技术特征：
技术总结
本发明提供了一种维拉卡肽的制备方法，属于多肽药物制备技术领域。本发明使用Fmoc‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑OH为原料，将D‑Arg残基以D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Arg三肽片段的形式接入，有效地避免了缺失肽杂质[‑1‑D‑Arg]‑维拉卡肽、[‑2‑D‑Arg]‑维拉卡肽和[‑3‑D‑Arg]‑维拉卡肽的产生；同时，本发明将脱Mmt维拉卡肽‑氨基主链肽树脂的Cys侧链巯基活化后再与Boc‑L‑Cys‑OH进行偶联反应，可以成功的构建维拉卡肽的二硫键，且本发明提供的制备方法合成效率高，适合工业化大规模生产。
技术研发人员：顾海东;金晶;刘婷婷;姚坚;陈英;陈丰
受保护的技术使用者：苏州科技大学
技术研发日：2019.03.07
技术公布日：2019.05.10