1.一种评估索拉非尼疗效的分子标记，其特征在于，所述分子标记包括pou5f1突变基因、oct4蛋白、oct4突变蛋白中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述pou5f1突变基因的突变位点为c.g52c。
3.如权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述pou5f1突变基因具有如seqidno：1所示的碱基序列。
4.如权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述oct4突变蛋白具有如seqidno：2所示的氨基酸序列。
5.一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括根据pou5f1突变基因设计的pcr引物。
6.如权利要求5所述的评估索拉非尼疗效的试剂盒，其特征在于，所述pcr引物具有如seqidno：3、seqidno：4所示的碱基序列。
7.一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，其特征在于，包括oct4蛋白的单/多克隆抗体或oct4突变蛋白的单/多克隆抗体、免疫组化实验试剂。
8.如权利要求7所述的评估索拉非尼疗效的试剂盒，其特征在于，所述免疫组化实验试剂包括二甲苯、乙醇、h2o2、体积分数为3％的h2o2-甲醇液、1％bsa封闭液、dab显色试剂、苏木素和辣根过氧化物酶。
9.权利要求1-4任意一项所述的分子标记在制备评估索拉非尼疗效的试剂或检测设备中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述索拉非尼疗效包括索拉非尼治疗肝细胞癌的效果。