–乙醇et2o–乙醚etoac–乙酸乙酯et3n–三乙胺fa–甲酸hep-庚烷hex-己烷hoac—乙酸hatu–2-(1h-7-氮杂苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐hobt–羟基苯并三唑ipa–异丙醇iproh/iproh–异丙醇m-cpba–间氯过苯甲酸momcl—单氯二甲基醚me-甲基meoh-甲醇mscl–甲磺酰氯nahmds–二(三甲基甲硅烷基)氨基钠nis–n-碘代琥珀酰亚胺nmp–1-甲基-2-吡咯烷酮nmo–4-甲基吗啉4-氧化物pe–石油醚pmb–对甲氧基苄基pd2(dba)3–三(二亚苄基丙酮)二钯pd(dppf)cl2–1,1'-二(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(ii)二氯甲烷复合物ph3p–三苯基膦phntf2–n,n-二-(三氟甲磺酰基)苯胺ppts–吡啶鎓对甲苯磺酸盐ptsa–对甲苯磺酸rt/rt–室温rt–保留时间sat.–饱和sem-cl–2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物sfc–超临界流体色谱法tbai–四丁基碘化铵tbdpscl—叔丁基(氯)二苯基硅烷tea–三乙胺tfa–三氟乙酸tfaa–三氟乙酸酐thf–四氢呋喃tlc–薄层色谱法tscl-4-甲苯磺酰氯tsoh–对甲苯磺酸描述14,6-二碘代-2-甲基嘧啶(d1)向nai(11.9g，79.7mmol)在hi(55％，50ml)中的溶液中分批添加4,6-二氯-2-甲基嘧啶(10.0g，61.3mmol)。所得悬浮液加热至40℃且搅拌1小时。将反应混合物冷却且过滤。将固体用水洗涤，然后用甲醇(50ml)研磨。将混合物过滤以得到标题化合物(9.0g，产率42％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.07(s，1h)，2.67(s，3h)。lcms：[流动相：5-95％乙腈，经2.5min)，rt＝1.59分钟，ms计算值：346；ms实测值：347[m+h]+。描述24,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(d2)向nai(5.5g，36.3mmol)在hi(55％in水，30ml)中的溶液中添加4,6-二氯-2-甲氧基嘧啶(5g，27.9mmol)。将混合物加热至40℃且搅拌14h。将反应混合物冷却至室温且倒入冰水(50ml)中。过滤物质用冰水洗涤三次以得到产物，其为白色固体(3.2g，产率32％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％tfa)和20％acn(0.1％tfa)至20％水(0.1％tfa)和80％acn(0.1％tfa)，经10min]：纯度100％，rt＝4.72min；ms计算值：362，ms实测值：363[m+h]+。描述3(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d3)将4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(822mg，2.27mmol)和diea(1.2ml)溶于thf(5ml)和etoh(5ml)的混合物，然后在室温添加(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(280mg，2.07mmol)且将反应混合物在室温搅拌2天，浓缩，通过硅胶色谱法纯化(用pe/etoac＝3/1)洗脱以得到所需产物，其为白色固体(680mg，产率90％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％tfa)和20％acn(0.1％tfa)至20％水(0.1％tfa)和80％acn(0.1％tfa)，以2min]：rt＝0.41min；ms计算值：333，ms实测值：334[m+h]+。描述4(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d4)将4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(822mg，2.27mmol)和diea(1.2ml)溶于thf(5ml)和etoh(5ml)的混合物，然后添加(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(280mg，2.07mmol)且将反应在室温搅拌2天。将反应溶液浓缩且残余物通过硅胶色谱法纯化(用pe/etoac＝3/1)洗脱以得到产物，其为白色固体(610mg，产率81％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％tfa)和20％acn(0.1％tfa)至20％水(0.1％tfa)和80％acn(0.1％tfa)，以2min]：rt＝0.41min；ms计算值：333，ms实测值：334[m+h]+。描述5(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d5)在室温向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.0g，2.9mmol)和(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(392mg，2.9mmol)在thf(30ml)和etoh(30ml)中的溶液中添加dipea(1.45ml，8.7mmol)。将反应在室温搅拌48小时。去除溶剂且通过硅胶色谱法纯化(etoac/pe＝1/5)得到所需产物，其为黄色油状物(557mg，产率：60)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.35min；ms计算值：317，ms实测值：318[m+h]+。描述6(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d6)在室温向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.0g，2.9mmol)和(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(392mg，2.9mmol)在thf(30ml)和etoh(30ml)中的溶液中添加dipea(1.45ml，8.7mmol)。将反应在室温搅拌48小时。去除溶剂且通过硅胶色谱法纯化(etoac/pe＝1/5)得到标题化合物，其为白色油状物(540mg，产率：58.7％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.31min；ms计算值：317.0，ms实测值：318.0[m+h]+。描述75-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷(d7)将4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(72mg，0.2mmol)、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷草酸盐(70mg，0.34mmol)和tea(101mg，1.0mmol)在i-proh(6ml)中的溶液在室温搅拌6小时。将混合物用水(30ml)稀释，用etoac(30mlx2)萃取。合并的有机相用na2so4干燥，过滤，滤液通过硅胶色谱柱(石油醚/etoac＝2:1)纯化以得到标题化合物(65mg，94％)，其为无色油状物。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min.10-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.053min；ms计算值：347，ms实测值：348[m+h]+。描述83-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(d8)向4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(200mg，0.550mmol)和8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐(99mg，0.66mmol)在i-proh(5ml)中的悬浮液中添加tea(171mg，1.69mmol)。所得混合物在70℃搅拌2小时。将混合物浓缩且残余物通过柱纯化(pe:etoac＝5:1)以得到标题化合物(160mg，产率84％)，其为无色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.55(s，1h)，4.43(br2h)，4.12-3.61(m，5h)，3.18-3.14(m，2h)，1.96-1.93(m，2h)，1.75-1.73(m，2h)。描述93-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(d9)向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(200mg，0.580mmol)和8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐(105mg，0.702mmol)在i-proh(5ml)中的悬浮液中添加tea(171mg，1.69mmol)。所得混合物在70℃搅拌2小时。tlc显示反应完成。将混合物浓缩且残余物通过柱纯化(pe:etoac＝6:1)以得到标题化合物(180mg，产率94％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.70(s，1h)，4.44(br2h)，3.87(br2h)，3.15-3.11(m，2h)，2.43(s，3h)，1.97-1.93(m，2h)，1.77-1.70(m，2h)。描述103-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷(d10)向4,6-二碘代-2-甲氧基-嘧啶(200mg，0.554mmol)在etoh(5ml)中的溶液中添加6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷4-甲基苯磺酸盐(150mg，0.554mmol)和et3n(1ml)。所得混合物回流2小时。将混合物冷却至室温且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe：乙酸乙酯＝3：1)以得到标题化合物(145mg，产率78％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.62(s，1h)，4.75-4.73(m，2h)，4.00-3.94(m，4h)，3.82-3.68(m，2h)，3.49-3.45(m，1h)，3.34-3.26(m，1h)，1.91-1.88(m，1h)。描述113-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷(d11)向6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷4-甲基苯磺酸盐(250mg，0.922mmol)在etoh(5ml)中的溶液中添加4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(383mg，1.11mmol)和et3n(0.5ml)。所得混合物回流3小时。将混合物冷却至室温且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe:乙酸乙酯＝5:1)以得到标题化合物(230mg，产率79％)，其为无色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.76(s，1h)，4.75-4.73(m，2h)，4.03-3.91(m，1h)，3.80-3.62(m，2h)，3.50-3.40(m，1h)，3.33-3.26(m，1h)，2.50(s，3h)，1.91-1.88(m，1h)。描述128-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(d12)向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(0.5g，1.45mmol)和1,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮盐酸盐(216mg，1.45mmol)在etoh/thf(8ml/8ml)中的悬浮液中添加dipea(561mg，4.35mmol)。将混合物在室温搅拌2天。将反应混合物浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm:meoh＝20:1)以得到标题化合物，其为黄色固体(280mg，产率：58％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以2min]：rt＝1.01min；ms计算值：331ms实测值：332[m+h]+描述139-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(d13)将4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(260mg，0.75mmol)、3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(88mg，0.68mmol)和tea(206mg，2.04mmol)在dmso(5ml)中的混合物在60℃搅拌6小时。将混合物用h2o(20ml)稀释且用etoac(20mlx3)萃取。将萃取物合并且用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝10/1至2/1)以得到标题化合物(110mg，47％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.72(s，1h)，4.79(br，1h)，4.13-3.88(m，8h)，3.64(br，1h)，2.46(s，3h)。描述146-溴-5-甲基-1h-吲唑(d14)在冰浴中向5-溴-2,4-二甲基苯胺(15.0g，75.0mmol)在氯仿(150ml)中的溶液中添加ac2o(15.0，150mmol)。添加koac(8.00g，82.5mmol)、18-冠-6醚(10.0g，37.5mmol)和亚硝酸异戊酯(26.3g，225mmol)。将混合物回流36小时。将反应混合物浓缩且将残余物溶于etoac(500ml)。有机溶液用水(100ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。将残余物溶于thf(100ml)且添加naoh(4m，40.0ml，160mmol)。将混合物在室温搅拌1h。真空去除溶剂且残余物在etoac(400ml)和水(200ml)之间分配。有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质通过柱色谱纯化(pe：etoac从10：1至5：1)以得到标题化合物(5.1g，产率32％)，其为橙色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ10.20(br，1h)，7.99(s，1h)，7.75(s，1h)，7.61(s，1h)，2.50(s，3h)。描述156-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d15)在室温向6-溴-5-甲基-1h-吲唑(5.10g，24.2mmol)在无水dcm(120ml)中的溶液中添加dhp(4.10g，48.4mmol)、tsoh(0.800g，4.80mmol)和mg2so4(5.0g)。将反应混合物加热至35℃且搅拌1小时。将反应混合物过滤且滤液用na2co3(10％，100ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质通过柱色谱纯化(pe：etoac从50：1至20：1)以得到标题化合物(6.0g，产率84％)，其为橙色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.90(s，1h)，7.84(s，1h)，7.55(s，1h)，5.63(dd，j＝9.6，3.0hz，1h)，4.05-4.00(m，1h)，3.78-3.70(m，1h)，2.58-2.44(m，4h)，2.20-2.02(m，2h)，1.78-1.65(m，3h)。lcms：[流动相：5-95％acn)，rt＝2.19分钟，以3min；ms计算值：294；ms实测值：295[m+h]+。描述164-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d16)向6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(5.50g，18.6mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(6.90g，22.3mmol)和na2co3(4.90g，46.5mmol)在二噁烷(150ml)和水(130ml)中的悬浮液中添加pd(dppf)cl2(658mg，0.900mmol)。混合物用n2脱气3次，然后在80℃搅拌过夜。真空去除溶剂和残余物在etoac(300ml)和水(200ml)之间分配。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质通过柱色谱纯化(pe:etoac＝10:1)以得到标题化合物(7.3g，产率99％)，其为浅棕色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h)，7.48(s，1h)，7.28(s，1h)，5.67(dd，j＝9.6，2.8hz，1h)，5.63(br，1h)，4.07-4.01(m，3h)，3.78-3.70(m，1h)，3.67-3.64(m，2h)，2.62-2.53(m，1h)，2.45-2.39(m，2h)，2.34(s，3h)，2.18-2.12(m，1h)，2.07-2.02(m，1h)，1.81-1.73(m，2h)，1.69-1.61(m，1h)，1.52(s，9h)。描述17和18反式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d17和d18)在n2下向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(6.00g，15.1mmol)在无水thf(120ml)中的溶液中添加bh3-thf溶液(1m，151ml，151mmol)且保持内部温度低于10℃。将混合物温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物冷却至0℃后，小心添加naoh(aq，2m，22.7ml，45.3mmol)且将内部温度保持低于10℃。然后，滴加h2o2(30％，20.0ml，151mmol)且内部温度保持低于10℃。将混合物在40℃搅拌1小时。蒸发溶剂且添加etoac(50ml×2)。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且蒸发。残余物通过柱色谱纯化(pe：etoac从5：1至2：1)以得到标题化合物3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.0g纯的和3.45g具有80％纯度的)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.89(s，1h)，7.51(s，1h)，7.41(s，1h)，5.68-5.65(m，1h)，4.48-4.45(m，1h)，4.22(br，1h)，4.02-4.00(m，1h)，3.96-3.89(m，1h)，3.80-3.71(m，1h)，3.03-2.95(m，1h)，2.83-2.68(m，2h)，2.60-2.50(m，1h)，2.47(s，3h)，2.20-2.10(m，1h)，2.06-2.02(m，1h)，1.94-1.62(m，6h)，1.51(s，9h)。在10℃向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(33.0g，83.0mmol)在无水thf(300ml)中的溶液中添加bh3-thf(1m，332ml，332mmol)。将混合物逐渐温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物冷却至0℃且小心添加naoh(aq，2m，125ml，249mmol)。然后添加h2o2(30％，87ml，830mmol)。在添加naoh和h2o2过程中将温度保持低于10℃。将混合物在室温搅拌1小时。将na2so3(10％，100ml)添加至反应混合物且搅拌20min。分离有机层且水层用etoac(100ml×2)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且蒸发。粗物质通过柱色谱纯化(pe：etoac从3：1至1：1)以得到3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯作为主要产物(d17)(23g，产率67％)，其为白色固体，和4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯作为次要产物(d18)(6.7g，产率20％)，其为浅棕色固体。d17：1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.90(s，1h)，7.48(s，1h)，7.34(s，1h)，5.68(dd，j＝9.6hz，2.7hz，1h)，4.33-4.28(m，2h)，4.06-4.02(m，1h)，3.80-3.72(m，1h)，3.00-2.82(m，3h)，2.65-2.51(m，1h)，2.44(s，3h)，2.22-2.11(m，1h)，2.08-2.00(m，1h)，1.88-1.80(m，2h)，1.77-1.63(m，5h)，1.51(s，9h)。描述195-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑盐酸盐(d19)将4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.0g，2.5mmol)溶于hcl/meoh(5mol/l，10ml)。然后，将混合物搅拌6小时。混合物在减压下浓缩以得到标题化合物(820mg，产率>100％)，其为淡黄色固体，用于下一步而不用纯化。lc-ms：5-95％acn，rt＝1.13分钟，ms计算值：215，ms实测值：216[m+h]+。描述205-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(d20)将hcl/meoh(5m，200ml)添加至4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(55.4g，138.8mmol)在meoh(150ml)中的溶液中。将反应在室温搅拌过夜。将溶液浓缩，然后添加na2co3水溶液和naoh水溶液直到ph>12。将混合物过滤且将固体干燥以得到产物，其为白色固体。(29.3g，产率＝98％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.85min；ms计算值：215，ms实测值：216[m+h]+。描述214-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d21)在冰浴中向5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑盐酸盐(600mg，2.39mmol)在ch3oh(10ml)和h2o(2ml)中的溶液中添加koh(268mg，4.78mmol)和(boc)2o(781mg，3.58mmol)。将反应混合物在室温搅拌2小时。反应混合物用水(50ml)稀释且用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac从10:1至4:1)以得到标题化合物(353mg，产率47％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ10.15(br，1h)，7.95(s，1h)，7.53(s，1h)，7.29(s，1h)，4.34(br2h)，2.95-2.81(m，3h)，2.45(s，3h)，1.86-1.81(m，2h)，1.69-1.61(m，2h)，1.51(s，9h)。描述226-(1-(3-氘代氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(d22)在ar下在0℃将nabd3cn(472mg，7.17mmol)添加至5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(800mg，3.72mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(672mg，9.33mmol)、acoh(80mg)和分子筛(672mg)在ch2cl2/meoh(16ml/4ml)中的混合物中。将反应在室温搅拌过夜。将反应混合物过滤且滤液用碳酸氢钠水溶液(2x50ml)和盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2:meoh＝50:1至15:1，20g硅胶)以得到所需产物，其为白色固体(710mg，产率：70％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.87min；ms计算值：272，ms实测值：273[m+h]+。描述235-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d23)向5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑盐酸盐(820mg粗物质，2.50mmol)在dce(15ml)中的溶液中添加氧杂环丁烷-3-酮(1.80g，25.0mmol)。将混合物在室温搅拌40分钟。然后混合物在冰浴中冷却且将nabh3cn(473mg，7.50mmol)添加至混合物。将混合物温热至室温且搅拌2小时。然后将反应混合物倒入na2co3水溶液(10％，100ml)且搅拌15分钟。然后将混合物用etoac(30ml×3)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(dcm：meoh＝40:1)以得到标题化合物(473mg，产率70％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ10.11(br，1h)，7.96(s，1h)，7.53(s，1h)，7.38(s，1h)，4.72-4.69(m，4h)，3.61-3.52(m，1h)，2.96-2.93(m，2h)，2.88-2.78(m，1h)，2.44(s，3h)，2.06-1.98(m，2h)，1.90-1.82(m，4h)。lc-ms[流动相：5-95％乙腈，经2.5min]，rt＝1.37min；ms计算值：271；ms实测值：272[m+h]+。描述245-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d24)在0℃向5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(900mg，4.18mmol)、二氢呋喃-3(2h)-酮(900mg，10.45mmol)、分子筛(747mg)在meoh/ch2cl2(9ml/36ml)中的搅拌混合物中添加acoh(88mg，1.463mmol)和nabh3cn(525mg，8.36mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物过滤且滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：pe:etoac＝1:1，然后是ch2cl2:meoh＝20:1)得到所需产物，其为白色固体(1.125g，产率：94％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.29min；ms计算值：285；ms实测值：286[m+h]+。1hnmr(400mhz，dmso-d6)δ12.80(br，1h)，7.90(s，1h)，7.50(s，1h)，7.30(s，1h)，3.85-3.78(m，2h)，3.70-3.61(m，2h)，3.13-3.11(m，2h)，2.93(brs，1h)，2.83-2.81(m，1h)，2.39(s，3h)，2.36-2.31(m，2h)，2.06-2.04(m，1h)，1.80-1.68(m，5h)。描述25(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d25)在n2下在-65℃向(反式)-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(24.5g，59.0mmol)在无水dcm(200ml)中的溶液中添加dast(38.0g，236mmol)。将混合物逐渐温热至室温且搅拌2小时。反应混合物小心倒入na2co3水溶液(10％，300ml)中且搅拌20min。分离有机层且水层用dcm(250ml×2)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且蒸发。粗物质通过柱色谱纯化(pe:etoac＝10:1)以得到标题化合物(11.8g，产率48％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h),7.52(s，1h)，7.41(s，1h)，5.74-5.67(m，1h)，4.80-4.59(m，2h)，4.21(br，1h)，4.07-3.99(m，1h)，3.80-3.71(m，1h)，3.25-3.19(m，1h)，2.89-2.79(m，2h)，2.65-2.51(m，1h)，2.45(s，3h)，2.19-2.15(m，1h)，2.15-2.04(m，1h)，1.93-1.88(m，1h)，1.80-1.74(m，5h)，1.52(s，9h)。lcms：5-95％acn，rt＝2.25分钟，以3min；ms计算值：417；ms实测值：418[m+h]+。描述26((顺式)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d26)向(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.60g，3.84mmol)在ch3oh(10ml)中的溶液中添加hcl/ch3oh(5m，20ml)。将混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物倒入饱和nahco3溶液(200ml)中。将混合物用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱纯化c18(5％-60％acn在水中)以得到标题化合物(600mg，产率49％)，其为黄色油状物。lcms[流动相：5-95％乙腈，经2.5min]：rt＝1.46min；ms计算值：317；ms实测值：318[m+h]+。描述27(顺式)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(d27)将(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.50g，6.00mmol)在hcl/二噁烷(6mol/l，40ml)中的混合物在室温搅拌6小时。将反应混合物冷却至0℃且过滤。将固体用冷1,4-二噁烷(5ml)洗涤以得到标题化合物(1.4g，产率100％)，其为白色固体，将其直接用于下一步。lc-ms：5-95％acn，rt＝1.73min；ms计算值：233，ms实测值：234[m+h]+。描述28(顺式)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(d28)向(顺式)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(1.40g，6.00mmol)和氧杂环丁烷-3-酮(2.16g，30.0mmol)在甲醇(5ml)和1,2-二氯乙烷(50ml)中的溶液中添加nabh3cn(1.13g，18.0mmol)。然后将混合物在室温搅拌3小时。反应混合物用水(100ml)稀释且用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机层用mgso4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过柱色谱纯化(dcm:meoh＝30:1)以得到标题化合物(1.0g，产率57.6％)，其为白色固体。lc-ms：5％-95％acn，rt＝1.85min；ms计算值：289，ms实测值：290[m+h]+。描述29(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d29)向(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(6.50g，15.6mmol)在meoh(80ml)中的混合物中添加hcl/meoh(8mol/l，40ml)。将混合物在室温搅拌3小时。将反应混合物浓缩以得到粗标题化合物(6.0g)，其为黄色油状物，将其直接用于下一步。在冰浴中向(顺式)-6-(3-氟-哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(6.0g，粗物质)在ch3oh(80ml)中的溶液中添加koh溶液(2.60g，46.4mmol，在40mlh2o中)和(boc)2o(4.08g，18.7mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜。反应混合物用水(40ml)稀释且用etoac(200ml×3)萃取。将合并的有机层浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac从10:1至5:1)以得到标题化合物(4.7g)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ10.32(s，1h)，7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.39(s，1h)，4.79-4.56(m，2h)，4.29-4.16(m，1h)，3.26-3.15(m，1h)，2.91-2.78(m，2h)，2.47(s，3h)，1.93-1.62(m，2h)，1.51(s，9h)。描述30和31(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1和峰2)将(顺式)-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(4.70g，14.1mmol，通过hnmr测得85％纯度)通过手性制备型hplc分离(chiralpakib5μm20x250nm，co2:i-proh＝80:20，流速：20ml/min，205nm，温度＝30℃)以得到峰1(d30，1.5g，产率38％)，其为白色固体，和峰2(d31，1.3g，产率33％)，其为白色固体。峰1(d30)1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ9.95(s，1h)，7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.39(s，1h)，4.79-4.51(m，2h)，4.23-4.15(m，1h)，3.27-3.15(m，1h)，2.95-2.78(m，2h)，2.47(s，3h)，1.98-1.1.88(m，1h)，1.72-1.64(m，1h)，1.51(s，9h)。手性hplc：chiralpakib5μm4.6×250mm，相：hex/ipa＝80/20，流速：1ml/min，温度：30℃，rt：5.897分钟，100％ee。峰2(d31)1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ9.99(br，1h)，7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.39(s，1h)，4.80-4.52(m，2h)，4.26-4.15(m，1h)，3.26-3.14(m，1h)，2.91-2.76(m，2h)，2.47(s，3h)，1.94-1.89(m，1h)，1.74-1.66(m，1h)，1.51(s，9h)。手性hplc：chiralpakib5μm4.6×250mm，相：hex/ipa＝80/20，流速：1ml/min，温度：30℃，rt：7.217分钟，99.7％ee。描述32顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1)(d32)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1，50mg，0.15mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(70mg，0.22mmol)、cui(10mg)、k3po4(212mg，1.0mmol)在甲苯/thf(10ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(10mg)。然后将反应混合物在90℃搅拌1小时。然后将反应浓缩且残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:3)洗脱以得到产物，其为白色固体(85mg)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝7.09min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+。描述33顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d33)将顺式-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1，85mg，0.15mmol)在hcl/etoac(5ml，1n)中的溶液在室温搅拌4小时，然后浓缩以得到产物，其为灰白色固体(65mg)。描述34顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(d34)将2-溴乙酸乙酯(51mg，0.3mmol)缓慢添加至顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1，65mg，0.15mmol)和et3n(0.5ml)在dmf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌过夜。添加更多的2-溴乙酸乙酯(51mg，0.3mmol)在dmf(0.5ml)中的溶液且搅拌1小时。反应然后用etoac(50ml)稀释且用盐水(50mlx3)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/2)以得到产物，其为无色油状物(60mg，79％产率)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.61min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。描述35顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2)(d35)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2，50mg，0.15mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(70mg，0.22mmol)、cui(10mg)、k3po4(212mg，1.0mmol)在甲苯/thf(10ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(10mg)。反应然后在90℃搅拌1小时。然后将反应浓缩且残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:3)洗脱以得到产物，其为白色固体(85mg)。描述36顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d36)将顺式-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2，85mg，0.15mmol)在hcl/etoac(5ml，1n)中的溶液在室温搅拌4小时。然后将反应浓缩以得到产物，其为灰白色固体(65mg)。描述37顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(d37)将2-溴乙酸乙酯(51mg，0.3mmol)缓慢添加至顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2，65mg，0.15mmol)和et3n(0.5ml)在dmf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌过夜。添加更多的2-溴乙酸乙酯(51mg，0.3mmol)在dmf(0.5ml)中的溶液且搅拌1小时。反应然后用etoac(50ml)稀释且用盐水(50mlx3)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/2)以得到产物，其为无色油状物(51mg，67％产率)描述384-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d38)将3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1，50mg，0.15mmol)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(56mg，0.17mmol)溶于甲苯/thf(5ml/1ml)，将n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(17mg，0.20mmol)、cui(29mg，0.15mmol)和k3po4(70mg，0.3mmol)添加至溶液。将混合物在90℃在n2下搅拌2小时。将混合物用nh3.h2o水溶液(50ml)稀释且用etoac(60mlx2)萃取。将有机层浓缩且残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝2:1)以得到目标产物，其为白色固体(66mg，产率：84％)。lc-ms[流动相：40％水(0.1％fa)和60％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.71min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述39(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷hcl盐(d39)将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1，66mg，0.12mmol)溶于etoac(4ml)，在冰浴中将hcl·etoac(2ml，3.5mol/l)缓慢滴至溶液。将混合物在室温搅拌30分钟。将溶液浓缩且得到目标产物，其为白色固体(粗物质，80mg)。lc-ms[流动相：70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.67min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述402-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(d40)将(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷hcl盐(源自峰1，80mg，描述62-2得到的粗产物)溶于dmf(2ml)，在冰浴中将et3n(52mg，0.51mmol)和2-溴乙酸乙酯(57mg，0.34mmol)添加至溶液且将反应在室温搅拌2小时。将水(20ml)添加至溶液且将混合物用etoac(50mlx2)萃取。有机层用无水na2so4干燥且浓缩以得到目标产物，其为无色油状物(60mg，产率：95％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.59min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述414-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d41)将3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2，50mg，0.15mmol)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(56mg，0.17mmol)溶于甲苯/thf(5ml/1ml)，将n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(17mg，0.20mmol)、cui(29mg，0.15mmol)和k3po4(70mg，0.3mmol)添加至溶液。将混合物在90℃在n2下搅拌2小时。将混合物用nh3.h2o水溶液(50ml)稀释且将混合物用etoac(60mlx2)萃取。将有机层浓缩且残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝2:1)以得到目标产物，其为白色固体(75mg，产率：93％)。lc-ms[流动相：40％水(0.1％fa)和60％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.71min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述42(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷hcl盐(d42)将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2，70mg，0.13mmol)溶于etoac(4ml)，在冰浴中将hcl·etoac(2ml，3.5mol/l)缓慢滴至溶液。将混合物在室温搅拌30分钟。将溶液浓缩且得到目标产物，其为白色固体(粗物质，90mg)。lc-ms[流动相：70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.76min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述432-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(d43)将(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2，90mg，源自描述62-5的粗产物)溶于dmf(2ml)，在冰浴中将et3n(58mg，0.57mmol)和2-溴乙酸乙酯(57mg，0.34mmol)添加至溶液。将混合物在室温搅拌2小时。将水(20ml)添加至溶液且将混合物用etoac(50mlx2)萃取。有机层用无水na2so4干燥且浓缩以得到目标产物，其为无色油状物(80mg，产率：81％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.55min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述44顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(d44)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1，50mg，0.15mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(60mg，0.18mmol)、cui(29mg，0.15mmol)、k3po4(67mg，0.31mmol)在甲苯/thf(5ml/1ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(26mg，0.30mmol)。反应然后在80℃搅拌3小时。添加etoac(15ml)且所得混合物用饱和nh4cl(15ml)和盐水(15ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(硅胶：2g，pe:etoac＝2:1)洗脱以得到产物，其为白色固体(68mg，产率:84％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝6.90min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述45顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1)(d45)向顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1，67mg，0.12mmol)在etoac(4ml)中的溶液中滴加hcl/etoac(3n，2ml)，将反应在室温搅拌60分钟。将反应悬浮液浓缩以得到产物，其为白色固体(58mg)，其用于下一步而不用进一步纯化。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.16min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述46顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1)(d46)将2-溴乙酸乙酯(65mg，0.39mmol)缓慢添加至顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1，57mg，0.13mmol)和et3n(66mg，0.65mmol)在dmf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(50ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/1)以得到产物，其为白色固体(54mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.39min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述47顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(d47)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2，50mg，0.15mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(60mg，0.18mmol)、cui(29mg，0.15mmol)、k3po4(67mg，0.31mmol)在甲苯/thf(5ml/1ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(26mg，0.30mmol)。反应然后在80℃搅拌3小时。添加etoac(15ml)且所得混合物用饱和nh4cl(15ml)和盐水(15ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(硅胶：2g，pe：etoac＝2:1)洗脱以得到产物，其为白色固体(75mg，产率:92％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.64min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述48顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2)(d48)向顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2，74mg，0.14mmol)在etoac(4ml)中的溶液中滴加hcl/etoac(3n，2ml)，将反应在室温搅拌60分钟。将反应悬浮液浓缩以得到产物，其为白色固体(65mg)，其用于下一步而不用进一步纯化。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.99min；ms计算值：438，ms实测值：439.[m+h]+。描述49顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2)(d49)将2-溴乙酸乙酯(73mg，0.44mmol)缓慢添加至顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2，64mg，0.15mmol)和et3n(74mg，0.73mmol)在dmf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(50ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/1)以得到产物，其为白色固体(55mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝5.76min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述50顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(d50)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1，50mg，0.15mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(57mg，0.18mmol)、cui(29mg，0.15mmol)、k3po4(67mg，0.31mmol)在甲苯/thf(5ml/1ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(26mg，0.30mmol)。反应然后在80℃搅拌3小时。添加etoac(15ml)且所得混合物用饱和nh4cl(15ml)和盐水(15ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(硅胶：2g，pe:etoac＝2:1)洗脱以得到产物，其为白色固体(72mg，产率:92％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝6.67min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+。描述51顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1)(d51)向顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1，70mg，0.13mmol)在etoac(4ml)中的溶液中滴加hcl/etoac(3n，2ml)。将反应在室温搅拌60分钟。将反应悬浮液浓缩以得到产物，其为白色固体(60mg)，其用于下一步而不用进一步纯化。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.11min；ms计算值：422，ms实测值：423.[m+h]+。描述52顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1)(d52)将2-溴乙酸乙酯(59mg，0.36mmol)缓慢添加至顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1，50mg，0.12mmol)和et3n(60mg，0.59mmol)在dmf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(50ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/1)以得到产物，其为白色固体(59mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.29min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。描述53顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(d53)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2，50mg，0.15mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(57mg，0.18mmol)、cui(29mg，0.15mmol)、k3po4(67mg，0.31mmol)在甲苯/thf(5ml/1ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(26mg，0.30mmol)。反应然后在80℃搅拌3小时。添加etoac(15ml)且所得混合物用饱和nh4cl(15ml)和盐水(15ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(硅胶：2g，pe:etoac＝2:1)洗脱以得到产物，其为白色固体(75mg，产率：96％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.62min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+。描述54顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2)(d54)向顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2，74mg，0.14mmol)在etoac(4ml)中的溶液中滴加hcl/etoac(3n，2ml)，将反应在室温搅拌60分钟。将反应悬浮液浓缩以得到产物，其为白色固体(65mg)，其用于下一步而不用进一步纯化。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.91min；ms计算值：422，ms实测值：423[m+h]+。描述55顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2)(d55)将2-溴乙酸乙酯(76mg，0.45mmol)缓慢添加至顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2，64mg，0.15mmol)和et3n(77mg，0.76mmol)在dmf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(50ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/1)以得到产物，其为白色固体(52mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝5.16min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。描述56和57(顺式)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(对映体1)(d56和d57)将外消旋化合物(顺式)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(1.20g，4.15mmol)通过手性hplc分离(chiralpakoj-h5μm4.6×250mm；流动相：hex/etoh＝50/50；流速：1.0ml/min)以得到(顺式)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(对映体1)(d56)(350mg，rt＝8.07分钟，产率29％)和(顺式)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(对映体2)(d57)(350mg，rt＝14.21分钟，产率29％)都为白色固体。d56：1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ10.02(br，1h)，7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.45(s，1h)，4.95-4.76(m，1h)，4.73-4.69(m，2h)，4.69-4.64(m，2h)，3.66-3.63(m，1h)，3.26-3.23(m，1h)，3.15-3.07(m，1h)，2.84-2.81(m，1h)，2.46(s，3h)，2.13-2.08(m，1h)，2.07-1.93(m，2h)，1.86-1.83(m，1h)。d57：1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ10.02(br，1h)，7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.46(s，1h)，4.95-4.76(m，1h)，4.73-4.69(m，2h)，4.69-4.64(m，2h)，3.67-3.61(m，1h)，3.28-3.22(m，1h)，3.14-3.04(m，1h)，2.84-2.81(m，1h)，2.46(s，3h)，2.13-2.08(m，1h)，2.07-1.93(m，2h)，1.86-1.83(m，1h)。描述585-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(d58)向6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(5.78g，19.6mmol)、二(频哪醇合)二硼(9.95g，39.2mmol)和ch3coo-k+(7.68g，78.3mmol)在二噁烷(50ml)中的混合物中添加pd(pph3)4(6.60g，5.09mmol)。将混合物加热至90℃且在n2下搅拌过夜。将混合物过滤且将滤液真空浓缩。残余物通过二氧化硅柱纯化(pe：etoac从100：1至60：1)以得到所需产物(2.7g，产率41％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.98(s，1h)，7.94(s，1h)，7.47(s，1h)，5.77(dd，j＝9.6，2.8hz，1h)，4.05-4.02(m，1h)，3.81-3.75(m，1h)，2.61(s，3h)，2.19-2.13(m，1h)，2.04-2.00(m，1h)，1.84-1.72(m，2h)，1.65-1.59(m，2h)，1.38(s，12h)。lc-ms：[流动相：从90％水(0.02％nh4oac)和10％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，经4min]：rt＝2.914分钟ms计算值：342，ms实测值：343[m+h]+。描述595-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(d59)在0-15℃向5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(2.70g，7.89mmol)在thf(80ml)和naoh水溶液(1n，40ml)中的溶液中添加h2o2水溶液(37％，4.48g，39.5mmol)。将混合物用饱和nahso3(100ml)稀释且用etoac(3×50ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且真空浓缩。残余物通过二氧化硅柱纯化(pe:etoac＝6:1)且粗物质用pe(3.5ml)成浆以得到所需产物(1.70g，产率94％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.85(s，1h)，7.42(s，1h)，6.93(s，1h)，5.58(dd，j＝9.6，2.7hz，1h)，5.44(s，1h)，4.04-3.99(m，1h)，3.75-3.66(m，1h)，2.60-2.47(m，1h)，2.32(s，3h)，2.17-2.01(m，2h)，1.81-1.63(m，3h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.02％nh4oac)和10％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，经4min]：rt＝2.113分钟，ms计算值：232，ms实测值：233[m+h]+。描述60甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(d60)在0℃向四氢呋喃-3-醇(500mg，5.68mmol)和et3n(860mg，8.52mmol)在ch2cl2(10ml)中的溶液中滴加mscl(842mg，7.39mmol)。将反应在室温搅拌4小时。反应混合物用ch2cl2(150ml)稀释，用饱和nahco3(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到标题化合物(700mg，74％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ5.36-5.31(m，1h)，4.06-3.86(m，4h)，3.06(s，3h)，2.29-2.22(m，2h)。描述615-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d61)将5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(150mg，0.65mmol)、甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(129mg，0.78mmol)和k2co3(180mg，1.3mmol)在dmf(2.0ml)中的混合物在80℃在n2气氛下搅拌过夜。将反应用水(50ml)稀释，用etoac(150mlx2)萃取，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚:etoac＝3:1)以得到标题化合物(150mg，77％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.86(s，1h)，7.44(s，1h)，6.82(s，1h)，5.66(dd，j＝9.3，2.1hz，1h)，5.09-5.04(m，1h)，4.14-3.96(m，5h)，3.79-3.71(m，1h)，2.63-2.51(m，1h)，2.28(s，3h)，2.17-2.04(m，4h)，1.81-1.69(m，3h)。描述625-甲基-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d62)向5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(150mg，0.5mmol)在dcm(2ml)中的溶液中添加tfa(2ml)。所得混合物在室温搅拌5小时。反应用dcm(100ml)稀释，用盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚:etoac＝2:3)以得到标题化合物(95mg，86％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h)，7.48(s，1h)，6.74(s，1h)，5.02-4.96(m，1h)，4.13-3.93(m，4h)，2.29(s，3h)，2.27-2.20(m，2h)。描述634-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d63)向2-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(939mg，4.47mmol)、6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(1200mg，4.07mmol)、pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(332mg，0.407mmol)和磷酸三钾(2589mg，12.20mmol)中的混合物中添加dmf(10ml)和水(2.500ml)。将反应混合物加热至100℃保持3h。反应混合物用乙酸乙酯稀释，过滤后，将滤液浓缩且通过二氧化硅柱纯化(30％ea在pe中)以得到6-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(610mg，2.044mmol，50.3％产率)。ms：299.0[m+h]+。描述645-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(d64)将6-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(610mg，2.044mmol)、pd-c(435mg，0.409mmol，10％)和甲醇(10ml)中的混合物在氢气囊气氛在室温搅拌16h。过滤后，将滤液浓缩以得到粗5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(614mg，2.044mmol，100％产率)。ms：301.1[m+h]+。描述655-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(d65)将5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(610mg，2.031mmol)、hcl(4.06ml，20.31mmol)和甲醇(5ml)的溶液在室温搅拌16h。反应溶液通过nahco3水溶液中和至ph＝7，且用乙酸乙酯萃取。合并的有机相干燥且浓缩以得到5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(430mg，1.988mmol，98％产率)。ms：217.1[m+h]+。描述661-溴-2-氯-4-甲基-5-硝基苯(d66)在-20℃将浓hno3(15ml)缓慢添加至1-溴-2-氯-4-甲基苯(20g，100mmol)在浓h2so4(65ml)中的溶液中。将反应搅拌5分钟，然后倒入冰-水(500g)中。然后，将混合物过滤且固体用水洗涤且干燥以得到粗产物，其为黄色固体。(23g，95％产率)。描述675-溴-4-氯-2-甲基苯胺(d67)在室温将浓hcl缓慢添加至fe(22.4g，400mmol)和1-溴-2-氯-4-甲基-5-硝基苯(20g，80mmol)在thf(100ml)中的搅拌混合物中直到反应完成(反应温度升至～60℃)。然后将反应混合物倒入k2co3(200g)和etoac(500ml)中且将混合物搅拌0.5小时。将混合物过滤且溶液用饱和nahco3(2x200ml)洗涤。然后将溶液干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(etoac/pe＝1/10)以得到5-溴-4-氯-2-甲基苯胺，其为黄色固体(11g，62％产率)。描述686-溴-5-氯-1h-吲唑(d68)在室温将nano2(3.04g，44mmol)在水(10ml)中的溶液添加至5-溴-4-氯-2-甲基苯胺(9.3g，40mmol)在hoac(50ml)中的溶液中且将混合物回流2小时。然后将反应浓缩且残余物用etoac(200ml)稀释。将混合物用饱和nahco3(2x100ml)洗涤且干燥。然后将溶液过滤且浓缩以得到粗产物，其为棕色固体(4.7g，50％产率)。描述696-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d69)将6-溴-5-氯-1h-吲唑(4.7g，20mmol)、dhp(4.7ml)和p-tsoh(30mg)在thf(50ml)中的溶液回流2小时。该反应用etoac(50ml)稀释且用饱和nahco3(2x100ml)洗涤。然后将溶液干燥且浓缩。残余物通过硅胶柱纯化(pe/etoac＝10/1)以得到6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑，其为黄色固体(2.5g，40％产率)。描述704-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d70)将6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑)(6.7g，21.2mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(7.3g，23.4mmol)、na2co3(5g，46.7mmol)和pd(dppf)cl2(1.5g，2.1mmol)在二噁烷/h2o(70ml/18ml)中的混合物加热至100℃保持15h。反应混合物用水(50ml)稀释且用etoac(50ml)萃取。合并的有机溶液用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝20:1至5:1)以得到所需产物，其为黄色油状物(8.5g95％产率)。lc-ms[流动相：从40％水(0.1％fa)和60％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.60min；ms计算值：417.2，ms实测值：418.4[m+h]+。描述715-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(d71)将6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(400mg，1.26mmol，1.0eq)、二(频哪醇合)二硼(481mg，1.89mmol，1.5eq)和koac(483mg，5.04mmol，4.0eq)在二噁烷(15ml)中的溶液脱气且用水泵用ar再填充3次。在ar下快速一次性添加pd(dppf)cl2(96mg，0.126mmol，0.1eq)。用水泵再脱气3次后，将反应在90℃搅拌5h。添加30mlh2o且用dcm萃取三次。将有机相合并且用na2so4干燥。用pe:etoac＝10:1进行快速色谱法得到化合物5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑，其为黄色固体(220mg，产率48％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.96(s，1h)，7.89(s，1h)，7.71(s，1h)，5.75(d，j＝9.1hz，1h)，4.01(m，1h)，3.77(t，j＝10.6hz，1h)，2.57(d，j＝11.1hz，1h)，2.16(s，1h)，2.03(d，j＝11.6hz，1h)，1.88–1.54(m，3h)，1.41(s，12h)。描述721-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇(d72)向6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(2.52g，8.00mmol)、4-甲基哌啶-4-醇盐酸盐(1.45g，9.60mmol)、xphos(380mg，0.8mmol)、pd2(dba)3(748mg，0.8mmol)、t-buona(1.54g，16mmol)在甲苯(16ml)中的溶液。将混合物在100℃在微波下搅拌2小时。将残余物浓缩。且残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚：etoac＝4:1至1:2)以得到标题化合物，其为黄色固体(1.67g，60％)。lc-ms[方法：4min-40-95-pos，40-95％正，流速:1.5ml/min，停止时间4.0min]：rt＝1.492分钟，ms计算值：349，ms实测值：350[m+h]+。描述731-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇(d73)将1-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇(0.6g，1.72mmol)在dcm/tfa(5ml/5ml)中的溶液在40℃搅拌2小时。将反应溶液真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚：etoac＝2:1)以得到标题化合物(305mg，67％)，其为黄色固体。lc-ms[方法：2.5min-05-9505-95％正，流速:1.5ml/min，停止时间2.5min]：rt＝1.42分钟，ms计算值：265，ms实测值：266[m+h]+。描述745-溴-2-甲基-4-硝基苯胺(d74)向5-溴-2-甲基苯胺(5.0g，27mmol)在浓h2so4(40ml)中的搅拌溶液中分批添加kno3(2.7g，27mmol)且保持内部温度低于5℃。所得混合物在冰浴中搅拌2小时。所得混合物倒入冰水中且搅拌10分钟。将混合物过滤且滤饼用水(100ml)洗涤。滤饼通过柱色谱纯化(pe:etoac从20:1至10:1)以得到标题化合物(3.1g，产率：50％)。1hnmr(300mhz，cdcl3)δ7.88(s，1h)，6.91(s，1h)，4.25(br，2h)，2.16(s，3h)。描述751-(6-溴-5-硝基-1h-吲唑-1-基)乙酮(d75)在冰浴中向5-溴-2-甲基-4-硝基苯胺(3.1g，13mmol)在chcl3(50ml)中的溶液中添加ac2o(5.5g，54mmol)。然后添加koac(2.6g，27mmol)、18-冠-6醚(1.1g，4.1mmol)和亚硝酸异戊酯(3.2g，27mmol)。所得混合物回流过夜。反应混合物用水洗涤(100ml)且水层用dcm(200ml)萃取。将有机层浓缩且残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝10:1)以得到标题化合物(2.2g，产率：58％)，其为棕色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)δ8.90(s，1h)，8.29(s，1h)，8.24(s，1h)，2.82(s，3h)。描述766-溴-5-硝基-1h-吲唑(d76)向1-(6-溴-5-硝基-1h-吲唑-1-基)乙酮(2.2g，7.8mmol)在thf(10ml)中的溶液中添加naoh水溶液(5m，6ml)。所得混合物在室温搅拌1小时。添加dcm(100ml)以萃取所需化合物。有机溶液用水(30ml)和盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到标题化合物(1.0g，产率：53％)，其为棕色固体，将其直接用于下一步。1hnmr(300mhz，dmso-d6)δ13.74(s，1h)，8.63(s，1h)，8.35(s，1h)，8.07(s，1h)。描述776-溴-5-硝基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d77)在室温向6-溴-5-硝基-1h-吲唑(1.03g，4.26mmol)和dhp(717mg，8.54mmol)在dcm(10ml)中的悬浮液中添加tsoh.h2o(146mg，0.77mmol)。所得混合物在室温(25℃)搅拌20分钟。反应混合物用dcm(50ml)稀释，然后用饱和na2co3(30ml)和盐水洗涤，用mgso4干燥且浓缩。粗产物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝5:1)以得到标题化合物(1.08g，产率：78％)，其为橙色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)δ8.35(s，1h)，8.14(s，1h)，8.00(s，1h)，5.75-5.71(m，1h)，4.04-3.99(m1h)，3.82-3.74(m，1h)，2.54-2.41(m，1h)，2.21-2.08(m，2h)，1.85-1.66(m，3h)。描述784-(5-硝基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d78)在室温向6-溴-5-硝基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(1.08g，3.31mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(1.08g，3.48mmol)和na2co3(878mg，8.28mmol)在1,4-二噁烷(12ml)和水(2.5ml)中的悬浮液中添加pd(dppf)cl2(121mg，0.166mmol)。所得混合物在100℃在n2气氛下搅拌过夜。将反应混合物冷却且过滤。将滤液浓缩且粗产物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝5:1)以得到标题化合物(1.2g，产率：85％)，其为橙色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)δ8.48(s，1h)，8.17(s，1h)，7.43(s，1h)，5.76-5.61(m，2h)，4.13-4.01(m3h)，3.83-3.74(m，1h)，3.72-3.65(m，2h)，2.58-2.45(m，1h)，2.41-2.28(m，2h)，2.22-2.06(m，2h)，1.85-1.65(m，3h)，1.51(s，9h)。描述794-(5-氨基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d79)在室温向4-(5-硝基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(1.0g，2.3mmol)在meoh(15ml)中的溶液中添加pd/c(10％，100mg)。所得混合物在50℃在h2气氛(1个大气压)搅拌3小时。将反应混合物冷却且过滤。将滤液浓缩以得到标题化合物(876mg，产率：94％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)δ7.82(s，1h)，7.28(s，1h)，6.98(s，1h)，5.66-5.62(m，1h)，4.41-4.24(m，2h)，4.07-4.01(m1h)，3.79-3.71(m，1h)，3.57(s，2h)，2.92-2.75(m，3h)，2.64-2.48(m，1h)，2.20-2.10(m，1h)，2.07-1.93(m，3h)，1.83-1.63(m，5h)，1.50(s，9h)。描述805-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(d80)在冰浴中(0–5℃)将nano2(165mg，2.39mmol)在水(5ml)中的溶液滴加至4-(5-氨基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(870mg，2.17mmol)在浓hcl(3ml)中的溶液中。然后所得混合物在冰浴中再搅拌15分钟。然后在60℃将混合物一次性添加至cucl(387mg，3.91mmol)在水(5ml)中的悬浮液中。所得混合物在60℃搅拌30分钟。将反应混合物冷却且逐渐添加至饱和na2co3(50ml)且搅拌15分钟。将氨水(30％，5ml)添加至混合物且搅拌5分钟。然后将混合物用etoac(30ml×3)萃取且合并的有机层用盐水洗涤，用mgso4干燥且浓缩以得到标题化合物(400mg，产率：78％)，其为淡黄色固体。1hnmr(300mhz，dmso-d6)δ13.15(br，1h)，8.01(s，1h)，7.86(s，1h)，7.43(s，1h)，3.10-3.06(m，3h)，2.69-2.62(m，2h)，1.81-1.77(m，2h)，1.62-1.47(m，2h)。描述815-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d81)在室温向5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(350mg，1.48mmol)和氧杂环丁烷-3-酮(534mg，7.40mmol)在dce(10ml)和meoh(2ml)中的溶液中添加hcl/meoh(8m，两滴)。所得混合物搅拌20分钟后，分批添加nabh3cn(279mg，4.44mmol)且将混合物搅拌3小时。将反应混合物倒入饱和na2co3(50ml)中且所得物质用dcm(3x30ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗产物通过柱色谱纯化(dcm:meoh＝20:1)以得到标题化合物(160mg，产率：37％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ10.39(br，1h)，7.99(s，1h)，7.78(s，1h)，7.43(s，1h)，4.77-4.68(m，4h)，3.61-3.54(m，1h)，3.20-3.10(m，1h)，2.96-2.93(m，2h)，2.09-1.99(m，4h)，1.84-1.74(m，2h)。描述824-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d82)向4-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(350mg，0.84mmol)在etoac(2ml)中的溶液中添加pto2(95mg，0.42mmol)。将混合物在室温在h2下搅拌5h。将反应混合物过滤且残余物通过etoac(20ml)洗涤。将滤液浓缩且通过柱纯化(pe:etoac＝8:1-6:1)以得到所需产物，其为白色固体(213mg，61％产率)lc-ms[流动相：从30％水(0.1％fa)和70％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.74min；ms计算值：419，ms实测值：420[m+h]+。描述835-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d83)向5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(2.51g，10.66mmol)、氧杂环戊烷-3-酮(4.58g，53.25mmol)和5mlacoh在dcm(80ml)中的溶液中添加nabh3cn(1.34g，21.32mmol)。将混合物搅拌3小时。将反应混合物浓缩。粗物质通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝30/1)以得到标题化合物(844mg，产率26％)，其为黄色油状物。lcms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速:1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝1.936min；ms计算值：305，ms实测值：306[m+h]+。描述841-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(d84)将6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(384mg，1.2mmol)、3-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐(200mg，1.44mmol)、xphos(56mg，0.12mmol)、pd2(dba)3(112mg，0.12mmol)和t-buona(232mg，2.4mmol)在甲苯(5.0ml)中的混合物在120℃在微波下搅拌5小时。将混合物用h2o(20ml)稀释且用etoac(20mlx3)萃取。将萃取物合并且用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:etoac＝5:1至2:1)以得到标题化合物(300mg，75％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.85(s，1h)，7.66(s，1h)，6.98(d，j＝5.6hz，1h)，5.62(dd，j＝8.8hz，2.4hz，1h)，4.01(d，j＝11.2hz，1h)，3.89-3.72(m，2h)，3.43-3.22(m，3h)，2.56(br，1h)，2.17-2.07(m，3h)，1.78-1.60(m，5h)，1.50(s，3h)。lc-ms[4min-05-95-pos；5-95％正，流速1.5ml/min，停止时间6.5min]：rt＝2.592min；ms计算值：335，ms实测值：336[m+h]+。描述851-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(d85)向1-(5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(300mg，0.9mmol)在dcm(3ml)中的溶液中添加tfa(3.0ml)且将混合物在室温搅拌2小时。将混合物用dcm(20ml)稀释且用饱和nahco3洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚：etoac＝1:1至1:2)以得到标题化合物(120mg，53％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.90(s，1h)，7.71(s，1h)，6.92(s，1h)，4.13-4.08(m，1h)，3.86-3.78(m，1h)，3.37(s，2h)，3.25-3.16(m，1h)，2.09-2.02(m，2h)，1.50(s，3h)。描述86&d871-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(异构体1，d86和异构体2，d87)通过手性hplc将1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(120mg)分离为1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(34mg，28％，rt＝5.40分钟，异构体1)和1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(34mg，28％，rt＝8.62分钟，异构体2)，方法：chiralpakif5μm4.6x250mm；相：hex:etoh＝70:30；流速：1.0ml/min；波长：230nm；温度：30℃)。描述886-溴-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d88)将6-溴-1h-吲唑(10g，52mmol)、二氢吡喃(5.5g，66mmol)和p-tsoh(775mg，4.1mmol)在thf(100ml)中的混合物回流3小时。反应混合物用h2o(200ml)稀释，用etoac(150mlx2)萃取，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过快速色谱柱纯化(石油醚/etoac＝15/1)以得到标题化合物(7.0g，49％)，其为淡黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.98(s，1h)，7.79(s，1h)，7.58(d，j＝8.4hz，1h)，7.27(d，j＝8.4hz，1h)，5.66(dd，j＝9.2，2.4hz，1h)，4.05-4.01(m，1h)，3.78-3.72(m，1h)，2.58-2.48(m，1h)，2.17-2.05(m，2h)，1.81-1.67(m，3h)。描述891-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(d89)向6-溴-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(3.5g，10.7mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(3.25g，12.8mmol)和koac(4.82g，49.2mmol)在二噁烷(50ml)中的溶液中添加pd(dppf)cl2(630mg，0.86mmol)。将反应混合物回流2小时。将反应混合物过滤，且将滤液浓缩，通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝10/1)以得到标题化合物(3.8g，93％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.06(s，2h)，7.73(d，j＝8.1hz，1h)，7.60(d，j＝8.1hz，1h)，5.81(dd，j＝9.6，2.4hz，1h)，4.10-4.05(m，1h)，3.84-3.77(m，1h)，2.71-2.58(m，1h)，2.21-2.16(m，1h)，2.06-2.01(m，1h)，1.83-1.69(m，3h)，1.40(s，12h)。描述901-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(d90)将1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(3.8g，11.6mmol)、h2o2(12ml，在h2o中的30％溶液)和hoac(10ml)在thf(100ml)中的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物用etoac(200ml)稀释，用盐水(100ml)、饱和nahco3(100mlx2)、盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝3/1)以得到标题化合物(2.3g，91％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.93(s，1h)，7.56(d，j＝8.7hz，1h)，6.97(s，1h)，6.76(d，j＝8.7hz，1h)，5.80(s，1h)，5.61(dd，j＝9.6，2.7hz，1h)，4.06-4.02(m，1h)，3.77-3.69(m，1h)，2.61-2.50(m，1h)，2.19-2.10(m，2h)，1.78-1.67(m，3h)。描述914-溴-2-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)丁酸甲酯(d91)向1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(1.0g，4.6mmol)在dmf(8ml)中的溶液中添加cs2co3(1.94g，6.0mmol)和2,4-二溴丁酸甲酯(1.56g，6.0mmol)。将反应混合物在室温搅拌3小时。该反应用饱和nh4cl(50ml)稀释，用etoac(100mlx2)萃取。合并的有机层用盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩且通过硅胶色谱法纯化(石油醚:etoac＝5:1)以得到标题化合物(1.2g，66％)，其为淡黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h)，7.60(d，j＝8.4hz，1h)，7.02(s，1h)，6.87(dd，j＝8.4，2.4hz，1h)，5.65-5.60(m，1h)，5.00-4.96(m，1h)，4.03-4.00(m，1h)，3.78-3.62(m，6h)，2.57-2.47(m，3h)，2.15-2.04(m，2h)，1.78-1.67(m，3h)。描述921-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)环丙烷甲酸甲酯(d92)向4-溴-2-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)丁酸甲酯(1.2g，3.03mmol)在thf(8ml)中的溶液中添加t-buok(345mg，3.03mmol)。将反应混合物在室温搅拌3小时。该反应用饱和nh4cl(50ml)稀释，用etoac(50mlx2)萃取，用na2so4干燥，浓缩以得到粗标题化合物(850mg，89％)，其为淡黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.93(s，1h)，7.58(d，j＝8.4hz，1h)，7.02(s，1h)，6.84(dd，j＝8.8，2.4hz，1h)，5.63-5.58(m，1h)，4.02-3.93(m，2h)，3.73(s，3h)，2.56-2.43(m，1h)，2.15-2.03(m，2h)，1.88-1.68(m，5h)，1.40-1.38(m，2h)。描述93(1-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)环丙基)甲醇(d93)在0℃向1-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)环丙烷甲酸甲酯(850mg，2.68mmol)在thf(10ml)中的溶液中缓慢添加lialh4(204mg，5.36mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1.5小时。反应通过滴加h2o(0.5ml)淬灭，用etoac(50ml)稀释，在室温搅拌30分钟，用na2so4干燥，通过硅藻土过滤，浓缩且通过硅胶色谱法纯化(石油醚:etoac＝3:1)以得到标题化合物(550mg，71％)，其为无色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h)，7.57(d，j＝8.4hz，1h)，7.18(s，1h)，6.91(dd，j＝8.8，2.0hz，1h)，5.64(dd，j＝8.8，2.8hz，1h)，4.02-3.99(m，1h)，3.91(s，2h)，3.76-3.71(m，1h)，2.60-2.53(m，1h)，2.18-2.06(m，2h)，1.77-1.67(m，3h)，1.15-1.13(m，2h)，1.00-0.95(m，2h)。描述946-(1-(碘甲基)环丙氧基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d94)在0℃向pph3(383mg，1.46mmol)在dcm(6ml)中的溶液中添加咪唑(100mg，1.46mmol)和i2(371mg，1.46mmol)。将反应混合物添加至(1-((1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)氧基)环丙基)甲醇(350mg，1.22mmol)在dcm(2ml)中的溶液中，然后在0℃在n2气氛下搅拌2小时。将反应浓缩且残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚：etoac＝5:1)以得到标题化合物(300mg，62％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.93(s，1h)，7.61(d，j＝8.8hz，1h)，7.16(d，j＝2.0hz，1h)，6.94(dd，j＝8.4，2.0hz，1h)，5.65(dd，j＝8.8，2.4hz，1h)，4.03-3.99(m，1h)，3.77-3.71(m，1h)，3.65-3.59(m，2h)，2.58-2.54(m，1h)，2.17-2.06(m，2h)，1.80-1.67(m，3h)，1.51-1.47(m，2h)，1.08-1.05(m，2h)。描述956-(1-甲基环丙氧基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d95)向6-(1-(碘甲基)环丙氧基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(500mg，1.26mmol)在dmso(5.0ml)中的溶液中添加nabh4(95mg，2.51mmol)。将反应混合物在90℃搅拌1小时。反应用h2o(50ml)稀释，用etoac(50mlx2)萃取。合并的有机层用盐水(50mlx2)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到标题化合物(343mg，100％)，其为淡黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.91(s，1h)，7.56(d，j＝8.8hz，1h)，7.14(d，j＝2.0hz，1h)，6.88(dd，j＝8.4，2.0hz，1h)，5.64(dd，j＝9.2，2.8hz，1h)，4.05-4.01(m，1h)，3.77-3.71(m，1h)，2.62-2.53(m，1h)，2.19-2.06(m，2h)，1.80-1.67(m，3h)，1.61(s，3h)，1.08-1.05(m，2h)，0.77-0.74(m，2h)。描述966-(1-甲基环丙氧基)-1h-吲唑(d96)向6-(1-甲基环丙氧基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(340mg，1.25mmol)在dcm(1ml)中的溶液中添加tfa(5ml)。将反应混合物在室温搅拌4小时。反应溶液真空浓缩。向残余物添加etoac(50ml)，用饱和nahco3(30ml)碱化，用etoac(50mlx2)萃取，浓缩且残余物通过硅胶色谱法纯化(石油醚：etoac＝10:1至1:1)以得到标题化合物(215mg，91％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.96(s，1h)，7.59(d，j＝8.8hz，1h)，7.10(s，1h)，6.82(dd，j＝8.8，2.0hz，1h)，1.60(s，3h)，1.07-1.04(m，2h)，0.77-0.74(m，2h)。描述975-甲基-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d97)在-78℃向3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(3.2g，15mmol)在四氢呋喃(60ml)中的溶液中缓慢添加二(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(13.9ml，18mmol，1.3m在thf中)中的溶液。将混合物在-78℃搅拌1.5小时，然后缓慢添加n-苯基三氟甲磺酰亚胺(6.4g，18mmol)在四氢呋喃(30ml)中的溶液。将反应混合物在-78℃搅拌0.5小时，然后缓慢温热至室温且搅拌2小时。反应混合物用h2o(50ml)稀释，用etoac(100mlx2)萃取，用na2so4干燥，浓缩且残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝50/1)以得到粗产物(5.0g，97％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ5.72(s，1h)，4.18-3.91(m，2h)，3.68-3.57(m，1h)，3.42-3.34(m，1h)，2.65-2.58(m，1h)，1.47(s，9h)，1.15(d，j＝7.2hz，3h)。描述985-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d98)将5-甲基-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(5.0g，14.5mmol)、二(频哪醇合)二硼(4.1g，15.9mmol)、koac(5.0g，50.8mmol)、pd(dppf)cl2(409mg，0.56mmol)和dppf(241mg，0.43mmol)在1,4-二噁烷(50ml)中的混合物在回流搅拌3小时。反应混合物用h2o(100ml)稀释，用etoac(100mlx2)萃取，用na2so4干燥，浓缩且通过柱色谱法在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝50/1)以得到产物(3.2g，68％)，其为无色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.40(s，1h)，4.22-4.06(m，1h)，3.78-3.72(m，1h)，3.58-3.53(m，1h)，3.17-3.13(m，1h)，2.49-2.41(m，1h)，1.44(s，9h)，1.26(s，12h),1.03(d，j＝7.2hz，3h)。描述995-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(d99)将5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(1.53g，4.74mmol)、6-溴-5-甲基-1h-吲唑(500mg，2.37mmol)、cs2co3(1.54g，4.74mmol)和pd(dppf)cl2(171mg，0.24mmol)在1,4-二噁烷/h2o(10ml，v/v＝3/1)中的混合物在微波下在120℃搅拌4小时。反应混合物用h2o(50ml)稀释，用etoac(50mlx2)萃取，用na2so4干燥，浓缩且残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝3/1)以得到产物(500mg，65％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.98(s，1h)，7.53(s，1h)，7.16(s，1h)，5.52(s，1h)，4.30-4.20(m，1h)，4.30-4.20(m，1h)，3.99-3.88(m，1h)，3.64-3.46(m，2h)，2.67-2.55(m，1h)，2.34(s，3h)，1.51(s，9h)，0.91(d，j＝7.2hz，3h)。描述1003-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d100)将5-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)-5,6-二氢吡啶-1(2h)-甲酸叔丁酯(500mg，1.53mmol)和pd/c(50mg，10％w/t)在meoh(20ml)中的混合物在50℃在h2气氛(50psi)搅拌40小时。反应混合物通过硅藻土过滤且用meoh(20ml)洗涤。将滤液浓缩以得到产物(450mg，89％)，其为无色油状物。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.442min；ms计算值：329，ms实测值：274[m+h-56]+。描述1015-甲基-6-(3-甲基哌啶-4-基)-1h-吲唑(d101)向3-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(450mg，1.37mmol)在dcm(6ml)中的溶液中添加tfa(3ml)。将反应混合物在室温搅拌1小时。反应混合物用nahco3(30ml)碱化，用dcm(100mlx2)萃取，用na2so4干燥，且浓缩以得到产物(280mg，89％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.480min；ms计算值：229，ms实测值：230[m+h]+。描述1025-甲基-6-(3-甲基-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d102)向5-甲基-6-(3-甲基哌啶-4-基)-1h-吲唑(260mg，1.14mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(245mg，3.41mmol)和hoac(5滴)在dcm(10ml)中的混合物中添加nabh3cn(143mg，2.28mmol)。将反应混合物在室温搅拌3小时。向反应混合物添加meoh(3ml)，在室温搅拌10分钟，浓缩且残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝30/1)以得到产物(48mg，15％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.04(s，1h)，7.55(s，1h)，7.47(s，1h)，7.75-7.71(brs，4h)，3.58-3.52(m，1h)，2.93-2.89(m，2h)，2.56-2.48(m，1h)，2.34(s，3h)，2.38-2.22(m，2h)，1.99-1.94(m，1h)，1.76-1.65(m，2h)，0.69(d，j＝6.4hz，3h)。描述1034-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d103)在ar下将dmeda(64mg，0.72mmol)添加至(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(331mg，1mmol)、4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(113mg，0.36mmol)、cui(68mg，0.36mmol)和k3po4(230mg，1.08mmol)在甲苯(4ml)中的混合物中。将反应在100℃搅拌3h。将冷却的反应混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(洗脱液：ch2cl2:meoh＝50:1)以得到所需产物，其为白色固体(130mg，产率：69％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.73(s，1h)，8.07(s，1h)，7.52(s，1h)，6.56(br，1h)，5.29(br，1h)，4.74(s，1h)，4.28(br2h)，4.12(s，3h)，3.90(dd，j＝12.8，9.6hz，2h)，3.55-3.46(m，2h)，2.99-2.76(m，2h)，2.47(s，3h)，2.01-1.95(m，2h),1.87(d，j＝13.2hz，2h)，1.69-1.62(m，2h)，1.50(s，9h)。描述1044-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d104)在n2下将4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(85mg，0.270mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(99mg，0.297mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(77mg，0.540mmol)、k3po4(114mg，0.540mmol)和cui(51mg，0.270mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。反应用etoac(50ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝3/1)以得到标题化合物(70mg，50％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.72(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.54(br，1h)，4.75-4.72(m，1h)，4.28(br2h)，4.12(s，3h)，4.09-4.02(m，2h)，3.92-3.86(m，3h)，3.04-2.93(m，1h)，2.86(br2h)，2.46(s，3h)，1.98-1.94(m，2h)，1.88-1.86(m，2h)，1.72-1.61(m，2h)，1.50(s，9h)。描述1052-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d105)步骤1:(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐：将4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mg，0.54mmol)在hcl/etoac(2m，5ml)中的混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物，其为白色固体。(260mg，粗物质)。步骤2:2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯将2-溴乙酸乙酯(89mg，0.54mmol)缓慢添加至(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(120mg，0.27mmol)和et3n(0.3ml)在dmf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌过夜。反应然后用etoac(30ml)稀释且用盐水(50mlx2)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(thf/etoac/pe＝1/1/1)以得到产物，其为白色固体。(103mg，75％产率)。描述1064-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d106)在室温在n2保护下向(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(233mg，0.7mmol)、4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.63mmol)、cui(120mg)和k3po4(267mg，1.26mmol)在甲苯(5ml)中的混合物中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(111mg)。将混合物在90℃在n2下温热2h。将反应混合物倒入水(50ml)中且将混合物用etoac(3x50ml)萃取。有机溶液用盐水(100ml)洗涤且浓缩且残余物通过色谱法纯化(etoac/pe＝1/5)以得到产物，其为白色固体(280mg，产率：85％)。描述107(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d107)向4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mg，0.54mmol)在etoac(2ml)中的溶液中添加hcl/etoac(2m，2ml)。将反应在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物，其为白色固体。(250mg，粗物质)，其用于下一步而不用进一步纯化。描述1082-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d108)将2-溴乙酸乙酯(124mg，0.74mmol)缓慢添加至(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(100mg，0.22mmol)和et3n(125mg，1.24mmol)在dmf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌2h。反应然后用etoac(15ml)稀释且用盐水(50ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩以得到产物，其为白色固体。(82mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.29min；ms计算值：506，ms实测值：507[m+h]+。描述1094-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d109)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.317mmol)在甲苯(5ml)中的溶液中添加3-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷(111mg，0.349mmol)、cui(60mg，0.32mmol)、k3po4(212mg，1.00mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(45mg，0.51mmol)。所得混合物回流3小时。冷却至室温后，将混合物过滤。将滤液浓缩且残余物通过制备型tlc纯化(dcm:乙酸乙酯＝5:1)以得到标题化合物(100mg，产率63％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.79(s，1h)，8.07(s，1h)，7.52(s，1h)，6.89(s，1h)，4.79-4.77(m，2h)，4.39-4.34(m，2h)，4.25-3.66(m，4h)，3.34-3.27(m，1h)，3.02-2.84(m，3h)，2.65(s，3h)，2.48(s，3h)，1.93-1.73(m，5h)，1.51(s，9h)。描述1104-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d110)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(80mg，0.25mmol)和3-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(84mg，0.25mmol)在甲苯(5ml)中的溶液中添加cui(143mg，0.753mmol)、k3po4(159mg，0.750mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(107mg，0.754mmol)。所得混合物在120℃搅拌3小时。将混合物倒入氨水合物(30％，20ml)中且用etoac(50ml)萃取。将有机层浓缩且残余物通过制备型hplc纯化以得到标题化合物(90mg，产率69％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.67(s，1h)，8.09(s，1h)，7.52(s，1h)，6.95(s，1h)，4.52(br2h)，4.33-4.29(m，2h)，4.06-4.02(m，2h)，3.34-3.29(m，2h)，2.97-2.84(m，3h)，2.69(s，3h)，2.47(s，3h)，2.02-1.99(m，2h)，1.94-1.85(m，4h)，1.78-1.69(m，2h)，1.51(s，9h)。描述1114-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d111)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(780mg，2.48mmol)在甲苯(20ml)中的混合物中添加4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.10g，3.22mmol)、k3po4(2.60g，12.40mmol)、cui(476mg，2.50mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(298mg，2.09mmol)。将反应混合物加热至100℃且搅拌3小时。将反应混合物冷却至室温且倒入水(100ml)中。所需物质用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱纯化(pe:etoac＝12:1)以得到标题化合物(800mg，产率62％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.65(s，1h)，8.26(s，1h)，8.11(s，1h)，7.53(s，1h)，4.39-4.24(m，2h)，2.99-2.81(m，3h)，2.77(s，3h)，2.49(s，3h)，1.90-1.1.79(m，2h)，1.77-1.63(m，2h)，1.51(s，9h)。描述1124-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d112)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(80mg，0.25mmol)和3-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(87mg，0.25mmol)在甲苯(5ml)中的溶液中添加cui(143mg，0.753mmol)、k3po4(159mg，0.750mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(107mg，0.754mmol)。所得混合物在120℃搅拌3小时。tlc显示反应完成。将混合物倒入氨水合物(30％，20ml)中且用etoac(50ml)萃取。将有机层浓缩且残余物通过制备型hplc纯化以得到标题化合物(70mg，产率52％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.71(s，1h)，8.07(s，1h)，7.52(s，1h)，6.77(s，1h)，4.48(br2h)，4.31-4.27(m，2h)，4.10(s，3h)，4.07-4.00(m，2h)，3.28-3.24(m，2h)，3.02-2.82(m，3h)，2.47(s，3h)，1.98-1.96(m，2h)，1.89-1.82(m，4h)，1.74-1.64(m，2h)，1.50(s，9h)。描述1134-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d113)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.317mmol)在甲苯(5ml)中的溶液中添加3-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷(105mg，0.317mmol)、cui(60mg，0.32mmol)和k3po4(212mg，1.00mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(45mg，0.32mmol)。所得混合物回流4小时。冷却后将混合物过滤。将滤液浓缩且将残余物溶于etoac(20ml)。溶液用nh3·h2o(30％，10ml×2)、水(10ml)和盐水(10ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物用ch3oh(5ml)研磨以得到标题化合物(100mg，产率61％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.08(s，1h)，7.52(s，1h)，6.80(s，1h)，4.77-4.75(m，2h)，4.39-4.25(m，2h)，4.14-4.02(m，4h)，3.89-3.86(m，2h)，3.75-3.63(m，1h)，3.35-3.28(m，1h)，2.99-2.85(m，3h)，2.48(s，3h)，1.97-1.86(m，3h)，1.75-1.72(m，2h)，1.51(s，9h)。描述1144-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)吗啉(d114)向1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-酮(5.00g，32.0mmol)、吗啉(5.7g，64.0mmol)和乙酸(1.9g，32.0mmol)在ch2cl2(100ml)中的溶液中添加nabh3cn(4.0g，64.0mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜。向混合物添加h2o(100ml)，用dcm(100mlx2)萃取，用水(100mlx2)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到标题化合物(7.1g，98％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ3.94(s，4h)，3.71(t，j＝4.8hz，4h)，2.55(t，j＝4.8hz，4h)，2.32-2.27(m，1h)，1.83-1.80(m，4h)，1.61-1.54(m，4h)。描述1154-吗啉代环己酮(d115)向4-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)吗啉(7.0g，30.8mmol)在thf(150ml)中的溶液中添加7nhcl水溶液(60ml)。将反应混合物在室温搅拌17小时，然后在80℃搅拌4小时。反应混合物用饱和nahco3水溶液(500ml)处理以调节ph＝8，用etoac(200mlx3)萃取，na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝30/1)以得到标题化合物(4.2g，75％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ3.74(t，j＝4.8hz，4h)，2.64-2.47(m，7h)，2.34-2.27(m，2h)，2.07-1.99(m，2h)，1.92-1.83(m，2h)。描述116三氟甲磺酸4-吗啉代环己-1-烯-1-基酯(d116)在-78℃向4-吗啉代环己酮(3.2g，17.49mmol)在thf(50ml)中的溶液中滴加lihmds溶液(1.0m在thf中，21ml，20.99mmol)。将混合物在-78℃搅拌1小时。在-78℃将1,1,1-三氟-n-苯基-n-((三氟甲基)磺酰基)甲磺酰胺(6.87g，19.24mmol)添加至混合物。将混合物在-78℃搅拌1小时且温热至室温过夜。反应混合物用h2o(100ml)稀释，用etoac(100mlx3)萃取。将有机层浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝40/1)以得到标题化合物(4.42g，80％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ5.74-5.72(m，1h)，3.74(t，j＝4.5hz，4h)，2.66-2.51(m，5h)，2.46-2.32(m，3h)，2.26-2.02(m，2h)，1.74-1.61(m，1h)。描述1174-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)吗啉(d117)在n2下将三氟甲磺酸4-吗啉代环己-1-烯-1-基酯(4.42g，14.03mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(4.28g，16.84mmol)、pd(dppf)cl2(1.03g，1.40mmol)和koac(4.12g，42.09mmol)在1,4-二噁烷(100ml)中的混合物在110℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温且过滤，浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝80/1)以得到标题化合物(1.68g，41％)，其为棕色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.49-6.50(m，1h)，3.78(t，j＝4.4hz，4h)，2.80-2.52(m，5h)，2.38-2.33(m，2h)，2.18-1.98(m，4h)，1.27(s，12h)。描述1184-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己-3-烯-1-基)吗啉(d118)在n2下将4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)吗啉(1.0g，3.41mmol)、6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(657mg，3.1mmol)、k2co3(1.28g，9.3mmol)和pd(dppf)cl2(227mg，0.31mmol)在1,4-二噁烷(15ml)和h2o(1.5ml)中的混合物在100℃搅拌过夜。将混合物过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝30/1)以得到标题化合物(484mg，48％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.97(s，1h)，7.50(s，1h)，7.18(s，1h)，5.57-5.56(m，1h)，3.79(t，j＝4.8hz，4h)，2.71-2.60(m，5h)，2.51-2.38(m，2h),2.35(s，3h)，2.26-2.11(m，2h)，1.72-1..61(m，2h)。描述119&1204-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己基)吗啉(d119，异构体1；d120，异构体2)在h2下(50psi)将4-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己-3-烯-1-基)吗啉(484mg，1.63mmol)和pd/c(10％，200mg)在meoh(15ml)中的混合物在50℃搅拌5天。将混合物过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝40/1)以得到标题异构体1(65mg，13％)和异构体2(80mg，16％)，其为黄色固体。异构体1:1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.94(s，1h)，7.50(s，1h)，7.41(s，1h)，3.79(t，j＝4.8hz，4h)，2.94-2.89(m，1h)，2.51(br4h)，2.44(s，3h)，2.28(s，1h)，2.14-2.10(m，2h)，1.93-1.84(m，2h)，1.61-1.52(m，4h)。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.283min；ms计算值：299，ms实测值：300[m+h]+。异构体2：1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.95(s，1h)，7.52(s，1h)，7.32(s，1h)，3.79(br4h)，2.81-2.62(m，5h)，2.43-2.39(m，4h)，2.14-2.09(m，2h)，2.04-2.00(m，2h)，1.56-1.43(m，4h)。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.904min；ms计算值：299，ms实测值：300[m+h]+。描述121三氟甲磺酸1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基酯(d121)在n2下在-78℃向1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-酮(10g，64.1mmol)和n,n-二(三氟甲基磺酰基)苯胺(25.2g，70.5mmol)在thf(150ml)中的溶液中滴加lihmds(70.5ml，70.5mmol)。将混合物在-78℃搅拌30分钟且温热至室温。该反应用nh4cl水溶液(150ml)淬灭且将混合物用etoac(150ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(150ml×3)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化(pe→pe:etoac＝10:1)以得到产物三氟甲磺酸1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基酯，其为淡黄色油状物。(22.9g，定量)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ5.66(t，j＝4.0hz，1h)，3.99(br，4h)，2.53(t，j＝6.0hz，2h)，2.41(s，2h)，1.91(t，j＝6.4hz，2h)。描述1225-甲基-6-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d122)向5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(3.0g，8.77mmol)、三氟甲磺酸1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基酯(3.0g，10.52mmol)和k2co3(3.6g，26.30mmol)在1,4-二噁烷/h2o(50ml/10ml)中的溶液中添加pd(dppf)cl2(642mg，0.88mmol)。在n2下将混合物在100℃搅拌4小时。将反应混合物倒入水(300ml)中且将混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(100ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用etoac：石油醚＝1:10至1:3洗脱以得到产物(2.3g，74.0％产率)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.30min；ms计算值：354；ms实测值：355[m+h]+。描述1235-甲基-6-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d123)将5-甲基-6-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(2.3g，6.49mmol)和10％pd/c(230mg)在meoh(30ml)中的混合物在室温在h2下搅拌过夜。将反应混合物过滤且滤饼用meoh(30ml×3)洗涤。将滤液浓缩至干以得到产物(1.8g，77.6％产率)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.295min；ms计算值：356，ms实测值：357[m+h]+描述1244-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d124)向5-甲基-6-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(120mg，0.34mmol)在ch2cl2(10ml)中的溶液中添加tfa(4ml)。反应混合物在室温搅拌过夜。将反应浓缩至干，将残余物溶于ch2cl2(100ml)。溶液用饱和nahco3(50ml)和盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且过滤。将滤液浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac：石油醚＝1:10至1:2)洗脱以得到产物4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(60mg，77.3％产率)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.97(s，1h)，7.56(s，1h)，7.32(s，1h)，3.36～3.28(m，1h)，2.59～2.55(m，4h)，2.51(s，3h)，2.26～2.21(m，2h)，1.96～1.89(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min)，rt＝1.23min；ms计算值：228；ms实测值：229[m+h]+。描述1254-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d125)将4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(7.0g，30.7mmol)、4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(20.0g，57.8mmol)在thf(500ml)中的溶液脱气，然后添加cui(2.0g，10.5mmol)和k3po4(21.2g，100.00mmol)。将混合物脱气且添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(2g，22.7mmol)。将反应在室温搅拌过夜，然后该反应用etoac(500ml)稀释。将混合物用nh4cl水溶液(200mlx2)和盐水(200ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(二氧化硅etoac:dcm＝0:100～5:100)以得到白色固体。固体用dmf/水重结晶以得到产物，其为白色固体。(4.5g，33％产率)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.70(s，1h)，8.27(s，1h)，8.13(s，1h)，7.57(s，1h)，3.37(t，j＝12.0hz，1h)，2.76(s，3h)，2.62～2.59(m，4h)，2.55(s，3h)，2.30～2.26(m，2h)，2.09～1.98(m，2h)。描述1264-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d126)将4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(200mg，0.45mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(134mg，1.35mmol)和dipea(580mg，4.49mmol)在nmp(3ml)中的溶液在10℃搅拌15小时。然后将反应倒入水(30ml)中且用etoac(3×30ml)萃取。有机相用盐水(2×80ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到粗物质。粗物质通过硅胶色谱法纯化，用(pe中的etoac10％-40％)洗脱以得到标题产物(84mg，产率45％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.406min；ms计算值：417；ms实测值：418[m+h]+。描述1274-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d127)向4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(223mg，0.50mmol)、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(102mg，0.75mmol)在nmp(5.0ml)中的溶液中添加dipea(0.5ml)，然后将反应混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物倒入盐水(30ml)中且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥且真空浓缩。粗物质通过硅胶(硅胶：10g，ch2cl2:ch3oh＝15:1)纯化以得到白色固体(166mg，产率＝79.6％)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：纯度：65.4％；rt＝1.567min；ms计算值：417，ms实测值：418.0[m+h]+。描述128和129顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(d128，rt：2.153min；d129，rt：2.027min):在室温将memgbr(0.4ml，1.2mmol)添加至4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(223mg，0.5mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌10分钟。该反应用饱和nh4cl(20ml)淬灭且将混合物用etoac(2x20ml)萃取。将溶液干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(etoac:pe＝1:3，15g硅胶)以得到两种白色固体。峰1：99mg，43％产率lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.153min；ms计算值：462，ms实测值：463[m+h]+。峰2：80mg，35％产率lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.027min；ms计算值：462，ms实测值：463[m+h]+。描述130反式-(1r,4r)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(d130)将反式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(100mg，0.22mmol)、(1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(128mg，0.66mmol)和et3n(111mg，1.11mmol)在nmp(3ml)中的溶液在50℃搅拌2小时。然后反应混合物倒入水(30ml)中且用etoac(3×20ml)萃取。有机相用盐水(3×50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质用pe:etoac＝10:1的溶液(10ml)搅拌且过滤以得到标题产物(100mg，产率86％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.830min；ms计算值：532，ms实测值：533[m+h]+。描述131顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(d131)将顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(100mg，0.22mmol)、(1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(128mg，0.66mmol)和et3n(111mg，1.11mmol)在nmp(3ml)中的溶液在50℃搅拌2小时。然后将反应倒入水(30ml)中且将混合物用etoac(3×20ml)萃取。有机相用盐水(3×50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质用pe:etoac＝10:1的溶液(10ml)搅拌且过滤以得到标题产物(90mg，产率78％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.940min；ms计算值：532，ms实测值：533[m+h]+。描述132顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(d132)将顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(75mg，0.162mmol)、(1s,4s)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(96mg，0.487mmol)和dipea(210mg，1.621mmol)在nmp(7ml)中的溶液在50℃搅拌过周末。然后将反应倒入水(40ml)中且用etoac(3×40ml)萃取。有机相用盐水(3×120ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。粗物质用pe：etoac＝10:1的溶液(5ml)搅拌且过滤以得到标题产物(85mg，产率98％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.66min；ms计算值：532，ms实测值：533[m+h]+。描述133反式-5-(6-(6-(顺式-4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(d133)将反式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(35mg，0.076mmol)、(1s,4s)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(60mg，0.3mmol)、et3n(0.5ml)在nmp(5ml)中的溶液在50℃搅拌过夜。该反应用etoac(50ml)稀释且溶液用盐水(3x50ml)洗涤。将有机溶液干燥且浓缩以得到粗产物，其为灰白色固体(40mg，99％产率)，其直接用于下一步而不用进一步纯化。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至5％水(0.1％tfa)和95％acn(0.1％tfa)，以2min]：rt＝1.61min；ms计算值：532，ms实测值：533[m+h]+。描述1344-(1-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d134)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(500mg，2.19mmol)、4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(1.19g，3.29mmol)、cui(250mg，1.31mmol)和k3po4(1.86g，8.76mmol)在thf(10ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(0.25ml)。所得混合物用n2脱气三次且在室温搅拌过夜。将反应悬浮液倒入10％nh3·h2o水溶液(50ml)中。所得混合物用ch2cl2(2×40ml)萃取。合并的有机层用盐水(2×30ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(pe:etoac＝4:1，20g硅胶)洗脱以得到产物(370mg，产率36.5％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.66(s，1h)，8.13(s，1h)，8.10(s，1h)，7.57(s，1h)，4.12(s，3h)，3.39～3.33(m，1h)，2.60～2.55(m，4h)，2.55(s，3h)，2.29～2.25(m，2h)，2.03～1.96(m，2h)。描述1354-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(d135)在室温向4-(1-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(200mg，0.43mmol)和(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(117mg，0.86mmol)在dmf(10ml)中的溶液中添加dipea(222mg，1.72mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物倒入水(50ml)中且用etoac(30ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:2，10g硅胶)洗脱以得到产物(120mg，64％产率)，其为黄色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.701min；ms计算值：433，ms实测值：434[m+h]+。描述1364-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d136)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.634mmol)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(200mg，0.630mmol)在甲苯(30ml)中的溶液中添加cui(180mg，0.94mmol)、k3po4(267mg，1.26mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(111mg，1.26mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h，过滤且浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为黄色固体(260mg，产率：81％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.97min；ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。描述1374-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d137)向4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.634mmol)和(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(200mg，0.631mmol)在甲苯(30ml)中的溶液中添加cui(180mg，0.94mmol)、k3po4(267mg，1.26mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(111mg，1.26mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h。将冷却的反应混合物过滤且将滤液浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为黄色固体(271mg，产率：85％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.93min；ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。描述1382-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸酯(d138)步骤1:合成(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐：将4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mg，0.54mmol)在hcl/etoac(2m，5ml)中的混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物，其为白色固体。(240mg，粗物质)。步骤2:合成2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯将2-溴乙酸乙酯(89mg，0.54mmol)缓慢添加至(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(120mg，0.27mmol)和et3n(0.3ml)在dmf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌过夜。反应然后用etoac(30ml)稀释且用盐水(50mlx2)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝2/1)以得到产物，其为白色固体(75mg，57％产率)。描述139步骤1:(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(270mg，0.41mmol)在hcl/etoac(2m，2ml)中的混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物的hcl盐，其为白色固体。(250mg，粗物质)，其用于下一步而不用进一步纯化。步骤2:2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯将2-溴乙酸乙酯(248mg，1.48mmol)缓慢添加至(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(200mg，0.45mmol)和et3n(250mg，2.47mmol)在dmf(3ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌2h。反应然后用etoac(20ml)稀释且用盐水(50ml)洗涤，干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(pe/etoac＝1/1)以得到产物，其为白色固体。(55mg，23％产率)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.29min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。描述1404-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d140)将4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(50mg，0.16mmol)、5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷(65mg，0.19mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(45mg，0.32mmol)、cui(30mg，0.16mmol)和k3po4(68mg，0.32mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。将混合物用etoac(30ml)稀释，用盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1:1)以得到标题化合物(64mg)，其为无色油状物。1h-nmr(cdcl3，400mhz)：δ8.73(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.61(s，1h)，4.98(s，1h)，4.31-4.29(m，2h)，4.22-4.09(m，4h)，3.93(s，1h)，3.02-2.86(m，3h)，2.47(s，3h)，2.11-1.98(m，5h)，1.89-1.85(m，2h)，1.80-1.63(m，4h)，1.50(s，9h)。描述1414,6-二碘代-2-(甲基硫基)嘧啶(d141)将4,6-二氯-2-(甲基硫基)嘧啶(2.0g，10.25mmol)和nai(2.0g，13.33mmol)在hi(55％，20ml)中的混合物在40℃搅拌过夜。将反应悬浮液倒入冰水(50ml)中。所得悬浮液过滤。滤饼通过硅胶色谱法纯化(硅胶：10g，pe:etoac＝8:1)以得到产物，其为白色固体(3.18g，产率：82％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.18min；ms计算值：378，ms实测值：379[m+h]+。描述142(1r,4r)-5-(6-碘-2-(甲基硫基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d142)向4,6-二碘代-2-(甲基硫基)嘧啶(500mg，1.32mmol)和(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(179mg，1.81mmol)在i-proh(10ml)和thf(10ml)中的溶液中添加diea(513mg，3.97mmol)。将反应在50℃搅拌过夜。将反应溶液浓缩和残余物用etoac(30ml)稀释。所得混合物用盐水(30ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(硅胶：3g，pe:etoac＝3:1)以得到产物，其为白色固体(380mg，产率：82％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.64min；ms计算值：349，ms实测值：350[m+h]+。描述143(1r,4r)-5-(6-碘-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d143)向(1r,4r)-5-(6-碘-2-(甲基硫基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(100mg，0.29mmol)在ch2cl2(10ml)中的溶液中添加m-cpba(99mg，0.57mmol)。将反应在室温搅拌过夜。添加pe(30ml)且将所得悬浮液过滤。滤饼用etoac(20ml)溶解。所得混合物用饱和nahco3(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水干燥且浓缩以得到产物，其为白色固体(85mg，产率：78％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.89min；ms计算值：381，ms实测值：382[m+h]+。描述144(1s,4s)-5-(6-碘-2-(甲基硫基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d144)向4,6-二碘代-2-(甲基硫基)嘧啶(500mg，1.32mmol)和(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(179mg，1.32mmol)在i-proh(10ml)和thf(10ml)中的溶液中添加diea(513mg，3.97mmol)。将反应在50℃搅拌过夜。将反应溶液浓缩且残余物用etoac(30ml)稀释。所得混合物用盐水(30ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(硅胶：3g，pe:etoac＝3:1)以得到产物，其为白色固体(405mg，产率：88％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.63min；ms计算值：349，ms实测值：350[m+h]+。描述145(1s,4s)-5-(6-碘-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d145)向(1s,4s)-5-(6-碘-2-(甲基硫基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(400mg，1.15mmol)在ch2cl2(20ml)中的溶液中添加m-cpba(395mg，2.29mmol)。将反应在室温搅拌过夜。该反应用饱和na2s2o3淬灭。所得混合物用饱和na2co3(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水干燥且浓缩以得到产物，其为白色固体(310mg，产率：71％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.92min；ms计算值：381，ms实测值：382[m+h]+。描述146(1r,4r)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d146)向(1r,4r)-5-(6-碘-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(80mg，0.21mmol)、5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(57mg，0.21mmol)、cui(40mg，0.21mmol)和k3po4(89mg，0.42mmol)在甲苯(4ml)和thf(1ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(40mg，0.45mmol)。所得混合物用n2脱气三次。将反应在80℃搅拌2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用饱和nh4cl(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱纯化(硅胶：3g，ch2cl2：meoh＝20：1)以得到产物，其为白色固体(40mg，产率：36％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.05min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述147(1s,4s)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d147)向(1s,4s)-5-(6-碘-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(112mg，0.29mmol)、5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.29mmol)、cui(56mg，0.29mmol)和k3po4(125mg，0.59mmol)在甲苯(8ml)和thf(8ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(52mg，0.59mmol)。所得混合物用n2脱气三次。将反应在80℃搅拌2h。添加etoac(30ml)且所得混合物用饱和nh4cl(30ml)和盐水(30ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱纯化(硅胶：3g，ch2cl2:meoh＝20:1)以得到标题产物，其为白色固体(82mg，产率：53％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.05min；ms计算值：524，ms实测值：525[m+h]+。描述1482-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸盐酸盐(d148)将2-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(150mg，0.622mmol)在hcl/etoac(3m，1ml)中的混合物在室温搅拌2h。将反应浓缩以得到淡黄色固体，将其用于下一步而不用进一步纯化。(15mg，粗物质)描述1493-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲酯(d149)向3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲酯盐酸盐(150mg，0.78mmol)在异丙醇(6ml)中的溶液中添加4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(283mg，0.78mmol)和tea(236mg，2.34mmol)。将混合物在40℃搅拌2小时。将混合物用h2o(10ml)稀释且用乙酸乙酯(10mlx3)萃取。将萃取物合并且用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚:etoac＝20:1至5:1)以得到标题化合物(140mg，46％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.59(s，1h)，3.92(s，3h)，3.91-3.88(m，2h)，3.76(s，3h)，3.6(s，2h)，2.87(d，j＝5.6hz，2h)，2.65-2.62(m，1h)，2.55(d，j＝5.6hz，1h)，1.44-1.40(m，1h)。描述1503-(6-(6-异丙氧基-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲酯(d150)将6-异丙氧基-5-甲基-1h-吲唑(53mg，0.28mmol)、3-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲酯(120mg，0.31mmol)、k3po4(119mg，0.56mmol)、cui(54mg，0.28mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(80mg，0.56mmol)在甲苯(3.0ml)中的混合物在110℃搅拌2小时。该反应用etoac(100ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩，残余物通过制备型tlc纯化(石油醚/etoac＝8:1)以得到标题化合物(100mg，79％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.35(s，1h)，8.01(s，1h)，7.44(s，1h)，6.78(s，1h)，4.72-4.66(m，1h)，4.11(s，3h)，4.03-3.95(m，2h)，3.82-3.72(m，2h)，3.77(s，3h)，2.89(d，j＝2.8hz，2h)，2.68-2.63(m，1h)，2.29(s，3h)，1.60(d，j＝5.6hz，1h)，1.48-1.45(m，1h)，1.42(d，j＝6.0hz，6h)。描述1512-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲基酯(d151)将1-(6-碘-2-甲基-嘧啶-4-基)-5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-1h-吲唑(350mg，0.80mmol)、2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲基酯(164mg，0.96mmol)和dipea(280mg，2.164mmol)在nmp(8ml)中的溶液在50℃搅拌3天。然后将反应倒入水(30ml)中且用etoac(30mlx3)萃取。有机相用盐水(90mlx3)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到粗化合物(350mg)，将其用于随后步骤而不用进一步纯化。描述152顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰1)(d152)向顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1，140mg，0.32mmol)在dmf(2ml)中的溶液中添加et3n(162mg，1.60mmol)，然后添加1-溴丙-2-酮(131mg，0.96mmol)。将反应在室温搅拌2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(2×50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩以得到目标产物，其为黄色油状物(148mg，产率：94％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.85min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。描述153顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰2)(d153)向顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2，145mg，0.33mmol)在dmf(2ml)中的溶液中添加et3n(167mg，1.65mmol)，然后添加1-溴丙-2-酮(136mg，0.99mmol)。将反应在室温搅拌2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(2×50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩以得到目标产物，其为黄色油状物(152mg，产率：93％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.86min；ms计算值：494.2，ms实测值：495.2[m+h]+。描述154顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰1)(d154)将1-溴丙-2-酮(99mg，0.72mmol)和et3n(0.3ml)缓慢添加至顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰1，180mg，0.36mmol)在dmf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌过夜。添加etoac(20ml)且所得混合物用盐水(3x20ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(etoac:pe＝2:1)以得到产物，其为白色固体(140mg，产率：78％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.26&1.30min；ms计算值：494，ms实测值：495.4[m+h]+。描述155顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰2)(d155)将顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(源自峰2，105mg，0.22mmol)溶于dmf(4ml)，在室温将et3n(120mg，1.1mmol)和1-溴丙-2-酮(75mg，0.55mmol)添加至溶液。将混合物在室温搅拌3小时。该反应用etoac(50ml)稀释。溶液用饱和nh4cl(100mlx2)洗涤。将有机层浓缩以得到标题化合物，其为白色油状物(110mg，粗物质)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.16min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。描述1561-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(d156)向5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.74mmol)和4,6-二氯-2-甲氧基嘧啶(132mg，0.74mmol)在dmf(30ml)中的溶液中添加cs2co3(720mg，2.21mmol)。将反应混合物在50℃搅拌2h。所得混合物用水(100ml)稀释且用etoac(2x100ml)萃取。合并的有机层用水(3x100ml)和盐水(100ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过硅胶柱色谱法纯化(pe:etoac＝1:2)以得到标题化合物(120mg，产率：40％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.801min；ms计算值：413，ms实测值：414[m+h]+。描述157顺式-4-(1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(d157)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1)(300mg，0.9mmol)、4,6-二氯-2-甲氧基嘧啶(209mg，1.17mmol)和cs2co3(878mg，2.7mmol)在dmf(5ml)中的混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(50ml)中且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机溶液用na2so4干燥且浓缩。残余物通过sgc纯化(pe至pe:etoac＝20:1)以得到白色固体。(260mg，产率:60％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.327min；ms计算值：475；ms实测值：476[m+h]+。描述158顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰1)(d158)向顺式-4-(1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(60mg，0.126mmol)在etoac(2ml)中的溶液中添加3nhcl/etoac(1ml)。将混合物在室温搅拌0.5h。将反应混合物浓缩以得到粗标题化合物(50mg，粗物质)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.04min；ms计算值：375；ms实测值：376[m+h]+。描述159顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(d159)在0℃向顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰1)(50mg，0.12mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(21mg，0.24mmol)、分子筛(5mg)在meoh/ch2cl2(2ml/2ml)中的搅拌混合物中添加acoh(2mg，0.033mmol)和nabh3cn(15mg，0.24mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物过滤且将固体用ch2cl2(20ml)洗涤。滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝40:1)得到所需产物，其为白色固体(40mg，产率：76％)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.43min；ms计算值：431；ms实测值：432[m+h]+。描述160顺式-4-(1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(d160)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2)(300mg，0.9mmol)、4,6-二氯-2-甲氧基嘧啶(209mg，1.17mmol)和cs2co3(878mg，2.7mmol)在dmf(5ml)中的混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(50ml)中且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机溶液用na2so4干燥且浓缩。残余物通过sgc纯化(pe至pe:etoac＝20:1)以得到白色固体(260mg，产率：60％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％nh3h2o)和40％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.3min；ms计算值：475；ms实测值：476[m+h]+。描述161顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰2)(d161)向顺式-4-(1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(60mg，0.126mmol)在etoac(2ml)中的溶液中添加3nhcl/etoac(1ml)。将混合物在室温搅拌0.5h且浓缩以得到粗物质(50mg，粗物质)，其为白色固体。描述162顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(d162)在0℃向顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰2)(50mg，0.12mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(21mg，0.24mmol)、分子筛(5mg)在meoh/ch2cl2(2ml/2ml)中的搅拌混合物中添加acoh(2mg，0.033mmol)和nabh3cn(15mg，0.24mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物过滤且将固体用ch2cl2(20ml)洗涤。滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝40:1)得到所需产物，其为白色固体(40mg，产率：76％)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％nh3h2o)和30％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.51min；ms计算值：431；ms实测值：432[m+h]+。描述163顺式-4-(1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(d163)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1)(330mg，1mmol)、4,6-二氯-2-甲基嘧啶(178mg，1.1mmol)和cs2co3(652mg，2.0mmol)在dmf(5ml)中的混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(50ml)中且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机溶液用na2so4干燥且浓缩。残余物通过sgc纯化(pe至pe:etoac＝20:1～10:1)以得到白色固体。(220mg，产率：48％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.306min；ms计算值：459；ms实测值：460[m+h]+。描述164顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰1)(d164)向顺式-4-(1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰1)(60mg，0.13mmol)在etoac(5ml)中的溶液中添加3nhcl/etoac(2ml)。将混合物在室温搅拌0.5h。将反应混合物浓缩以得到粗标题化合物(50mg，粗物质)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.95min；ms计算值：359；ms实测值：360[m+h]+。描述165顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(d165)在0℃向顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰1)(50mg，0.126mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(21mg，0.24mmol)、分子筛(5mg)在meoh/ch2cl2(2ml/2ml)中的搅拌混合物中添加acoh(2mg，0.033mmol)和nabh3cn(15mg，0.24mmol)。将反应混合物温热至室温且搅拌过夜，过滤且用ch2cl2(20ml)洗涤。有机部分用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥且过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝40:1)得到所需产物，其为白色固体(40mg，产率：76％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝1.816min；ms计算值：415；ms实测值：416[m+h]+。描述166顺式-4-(1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(d166)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2)(300mg，0.9mmol)、4,6-二氯-2-甲基嘧啶(190mg，1.17mmol)和cs2co3(878mg，2.7mmol)在dmf(5ml)中的混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(50ml)中且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机溶液用na2so4干燥且浓缩。残余物通过sgc纯化(pe至pe:etoac＝20:1)以得到白色固体。(200mg，产率：48％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.35min；ms计算值：459；ms实测值：460[m+h]+。描述167顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰2)(d167)向顺式-4-(1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2)(60mg，0.13mmol)在etoac(2ml)中的溶液中添加3nhcl/etoac(1ml)。将混合物在室温搅拌0.5h。将反应混合物浓缩以得到粗标题化合物(50mg，粗物质)，其为白色固体。描述168顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(d168)在0℃向顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑盐酸盐(源自峰2)(50mg，0.126mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(21mg，0.24mmol)、分子筛(5mg)在meoh/ch2cl2(2ml/2ml)中的搅拌混合物中添加acoh(2mg，0.033mmol)和nabh3cn(15mg，0.24mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物过滤且将固体用ch2cl2(20ml)洗涤。滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝40:1)得到所需产物，其为白色固体(40mg，产率：76％)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％nh3h2o)和30％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，经2.6min]：rt＝2.43min；ms计算值：415；ms实测值：416[m+h]+。描述1694-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d169)向3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1)(50mg，0.15mmol)和(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(48mg，0.15mmol)在甲苯(30ml)中的溶液中添加cui(44mg，0.23mmol)、k3po4.3h2o(80mg，0.30mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(27mg，0.30mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h。将反应混合物浓缩。将残余物溶于etoac(50ml)，添加nh4oh(20ml)。分离有机层且水层用etoac(2x50ml)萃取。合并的有机相用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，且过滤。将滤液浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用pe/etoac＝10/1洗脱以得到所需产物，其为白色固体(75mg，产率：96％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：纯度91％，rt＝1.79min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+描述1704-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸酯(d170)向3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2)(50mg，0.15mmol)和(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(48mg，0.15mmol)在甲苯(30ml)中的溶液中添加cui(44mg，0.23mmol)、k3po4·3h2o(80mg，0.30mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(27mg，0.30mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h。将反应混合物浓缩。将残余物溶于etoac(50ml)，添加nh4oh(20ml)。分离有机层且水层用etoac(2x50ml)萃取。合并的有机相用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，且过滤。将滤液浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用pe/etoac＝2/1洗脱以得到所需产物，其为白色固体(60mg，产率：76％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：纯度88％]：rt＝1.80min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+描述1713-(6-碘-2-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(d171)在室温向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(345mg，1.0mmol)在nmp(3ml)中的溶液中添加3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(150mg，1.0mmol)、tea(874mg，8.65mmol)。将反应混合物在40℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(10ml)中，用etoac(5ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(5ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤，浓缩。残余物通过sgc纯化(pe:etoac＝5:1)以得到标题产物，其为黄色油状物。(200mg，产率：52％)。将其直接使用。描述1723-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(d172)在室温向3-(6-碘-2-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(160mg，0.49mmol)和5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-1h-吲唑(150mg，0.69mmol)在甲苯(10ml)中的溶液中添加cui(132mg，0.69mmol)、k3po4(170mg，0.82mmol)。添加后，在n2保护下添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(72mg，0.82mmol)。将反应混合物在70℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(20ml)中，用etoac(10ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(20ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到黄色油状物。残余物用于下一步而不用进一步纯化(250mg，粗物质)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)，以2.0分钟，纯度：44％]：rt＝1.61min；ms计算值：461，ms实测值：462[m+h]+。描述1732-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲基酯(d173)将1-(6-碘-2-甲基-嘧啶-4-基)-5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-1h-吲唑(350mg，0.80mmol)、2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲基酯(164mg，0.96mmol)和dipea(280mg，2.164mmol)在nmp(8ml)中的溶液在50℃搅拌3天。然后将反应倒入水(30ml)中且用etoac(30mlx3)萃取。有机相用盐水(90mlx3)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到粗化合物(350mg，产率％)。描述1746-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d174)在室温向6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(2g，6.78mmol)和2-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.7g，8.14mmol)在1,4-二噁烷/h2o(50ml/5ml)中的溶液中添加na2co3(2.8g，27.12mmol)。然后在n2保护下添加pd(dppf)cl2(240mg，0.339mmol)。将反应混合物加热至90℃过夜。将反应混合物倒入水(150ml)中，用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(200ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤，浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:10)洗脱以得到产物，其为白色固体(1.4g，70％产率)。lc-ms[流动相：从40％水(0.1％fa)和60％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.157min；ms计算值：298；ms实测值：299.0[m+h]+。描述1755-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(d175)向6-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(700mg，2.35mmol)在meoh(5ml)中的溶液中添加10％pd/c(50mg)。将混合物在室温在h2气氛下搅拌过夜。将反应混合物通过一点硅藻土过滤，用etoac(5ml)洗涤，将滤液浓缩以得到产物，其为白色固体(600mg，85％产率)。lc-ms[流动相：从40％水(0.1％fa)和60％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.100min；ms计算值：300；ms实测值：301[m+h]+。描述1765-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(d176)在室温向5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(600mg，2mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加tfa(5ml)。将反应混合物加热至30℃过夜。将反应混合物浓缩至干。将残余物溶于dcm(10ml)，用nahco3水溶液(20ml)、盐水(10ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩，残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:1)洗脱以得到产物，其为白色固体(300mg，70％产率)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.020min；ms计算值：216；ms实测值：217[m+h]+。描述1771-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(d177)向5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑(340mg，1.57mmol)和4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.63g，4.72mmol)在thf(60ml)中的溶液中添加cui(299mg，1.57mmol)，然后添加k3po4(1.33g，6.29mmo)和n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(277mg，3.14mmo)。所得混合物用n2脱气三次。将反应在室温搅拌过夜。添加etoac(100ml)且所得混合物用盐水(2×100ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(pe:etoac＝4:1，20g硅胶)洗脱以得到产物(640mg，产率93.7％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以2min]：rt＝1.73min；ms计算值：434，ms实测值：435[m+h]+。描述178(1s,4s)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d178)在100℃将4-(5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.45mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(142mg，0.45mmol)、n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(64mg，0.45mmol)、cui(43mg，0.23mmol)和k3po4(191mg，0.90mmol)在甲苯(4ml)中的悬浮液搅拌2小时。然后反应混合物用60mletoac稀释且用水(30ml)、nh3.h2o(2ml)和盐水(30ml)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过快速色谱法纯化(dcm/meoh＝40:1)以得到化合物(190mg，81％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.75(s，1h)，6.67(s，1h)，5.36-5.30(m，1h)，4.75(s，1h)，4.33-4.29(m，1h)，3.93-3.88(m，2h)，3.56-3.48(m，1h)，3.28-3.26(m，1h)，2.94-2.88(m，2h)，2.60(s，3h)，2.05-1.95(m，4h)，1.70-1.67(m，2h)，1.65-1.63(m，2h)，1.47(s，9h)。描述179(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d179)向(1s,4s)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(190mg，0.363mmol)在dcm(4ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将溶液在室温搅拌1小时。反应溶液用dcm(30ml)和水(20ml)稀释，通过饱和nahco3调节ph>7，用dcm(30mlx2)萃取。有机层用盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到标题化合物(153mg，100％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.95(s，1h)，8.09(s，1h)，7.77(s，1h)，6.66(s，1h)，5.32(s，1h)，4.75(s，1h)，3.91-3.89(m，2h)，3.51-3.48(m，3h)，3.38-3.20(m，1h)，3.10-3.02(m，2h)，2.59(s，3h)，2.16-1.88(m，8h)。描述180(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d180)在0℃向(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(153mg，0.36mmol)和tea(181mg，1.8mmol)在dmf(4ml)中的溶液中添加溴乙酸乙酯(180mg，1.08mmol)在dmf(0.5ml)中的溶液。溶液在室温搅拌1小时。反应溶液用etoac(60ml)稀释，用水(20ml)和盐水(20ml)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过快速色谱法纯化(dcm/meoh＝40:1)以得到标题产物(165mg，89％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.09(s，1h)，7.77(s，1h)，6.66(s，1h)，5.34(s，1h)，4.75(s，1h)，4.25-4.20(m，2h)，3.93-3.89(m，2h)，3.54-3.42(m，2h)，3.33-3.28(m，2h)，3.17-3.09(m，3h)，2.62(s，3h)，2.45-2.39(m，2h)，2.03-1.90(m，6h)，1.35-1.29(m，3h)。描述1813-反式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(d181)向3-反式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.0g，2.41mmol)在meoh(5.0ml)中的溶液中添加hcl/1,4-二噁烷(10ml，6m)。反应混合物在室温搅拌过夜。将反应浓缩。将残余物溶于meoh(50ml)且添加amberlyst(r)a21(3.0g)。所得混合物在室温搅拌2小时，过滤。将滤液浓缩以得到标题化合物(510mg，67％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.321min；ms计算值：231，ms实测值：232[m+h]+。描述1823-反式-(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(d182)将3-反式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(400mg，1.73mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(577mg，1.73mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(242mg，1.73mmol)、cui(165mg，0.87mmol)和k3po4(733mg，3.46mmol)在甲苯(10ml)和dmso(4ml)中的混合物在100℃搅拌3小时。该反应用etoac(100ml)稀释，用nh3.h2o(30mlx2)、盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝10/1)以得到标题化合物(180mg，24％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.836min；ms计算值：436，ms实测值：437[m+h]+。描述183(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d183)将4-(5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.44mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(178mg，0.53mmol)、n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(62mg，0.44mmol)、cui(44mg，0.23mmol)和k3po4(188mg，0.89mmol)在甲苯(5ml)中的悬浮液在100℃在n2气氛下搅拌2小时。然后反应混合物用150mletoac稀释且用盐水(30mlx3)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过快速色谱法纯化(石油醚/etoac＝2:1)以得到化合物(176mg，73％)，其为黄色固体。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速：1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝2.938min；ms计算值：540，ms实测值：541[m+h]+。描述184(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d184)向(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(176mg，0.32mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将混合物在室温搅拌6小时。将饱和nahco3添加至混合物以调节ph＝7～8。将混合物用dcm(30ml)稀释，用盐水(10mlx3)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到标题化合物(139mg，95％)，其为黄色固体。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速：1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝1.996min；ms计算值：440，ms实测值：441[m+h]+。描述185(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d185)向(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(136mg，0.31mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加溴乙酸乙酯(155mg，0.93mmol)和tea(156mg，1.55mmol)。将混合物在室温搅拌2小时。将混合物用etoac(150ml)稀释，用盐水(30mlx3)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(石油醚/etoac＝2:5)以得到标题化合物(43mg，26％)，其为黄色油状物。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速：1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝2.735min；ms计算值：526，ms实测值：527[m+h]+。描述1864-(5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d186)在冰浴中向5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(730mg，3mmol)在meoh(10ml)中的溶液中添加koh(506mg，9mmol，在10mlh2o中)和(boc)2o(809mg，3.71mmol)。混合物在室温搅拌过夜。向反应混合物添加h2o(50ml)，用etoac(30*3ml)萃取。将合并的有机层浓缩。粗物质通过快速色谱法纯化(石油醚/etoac＝1:1)以得到标题化合物(545mg，52％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ10.36(br，1h)，8.00(br，1h)，7.79(s，1h)，7.36(s，1h)，4.28(br，2h)，3.30-3.22(m，1h)，2.89(br，2h)，1.96(d，j＝13.2hz，2h)，1.64(br，2h),1.50(s，9h)。描述187(1s,4s)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d187)将4-(5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.6mmol)和(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(217mg，0.65mmol)、cui(57mg，0.3mmol)、k3po4(254mg，1.2mmol)和n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(85mg，0.6mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌3小时。将混合物用50mletoac稀释且用nh3h2o(30mlx3)洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过快速色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到标题化合物(263mg，81％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.10(s，1h)，7.77(s，1h)，6.54(br，1h)，5.26(br，1h)，4.75(s，1h)，4.30(br，2h)，4.11(s，3h)，3.91(s，2h)，3.54-3.47(m，2h)，3.32-3.26(m，1h)，2.90(s，2h)，1.98(d，j＝11.6hz，4h)，1.61(s，2h)，1.50(s，9h)。描述188(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d188)向(1s,4s)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(263mg，0.48mmol)在dcm(4ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将混合物在室温搅拌2小时。将饱和nahco3添加至混合物以调节ph>7。将混合物用h2o(50ml)稀释，用etoac(30mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到标题化合物(215mg，100％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.12(s，1h)，7.80(s，1h)，6.55(br，1h)，5.28(br，1h)，4.75(s，1h)，4.13(s，3h)，3.93-3.88(m，2h)，3.59-3.55(m，5h)，3.15-3.09(m，2h)，2.21(d，j＝13.6hz，2h)，2.07-2.00(m，5h)。描述189(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d189)在0℃向(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(215mg，0.49mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加溴乙酸乙酯(243mg，1.46mmol)和tea(245mg，2.43mmol)。将混合物在室温搅拌2小时。将混合物用h2o(50ml)稀释且用etoa(30mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过快速色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/2)以得到标题化合物(181mg，70％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.08(s，1h)，7.75(s，1h)，6.54(br，1h)，5.27(br，1h)，4.74(s，1h)，4.21(d，j＝7.2hz，2h)，4.13(s，3h)，3.93-3.88(m，2h)，3.53-3.44(m，2h)，3.30(s，2h)，3.13-3.10(m，3h)，2.43(t，j＝10.8hz，2h)，2.03-1.87(m，6h)，1.30(t，j＝7.2hz，3h)。描述190(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d190)将4-(5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯((200mg，0.59mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(207mg，0.65mmol)、n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(84mg，0.59mmol)、cui(57mg，0.30mmol)和k3po4(250mg，1.18mmol)在甲苯(3ml)中的悬浮液在100℃搅拌2小时。然后反应混合物用etoac(60ml)稀释，用nh3.h2o(30ml)和盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过快速色谱法纯化(石油醚/etoac＝1:1)以得到化合物(281mg，91％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.12(s，1h)，7.79(s，1h)，6.68(br，1h)，5.36(br，1h)，4.79(s,1h)，4.41-4.29(m，2h)，3.97-3.92(m，2h)，3.64-3.49(m，2h)，3.34-3.27(m，1h)，3.02-2.88(m，2h)，2.65(s，3h)，2.05-1.98(m，4h)，1.78-1.68(m，2h)，1.54(s，9h)。描述191(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d191)将(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(281mg，0.536mmol)在tfa/dcm(6ml，v/v＝1/1)中的溶液在室温搅拌1小时。将混合物用饱和nahco3稀释至ph＝7～8，用dcm(20mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到粗化合物(280mg，100％)，其为黄色固体。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速:1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝1.977min；ms计算值：424，ms实测值：425[m+h]+。描述192(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(d192)在0℃向(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(280mg，0.66mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加溴乙酸乙酯(330mg，1.98mmol)和tea(333mg，3.30mmol)。将混合物在室温搅拌2小时。将混合物用h2o(20ml)稀释，用etoac(50mlx2)萃取。合并的有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝20:1)以得到标题化合物(188mg，56％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.93(s，1h)，8.08(s，1h)，7.74(s，1h)，6.65(br，1h)，5.33(br，1h)，4.74(s,1h)，4.23(q，j＝7.2hz，2h)，3.91(t，j＝8.4hz，2h)，3.56-3.42(m，2h)，3.31(s，2h)，3.17-3.09(m，3h)，2.62(s，3h)，2.42(t，j＝10hz，2h)，2.04-1.91(m，6h)，1.31(t，j＝7.2hz，3h)。描述1939-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(d193)将3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷oxalate(100mg，0.775mmol)、4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(280mg，3.33mmol)和tea(235mg，2.33mmol)在4mli-proh和2mldmf中的混合物在35℃搅拌12小时且在100℃搅拌6小时。将溶液倒入h2o(30ml)中且用etoac(30mlx2)萃取。有机层用30ml盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝2/1)以得到标题化合物(100mg，35％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.58(s，1h)，4.13-4.10(m，5h)，3.94-3.89(m，8h)。描述1944-(1-(6-(3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d194)将4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(119mg，0.38mmol)、9-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(60mg，0.16mmol)和csco3(124mg，0.38mmol)在dmf(1.5ml)中的混合物在85℃搅拌5小时。向混合物添加etoac(80ml)，用h2o(30mlx3)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过快速色谱法纯化(石油醚/etoac＝1:1)以得到化合物(40mg，38％)，其为无色油状物。lcms[柱：c18；柱尺寸：2.1x50mm；watersacquityuplcbeh；流动相：b(acn)；a(0.02％nh4oac+5％acn)；流速：1.5ml/min；梯度(b％)，经4min]：rt＝2.694min；ms计算值：550，ms实测值：551[m+h]+。描述1959-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(d195)将4-(1-(6-(3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(40mg，0.07mmol)在tfa(1ml)和dcm(4ml)中的溶液在室温搅拌过夜。向混合物添加h2o(20ml)，用etoac(30mlx3)萃取。合并的有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到化合物(32mg，98％)，其为黄色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm；diamonsilplus；流动相：b(acn；a(0.02％nh4oac+5％acn)；流速：1.5ml/min；梯度(b％)，经4min]：rt＝1.874min；ms计算值：450，ms实测值：451[m+h]+。描述1968-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(d196)将4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.09g，3.33mmol)、3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(500mg，3.33mmol)和tea(1.35g，13.32mmol)在i-proh(10ml)和dmso(4ml)中的溶液在25℃搅拌过夜。将混合物用h2o(20ml)稀释且用etoac(20mlx3)萃取。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝7/1)以得到标题化合物(930mg，78％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.55(s，1h)，3.90(s，3h)，3.74-3.71(m，3h)，3.63-3.60(m，3h)，2.12-2.10(m，2h)，2.05-2.00(m，2h)。描述1974-(1-(6-(3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d197)将5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.64mmol)、8-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(242mg，0.70mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(180mg，1.27mmol)、cui(121mg，0.63mmol)和k3po4(269mg，1.27mmol)在甲苯(8ml)中的混合物在100℃搅拌4小时。将混合物用15mlh2o和nh3h2o(5ml)稀释且用etoac(20mlx2)萃取。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(石油醚/etoac＝3/1)以得到标题化合物(269mg，79％)，其为无色油状物。lcms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min.05-95-pos；5-95％正，流速：1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝2.958min；ms计算值：534，ms实测值：535[m+h]+。描述1988-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(d198)向4-(1-(6-(3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(269mg，0.504mmol)在dcm(4ml)中的混合物中添加hcl/et2o(2m，2ml)。将混合物在室温搅拌5小时。将反应浓缩。将残余物溶于20mlmeoh且用amberlysta-21树脂处理15分钟。将树脂过滤掉且将滤液浓缩以得到标题化合物(230mg，100％)，其为白色固体。lcms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oa+5％acn)；梯度(b％)，经4min.05-95-pos；5-95％正，流速1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝2.089min；ms计算值：434，ms实测值：435[m+h]+。描述1995-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(d199)向6-溴-5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(5g，15.87mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(4.84g，19.04mmol)和ch3cook(6.23g，63.48mmol)在(100ml)二噁烷中的溶液中添加pd(dppf)cl2(1.17g，1.58mmol)。将混合物加热至90℃保持2小时。将混合物真空浓缩。粗物质通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝10/1)以得到标题化合物(4.0g，70％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ7.97(s，1h)，7.90(s，1h)，7.72(s，1h)，5.78-5.74(m，1h)，4.05-4.00(m，1h)，3.82-3.71(m，1h)，2.64-2.52(m，1h)，2.22-2.00(m，2h)，1.84-1.63(m，3h)，1.27(s，12h)。描述2005-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(d200)向5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1h-吲唑(4.0g，11.02mmol)在12mlh2o2中的溶液中添加100mlthf中的10ml乙酸。将反应在室温搅拌18小时。添加水(20ml)。将混合物用etoac(20mlx2)萃取。有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝5/1)以得到标题化合物(2.51g，91％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz,cdcl3)：δ7.90(s，1h)，7.70(s，1h)，7.20(s，1h)，5.63-5.59(m，2h)，4.06-4.01(m，1h)，3.78-3.69(m，1h)，2.58-2.47(m，1h)，2.17-2.03(m，2h)，1.79-1.65(m，3h)。描述2015-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(((s)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d201)向5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(450mg，1.8mmol)、(r)-四氢呋喃-3-醇(157mg，1.8mmol)和pph3(566mg，2.2mmol)在thf(6ml)中的溶液中添加diad(444mg，2.2mmol)。将混合物在0℃至室温搅拌过夜。将混合物用h2o(30ml)稀释且用etoac(30mlx3)萃取。将萃取物合并且用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝2/1)以得到标题化合物(400mg，69％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz,cdcl3)：δ7.89(s，1h)，7.73(s，1h)，6.98(s，1h)，5.88-5.86(m，1h)，5.07-4.97(m，1h)，4.15-3.99(m，5h)，3.80-3.71(m，1h)，2.58-2.48(m，1h)，2.79-2.15(m，4h)，1.75-1.71(m，3h)。描述202(s)-5-氯-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d202)将5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(((s)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(300mg，0.93mmol)在dcm(6ml)和tfa(6ml)中的混合物在室温搅拌2小时。将混合物浓缩。粗产物通过制备型hplc纯化以得到标题化合物(45mg，20％)，其为黄色油状物。1hnmr(dmso-d6，400mhz)：δ12.97(br，1h)，7.95(s，1h)，7.85(s，1h)，7.09(s，1h)，5.19-5.16(m，1h)，3.97-3.76(m，4h)，2.30-2.25(m，1h)，2.07-2.03(m，1h)。描述2032-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(d203)向14,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(750mg，2.07mmol)和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯盐酸盐(398mg，2.07mmol)在i-proh(12ml)中的溶液中添加tea(628mg，6.21mmol)。混合物在室温搅拌过夜。将混合物浓缩且通过柱色谱法在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝10/1至3/2)以得到标题化合物(639mg，78％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.52(s，0.4h)，6.31(s，0.6h)，4.88(s，1h)，4.16(s，1h)，3.91(s，3h)，3.72(s，3h)，3.53-3.33(m，1h)，2.97-2.90(m，1h)，2.61-2.56(m，1h)，2.05-2.03(m，2h)，1.80-1.60(m，2h)。描述204和2052-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(d204，异构体1；d205，异构体2)将2-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(639mg)通过手性-制备型hplc分离以得到异构体1(239mg，37％)和异构体2(215mg，34％)。手性制备型hplc[柱：chiralpakia；5μm20x150mm；相：co2:etoh＝90:10，流速：10ml/min；波长：230nm)。异构体1，d2041hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.51(s，0.4h)，6.29(s，0.6h)，4.87(s，1h)，4.14(s，1h)，3.92(s，3h)，3.71(s，3h)，3.49-3.28(m，1h)，2.95-2.91(m，1h)，2.59-2.58(m，1h)，2.03-1.99(m，2h)，1.79-1.76(m，2h)。手性hplc(chiralpakid5μm4.6x250mm；相：hex:etoh＝90:10；流速：1.0ml/min；波长：230nm；温度：30℃)：rt＝11.802分钟。异构体2，d2051hnmr(400mhz，cdcl3)：δ6.51(s，0.4h)，6.29(s，0.6h)，4.87(s，1h)，4.13(s，1h)，3.89(s，3h)，3.71(s，3h)，3.49-3.28(m，1h)，2.96-2.90(m，1h)，2.59-2.58(m，1h)，2.03-1.99(m，2h)，1.79-1.76(m，2h)。手性hplc(chiralpakid5μm4.6x250mm；相：hex:etoh＝90:10；流速：1.0ml/min；波长：230nm；温度：30℃)：rt＝13.409分钟。描述2062-(6-(5-氯-6-(((s)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体1)(d206)将(s)-5-氯-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(45mg，0.19mmol)、(5r)-2-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体1)(82mg，0.21mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(54mg，0.38mmol)、cui(36mg，0.19mmol)和k3po4(81mg，0.38mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。将混合物用etoac(100ml)稀释，用盐水(40ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝4/1)以得到标题化合物(28mg，29％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.43(s，1h)，8.04(s，1h)，7.73(s，1h)，6.70-6.48(m，1h)，5.09(br，1h)，4.13-3.94(m，7h)，3.72(s，3h)，3.55-3.43(m，1h)，2.96(br，1h)，2.62(t，j＝7.6hz，1h)，2.31-2.24(m，2h)，2.08-2.04(m，2h)，1.82-1.80(m，2h)，1.33-1.27(m，2h)。描述2075-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d207)在0℃向5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-醇(450mg，1.8mmol)、(s)-四氢呋喃-3-醇(157mg，1.8mmol)、pph3(566mg，2.2mmol)在6mlthf中的溶液中添加diad(444mg，2.2mmol)。将反应在0℃至室温搅拌过夜。将混合物用etoac(50ml)稀释，用水洗涤(50mlx2)，用硅胶浓缩。粗产物通过柱色谱在硅胶上纯化(石油醚/etoac＝2/1)以得到标题化合物(500mg，87％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz,cdcl3)：δ7.89(s，1h)，7.73(s，1h)，6.98(s，1h)，5.88-5.86(m，1h)，5.07-4.97(m，1h)，4.15-3.99(m，5h)，3.80-3.71(m，1h)，2.58-2.48(m，1h)，2.79-2.15(m，4h)，1.75-1.71(m，3h)。描述208(r)-5-氯-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(d208)在室温向5-氯-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(500mg，1.55mmol)在dcm(6ml)中的溶液中添加tfa(6ml)。将混合物在室温搅拌3小时。将混合物浓缩且通过制备型hplc纯化以得到标题化合物(230mg，60％)，其为黄色油状物。1hnmr(dmso-d6，300mhz)：δ12.99(br，1h)，7.94(s，1h)，7.85(s，1h)，7.08(s，1h)，5.17-5.14(m，1h)，3.97-3.75(m，4h)，2.30-2.23(m，1h)，2.04-1.99(m，1h)。描述2092-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体1)(d209)将2-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体1)(115mg，0.30mmol)、(r)-5-氯-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(70mg，0.21mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(84mg，0.60mmol)、cui(56mg，0.30mmol)和k3po4(125mg，0.60mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌3小时。将反应过滤且浓缩。残余物用etoac(20ml)稀释，用nh3h2o(10ml)、盐水(10ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(石油醚/etoac＝2/1)以得到标题化合物(106mg，72％)，其为无色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.42(s，1h)，8.03(s，1h)，7.73(s，1h)，6.69(s，0.4h)，6.47(s，0.6h))，5.09(br，1h)，4.13-3.94(m，7h)，3.71(s，3h)，3.57-3.42(m，1h)，3.10-2.98(m，1h)，2.63(t，j＝7.6hz，1h)，2.34-2.20(m，2h)，2.07-2.04(m，2h)，1.82-1.80(m，2h)，1.33-1.25(m，2h)。描述2102-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体2)(d210)将2-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体2)(128mg，0.33mmol)、(r)-5-氯-6-((四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑(70mg，0.30mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(85mg，0.60mmol)、cui(57mg，0.30mmol)和k3po4(127mg，0.60mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。将反应过滤且浓缩。残余物用etoac(100ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(石油醚/etoac＝4/1)以得到标题化合物(138mg，92％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.42(s，1h)，8.03(s，1h)，7.73(s，1h)，6.69(s，0.4h)，6.47(s，0.6h))，5.09(br，1h)，4.13-3.94(m，7h)，3.71(s，3h)，3.57-3.42(m，1h)，3.10-2.98(m，1h)，2.63(t，j＝7.6hz，1h)，2.34-2.20(m，2h)，2.07-2.04(m，2h)，1.82-1.80(m，2h)，1.33-1.25(m，2h)。描述211顺式-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(d211)向顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰1，200mg，0.6mmol)在dcm(4ml)中的溶液中添加tfa(2ml)。将反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩，用na2co3水溶液和naoh水溶液碱化至ph>12，过滤且干燥以得到标题产物，其为白色固体。(150mg，粗物质)lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.757min；ms计算值：233，ms实测值：234[m+h]+。描述212顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(d212)在0℃向顺式-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(150mg，0.64mmol)、二氢呋喃-3(2h)-酮(110mg，1.28mmol)、分子筛(50mg)在meoh/ch2cl2(2ml/5ml)中的搅拌混合物中添加acoh(12mg，0.192mmol)和nabh3cn(80mg，1.28mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。tlc显示反应完成。将反应混合物过滤且滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝20:1)得到所需产物，其为白色固体(165mg，产率：85％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.796min；ms计算值：303；ms实测值：304[m+h]+。描述213顺式-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(d213)将tfa(2ml)添加至顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(峰2，200mg，0.6mmol)在dcm(4ml)中的溶液中。将反应在室温搅拌过夜。将溶液浓缩，然后添加na2co3水溶液和naoh水溶液直到ph>12。将混合物过滤且将固体干燥以得到产物，其为白色固体。(140mg，粗物质)lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.757min；ms计算值：233，ms实测值：234[m+h]+。描述214顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑)(源自峰2)(d214)在0℃向顺式-6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(140mg，0.6mmol)、二氢呋喃-3(2h)-酮(103mg，1.2mmol)、分子筛(50mg)在meoh/ch2cl2(2ml/5ml)中的搅拌混合物中添加hoac(11mg，0.18mmol)和nabh3cn(75mg，1.2mmol)。将反应温热至室温且搅拌过夜。tlc显示反应完成。将反应混合物过滤且滤液用nahco3水溶液(10ml)洗涤，干燥，过滤。将滤液浓缩且残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2，然后是ch2cl2:meoh＝20:1)得到所需产物，其为白色固体(155mg，产率：86％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.796min；ms计算值：303；ms实测值：304[m+h]+。描述215顺式-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-((4-硝基苯甲酰基)氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在0℃向反式3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.50g，6.02mmol)、对硝基苯甲酸(1.51g，9.03mmol)在thf(25ml)中的溶液中添加pph3(2.37g，9.03mmol)和偶氮二甲酸二异丙基酯(1.82g，9.03mmol)。然后将反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝5/1)以得到标题产物(1.50g，产率44.0％)，其为淡黄色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(mecn)：a(0.02％nh4oac+5％mecn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.641min；ms计算值：564，ms实测值：565[m+h]+。描述216顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向顺式-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-((4-硝基苯甲酰基)氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.50g，2.66mmol)在meoh(15ml)中的溶液中添加k2co3(550mg，3.99mmol)。然后将反应混合物在室温搅拌3小时。反应混合物用etoac(100ml)稀释，用饱和nahco3(30ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩且残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到标题化合物(1.05g，产率95％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.92(s，1h)，7.52(s，1h)，7.46(s，1h)，6.36(br，1h),5.77-5.68(m，1h)，5.00-4.94(m，1h)，4.45-4.31(m，2h)，4.08-4.03(m，1h)，3.96-3.89(m，1h)，3.77(t，j＝12.4hz，1h)，3.17(d，j＝12.8hz，1h)，3.07-3.01(m，1h)，2.94-2.85(m，1h)，2.64-2.55(m，1h)，2.48-2.38(m，1h)，2.43(s，3h)，2.18-2.10(m，1h)，2.06-2.02(m，1h)，1.82-1.75(m，3h)，1.51(s，9h)。描述217顺式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇盐酸盐向顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.05g，2.53mmol)在meoh(5.0ml)中的溶液中添加hcl/1,4-二噁烷(10ml，6m)。将反应混合物在室温搅拌18小时且浓缩以得到粗产物(1.0g)，其为白色固体，将其直接用于下一步。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(mecn)：a(0.02％nh4oac+5％mecn在水中)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.447min；ms计算值：231，ms实测值：232[m+h]+。描述218顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在0℃向粗顺式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇盐酸盐(1.0g，2.53mmol)在meoh(16ml)中的溶液中添加koh(8.3ml，8.3mmol，1m在h2o中)和boc2o(724mg，3.32mmol)。将反应混合物在室温搅拌30小时，用h2o(50ml)稀释，用etoac(50mlx2)萃取。有机层用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到产物(300mg，36％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.95(s，1h)，7.55(s，1h)，7.45(s，1h)，4.36-4.29(m，2h)，3.91(br，1h)，3.17-3.12(m，1h)，3.07-3.01(m，1h)，2.44(s，3h)，2.40-2.32(m，1h)，1.61-1.57(m，2h)，1.50(s，9h)。描述219顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯将顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(300mg，0.91mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(519mg，1.56mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(182mg，1.30mmol)、cui(123mg，0.650mmol)和k3po4(551mg，2.60mmol)在甲苯(5ml)中的混合物在100℃搅拌2小时，用etoac(100ml)稀释，用nh3.h2o(20mlx2)、盐水(20ml)洗涤，用na2so4干燥，且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到标题化合物(300mg，62％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.00(s，1h)，7.55(s，1h)，6.54(br，1h)，5.11(s，1h)，4.74(s，1h)，4.39-4.27(m，2h)，4.13(s，3h)，3.94-3.88(m，3h)，3.75-3.67(m，1h)，3.56-3.47(m，2h)，3.23-3.18(m，1h)，3.08-3.02(m，1h)，2.94-2.86(m，1h)，2.46(s，3h)，2.44-2.35(m，1h)，2.02-1.91(m，3h)，1.51(s，9h)。描述220顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇向顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(300mg，0.56mmol)在dcm(2ml)中的溶液中添加tfa(2ml)。将反应混合物在室温搅拌2小时，用dcm(50ml)稀释，用饱和na2co3(30ml)碱化以调节ph＝9，用dcm(50mlx2)萃取。合并的有机层用盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到标题产物(200mg，82％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.83(s，1h)，8.06(s，1h)，7.54(s，1h)，6.54(br，1h)，5.26(br，1h)，4.74(s，1h)，4.13(s，3h)，3.94-3.86(m，4h)，3.56-3.49(m，1h)，3.46-3.42(m，1h)，3.29～3.17(m，3h)，3.00-2.92(m，1h)，2.85-2.80(m，1h)，2.46(s，3h)，2.34-2.27(m，1h)，2.04～1.92(m，3h)。描述2213-反式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇向3-反式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.00g，2.41mmol)在meoh(5.0ml)中的溶液中添加hcl/1,4-二噁烷(10ml，6m)。反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩，溶于meoh(50ml)且用amberlyst(r)a21(3.0g)处理。所得混合物在室温搅拌2小时且过滤。将滤液浓缩以得到标题产物(510mg，67.0％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(mecn)：a1(0.02％nh4oac+5％mecn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.321min；ms计算值：231，ms实测值：232[m+h]+。描述2223-反式-(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇将3-反式-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(400mg，1.73mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(577mg，1.73mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(242mg，1.73mmol)、cui(165mg，0.87mmol)和k3po4(733mg，3.46mmol)在甲苯(10ml)和dmso(4ml)中的混合物在100℃搅拌3小时，用etoac(100ml)稀释，用nh3·h2o(30mlx2)、盐水(30ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝10/1)以得到标题化合物(180mg，24.0％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(mecn)：a1(0.02％nh4oac+5％mecn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.836min；ms计算值：436，ms实测值：437[m+h]+。描述223顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯将顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.67g，5.05mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(1.60g，5.05mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(141mg，1.01mmol)、cui(97.0mg，0.510mmol)和k3po4(2.14g，10.1mmol)在甲苯(15ml)中的混合物在100℃搅拌4小时，然后用etoac(200ml)稀释，用nh3·h2o(30mlx2)、盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到标题化合物(2.40g，91.0％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.04(d，j＝7.2hz，1h)，7.53(s，1h)，6.64(br，1h)，5.31(s，1h)，4.74(s，1h)，4.43-4.33(m，2h)，3.96-3.88(m，3h)，3.64-3.42(m，2h)，3.18(d，j＝10.4hz，1h)，3.07(d，j＝12.0hz，1h)，2.94-2.88(m，1h)，2.59(s，3h)，2.54-2.40(m，1h)，2.46(s，3h)，2.00-1.95(m，2h)，1.84-1.78(m，1h)，1.73-1.62(m，1h)，1.51(s，9h)。描述224顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇在0℃向顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.40g，4.62mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加tfa(10ml)。将反应混合物在室温搅拌2小时，在0℃倒入饱和nahco3(100ml)中，用dcm(100mlx3)萃取。有机层用盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到标题产物(1.80g，93.0％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.90(s，1h)，8.06(s，1h)，7.53(s，1h)，6.64(br，1h)，5.31(s，1h)，4.74(s，1h)，3.92-3.84(m，3h)，3.69-3.48(m，2h)，3.31-3.18(m，3h)，2.95(d，j＝12.8hz，1h)，2.86-2.80(m，1h)，2.61(s，3h)，2.45-2.37(m，1h)，2.43(s，3h)，2.01-1.96(m，3h)，1.67-1.64(m，1h)。描述d225顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(d225)将顺式-3-羟基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.00g，3.02mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(1.05g，3.32mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(84.0mg，0.600mmol)、cui(57.0mg，0.300mmol)和k3po4(1.28g，6.04mmol)在甲苯(10ml)中的混合物在100℃搅拌4小时。反应混合物用etoac(200ml)稀释，用nh3·h2o(30mlx2)、盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1)以得到标题化合物(1.20g，76.0％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.07(s，1h)，7.54(s，1h)，6.63(br，1h)，5.30(s，1h)，4.74(s，1h)，4.40-4.35(m，2h)，3.99-3.90(m，3h)，3.58-3.41(m，2h)，3.19(d，j＝10.8hz，1h)，3.07(d，j＝14.4hz，1h)，2.94-2.88(m，1h)，2.61(s，3h)，2.53-2.42(m，1h)，2.46(s，3h)，2.01-1.92(m，2h)，1.71-1.66(m，2h)，1.51(s，9h)。描述226顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(d226)在0℃向顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.20g，2.31mmol)在dcm(6ml)中的溶液中添加tfa(6ml)。将反应混合物在室温搅拌2小时，在0℃倒入饱和nahco3(50ml)中，用dcm(50mlx3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到产物(950mg，98％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.53(s，1h)，6.66(br，1h)，5.31(s，1h)，4.75(s，1h)，3.91-3.80(m，3h)，3.55-3.49(m，1h)，3.32-3.18(m，3h)，2.96(d，j＝10.0hz，1h)，2.87-2.80(m，1h)，2.62(s，3h)，2.46(s，3h)，2.42-2.35(m，1h)，2.02-1.95(m，3h)，1.78-1.65(m，1h)。描述d227(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇盐酸盐(d227)向(1r,4r)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸叔丁酯(580mg，2.53mmol)在meoh(4ml)中的溶液中添加hcl/meoh(2m，2.5ml)。将反应混合物在室温搅拌4小时，然后浓缩以得到标题产物(418mg，100％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ9.78(s，1h)，9.53(s，1h)，4.32(s，1h)，4.10-4.06(m，1h)，3.96(br，1h)，3.83-3.66(m，3h)，3.21-3.06(m，2h)，1.93-1.81(m，2h)。描述228((1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d228)将4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(875mg，2.53mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇盐酸盐(418mg，2.53mmol)和k2co3(1.40g，10.1mmol)在dmf(20ml)中的混合物在室温搅拌16小时，然后浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝4/1至dcm/meoh＝40/1)以得到标题化合物(610mg，69％)，其为黄色油状物。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.55(br，1h)，5.24(br，1h)，4.00-3.89(m，4h)，3.42-3.31(m，2h)，2.48(s，3h)，2.11-1.66(m，3h)。描述2294-(1-(6-((1r,4r)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d229)将((1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(200mg，0.580mmol)、4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(183mg，0.580mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(82.0mg，0.580mmol)、cui(55.0mg，0.290mmol)和k3po4(246mg，1.16mmol)在甲苯(8ml)中的混合物在100℃搅拌4小时。反应混合物用etoac(60ml)稀释，用nh3·h2o(4ml)和h2o(10ml)、盐水(20ml)洗涤。有机相用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝80/1至dcm/meoh＝40/1)以得到标题化合物(220mg，71％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.71(br，1h)，5.30(br，1h)，4.32-4.29(m，2h)，4.05-3.96(m，4h)，3.58-3.54(m，2h)，2.98-2.85(m，3h)，2.60(s，3h)，2.45(s，3h)，2.05-1.73(m，7h)，1.50(s，9h)。描述230((1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d230)向4-(1-(6-((1r,4r)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(220mg，0.410mmol)在meoh(2ml)中的溶液中添加hcl/meoh(2m，2ml)。将反应混合物在室温搅拌2小时，然后浓缩。将残余物溶于dcm/meoh＝10/1(20ml)和h2o(5ml)，用饱和nahco3调节至ph>7.0且用dcm/meoh＝10/1(20mlx5)萃取。将合并的有机层浓缩以得到标题产物(178mg，100％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.75(s，1h)，8.31(s，1h)，7.62(s，1h)，6.91-6.58(m，1h)，5.15-4.80(m，2h)，3.90(d，j＝6.8hz，1h)，3.81-3.72(m，3h)，3.57(d，j＝10.0hz，1h)，3.48-3.44(m，1h)，3.33-3.29(m，3h)，3.07-3.01(m，1h)，2.91-2.85(m，2h)，2.55(s，3h)，2.44(s，3h)，1.87-1.71(m，6h)。描述231(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇盐酸盐(d231)向(1s,4s)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸叔丁酯(540mg，2.36mmol)在meoh(4ml)中的溶液中添加hcl/meoh(2m，2.5ml)。将反应混合物在室温搅拌16小时且浓缩以得到产物(389mg，100％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ9.81(s，1h)，9.54(s，1h)，4.32(s，1h)，4.09-4.07(m，1h)，3.77-3.66(m，3h)，3.21-3.06(m，2h)，1.93-1.81(m，2h)。描述232((1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d232)标题化合物通过类似于d228所述的步骤制备，起始于4,6-二碘代-2-甲基嘧啶、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇盐酸盐和k2co3在dmf中的混合物，在室温保持16小时。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ6.55(br，1h)，5.24(br，1h)，4.00-3.89(m，4h)，3.42-3.31(m，2h)，2.48(s，3h)，2.11-1.66(m，3h)。描述2334-(1-(6-((1s,4s)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d233)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于((1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇、4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺、cui和k3po4在甲苯中的混合物，在100℃保持4小时。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.71(br，1h)，5.30(br，1h)，4.31-4.30(m，2h)，4.01-3.96(m，4h)，3.58-3.54(m，2h)，2.98-2.85(m，3h)，2.60(s，3h)，2.45(s，3h)，2.05-1.73(m，7h)，1.50(s，9h)。描述234((1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d234)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于4-(1-(6-((1s,4s)-1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在meoh和hcl/meoh(2m)中的溶液，在室温保持4小时。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.74(s，1h)，8.29(s，1h)，7.60(s，1h)，6.91-6.58(m，1h)，5.15-4.79(m，2h)，3.91-3.89(m，1h)，3.78-3.73(m，3h)，3.59-3.56(m，1h)，3.37-3.32(m，2h)，3.09-3.06(m，2h)，2.92-2.86(m，1h)，2.73-2.61(m，2h)，2.55(s，3h)，2.44(s，3h)，1.92-1.73(m，4h)，1.59-1.51(m，2h)。描述2354-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(d235)向反式-3-羟基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(4.9g，11.8mmol)在dcm(100ml)中的混合物中分批添加dmp(7.00g，16.5mmol)。将反应混合物在0℃在n2下搅拌30分钟，然后在20℃搅拌24小时，然后冷却至0℃且用饱和nahco3(60ml)和饱和na2so3(60ml)处理。将混合物在0℃搅拌30分钟且用dcm(100mlx2)萃取。合并的有机层用盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥且真空浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝2/1)以得到标题化合物(2.53g，52％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.93(d，j＝3.6hz，1h)，7.54(s，1h)，7.27(d，j＝14.4hz，1h)，5.68-5.65(m，1h)，4.36-4.29(m，1h)，4.15-4.09(m，1h)，4.01-3.88(m，2h)，3.75-3.70(m，1h)，3.56-3.51(m，1h)，2.55-2.53(m，1h)，2.36-2.31(m，5h)，2.16-2.13(m，1h)，2.06-2.01(m，1h)，1.77-1.66(m，2h)，1.60-1.55(m，2h)，1.49(s，9h)。描述2363-羟基-3-甲基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d236)在-25℃在n2下向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.00g，2.40mmol)在thf(16ml)中的溶液中滴加甲基-镁溴化物(3m的乙醚溶液，3.2ml，9.6mmol)。将反应混合物温热至室温且搅拌3小时。将反应混合物冷却至0℃，用饱和nh4cl(15ml)淬灭且用etoac(60mlx2)萃取。将合并的有机层浓缩以得到产物(950mg，91.0％)，其为黄色油状物。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos]：rt＝2.370分钟；ms计算值：429，ms实测值：430[m+h]+。描述2373-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇盐酸盐(d237)向3-羟基-3-甲基-4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(950mg，2.21mmol)在meoh(10ml)中的溶液中添加hcl/meoh(2m,10ml)。将反应混合物在室温搅拌16小时且浓缩以得到标题产物(700mg，100％)，其为棕色油状物。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos]：rt＝1.252分钟；ms计算值：245，ms实测值：246[m+h]+；rt＝1.231分钟和1.382分钟；ms计算值：245，ms实测值：246[m+h]+描述2383-羟基-3-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d238)向3-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇盐酸盐(700mg，2.21mmol)在meoh(10ml)中的溶液中添加koh(495mg，8.84mmol)在h2o(6ml)中的溶液。将反应混合物在0℃搅拌10分钟后，添加boc2o(573mg，2.65mmol)。将反应混合物在室温搅拌6小时，用水(20ml)稀释且用dcm(50mlx2)萃取。合并的有机层真空浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝2/1至1/1)以得到标题化合物(200mg，26.0％)，其为无色油状物。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos]：rt＝2.035min；ms计算值：345，ms实测值：290[m+h-56]+；rt＝2.012分钟和2.140分钟；ms计算值：345，ms实测值：290[m+h-56]+描述2394-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(d239)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于3-羟基-3-甲基-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、cui和k3po4在甲苯中的混合物，在100℃在n2下保持4小时。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ9.14-8.83(m，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.63(br，1h)，5.30(s，1h)，4.74(s，1h)，4.32-4.09(m，2h)，3.87-3.85(m，2h)，3.52-3.32(m，2h)，2.98-2.84(m，2h)，2.57-2.27(m，7h)，2.06-1.91(m，3h)，1.61-1.59(m，2h)，1.51(s，9h)，1.30(s，1h)，1.05(s，2h)。描述2404-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-甲基哌啶-3-醇(d240)向4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(400mg，0.75mmol)在meoh(6ml)中的溶液中添加hcl/meoh(2m,8ml)。将反应混合物在室温搅拌6小时，浓缩，溶于dcm(60ml)，用饱和nahco3调节至ph>7。水相用dcm(30mlx2)萃取。将合并的有机层浓缩以得到标题产物(320mg，100％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：9.20-8.88(m，1h)，8.07-8.05(m，1h)，7.53-7.49(m，1h)，6.65(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74(s，1h)，3.89(s，2h)，3.54-3.52(m，2h)，3.21-3.17(m，2h)，2.98-2.45(m，9h)，2.25-1.95(m，3h)，1.65-1.62(m，2h)，1.37(s，1h)，0.98(s，2h)。描述2412-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇三氟乙酸盐(d241)在室温向1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸叔丁酯(290mg，1.26mmol)在ch2cl2(20ml)中的溶液中添加tfa(1.44g，10.0mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜且浓缩以得到粗产物(492mg)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.32min；ms计算值：129.08，ms实测值：130.2[m+h]+。描述242(5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d242)在室温向2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇三氟乙酸盐(492mg，2.00mmol)和4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(769mg，2.20mmol)在dmf(20ml)中的溶液中添加diea(1.05g，8.10mmol)。将反应混合物在50℃搅拌6h，用水(50ml)稀释且用etoac(3x200ml)萃取。合并的有机层用水(3x150ml)和盐水(300ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过硅胶柱色谱法纯化(pe:etoac＝1:1)以得到标题产物(350mg，产率50％)，其为淡黄色油状物。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.28min；ms计算值：347.01，ms实测值：348.2[m+h]+。描述2434-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d243)向顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d30，峰1，100mg，0.300mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(95.0mg，0.300mmol)、cui(57.0mg，0.300mmol)、k3po4(127mg，0.6mmol)在甲苯(10ml)中的悬浮液中添加dmeda(53.0mg，0.600mmol)。所得混合物脱气，然后在90℃搅拌2h，倒入水(100ml)中且用etoac(100mlx2)萃取。合并的有机相用盐水(100ml)洗涤，干燥且浓缩。残余物通过sgc纯化(pe→pe:etoac＝10:1)以得到产物，其为白色固体(117mg，产率:75％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.927min；ms计算值：522，ms实测值：523.3[m+h]+。描述244(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d244)向顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(1，117mg，0.22mmol)在etoac(3ml)中的溶液中添加hcl/etoac(3n，2ml)。将反应混合物在室温搅拌0.5小时，浓缩，在dcm(100ml)中稀释，用碳酸氢钠水溶液(100ml)和盐水(100ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到产物，其为白色固体(100mg，>100％产率)。粗固体直接用于下一步。描述2453-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d245)将(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d244，100mg，0.240mmol)和丙烯酸甲酯(41.0mg，0.480mmol)在meoh(5ml)中的混合物在70℃搅拌2h且浓缩。残余物通过sgc纯化(dcm→dcm:meoh＝30:1)以得到产物，其为白色固体(100mg，产率：83％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.950min；ms计算值：508，ms实测值：509.3[m+h]+。描述2463-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d246)向顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d31，源自峰2，115mg，0.27.0mmol)在meoh(10ml)中的溶液中添加丙烯酸甲酯(0.5ml)。所得混合物回流2h，然后浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(ch2cl2:meoh＝20:1)以得到产物(125mg，产率：90％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.08min；ms计算值：508.3，ms实测值：509.4[m+h]+。描述247顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d247)将顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(50mg，0.15mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(70mg，0.22mmol)、cui(10mg)、k3po4(212mg，1.0mmol)在甲苯/thf(10ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(10mg)。将反应混合物在90℃搅拌1h，然后浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用(etoac:石油醚＝1:3)洗脱以得到产物，其为白色固体(85mg)。描述248顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d248)将顺式-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(85mg，0.15mmol)在hcl/etoac(5ml，1n)中的溶液在室温搅拌4小时，然后浓缩以得到产物，其为灰白色固体(65mg)。描述249顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d249)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d30)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]-庚烷、k3po4在甲苯/thf(5ml/1ml)、dmeda中的混合物，在80℃保持3小时。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％tfa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝6.67min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+。描述250顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d250)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯在etoac(4ml)和hcl/etoac(3n)中的溶液，在室温保持60分钟。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.11min；ms计算值：422，ms实测值：423.[m+h]+。描述2513-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d251)将(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d250，100mg，0.24mmol)和丙烯酸甲酯(41mg，0.48mmol)在meoh(5ml)中的混合物在70℃搅拌2h且浓缩。残余物通过sgc纯化(dcm→dcm:meoh＝30:1)以得到产物，其为白色固体(100mg，产率：83％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.948min；ms计算值：508，ms实测值：509.3[m+h]+。描述252顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d252)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d30)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]-庚烷、cui和k3po4在甲苯/thf和dmeda中的混合物，在80℃保持3小时。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.62min；ms计算值：522，ms实测值：523[m+h]+。描述252顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d252)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d251)在etoac和hcl/etoac(3n)中的溶液，在室温保持60分钟。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.91min；ms计算值：422，ms实测值：423[m+h]+。描述2533-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d253)标题化合物通过类似于d251所述的步骤制备，起始于顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d252)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，回流2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.09min；ms计算值：508.3，ms实测值：509.4[m+h]+。描述2544-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d254)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于甲苯/thf中的3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d30，峰1)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷和n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺、cui和k3po4的混合物，在90℃在n2下保持2小时。lc-ms[流动相：40％水(0.1％fa)和60％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.71min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述255(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷hcl盐(d255)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d254)在etoac和hcl·etoac中的溶液。lc-ms[流动相：70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.67min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述2563-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d256)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d255)和丙烯酸甲酯在meoh中的混合物，在70℃保持2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.028min；ms计算值：524，ms实测值：525.3[m+h]+。描述2574-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d257)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于甲苯/thf中的3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d31，峰2)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺、cui和k3po4的混合物，在90℃在n2下保持2小时。lc-ms[流动相：40％水(0.1％fa)和60％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.71min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述258(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷hcl(d258)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d257)在etoac和hcl·etoac中的混合物，在室温保持30分钟。lc-ms[流动相：70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.76min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述2593-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d259)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d258)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在回流保持2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝6.36min；ms计算值：524.3，ms实测值：525.3[m+h]+。描述2604-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d260)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d30，峰1)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、cui、k3po4在甲苯和dmeda中的悬浮液，在90℃保持2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.944min；ms计算值：538，ms实测值：539.3[m+h]+。描述261(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d261)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d260)在etoac和hcl/etoac(3n)中的溶液，在室温保持0.5小时。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.927min；ms计算值：438，ms实测值：439.3[m+h]+。描述2623-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d262)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d261)和丙烯酸甲酯在meoh中的混合物，在70℃保持2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.03min；ms计算值：524，ms实测值：525.3[m+h]+。描述263顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d263)标题化合物通过类似于d229所述的步骤制备，起始于顺式-3-氟-4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(d31，峰2)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、cui和k3po4在甲苯/thf和dmeda中的混合物，在80℃保持3小时。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.64min；ms计算值：538，ms实测值：539[m+h]+。描述264顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(d264)标题化合物通过类似于d230所述的步骤制备，起始于顺式-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(d31，峰2)在etoac和hcl/etoac(3n)中的溶液，在室温保持60分钟。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.99min；ms计算值：438，ms实测值：439[m+h]+。描述2653-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(d265)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d264)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在回流保持2h。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝6.86min；ms计算值：524.3，ms实测值：525.3[m+h]+。描述266(r)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(d266)在0℃向(r)-四氢呋喃-3-醇(1.50g，17.0mmol)和tea(3.43g，34.0mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加mscl(2.54g，22.1mmol)。将反应混合物在室温搅拌3小时，然后用h2o(30ml)稀释，用dcm(30mlx2)萃取。将合并的有机层浓缩以得到标题化合物(2.5g，90％)，其为黄色油状物。1h-nmr(cdcl3，400mhz)：δ5.32(br，1h)，4.05-3.88(m，4h)，3.05(s，3h)，2.27-2.23(m，2h)。描述267(s)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(d267)标题化合物通过类似于d266所述的步骤制备，起始于(s)-四氢呋喃-3-醇和tea在dcm和mscl中的溶液，在0℃然后在室温保持2小时。1h-nmr(cdcl3，300mhz)：δ5.32(br，1h)，4.06-3.89(m，4h)，3.05(s，3h)，2.28-2.23(m，2h)。描述2683-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯(d268)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d130)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在室温然后在70℃保持3h。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.211min；ms计算值：490.60，ms实测值：491.2[m+h]+。描述2693-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯(d269)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲氧基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d107)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在室温然后在70℃保持3h。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.252min；ms计算值：506.26，ms实测值：507.2[m+h]+。描述2703-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯(d270)标题化合物通过类似于d245所述的步骤制备，起始于(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d105，步骤1)在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在室温然后在回流保持2h。描述271(5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d271)在室温向2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇三氟乙酸盐(214mg，0.880mmol)和4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(318mg，0.880mmol)在thf/etoh＝1/1(40ml)中的溶液中添加diea(568mg，4.40mmol)。将反应混合物在50℃搅拌5h，然后浓缩以得到残余物。残余物通过硅胶柱色谱法纯化(pe:etoac＝1:2)以得到标题产物，其为白色固体(200mg，产率62％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.88min；ms计算值：363.1，ms实测值：364.0[m+h]+。描述2724-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇(反式)(d272)在0℃向6-(3,6-二氢-2h-吡喃-4-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d63，1.1g，3.7mmol)在thf(20ml)中的混合物中添加bh3/thf(8ml)。将反应混合物在0℃搅拌30分钟，然后使之达到室温且搅拌过夜。在0℃将naoh水溶液(8ml)滴加至反应混合物，然后滴加h2o2溶液(3ml)。将反应混合物在室温搅拌2h，用水稀释且用etoac(100mlx3)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过柱纯化(pe:etoac＝5:1～1:1)以得到标题产物，其为白色固体(540mg，46％产率)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.84分钟和0.95min；ms计算值：316.18，ms实测值：317.3[m+h]+。描述2734-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)二氢-2h-吡喃-3(4h)-酮(d273)在0℃向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇(d272，680mg，2.15mmol)在ch2cl2(20ml)中的混合物中添加戴斯-马丁过氧化剂(3.60g，9.61mmol)。将反应混合物在0℃搅拌5分钟，使之达到室温且搅拌2h，用饱和nahco3和na2s2o3洗涤。分离有机层且水层用ch2cl2(100ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤且用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过柱纯化(pe:etoac＝6:1)以得到标题产物，其为白色固体(540mg，79％产率)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.17min；ms计算值：314.16，ms实测值：315.3[m+h]+。描述2744-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇(顺式)(d274)在0℃向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)二氢-2h-吡喃-3(4h)-酮(540mg，1.72mmol)在meoh(20ml)中的混合物中添加nabh4(260mg，6.88mmol)。然后将反应混合物达到室温且搅拌2h，用水稀释且用ch2cl2(100mlx2)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过柱纯化(pe:etoac＝1:1)以得到标题产物，其为白色固体(460mg，86％产率)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.30分钟和1.35min；ms计算值：316.18，ms实测值：317.3[m+h]+。描述2754-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇(顺式)(d275)向4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇(d88，460mg，1.45mmol)在ch2cl2(15ml)中的混合物中添加tfa(2ml)。将反应混合物在室温搅拌过夜，用饱和nahco3和盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过柱纯化(pe:etoac＝1:3)以得到白色固体(200mg，60％产率)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.75min；ms计算值：232.12，ms实测值：233.3[m+h]+。描述2765-甲基-6-(哌啶-4-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d276)向5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑(10.0g，46.5mmol)和dhp(7.80g，93.0mmol)在thf(200ml)中的悬浮液中一次性添加p-tsoh(884mg，4.70mmol)。将反应混合物在60℃搅拌过夜且浓缩。残余物重溶于dcm(1.5l)，用饱和nahco3和盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(meoh/dcm＝1/15)以得到产物，其为棕色固体。(6.7g，48％产率)lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.108min；ms计算值：299.20，ms实测值：300.4[m+h]+。描述277反式-4-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(d277)向5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d276，1.20g，4.01mmol)在dmf(15ml)中的溶液中添加cs2co3(3.90g，12.0mmol)和3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷(1.38g，16.0mmol)。将反应混合物在80℃搅拌18小时，冷却，用水(150ml)稀释且用etoac(40mlx3)萃取。合并的有机层用盐水(100mlx2)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(meoh/dcm＝1/100～1/10)以得到产物，其为黄色固体(660mg，43％产率)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.52min；ms计算值：385.24，ms实测值：386.4[m+h]+。描述2784-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)二氢呋喃-3(2h)-酮在-65℃在n2下向dmso(1.50g，19.5mmol)在ch2cl2(30ml)中的溶液中滴加草酰氯(1.20g，9.34mmol)在ch2cl2(5ml)中的溶液。将反应混合物在-65℃～-60℃搅拌20分钟且滴加4-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(3.00g，7.78mmol)在ch2cl2(5ml)中的溶液。将反应混合物在-60℃～-55℃搅拌20分钟且滴加et3n(3.90g，38.9mmol)。将反应混合物在-55℃搅拌20分钟，用水淬灭，用ch2cl2(60ml)稀释，且用盐水(2×60ml)洗涤。分离的有机层用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶柱纯化(ch2cl2:meoh＝80:1)以得到产物(2.0g，产率：67％)，其为淡黄色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.96min；ms计算值：383.2，ms实测值：384.4[m+h]+。描述279顺式-4-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(d279)向4-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)二氢呋喃-3(2h)-酮(d278，2.00g，5.22mmol)在meoh(20ml)中的溶液中添加nabh4(592mg，15.65mmol)。将反应混合物在室温搅拌60分钟，用1nhcl水溶液淬灭，用ch2cl2(100ml)稀释，用饱和nahco3(100ml)和盐水(100ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶柱纯化(ch2cl2:meoh＝10:1)以得到标题产物(1.6g，产率：80％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水z(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.68min；ms计算值：385.2，ms实测值：386.5[m+h]+。描述280顺式-4-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇向4-(4-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(d279，400mg，1.04mmol)在ch2cl2(10ml)中的溶液中滴加tfa(2ml)。反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩，用etoac(20ml)稀释，用饱和nahco3(2×20ml)和盐水(20ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶柱纯化(ch2cl2:meoh＝10:1)以得到产物(250mg，产率：80％)，其为淡黄色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.48min；ms计算值：301.2，ms实测值：302.2[m+h]+。描述2811-苄基-1h-吡咯-2,5-二酮(d281)在5～10℃向呋喃-2,5-二酮(20.0g，204.0mmol)在et2o(500.0ml)中的搅拌溶液中滴加苯基甲胺(32.8g，306.0mmol)在et2o(50ml)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌16h。将结晶的酸过滤且用et2o洗涤，然后添加至乙酸酐(40ml)和ch3cook(4.0g)的混合物中。将悬浮液在蒸汽浴(70℃)加热16h，溶于ch2cl2(400ml)，用nahco3水溶液(2x500ml)洗涤且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe/etoac＝10/1)以得到所需产物，其为白色固体(12.6g，产率：33％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)7.35～7.28(m，5h)，6.70(s，2h)，4.67(s，2h)。描述2825-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-甲醛(d282)在-78℃向6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(24.0g，81.6mmol)在无水thf(300ml)中的搅拌溶液中滴加n-buli(163mmol，102ml，1.6m在thf中)。将反应混合物在-78℃搅拌2h。然后将无水dmf(12.0g，163.2mmol)添加至混合物。将反应混合物在-78℃搅拌4小时，倒入水(400ml)中，用etoac(2×400ml)萃取，用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到粗化合物，其为棕色油状物。残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝10:1)以得到所需产物，其为黄色固体(10.5g，产率：53％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.40min；ms计算值：244.12；ms实测值：245.2[m+h]+。描述283(z)-6-(亚肼基甲基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d283)在n2下向n2h4.h2o(43.1g，860.0mmol)在乙醇(50ml)中的搅拌溶液中滴加6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(10.5g，43.0mmol)在乙醇(650ml)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌16h，用水(200ml)稀释，真空浓缩以去除溶剂，用ch2cl2(2×300ml)萃取，用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到目标化合物，其为黄色固体。(10.5g，产率：99％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.93min；ms计算值：258.15；ms实测值：259.3[m+h]+。描述2845-苄基-3-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3,3a-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6(5h,6h)-二酮(d284)向6-溴-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(10.5g，40.7mmol)在1,4-二噁烷(400ml)中的混合物中添加二氧化锰(70.7g，814.0mmol)。将反应混合物在室温搅拌2小时，然后过滤，直接添加至1-苄基-1h-吡咯-2,5-二酮在1,4-二噁烷(100ml)中的溶液中。将反应混合物在室温搅拌16h，浓缩且通过快速色谱法纯化(c18，330g，h2o/mecn＝0/100)以得到所需产物，其为黄色油状物(9.5g，产率：53％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.55min；ms计算值：443.20；ms实测值：444.2[m+h]+。描述2853-苄基-6-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-氮杂双环-[3.1.0]己烷-2,4-二酮(d285)将5-苄基-3-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3,3a-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6(5h,6h)-二酮(9.5g，21.4mmol)在1,4-二噁烷(200ml)中的混合物在70℃搅拌16h且浓缩以得到目标化合物，其为黄色油状物。(8.7g，产率：97％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.59min；ms计算值：415.19；ms实测值：416.1[m+h]+。描述2866-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d286)在0℃向3-苄基-6-(5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑-6-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮(7.2g，17.3mmol)在无水thf(160ml)中的搅拌溶液中添加lah(5.3g，138.8mmol)。然后将反应混合物在室温搅拌3h，用na2so4.10h2o(120.0g)淬灭，过滤且用etoac(2×200ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(pe:etoac＝10:1)以得到所需产物，其为黄色油状物(2.3g，产率：34％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.83min；ms计算值：387.23；ms实测值：388.4[m+h]+。描述2876-(3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(d287)在h2下向6-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(1.1g，2.8mmol)在甲醇(40ml)中的搅拌溶液中添加pd/c(300mg，10％)。将反应混合物在室温搅拌16小时，过滤且浓缩以得到所需产物，其为淡黄色油状物(600mg，产率：71％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.76min；ms计算值：297.18；ms实测值：298.4[m+h]+。描述2885-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑(d288)向6-(3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(300mg，1.0mmol)在mecn(40ml)中的搅拌溶液中添加(r)-四氢呋喃-3-基4-甲基苯磺酸盐(726mg，3.0mmol)和k2co3(342mg，3.0mmol)。然后将反应混合物在110℃搅拌16h，过滤且用etoac(2×50ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(etoac:pe＝2:1)以得到所需产物，其为淡黄色油状物(150mg，产率：40％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.79min；ms计算值：367.23；ms实测值：368.3[m+h]+。描述2895-甲基-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑(d289)向5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑(150mg，0.4mmol)在甲醇(15ml)中的搅拌溶液中添加hcl(g)在meoh(5.0ml，15.0mmol，3m)中的溶液。然后将反应混合物在室温搅拌16h，用nahco3水溶液碱化至ph8-9，用ch2cl2(2×50ml)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(纯的etoac)以得到所需产物，其为黄色固体(100mg，产率：86％)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.68min；ms计算值：283.17；ms实测值：284.2[m+h]+。描述2901-(氧杂环丙烷-2-基)丙-2-烯-1-醇(d290)在-20℃向戊-1,4-二烯-3-醇(4.2g，50mmol)在dcm(50ml)中的溶液中缓慢添加m-cpba(11.5g，75％，50mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜，过滤，用k2co3水溶液(20ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(etoac/pe＝1/5)以得到标题产物，其为无色油状物(2.6g，产率52％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ5.99～5.81(m，1h)，5.43～5.38(m，1h)，5.29～5.25(m，1h)，4.36～4.34(m，0.4h)，4.03～4.01(m，0.5h)，3.12～3.05(m，1h)，2.85～2.75(m，2h)，2.03～1.98(m，1h)。描述2911-氨基戊-4-烯-2,3-二醇(d291)将1-(氧杂环丙烷-2-基)丙-2-烯-1-醇(1.2g，12.0mmol)在nh3.h2o(28/％，20ml)中的混合物在室温搅拌3天。所得溶液浓缩以得到粗产物，其为浅棕色油状物(1.4g，产率100％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ5.96～5.84(m，1h)，5.24～5.02(m，2h)，3.95～3.82(m，1h)，3.45～3.16(m，3h)，2.62～2.40(m，3h)。描述292n-(2,3-二羟基戊-4-烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺(d292)在0℃向1-氨基戊-4-烯-2,3-二醇(235mg，2.0mmol)和吡啶(480mg，6.0mmol)在dcm(8ml)中的溶液中缓慢添加toscl(380mg，2.0mmol)在dcm(2ml)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化(meoh/etoac＝1/20～1/3)以得到标题产物，其为黄色油状物(120mg，产率22％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.73(d，j＝8.0hz，2h)，7.29(d，j＝8.0hz，2h)，5.83～5.78(m，1h)，5.60(br，1h)，5.34～5.18(m，2h)，4.20～4.05(m，1h)，3.71～3.61(m，1h)，3.13～2.95(m，2h)，2.41(s，3h)。描述2932-(溴甲基)-1-甲苯磺酰基吡咯烷-3,4-二醇(d293)在0℃向n-(2,3-二羟基戊-4-烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺(135mg，0.5mmol)在dme(4ml)和水(1ml)中的溶液中添加nbs(84mg，0.5mmol)。将反应混合物在0℃搅拌2小时，然后浓缩。残余物通过反相柱纯化(mecn/h2o＝5/95～80/20)以得到标题产物，其为白色固体(120mg，产率69％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.68～7.64(m，2h)，7.30～7.19(m，2h)，4.17～3.27(m，7h)，2.68～2.50(m，1h)，2.38～2.30(m，3h)，1.60(br，1h)。描述2945-甲苯磺酰基-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(d294)将2-(溴甲基)-1-甲苯磺酰基吡咯烷-3,4-二醇(120mg，0.34mmol)在naoh水溶液(2m，2ml)中的混合物在室温搅拌过夜，然后通过反相柱纯化(mecn/h2o＝5/95～80/20)以得到标题产物，其为无色油状物(85mg，产率93％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ7.74～7.70(m，2h)，7.35～7.31(m，2h)，5.13～5.11(m，0.5h)，4.87～4.85(m，0.5h)，4.70～4.66(m，0.5h)，4.25～3.81(m，4.5h)，3.40～3.38(m，1h)，2.45～2.43(m，3h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.61分钟&3.77min；ms计算值：269.07，ms实测值：270.2[m+h]+。描述2952-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(d295)在室温在n2下向萘(952mg，7.43mmol)在dme(10ml)中的溶液中添加钠(342mg，14.85mmol)。所得混合物在室温搅拌3h。然后将5-甲苯磺酰基-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(1.0g，3.71mmol)溶于无水dme(10ml)且冷却至-70℃。滴加上述萘基金属(naphthalide)溶液。持续添加直到维持持续和绿色。将反应混合物调节至室温，然后用iproh淬灭，浓缩且通过硅胶色谱法纯化(ch2cl2:meoh＝5:1)以得到标题产物(410mg，产率96％)，其为黄色固体。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.24min；ms计算值：115.1，ms实测值：116.2[m+h]+。描述2965-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(d296)向4,6-二碘代-2-甲基嘧啶(1.20g，3.47mmol)和2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(400mg，3.47mmol)在i-proh(10ml)和thf(10ml)中的混合物中添加et3n(1.05g，10.42mmol)。将反应混合物在50℃搅拌过夜，冷却至室温，用etoac(30ml)和水(30ml)稀释。有机部分通过c18柱纯化(洗脱液：mecn/h2o＝5/95至95/5)以得到标题产物(400mg，产率：35％)，其为淡黄色固体。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经12.0min]：rt＝4.267分钟&4.630min；ms计算值：333.0，ms实测值：334.2[m+h]+。描述297(((1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(d297)向4,6-二碘代-2-甲氧基嘧啶(510mg，1.42mmol)和(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基甲醇三氟乙酸盐(400mg，1.42mmol)在dmf(20ml)中的悬浮液中添加dipea(735mg，5.7mmol)。将反应混合物在50℃搅拌6h。反应混合物用etoac(100ml)稀释，然后用水(50mlx3)和盐水(50ml)洗涤。有机层用无水na2so4干燥，过滤，浓缩且通过硅胶柱色谱法纯化(pe:etoac＝2:1)以得到标题产物(250mg，产率49％)，其为无色油状物。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.968min；ms计算值：363.01，ms实测值：364.2[m+h]+。描述2986-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑(d298)在室温向6-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1-(四氢-2h-吡喃-2-基)-1h-吲唑(400mg，1.03mmol)在meoh(20ml)中的溶液中添加hcl/meoh(3m，20ml)。将反应混合物在室温搅拌16小时且浓缩以得到产物，其为黄色固体(340mg，粗物质)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.783min；ms计算值：303.17，ms实测值：304.4[m+h]+。描述299(1r,4r)-5-(6-(6-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d299)向6-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑(340mg，1.12mmol)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(355mg，1.12mmol)在甲苯(30ml)中的溶液中添加cui(320mg，1.68mmol)、k3po4(475mg，2.24mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(200mg，2.24mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h，冷却至室温，用nh4oh处理且用etoac(2x50ml)萃取。合并的有机部分用盐水(2x50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用pe/etoac＝2/1洗脱以得到所需产物，其为白色固体(290mg，产率：57％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.843min；ms计算值：492.26，ms实测值：493.4[m+h]+。描述300(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(d300)在室温在h2下向(1r,4r)-5-(6-(6-(3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(290mg，0.59mmol)在meoh(20ml)中的溶液中添加10％pd/c(290mg)。将反应混合物在室温搅拌过夜，过滤且浓缩以得到标题产物，其为白色固体(220mg，产率：92％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.213min；ms计算值：402.22，ms实测值：403.4[m+h]+。实施例1(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(100mg，0.368mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(122.7mg，0.368mmol)、cui(70.2mg，0.368mmol)、k3po4(156.4mg，0.737mmol)、n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(64.9mg，0.737mmol)在甲苯(5ml)中的混合物在100℃搅拌4h。然后将混合物冷却至室温。有机相用etoac(20ml)稀释且通过硅藻土垫过滤。将滤液浓缩以得到粗产物，将其重溶于dcm(5ml)且进一步通过制备型tlc纯化以得到标题产物，其为白色固体(90mg，产率51％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.77(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.54(s，1h)，5.30-5.27(s，1h)，4.74-4.68(m，5h)，4.16(s，3h)，3.94-3.88(q，j＝7.6hz，2h)，3.57-3.45(m，4h)，2.94-2.91(d，j＝10.8hz，2h)，2.86-2.80(m，1h)，2.45(s，3h)，2.04-1.82(m，7h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％tfa)和20％acn(0.1％tfa)至20％水(0.1％tfa)和80％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝4.72min；ms计算值：476，ms实测值：477[m+h]+实施例2(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.294mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(98.2mg，0.294mmol)、cui(70.2mg，0.368mmol,)、k3po4(125.2mg，0.589mmol)、n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(52.9mg，0.589mmol)在甲苯(5ml)中的混合物在100℃搅拌4h。然后将混合物冷却至室温。有机相用etoac(20ml)稀释且通过硅藻土垫过滤。将滤液浓缩以得到粗物质。粗物质重溶于dcm(5ml)且进一步通过制备型tlc纯化以得到标题产物，其为白色固体(90mg，产率64％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.77(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.54(s，1h)，5.30-5.27(s，1h)，4.74-4.68(m，5h)，4.16(s，3h)，3.97-3.88(q，j＝7.6hz，2h)，3.57-3.45(m，4h)，2.94-2.91(d，j＝9.6hz，2h)，2.86-2.80(m，1h)，2.45(s，3h)，2.04-1.82(m，7h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％tfa)和10％acn(0.1％tfa)至10％水(0.1％tfa)和90％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝5.71min；ms计算值：476，ms实测值：477[m+h]+。实施例3(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(6-(1-甲基环丙氧基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将6-(1-甲基环丙氧基)-1h-吲唑(50mg，0.25mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(91mg，0.27mmol)、cui(47mg，0.25mmol)、k3po4(106mg，0.5mmol)和n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(71mg，0.5mmol)在甲苯(3.0ml)中的混合物在100℃搅拌4小时。将混合物用etoac(100ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩以得到标题化合物(36mg，34％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.44(d，j＝2hz，1h)，8.33(s，1h)，7.74(d，j＝8.8hz，1h)，6.93-6.90(m，1h)，4.72(s，1h)，4.00(s，3h)，3.81(d，j＝6hz，1h)，3.70(d，j＝7.2hz，1h)，3.54-3.52(m，2h)，3.45-3.32(m，2h)，1.89(s，2h)，1.57(s，3h)，0.99-0.96(m，2h)，0.79-0.76(m，2h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.616分钟，ms计算值：393，ms实测值：394[m+h]+。实施例4(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(6-(1-甲基环丙氧基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在n2下将(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(98mg，0.293mmol)、6-(1-甲基环丙氧基)-1h-吲唑(50mg，0.266mmol)、cui(51mg，0.266mmol)、k3po4(113mg，0.532mmol)和n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(76mg，0.532mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。该反应用etoac(50ml)稀释，用盐水(50mlx3)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩，残余物通过手性-hplc纯化(柱：chiralpakic；5μm20x150mm；相：hex:etoh＝70:30，流速:15ml/min；波长：230nm)以得到标题化合物(27mg，26％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.50(d，j＝2.4hz，1h)，8.07(d，j＝0.8hz，1h)，7.59(d，j＝8.8hz，1h)，6.91(dd，j＝2.4hz，j＝8.8hz,1h)，6.60(drs，1h)，5.25(drs，1h),4.77-4.71(m，1h)，4.11(s，3h)，3.93-3.88(m，2h)，3.62-3.43(m，2h)，2.04-1.90(s，2h)，1.64(s，3h)，1.12-1.04(m，2h)，0.75-0.68(m，2h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.083min；ms计算值：393，ms实测值：394[m+h]+。实施例5(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在ar下将dmeda(59ul，0.54mmol)添加至5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.27mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(100mg，0.30mmol)、cui(52mg，0.27mmol)和k3po4(117mg，0.54mmol)在甲苯(5ml)中的溶液中。将反应在100℃搅拌3.5h。将混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过柱色谱纯化(dcm:meoh＝50:1)以得到产物，其为白色固体(35mg，产率：26％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝5.217min；ms计算值：496.2，ms实测值：497.7[m+h]+。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.86(s，1h)，8.09(s，1h)，7.75(s，1h)，6.56(br，1h)，5.27(br，1h)，4.75(s，1h)，4.72-4.55(m，4h)，4.14(s，3h)，4.00-3.80(m，2h)，3.66-3.36(m，3h)，3.13(t，j＝12.0hz，1h)，2.93(d，j＝10.6hz，2h)，2.05-1.78(m，8h)。实施例6(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.27mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(100mg，0.27mmol)、cui(52mg，0.27mmol)和k3po4(117mg，0.54mmol)在无水甲苯(5ml)中的溶液中添加n,n-二甲基-1,2-乙烷二胺(59mg，0.54mmol)。悬浮液用ar脱气且在90℃回流3小时。将反应冷却至室温后，将混合物过滤。残余物用dcm(20ml)洗涤。然后真空去除滤液的溶剂且残余物通过柱色谱纯化(dcm：meoh＝10:1)以得到标题产物(80mg，产率：58.7％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.86(s，1h)，8.08(s，1h)，7.75(s，1h)，6.56(br，1h)，5.26(br，1h)，4.75(s，1h)，4.70-4.50(m，4h)，4.14(s，3h)，4.00-3.80(m，2h)，3.59–3.47(m，3h)，3.13(t，j＝12.0hz，1h)，2.93(d，j＝11.2hz，2h)，2.08-1.79(m，8h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝5.04min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。实施例7和8将4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基-嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(166mg，0.40mmol)在无水thf(5.0ml)中的溶液冷却至-20℃且滴加溴化甲基镁(2.0ml，2.0mmol)。然后将反应混合物在室温搅拌2h。反应混合物在0℃用盐水(15ml)淬灭且将混合物用etoac(30mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥且真空浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化以得到两种白色固体:实施例7顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(34mg，产率＝19.7％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.86(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.66(s，1h)，5.35-5.30(m，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，2h)，3.54(s，2h)，2.78(m，1h)，2.61(s，3h)，2.45(m，3h)，1.98-1.96(m，4h)，1.87-1.80(m，4h)，1.77-1.63(m，6h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝8.49min；ms计算值：433.55，ms实测值：434.6[m+h]+。实施例8反式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(21mg，产率＝12.1％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.67(s，1h)，5.36-5.31(m，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，2h)，3.54(s，2h)，2.87(m，1h)，2.61(s，3h)，2.46(m，3h)，1.92-1.91(m，4h)，1.71-1.69(m，4h)，1.60-1.59(m，6h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝7.36min；ms计算值：433，ms实测值：434[m+h]+。waters2767/qda；iwatersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；a：h2o，b：acn方法：实施例9和10在-20℃在搅拌下将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(120mg，0.29mmol)在thf(5ml)中的溶液滴加至甲基溴化镁(1n在thf中，15ml，15mmol)。然后在搅拌下经3小时将反应温热至25℃。然后该反应用饱和nh4cl(20ml)淬灭且将混合物用etoac(2×20ml)萃取。有机相用盐水(2×50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩以得到粗物质。粗物质通过制备型hplc纯化以得到两种白色固体：实施例9顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(单一未知异构体1，rt＝7.266min)，其为白色固体(23mg，产率18.4％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.86(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.66(br，1h)，5.30(br，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，2h)，3.54-3.53(m，2h)，2.81-2.75(t，1h)，2.61(s，3h)，2.45(s，3h)，1.98-1.93(m，4h)，1.87-1.77(m，4h)，1.67-1.60(m，2h)，1.32(s，3h)，1.32(m，1h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝7.27min；ms计算值：433，ms实测值：434[m+h]+。实施例10反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(单一未知对映体2，rt＝5.939min)，其为白色固体(23mg，产率18.4％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.67(s，1h)，5.28(brs，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，2h)，3.53(s，2h)，2.87(s，1h)，2.61(s，3h)，2.46(s，3h)，1.98-1.91(m，6h)，1.77-1.69(m，4h)，1.43(s，3h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：纯度99.1％，rt＝5.94min；ms计算值：433，ms实测值：434[m+h]+。waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nm，a：h2o，b：acn方法:时间b％010260129012.595159515.2101810实施例11和12在-20℃向memgbr(3.0mol/linet2o，0.28ml，0.84mmol)在thf(10ml)中的溶液中滴加4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己酮(120mg，0.28mmol)。混合物在室温温在n2下热过夜。将反应混合物倒入饱和nh4cl(50ml)中且将混合物用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩至干。残余物通过制备型hplc纯化(waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nm，h2o(0.05％tfa)：乙腈＝90:10～10:90)以得到两种白色固体。实施例11顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(单一未知对映体2，rt＝1.848min)(18mg，14％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.879(s，1h)，8.064(s，1h)，7.497(s，1h)，6.534(s，0.6h)，5.256(s，0.5h)，4.735(s，1h)，4.178(s，3h)，3.911-3.890(d，j＝8.4hz,2h)，3.540-3.464(d，j＝30.4hz,2h)，2.822-2.768(m，1h)，2.457(s，3h)，1.974～1.940(m，4h)，1.602～1.569(m，4h)，1.308(s，3h)，0.880-0.836(m，4h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.848min；ms计算值：449，ms实测值：450[m+h]+。实施例12反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(单一未知对映体1，rt＝1.631min)(9mg，7％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.776(s，1h)，8.070(s，1h)，7.510(s，1h)，6.557(s，0.6h)，5.249(s，0.5h)，4.741(s，1h)，4.164(s，3h)，3.911-3.895(d，j＝6.4hz,2h)，3.552-3.481(d，j＝28.4hz，2h)，2.876-2.856(m，1h)，2.461(s，3h)，1.924～1.866(m，4h)，1.694～1.658(m，4h)，1.559(s，3h)，0.880-0.835(m，4h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：rt＝1.631min；ms计算值：449，ms实测值：450[m+h]+。实施例13和14(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在室温在n2保护下向5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(100mg，0.35mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(130mg，0.39mmol)、cui(67mg，0.35mmol)和k3po4(150mg，0.7mmol)在甲苯(5ml)中的混合物中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(62mg，0.7mmol)。在n2下将混合物温热至90℃保持2h。将反应混合物倒入水(30ml)中且将混合物用etoac(20ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(30ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到粗产物，其为白色固体。(100mg，产率：58％)。化合物通过kermanda手性分离。手性制备型hplc：ad-h，0.46cmi.d.x15cml，相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃单一未知对映体1(e13，rt＝3.147min)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.50(s，1h)，5.35(s，0.7h)，4.73(s，1h)，4.13(s，3h)，3.99～3.98(m，4h)，3.85～3.79(m，1h)，3.69～3.62(m，1h)，3.54～3.42(m，1h)，3.16～3.13(m，1h)，3.06～3.05(m，1h)，2.99～2.94(m，1h)，2.85～2.83(m，1h)，2.45(s，3h)，2.27～2.21(m，2h)，2.15～2.11(m，1h)，2.00～1.98(s，8h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝1.98min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。手性hplc[ad-h，0.46cmi.d.x15cml，相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃]：rt：3.147min；ee：100％。单一未知对映体2(e14，rt＝5.410min)：1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.50(s，1h)，5.35(s，0.7h)，4.73(s，1h)，4.13(s，3h)，3.99～3.96(m，4h)，3.87～3.79(m，1h)，3.69～3.62(m，1h)，3.54～3.42(m，1h)，3.16～3.12(m，1h)，3.06～3.05(m，1h)，2.98～2.94(m，1h)，2.85～2.83(m，1h)，2.45(s，3h)，2.27～2.21(m，2h)，2.15～2.11(m，1h)，2.00～1.98(s，8h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.67min；ms计算值：490ms实测值：491[m+h]+。手性hplc[ad-h，0.46cmi.d.x15cml，相：hep：etoh(0.1％dea)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃]：rt：5.410min；ee：100％。实施例15和16(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在室温在n2保护下向5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(100mg，0.35mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(130mg，0.39mmol)、cui(67mg，0.35mmol)和k3po4(150mg，0.7mmol)在甲苯(5ml)中的混合物中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(62mg，0.7mmol)。在n2下将混合物温热至90℃保持2h。将反应混合物倒入水(30ml)中且将混合物用etoac(20ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(30ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到粗产物，其为白色固体。(67mg，产率：39％)。化合物通过kermanda手性分离。手性方法：ad-h，0.46cmi.d.*15cml，相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃。实施例15(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，(单一未知对映体1，rt＝5.712min)白色固体。(12mg，7％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.50(s，0.9h)，5.35(s，0.6h)，4.73(s，1h)，4.13(s，3h)，3.99～3.98(m，4h)，3.85～3.79(m，1h)，3.69～3.62(m，1h)，3.54～3.42(m，1h)，3.16～3.13(m，1h)，3.06～3.05(m，1h)，2.99～2.94(m，1h)，2.85～2.83(m，1h)，2.45(s，3h)，2.27～2.21(m，2h)，2.15～2.11(m，1h)，2.00～1.98(s，8h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.11min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。手性hplc[ad-h，0.46cmi.d.x15cml，相：hep:etoh(0.1％dea)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃]：rt：5.712min；ee：100％。实施例16(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷，(单一未知对映体2，rt＝6.709min)白色固体。(11mg，6％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.50(s，0.9h)，5.35(s，0.7h)，4.73(s，1h)，4.13(s，3h)，3.99～3.96(m，4h)，3.87～3.79(m，1h)，3.69～3.62(m，1h)，3.54～3.42(m，1h)，3.16～3.12(m，1h)，3.06～3.05(m，1h)，2.98～2.94(m，1h)，2.85～2.83(m，1h)，2.45(s，3h)，2.27～2.21(m，2h)，2.15～2.11(m，1h)，2.00～1.98(s，8h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.10min；ms计算值：490.6，ms实测值：491.3[m+h]+。手性hplc[ad-h，0.46cmi.d.x15cml，相：hep:etoh(0.1％dea)＝60/40，流速：0.5ml/分钟，波长：254nm，温度：25℃]：rt：6.709min；ee：100％。实施例172-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(单一未知对映体1，rt＝11.593min)(源自峰1)向2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1，60mg，0.11mmol)溶于无水thf(3ml)中的混合物中添加lialh4(22mg，0.55mmol)。将混合物在室温搅拌30分钟，用etoac(20ml)淬灭，过滤且浓缩。残余物通过c18柱纯化，用mecn/h2o(0.1％nh3h2o，5/95至90/10)洗脱以得到目标产物，其为白色固体(29mg，产率：55％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.83(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.53(br，0.7h)，5.26(s，1h)，4.87(s，1h)，4.73(br，1h)，3.98(s，3h)，3.91～3.89(m，2h)，3.68～3.66(m，2h)，3.58～3.53(m，1h)，3.41～3.39(m，1h)，3.14～3.02(m，1h)，3.01～2.99(m，1h)，2.71～2.68(m，2h)，2.48(s，3h)，2.36～2.23(m，2h)，1.94～1.82(m，3h)，1.58～1.57(m，2h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.92(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝3.80min；ms计算值：482，ms实测值：483[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：11.625分钟，100％ee。实施例182-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙烷(单一未知对映体2，rt＝18.919min)(源自峰2)将2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2，80mg，0.15mmol)溶于干燥thf(3ml)，将lialh4(30mg，0.75mmol)添加至溶液且将混合物在室温搅拌30分钟。反应混合物用etoac(20ml)淬灭且过滤。将滤液浓缩和残余物且通过c18柱纯化，用mecn/h2o(0.1％nh3h2o，从5/95至90/10)洗脱以得到目标产物，其为白色固体(30mg，产率：40％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.7h)，5.26(br，0.6h)，4.95～4.91(m，1h)，4.73(s，1h)，4.12(s，3h)，3.93～3.88(m，2h)，3.74～3.72(m，2h)，3.51～3.49(m，3h)，3.15～3.14(m，2h)，2.79～2.78(m，2h)2.48(s，3h)，2.42～2.36(m，3h)，2.01～1.88(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.92(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝3.83min；ms计算值：482，ms实测值：483[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：18.919分钟，95.3％ee。实施例192-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(源自峰1)(单一未知对映体1)将lialh4(19mg，0.50mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1，52mg，0.10mmol)在thf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。反应然后用etoac和饱和nh4cl淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～90:10)以得到产物，其为白色固体(29mg，产率:61％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.57(br，0.9h)，5.24(br，0.4h)，4.91～4.85(m，0.5h)，4.79～4.74(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，3.93～3.86(m，2h)，3.68(t，j＝5.2hz，2h)，3.59～3.39(m，3h)，3.18～3.08(m，1h)，3.02(d，j＝10.4hz，1h)，2.73～2.66(m，2h)，2.56～2.52(m，1h)，2.48(s，3h)，2.37(dd，j＝9.6，4.0hz，1h)，2.29(dd，j＝11.6，2.0hz，1h)，2.00～1.84(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.91(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：纯度100％，rt＝4.76min；ms计算值：482，ms实测值：483[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：13.088分钟，ee：100％。实施例202-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(源自峰2)(单一未知对映体2)将lialh4(19mg，0.50mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2，53mg，0.10mmol)在thf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。反应然后用etoac和饱和nh4cl淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～90:10)以得到产物，其为白色固体(36mg，产率:74％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.56(br，0.9h)，5.26(br，0.4h)，4.92～4.86(m，0.5h)，4.80～4.74(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，3.93～3.88(m，2h)，3.68(t，j＝4.8hz，2h)，3.59～3.40(m，3h)，3.18～3.08(m，1h)，3.03(d，j＝10.8hz，1h)，2.73～2.66(m，2h)，2.56～2.52(m，1h)，2.49(s，3h)，2.38(dd，j＝9.6，4.0hz，1h)，2.30(m，1h)，2.01～1.84(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.94(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.77min；ms计算值：482，ms实测值：483[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：16.844分钟，ee：96.5％。实施例212-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(源自峰1，单一未知对映体1)将lialh4(21mg，0.56mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1，57mg，0.11mmol)在thf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。反应然后用etoac和饱和nh4cl淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～90:10)以得到产物，其为白色固体(37mg，产率：71％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.9h)，5.31(br，0.4h)，4.97～4.89(m，0.5h)，4.84～4.74(m，0.5h)，4.74(s，1h)，3.91(brs，2h)，3.71～3.66(m，2h)，3.56～3.43(m，3h)，3.18～3.08(m，1h)，3.05(d，j＝10.4hz，1h)，2.73～2.69(m，2h)，2.61(brs，4h)，2.48(s，3h)，2.38(dd，j＝10.0，4.4hz，1h)，2.30(dd，j＝12.0，2.0hz，1h)，2.00～1.84(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.88(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.43min；ms计算值：466，ms实测值：467[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：8.762分钟，ee：100％。实施例222-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(源自峰2)(单一未知对映体2):将lialh4(19mg，0.51mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2，52mg，0.10mmol)在thf(2ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。反应然后用etoac和饱和nh4cl淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～90:10)以得到产物，其为白色固体(30mg，产率:63％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.9h)，5.29(br，0.4h)，4.96～4.90(m，0.5h)，4.84～4.78(m，0.5h)，4.74(s，1h)，3.91(brs，2h)，3.71～3.66(m，2h)，3.56～3.43(m，3h)，3.18～3.08(m，1h)，3.05(d，j＝10.8hz，1h)，2.73～2.69(m，2h)，2.61(s，4h)，2.48(s，3h)，2.38(dd，j＝10.0，4.0hz，1h)，2.30(dd，j＝12.0，2.0hz，1h)，2.01～1.88(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.88(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：纯度100％，rt＝4.46min；ms计算值：466，ms实测值：467[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：10.654分钟，ee：97.4％。实施例23顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(单一未知对映体1，rt＝9.718min)将lialh4(12mg，0.32mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰1，60mg，0.12mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌10分钟。反应然后用饱和nh4cl(0.5ml)淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～90:10)以得到产物，其为灰白色固体。(16mg，29％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.70(br，0.9h)，5.35～5.29(m，0.3h)，4.94～4.79(m，1h)，4.74(br，1h)，3.91(s，2h)，3.72～3.69(m，2h)，3.55～3.42(m，3h)，3.15～3.02(m，2h)，2.73～2.69(m，2h)，2.61(s，3h)，2.48(s，3h)，2.35～2.21(m，2h)，1.99～1.92(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.89(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.33min；ms计算值：466，ms实测值：467[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：9.718分钟，ee：97.5％。实施例24顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙醇(单一未知对映体2，rt＝13.492min)将lialh4(7.6mg，0.2mmol)添加至顺式-2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)乙酸乙酯(源自峰2，51mg，0.1mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌10分钟。反应然后用饱和nh4cl(0.5ml)淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈:水＝5:95～90:10)以得到产物，其为灰白色固体。(11mg，24％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.7h)，5.28(br，0.2h)，4.94～4.81(m，1h)，4.74(br，1h)，3.91(s，2h)，3.71(m，2h)，3.54～3.44(m，3h)，3.15～3.11(m，1h)，3.04(m，1h)，2.71(m，2h)，2.61(s，3h)，2.48(s，3h)，2.37～2.24(m，2h)，2.01～1.99(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.89(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.41min；ms计算值：466.3，ms实测值：467.4[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×25cm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)。注射：10μl，流动相：己烷:etoh(0.2％dea)＝70:30，流速：1ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt：13.492分钟，ee：94.6％。实施例25(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在氩气下在室温向5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.274mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(87mg，0.274mmol)、cui(52mg，0.273mmol)和k3po4(175mg，0.824mmol)的混合物中添加无水甲苯(3.0ml)，然后通过注射器添加n,n'-二甲基乙二胺(48mg，0.544mmol)。将反应在氩气下搅拌，在100℃保持2.5小时。将反应混合物浓缩至干且残余物通过硅胶色谱法纯化，用dcm/meoh＝50/1洗脱得到不纯的所需产物，其为黄色固体(80mg，通过tlc证实)。所得产物进一步通过制备型hplc纯化(酸性条件)。将级分浓缩至干得到所需产物的tfa盐，其为白色固体。将白色固体悬浮于水(5ml)中且添加nh3.h2o水溶液(2ml)。将所得物质过滤且滤饼悬浮于添加少量meoh(ca.1ml)的水(10ml)中。在冻干器中进一步干燥得到纯的所需产物，其为白色固体(47mg，产率：35％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.94(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.68(br，1h)，5.30(br，1h)，4.75-4.71(m，5h)，3.91(s，2h)，3.59-3.40(m，3h)，3.14(t，j＝11.8hz，1h)，2.97(d，j＝10.0hz，2h)，2.63(s，3h)，2.08-1.85(m，8h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝5.64min；ms计算值：480，ms实测值：481[m+h]+。制备型hplc:仪器：gilson281，柱：ymc-actustriartprepc18-s250x20mm10μm流速：20ml/min，波长：214nm/254nm，激发：254nm流动相a：h2o(0.05％tfa)，流动相b：acn梯度方法:时间b％02015.24015.59517.59517.7102010实施例26(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在氩气下在室温向5-氯-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(80mg，0.274mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(87mg，0.274mmol)、cui(52mg，0.273mmol)和k3po4(175mg，0.824mmol)的混合物中添加无水甲苯(3.0ml)，然后通过注射器添加n,n'-二甲基乙二胺(48mg，0.544mmol)。将反应在氩气下搅拌，在100℃保持4小时。将反应混合物浓缩至干且残余物通过硅胶色谱法纯化，用dcm/meoh＝30/1洗脱得到不纯的所需产物，其为黄色固体。所得产物进一步通过硅胶色谱法纯化，用dcm/meoh＝40/1洗脱得到淡黄色固体。将固体溶于mecn(2ml)且添加水(6ml)，白色固体沉淀。将所得物质过滤且滤饼用水洗涤(10ml)，在红外线灯下干燥和收集以得到纯的所需产物，其为白色固体(51mg，产率：38％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.94(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.68(br，1h)，5.35(br，1h)，4.75-4.70(m，5h)，3.91(s，2h)，3.60-3.40(m，3h)，3.16-3.10(m，1h)，2.97(d，j＝10.8hz，2h)，2.63(s，3h)，2.06-1.84(m，8h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：纯度：97％@254nm；r.t.＝5.47min；ms计算值：480.20，ms实测值：481.7[m+h]+。实施例272-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇将lialh4(30mg，0.79mmol)添加至2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(80mg，0.16mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌0.5小时。反应然后用etoac淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈:水＝5：95～100:0)以得到产物，其为棕色固体(24mg，产率：33％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.78(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.56(br，1h)，5.28(br，0.5h)，4.74(br，1h)，4.15(s，3h)，3.93(dd，j＝13.6，7.6hz，2h)，3.66(t，j＝5.2hz，2h)，3.55～3.48(m，2h)，3.11(d，j＝11.2hz，2h)，2.90～2.81(m，1h)，2.62(t，j＝5.2hz，2h)，2.46(s，3h)，2.28(t，j＝11.2hz，2h)，2.00～1.75(m，7h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.69min；ms计算值：464，ms实测值：465[m+h]+。实施例282-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇将lialh4(19mg，0.5mmol)添加至2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(103mg，0.2mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌0.5小时。反应然后用饱和nh4cl(0.5ml)淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～100:0)以得到产物，其为棕色固体。(47mg，50％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.78(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.56(br，0.9h)，5.26(br，0.6h)，4.74(br，1h)，4.15(s，3h)，3.92～3.89(m，2h)，3.69～3.65(m，2h)，3.55～3.47(m，2h)，3.14～3.10(m，2h)，2.87(t，j＝11.2hz，1h)，2.65～2.62(m，2h)，2.46(s，3h)，2.30～2.27(m，2h)，1.99～1.75(m，6h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.53min；ms计算值：464.3，ms实测值：465.4[m+h]+。实施例29步骤1:顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇:将顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(90mg，0.07mmol)和tfa(2ml)在dcm(5ml)中的溶液在室温搅拌3小时。将反应浓缩。将固体用meoh(20ml)稀释且碱化至ph8-9。将混合物过滤，将滤液浓缩以得到顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(80mg，粗物质)，其为黄色固体。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]，纯度：88.4％；rt＝1.008min；ms计算值：432，ms实测值：433.3[m+h]+。步骤2:合成顺式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1r,4r)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇(rt＝5.35min)：将顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(80mg，0.18mmol)和氧杂环丁烷-3-酮(40mg，0.53mmol)在dce(10ml)中的溶液在室温搅拌15h。然后将nabh3cn(70mg，1.11mmol)添加至混合物且在40℃搅拌2天。该反应用meoh(10ml)和水(0.5ml)淬灭，然后浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化以得到所需产物(rt＝5.35min)，其为白色固体(13mg，产率14％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.62(brs，1h)，5.14(brs，1h)，4.72-4.66(m，2h)，4.56-4.53(t，1h)，4.49(s，1h)，4.01-3.95(m，1h)，3.60(s，1h)，3.40(brs，2h)，3.02-3.00(d，1h)，2.85-2.74(m，2h)，2.60(s，3h)，2.45(s，3h)，2.01-1.92(m，3h)，1.86-1.77(m，5h)，1.66-1.60(m，2h)，1.32(s，4h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝5.53min；ms计算值：488.6，ms实测值：489.6[m+h]+。waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nma：h2ob：acn方法:时间b％010245126512.595159515.2101810实施例30反式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1s,4s)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇:步骤1:顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇将顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(85mg，0.16mmol)和tfa(2ml)在dcm(8ml)中的溶液在室温搅拌3小时。将反应浓缩。将固体用meoh(3ml)稀释且碱化至ph9-10。将混合物过滤，将滤液浓缩以得到顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(100mg)，其为黄色固体。固体直接用于下一步。步骤2:顺式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1s,4s)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇(rt＝5.41min)将顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(100mg)和氧杂环丁烷-3-酮(50mg，0.69mmol)在dce(10ml)中的溶液在室温搅拌15h。然后将na(cn)bh3(145mg，2.31mmol)添加至混合物且在25℃搅拌1天。该反应用meoh(10ml)和水(0.5ml)淬灭，然后浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化以得到标题产物，其为白色固体(10mg，产率10％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.59(br，0.9h)，5.15(br，0.3h)，4.72-4.66(m，2h)，4.56-4.53(t，j＝6.0hz，1h)，4.50(br，1h)，3.99-3.96(m，1h)，3.60(s，1h)，3.45～3.31(m，2h)，3.02(d，j＝8.0hz，1h)，2.84(d，j＝10.0hz，1h)，2.88(t，j＝11.6hz，1h)，2.61(s，3h)，2.45(s，3h)，2.01-1.76(m，9h)，1.63-1.57(m，2h)，1.32(s，3h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝5.41min；ms计算值：488，ms实测值：489[m+h]+。waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发:254nma：h2ob：acn方法:时间b％010245126512.595159515.2101810实施例31步骤1:合成反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇：将反式-(1r,4r)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(100mg，0.19mmol)和tfa(2ml)在dcm(5ml)中的溶液在室温搅拌3小时。将反应浓缩。将固体用meoh(20ml)稀释且碱化至ph8-9。将混合物过滤，将滤液浓缩以得到反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(70mg，产率87％)，其为黄色固体。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.5min]：纯度：87.5％；rt＝0.920min；ms计算值：432，ms实测值：433.5[m+h]+。步骤2:反式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1r,4r)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇(rt＝4.79min):将反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(70mg，0.18mmol)和氧杂环丁烷-3-酮(40mg，0.53mmol)在dce(10ml)中的溶液在室温搅拌15h。然后将nabh3cn(70mg，1.11mmol)添加至混合物且在40℃搅拌2天。该反应用meoh(10ml)和水(0.5ml)淬灭，然后浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化以得到反式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1r,4r)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇(rt＝4.79min)，其为白色固体(8mg，产率10％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.59(brs，1h)，5.13(brs，1h)，4.72-4.66(m，2h)，4.56-4.53(t，1h)，4.49(s，1h)，4.01-3.95(m，1h)，3.60(s，1h)，3.41(brs，2h)，3.03-3.00(d，1h)，2.87-2.84(d，2h)，2.60(s，3h)，2.45(s，3h)，2.00-1.90(m，6h)，1.77-1.65(m，5h)，1.43(s，3h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：纯度92.3％，rt＝4.79min；ms计算值：488.6，ms实测值：489.6[m+h]+。制备型hplc：waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发:254nma：h2ob：acn方法:时间b％010245126512.595159515.2101810实施例32反式-1-甲基-4-(5-甲基-1-(2-甲基-6-((1s,4s)-5-(氧杂环丁烷-3-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)嘧啶-4-基)-1h-吲唑-6-基)环己醇在室温将tfa(1ml)添加至反式-(1s,4s)-5-(6-(6-(4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯(40mg，0.075mmol)在dcm(3ml)中的溶液中且搅拌1小时。然后将反应浓缩以得到棕色油状物且残余物直接使用。将棕色油状物和氧杂环丁烷-3-酮(14mg，0.2mmol)在dcm中的溶液在室温搅拌过夜。向反应添加nabh3cn(13mg，0.2mmol)且搅拌2天。然后添加更多氧杂环丁烷-3-酮(14gm，0.2mmol)且将反应再搅拌1天，然后用水(3ml)稀释。将混合物用dcm(3x10ml)萃取且将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化以得到标题产物的tfa盐(15mg，33％产率)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.65(br，0.9h)，5.14(br，0.5h)，4.73～4.66(m，2h)，4.57～4.53(m，2h)，4.00～3.96(m，1h)，3.60(s，1h)，3.41(br，1h)，3.01(d，j＝8.8hz，2h)，2.88～2.84(m，2h)，2.60(s，3h)，2.46(s，3h)，1.98～1.91(m，6h)，1.78～1.69(m，5h)，1.43(s，3h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.83min；ms计算值：488，ms实测值：489[m+h]+。制备型hplc:waters2767/qdawatersxbridge30x150mm5μm流速：20ml/mina：h2o(0.1％nh4oh)b：acn方法：时间b％020240126012.595159515.2101810实施例331-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇向1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇(50mg，0.19mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(66mg，0.21mmol)、cui(36mg，0.19mmol)、k3po4(80mg，0.38mmol)在甲苯(3ml)中的溶液中添加n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(54mg，0.38mmol)。将混合物在110℃搅拌2小时。将混合物冷却至室温。残余物倒入水(2ml)中且用etoac(2mlx2)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson-2t3c185μm19x150mm20-60％b，a：h2o(0.1％hcl)，b：acn，uv：214nm，流速：15ml/min)以得到标题化合物，其为白色固体(17mg，20％)。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.64(d，j＝2.8hz，1h)，8.11(d，j＝3.2hz，1h)，7.79(d，j＝3.2hz，1h)，6.71(br，1h)，4.75(s，1h)，3.86(dd，j＝24.4,7.6hz，2h)，3.57-3.55(d，j＝10hz,1h)，3.17-3.12(m，4h)，2.54(s，3h)，2.03-1.75(m，7h)，1.31-1.29(m，4h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.202min；ms计算值：454，ms实测值：455[m+h]+。实施例341-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇向1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-4-甲基哌啶-4-醇(50mg，0.189mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(66mg，0.208mmol)、cui(36mg，0.189mmol)、k3po4(80mg，0.378mmol)在甲苯(3ml)中的溶液中添加n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(54mg，0.378mmol)。将混合物在110℃搅拌2小时。将混合物冷却至室温。将残余物倒入水(2ml)中且用etoac(2mlx2)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。将其通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm-11212，20-75％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，214，流速:15ml/min，gt12mins-18min)以得到标题化合物，其为白色固体(20mg，23％)。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.64(d，j＝2.8hz，1h)，8.11(d，j＝3.2hz，1h)，7.79(d，j＝3.2hz，1h)，6.71(s，1h)，4.75(s，1h)，3.90-3.83(m，2h)，3.57-3.55(dd，j＝24，6.8hz，1h)，3.17-3.12(m，4h)，2.54(s，3h)，2.03-1.75(m，7h)，1.31-1.29(m，4h)。lc-ms[柱:c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)，a(0.02％nh4oac)，梯度(b％)，停止时间6.0min]：rt＝4.204分钟，ms计算值：454，ms实测值：455[m+h]+。实施例35步骤1:(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mg，0.54mmol)在hcl/etoac(2m/l，2ml)中的混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐，其为白色固体。(250mg，粗物质)步骤2:(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(6-(1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(50mg，0.11mmol)和k2co3(46mg，0.33mmol)在acn(5ml)中的混合物中添加1-溴-2-甲氧基乙烷(17mg，0.121mmol)，将反应在80℃搅拌过夜。将反应混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(a：h2o(0.1％tfa)，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到产物，其为白色固体。(15mg，产率28％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.55(s，0.6h)，5.25(s，0.4h)，4.73(s，1h)，4.16(s，3h)，3.93～3.89(m，4h)，3.80～3.78(m，2h)，3.54～3.47(m，3h)，3.46(s，3h)，3.30～3.28(m，2h)，3.03～2.94(m，3h)，2.46(s，3h)，2.28～2.15(m，2h)，2.10～2.07(m，2h)，1.97～1.79(m，2h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.4(s)lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以12min]：rt＝2.12min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。实施例36步骤1:(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐将4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mg，0.54mmol)在hcl/etoac(2m/l，2ml)中的混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩以得到粗产物(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐，其为白色固体。(260mg，粗物质)。步骤2:(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(6-(1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷:向(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(80mg，0.18mmol)和k2co3(75mg，0.54mmol)在acn(8ml)中的混合物中添加1-溴-2-甲氧基乙烷(28mg，0.2mmol)，将反应在80℃搅拌过夜。将反应混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(a：h2o(0.1％tfa)，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到标题产物，其为白色固体。(24mg，产率28％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.72(s，1h)，8.09(s，1h)，7.54(s，1h)，6.56(s，0.7h)，5.26(s，0.3h)，4.74(s，1h)，4.14(s，3h)，3.93～3.89(m，4h)，3.80～3.78(m，2h)，3.54～3.47(m，3h)，3.46(s，3h)，3.30～3.28(m，2h)，3.03～2.94(m，3h)，2.46(s，3h)，2.29～2.26(m，2h)，2.09～2.01(m，2h)，1.99～1.96(m，2h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.7(s)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和80％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以12min]：rt＝4.08min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。实施例37(1r,4r)-5-(6-(6-(1-(2-氟乙基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(100mg，0.22mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加et3n(120mg，1.19mmol)，然后添加1-氟-2-碘乙烷(124mg，0.71mmol)。将反应在室温搅拌过夜。反应溶液直接通过制备型hplc纯化(waters2767/qda，waterssunfirec1820x250mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.1％tfa)：25-95％，流速：30ml/min，激发：254nm)以得到标题产物，tfa盐，其为白色固体(72mg)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.72(s，1h)，8.10(s，1h)，7.55(s，1h)，6.56(br，0.9h)，5.29(br，0.6h)，4.96(br，1h)，4.84(br，1h)，4.75(s，1h)，4.15(s，3h)，3.94～3.88(m，4h)，3.76～3.71(m，1h)，3.54～3.47(br，3h)，3.11～2.99(m，4h)，2.46(s，3h)，2.35～2.23(m，2h)，2.16～2.13(m，2h)，2.03～1.96(m，2h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.747(s)，δ-215.641(s)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：纯度：100％，rt＝3.73min；ms计算值：466，ms实测值：467[m+h]+。实施例38(1s,4s)-5-(6-(6-(1-(2-氟乙基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(100mg，0.22mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加et3n(120mg，1.19mmol)，然后添加1-氟-2-碘乙烷(124mg，0.71mmol)。将反应在室温搅拌过夜。反应溶液直接通过制备型hplc纯化(waters2767/qda，waterssunfirec1820x250mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.1％tfa)：25-95％，流速：30ml/min，激发：254nm)以得到标题产物，tfa盐，其为白色固体(55mg)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.72(s，1h)，8.10(s，1h)，7.55(s，1h)，6.56(br，0.9h)，5.29(br，0.6h)，4.96(br，1h)，4.84(br，1h)，4.75(s，1h)，4.15(s，3h)，3.96～3.88(m，5h)，3.54～3.47(br，3h)，3.11～2.99(m，4h)，2.47(s，3h)，2.31～2.23(m，2h)，2.16～2.13(m，2h)，2.03～1.96(m，2h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ75.755(s)，δ-215.688(s)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：纯度：100％，rt＝3.71min；ms计算值：466，ms实测值：467[m+h]+。实施例39(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(64mg，0.24mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(75mg，0.24mmol)、cui(45mg，0.24mmol)和k3po4(100mg，0.48mmol)在无水甲苯(2ml)中的悬浮液中添加n,n’-二甲基-1,2-乙烷二胺(45mg，0.51mmol)。悬浮液用n2脱气且回流2h。真空去除溶剂且残余物通过硅胶色谱法纯化(用dcm/meoh＝30:1)洗脱以得到产物(38mg，产率35％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，dmso)δ8.75(s，1h)，8.31(s，1h)，7.62(s，1h)，6.90-6.60(br，1h)，5.18(s，1h)，4.72(s，1h)，4.53(dt，j＝12.1，6.3hz，4h)，3.82(d，j＝7.2hz，1h)，3.69(d，j＝7.3hz，1h)，3.53(d，j＝9.8hz，1h)，3.49–3.39(m，2h)，2.90–2.79(m，3h)，2.55(s，3h)，2.42(s，3h)，2.06–1.78(m，6h)，1.75–1.66(m，，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：纯度95.80％，rt＝7.32min；ms计算值：460.26，ms实测值：461.6[m+h]+。实施例40(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(64mg，0.24mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(75mg，0.24mmol)、cui(45mg，0.24mmol)和k3po4(100mg，0.48mmol)在无水甲苯(2ml)中的悬浮液中添加n,n’-二甲基-1,2-乙烷二胺(45mg，0.51mmol)。悬浮液用n2脱气且回流2h。真空去除溶剂且残余物通过硅胶色谱法纯化，用(dcm/meoh＝30:1)洗脱以得到产物(76mg，产率70％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso)δ8.75(s，1h)，8.31(s，1h)，7.62(s，1h)，6.90-6.60(br，1h)，5.18(s，1h)，4.72(s，1h)，4.53(dt，j＝12.1，6.3hz，4h)，3.82(d，j＝7.2hz，1h)，3.69(d，j＝7.3hz，1h)，3.53(d，j＝9.8hz，1h)，3.49～3.39(m，2h)，2.90～2.79(m，3h)，2.55(s，3h)，2.42(s，3h)，2.06～1.78(m，6h)，1.74～1.65(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝5.24min；ms计算值：460，ms实测值：461[m+h]+。实施例41步骤1:3-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(70mg，0.13mmol)在dcm(4ml)中的溶液中添加tfa(0.5ml)。所得混合物在室温搅拌1h。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到粗产物(90mg，产率>100％)，其为白色固体，将其直接用于下一步。lcms：5-95％acn，以3min]：rt＝1.73分钟，ms计算值：434，ms实测值：435[m+h]+。步骤2:3-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷向3-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐(90mg粗物质，0.16mmol)在clch2ch2cl(5ml)中的溶液中添加氧杂环丁烷-3-酮(0.5ml)。将混合物在室温搅拌30分钟。然后添加nabh3cn(50mg，0.80mmol)且所得反应混合物在室温搅拌2小时。tlc显示反应完成。混合物用水(20ml)和etoac(50ml)区分。将有机层浓缩且残余物通过制备型tlc纯化(dcm：meoh＝13：1)以得到标题化合物(22mg)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.77(s，1h)，4.70-4.68(m，4h)，4.49(br2h)，4.14(s，3h)，4.05-3.97(m，2h)，3.57-3.52(m，1h)，3.28-3.24(m，2h)，2.95-2.91(m，2h)，2.85-2.80(m，1h)，2.46(s，3h)，2.04-1.81(m，10h)。lc-ms[流动相：从95％水(0.02％nh4oac)和5％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，以6.5min]：rt＝4.401min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例42步骤1:3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(90mg，0.17mmol)在dcm(4ml)中的溶液中添加tfa(0.5ml)。所得混合物在室温搅拌1h。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到粗产物(100mg，产率>100％)，其为白色固体，将其直接用于下一步。lcms[5-95％acn，以3min]：rt＝1.71分钟，ms计算值：418，ms实测值：419[m+h]+。步骤2:3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷向3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐(100mg粗物质，0.17mmol)在clch2ch2cl(5ml)中的溶液中添加氧杂环丁烷-3-酮(0.5ml)。将混合物在室温搅拌30分钟。然后添加nabh3cn(60mg，0.96mmol)且所得反应混合物在室温搅拌2小时。tlc显示反应完成。将混合物用水(20ml)和etoac(50ml)区分。将有机层浓缩且残余物通过制备型tlc纯化(dcm:meoh＝13:1)以得到标题化合物(30mg)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.88(s，1h)，4.73-4.71(m，4h)，4.50(br2h)，4.10-4.00(m，2h)，3.58-3.54(m，1h)，3.25-3.21(m，2h)，2.99-2.96(m，2h)，2.86-2.80(m，1h)，2.64(s，3h)，2.45(s，3h)，2.07-1.81(m，10h)。lc-ms[流动相：从95％水(0.02％nh4oac)和5％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，以6.5min]：rt＝4.425min；ms计算值：474；ms实测值：475[m+h]+。实施例43步骤1:3-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(70mg，0.14mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(0.5ml)。将混合物在室温搅拌30分钟。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到标题化合物(80mg，产率>100％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从95％水和5％acn至5％水和95％acn，以3min]：rt＝1.62min；ms计算值：420，ms实测值：421[m+h]+。步骤23-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷向3-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐(80mg粗物质，0.14mmol)在dce(5ml)中的溶液中添加ch3oh(1ml)和氧杂环丁烷-3-酮(0.5ml)。将混合物在室温搅拌30分钟。向该混合物添加nabh3cn(62mg，1.0mmol)。将混合物在室温搅拌2小时。向该混合物添加饱和na2co3溶液(20ml)。在室温搅拌10分钟后添加dcm(10ml×2)以萃取所需化合物。合并的有机层用盐水(20ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(dcm:ch3oh＝15:1)以得到标题化合物(40mg，产率54％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.80(s，1h)，8.08(s，1h)，7.52(s，1h)，6.79(s，1h)，4.78-4.69(m，6h)，4.25-4.06(m，4h)，3.91-3.86(m，2h)，3.71-3.55(m，2h)，3.35-3.28(m，1h)，2.95-2.79(m，3h)，2.46(s，3h)，2.04-1.94(m，7h)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％tfa)和5％acn至5％水(0.1％tfa)和95％acn，以6.5min]：rt＝3.167min；ms计算值：476，ms实测值：477[m+h]+。实施例44步骤1:3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(90mg，0.18mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将混合物在室温搅拌1h。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到标题化合物(100mg，产率>100％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，dmso-d6)：δ8.75(s，1h)，8.71-8.64(m，1h)，8.50-8.42(m，1h)，8.33(s，1h)，7.65(s，1h)，6.87(s，1h)，4.72-4.70(m，2h)，4.00-3.87(m，1h)，3.71-3.64(m，2h)，3.46-3.41(m，2h)，3.21-3.05(m，4h)，2.59(s，3h)，2.44(s，3h)，2.00-1.84(m，6h)。步骤2:3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷向3-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐(100mg粗物质，0.18mmol)在dce(5ml)中的溶液中添加ch3oh(1ml)和氧杂环丁烷-3-酮(0.5ml)。将混合物在室温搅拌20分钟后，然后添加nabh3cn(62mg，1.0mmol)。所得混合物在室温搅拌2小时。向该混合物添加饱和na2co3溶液(20ml)。将混合物在室温搅拌10分钟且用dcm(10ml×2)萃取。合并的有机层用水(10ml)、盐水(40ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(dcm:ch3oh＝15:1)以得到标题化合物(50mg)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.50(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.89(s，1h)，4.78-4.71(m，6h)，4.02-3.72(m，4h)，3.58-3.55(m，1h)，3.33-3.28(m，1h)，2.99-2.96(m，2h)，2.88-2.81(m，1h)，2.69(s，3h)，2.46(s，3h)，2.05-1.96(m，7h)。lc-ms[流动相：从95％水(0.02％nh4oac)和5％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，以6.5min]：rt＝4.091min；ms计算值：460，ms实测值：461[m+h]+。实施例458-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷向8-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(200mg，0.6mmol)和5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(164mg，0.6mmol)在甲苯(10ml)中的混合物中添加k3po4(254mg，1.2mmol)、cui(114mg，0.6mmol)和n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(53mg，0.6mmol)。将混合物脱气，然后在100℃在ar下搅拌过夜且过滤。将滤液浓缩且通过制备型hplc纯化以得到标题化合物，其为黄色固体(tfa盐)(41mg，14％产率)。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ10.74(s，1h)，8.74(s，1h)，8.35(s，1h)，7.68(s，1h)，3.92(s，1h)，4.86-4.78(m，4h)，4.62-4.50(m，3h)，3.65-3.58(m，6h)，3.24-3.07(m，3h)，2.58(s，3h)，2.47(s，3h)，2.27-1.93(m，8h)。19fnmr(400mhz，dmso-d6)：δ-74.47lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝5.05min；ms计算值：474，ms实测值：475[m+h]+。仪器：waters2767/qda柱：waterssunfirec1820x250mm10μm流速：30ml/min，波长：214nm/254nm，激发：254nm流动相a：h2o(0.1％tfa)，流动相b：acn梯度方法：时间b％015103010.29513.29513.5101510实施例469-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷将9-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(40mg，0.12mmol)、5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(35mg，0.13mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(34mg，0.24mmol)、cui(23mg，0.12mmol)和k3po4(51mg，0.24mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。将混合物用etoac(100ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(石油醚/etoac＝10:1至1:1)以得到标题化合物(18mg，31％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.83(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.89(s，1h)，4.71(d，j＝6.4，4h)，4.15(d，j＝10.8，4h)，3.98(d，j＝8.8，4h)，3.58-3.55(m，1h)，2.98(d，j＝10.4，2h)。2.88-2.81(m，1h)，2.65(s，3h)，2.46(s，3h)，2.07-1.93(m，5h)，1.67(br3h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝2.885min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例471-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇将1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(40mg，0.16mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(56mg，0.18mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(45mg，0.32mmol)、cui(31mg，0.16mmol)和k3po4(65mg，0.32mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在110℃搅拌2小时。将混合物用etoac(10ml)稀释且用nh3·h2o(10mlx3)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm20-50％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn，ms，流速:15ml/min)以得到标题化合物(17mg，24％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.22(s，1h)，8.02(s，1h)，7.65(s，1h)，6.77(br，1h)，5.58(br，1h)4.81(s，1h)，3.96-3.86(m，4h)，3.63-3.37(m，5h)，2.76(s，3h)，2.16-2.01(m，4h)，1.54(s，3h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.347min；ms计算值：440，ms实测值：441[m+h]+。实施例481-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇将1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(40mg，0.16mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(56mg，0.18mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(44mg，0.32mmol)、cui(31mg，0.16mmol)和k3po4(65mg，0.32mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在110℃搅拌2小时。将混合物用etoac(10ml)稀释且用nh3·h2o(10mlx3)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm20-50％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn，ms，流速:15ml/min)以得到标题化合物(15mg，21％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.26(s，1h)，8.04(s，1h)，7.66(s，1h)，6.81(br，1h)，5.60(br，1h)4.81(s，1h)，3.95-3.86(m，4h)，3.61-3.34(m，5h)，2.76(s，3h)，2.15-2.05(m，4h)，1.53(s，3h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.355分钟，ms计算值：440，ms实测值：441[m+h]+。实施例491-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇将1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-(34mg，0.13mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(48mg，0.15mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(37mg，0.26mmol)、cui(26mg，0.13mmol)和k3po4(55mg，0.26mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在110℃搅拌2小时。将混合物用etoac(10ml)稀释且用nh3·h2o(10mlx3)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson-2c185μm19x150mm；40-55％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，uv：254nm，流速：15ml/min)以得到标题化合物(14mg，25％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.52(s，1h)，7.99(s，1h)，7.67(s，1h)，6.67(s，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，3h)，3.56-3.47(m，4h)，3.44-3.33(m，2h)，2.59(s，3h)，2.12-2.02(m，2h)，1.99-1.96(m，2h)，1.52(s，3h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.504min；ms计算值：440，ms实测值：441[m+h]+。实施例501-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇将1-(5-氯-1h-吲唑-6-基)-3-甲基吡咯烷-3-醇(34mg，0.13mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(48mg，0.15mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(37mg，0.26mmol)、cui(26mg，0.13mmol)和k3po4(55mg，0.26mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在110℃搅拌2小时。将混合物用etoac(10ml)稀释且用nh3·h2o(10mlx3)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters-1xbrigec185μm19x150mm；30-70％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，uv：214nm，流速:15ml/min)以得到标题化合物(19mg，33％)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ8.52(s，1h)，7.99(s，1h)，7.67(s，1h)，6.66(s，1h)，4.74(s，1h)，3.90(s，3h)，3.54-3.47(m，4h)，3.37-3.30(m，2h)，2.59(s，3h)，2.10-2.08(m，2h)，1.99-1.95(m，2h)，1.52(s，3h)。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.338min；ms计算值：440，ms实测值：441[m+h]+。实施例512-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇将lialh4(20mg，0.53mmol)添加至2-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(52mg，0.106mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌2h。反应然后用etoac淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈:水＝5:95～100:0)以得到标题产物，其为白色固体(25mg，产率：53％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.67(br，0.9h)，5.30(br，0.5h)，4.74(br，1h)，3.90(s，2h)，3.68(t，j＝5.2hz，2h)，3.53(br，2h)，3.15(d，j＝11.2hz，2h)，2.88～2.81(m，1h)，2.65～2.63(m，2h)，2.63(s，3h)，2.46(s，3h)，2.32～2.26(m，2h)，2.01～1.95(m，7h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.18min；ms计算值：448，ms实测值：449[m+h]+。实施例522-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇将lialh4(19mg，0.5mmol)添加至2-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(75mg，0.153mmol)在thf(5ml)中的溶液中且将反应混合物在室温搅拌0.5小时。反应然后用饱和nh4cl(0.5ml)淬灭。然后将混合物过滤且将滤液浓缩且残余物通过c18快速柱纯化(乙腈：水＝5:95～100:0)以得到产物，其为灰白色固体。(45mg，65％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.83(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.68(br，0.7h)，5.27(br，0.5h)，4.74(br，1h)，3.91(s，2h)，3.74～3.71(m，2h)，3.54～3.46(m，2h)，3.23～3.20(m，2h)，2.87(t，j＝11.2hz，1h)，2.70(br，2h)，2.64(s，3h)，2.46(s，3h)，2.37(t，j＝12.0hz，2h)，2.01～1.95(m，6h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.21min；ms计算值：448，ms实测值：449[m+h]+。实施例53步骤1(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在室温向4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(260mg，0.515mmol)在ch2cl2(10ml)中的搅拌溶液中添加三氟乙酸(5ml)。反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物浓缩且将残余物溶于ch2cl2(50ml)。添加nh3.h2o水溶液(10ml)且分离有机层。水层用ch2cl2(50ml)萃取且合并的有机层用盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤。将滤液浓缩至干且残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为黄色固体(180mg，产率：86％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.78min；ms计算值：404，ms实测值：405[m+h]+。步骤2:合成1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)-2-羟基乙酮在室温向(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(180mg，0.445mmol)、2-羟基乙酸(33.9mg，0.44mmol)和hatu(254mg，0.668mmol)在dmf(20ml)中的搅拌溶液中添加dipea(172mg，1.3mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜。反应混合物用etoac(50ml)和h2o(50ml)稀释。分离有机层且水层用etoac(2x50ml)萃取。合并的有机层用水(2x50ml)、盐水洗涤，用无水na2so4干燥且过滤。将滤液浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为白色固体(36mg，产率：17％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.75(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.67(br，1h)，5.29(br，1h)，4.83(d，j＝10.4hz，1h)，4.74(s，1h)，4.30-4.19(m，2h)，3.90(s，2h)，3.74-3.67(m，2h)，3.53(br2h)，3.21-3.15(m，1h)，3.12-3.09(m，1h)，2.90-2.84(m，1h)，2.60(s，3h)，2.48(s，3h)，2.02-1.95(m，4h)，1.82-1.72(m，2h)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.13min；ms计算值：462，ms实测值：463[m+h]+。实施例54步骤1:(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在室温向4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(271mg，0.537mmol)在ch2cl2(10ml)中的搅拌溶液中添加三氟乙酸(5ml)。反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物浓缩且将残余物溶于ch2cl2(50ml)。添加nh3.h2o水溶液(10ml)且分离有机层。水层用ch2cl2(50ml)萃取且合并的有机层用盐水洗涤，用无水na2so4干燥，过滤。将滤液浓缩至干。残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为黄色固体(190mg，产率：87％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.78min；ms计算值：404，ms实测值：405[m+h]+。步骤2:1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)-2-羟基乙酮在室温向(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(180mg，0.445mmol)、2-羟基乙酸(33.9mg，0.44mmol)和hatu(254mg，0.668mmol)在dmf(20ml)中的搅拌溶液中添加dipea(172mg，1.3mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜。反应混合物用etoac(50ml)稀释且添加h2o(50ml)。分离有机层且水层用etoac(2x50ml)萃取。合并的有机层用水(2x50ml)、盐水洗涤，用无水na2so4干燥且过滤。将滤液浓缩至干且残余物通过硅胶色谱法纯化，用ch2cl2:meoh＝20:1洗脱以得到所需产物，其为白色固体(38mg，产率：18％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.75(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.67(br，1h)，5.29(br，1h)，4.84(d，j＝12.4hz，1h)，4.74(s，1h)，4.30-4.19(m，2h)，3.90(s，2h)，3.74-3.67(m，2h)，3.52(br2h)，3.22-3.15(m，1h)，3.12-3.09(m，1h)，2.90-2.87(m，1h)，2.60(s，3h)，2.48(s，3h)，2.02-1.95(m，4h)，1.81-1.72(m，2h)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝3.99min；ms计算值：462.24，ms实测值：463.5[m+h]+。实施例55(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(3-甲基-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将5-甲基-6-(3-甲基-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(45mg，0.16mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(57mg，0.18mmol)、n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(45mg，0.32mmol)、cui(30mg，0.16mmol)和k3po4(68mg，0.32mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌2小时。将混合物用etoac(100ml)稀释，用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化((waters-1c185μm19x150mm-11212；20-75％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，214，流速15ml/min，gt12min-18min)以得到标题化合物(10mg，13％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.77(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.67(br，1h)，5.35(br，1h)，4.74-4.70(m，5h)，3.91(s，2h)，3.58-3.52(m，2h)，2.93-2.90(m，2h)，2.64(s，3h)，2.56-2.52(m，1h)，2.43(s，3h)，2.23-2.21(m，1h)，2.00-1.93(m，3h)，1.82(s，2h)，1.30-1.26(m，2h)，0.79-0.76(m，3h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝4.389min；ms计算值：474，ms实测值：475[m+h]+。实施例56(1r,4r)-5-(6-(6-(1-(3-氘代氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(90mg，0.270mmol)和6-(1-(3-氘代氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(73mg，0.268mmol)在甲苯(20ml)中的混合物中添加cui(77mg，0.41mmol)、k3po4.3h2o(209mg，0.89mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(48mg，0.54mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h。lc-ms显示反应完成。反应混合物用etoac(50ml)稀释且过滤。将滤液浓缩且残余物通过硅胶柱色谱法纯化，然后是制备型tlc(etoac/pe＝1/1)以得到标题产物，其为白色固体(62mg)。将白色固体在etoac中浆化2h且过滤以得到纯的所需产物，其为白色固体(35mg，产率：27％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.77(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.56(br，1h)，5.26(br，1h)，4.74(s，1h)，4.68(s，4h)，4.12(s，3h)，3.92-3.90(m，2h)，3.55-3.48(m，2h)，2.94-2.80(m，3h)，2.45(s，3h)，2.03-1.85(m，8h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.24min；ms计算值：477，ms实测值：478[m+h]+；500[m+na]+。实施例57(1s,4s)-5-(6-(6-(1-(3-氘代氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(90mg，0.270mmol)和6-(1-(3-氘代氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(75mg，0.275mmol)在甲苯(20ml)中的溶液中添加cui(75mg，0.41mmol)、k3po4.3h2o(220mg，0.94mmol)和n,n’-二甲基乙二胺(49mg，0.54mmol)。将反应混合物在100℃搅拌4h。lc-ms显示反应完成。反应混合物用etoac(100ml)稀释且过滤。将滤液浓缩且残余物通过硅胶柱色谱法、然后是制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/1)以得到纯的所需产物，其为白色固体(75mg，产率：58％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.77(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.56(br，1h)，5.30(br，1h)，4.74(s，1h)，4.69(s，4h)，4.11(s，3h)，3.92-3.90(m，2h)，3.54-3.43(m，2h)，2.93(d，j＝10.8hz，2h)，2.90-2.80(m，1h)，2.45(s，3h)，2.03-1.86(m，8h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.21min；ms计算值：477，ms实测值：478[m+h]+；500[m+na]+。实施例58(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在ar下将hcl/meoh(5m，4ml)滴加至4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(94mg，0.18mmol)在甲醇(4ml)中的溶液中。将反应在室温搅拌1h。将反应混合物滴加至冰冷却的na2co3水溶液(30ml)(ph等于10)中。所得物质浓缩以去除meoh且用ch2cl2(6x100ml)萃取。合并的有机物用盐水(25ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过柱色谱纯化(洗脱液：ch2cl2:meoh＝10:1)以得到所需产物，其为粗的白色固体(48mg，产率：63％)。将部分所得所需产物(33mg)进一步通过制备型hplc纯化(碱性条件)。将级分浓缩，然后在冻干器中干燥得到纯的所需产物，其为黄色固体(20mg)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％tfa)和95％acn(0.1％tfa)，经10.0min]：rt＝5.57min；ms计算值：420，ms实测值：421[m+h]+。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.76(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.56(br，1h)，5.25(br，1h)，4.73(s，1h)，4.16(s，3h)，3.90(q，j＝7.3hz，2h)，3.55-3.49(m，2h)，3.27-3.24(m，2h)，2.99-2.93(m，1h)，2.86-2.80(m，2h)，2.47(s，3h)，2.00-1.89(m，4h)，1.74-1.69(m，2h)。实施例59(1s,4s)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(65mg，0.125mmol)在2mldcm中的溶液中滴加0.5mltfa。将反应在室温搅拌2小时。向反应添加饱和nahco3以调节ph＝8-9且用dcm(50mlx2)萃取。合并的有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过手性-hplc纯化(ib，hex:etoh:dea＝50:50:0.3；流速：10ml/min，波长：230nm)以得到标题化合物(14mg，27％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.75(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.55(br，1h)，5.24(br，1h)，4.73(s，1h)，4.15(s，3h)，3.97-3.87(m，2h)，3.68-3.41(m，2h)，3.26-3.23(m，2h)，2.95(t，j＝14.4hz，1h)，2.82(t，j＝11.2hz，2h)，2.46(s，3h)，2.00-1.71(m，5h)，1.64-1.60(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝3.057min；ms计算值：420，ms实测值：421[m+h]+。实施例603-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(44mg，0.085mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将混合物在室温搅拌4小时。然后tlc指示反应完成。将混合物浓缩以得到所需产物(40mg)，其为黄色固体。1hnmr(300mhz，cd3od)：δ8.73(s，1h)，8.19(m，1h)，7.64(m，1h)，6.86(s，1h)，4.83-4.75(m，2h)，4.12(s，3h)，4.08-3.92(m，1h)，3.86-3.67(m，3h)，3.61-3.50(m，2h)，3.38-3.16(m，3h)，2.52(s，3h)，2.21-1.89(m，6h)。19fnmr(376mhz，cd3od)：δ-77.58(s，3f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.02％nh4oac)和5％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，以6.5min]：rt＝3.311分钟，ms计算值：534，ms实测值：421[m-114+h]+。实施例613-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(48mg，0.095mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(1ml)。将混合物在室温搅拌4小时。然后lcms指示反应完成。将混合物浓缩以得到所需产物(50mg，产率100％)，其为白色固体。1hnmr(300mhz，cd3od)：δ8.75(s，1h)，8.26(m，1h)，7.67(m，1h)，7.11(s，1h)，4.85-4.79(m，2h)，4.11-3.77(m，4h)，3.63-3.53(m，2h)，3.39-3.33(m，1h)，3.27-3.16(m，2h)，2.73(s，3h)，2.53(s，3h)，2.22-1.91(m，6h)。19fnmr(376mhz，cd3od)：δ-77.38(s，3f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.02％nh4oac)和5％acn至5％水(0.02％nh4oac)和95％acn，以6.5min]：rt＝3.278分钟，ms计算值：518，ms实测值：405[m-114+h]+。实施例623-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(70mg，0.13mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(0.5ml)。所得混合物在室温搅拌过夜。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到标题化合物(66mg，产率93％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.76(br，1h)，8.63(s，1h)，8.54(br，1h)，8.35(s，1h)，7.67(s，1h)，6.80(s，1h)，4.45(s，2h)，4.01(br5h)，3.46-3.43(m，2h)，3.22-3.09(m，5h)，2.46(s，3h)，2.00-1.97(m，2h)，1.86-1.78(m，4h)，1.73-1.70(m，2h)。19fnmr(376mhz，dmso-d6)：δ-74.79(s，3f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％tfa)和5％acn至5％水(0.1％tfa)和95％acn，以6.5min)，rt＝3.562分钟，ms计算值：548，ms实测值：435[m–114+h]+。实施例633-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸盐向4-(1-(6-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(80mg，0.15mmol)在dcm(5ml)中的溶液中添加tfa(0.5ml)。所得混合物在室温搅拌过夜。tlc显示反应完成。将混合物浓缩以得到标题化合物(80mg，产率100％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.80(br，1h)，8.74(s，1h)，8.62(br，1h)，8.34(s，1h)，7.66(s，1h)，6.92(s，1h)，4.46(s，2h)，4.02(br2h)，3.48-3.45(m，2h)，3.23-3.09(m，5h)，2.57(s，3h)，2.46(s，3h)，2.01-1.97(m，2h)，1.91-1.85(m，4h)，1.72-1.70(m，2h)。19fnmr(376mhz，dmso-d6)：δ-74.75(s，3f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％tfa)和5％acn至5％水(0.1％tfa)和95％acn，以6.5min]：rt＝3.305分钟，ms计算值：532，ms实测值：419[m–114+h]+。实施例64、65和66步骤1：5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷盐酸盐向4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(64mg，0.12mmol)在meoh(2ml)中的溶液中添加hcl/二噁烷(1ml)。将混合物在室温搅拌2小时。将混合物浓缩以得到化合物(47mg，87％)，其为黄色油状物。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min.10-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.910min；ms计算值：434，ms实测值：435[m+h]+。步骤2:5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷向5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷盐酸盐(47mg，0.10mmol)、二氢呋喃-3(2h)-酮(49mg，0.56mmol)和acoh(2滴)在dcm(5ml)中的溶液中添加nabh3cn(14mg，0.22mmol)。将混合物在室温搅拌20小时。将饱和nahco3(3滴)添加至混合物。将混合物浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝15/1)以得到标题化合物(40mg，73％)，其为无色油状物。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min.10-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.382min；ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷(40mg，0.08mmol)通过手性-hplc分离以得到e64，(2mg，5％)、e65，(7mg，17％)和e66(5mg，12％)。手性制备型hplc：柱：chiralpakid5μm20x150mm；相：acn:ipa:nh3.h2o＝80:20:0.3，流速：13ml/min；波长：254nm。e64(混合物，异构体1和异构体2)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.60(s，1h)，4.98(br，1h)，4.13(s，3h)，4.09-3.91(m，3h)，3.85-3.79(m，1h)，3.70(br，1h)，3.54-3.52(m，1h)，3.17-2.84(m，3h)，2.46(s，3h)，2.33-2.21(m，3h)，2.08-1.92(m，6h)，1.79-1.58(m，7h)。手性-hplc[柱：chiralpakid250mmx4.6mm5μm；流动相：acn:ipa:dea＝80:20:0.2；流速:1ml/min；波长：230nm；温度：环境温度]：rt＝5.191分钟和5.305分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝3.987分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。e65(异构体3)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.60(s，1h)，4.98(br，1h)，4.18-4.11(m，4h)，4.07-3.91(m，4h)，3.85-3.79(m，1h)，3.72-3.68(m，1h)，3.54-3.49(m，1h)，3.16(d，j＝10.8mhz，1h)，3.06-2.81(m，3h)，2.46(s，3h)，2.29-2.20(m，3h)，2.14-1.73(m，10h)。手性-hplc[柱：chiralpakid250mmx4.6mm5μm；流动相：acn:ipa:dea＝80:20:0.2；流速:1ml/min；波长：230nm；温度：环境温度]：rt＝6.742分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝3.915分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。e66(异构体4)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.69(s，1h)，8.00(s，1h)，7.44(s，1h)，6.53(s，1h)，4.91(br，1h)，4.06(s，3h)，4.00-3.84(m，4h)，3.78-3.72(m，1h)，3.47-3.44(m，1h)，3.14-2.75(m，3h)，2.39(s，3h)，2.26-2.15(m，3h)，2.02-1.77(m，6h)，1.72-1.58(m，7h)。手性-hplc[柱：chiralpakid250mmx4.6mm5μm；流动相：acn:ipa:dea＝80:20:0.2；流速:1ml/min；波长：230nm；温度：环境温度]：rt＝8.435分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝3.911分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。实施例67和68(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在100℃将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.65mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(240mg，0.72mmol)、cui(125mg，0.65mmol)、k3po4(278mg，1.3mmol)和n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(186mg，1.3mmol)在甲苯(3ml)和dmso(1ml)中的溶液搅拌4小时。将混合物用etoac(5mlx2)稀释，用盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过制备型tlc纯化(dcm/meoh＝10/1)以得到化合物混合物(62mg，18％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：2.1x50mm；watersacquityuplcbeh；流动相：b(acn)；a(0.02％nh4oac+5％acn)；流速：0.5ml/min；梯度(b％)，以3min]：rt＝1.91min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。混合物(62mg，0.12mmol)通过手性-hplc分离以得到粗物质e67(28mg，45％)和e68(28mg，45％)。手性制备型hplc：柱：chiralpakid；5μm20x150mm；相：co2:etoh＝50:50；流速：9ml/min，波长：254nme67(异构体1)粗异构体1(28mg)通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，21.2x150mm，50-80％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt7.5min.)以得到异构体1(9mg)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.84(s，1h)，8.20(s，1h)，7.85(s，1h)，6.59(s，1h)，4.75(s，1h)，4.10(s，3h)，3.99-3.67(m，7h)，3.59-3.57(m，1h)，3.23-3.17(m，3h)，3.09-2.96(m，2h)，2.36-2.29(m，2h)，2.18-2.14(m，1h)，2.01(s，4h)，1.93-1.78(m，3h)。手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；波长：230nm；温度：30℃]：rt＝12.995分钟。lcms柱[c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.554分钟，ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。e68(异构体2)粗异构体2(28mg)通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，19x150mm，40-75％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt12min)以得到纯的异构体2(10mg)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.84(s，1h)，8.20(s，1h)，7.85(s，1h)，6.59(s，1h)，4.75(s，1h)，4.10(s，3h)，3.99-3.67(m，7h)，3.59-3.57(m，1h)，3.23-3.17(m，3h)，3.09-2.96(m，2h)，2.36-2.29(m，2h)，2.18-2.14(m，1h)，2.01(s，4h)，1.93-1.78(m，3h)。手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；波长：230nm；温度：30℃]：rt＝15.944分钟。lcms柱[c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.071min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。实施例69和70(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(150mg，0.49mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(180mg，0.54mmol)、n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(140mg，0.98mmol)、cui(93mg，0.49mmol)和k3po4(208mg，0.98mmol)在甲苯(2ml)和dmso(2ml)中的悬浮液在100℃在n2气氛下搅拌2小时。然后反应混合物用15ml水和3mlnh3h2o稀释，用etoac(30mlx3)萃取。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝15/1)以得到标题化合物(50mg，产率20％)，其为黄色油状物。将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.66mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(240mg，0.72mmol)、n,n'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(186mg，1.31mmol)、cui(125mg，0.66mmol)和k3po4(278mg，1.31mmol)在甲苯(3ml)和dmf(1ml)中的悬浮液在100℃在n2气氛下搅拌4小时。然后反应混合物用15ml水和3mlnh3h2o稀释且用etoac(30mlx3)萃取。有机层用盐水(15ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过柱色谱在硅胶上纯化(dcm/meoh＝15/1)以得到化合物混合物(65mg，产率19％)，其为黄色油状物。lc-ms[c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；5-95％正，流速：1.5ml/min，停止时间4min]：rt＝2.490min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。化合物混合物(110mg)通过手性hplc分离以得到异构体1(10mg，9％)，其为黄色油状物和异构体2(13mg，12％)，其为黄色油状物。手性制备型hplc：柱：chiralpakic；5μm20x150mm；相：meoh:dcm:nh3.h2o＝80:20:0.3；流速:12ml/min，波长：254nme69(异构体1)手性-hplc[柱：手性pakic，5μm250mmx4.6mm；流动相：meoh:dcm:dea＝80:20:0.2；流速：1ml/min；波长：230nm；温度：30℃]：rt＝16.364分钟。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.85(s，1h)，8.09(s，1h)，7.75(s，1h)，6.54(br，1h)，5.28-5.25(m，1h)，4.75(s，1h)，4.12(s，3h)，4.01-3.89(m，4h)，3.83(q，j＝8.0hz，1h)，3.70(t，j＝8.0hz，1h)，3.54-3.35(m，2h)，3.16-3.02(m，3h)，2.95-2.92(m，1h)，2.27(q，j＝12hz，2h)，2.13-1.89(m，6h)，1.87-1.76(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.911分钟，ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。e70(异构体2)手性-hplc[柱：手性pakic，5μm250mmx4.6mm；流动相：meoh:dcm:dea＝80:20:0.2；流速：1ml/min；波长：230nm；温度：30℃]：rt＝18.717分钟。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.84(s，1h)，8.07(s，1h)，7.75(s，1h)，6.54(br，1h)，5.27(br，1h)，4.75(s，1h)，4.12(s，3h)，4.01-3.89(m，4h)，3.83(q，j＝8.0hz，1h)，3.70(t，j＝7.6hz，1h)，3.55-3.40(m，2h)，3.17-3.02(m，3h)，2.95-2.92(m，1h)，2.27(q，j＝12hz，2h)，2.13-1.89(m，6h)，1.87-1.76(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.908min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。实施例71(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(4-吗啉代环己基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将4-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)环己基)吗啉(异构体2)(40mg，0.13mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(53mg，0.16mmol)、cui(25mg，0.13mmol)、k3po4(55mg，0.26mmol)和n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(37mg，0.26mmol)在甲苯(2.5ml)和dmso(0.5ml)中的溶液在100℃搅拌4小时。将混合物用etoac(30mlx3)稀释，用盐水(30mlx2)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，19x150mm，30-95％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt12min.)以得到化合物(10mg，15％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.66(s，1h)，8.11(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(br，1h)，5.14(br，1h)，4.74(s，1h)，4.09(s，3h)，3.90-3.83(m，2h)，2.74-2.72(m，4h)，3.57-3.55(m，1h)，3.35(s，1h)，2.87-2.81(m，1h)，2.66-2.64(m，4h)，2.44(s，3h)，2.38-2.33(m，1h)，2.14-2.11(m，2h)，1.99(s，4h)，1.61-1.42(m，4h)。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.004分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。实施例72(1r,4r)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(三氘代甲氧基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在0℃在n2下向(1r,4r)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(40mg，0.08mmol)在dmf(2ml)中的溶液中添加nah(60％，15mg，0.38mmol)和meod-d4(0.5ml)。将反应在室温搅拌过夜。该反应用饱和nh4cl淬灭。所得混合物通过c18柱纯化，用mecn/h2o(0.1％tfa，从5/95至95/5)洗脱以得到标题产物，其为白色固体(24mg，产率：66％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.77(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.54(br，0.5h)，5.26(br，0.5h)，4.74～4.69(m，5h)，3.94(q，j＝7.6hz，2h)，3.58～3.42(m，3h)，2.97～2.82(m，3h)，2.46(s，3h)，2.04～1.87(m，9h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.29min；ms计算值：479.3，ms实测值：480.3[m+h]+。实施例73(1s,4s)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(三氘代甲氧基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在0℃在n2下向(1s,4s)-5-(6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(80mg，0.15mmol)在dmf(10ml)中的溶液中添加nah(60％，30mg，0.76mmol)和meod-d4(0.5ml)。将反应混合物在室温搅拌3h。该反应用饱和nh4cl淬灭。所得混合物通过c18柱纯化，用mecn/h2o(0.1％tfa)：从5/95至95/5洗脱以得到产物的tfa盐，其为白色固体(60mg，产率：82％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.73(s，1h)，8.09(s，1h)，7.55(s，1h)，6.56(br，0.5h)，5.28(br，0.5h)，5.09(t，j＝7.2hz，2h)，4.82(t，j＝7.6hz，2h)，4.75(s，1h)，4.27(s，1h)，3.94～3.88(m，2h)，3.75～3.72(m，2h)，3.56～3.42(m，3h)，3.08(t，j＝8.0hz，1h)，2.86～2.80(m，2h)，2.46(s，3h)，2.35～2.25(m，2h)，2.19～1.94(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.69(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.23min；ms计算值：479，ms实测值：480[m+h]+。实施例742-(6-(6-(顺式-4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(rt＝3.23min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h–吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸盐酸盐(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应倒入水(10ml)中且用ea(10mlx3)萃取，用盐水(10ml)洗涤且浓缩。将合并的有机部分干燥，浓缩且通过制备型hplc纯化以得到所需产物，其为白色固体。(100mg，产率:60％)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.667(s，1h)，8.268(s，1h)，7.604(s，1h)，7.144(s，1h)，3.634(s，4h)，2.900(s，1h)，2.856～2.843(m，1h)，2.732(s，3h)，2.473(s，3h)，2.189-2.165(m，2h)，2.099-2.035(m，2h)，1.894-1.820(m，4h)，1.334-1.312(m，4h1.274(s，3h)。19fnmr(376mhz，cd3od)：δ-77.148tfa盐lc-ms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝3.23min；ms计算值：475，ms实测值：476[m+h]+。制备型hplc：waters2767/qdawaterssunfirec1820x250mm10μm流速：30ml/mina：h2o(0.1％tfa)b：acn时间b％035105010.29513.29513.5101510实施例752-(6-(6-(顺式-4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(rt＝3.57min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h–吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸盐酸盐(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应倒入水(10ml)中且用ea(10ml×3)萃取，用盐水(10ml)洗涤，浓缩，通过制备型hplc纯化[waterssunfire，c18，20x250mm，10μm，35-95％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn；uv：214nm；流速：30ml/min]以得到标题产物，其为白色固体(13mg，产率8％)。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.789(s，1h)，8.100(s，1h)，7.525(s，1h)，6.778(s，1h)，3.631～3.505(m，2h)，2.963(s，1h)，2.860～2.800(m，1h)，2.555(s，4h)，2.448(s，3h)，2.065-2.000(m，4h)，1.854-1.823(m，4h)，1.711-1.582(m，5h)，1.268(s，3h)。lcms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝3.57min；ms计算值：475，ms实测值：476[m+h]+。手性hplc[chiralpakad-h0.46cmi.d×15cml，hep/ipa(0.1％dea)＝60:40(v/v)，流速：0.5ml/min，波长：254nm，温度：25℃]：rt＝3.391分钟。实施例762-(6-(6-(顺式-4-羟基-4-甲基环己基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸，tfa盐(rt＝3.63min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h–吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸盐酸盐(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应倒入水(10ml)中且用ea(10ml×3)萃取，用盐水(10ml)洗涤，浓缩且通过制备型hplc纯化[waterssunfire，c18，20x250mm，10μm，35-95％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn；uv：214nm；流速：30ml/min]以得到标题产物，其为白色固体(13mg，产率8％)。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.743(s，1h)，8.161(s，1h)，7.556(s，1h)，6.884(s，1h)，3.631～3.564(m，2h)，3.016(s，1h)，2.843(m，1h)，2.687(s，1h)，2.617(s，3h)，2.458(s，3h)，2.098-2.021(m，4h)，1.854-1.823(m，4h)，1.765-1.588(m，5h)，1.274(s，3h)。lcms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：纯度96.9％，rt＝3.63min；ms计算值：475.5，ms实测值：476.7[m+h]+。手性hplc[chiralpakad-h0.46cmi.d×15cml，hep/ipa(0.1％dea)＝60:40(v/v)，流速：0.5ml/min，波长：254nm，温度：25℃]：rt＝2.45分钟。实施例77顺式-3-{6-[6-(4-羟基-4-甲基-环己基)-5-甲基-吲唑-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸(rt＝3.23min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h–吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(100ml)中，用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩至干。将残余物添加至thf(10ml)且添加lioh(53mg)，将溶液在室温搅拌3小时，然后tlc显示反应完成，将溶液浓缩至干且通过制备型hplc纯化以得到产物(100mg，产率:60％)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.667(s，1h)，8.268(s，1h)，7.604(s，1h)，7.144(s，1h)，3.96(m，4h)，2.900(m，3h)，2.75～2.67(m，5h)，2.47(s，3h)，2.02-1.99(m，2h)，1.86-1.82(m，2h)，1.71-1.53(m，5h)，1.274(s，3h)。19fnmr(376mhz，cd3od)：δ-77.148tfa盐lc-ms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝3.23min；ms计算值：475，ms实测值：476[m+h]+。制备型hplc:waters2767/qdawaterssunfirec1820x250mm10μm流速：30ml/mina：h2o(0.1％tfa)b：acn时间b％035105010.29513.29513.5101510实施例78顺式-3-{6-[6-(4-羟基-4-甲基-环己基)-5-甲基-吲唑-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸(异构体1，rt＝3.57min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(100ml)中，用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩至干。残余物添加至thf(10ml)且添加lioh(53mg)，将溶液在室温搅拌3小时。将溶液浓缩至干且通过制备型hplc纯化[waterssunfire，c18，20x250mm，10μm，35-95％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn；uv：214nm；流速：30ml/min]以得到产物(30mg，产率18％)。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.80(s，1h)，8.09(s，1h)，7.53(s，1h)，6.84(s，1h)，4.25～4.23(m，1h)，4.06～4.03(m，1h)，3.69～3.67(m，1h)，3.50～3.45(m，1h)，3.02～2.99(m，1h)，2.87～2.77(m，3h)，2.56(s，3h)，2.46(s，3h)，2.11～1.97(m，3h)，1.86-1.82(m，2h)，1.71-1.59(m，4h)，1.35-1.27(m，1h)，1.24(s，3h)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝3.57min；ms计算值：475，ms实测值：476[m+h]+。手性hplc[chiralpakad-h0.46cmi.dx15cml，hep/ipa(0.1％dea)＝60:40(v/v)，流速：0.5ml/min，波长：254nm，温度：25℃]：rt＝3.391分钟。实施例79顺式-3-{6-[6-(4-羟基-4-甲基-环己基)-5-甲基-吲唑-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸(异构体2，rt＝3.63min)向顺式-4-(1-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-甲基环己醇(160mg，0.34mmol)、3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(182mg，1.02mmol)在nmp(4ml)中的溶液中添加et3n(344mg，3.4mmol)，在70℃搅拌过夜。将反应混合物倒入水(100ml)中，用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩至干。残余物添加至thf(10ml)且添加lioh(53mg)，溶液在室温搅拌3小时。将溶液浓缩至干且通过制备型hplc纯化[waterssunfire，c18，20x250mm，10μm，35-95％b，a：h2o(0.1％tfa)，b：acn；uv：214nm；流速：30ml/min]以得到产物(6mg，产率3.6％)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.82(s，1h)，8.09(s，1h)，7.52(s，1h)，6.87(s，1h)，3.93～3.72(m，4h)，2.85～2.80(m，3h)，2.65～2.59(m，1h)，2.59(s，3h)，2.49～2.44(m，1h)，2.44(s，3h)，2.7～1.97(m，2h)，1.86-1.82(m，2h)，1.72-1.57(m，4h)，1.44-1.39(m，1h)，1.27(s，3h)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％tfa)和50％acn(0.1％tfa)至95％水(0.1％tfa)和5％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝3.63min；ms计算值：475.5，ms实测值：476.7[m+h]+。手性条件[chiralpakad-h0.46cmi.dx15cml，hep/ipa(0.1％dea)＝60:40(v/v)，流速：0.5ml/min，波长：254nm，温度＝25℃]：rt＝2.45分钟，98.496％ee实施例803-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸在室温向3-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-3-氮杂-双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲基酯(200mg，0.43mmol)在meoh/thf(3ml/3ml)中的溶液中添加2nlioh(1.72ml，3.43mmol)。将混合物温热至40℃过夜。tlc显示反应完成。将反应混合物浓缩，溶于水(10ml)，用et2o(10mlx2)洗涤，水相用khso4水溶液(2ml)调节至ph＝2～3且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化以得到白色固体。(110mg，75％产率)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.64(s，1h)，8.25(s，1h)，7.58(s，1h)，7.08(s，1h)，4.13(m，2h)，3.95～3.93(brs，4h)，3.70～3.63(m，2h)，3.33-3.31(m，1h)，2.95-2.70(m,2h)，2.74(s,3h)，2.70-2.60(m,2h)，2.501(s,3h)，1.90～1.82(m，4h)，1.54～1.50(m，1h)。19fnmr(376mhz，cd3od)：δ-77.155tfa盐lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)，经10min]：rt＝5.55min；ms计算值：447，ms实测值：448[m+h]+。制备型hplc方法:waters2767/qdawaterssunfirec1820x250mm10μm流速：30ml/mina：h2o(0.1％tfa)b：acn时间b％035105010.29512.29513.5101510实施例813-(6-(6-异丙氧基-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸向3-(6-(6-异丙氧基-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-甲酸甲酯(100mg，0.22mmol)在thf(2ml)中的溶液中添加lioh在h2o中的溶液(2ml，4.0mmol，2n在h2o中)。所得混合物在室温搅拌2小时。反应用1nhcl溶液酸化以调节ph＝6～7，用etoac(30mlx2)萃取，用na2so4干燥。将有机相过滤且浓缩，残余物通过制备型hplc纯化以得到标题化合物(40mg，42％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.31(s，1h)，8.23(s，1h)，7.58(s，1h)，6.72(s，1h)，4.70-4.64(m，1h)，4.00(s，3h)，3.88-3.79(m，2h)，3.70(s，2h)，2.77(br2h)，2.53-2.50(m，1h)，2.46-2.43(m，1h)，2.23(s，3h)，1.38(d，j＝6.0hz，6h)，1.37-1.34(m，1h)。实施例82和832-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸在室温向2-{2-甲基-6-[5-甲基-6-(四氢-吡喃-4-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-4-基}-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲基酯(350mg，0.73mmol)在meoh/thf(3ml/3ml)中的溶液中添加2nlioh(1.72ml，3.43mmol)。将混合物温热至40℃过夜。将反应混合物浓缩，溶于水(10ml)，用et2o(10mlx2)洗涤，水相用khso4水溶液(2ml)调节至ph＝2～3且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化以得到白色固体。(110mg，45％产率)制备型hplc:waters2767/qda；watersxbridge30x150mm5μm；20ml/min；214nm/254nm；激发:254nma：h2ob：acn方法:时间b％010245126512.595159515.2101810实施例82(单一未知异构体1，rt＝3.920min)：1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ12.29(s，1h),8.73(s，1h)，8.29(s，1h)，7.62(s，1h)，7.02-6.52(d，1h)，4.88～4.10(m，1h)，4.08～3.99(m，2h)，3.56～3.41(m，3h)，3.22～3.07(m，3h),2.62-2.60(m，4h)，2.45(s，3h)，1.98～1.96(m，1h)，1.91～1.62(m,7h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝5.25min；ms计算值：447，ms实测值：448[m+h]+。手性hplc[柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml注射：2μl流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝70:30流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃，etoh中的样品溶液。实施例83(单一未知异构体2，rt＝4.377min)1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ12.29(s，1h),8.73(s，1h)，8.29(s，1h)，7.62(s，1h)，7.02-6.52(d，1h)，4.88～4.10(m，1h)，4.08～3.99(m，2h)，3.56～3.41(m，3h)，3.22～3.07(m，3h)，2.62-2.60(m，4h)，2.45(s，3h)，1.98～1.96(m，1h)，1.91～1.62(m,7h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％tfa)和30％acn(0.1％tfa)至30％水(0.1％tfa)和70％acn(0.1％tfa)，经10min]：rt＝5.25min；ms计算值：447，ms实测值：448[m+h]+。手性hplc[柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml注射：2μl流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝70:30流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃；etoh中的样品溶液。实施例842-(6-(5-氯-6-(((s)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(异构体1)向2-(6-(5-氯-6-(((s)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(28mg，0.06mmol)在thf(3ml)中的溶液中添加lioh的h2o溶液(0.5ml，0.12mmol，2n在h2o中)。将混合物在室温搅拌2小时。反应用1nhcl溶液酸化以调节ph＝3～4，用etoac萃取，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm-11212；10-45％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，214nm，流速:15ml/min，gt12min)以得到标题化合物(26mg，89％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.40(s，1h)，8.33(s，1h)，8.01(s，1h)，6.70-6.43(m，1h)，5.18(s，1h)，4.79-4.43(m，1h)，3.99-3.81(m，7h)，3.45-3.42(m，1h)，3.24-3.21(m，2h)，2.89-2.83(m，1h)，2.34-2.09(m，3h)，1.97-1.81(m，2h)，1.65-1.59(m，1h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.182分钟，ms计算值：485，ms实测值：486[m+h]+。实施例852-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(异构体1)向2-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体1)(105mg，0.21mmol)在thf(4ml)中的溶液中添加lioh的h2o溶液(0.5ml，0.42mmol，2n在h2o中)。将混合物在室温搅拌2小时。反应用1nhcl溶液酸化以调节ph＝3～4，用etoac萃取且用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm-11212；10-45％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，214，流速:15ml/min，gt12min)以得到标题化合物(32mg，31％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.39(s，1h)，8.32(s，1h)，7.99(s，1h)，6.68-6.44(m，1h)，5.17(s，1h)，4.78-4.41(m，1h)，3.98(s，3h)，3.94-3.81(m，4h)，3.43-3.28(m，2h)，3.13-3.05(m，1h)，2.88-2.82(m，1h)，2.38-1.76(m，4h)，1.71-1.61(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.291分钟，ms计算值：485，ms实测值：486[m+h]+。实施例862-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸(异构体2)向2-(6-(5-氯-6-(((r)-四氢呋喃-3-基)氧基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-甲酸甲酯(异构体2)(135mg，0.27mmol)在thf(4ml)中的溶液中添加lioh的h2o溶液(0.5ml，0.54mmol，2n在h2o中)。将混合物在室温搅拌2小时。反应用1nhcl溶液酸化以调节ph＝3～4，用etoac(30mlx2)萃取，用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化(waters-1c185μm19x150mm-11212；10-45％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，214，流速15ml/min，gt12mins-18min)以得到标题化合物(45mg，34％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，dmso-d6)：δ8.38(s，1h)，8.32(s，1h)，7.99(s，1h)，6.68-6.42(m，1h)，5.17(s，1h)，4.78-4.43(m，1h)，3.98-3.79(m，7h)，3.47-3.40(m，2h)，3.16-3.11(m，1h)，2.89-2.84(m，1h)，2.30-2.09(m，2h)，1.97-1.81(m，2h),1.70-1.60(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.296分钟，ms计算值：485，ms实测值：486[m+h]+。实施例87和88顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰1)(源自峰1)(单一未知异构体1，rt＝4.556min；单一未知异构体2，rt＝5.225min)向顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰1，148mg，0.30mmol)在meoh(5ml)中的溶液中添加nabh4(34mg，0.90mmol)。将反应在室温搅拌60分钟。该反应用饱和nh4cl淬灭。所得混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson281，ymc-actustriartprepc18-s250x20mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.05％tfa)：从30/70至95/5，流速：20ml/min，波长：254nm)以得到目标产物，其为白色固体(130mg，产率：87％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.59min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。化合物顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰1，130mg，0.26mmol)通过手性制备型hplc纯化(ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)以得到标题产物(混合物)，其为白色固体。e87(单一未知异构体1，rt＝4.556分钟，源自峰1)(45mg，产率：35％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.6h)，5.26(br，0.5h)，4.90(td，j＝10.0，4.8hz，0.5h)，4.78(td，j＝10.0，5.2hz，0.5h)，4.74(s，1h)，4.13(s，3h)，3.93～3.87(m，3h)，3.59～3.46(m，2h)，3.33～3.22(m，2h)，3.17～3.08(m，2h)，2.56～2.48(m，2h)，2.48(s，3h)，2.34(t，j＝11.2hz，1h)，2.14～2.08(m，1h)，2.01～1.92(m，3h)，1.84～1.74(m，1h)，1.19(d，j＝6.0hz，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.97(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：纯度100％，rt＝3.47min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：4.556分钟，ee：100％。e88(单一未知异构体2，rt＝5.225分钟，源自峰1)(45mg，产率：35％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.6h)，5.26(br，0.4h)，4.86(td，j＝10.0，4.4hz，0.5h)，4.74(td，j＝10.0，5.2hz，0.5h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，3.93～3.86(m，3h)，3.61～3.46(m，3h)，3.25～3.09(m，2h)，2.91(d，j＝11.8hz，1h)，2.48(s，3h)，2.48～2.32(m，3h)，2.21(td，j＝10.4，4.4hz，1h)，1.98～1.83(m，4h)，1.19(d，j＝6.4hz，3h)19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.91(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：纯度100％，rt＝3.49min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：5.225分钟，ee：99.53％。实施例89和90顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰2)(单一未知异构体1，rt＝4.787min；单一未知异构体2，rt＝5.624min)向顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰2，152mg，0.31mmol)在meoh(5ml)中的溶液中添加nabh4(35mg，0.92mmol)。将反应在室温搅拌60分钟。该反应用饱和nh4cl淬灭。所得混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson281，ymc-actustriartprepc18-s250x20mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.05％tfa)：从30/70至95/5，流速：20ml/min，波长：254nm)以得到目标产物，其为白色固体(130mg，产率：85％)。lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.54min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。化合物顺式-1-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰8，130mg，0.26mmol)通过手性制备型hplc纯化(ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)以得到标题产物的tfa盐，为淡黄色固体。e89(单一未知异构体1，rt＝4.787分钟，源自峰2)(40mg，产率：31％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.09(s，1h)，7.55(s，1h)，6.55(br，0.5h)，5.26(br，0.5h)，4.92～4.86(m，0.5h)，4.79～4.74(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，3.93～3.87(m，3h)，3.54～3.48(m，3h)，3.19～2.98(m，2h)，2.56～2.42(m，3h)，2.49(s，3h)，2.28～2.21(m，1h)，2.00～1.93(m，5h)，1.19(d，j＝6.0hz，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.443(s)，-184.03(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.45min；ms计算值：496.2，ms实测值：497.2[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：4.787分钟，ee：100％。实施例90(单一未知异构体2，rt＝5.624分钟，源自峰2)(40mg，产率：31％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.09(s，1h)，7.55(s，1h)，6.55(br，0.5h)，5.26(br，0.5h)，4.99～4.92(m，0.5h)，4.88～4.79(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.13(s，3h)，3.96～3.87(m，3h)，3.59～3.41(m，3h)，3.20～3.14(m，2h),2.62～2.54(m，2h)，2.49～2.42(m，1h)，2.49(s，3h)，2.24～2.18(m，1h)，2.01～1.86(m，5h)，1.21(d，j＝6.0hz，3h)19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.44(s)，-184.16(s)lc-ms[流动相：80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.48min；ms计算值：496.2，ms实测值：497.3[m+h]+。手性hplc[ad4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：1ml/min，温度：35℃]：rt：5.624分钟，ee：99.81％。实施例91和92顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰1)(单一未知异构体1，rt＝4.424min；单一未知异构体2，rt＝4.974min)将nabh4(38mg，1.0mmol)添加至顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰1，140mg，0.28mmol)在meoh(10ml)中的溶液中且将反应在室温搅拌60分钟。反应然后用etoac稀释，然后用盐水(10ml)洗涤。将溶液干燥且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters2767/qda，waterssunfirec1820x250mm10μm，30ml/min，h2o(0.1％tfa):乙腈＝80:20～95:5)以得到含tfa盐的所需产物，其为白色固体(140mg，产率：83％)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：纯度100％；rt＝4.38min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。化合物通过kermanda手性分离以得到两种黄色固体：实施例91，峰1：(52mg，产率：37％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.09(s，1h)，7.56(s，1h)，6.55(brs，0.7h)，5.25(br，0.4h)，5.07～4.92(m，1h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，4.12～4.04(m，1h)，3.92～3.89(m，2h)，3.71～3.25(m，5h)，3.21～3.18(m，1h)，2.69(br，2h)，2.49(s，3h)，2.09～1.98(m，5h)，1.24(d，j＝6.4hz，3h),19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.47(s)，-183.35(s)tfa盐lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.44min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml.注射：2μl流动相：hep:ipa(0.1％dea)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃]：rt：4.424分钟，ee：100％。实施例92，峰2：(58mg，产率：42％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.10(s，1h)，7.58(s，1h)，6.55(brs，0.8h)，5.27(br，0.6h)，5.27～5.11(m，1h)，4.74(s，1h)，4.32(br，1h)，4.13(s，3h)，4.10(br，1h)，3.94～3.81(m，3h)，3.55～3.48(m，2h)，3.33～3.30(m，1h)，3.19～3.15(m，1h)，3.03～2.90(m，2h)，2.49(s，3h)，2.40～2.20(m，2h)，2.00～1.97(m，2h)，1.31(d，j＝6.4hz，3h),19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.43(s)，-183.31(s)tfa盐lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.43min；ms计算值：496，ms实测值：497.3[m+h]+。手性hplc[柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml.注射：2μl流动相：hep:ipa(0.1％dea)＝60：40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃]：rt：4.974分钟，ee：98.85％。实施例93顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-醇(源自峰2)将顺式-1-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙-2-酮(源自峰2，110mg，0.22mmol)溶于meoh(5ml)，将nabh4(56mg，1.3mmol)添加至溶液。将混合物在室温搅拌20分钟。该反应用饱和nh4cl(50ml)稀释，将混合物用etoac(50mlx3)萃取。将有机层浓缩且残余物通过制备型hplc纯化(gilsonzymc-ac+ustriart；c18-s250x20mm，10μm；流动相：mecn/h2o(0.1％tfa)从20/80至95/5，流速：20ml/分钟。激发：254nm)以得到混合物产物，其为白色固体(98mg，产率：85％)。lc-ms[流动相：90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.38min；ms计算值：496.6，ms实测值：497.3[m+h]+。混合物通过手性制备型hplc纯化[ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：254nm，温度：25℃]以得到一种异构体，其为白色固体(25mg，产率25％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，δ8.04(s，1h)，δ7.54(s，1h)，δ6.56(s，1h)，δ5.27(s，1h)，δ4.93～4.82(m，1h)，δ4.74(s，1h)，δ4.13(s，3h)，δ3.91～3.39(m，3h)，δ3.54～3.52(m，2h)，δ3.44(s，2h)，δ3.16～3.11(d，j＝16hz，2h)，δ2.55～2.53(m，2h)，δ2.48(s，3h)，δ2.33(s，1h)，δ2.15(s，1h)，δ1.98(s，3h)，δ1.56(s，1h)，δ1.19～1.18(d，j＝4hz3h)。19fnmr(376.5mhz，cdcl3)：δ-184.00(s)lc-ms[流动相：90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.34min；ms计算值：496，ms实测值：497[m+h]+。手性hplc：rt：5.182分钟，ee：100％。手性方法：柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml.注射：2μl流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃实施例94和955-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷(单一未知异构体1，rt＝5.871min；单一未知异构体2，rt＝6.524min)向1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(120mg，0.29mmol)和2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷盐酸盐(92mg，0.58mmol)在dmf(20ml)中的悬浮液中添加dipea(188mg，1.45mmol)。所得混合物在80℃搅拌过夜。所得混合物用水(50ml)稀释且用etoac(3x100ml)萃取。合并的有机层用水(3x100ml)和盐水(100ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤且浓缩以得到残余物。残余物通过硅胶柱色谱法(etoac)纯化以得到化合物混合物(60mg，产率：42％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.791min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。外消旋化合物的手性分离:方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液。e94白色固体(rt＝5.871分钟，12mg，产率：8％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.78(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.61(m，1h)，4.99(m，1h)，4.69～4.68(d，j＝6.4hz，4h)，4.16(m，1h)，4.15(s，3h)，4.11(m，1h)，4.07-4.05(m，1h)，3.96-3.92(m，1h)，3.57～3.52(m，2h)，2.94-2.91(m，2h)，2.85～2.82(m，1h)，2.46(s，3h)，2.25～2.21(m，1h)，2.08-1.99(m，4h)，1.94～1.85(m，4h)，1.81～1.74(m，1h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]:；rt＝3.81min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+，514[m+na]+。手性hplc：rt：871分钟，ee100％；e95白色固体(rt＝6.524分钟，12mg，产率：8)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.78(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.61(m，1h)，4.98(m，1h)，4.69～4.68(d，j＝6.4hz，4h)，4.18(m，1h)，4.15(s，3h)，4.12(m，1h)，4.07～4.05(m，1h)，3.94～3.92(m，1h)，3.59～3.52(m，2h)，2.94～2.91(m，2h)，2.85～2.82(m，1h)，2.46(s，3h)，2.28～2.22(m，1h)，2.08～1.99(m，4h)，1.94～1.88(m，4h)，1.81～1.73(m，1h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝3.81min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+，514[m+na]+。手性hplc：rt：6.524分钟，ee100％；实施例96顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体1，rt＝1.853分钟，源自峰1):将顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(20mg，0.046mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.092mmol)和diea(18mg，0.138mmol)在dmf(1ml)中的混合物在60℃搅拌3h。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(13mg，产率56％)。_1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.54(br0.7h)，5.25(br0.5h)，4.93～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，4.15(s，3h)，3.94～3.88(m，2h)，3.69～3.46(m，3h)，3.24～3.08(m，2h)，2.82～2.80(m，1h)，2.47(s，3h)，2.13～1.64(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.97。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝5.356min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性方法：相：co2：meoh(0.03％dea)＝70/30，f：1.8ml/分钟，w：254nm，rt：1.853分钟，100％ee。实施例97顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体2，rt＝2.594分钟，源自峰2):将顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(20mg，0.046mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.092mmol)和diea(18mg，0.138mmol)在dmf(1ml)中的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(7mg，产率30％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.54(s，0.6h)，5.25(s，0.4h)，4.93～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，4.15(s，3h)，3.94～3.88(m，2h)，3.67～3.65(m，1h)，3.55～3.51(m，2h)，3.21～3.19(m，1h)，3.13～3.09(m，1h)，2.82～2.80(m，1h)，2.47(s，3h)，2.10～2.09(m，1h)，2.05～1.96(m，4h)，1.87～1.64(m，1h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.97。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝5.36min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性方法：相：co2：meoh(0.03％dea)＝70/30，f：1.8ml/分钟，w：254nm，rt：2.594分钟，100％ee。实施例98顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体1，rt＝3.622分钟，源自峰1):将顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(20mg，0.046mmol)、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.092mmol)和diea(18mg，0.138mmol)在dmf(1ml)中的混合物在60℃搅拌3h。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(9mg，产率40％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.54(br0.7h)，5.25(br0.5h)，4.93～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，4.15(s，3h)，3.94～3.88(m，2h)，3.69～3.46(m，3h)，3.24～3.08(m，2h)，2.82～2.80(m，1h)，2.47(s，3h)，2.13～1.64(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.97。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh3h2o)和50％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝5.36min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性hplc[相：co2：meoh(0.03％dea)＝70/30，流速：1.8ml/分钟，波长：254nm]：rt：3.622分钟，100％ee。实施例99顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体2，rt＝4.377分钟，源自峰2)将顺式-1-(6-氯-2-甲氧基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(20mg，0.046mmol)、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.092mmol)和diea(18mg，0.138mmol)在dmf(1ml)中的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(17mg，产率64％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，7.54(s，0.6h)，5.25(s，0.4h)，4.93～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，4.15(s，3h)，3.94～3.88(m，2h)，3.67～3.65(m，1h)，3.55～3.51(m，2h)，3.21～3.19(m，1h)，3.13～3.09(m，1h)，2.82～2.80(m，1h)，2.47(s，3h)，2.10～2.09(m，1h)，2.05～1.96(m，4h)，1.87～1.64(m，1h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.97。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝5.26min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性hplc[相：co2：meoh(0.02％dea)＝80/20，流速：1.8ml/分钟，波长：254nm]：rt：4.377分钟，100％ee。实施例100顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体1，rt＝7.192分钟，源自峰1):将顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(20mg，0.048mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.096mmol)和diea(19mg，0.144mmol)在dmf(1ml)中的混合物在60℃搅拌3h.反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(10mg，产率40％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.67(br0.8h)，5.25(s，0.4h)，4.97～4.85(m，1h)，4.78～4.67(m，6h)，3.91(s，2h)，3.89～3.48(m，3h)，3.28～3.25(m，1h)，3.12～3.10(m，1h)，2.88～2.85(m，1h)，2.64(s，3h)，2.47(s，3h)，2.15～1.94(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.94。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％nh3h2o)和30％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝7.99min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。手性hplc[相：co2:meoh(0.03％dea)＝70/30，流速：1.8ml/分钟，波长：254nm]：rt：7.192分钟，100％ee。实施例101顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体2，rt＝8.287分钟，源自峰2):将顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(20mg，0.048mmol)、(1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.096mmol)和diea(19mg，0.144mmol)在dmf(1ml)中的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(5mg，产率21％)。_1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(s，0.6h)，5.25(s，0.4h)，4.97～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，3.91(s，2h)，3.68～3.65(m，1h)，3.53～3.48(m，2h)，3.28～3.25(m，1h)，3.12～3.08(m，1h)，2.88～2.85(m，1h)，2.64(s，3h)，2.47(s，3h)，2.22～2.14(m，1h)，2.05～1.96(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.94。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％nh3h2o)和30％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝7.99min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。手性hplc[相：co2：meoh(0.03％dea)＝70/30，流速：1.8ml/分钟，波长:：254nm]：rt：8.287分钟，100％ee。实施例102顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体1，rt＝5.285分钟，源自峰1)将顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1)(20mg，0.048mmol)、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.096mmol)和diea(19mg，0.144mmol)在dmf(1ml)中的混合物在60℃搅拌3h.反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(10mg，产率42％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.67(br0.8h)，5.25(s，0.4h)，4.97～4.85(m，1h)，4.78～4.67(m，6h)，3.91(s，2h)，3.89～3.48(m，3h)，3.28～3.25(m，1h)，3.12～3.10(m，1h)，2.88～2.85(m，1h)，2.64(s，3h)，2.47(s，3h)，2.15～1.94(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.94。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％nh3h2o)和30％acn(0.1％nh3h2o)至5％水(0.1％nh3h2o)和95％acn(0.1％nh3h2o)，以12min]：rt＝7.99min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。手性方法：相：co2：meoh(0.03％dea)＝70/30，f：1.8ml/分钟，w：254nm，rt：5.285分钟，100％ee。实施例103顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知对映体2，rt＝7.705分钟，源自峰2)将顺式-1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)-6-(3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰2)(20mg，0.048mmol)、(1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(13mg，0.096mmol)和diea(19mg，0.144mmol)在dmf(1ml)中的混合物在室温搅拌过夜。反应混合物通过制备型hplc纯化(a：水，b：acn，a:b＝80:20至a:b＝5:95)以得到白色固体。(12mg，产率52％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(s，0.6h)，5.25(s，0.4h)，4.97～4.90(m，1h)，4.78～4.62(m，6h)，3.91(s，2h)，3.68～3.65(m，1h)，3.53～3.48(m，2h)，3.28～3.25(m，1h)，3.12～3.08(m，1h)，2.88～2.85(m，1h)，2.64(s，3h)，2.47(s，3h)，2.22～2.14(m，1h)，2.05～1.96(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.94。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.83min；ms计算值：478，ms实测值：479[m+h]+。手性hplc[相：co2：etoh:acn(0.025％dea)＝75/21/9，流速：3.0ml/分钟，波长：254nm]：rt：7.705分钟，100％ee。实施例104(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)在室温向顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(75mg，0.144mmol)(源自峰1)在ch2cl2(20ml)中的溶液中添加tfa(2ml)。将反应在室温搅拌过夜。将溶液浓缩，然后添加饱和nahco3(20ml)。将混合物用etoac(3x20ml)萃取。合并的有机用水(50ml)、盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤。将滤液浓缩且通过制备型tlc纯化(etoac/meoh＝10/1)以得到产物，其为白色固体(49mg，81％产率)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.94(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(s，1h)，5.29(s，1h)，5.28-4.74(m，2h)，3.90(s，2h)，3.61～3.52(m，3h)，3.23～3.20(m，2h)，2.86～2.78(m，2h)，2.62(s，3h)，2.49(s，3h)，2.07～1.87(m，4h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.009(s)lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.78min；ms计算值：422，ms实测值：423[m+h]+。实施例105(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2)在室温向顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(源自峰2，60mg，0.11mmol)在ch2cl2(20ml)中的溶液中添加tfa(2ml)。将反应在室温搅拌过夜。将溶液浓缩，然后添加nh4oh(10ml)。将混合物用etoac(3x50ml)萃取。合并的有机用水(50ml)、盐水(50ml)洗涤，用无水na2so4干燥且过滤。将滤液浓缩且通过制备型tlc纯化(etoac/meoh＝5/1)以得到产物，其为白色固体(21mg，43％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.93(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(s，1h)，5.29(s，1h)，4.74(m，2h)，3.90(s，2h)，3.61～3.52(m，3h)，3.23～3.20(m，2h)，2.86～2.78(m，2h)，2.62(s，3h)，2.49(s，3h)，2.07～1.87(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-182.777(s)lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.78min；ms计算值：422，ms实测值：423[m+h]+。实施例106和107(1s,4s)-5-(6-(5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知异构体1，rt＝4.877min；单一未知异构体2，rt＝4.877min)将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.65mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(228mg，0.72mmol)、n,n'-二甲基环己烷-1,2-二胺(93mg，0.64mmol)、cui(62mg，0.33mmol)和k3po4(277mg，1.31mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌4小时。将混合物用etoac(40ml)稀释，用nh3h2o(10mlx2)、盐水(10mlx3)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(dcm/meoh＝20/1)以得到标题化合物(180mg，56％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.93(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.64(s，1h)，5.35(br，1h)，4.74(s，1h)，4.03-3.80(m，6h)，3.52-3.48(m，2h)，3.15-3.04(m，4h)，2.63(s，3h)，2.42-3.38(m，2h)，2.17-1.95(m，8h)。lc-ms[phenomenexkinetex5μmevoc18，50x4.6mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.953min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。外消旋化合物的手性分离:方法：柱：oz-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液。e10635mg，35％产率1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.93(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.67(br，0.75h)，5.35(br，0.69h)，4.74(s，1h)，3.99～3.96(m，1h)，3.91(s，3h)，3.85～3.82(m，1h)，3.74～3.69(m，1h)，3.54～3.50(m，2h)，3.21～1.95(m，4h)，2.62(s，3h)，2.33～1.83(m，10h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]，rt＝3.57min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性hplc：rt：6.604分钟，ee：100％。e10730mg，30％产率1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.93(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.67(br，0.77h)，5.35(br，0.57h)，4.74(s，1h)，4.02～3.96(m，1h)，3.91(s，3h)，3.85～3.82(m，1h)，3.74～3.69(m，1h)，3.54～3.43(m，2h)，3.21～1.95(m，4h)，2.62(s，3h)，2.33～1.85(m，10h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝3.58min；ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。手性hplc：rt：8.036分钟，ee：98.1％。实施例108和109(1r，4r)-5-(6-(5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.66mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(229mg，0.72mmol)、cui(125mg，0.66mmol)、k3po4(280mg，1.32mmol)和n,n’-二甲基-环己烷-1,2-二胺(187mg，1.32mmol)在甲苯(3ml)中的混合物在100℃搅拌3小时。向混合物添加etoac(80ml)，用nh3.h2o(10％，30x3ml)洗涤。有机相用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过快速色谱法纯化(dcm/meoh＝15:1)以得到化合物混合物(80mg，24％)，其为无色油状物。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝2.491分钟，ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。混合物(80mg，0.16mmol)通过手性-hplc分离以得到异构体1(9mg，11％)和异构体2(30mg，37％)。手性制备型hplc：柱：superchirals-od，2cmi.d。x25cm长度，5μm；相：co2/meoh/dea＝70/30/0.05；3.0ml/min，254nm。实施例1081hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.65(br，1h)，5.33(br，1h)，4.75(s，1h)，4.02-3.85(m，5h)，3.74-3.70(m，1h)，3.52(br2h)，3.21-2.96(m，4h)，2.62(s，3h)，2.33-2.22(m，2h)，2.16-1.76(m，8h)。手性-hplc[柱：superchirals-od，2cmi.d.x25cm长度，5μm；流动相：co2/meoh/dea＝70/30/0.05；流速：3.0ml/min；254nm；t：35℃]：rt＝4.873分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝3.961分钟，ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。实施例1091hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.74(s，1h)，6.65(br，1h)，5.33(br，1h)，4.75(s，1h)，4.15-3.81(m，5h)，3.74-3.70(m，1h)，3.52(br2h)，3.25-2.93(m，4h)，2.62(s，3h)，2.47-2.42(m，2h)，2.12-1.85(m，8h)。手性-hplc[柱：superchirals-od，2cmi.d.x25cm长度，5μm；流动相：co2/meoh/dea＝70/30/0.05；流速：3.0ml/min；254nm；t：35℃]：rt＝5.001分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)]：rt＝3.949分钟，ms计算值：494，ms实测值：495[m+h]+。实施例110(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇在0℃向(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(165mg，0.32mmol)在无水thf(4ml)中的溶液中添加lialh4(0.67ml，1.60mmol，2.4m在thf中)。在0℃搅拌1小时后，反应混合物用thf(60ml)稀释，且用h2o(0.1ml)淬灭，然后用15％naoh水溶液(0.1ml)、h2o(0.3ml)淬灭。将mgso4添加至混合物且搅拌30分钟。将混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(watersgilson-1x-bridgec185μm19x150mm25-70％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，uv：254nm，流速：15ml/min，gt：12min)以得到标题化合物(45mg，30％)，其为无色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.08(s，1h)，7.73(s，1h)，6.65(s，1h)，5.30(br，1h)，4.75(s，1h)，3.93-3.88(m，2h)，3.69-3.67(m，2h)，3.53-3.44(m，2h)，3.16-3.11(m，3h)，2.64-2.62(m，5h)，2.33-2.28(m，2h)，2.05-1.96(m，4h)，1.88-1.78(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.01％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.147分钟，ms计算值：468，ms实测值：469[m+h]+。实施例111和1123-反式-(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-3-醇(单一已知异构体1，单一已知异构体2)向3-反式-(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(180mg，0.41mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(119mg，1.65mmol)在meoh/dcm(2ml/5ml)中的搅拌混合物中添加acoh溶液(2滴，源于1mldcm中的1滴hoac)和nabh3cn(52mg，0.82mmol)。将反应在室温搅拌5小时。反应混合物用dcm(30ml)稀释，用nahco3水溶液(10ml)洗涤，用na2so4干燥，浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(dcm/meoh＝20/1)以得到化合物混合物(58mg，29％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x30mm5μm,；dikwadiamonsilplus；流动相：b(acn)：a1(0.02％nh4oac+5％acn)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.993min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。混合物(55mg)通过手性-制备型hplc分离以得到异构体1(17mg，31％)，为白色固体，和异构体2(16mg，29％)，为白色固体。手性制备型hplc:柱：superchirals-ad；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：30ml/min，254nm，t：35℃。实施例1111hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.78(s，1h)，8.00(s，1h)，7.51(s，1h)，6.41(brs，1h)，5.11(s，1h)，4.70～4.63(m，5h)，4.15-4.07(m，4h)，3.93～3.80(m，2h)，3.66～3.36(m，3h)，3.10～3.07(m，1h)，2.92～2.79(m，2h)，2.48(s，3h)，2.04～1.68(m，7h)。手性hpl[柱：superchirals-ad；0.46cmi.d.x15cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：3ml/min，254nm，t：35℃]：rt＝4.809分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.259min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。实施例1121hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.05(s，1h)，7.54(s，1h)，6.51(brs，1h)，5.26(s，1h)，4.74～4.62(m，5h)，4.16-4.06(m，4h)，3.94～3.88(m，2h)，3.64～3.45(m，3h)，3.11～3.08(m，1h)，2.92～2.80(m，2h)，2.48(s，3h)，2.00～1.88(m，5h)，1.81～1.71(m，2h)。手性hpl[柱：superchirals-ad；0.46cmi.d.x15cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：3ml/min，254nm，t：35℃]：rt＝5.179分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.285min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。实施例113(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇在0℃向(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(43mg，0.08mmol)在thf(3ml)中的溶液中添加lialh4(0.17ml，0.41mmol，2.4m在thf中)。在0℃搅拌1小时后，该反应用h2o(4滴)淬灭，然后用15％naoh水溶液(4滴)、h2o(12滴)淬灭。将混合物用etoac稀释且用na2so4干燥。将混合物搅拌1小时且过滤。将滤液浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(kineteevoc18snh16-100024phenomenex；waters-2kineteevoc185μm21.2x150mm20-70％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，uv：254nm，流速15ml/min，15min-gt10min)以得到标题化合物(22mg，56％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.10(s，1h)，7.76(s，1h)，6.55(s，1h)，5.27(s，1h)，4.75(s,1h)，4.14(s，3h)，3.93-3.89(m，2h)，3.69-3.47(m，4h)，3.20-3.09(m，3h)，2.63(t，j＝5.2hz，2h)，2.32(t，j＝12hz，2h)，2.05-1.94(m，4h)，1.80(q，j＝12hz，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝2.819分钟，ms计算值：484，ms实测值：485[m+h]+。实施例114(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇在0℃向(1s,4s)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(181mg，0.34mmol)在thf(5ml)中的溶液中添加lialh4(0.72ml，1.72mmol，2.4m在thf中)。在0℃搅拌1小时后，该反应用h2o(2ml)淬灭，然后用2mnaoh水溶液(2ml)、h2o(6ml)和na2so4(300mg)淬灭。将混合物过滤且将滤液浓缩。残余物通过快速色谱柱纯化(dcm/meoh＝40/1)以得到标题化合物(97mg，59％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.09(s，1h)，7.78(s，1h)，6.54(br，1h)，5.26(br，1h)，4.74(s，1h)，4.15(s，3h)，3.90(dd，j＝10.4，8.0hz，2h)，3.83-3.71(m，5h)，3.43(d，j＝12.0hz，2h)，3.42-3.21(m，1h)，2.84(t，j＝13.2hz，2h)，2.55(t，j＝11.6hz，2h)，2.01-2.01(m，6h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝2.928分钟，ms计算值：484，ms实测值：485[m+h]+。实施例115(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙醇在0℃向(1r,4r)-2-(4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-氯-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)乙酸乙酯(188mg，0.37mmol)在thf(5ml)中的溶液中添加lialh4(0.77ml，1.84mmol，2.4m在thf中)。将混合物在0℃搅拌1小时。将混合物用h2o(8滴)淬灭，然后用15％naoh水溶液(8滴)、h2o(24滴)淬灭。将混合物用etoac稀释且用na2so4干燥。将混合物搅拌1小时且过滤。将滤液浓缩。残余物纯化，用meoh(3ml)研磨且过滤。将滤饼干燥以得到标题化合物(110mg，63％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.08(s，1h)，7.74(s，1h)，6.68(br，1h)，5.34-5.29(m，1h)，4.75(s，1h)，3.93-3.89(m，2h)，3.69-3.43(m，4h)，3.17-3.10(m，3h)，2.64-2.59(m，5h)，2.31(t，j＝10.4hz，2h)，2.05-1.94(m，4h)，1.92-1.79(m，2h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.1％tfa)；梯度(b％)，经6min.rt＝2.286分钟，ms计算值：468，ms实测值：469[m+h]+。实施例116和117(1r,4r)-5-(6-(5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(单一未知异构体1和单一未知异构体2)将5-氯-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(200mg，0.65mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(240mg，0.72mmol)、cui(125mg，0.65mmol)、k3po4(278mg，1.3mmol)和n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺(186mg，1.3mmol)在甲苯(3ml)和dmso(1ml)中的溶液在100℃搅拌4小时。将混合物用etoac(5mlx2)稀释，用盐水洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。粗物质通过制备型tlc纯化(dcm/meoh＝10/1)以得到化合物混合物(62mg，18％)，其为白色固体。lcms[柱：c18；柱尺寸：2.1x50mm；watersacquityuplcbeh；流动相：b(acn)a(0.02％nh4oac+5％acn)；流速：0.5ml/min；梯度(b％)，以3min]：rt＝1.91min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。混合物(62mg，0.12mmol)通过手性-hplc分离以得到异构体1(28mg，45％)和异构体2(28mg，45％)。手性制备型hplc：柱：chiralpakid；5μm20x150mm；相：co2:etoh＝50:50；9ml/min，254nme116(单一未知异构体1)手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；230nm；t：30℃]：rt＝12.925分钟。异构体1(28mg，45％)通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，21.2x150mm，50-80％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt7.5min.)以得到异构体1(9mg，14％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.84(s，1h)，8.20(s，1h)，7.85(s，1h)，6.59(s，1h)，4.75(s，1h)，4.10(s，3h)，3.99-3.67(m，7h)，3.59-3.57(m，1h)，3.23-3.17(m，3h)，3.09-2.96(m，2h)，2.36-2.29(m，2h)，2.18-2.14(m，1h)，2.01(s，4h)，1.93-1.78(m，3h)。手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；230nm；t：30℃]：rt＝12.995分钟。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.554分钟，ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。e117(单一未知异构体2)手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；230nm；t：30℃]：rt＝16.121分钟。异构体2(28mg，45％)通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，19x150mm，40-75％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt12min.)异构体2(10mg，16％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.84(s，1h)，8.20(s，1h)，7.85(s，1h)，6.59(s，1h)，4.75(s，1h)，4.10(s，3h)，3.99-3.67(m，7h)，3.59-3.57(m，1h)，3.23-3.17(m，3h)，3.09-2.96(m，2h)，2.36-2.29(m，2h)，2.18-2.14(m，1h)，2.01(s，4h)，1.93-1.78(m，3h)。手性-hplc[柱：手性pakie，5μm250mmx4.6mm；流动相：hex:ipa＝50:50；流速：1ml/min；230nm；t：30℃]：rt＝15.944分钟。lcms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.071min；ms计算值：510，ms实测值：511[m+h]+。实施例1189-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷向9-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3,7-二氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(32mg，0.07mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(26mg，0.35mmol)、na(cn)bh3(9mg，0.14mmol)在dcm(2ml)中的混合物中添加催化剂acoh。在室温搅拌过夜后，将混合物浓缩。粗物质通过制备型hplc纯化(x-bridgec18，5μm，19x150mm，15-80％acn-h2o(0.1％nh4hco3)，流速：15ml/min，gt7min.)以得到化合物(8mg，22％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.76(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.78(s，1h)，4.82(br，1h)，4.68(d，j＝6.4hz，4h)，4.16(s，3h)，4.15-4.13(m，4h)，4.00-3.95(m，4h)，3.82(br，1h)，3.57-3.53(m，1h)，2.93(d，j＝10.8hz，2h)，2.85-2.83(m，1h)，2.46(s，3h)，2.02(d，j＝12.0hz，2h)，1.95-1.88(m，4h)。lc-ms：phenomenexkinetex5μmevoc18，50x4.6mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.217min；ms计算值：506，ms实测值：507[m+h]+。实施例1198-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷向8-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷(230mg，0.53mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(191mg，2.65mmol)和nabh3cn(67mg，1.06mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加acoh(1滴)。将混合物在室温搅拌18小时。将混合物浓缩。将残余物溶于50mletoac，用25mlh2o洗涤。有机层用na2so4干燥，过滤且浓缩。通过制备型hplc纯化：(kineteevoc18snh16-100024phenomenex；gilson-2kineteevoc185μm21.2x150mm45-95％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：acn，uv：214nm，流速20ml/min，gt12min)以得到标题化合物(50mg，19％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.78(s，1h)，8.07(s，1h)，7.51(s，1h)，6.73(s，1h)，4.80-4.73(m，1h)，4.70(d，j＝6.8hz，4h)，4.65-4.50(m，1h)，4.16(s，3h)，3.84-3.82(m，2h)，3.65-3.62(m，2h)，3.56(t，j＝7.2hz，1h)，2.95-2.92(m，2h)，2.85(t，j＝7.2hz，1h)，2.46(s，3h)，2.16-2.11(m，2h)，2.08-1.99(m，4h)，1.97-1.86(m，4h)。lc-ms[phenomenexkinetex5μmevoc18，50x4.6mm；流动相：b(acn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝4.309min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例120和121顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝2.246min；单一未知对映体2，rt＝3.058min)向顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1，100mg，0.33mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(120mg，0.36mmol)、cui(63mg，0.33mmol)和k3po4(140mg，0.66mmol)在甲苯(10ml)和thf(2ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(58mg，0.66mmol)。所得混合物用n2脱气三次。混合物在80℃在n2下温热2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用饱和nh4cl(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型tlc纯化(ch2cl2：etoac＝1:1)以得到产物(145mg，产率：86％)，其为白色固体。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.13min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。化合物顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1，140mg，0.28mmol)通过手性制备型hplc纯化(ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％dea)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)以得到混合物产物，为两种白色固体。e120(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝2.246min)(64mg，产率：46％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.5h)，5.26(br，0.5h)，4.91～4.74(m，1h)，4.74(s，1h)，4.13(s，3h)，3.99～3.72(m，6h)，3.56～3.46(m，2h)，3.25～3.02(m，4h)，2.48(s，3h)，2.32～2.06(m，3h)，1.96～1.86(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.33。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.78min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc[ad-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt：2.246分钟，ee：100％。e121(源自峰1)(单一未知对映体2，rt＝3.058min)(69mg，产率：49％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.54(br，0.5h)，5.25(br，0.5h)，4.92～4.86(m，0.5h)，4.80～4.74(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，4.02～3.96(m，1h)，3.93～3.88(m，3h)，3.85～3.78(m，1h)，3.71～3.66(m，1h)，3.55～3.42(m，3h)，3.19～3.05(m，2h)，2.83(d，j＝10.8hz，1h)，2.48(s，3h)，2.29～2.19(m，2h)，2.14～2.05(m，1h)，2.00～1.76(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.22。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.25min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc[ad-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt：3.058分钟，ee：99.80％。实施例122和123顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2)(单一未知对映体1，rt＝1.563min；单一未知对映体2，rt＝2.418min)将顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(100mg，0.33mmol)和(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(110mg，0.33mmol)、cui(30mg)、k3po4(212mg，1.0mmol)在甲苯(20ml)中的混合物脱气，然后添加n,n'-二甲基乙二胺(30mg)。将反应混合物在90℃搅拌1h。将反应混合物浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用etoac/pe＝1/3洗脱以得到粗产物，其为白色固体，将其进一步通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/2)以得到所需产物，其为白色固体(80mg，产率：48％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：纯度98％，rt＝1.22min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。混合物(80mg)通过制备型hplc纯化(方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：co2:ipa(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液)得到两种白色固体:实施例122白色固体(rt＝1.563分钟，20.7mg，26％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.87h)，5.26(br，0.68h)，4.91～4.77(m，1h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，4.00～3.98(m，1h)，3.94～3.89(m，3h)，3.83～3.80(m，1h)，3.71～3.66(m，1h)，3.55～3.42(m，3h)，3.18～3.14(m，2h)，2.83～2.80(m，1h)，2.48(s，3h)，2.27～2.23(m，2h)，2.14～2.07(m，1h)，1.99～1.74(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ-183.22(s，1f)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.27min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：1.563分钟，ee100％；实施例123白色固体(rt＝2.418分钟，23.0mg，29％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.97h)，5.26(br，0.67h)，4.89～4.74(m，1h)，4.74(s，1h)，4.14(s，3h)，4.00～3.46(m，9h)，3.25～3.01(m，5h)，2.48(s，3h)，2.31～1.74(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ-183.33(s，1f),lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：纯度：100％@254nm；rt＝1.27min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：2.418分钟，ee99.3％；实施例124和125(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)将顺式-4-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)吗啉(源自峰1，100mg,0.33mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(117mg，0.36mmol)、cui(63mg，0.33mmol)、k3po4(140mg，0.66mmol)在甲苯/thf(8ml/3ml)中的混合物脱气，然后添加dmeda(38mg，0.43mmol)。所得混合物用n2脱气三次。反应然后在80℃搅拌2小时。添加etoac(60ml)且所得混合物用饱和nh4cl(20ml)和盐水(20ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过色谱法纯化(pe:etoac:ch2cl2＝1:1:1)以得到产物，其为白色固体(140mg，产率：87％)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％nh4oh)和50％acn(0.1％nh4oh)至5％水(0.1％nh4oh)和95％acn(0.1％nh4oh)，经2.0min]：rt＝1.29min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)(140mg)通过手性制备型hplc纯化(ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3·h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，254nm，温度：25℃)以得到产物，其为两种白色固体。实施例124峰1：(34mg，产率23％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.86(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.56(br，1h)，5.26(br，0.5h)，4.86～4.74(m，1h)，4.73(s，1h)，4.12(s，3h)，3.98(br，1h)，3.91～3.90(m，3h)，3.89～3.80(m,1h)，3.72(br，1h)，3.55～3.50(m，2h)，3.23～3.00(m，4h)，2.48(s，3h)，2.31(br，1h)，2.21～2.20(m，1h)，1.99～1.83(m，6h)。19fnmr(376.5mhz，cdcl3)：δ-183.3lc-ms[流动相：95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.84min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：10.349分钟，ee：100％。手性方法：柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml.注射：2μl流动相：hep：etoh(0.1％dea)＝60：40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃，rt：10.349分钟，ee：100％。实施例125峰2：(30mg，产率22％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.86(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(br，1h)，5.25(br，0.5h)，4.90～4.74(m，1h)，4.73(s，1h)，4.12(s，3h)，3.99～3.98(m，1h)，3.94～3.88(m，3h)，3.83～3.80(m,1h)，3.70～3.67(m，1h)，3.55～3.42(m，3h)，3.23～3.00(m，2h)，2.82～2.80(m，1h)，2.48(s，3h)，2.26～2.23(m，2h)，2.10～1.82(m，6h)。19fnmr(376.5mhz，cdcl3)：δ-183.21(s)lc-ms[流动相：95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.81min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：15.150分钟，ee：100％。手性方法：柱：ad柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml.注射：2μl流动相：hep：etoh(0.1％dea)＝60：40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃，rt：15.150分钟，ee：100％。实施例126和127顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2)(单一未知对映体1，rt＝1.568min；单一未知对映体2，rt＝2.174min)将顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(100mg，0.33mmol)和(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(110mg，0.33mmol)、cui(30mg)、k3po4(212mg，1.0mmol)在甲苯(20ml)中的混合物脱气，然后添加n,n'-二甲基乙二胺(30mg)。将反应混合物在90℃搅拌1h。将反应混合物浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化，用etoac/pe＝1/3洗脱以得到粗产物，其为白色固体，将其进一步通过制备型tlc纯化(etoac/pe＝1/2)以得到混合物产物，其为白色固体(75mg，产率：45％)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：纯度82％，rt＝1.23min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。将混合物顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(80mg)通过手性制备型hplc纯化(方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：co2:ipa(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液)以得到两种白色固体:实施例126白色固体(rt＝1.568分钟，30.1mg，41％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.80h)，5.26(br，0.47h)，4.91～4.77(m，1h)，4.74(s，1h)，4.12(s，3h)，4.00～3.98(m，1h)，3.94～3.89(m，3h)，3.83～3.80(m，1h)，3.71～3.66(m，1h)，3.55～3.42(m，3h)，3.18～3.14(m，2h)，2.83～2.80(m，1h)，2.48(s，3h)，2.27～2.23(m，2h)，2.14～2.07(m，1h)，1.99～1.74(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ-183.21(s，1f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝4.97min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：1.568分钟，ee100％；实施例127白色固体(rt＝2.174分钟，25.6mg，34％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.87(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.55(br，0.70h)，5.27(br，0.35h)，4.89～4.77(m，1h)，4.74(s，1h)，4.14(s，3h)，4.04～3.99(m，1h)，3.92～3.89(m，4h)，3.83～3.70(m，3h)，3.56～3.46(m，3h)，3.25～3.02(m，3h)，2.48(s，3h)，2.33～1.56(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ-183.33(s，1f)。lc-ms[流动相：从95％水(0.1％fa)和5％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，以9.0min]：rt＝4.95min；ms计算值：508，ms实测值：509[m+h]+。手性hplc：rt：2.174分钟，ee100％。实施例128和129顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝7.568min；单一未知对映体2，rt＝8.695min)向顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1，100mg，0.33mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(115mg，0.36mmol)、cui(63mg，0.33mmol)和k3po4(140mg，0.66mmol)在甲苯(10ml)和thf(2ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(58mg，0.66mmol)。所得混合物用n2脱气三次。混合物在n2下在80℃温热2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用饱和nh4cl(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson281，ymc-actustriartprepc18-s250x20mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.05％tfa)：从15/85至95/5，流速：20ml/min，254nm)以得到产物，其为白色固体(145mg，产率：89％)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.13min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。化合物顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1，140mg，0.28mmol)通过手性制备型hplc纯化(oz-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)以得到产物，其为两种白色固体。实施例128(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝7.568min)(53mg，产率：38％)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.90(s，1h)，8.06(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.8h)，5.28(br，0.2h)，4.98～4.90(m，0.5h)，4.86～4.79(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.03～3.71(m，6h)，3.53～3.46(m，3h)，3.19～3.09(m，2h)，2.87(d，j＝9.2hz，1h)，2.63(s，3h)，2.48(s，3h)，2.31～2.21(m，2h)，2.13～2.09(m，1h)，1.98～1.86(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.16。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：纯度100％，rt＝3.26min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。手性hplc：oz-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃，rt：7.568分钟，ee：100％。实施例129(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝8.695min)(44mg，产率：31％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.90(s，1h)，8.06(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.8h)，5.30(br，0.2h)，4.96～4.91(m，0.5h)，4.84～4.78(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.03～3.73(m，6h)，3.53～3.44(m，2h)，3.29～3.04(m，4h)，2.63(s，3h)，2.48(s，3h)，2.36～2.28(m，1h)，2.25～2.19(m，1h)，2.11～2.06(m，1h)，1.98～1.81(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.27。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.25min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。手性hplc[oz-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt：8.695分钟，ee：99.78％。实施例130和131顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)(单一未知对映体1，rt＝7.955min；单一未知对映体2，rt＝9.311min)向顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(源自峰1，100mg，0.33mmol)、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(115mg，0.36mmol)、cui(63mg，0.33mmol)和k3po4(140mg，0.66mmol)在甲苯(10ml)和thf(2ml)中的悬浮液中添加n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺(58mg，0.66mmol)。所得混合物用n2脱气三次。混合物在80℃在n2下温热2h。添加etoac(20ml)且所得混合物用饱和nh4cl(20ml)和盐水(20ml)洗涤，用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(gilson281，ymc-actustriartprepc18-s250x20mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.05％tfa)：从15/85至95/5，流速：20ml/min，波长：254nm)以得到产物，其为白色固体(142mg，产率：87％)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.13min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。化合物顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰1)(源自峰1，140mg，0.28mmol)通过手性制备型hplc纯化(oz-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)以得到产物，其为两种白色固体。e130(单一未知对映体1，rt＝7.955min)(57mg，产率：41)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，0.8h)，5.25(br，0.2h)，4.98～4.92(m，0.5h)，4.85～4.80(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.03～3.71(m，6h)，3.53～3.42(m，3h)，3.19～3.09(m，2h)，2.88(d，j＝10.4hz，1h)，2.63(s，3h)，2.48(s，3h)，2.31～2.22(m，2h)，2.14～2.10(m，1h)，1.98～1.81(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.17。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.30min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。手性hplc[oz-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt：7.955分钟，ee：100％。e131(单一未知对映体1，rt＝9.311min)(48mg，产率：34％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.67(br，0.8h)，5.29(br，0.2h)，4.96～4.90(m，0.5h)，4.84～4.77(m，0.5h)，4.74(s，1h)，4.03～3.74(m，6h)，3.56～3.46(m，2h)，3.29～3.04(m，4h)，2.63(s，3h)，2.48(s，3h)，2.36～2.29(m，1h)，2.25～2.19(m，1h)，2.13～2.06(m，1h)，1.98～1.86(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-183.28。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％acn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％acn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.30min；ms计算值：492.3，ms实测值：493.3[m+h]+。手性hplc[oz-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt：9.311分钟，ee：99.76％。实施例132-154描述d33、d36、d39、d42、d45、d48、d51、d54、d107、d179、d182、d184、d188、d191、d195、d198、d150、d151、d173、d206、d109和d210也是实施例，如表中指示。实施例132和133顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-3-醇向顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(200mg，0.46mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(160mg，2.23mmol)在meoh/dcm(1ml/4ml)中的搅拌混合物中添加acoh(10mg，0.16mmol)和nabh3cn(58mg，0.92mmol)。将反应混合物在室温搅拌5小时，用dcm(50ml)稀释，用nahco3水溶液(30ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝40/1)以得到标题化合物(80mg，35％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(br，1h)，5.23(br，1h)，4.74-4.63(m，5h)，4.18(s，3h)，3.98-3.88(m，3h)，3.70-3.53(m，3h)，3.06-2.93(m，3h)，2.68(d，j＝7.6hz，1h)，2.44(s，3h)，2.40-2.35(m，1h)，2.28-2.25(m，1h)，2.15-2.09(m，1h)，2.02-1.94(m，2h)，1.78(d，j＝12.4hz，1h)。手性制备型hplc:方法：柱：superchirals-ad；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：30ml/min，波长：254nm，温度：35℃。单一未知异构体1(e132)异构体进一步通过快速色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1，然后dcm/meoh＝30/1)以得到标题化合物(18mg，24％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.92(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.54(br，1h)，5.26(br，1h)，4.74-4.63(m，5h)，4.18(s，3h)，3.98-3.88(m，3h)，3.69-3.44(m，3h)，3.06-2.93(m，3h)，2.68(d，j＝8.8hz，1h)，2.44(s，3h)，2.40-2.33(m，1h)，2.27(d，j＝8.8hz，1h)，2.15-2.09(m，1h)，2.00-1.92(m，2h)，1.78(d，j＝12.4hz，1h)。手性hplc[柱：superchirals-ad；0.46cmi.d.x15cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：3ml/min，波长：254nm，温度：35℃]：rt＝5.336分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)，a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.536min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。单一未知异构体2(e133)异构体2进一步通过快速色谱柱纯化(石油醚/etoac＝1/1，然后dcm/meoh＝30/1)以得到标题化合物(19mg，25％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，8.07(s，1h)，7.52(s，1h)，6.53(br，1h)，5.26(br，1h)，4.74-4.63(m，5h)，4.18(s，3h)，3.97-3.88(m，3h)，3.69-3.47(m，3h)，3.06-2.93(m，3h)，2.73-2.66(m，1h)，2.44(s，3h)，2.40-2.33(m，1h)，2.27(d，j＝11.2hz，1h)，2.12(t，j＝11.2hz，1h)，2.00-1.92(m，2h)，1.81-1.73(m，1h)。手性hplc[柱：superchirals-ad；0.46cmi.d.x15cml，5μm；流动相：co2/ipa/dea＝60/40/0.05；流速：3ml/min，波长：254nm，温度：35℃]：rt＝5.652分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)，a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.492min；ms计算值：492，ms实测值：493[m+h]+。实施例134和135反式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-3-醇向3-反式-(1r,4r)-4-(1-(6-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(300mg，0.69mmol)、二氢呋喃-3(2h)-酮(297mg，3.45mmol)和催化剂acoh(2滴)在dcm(10ml)中的溶液中添加nabh3cn(87mg，1.38mmol)。将反应混合物在室温搅拌5小时，用h2o(30ml)稀释且用dcm(30mlx2)萃取。合并的有机部分用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝10:1)以得到标题产物(e134，30mg，8％；e135，50mg，14％)，其为黄色油状物。单一未知异构体1(e134)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.98(s，1h)，8.14(s，1h)，7.56(s，1h)，6.75-6.55(m，1h)，4.74(s，1h)，4.10(s，3h)，3.97-3.70(m，6h)，3.57-3.55(m，1h)，3.30(s，3h)，3.17-3.13(m，1h)，2.95-2.92(m，1h)，2.80-2.74(m，5h)，2.29-1.93(m，8h)。lc-ms[phenomenexkinetex5μmevoc18，50x4.6mm；流动相：b(mecn)：a(0.1％fa)；梯度(b％)，以6分钟。]：rt＝3.013min；ms计算值：506，ms实测值：507[m+h]+。单一未知异构体2(e135)1hnmr(400mhz，cd3od)：δ8.73(s，1h)，8.10(s，1h)，7.55(s，1h)，6.74-6.51(m，1h)，4.72(s，1h)，4.08(s，3h)，3.99-3.67(m，7h)，3.54-3.51(m，1h)，3.31(s，3h)，3.15-3.01(m，2h)，2.93-2.82(m，1h)，2.47(s，3h)，2.22-1.82(m，8h)。lc-ms[phenomenexkinetex5μmevoc18，50x4.6mm；流动相：b(mecn)：a(0.1％fa)；梯度(b％)，以6分钟。]：rt＝3.037min；ms计算值：506，ms实测值：507[m+h]+。实施例136和137顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-((s)-四氢呋喃-3-基)哌啶-3-醇将顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(1.80g，4.29mmol)、(r)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(2.13g，6.68mmol)和k2co3(2.37g，17.1mmol)在mecn(30ml)中的混合物在密封管中在100℃搅拌40小时，然后用h2o(100ml)稀释，用etoac(100mlx3)萃取。合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥且浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝50/1)以得到混合物(800mg，38％)，其为淡黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.05(s，1h)，7.51(s，1h)，6.65(br，1h)，5.33-5.22(m，1h)，4.74(s，1h)，4.02-3.73(m，7h)，3.56-3.48(m，2h)，3.23-3.14(m，2h)，3.06-2.98(m，2h)，2.66-2.55(m，1h)，2.62(s，3h)，2.47-2.35(m，5h)，2.33-2.28(m，1h)，2.15-2.09(m，1h)，2.06-1.89(m，3h)，1.80-1.74(m，1h)。混合物(300mg)通过手性-制备型hplc分离以得到异构体1(e136，120mg，40％)，为白色固体，和异构体2(e137，105mg，35％)，为白色固体。手性制备型hplc:方法：柱：chiralpakib；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2/etoh＝40/60；流速：20ml/min，波长：230nm，温度：30℃。单一未知异构体1(e136)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.65(br，1h)，5.30(s，1h)，4.74(s，1h)，4.00-3.91(m，5h)，3.84-3.76(m，2h)，3.57-3.45(m，2h)，3.24-3.16(m，2h)，3.06-2.98(m，2h)，2.72-2.60(m，1h)，2.63(s，3h)，2.51-2.31(m，6h)，2.12-2.07(m，1h)，2.05-1.92(m，3h)，1.79-1.64(m，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝40/60；流速：1ml/min，波长：254nm，温度：30℃]：rt＝6.430分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.327min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。单一未知异构体2(e137)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.65(br，1h)，5.31(s，1h)，4.74(s，1h)，4.03-3.76(m，7h)，3.58-3.46(m，2h)，3.22-3.16(m，2h)，3.09-3.01(m，2h)，2.67-2.58(m，1h)，2.63(s，3h)，2.54-2.41(m，5h)，2.35-2.29(m，1h)，2.16-2.09(m，1h)，2.03-1.96(m，3h)，1.81-1.77(m，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝40/60；流速：1ml/min，波长：254nm，温度：30℃]：rt＝11.173分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.437min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例138和139顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-((s)-四氢呋喃-3-基)哌啶-3-醇标题化合物通过类似于e136和e137所述的步骤制备，起始于顺式-4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇、(r)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯和k2co3在mecn中的混合物，在封闭管中在100℃保持30小时。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.65(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74(s，1h)，4.01-3.74(m，7h)，3.54-3.47(m，2h)，3.24-3.15(m，2h)，3.06-2.98(m，2h)，2.66-2.57(m，1h)，2.62(s，3h)，2.48-2.34(m，5h)，2.33-2.28(m，1h)，2.14-2.08(m，1h)，2.06-1.90(m，3h)，1.80-1.74(m，1h)。手性制备型hplc:方法：柱：chiralpakib；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2/etoh＝50/50；流速：20ml/min，波长：230nm，温度：30℃。单一未知异构体1(e138)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.06(s，1h)，7.51(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74(s，1h)，4.01-3.90(m，5h)，3.84-3.75(m，2h)，3.58-3.47(m，2h)，3.24-3.14(m，2h)，3.06-2.98(m，2h)，2.68-2.59(m，1h)，2.62(s，3h)，2.50-2.30(m，6h)，2.12-2.07(m，1h)，2.06-1.90(m，3h)，1.78-1.64(m，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝50/50；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝6.461分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.337min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。单一未知异构体2(e139)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.96(s，1h)，8.05(s，1h)，7.51(s，1h)，6.66(br，1h)，5.27(s，1h)，4.74(s，1h)，4.02-3.74(m，7h)，3.58-3.46(m，2h)，3.20-3.16(m，2h)，3.06-3.00(m，2h)，2.68-2.57(m，1h)，2.63(s，3h)，2.51-2.41(m，5h)，2.34-2.29(m，1h)，2.16-2.08(m，1h)，2.06-1.93(m，3h)，1.80-1.67(m，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝50/50；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝8.839分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.398min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例140和141顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-3-醇在0℃向顺式-4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-3-醇(300mg，0.71mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(129mg，1.79mmol)和分子筛(250mg)在meoh/dcm(3ml/12ml)中的搅拌混合物中添加acoh(15mg，0.25mmol)和nabh3cn(89mg，1.42mmol)。将反应混合物在室温搅拌4小时，然后浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝50/1)以得到混合物100mg，30％)，其为白色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.98(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.65(br，1h)，5.32(s，1h)，4.77-4.68(m，5h)，4.01-3.86(m，3h)，3.69-3.62(m，1h)，3.55-3.43(m，2h)，3.07-2.99(m，3h)，2.70-2.60(m，4h)，2.52-2.40(m，4h)，2.26(d，j＝11.2hz，1h)，2.15-2.09(m，1h)，2.01-1.92(m，2h)，1.83-1.77(m，1h)。混合物(48mg，0.1mmol)通过手性-制备型hplc分离以得到单一未知异构体1(18mg，37％)，其为白色固体，和单一未知异构体2(14mg，29％)，其为白色固体。手性制备型hplc：柱：chiralpakib；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2/etoh＝60/40；流速：15ml/min，波长：230nm，温度：30℃。单一未知异构体1(e140)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.91(s，1h)，7.99(s，1h)，7.45(s，1h)，6.60(br，1h)，5.31-5.19(m，1h)，4.69-4.59(m，5h)，3.92(d，j＝11.2hz，1h)，3.83(s，2h)，3.61-3.55(m，1h)，3.50-3.42(m，2h)，3.00-2.92(m，3h)，2.61-2.51(m，1h)，2.57(s，3h)，2.46-2.33(m，4h)，2.19(d，j＝11.6hz，1h)，2.05(t，j＝10.8hz，1h)，1.93-1.86(m，2h)，1.72(d，j＝12.0hz，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝60/40；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝6.561分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.402min；ms计算值：476，ms实测值：477[m+h]+。单一未知异构体2(e141)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.98(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.66(br，1h)，5.34(s，1h)，4.76-4.66(m，5h)，3.99(s，1h)，3.91(s，2h)，3.68-3.62(m，1h)，3.57-3.43(m，2h)，3.07-2.98(m，3h)，2.66-2.61(m，1h)，2.63(s，3h)，2.52-2.42(m，1h)，2.44(s，3h)，2.26(d，j＝10.8hz，1h)，2.12(t，j＝11.7hz，1h)，2.01-1.95(m，2h)，1.79(d，j＝10.8hz，1h)。手性hplc[柱：chiralpakib；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：hex/etoh＝60/40；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝10.158分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.461min；ms计算值：476，ms实测值：477[m+h]+。实施例142((1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-((s)-四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇将((1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇(90mg，0.21mmol)、(r)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯(174mg，1.05mmol)和k2co3(116mg，0.84mmol)在mecn(2ml)中的混合物在100℃搅拌16小时，然后浓缩。残余物通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝from30/1至20/1)以得到标题产物(45mg)。产物通过制备型hplc再纯化(watersgilson-1x-bridgec185μm19x150mm25-70％b，a：h2o(0.1％nh4hco3)，b：mecn，uv：254nm，流速：15ml/min，gt：12mins)以得到标题化合物(22mg，21％)，其为黄色油状物。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.80(s，1h)，8.04(s，1h)，7.49(s，1h)，6.67(br，1h)，5.31(br，1h)，4.04-3.94(m，6h)，3.86-3.80(m，1h)，3.74-3.70(m，1h)，3.58-3.48(m，2h)，3.19(d，j＝10.4hz，1h)，3.06-2.97(m，2h)，2.86-2.82(m，1h)，2.62(s，3h)，2.46(s，3h)，2.29-2.20(m，2h)，2.15-2.00(m，3h)，1.99-1.64(m，6h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)：a(0.01％tfa)；梯度(b％)，经6min]：rt＝2.490分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。实施例143((1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-((s)-四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e142所述的步骤制备，起始于((1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇、(r)-甲磺酸四氢呋喃-3-基酯和k2co3在mecn中的混合物，在100℃保持20小时。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.80(s，1h)，8.04(s，1h)，7.49(s，1h)，6.67(br，1h)，5.31(br，1h)，4.04-3.93(m，6h)，3.86-3.73(m，2h)，3.56-3.42(m，2h)，3.29-2.84(m，4h)，2.64(s，3h)，2.45(s，3h)，2.29-1.95(m，10h)。lcms[柱：phenomenexkinetex5μmevo，c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)：a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min]：rt＝3.270分钟，ms计算值：504，ms实测值：505[m+h]+。实施例144、145、146和1474-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-甲基-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-3-醇(异构体1-4)将4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-甲基哌啶-3-醇(320mg，0.74mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(266mg，3.70mmol)、nabh3cn(233mg，3.70mmol)和acoh(催化剂)在dcm(10ml)和meoh(1ml)中的混合物在室温搅拌3小时，然后浓缩且通过硅胶色谱柱纯化(dcm/meoh＝40/1)以得到粗物质(360mg)。粗物质通过制备型tlcdcm/meoh＝30/1再纯化以得到混合物产物(150mg，41％)，其为黄色固体。1hnmr(400mhz，cdcl3)：9.26-8.91(m，1h)，8.05(s，1h)，7.49(s，1h)，6.65(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74-4.67(m，5h)，3.90(s，2h)，3.66-3.52(m，2h)，2.92-2.85(m，2h)，2.65-2.62(m，4h)，2.55-2.43(m，4h)，2.21-1.98(m，7h)，1.39(s，1h)，0.99(s，2h)。混合物(146mg)通过手性-制备型hplc分离以得到异构体a(27mg，18％)，其为白色固体，和异构体b(75mg，51％)，其为黄色固体。手性制备型hplc：柱：chiralpakid；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2-etoh-nh3.h2o-60-40-0.2；流速：20ml/min，波长：230nm，温度：30℃。异构体a手性hplc[柱：chiralpakid；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-60-40-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝8.064分钟和8.887分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝1.944min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。异构体b手性hplc[柱：chiralpakid；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-60-40-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝12.325分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经4min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝2.072min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。异构体a(27mg)通过手性-制备型hplc分离以得到单一未知异构体1(7mg，25％)，其为白色固体，和单一未知异构体2(2.7mg，10％)，其为白色固体。手性制备型hplc：柱：chiralpakig；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2-etoh-nh3.h2o-65-35-0.2；流速：20ml/min，波长：230nm，温度：30℃。单一未知异构体1(e144)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74-4.63(m，5h)，3.93-3.89(m，2h)，3.64-3.48(m，3h)，3.25-3.20(m，1h)，2.90-2.88(m，1h)，2.71-2.69(m，1h)，2.65(s，3h)，2.58(s，3h)，2.12-2.09(m，3h)，2.06-1.86(m，3h)，1.39(s，3h)。手性hplc[柱：chiralpakig；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-65-35-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝13.632分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.469min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。单一未知异构体2(e145)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.68(br，1h)，5.29(s，1h)，4.74-4.63(m，5h)，3.93-3.89(m，2h)，3.62-3.52(m，3h)，3.25-3.20(m，1h)，2.90-2.88(m，1h)，2.71-2.69(m，1h)，2.62(s，3h)，2.55(s，3h)，2.13-2.09(m，3h)，2.01-1.87(m，3h)，1.39(s，3h)。手性hplc[柱：chiralpakig；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-65-35-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝17.359分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.526min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。异构体b(75mg)通过手性-制备型hplc分离以得到单一未知异构体3(28mg，37％)，其为白色固体，和单一未知异构体4(31mg，41％)，其为白色固体。手性制备型hplc：柱：chiralpakig；2cmi.d.x25cml，5μm；流动相：co2-etoh-nh3.h2o-40-60-0.2；流速：20ml/min，波长：230nm，温度：30℃单一未知异构体3(e146)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ9.27(s，1h)，8.05(s，1h)，7.48(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(s，1h)，4.75-4.66(m，5h)，3.90-3.88(m，2h)，3.69-3.66(m，1h)，3.55-3.48(m，3h)，2.93-2.82(m，2h)，2.67-2.64(m，4h)，2.43(s，3h)，2.21-2.17(m，1h)，2.08-1.96(m，4h)，1.77-1.73(m，1h)，0.99(s，3h)。手性hplc[柱：chiralpakig；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-65-35-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝13.111分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.873min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。单一未知异构体4(e147)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ9.26(s，1h)，8.05(s，1h)，7.48(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(s，1h)，4.75-4.66(m，5h)，3.92-3.88(m，2h)，3.70-3.64(m，1h)，3.53-3.46(m，3h)，2.93-2.82(m，2h)，2.67-2.65(m，4h)，2.42(s，3h)，2.22-2.14(m，1h)，2.08-1.94(m，4h)，1.76-1.73(m，1h)，0.99(s，3h)。手性hplc[柱：chiralpakig；0.46cmi.d.x25cml，5μm；流动相：己烷-etoh-dea-65-35-0.2；流速：1ml/min，波长：230nm，温度：30℃]：rt＝16.941分钟。lc-ms[柱：c18；柱尺寸：4.6x50mm；流动相：b(mecn)a(0.02％nh4oac)；梯度(b％)，经6min-05-95-pos；流速：1.5ml/min]：rt＝3.730min；ms计算值：490，ms实测值：491[m+h]+。实施例148和149顺式-(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2)(单一未知异构体1，rt＝2.232min；单一未知异构体2，rt＝3.429min)向6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑(100mg，0.33mmol)、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(105mg，0.33mmol)、cui(63mg，0.33mmol)和k3po4(140mg，0.66mmol)在甲苯(10ml)中的混合物中添加n,n'-二甲基乙二胺(58mg，0.66mmol)。将反应混合物在90℃搅拌2h，倒入水(50ml)中且用etoac(50mlx2)萃取。有机溶液用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过sgc纯化(从pe至etoac/pe＝10:1)以得到手性混合物，其为白色固体(120mg，产率：74％)。手性混合物(120mg)通过制备型hplc分离(方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液)得到两种白色固体:单一未知异构体1(峰1，e148)白色固体(rt＝2.232分钟，18mg，11％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.66(br，1h)，5.26(br，0.45h)，4.96～4.79(m，1h)，4.74(br，1h)，4.00～3.99(m，1h)，3.99(s，3h)，3.94～3.85(m，1h)，3.75～3.71(m，1h)，3.53～3.47(m，3h)，3.17～3.07(m，2h)，2.87～2.84(m，1h)，2.62(s，3h)，2.47(s，3h)，2.28～2.24(m，2h)，2.11～2.00(m，1h)，1.98～1.89(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ183.18(s，1f)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和5％mecn(0.1％fa)至20％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.946min；ms计算值：492，ms实测值：493.3[m+h]+。手性hplc[柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：hex:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃]：rt＝2.232分钟，ee100％；单一未知异构体2(峰2，e149)白色固体(rt＝3.429分钟，17mg，11％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.67(br，1h)，5.26(br，0.50h)，4.96～4.81(m，1h)，4.74(br，1h)，4.00～3.99(m，1h)，3.99(s，3h)，3.93～3.78(m，2h)，3.54～3.53(m，2h)，3.33～3.23(m，2h)，3.12～3.08(m，2h)，2.62(s，3h)，2.48(s，3h)，2.36～2.34(m，1h)，2.25～2.13(m，1h)，2.11～2.00(m，1h)，1.98～1.89(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ183.36(s，1f)，δ75.49(s，1f)，tfa盐lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和5％mecn(0.1％fa)至20％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.932min；ms计算值：492，ms实测值：493.3[m+h]+。手性hplc[柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：hex:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃]：rt＝3.429分钟，ee100％；实施例150和151顺式-(1s,4s)-5-(6-(6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(源自峰2)(单一未知异构体1，rt＝5.203min；单一未知异构体2，rt＝5.841min)标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于顺式-6-(3-氟-1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑、(1s,4s)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环-[2.2.1]庚烷、cui和k3po4在甲苯和n,n’-二甲基乙二胺中的混合物，在90℃保持2h。制备型hplc方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液。单一未知异构体1(峰1，e150)白色固体(rt＝5.203分钟，18mg，11％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.67(br，1h)，5.26(br，0.45h)，4.95～4.82(m，1h)，4.74(br，1h)，4.00～3.99(m，1h)，3.98(s，3h)，3.94～3.85(m，1h)，3.75～3.71(m，1h)，3.54～3.46(m，3h)，3.19～3.07(m，2h)，2.87～2.84(m，1h)，2.62(s，3h)，2.47(s，3h)，2.28～2.24(m，2h)，2.11～2.00(m，1h)，1.98～1.89(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ183.17(s，1f)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和5％mecn(0.1％fa)至20％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.940min；ms计算值：492，ms实测值：493.3[m+h]+。手性hplc[ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃]：rt＝5.203分钟，ee100％；单一未知异构体2(峰2，e151)白色固体(rt＝5.841分钟，18mg，11％产率)1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.89(s，1h)，8.06(s，1h)，7.52(s，1h)，6.66(br，1h)，5.26(br，0.50h)，4.94～4.81(m，1h)，4.74(br，1h)，4.00～3.99(m，1h)，3.94(s，3h)，3.92～3.78(m，2h)，3.52(br，2h)，3.29～3.27(m，1h)，3.26～3.19(m，1h)，3.17～3.15(m，2h)，2.62(s，3h)，2.48(s，3h)，2.36～2.34(m，1h)，2.25～2.13(m，1h)，2.11～2.00(m，1h)，1.98～1.89(m，5h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)δ183.28(s，1f)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和5％mecn(0.1％fa)至20％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.933min；ms计算值：492，ms实测值：493.3[m+h]+。手性hplc[ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml/min；波长：uv254nm；温度：25℃]：rt＝5.841分钟，ee100％；实施例152和153(5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于甲苯中的5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑和(5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇、cui、k3po4和n,n’-二甲基乙二胺的混合物，在100℃保持4h。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.10min；ms计算值：504.28，ms实测值：505.4[m+h]+。手性制备型hplc方法：柱：ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；流动相：co2：etoh(0.1％nh3.h2o)＝60:40；流速：0.5ml；波长：uv254nm；温度：25℃；etoh中的样品溶液。单一未知异构体1(峰1，e152)白色固体(rt＝2.515分钟，70mg，产率：14％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.80(s，1h)，8.04(s，1h)，7.49(s，1h)，6.71～6.67(m，1h)，6.36～6.27(m，1h)，4.05～3.94(m，6h)，3.87～3.81(m，1h)，3.74～3.70(m，1h)，3.58～3.42(m，2h)，3.21～3.19(m，1h)，3.06～2.97(m，2h)，2.87～2.80(m，1h)，2.62(s，3h)，2.46(s，3h)，2.30～2.20(m，2h)，2.14～2.08(m，1h)，2.08～2.03(m，2h)，2.01～1.91(m，6h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.05min；ms计算值：504.28，ms实测值：505.3[m+h]+。手性hplc[ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml；波长：254nm；温度：25℃]：rt＝2.515分钟，ee99.2％；单一未知异构体2(峰2，e153)白色固体(rt＝2.976分钟，70mg，产率：14％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.80(s，1h)，8.04(s，1h)，7.49(s，1h)，6.71～6.67(m，1h)，6.36～6.27(m，1h)，4.05～3.94(m，6h)，3.87～3.81(m，1h)，3.74～3.70(m，1h)，3.60～3.44(m，2h)，3.21～3.19(m，1h)，3.06～2.97(m，2h)，2.85～2.82(m，1h)，2.62(s，3h)，2.46(s，3h)，2.30～2.20(m，2h)，2.14～2.08(m，1h)，2.07～2.03(m，2h)，2.00～1.88(m，6h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.95min；ms计算值：504.28，ms实测值：505.3[m+h]+。手性hplc[ad-h；柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml；注射：2μl；流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝60:40；流速：0.5ml；波长：254nm；温度：25℃]：rt＝2.976分钟，ee99.6％；实施例1543-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(rt＝6.091分钟，源自峰1)将3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(100mg，0.20mmol)和lioh(14mg，0.60mmol)在meoh/h2o(5ml/1ml)中的混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物浓缩，用1nhcl(5ml)调节至ph＝7-8且用dcm(50mlx3)萃取。合并的有机部分用盐水(50ml)洗涤，用na2so4干燥，过滤且浓缩。残余物通过sgc纯化(dcm→dcm:meoh＝10:1)以得到标题产物，其为白色固体(50mg，产率:52％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.94(s，1h)，8.07(s，1h)，7.54(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(br，0.5h),4.99～4.82(m，1h)，4.74(br，1h)，3.90～3.89(m，2h)，3.57～3.52(m，2h)，3.23～3.20(m，2h)，2.95～2.88(m，2h)，2.65～2.61(m，2h)，2.57(s，3h)，2.53(s，3h)，2.53～2.40(m，3h)，2.13～2.09(m，1h)，2.04～1.92(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.82(s)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.907min；ms计算值：494.5，ms实测值：495.3[m+h]+。手性hplc[注射：5.00μl；运行时间：10.0分钟；流动相：co2/etoh/mecn/dea75/21/4/0.03，1.8ml/min，ic，3μm，3x100(daicel)波长：uv254nm，rt＝6.091分钟，ee：99.1％。实施例1553-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(源自峰2)(rt＝6.956min)标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，在室温起始于甲基3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)(源自峰2)在meoh中的溶液和lioh·h2o在水中的溶液。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.94(s，1h)，8.08(s，1h)，7.54(s，1h)，6.67(br，0.6h)，5.29(br，0.4h)，5.02～4.95(m，0.5h)，4.90～4.84(m，0.5h)，4.75(br，1h)，3.93～3.88(m，2h)，3.58～3.45(m，3h)，3.24～3.17(m，2h)，2.97～2.91(m，2h)，2.65～2.60(m，2h)，2.61(s，3h)，2.48(s，3h)，2.53～2.39(m，3h)，2.13～2.04(m，1h)，2.04～1.95(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.97(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.54min；ms计算值：494.2，ms实测值：495.3[m+h]+。手性hplc[方法：柱：ic柱尺寸：3×100mm，3μm(daicel)(upc)。注射：5ul，流动相：co2/etoh/mecn/dea：75/21/4/0.03，流速：1.8ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt＝6.956分钟，ee：100％。实施例1563-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(rt＝4.493分钟，源自峰1):标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯和lioh在meoh/h2o中的混合物，在室温过夜。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.94(s，1h)，8.07(s，1h)，7.54(s，1h)，6.66(br，1h)，5.29(br，0.5h),4.98～4.85(m，1h)，4.74(br，1h)，3.90(s，2h)，3.57～3.52(m，2h)，3.3～3.20(m，2h)，2.91～2.90(m，2h)，2.64～2.60(m，2h)，2.60(s，3h)，2.52(s，3h)，2.52～2.39(m，3h)，2.10～2.09(m，1h)，2.04～1.96(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.83(s)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.907min；ms计算值：494.5，ms实测值：495.3[m+h]+。手性hplc[方法：注射：6.00μl；运行时间：10.0分钟；流动相：co2/etoh/mecn/dea75/21/4/0.03，流速：1.8ml/min，ic，3μm，3x100(daicel)波长：uv254nm，rt＝4.493分钟，ee：100％。实施例1573-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(源自峰2)(rt＝5.067min)：标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(源自峰2)在meoh中的溶液和lioh·h2o在水中的溶液。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.94(s，1h)，8.08(s，1h)，7.55(s，1h)，6.66(br，0.6h)，5.30(br，0.4h)，5.01～4.94(m，0.5h)，4.89～4.82(m，0.5h)，4.75(br，1h)，3.93～3.88(m，2h)，3.58～3.46(m，3h)，3.27～3.17(m，2h)，2.97～2.87(m，2h)，2.65～2.60(m，2h)，2.61(s，3h)，2.49(s，3h)，2.53～2.39(m，3h)，2.13～2.04(m，1h)，2.04～1.94(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.83(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝3.56min；ms计算值：494.2，ms实测值：495.2[m+h]+。手性hplc[方法：柱：ic柱尺寸：3×100mm，3μm(daicel)(upc)。注射：6μl，流动相：co2/etoh/mecn/dea：75/21/4/0.03，流速：1.8ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt＝5.067分钟，ee：98.72％。实施例1583-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(rt＝5.142分钟，源自峰1):标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯和lioh在meoh/h2o中的混合物，在室温过夜。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.08(s，1h)，7.55(s，1h)，6.66(br，1h)，5.26(br，0.5h)，4.90～4.77(m，1h)，4.73(br，1h)，4.15(s，3h)，3.92～3.87(m，2h)，3.64～3.43(m，2h)，3.21～3.17(m，2h)，2.89～2.85(m，2h)，2.65～2.61(m，2h)，2.48(s，3h)，2.44～2.34(m，3h)，2.06～2.04(m，1h)，2.04～1.89(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.97(s)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.989min；ms计算值：510，ms实测值：511.3[m+h]+。手性hplc[方法：注射：3.00μl；运行时间：10.0分钟；流动相：co2/etoh/mecn/dea70/26/4/0.03，流速：1.8ml/min，ic，3μm，3x100(daicel)波长：uv254nm]：rt＝5.142分钟，ee：100％。实施例1593-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(源自峰2)(rt＝7.355min)：标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(源自峰2)在meoh中的溶液和lioh·h2o在水中的溶液。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.09(s，1h)，7.56(s，1h)，6.56(br，0.5h)，5.27(br，0.5h)，4.93～4.87(m，0.5h)，4.82～4.74(m，0.5h)，4.74(br，1h)，4.13(s，3h)，3.93～3.87(m，2h)，3.56～3.44(m，3h)，3.27～3.18(m，2h)，2.94～2.84(m，2h)，2.62(t，j＝6.4hz，2h)，2.49(s，3h)，2.47～2.36(m，3h)，2.12～2.08(m，1h)，2.00～1.86(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.96(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.04min；ms计算值：510.2，ms实测值：511.2[m+h]+。手性hplc[方法：柱：ic柱尺寸：3×100mm，3μm(daicel)(upc)。注射：6μl，流动相：co2/etoh/mecn/dea：70/26/4/0.03，流速：1.8ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt＝7.355分钟，ee：100％。实施例1603-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(rt＝4.028分钟，源自峰1)标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯和lioh在meoh/h2o(5ml/1ml)中的混合物，在室温过夜。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.88(s，1h)，8.09(s，1h)，7.55(s，1h)，6.66(br，1h)，5.26(br，0.5h)，4.91～4.73(m，1h)，4.73(br，1h)，4.15(s，3h)，3.93～3.87(m，2h)，3.56～3.47(m，2h)，3.21～3.18(m，2h)，2.90～2.88(m，2h)，2.63～2.57(m，2h)，2.49(s，3h)，2.47～2.36(m，3h)，2.11～2.00(m，1h)，2.00～1.86(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.96(s)lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.988min；ms计算值：510，ms实测值：511.3[m+h]+。手性hplc[方法：注射：6.50μl；运行时间：10.0分钟；流动相：co2/etoh/mecn/dea70/26/4/0.03，流速：1.8ml/min，ic，3μm，3x100(daicel)波长：uv254nm]rt＝4.028分钟，ee：100％。实施例1613-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸(源自峰2)(rt＝6.143min)：标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)-3-氟哌啶-1-基)丙酸甲酯(源自峰2)在meoh中的溶液和lioh·h2o在水中的溶液。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.89(s，1h)，8.09(s，1h)，7.56(s，1h)，6.55(br，0.5h)，5.27(br，0.5h)，4.93～4.86(m，0.5h)，4.81～4.74(m，0.5h)，4.74(br，1h)，4.13(s，3h)，3.93～3.87(m，2h)，3.56～3.46(m，3h)，3.27～3.18(m，2h)，2.94～2.88(m，2h)，2.62(t，j＝6.4hz，2h)，2.49(s，3h)，2.47～2.37(m，3h)，2.12～2.09(m，1h)，1.98～1.87(m，3h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ183.97(s)lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.07min；ms计算值：510.2，ms实测值：511.3[m+h]+。手性hplc[方法：柱：ic柱尺寸：3×100mm，3μm(daicel)(upc)。注射：6.5μl，流动相：co2/etoh/mecn/dea：70/26/4/0.03，流速：1.8ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt＝6.143分钟，ee：100％。实施例1623-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，在室温起始于3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯在meoh/thf/水和lioh.h2o中的溶液。1hnmr(400mhz，dmso)δ8.74(s，1h)，8.30(s，1h)，7.62(s，1h)，6.64-6.59(m，0.5h)，5.17(br，0.5h)，4.74-4.69(m，1h)，3.82-3.80(m，1h)，3.69-3.67(m，1h)，3.53-3.51(m，2h)，3.14-3.11(d，j＝9.6hz，2h)，2.90-2.88(m，2h)，2.73-2.67(m，3h)，2.52(s，3h)，2.48(s，3h)，2.32-2.26(m，2h)，1.88-1.73(m，4h)，1.70-1.64(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.207min；ms计算值：476.25，ms实测值：477.2[m+h]+。实施例1633-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于(1s,4s)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在meoh和丙烯酸甲酯中的溶液，在室温然后在70℃保持2h。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝1.21min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.2[m+h]+。实施例1643-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯在meoh/thf/水和lioh.h2o中的溶液，在室温保持16h。1hnmr(400mhz，dmso)δ8.67(s，1h)，8.31(s，1h)，7.62(s，1h)，6.48-6.46(m，0.5h)，5.12(br，0.6h)，4.72(br，1h)，4.01(s，3h)，3.81-3.79(m，1h)，3.71-3.68(m，1h)，3.54-3.51(m，2h)，3.09-3.07(d，j＝10.8hz，2h)，2.89-2.84(m，2h)，2.73-2.68(m，3h)，2.42(s，3h)，2.26-2.20(m，2h)，1.89-1.82(m，4h)，1.68-1.63(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.254min；ms计算值：492.25，ms实测值：493.2[m+h]+。实施例1653-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸标题化合物通过类似于e154所述的步骤制备，起始于3-(4-(1-(6-((1s,4s)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲氧基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)丙酸甲酯和lioh-h2o在meoh/thf/h2o(1/1/1)中的溶液，在室温过夜。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.80(s，1h)，8.07(s，1h)，7.53(s，1h)，6.55(s，1h)，5.33(s，1h)，4.74(s，1h)，4.16(s，3h)，3.93～3.88(m，2h)，3.54～3.52(m，1h)，3.35～3.32(m，2h)，3.00～2.95(m，1h)，2.87～2.84(m，2h)，2.62～2.59(m，2h)，2.54～2.46(m，5h)，2.06～1.94(m，6h)，1.49～1.48(m，1h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.96min；ms计算值：492.2，ms实测值：493.3[m+h]+。实施例166(5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于(5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇在甲苯中的溶液、5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑、cui、k3po4.3h2o和n,n’-二甲基乙二胺，在100℃保持5h。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.82(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.68(br，1h)，5.32(br，0.6h)，4.72(d，j＝6.4hz，4h)，4.05～3.96(m，4h)，3.60～3.48(m，2h)，2.99～2.96(m，2h)，2.88～2.80(m，1h)，2.64(s，3h)，2.45(s，3h)，2.12～1.92(m，10h)。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.831min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.2[m+h]+。实施例167(5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于5-甲基-6-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑和(5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇在甲苯中的溶液、cui、k3po4.3h2o和n,n’-二甲基乙二胺，在100℃保持5h。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.76(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.65(s，1h)，5.27(s，1h)，4.69～4.68(d，j＝4hz，4h)，4.15(s，3h)，3.99(s，4h)，3.58～3.53(m，2h)，2.94～2.91(d，j＝12hz，2h)，2.86～2.80(m，1h)，2.45(s，3h)，2.04～2.01(m，4h)，1.98～1.85(m，6h)。lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.0min]：rt＝0.75min；ms计算值：506.6，ms实测值：507.2[m+h]+。实施例168-1694-(1-(6-(1-(羟基甲基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)四氢-2h-吡喃-3-醇和(5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇在甲苯中的悬浮液、cui、k3po4.3h2o和dmeda，在100℃保持4小时。lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.02min；ms计算值：451.22，ms实测值：452.4[m+h]+。手性制备型hplc:ad-h，柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml，流动相：co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝70:30，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃单一未知异构体1(峰1，e168)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.77(s，1h)，7.96(s，1h)，7.48(s，1h)，6.44(br，1h)，5.12(br，1h)，4.23～4.19(m，1h)，4.13～4.10(m，1h)，4.06～4.03(m，1h)，3.99～3.94(m，3h)，3.85(br，1h)，3.57～3.51(m，1h)，3.39～3.34(m，2h)，3.13～3.07(m，2h)，2.57(s，3h)，2.51(s，3h)，2.32(br，1h)，1.94～1.92(m，1h)，1.84～1.75(m，3h)。手性hplc[ad-h，柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml，注射：2μl，流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝70:30，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃]：rt＝7.590分钟，ee：100％。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.76min；ms计算值：451.22，ms实测值：452.4[m+h]+。单一未知异构体2(峰2，e169)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.81(s，1h)，8.02(s，1h)，7.52(s，1h)，6.55(br，1h)，5.28(br，1h)，4.22～4.19(m，1h)，4.12～4.07(m，1h)，4.04～4.03(m，1h)，3.97～3.91(m，4h)，3.58～3.51(m，1h)，3.41～3.33(m，3h)，3.13～3.06(m，1h)，2.59(s，3h)，2.51(s，3h)，2.19(br，1h)，1.86～1.84(m，1h)，1.75～1.68(m，3h)。手性hplc[ad-h，柱尺寸：0.46cmi.d.×15cml，注射：2μl，流动相：hep:etoh(0.1％dea)＝70:30，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃]：rt＝17.880分钟，ee：100％。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经10.0min]：rt＝4.78min；ms计算值：451.22，ms实测值：452.4[m+h]+。实施例170(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向叔丁基(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(100mg，0.25mmol)在etoh(5ml)中的溶液中添加(甲基磺酰基)乙烯(40mg，0.37mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩且通过制备型hplc纯化以得到标题产物(73mg，产率59％)，其为白色固体。制备型hplc方法：装置模型：waters2767qda；柱：sunfire19x250mm10μm；流速：30ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nm；流动相a：h2o(0.1％fa)，流动相b：mecn；梯度：时间b％05115113011.295139513.251551hnmr(400mhz，d6-dmso)：δ8.68(s，1h)，8.27(s，1h)，7.67(s，1h)，7.21～6.79(m，1h)，5.28～5.10(m，1h)，4.81(s，1h)，3.94～3.90(m，2h)，3.85～3.68(m，7h)，3.56～3.52(m，1h)，3.36～3.30(m，3h)，3.13(s，3h)，2.70(s，3h)，2.53(s，3h)，2.22～2.09(m，6h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.128min；ms计算值：510.24，ms实测值：511.3[m+h]+。实施例171-1724-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于4-(4-(5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、cui和k3po4在甲苯和n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺的悬浮液，在80℃保持3h。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.68(s，0.8h)，5.27(br，0.2h)，4.74(s，1h)，4.27～4.25(m，1h)，4.01～3.96(m，3h)，3.92～3.88(m，2h)，3.83～3.78(m，1h)，3.54～3.52(m，2h)，3.27～3.23(m，1h)，2.93～2.83(m，3h)，2.63(s，3h)，2.51～2.46(m，1h)，2.46(s，3h)，2.37～2.30(m，1h)，2.00～1.89(m，7h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝2.63min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.4[m+h]+。手性hplc[柱：ia柱尺寸：3×100mm，3μm(daicel)(upc)。注射：10μl，流动相：co2/meoh/dea：75/25/0.025，流速：1.8ml/min，波长：uv254nm，温度：35℃]：rt＝2.67分钟，％面积：1.99％，rt＝2.99分钟，％面积：1.50％，rt＝3.14分钟，％面积：46.89％，rt＝3.56分钟，％面积：49.62％。实施例171和1724-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(异构体1和异构体2)化合物4-(4-(1-(6-((1r,4r)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-5-甲基-1h-吲唑-6-基)哌啶-1-基)四氢呋喃-3-醇(160mg，0.33mmol)通过制备型hplc纯化(ad-h，0.46cmi.d.×15cml，流动相：超临界co2:etoh(0.1％nh3.h2o)＝70:30，流速：0.5ml/min，波长：uv254nm，温度：25℃)，然后是c18柱，用mecn/h2o(从5/95至95/5)洗脱以得到标题产物，其为两种白色固体。单一未知异构体1(e171)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.68(br，0.84h)，5.27(br，0.36h)，4.74(br，1h)，4.27～4.25(m，1h)，4.04～3.96(m，3h)，3.92～3.88(m，2h)，3.83～3.78(m，1h)，3.54～3.52(m，2h)，3.27～3.23(m，1h)，2.93～2.83(m，3h)，2.63(s，3h)，2.51～2.46(m，1h)，2.46(s，3h)，2.37～2.30(m，1h)，2.00～1.86(m，7h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.06min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.4[m+h]+。手性hplc[ad-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，流动相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt＝9.622分钟，ee：100％。单一未知异构体2(e172)1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.82(s，1h)，8.06(s，1h)，7.50(s，1h)，6.67(br，0.8h)，5.27(br，0.3h)，4.74(br，1h)，4.27～4.25(m，1h)，4.01～3.96(m，3h)，3.92～3.88(m，2h)，3.83～3.78(m，1h)，3.54～3.52(m，2h)，3.27～3.23(m，1h)，2.93～2.83(m，3h)，2.63(s，3h)，2.51～2.46(m，1h)，2.46(s，3h)，2.37～2.30(m，1h)，2.00～1.89(m，7h)。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经9min]：rt＝4.00min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.4[m+h]+。手性hplc[ad-h4.6×250mm，5μm(daicel)(ca-hplc-023)，流动相：己烷/etoh(0.2％dea)＝60/40，流速：0.5ml/min，温度：35℃]：rt＝14.858分钟，ee：99.4％。实施例173((1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑在甲苯中的溶液、((1r,4r)-5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇、cui、k3po4.3h2o和n,n’-二甲基乙二胺，在95℃保持4小时。1hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.83(s，1h)，8.05(s，1h)，7.50(s，1h)，6.96(s，1h)，5.32(s，1h)，4.18～4.15(m，2h)，4.08～3.95(m，4h)，3.65～3.52(m，4h)，3.12～3.06(m，1h)，2.62(s，3h)，2.47(s，3h)，2.05～1.90(m，5h)，1.84～1.81(m，2h)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.31min；ms计算值：435.23，ms实测值：436.3[m+h]+。实施例174(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷向叔丁基(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(100mg，0.24mmol)在etoh(10ml)中的溶液中添加(甲基磺酰基)乙烯(51mg，0.48mmol)。反应混合物在室温搅拌过夜，浓缩且通过制备型hplc纯化以得到标题产物(100mg，产率80％)，其为白色固体。手性hplc[方法：装置模型：waters2767；柱：inertsilods-320x250mm10um；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nm；流动相a：h2o(0.05％tfa)，流动相b：mecn；梯度：1hnmr(400mhz，d6-dmso)：δ10.01～9.96(m，1h)，8.63(s，1h)，8.35(s，1h)，7.68(s，1h)，6.82～6.50(m，1h)，5.11～4.83(m，1h)，4.73(s，1h)，4.01(s，3h)，3.83～3.70(m，6h)，3.61～3.53(m，3h)，3.29～3.21(m，3h)，3.16(s，3h)，2.51～2.47(m，3h)，2.12～2.09(m，2h)，1.95～1.87(m，4h)。19fnmr(376mhz，d6-dmso)：δ-74.09(s，3f)lc-ms[流动相：从70％水(0.1％fa)和30％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.861min；ms计算值：526.24，ms实测值：527.2[m+h]+。实施例175(1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于5-甲基-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑在甲苯中的溶液、(1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、cui、k3po4.3h2o和n,n’-二甲基乙二胺，在95℃保持5h。1hnmr(400mhz，meod)δ8.42(s，1h)，8.12(s，1h)，7.56(s，1h)，6.57(s，1h)，5.16(s，1h)，4.75(s，1h)，4.56(s，1h)，4.08(s，3h)，4.05～4.01(m，1h)，3.90～3.83(m，4h)，3.79～3.75(m，1h)，3.59～3.51(m，4h)，3.19～3.15(m，2h)，2.52(s，3h)，2.44～2.43(m，1h)，2.30～2.25(m，1h)，2.05～1.98(m，5h)。lc-ms[流动相：从60％水(0.1％fa)和40％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝0.82min；ms计算值：488.25，ms实测值：489.2[m+h]+。实施例176-1775-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(1-((s)-四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇，tfa盐向(s)-5-甲基-6-(1-(四氢呋喃-3-基)哌啶-4-基)-1h-吲唑(150mg，0.53mmol)、5-(6-碘-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-7-醇(175mg，0.53mmol)、cui(100mg，0.53mmol)和k3po4(223mg，1.05mmol)在甲苯(10ml)中的悬浮液中添加dmeda(93mg，1.05mmol)。所得混合物用n2脱气三次，在90℃搅拌3h，用etoac(50ml)稀释，用饱和nh4cl(50ml)和盐水(50ml)洗涤。有机溶液用无水na2so4干燥且浓缩。残余物通过制备型hplc纯化(waters2767/qda，sunfire19x250mm10μm，流动相：mecn/h2o(0.1％fa)：从5/95至95/5，流速：30ml/min，254nm)以得到标题产物，其为两种白色固体。异构体1(e176)1hnmr(400mhz，meod-d4)：δ8.65(s，1h)，8.27(s，1h)，7.65(s，1h)，7.11(br，0.4h)，6.81(br，0.4h)，4.40(s，2h)，4.24～4.22(m，2h)，4.13～3.88(m，4h)，3.81～3.55(m，5h)，3.35～3.31(br，4h)，2.71(s，3h)，2.52(s，3h)，2.49～2.40(m，1h)，2.35～2.28(m，1h)，2.17～2.08(m，4h)。19fnmr(376mhz，meod-d4)：δ-77.12。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以12min]：rt＝4.55min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.4[m+h]+。异构体2(e177)1hnmr(400mhz，meod-d4)：δ8.74(s，1h)，8.22(s，1h)，7.65(s，1h)，6.93(br，1h)，5.28～5.27(m，1h)，5.17(br，1h)，5.04～5.01(m，1h)，4.40～4.03(m，7h)，3.93～3.88(m，1h)，3.81～3.71(m，2h)，3.66～3.63(m，1h)，3.31～3.30(br，4h)，2.64(s，3h)，2.53(s，3h)，2.50～2.41(m，1h)，2.32～2.21(m，3h)，2.14～2.05(m，2h)，19fnmr(376mhz，meod-d4)：δ-77.29。lc-ms[流动相：从80％水(0.1％fa)和20％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，以12min]：rt＝4.64min；ms计算值：490.3，ms实测值：491.4[m+h]+。实施例178((1r,4r)-5-(2-甲氧基-6-(5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-1-基)甲醇标题化合物通过类似于e148和e149所述的步骤制备，起始于((1r,4r)-5-(6-碘-2-甲氧基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环-[2.2.1]庚-1-基)甲醇和5-甲基-6-(四氢-2h-吡喃-4-基)-1h-吲唑在甲苯中的悬浮液、cui、k3po4和n1,n2-二甲基乙烷-1,2-二胺，在100℃在n2下保持4h。制备型hplc[方法：装置模型：waters2767；柱：inertsilods-320x250mm10μm；流速：20ml/min；波长：214nm/254nm；激发：254nm；流动相a：h2o(0.05％tfa)，流动相b：mecn；梯度：时间b％02515.24015.59517.59517.71020101hnmr(400mhz，cdcl3)：δ8.72(s，1h)，8.08(s，1h)，7.52(s，1h)，6.74～6.59(m，1h)，6.36～4.66(m，1h)，4.18～4.13(m，5h)，4.08～3.98(m，4h)，3.65～3.59(m，3h)，3.54～3.51(m，1h)，3.13～3.08(m，1h)，2.48(s，3h)，2.01～1.81(m，6h)。19fnmr(376mhz，cdcl3)：δ-75.89(s，3f)lc-ms[流动相：从50％水(0.1％fa)和50％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.177min；ms计算值：451.22，ms实测值：452.2[m+h]+。实施例179(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(3-((s)-四氢呋喃-3-基)-3-氮杂双环-[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷在室温在n2下向(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(150mg，0.37mmol)在mecn(20ml)中的溶液中添加(r)-四氢呋喃-3-基4-甲基苯磺酸盐(271mg，1.12mmol)和k2co3(154mg，1.12mmol)。将反应混合物在110℃搅拌24h。混合物通过硅胶色谱法和快速柱纯化，用etoac洗脱，以得到产物，其为白色固体(35mg，产率：19％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.52(s，1h)，8.03(s，1h)，7.46(s，1h)，6.66(s，1h)，5.25(m，0.65h)，4.73(s，1h)，3.97-3.93(m，1h)，3.92-3.90(m，2h)，3.88-3.83(m，2h)，3.79-3.77(m，1h)，3.65-3.52(m，2h)，3.29-3.27(m，1h)，3.18-3.16(m，1h)，3.07-3.03(m，1h)，2.61-2.50(m，5h)，2.42(s，3h)，2.41-2.40(m，1h)，2.06-1.91(m，4h)，1.88(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.12min；ms计算值：472.26，ms实测值：473.5[m+h]+。实施例180(1r,4r)-5-(2-甲基-6-(5-甲基-6-(3-(2-(甲基磺酰基)乙基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-1h-吲唑-1-基)嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环-[2.2.1]庚烷在室温在n2下向(1r,4r)-5-(6-(6-(3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基)-5-甲基-1h-吲唑-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷(80mg，0.20mmol)在etoh(10ml)中的溶液中添加(甲基磺酰基)乙烯(42mg，0.40mmol)。将反应混合物在室温搅拌4h。混合物通过快速柱纯化以得到产物，其为白色固体(20mg，产率：19％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.52(s，1h)，8.04(s，1h)，7.47(s，1h)，6.66(s，1h)，5.27(m，0.48h)，4.74(m，1h)，3.92-3.90(m，2h)，3.53-3.32(m，2h)，3.30-3.19(m，2h)，3.17-3.16(m，2h)，3.09-3.07(m，2h)，3.06-3.04(m，3h)，2.63-2.59(m，5h)，2.46(s，3h)，2.29-2.27(m，1h)，2.00-1.92(m，2h)，1.87(m，2h)。lc-ms[流动相：从90％水(0.1％fa)和10％mecn(0.1％fa)至5％水(0.1％fa)和95％mecn(0.1％fa)，经2.6min]：rt＝1.13min；ms计算值：508.23，ms实测值：509.4[m+h]+。a.测试和数据如上所述，本发明化合物是lrrk2激酶抑制剂并可用于治疗由lrrk2介导的疾病。本发明化合物的生物学活性和/或性质可通过使用任意合适的测试方法测定，包括用于确定作为lrrk2激酶抑制剂的候选化合物的活性的测试以及组织和体内模型。1.测试a.全长g2019人lrrk2抑制质谱分析测试这种富含亮氨酸重复激酶2(lrrk2)抑制的测定基于肽‘lrrktide’(lrrktide：rlgrdkykt*lrqirq且“*”是指磷酸化位点)和磷酸化‘lrrktide’的直接测量，其使用高通量rapidfire质谱分析测试。抑制剂是降低lrrktide向磷酸-lrrktide转化的化合物。人g2019lrrk2质粒制备用于pcr克隆的引物:phtbv-f:seqidno：1lrrk2wt-f1:seqidno：2lrrk2wt-r1：seqidno：3lrrk2wt-f2：seqidno：4lrrk2wt-r2：seqidno：5lrrk2wt-f3:seqidno：6phtbv-r：seqidno：7phtbv1-n-flag-hulrrk2通过用上述引物从pcdna3.1(+)_人_lrrk2(ncbi参考序列：np_940980.3)pcr扩增具有n末端flag标签的全长lrrk2序列而产生，且克隆到bamhi和kpni位点之间的phtbv1mcs3载体中。g2019全长flag-lrrk2编码序列为seqidno：8。人g2019全长n末端flag标记的lrrk2蛋白的翻译氨基酸序列为seqidno：9.昆虫细胞培养在500-ml摇瓶(erlenmeyer，corning)中的sf900iisfm中，将sf9昆虫细胞(invitrogenlifetechnologies，carlsbad，ca)维持在27℃。将细胞维持在指数生长期并且每周传代两次。对于更大的体积，将细胞在2升摇瓶(erlenmeyer，corning)中生长，同时在27℃培养摇床上以120rpm搅拌。bacmam病毒的产生为了产生重组bacmam病毒，通过基因型正常的人lrrk2bacmam质粒转化dh10bac感受态细胞(10361-012，invitrogen)以产生重组杆状病毒dna。将sf9昆虫细胞与重组杆状病毒dna和cellfectin(10362-100，invitrogen)的混合物共转染。在27℃温育4小时后，用含有5％hifbs的sf-900iiisfm培养基(10100147，invitrogen)代替转染培养基。细胞进一步孵育4天。收集含有杆状病毒的感染的细胞培养基(p0病毒原液)并通过以200-300ulp0进一步感染200mlsf9细胞扩增。通过bacpakrapid滴度对bacmam病毒滴度进行定量根据制造商的方案，使用bacpakpapidtiter试剂盒(631406，clontech)测定作为噬菌斑形成单位(pfu)/ml测量的病毒滴度。将以3×105个细胞/孔接种于96孔板中的sf9细胞与连续稀释的病毒原液一起在27℃孵育1小时，每孔加入50μl甲基纤维素覆盖物，随后孵育43～47h。然后将细胞固定在4％多聚甲醛(pfa)中。用稀释的正常山羊血清封闭细胞后，将小鼠抗gp64抗体加入到细胞中。温育30分钟后，将细胞用含有0.1％triton-x100(pbst)的磷酸盐缓冲液洗涤，并用山羊抗小鼠抗体/hrp缀合物再孵育30分钟。随后是蓝色过氧化物酶底物，其通过深蓝色检测单个感染的细胞和感染细胞的病灶。蛋白质表达和纯化a)flag标记的全长g2019人lrrk2的表达将hek2936e细胞在具有5％co2的潮湿气氛的37℃培养箱中以110rpm旋转在定轨摇床中孵育。在转导当天，细胞活力高于98％，细胞密度在1x106～1.5x106个细胞/ml的范围内。将hek2936e细胞以1,000rpm离心10分钟，然后将细胞以1×106个细胞/ml的密度重悬于含有0.1％f-68(invitrogen:24040-032)但不含抗生素(g418)的新鲜freestyle293表达培养基(invitrogen:12338)中。具有flag-hulrrk2(基因型正常)基因的bacmam病毒以40,000g离心2小时，然后重新悬浮于新鲜的freestyle293表达培养基中。将重悬的病毒以10的moi加入细胞中。将细胞以110rpm旋转在定轨摇床中，在具有5％co2的空气中的潮湿气氛的37℃培养箱中孵育。在转导后大约48小时，通过以4,000rpm离心20分钟收集培养物，并且将沉淀物冷冻用于纯化。b)flag标记的全长g2019人lrrk2的纯化将细胞沉淀物与蛋白酶抑制剂(roche：04693132001)和benzonase(merckmillipore：70746-3cn)一起以供应商建议的推荐浓度重新悬浮于(20ml/升细胞培养物)裂解缓冲液(50mmtrishclph7.5(4℃)、500mmnacl、0.5mmedta、0.1％tritonx-100、10％甘油，新鲜添加2mmdtt)中。将悬浮细胞在冰上超声破碎30分钟(2秒开/4秒关，20％幅度)，并在4℃以10,000rpm离心30分钟。将上清液与每升1ml抗flag磁珠(sigma-aldrich：m8823)的细胞培养物在4℃孵育3小时，然后用5ml(5柱体积)结合缓冲液(50mmtrisph7.5@4c、500mmnacl、0.5mmedta、0.1％tritonx-100、10％甘油、新鲜添加2mmdtt)洗涤磁珠三次。用洗脱缓冲液(50mmtrisph7.5@4c、500mmnacl、0.5mmedta、0.1％tritonx-100、10％甘油，新鲜添加2mmdtt，250ug/mlflag肽(sigma-aldrich：f3290))在4℃洗脱flag标记的lrrk2蛋白2小时。通过zebaspin脱盐柱，7kmwco(thermo-fisher：89893)去除flag肽，并将洗脱的lrrk2蛋白的缓冲液交换到存储缓冲液中(50mmtrisph7.5@4c、150mmnacl、0.5mmedta、0.02％tritonx–100、2mmdtt和50％甘油)，使用amicon超级离心过滤装置(100kd)(merck：ufc910096)。将含有lrrk2蛋白的级分合并、等分并在-80℃保存。通过bradford蛋白测定确定蛋白浓度，并通过nupagnovex4-12％双tris蛋白凝胶(invitrogen：np0322box)分析蛋白纯度。测定方案1)将10mm测试化合物溶于100％dmso中，并以1:4连续稀释。然后将100nl的该稀释系列加入到384孔v形底聚丙烯板中，不包括第6和18列。将100nldmso加入第6和18列中作为对照孔。测定稀释度得出100μm测试化合物的最高最终测定浓度。2)使用多点混合分配器将50ul在实验室级水中的1％甲酸加入第18列中作为预先停止的测定对照。3)使用多点混合分配器，将在测定缓冲液(50mmhepes(ph7.2)、10mmmgcl2、150mmnacl、5％甘油、0.0025％tritonx-100和1mmdtt)中的5ul含有50nm纯化的重组全长flag-lrrk2的‘酶溶液’添加至除了所有孔中，得到25nmlrrk2酶的最终测定浓度。这导致第6列(酶加dmso)给出0％抑制，而第18列给出100％抑制(预先停止的对照)。然后将测试板在室温孵育30分钟。4)使用多点混合分配器将5ul‘底物溶液’(含有50umlrrktide肽底物和4mmatp)加入到板的所有孔中，得到25umlrrktide和2mmatp的最终测定浓度。然后将测试板在室温孵育1小时。(根据不同酶批次的反应速率和线性，孵育可能会有所不同)。5)向所有孔(除了第18列)中加入50ul在实验室级水中的1％甲酸以淬灭反应，并将板以3000rpm离心10分钟。然后在连接到absciexapi4000三重四极杆质谱仪的agilentrapidfire高通量固相萃取系统上分析测试板，具有以下设定：rapidfire设定:·sip高度＝2mm，抽吸＝500ms，上样时间＝3000ms，洗脱时间＝3000ms，再平衡＝500ms，·流速：泵1＝1.5ml/min，泵2＝1.25ml/min，泵3＝0.8ml/min质谱仪设定·lrrktide检测设定：q1质量644.8da，q3质量638.8，分布电势76伏特，碰撞能量37伏特，cxp34伏特·磷酸-lrrktide检测设定：q1质量671.4da，q3质量638.8，分布电势76伏特，碰撞能量37伏特，cxp34伏特。·使用c4柱，运行缓冲液为：a(水相)0.1％甲酸的水溶液b(有机相)0.1％甲酸，80％乙腈，20％水·碰撞气体：12，气帘气：25,离子源气体(1)：60,离子源气体(2)：60,离子喷雾电压：5500，温度：600，interfaecheater：on.·分辨力q1：低，分辨力q3：低。6)使用activitybase软件(idbs)分析数据。使用以下公式计算从lrrktide转化为磷酸-lrrktide的转化百分比：转化％＝(磷酸-lrrktide产物峰面积/(磷酸-lrrktide产物峰面积+lrrktide底物峰面积))*100b.重组细胞的lrrk2alphascreen测定为了确定在细胞中化合物抑制lrrk2激酶活性的活性，采用观测到的lrrk2ser935磷酸化的lrrk2激酶-依赖性调节(dzamko等人，2010，biochem.j.430：405-413)以开发在人神经母细胞瘤细胞系sh-sy5y中的lrrk2ser935磷酸化的定量的基于384孔板的免疫测定，所述细胞系被设计用以过表达重组全长lrrk2蛋白。表达全长重组lrrk2的bacmam病毒购自invitrogen并通过在补充有3％胎牛血清的sf-900iiisfm培养基中以0.3的moi培养sf-9细胞4-5天进行扩增。然后将感染的细胞培养物以2000g离心20分钟，通过抗-gp64菌斑试验确定病毒上清液滴度并在4℃储存。通过标准方法(perkinelmer)将亲和纯化的抗-磷酸化lrrk2ser935羊多克隆抗体(dzamko等人，2010，biochem.j.430：405-413)进行生物素化。抗-lrrk2兔多克隆抗体购自novusbiologicals。alphascreen蛋白aigg试剂盒(包含受体和供体珠粒)购自perkinelmer。sh-sy5y细胞在含10％透析的胎牛血清的dmem/f12培养基中生长并通过用0.5％胰蛋白酶-edta在37℃处理5分钟进行收集，然后以1000rpm离心4分钟。将该细胞沉淀物以200,000细胞/ml再悬于opti-mem减血清培养基(invitrogen)中并与bacmamlrrk2病毒以moi＝50进行混合。然后将50μl细胞溶液分散于384孔板的各孔中并在37℃，5％co2培养24小时。将连续稀释的测试化合物在opti-mem减血清培养基(invitrogen)中制备并将5.6ul从化合物板转移至细胞测试板以实现10um的最高最终测试浓度。在一些孔中使用dmso作为对照。将细胞在37℃，5％co2培养60分钟。然后除去该培养基并将细胞通过加入20ul细胞裂解缓冲液(cellsignalingtechnology)裂解并在4℃培养20分钟。然后将10ul的抗体/受体珠粒混合物[(1/1000生物素化-ps935lrrk2抗体，1/1000总-lrrk2抗体，1/100受体珠粒在alphascreen检测缓冲液(25mmhepes(ph7.4)，0.5％tritonx-100，1mg/ml葡聚糖500和0.1％bsa)中]加至各孔并将板在环境温度避光培养2小时。然后将10μl的供体珠粒溶液(1/33.3供体珠粒在alphascreen检测缓冲液中)加至各孔。在环境温度避光培养额外的2小时后，将该板在envisiontm板读取器上在发射520-620nm和激发680nm处进行读取。剂量响应曲线数据基于s形剂量-响应模型。c.fassif溶解度测试可以在ph6.5的禁食状态模拟肠介质(fassif)中评估化合物溶解度。将一定量的试验化合物与一定体积的fassif混合以制备约1mg/ml的悬浮液。将悬浮液在37℃下在水浴振荡器中温育24小时。在第4小时和第24小时，将悬浮液以14krpm离心15分钟。取出100μl上清液并用相同体积的50％乙腈水溶液稀释，并用uplc(超高效液相色谱法)分析。基于测试化合物的峰面积计算fassif溶解度。fassif(170ml)制剂将100mg卵磷脂和274mg(anhydequiv)nataurocholate溶解在约150mlph6.5缓冲液中。用ph6.5缓冲液使溶液达到170ml的体积。ph6.5缓冲溶液(1l)制剂将4.083gkh2po4和7.456gkcl溶解在800ml水中，随后加入100ml0.1mnaoh。用水将溶液调至1l体积。测量缓冲溶液的ph值并调节至6.50±0.1。uplc校准和溶解度计算的标准溶液2μm、20μm和200μmdmso(50％acn水)溶液。uplc方法和参数仪器：watersacquityuplcsystem柱：watersacquityuplcbehc18(1.7μm，2.1×50mm)流动相：a：水中的0.1％tfa/b：can中的0.1％tfa梯度：0分钟(a95％/b5％)，2分钟(a5％/b95％)，2.5分钟(a5％/b95％)，2.6分钟(a95％/b5％)，3分钟(a95％/b5％)流速：0.8ml/min；柱温：40℃；注射体积：1.0μl；uv检测：280nmd.clnd溶解度测试基于已知方案，可以通过clnd(化学发光氮检测)溶解度测定来评估化合物的动力学溶解度(参见，例如，bhattachars.n.；wesleyj.a.；seadeekc.,evaluationofthechemiluminescentnitrogendetectorforsolubilitydeterminationstosupportdrugdiscovery,j.pharm.biomed.anal.2006(41):152-157；kestraneka,cherveneka,logenbergerj,plackos.chemiluminescentnitrogendetection(clnd)tomeasurekineticaqueoussolubility,currprotocchembiol.,2013,5(4):269-80)。通常，用ph7.4磷酸盐缓冲盐水将5μl10mmdmso的测试化合物储备溶液稀释至100μl，在室温下平衡1小时，通过milliporemultiscreenhts-pcf滤板(msslbpc)过滤。通过适当校准的流动注射化学发光氮检测来定量滤液。2.测试数据实施例e1-e30、e33-e73、e75-86、e132、e135、e137、e139、e141、e143、e147、e149、e150、e151、e153、e155、e157、e161、e162、e164、e165、e168、e172、e175、e176、e179和e180的化合物在重组细胞lrrk2alphascreen测定中测试并显示pic50≥6。实施例e31-32显示pic50分别为5.97和5.73。然而应注意e31和e32为多种对映体中的两种，其它对映体显示的pic50≥6。实施例e1-e3、e5-7、e9、e11、e13、e15、e17-21、e23、e25-29、e56-e59、e67-e69、e71-e73、e75-e78、e81、e84-86、e133、e142、e148、e152、e154、e156、e159、e163、e166、e170、e171和e173的化合物在重组细胞lrrk2alphascreen测定中测试并显示pic50≥7。实施例e1的化合物在重组细胞lrrk2alphascreen测定中显示pic50为7.7。实施例e5、e11、e17-e18、e56、e72、e75-76、e78、e81、e158、e160、e167、e174和e178的化合物在重组细胞lrrk2alphascreen测定中测试并显示pic50≥8。实施例e1-e2、e5、e7-e11、e25-e26、e32-e34、e39-e45、e47-e48、e50、e53-e54、e56-e58、e60-e63、e80-e83、e132、e137、e139、e147、e151、e157和e177的化合物在全长g2019人lrrk2抑制质谱分析测定中测试并显示pic50≥6.0。实施例e133、e142、e143、e148、e149、e150、e152-e156、e158-e164、e166、e170、e171和e173-e176的化合物显示pic50≥7.0。实施例e167和e178的化合物显示pic50≥8.0。3.序列表seqidno：1用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：phtbv-fseqidno：2用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：lrrk2wt-f1seqidno：3用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：lrrk2wt-r1seqidno：4用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：lrrk2wt-f2seqidno：5用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：lrrk2wt-r2seqidno：6用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：lrrk2wt-f3seqidno：7用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物：phtbv-rseqidno：8g2019全长flag-lrrk2编码序列seqidno：9人g2019全长lrrk2flag标记蛋白的翻译蛋白序列seqidno：10：‘lrrktide’肽h-rlgrdkyktlrqirq-oh序列表<110>葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司<120>化合物<130>pc66266<150>pct/cn2017/072601<151>2017-01-25<160>10<170>patentin版本3.5<210>1<211>48<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:phtbv-f<400>1gatctcgacgggcgcggatccaccatggattacaaggatgacgacgat48<210>2<211>49<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:lrrk2wt-f1<400>2catggattacaaggatgacgacgataagatggctagtggcagctgtcag49<210>3<211>47<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:lrrk2wt-r1<400>3gttcacgagatccactattcagtaagagttccaccaatttgggactg47<210>4<211>23<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:lrrk2wt-f2<400>4gaatagtggatctcgtgaacaag23<210>5<211>25<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:lrrk2wt-r2<400>5gtcagacaaactgcttggaaccagc25<210>6<211>40<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:lrrk2wt-f3<400>6ctggttccaagcagtttgtctgaccacaggcctgtgatag40<210>7<211>46<212>dna<213>人工<220><223>用于人g2019lrrk2质粒制备的pcr克隆的引物:phtbv-r<400>7gttctagccaagcttggtaccctattactcaacagatgttcgtctc46<210>8<211>7611<212>dna<213>人工<220><223>g2019全长flag-lrrk2编码序列<400>8atggattacaaggatgacgacgataagatggctagtggcagctgtcaggggtgcgaagag60gacgaggaaactctgaagaagttgatagtcaggctgaacaatgtccaggaaggaaaacag120atagaaacgctggtccaaatcctggaggatctgctggtgttcacgtactccgagcacgcc180tccaagttatttcaaggcaaaaatatccatgtgcctctgttgatcgtcttggactcctat240atgagagtcgcgagtgtgcagcaggtgggttggtcacttctgtgcaaattaatagaagtc300tgtccaggtacaatgcaaagcttaatgggaccccaggatgttggaaatgattgggaagtc360cttggtgttcaccaattgattcttaaaatgctaacagttcataatgccagtgtaaacttg420tcagtgattggactgaagaccttagatctcctcctaacttcaggtaaaatcaccttgctg480atactggatgaagaaagtgatattttcatgttaatttttgatgccatgcactcatttcca540gccaatgatgaagtccagaaacttggatgcaaagctttacatgtgctgtttgagagagtc600tcagaggagcaactgactgaatttgttgagaacaaagattatatgatattgttaagtgcg660ttaacaaattttaaagatgaagaggaaattgtgcttcatgtgctgcattgtttacattcc720ctagcgattccttgcaataatgtggaagtcctcatgagtggcaatgtcaggtgttataat780attgtggtggaagctatgaaagcattccctatgagtgaaagaattcaagaagtgagttgc840tgtttgctccataggcttacattaggtaattttttcaatatcctggtattaaacgaagtc900catgagtttgtggtgaaagctgtgcagcagtacccagagaatgcagcattgcagatctca960gcgctcagctgtttggccctcctcactgagactattttcttaaatcaagatttagaggaa1020aagaatgagaatcaagagaatgatgatgagggggaagaagataaattgttttggctggaa1080gcctgttacaaagcattaacgtggcatagaaagaacaagcacgtgcaggaggccgcatgc1140tgggcactaaataatctccttatgtaccaaaacagtttacatgagaagattggagatgaa1200gatggccatttcccagctcatagggaagtgatgctctccatgctgatgcattcttcatca1260aaggaagttttccaggcatctgcgaatgcattgtcaactctcttagaacaaaatgttaat1320ttcagaaaaatactgttatcaaaaggaatacacctgaatgttttggagttaatgcagaag1380catatacattctcctgaagtggctgaaagtggctgtaaaatgctaaatcatctttttgaa1440ggaagcaacacttccctggatataatggcagcagtggtccccaaaatactaacagttatg1500aaacgtcatgagacatcattaccagtgcagctggaggcgcttcgagctattttacatttt1560atagtgcctggcatgccagaagaatccagggaggatacagaatttcatcataagctaaat1620atggttaaaaaacagtgtttcaagaatgatattcacaaactggtcctagcagctttgaac1680aggttcattggaaatcctgggattcagaaatgtggattaaaagtaatttcttctattgta1740cattttcctgatgcattagagatgttatccctggaaggtgctatggattcagtgcttcac1800acactgcagatgtatccagatgaccaagaaattcagtgtctgggtttaagtcttatagga1860tacttgattacaaagaagaatgtgttcataggaactggacatctgctggcaaaaattctg1920gtttccagcttataccgatttaaggatgttgctgaaatacagactaaaggatttcagaca1980atcttagcaatcctcaaattgtcagcatctttttctaagctgctggtgcatcattcattt2040gacttagtaatattccatcaaatgtcttccaatatcatggaacaaaaggatcaacagttt2100ctaaacctctgttgcaagtgttttgcaaaagtagctatggatgattacttaaaaaatgtg2160atgctagagagagcgtgtgatcagaataacagcatcatggttgaatgcttgcttctattg2220ggagcagatgccaatcaagcaaaggagggatcttctttaatttgtcaggtatgtgagaaa2280gagagcagtcccaaattggtggaactcttactgaatagtggatctcgtgaacaagatgta2340cgaaaagcgttgacgataagcattgggaaaggtgacagccagatcatcagcttgctctta2400aggaggctggccctggatgtggccaacaatagcatttgccttggaggattttgtatagga2460aaagttgaaccttcttggcttggtcctttatttccagataagacttctaatttaaggaaa2520caaacaaatatagcatctacactagcaagaatggtgatcagatatcagatgaaaagtgct2580gtggaagaaggaacagcctcaggcagcgatggaaatttttctgaagatgtgctgtctaaa2640tttgatgaatggacctttattcctgactcttctatggacagtgtgtttgctcaaagtgat2700gacctggatagtgaaggaagtgaaggctcatttcttgtgaaaaagaaatctaattcaatt2760agtgtaggagaattttaccgagatgccgtattacagcgttgctcaccaaatttgcaaaga2820cattccaattccttggggcccatttttgatcatgaagatttactgaagcgaaaaagaaaa2880atattatcttcagatgattcactcaggtcatcaaaacttcaatcccatatgaggcattca2940gacagcatttcttctctggcttctgagagagaatatattacatcactagacctttcagca3000aatgaactaagagatattgatgccctaagccagaaatgctgtataagtgttcatttggag3060catcttgaaaagctggagcttcaccagaatgcactcacgagctttccacaacagctatgt3120gaaactctgaagagtttgacacatttggacttgcacagtaataaatttacatcatttcct3180tcttatttgttgaaaatgagttgtattgctaatcttgatgtctctcgaaatgacattgga3240ccctcagtggttttagatcctacagtgaaatgtccaactctgaaacagtttaacctgtca3300tataaccagctgtcttttgtacctgagaacctcactgatgtggtagagaaactggagcag3360ctcattttagaaggaaataaaatatcagggatatgctcccccttgagactgaaggaactg3420aagattttaaaccttagtaagaaccacatttcatccctatcagagaactttcttgaggct3480tgtcctaaagtggagagtttcagtgccagaatgaattttcttgctgctatgcctttcttg3540cctccttctatgacaatcctaaaattatctcagaacaaattttcctgtattccagaagca3600attttaaatcttccacacttgcggtctttagatatgagcagcaatgatattcagtaccta3660ccaggtcccgcacactggaaatctttgaacttaagggaactcttatttagccataatcag3720atcagcatcttggacttgagtgaaaaagcatatttatggtctagagtagagaaactgcat3780ctttctcacaataaactgaaagagattcctcctgagattggctgtcttgaaaatctgaca3840tctctggatgtcagttacaacttggaactaagatcctttcccaatgaaatggggaaatta3900agcaaaatatgggatcttcctttggatgaactgcatcttaactttgattttaaacatata3960ggatgtaaagccaaagacatcataaggtttcttcaacagcgattaaaaaaggctgtgcct4020tataaccgaatgaaacttatgattgtgggaaatactgggagtggtaaaaccaccttattg4080cagcaattaatgaaaaccaagaaatcagatcttggaatgcaaagtgccacagttggcata4140gatgtgaaagactggcctatccaaataagagacaaaagaaagagagatctcgtcctaaat4200gtgtgggattttgcaggtcgtgaggaattctatagtactcatccccattttatgacgcag4260cgagcattgtaccttgctgtctatgacctcagcaagggacaggctgaagttgatgccatg4320aagccttggctcttcaatataaaggctcgcgcttcttcttcccctgtgattctcgttggc4380acacatttggatgtttctgatgagaagc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