技术特征：
技术总结
本发明涉及一种通用无标记LIC载体pMF‑LIC及其构建方法与应用，其是以质粒pJG100为模板，以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2为引物对进行PCR扩增，得到目的片段LIC序列；将目的片段LIC序列用限制性内切酶Xba I和Sac I双酶切，再与经同样双酶切的pMF‑Npt II质粒连接，获得通用无标记LIC载体pMF‑LIC。本发明提供的pMF‑LIC载体使用安全，除引入目的基因外不含任何载体的骨架序列；简便，外源待克隆PCR片段不需要酶切和连接反应；高效，不依赖连接酶，很大程度简化了DNA重组过程，且完全靠粘性末端配对退火，载体自连背景低；可以批量处理；成本低。
技术研发人员：辛翠花;郭江波;池俊玲;肖欢欢;孙玮;贺引弟
受保护的技术使用者：内蒙古科技大学
技术研发日：2019.02.20
技术公布日：2019.04.30