杀害虫化合物的制作方法

文档序号:26001546发布日期:2021-07-23 21:18阅读:来源:国知局

技术特征:

1.式i化合物及其n-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐:

其中

a为n或cra

b1为n或crb1

b2为n或crb2

b3为n或crb3

b4为n或crb4

w为o、s(=o)m或nr6

ra为h、卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、nrbrc、c1-c6亚烷基-nrbrc、o-c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nrbrc、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc或s(=o)mre、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

rb1、rb2、rb3和rb4相互独立地为h、卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、nrbrc、c1-c6亚烷基-nrbrc、o-c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nrbrc、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc或s(=o)mre、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

q为-c(r4r5)-o-、-c(=o)-o-、-s(=o)m-c(r7r8)-、-n(r2)-s(=o)m-、-n(r2)-c(r9r10)-、-c(=o)-c(r19r20)-、-n(r2)-c(=o)-、-n(r2)-c(=s)-、-c(r13r14)-c(r15r16)-、-n=c(x)-或-n(r2)-c(=nr)-;其中ar键合于q的任一侧;

m为0、1或2;

x为h、卤素、sr7、or8或n(r3)2;

r为h、cn、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或c3-c6环烷基,其中烷基、链烯基和环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代,or8、n(r3)2;

r3为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基;

r2为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc、s(=o)mre、苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

r4、r5、r7、r8、r9、r10、r13、r14、r15、r16、r19、r20相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc、s(=o)mre、苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未

被取代或被rf取代;

r6为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc、s(=o)mre、苯基、-ch2-c(=o)-ora或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

ar为未被取代或被rar取代的苯基或5或6员杂芳基,其中

rar为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、nrbrc、c1-c6亚烷基-nrbrc、o-c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nrbrc、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc或s(=o)mre、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

r1为式y-z-t-r11或y-z-t-r12的结构部分;其中

y为-crya=n-,其中n键合于z;

-nryc-c(=o)-,其中c(=o)键合于z;或者

-nryc-c(=s)-,其中c(=s)键合于z;

z为单键;

-nrzc-c(=o)-,其中c(=o)键合于t;

-nrzc-c(=s)-,其中c(=s)键合于t;

-n=c(s-rza)-,其中t键合于碳原子;

-o-c(=o)-,其中t键合于碳原子,或者

-nrzc-c(s-rza)=,其中t键合于碳原子;

其中如果y不为-crya=n-,则z不为-n=c(s-rza)-;

t为o、n或n-rt

r11为c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、芳基、芳基羰基、芳基-c1-c4烷基、芳氧基-c1-c4烷基、杂芳基、羰基杂芳基、杂芳基-c1-c4烷基或杂芳氧基-c1-c4烷基,其中苯基环未被取代或被rg取代并且其中杂芳基为5或6员单环杂芳基或者8、9或10员双环杂芳基;

r12为式a1的基团:

其中#表示与t的连接点;

r121、r122、r123相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯氧基、c2-c6炔氧基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c1-c6烷基羰氧基、c1-c6链烯基羰氧基、c3-c6环烷基羰氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基和环烷基结构部分未被取代或者被卤素或nrbrc取代或者r121、r122、r123之一也可以为氧代;

r124为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基或c2-c6链烯氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基和链烯氧基结构部分未被取代或者被卤素取代;

并且其中

rya为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,c(=o)-ora、c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc、s(=o)mre、苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

ryc、rzc相同或不同且为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基或c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代;

rt为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc、s(=o)mre、苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

rzc与rt-若存在的话-一起可以形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基,其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中,ch2结构部分可以被羰基或c=n-r′替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被rh取代;

rza为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、苯基、苯基羰基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

rza与rt-若存在的话-一起可以形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基,其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中,ch2结构部分可以被羰基或c=n-r′替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被rh取代;

ra、rb和rc相同或不同且为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c1-c6亚烷基-cn、苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

rd为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

苯基或-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

re为c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基,其中烷基、环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代,

苯基和-ch2-苯基,其中苯基环未被取代或被rf取代;

rf为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、nrbrc、c1-c6亚烷基-nrbrc、o-c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nrbrc、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc或s(=o)mre

rg为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基,其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代,

c(=o)-ora、nrbrc、c1-c6亚烷基-nrbrc、o-c1-c6亚烷基-nrbrc、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nrbrc、c(=o)-nrbrc、c(=o)-rd、so2nrbrc或s(=o)mre

rh为卤素、oh、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或cn;

排除化合物n-[4-(5-[3-(氨基羰基)-2,4-二氟苯氧基]甲基-1,2,4-二唑-3-基)苯基]氨基甲酸叔丁酯。

2.根据权利要求1的式i化合物,其中w为nr6,a为cra,b1为crb1,b2为crb2,b3为crb3且b4为crb4

3.根据权利要求1的式i化合物,其中w为o,a为n,b1为crb1,b2为crb2,b3为crb3且b4为crb4

4.根据权利要求1的式i化合物,其中w为s(=o)m,a为cra,b1为n,b2为crb2,b3为crb3,b4为crb4

5.根据权利要求1的式i化合物,其中w为nr6,a为cra,b1为crb1,b2为n,b3为crb3且b4为crb4

6.根据权利要求1的式i化合物,其中w为nr6,a为cra,b1为crb1,b2为n,b3为n且b4为crb4

7.根据权利要求1的式i化合物,其中w为s(=o)m,a为n,b1为n,b2为crb2,b3为crb3,b4为crb4

8.根据权利要求1-7中任一项的式i化合物,其中r1为式yzt-1至yzt-9,其中表示与6员环的连接;

其中r11、r12、rt、rya、ryc、rza和rzc如权利要求1所定义。

9.根据权利要求1-8中任一项的式i化合物,其中ar为式ar-1至ar-22:

10.一种组合物,包含一种根据权利要求1-9中任一项的式i化合物、其n-氧化物或可农用盐以及另一种活性物质。

11.一种防除或防治无脊椎动物害虫的方法,该方法包括使所述害虫或其食物供应源、栖息地或繁殖地与杀害虫有效量的至少一种根据权利要求1-9中任一项的化合物或根据权利要求10的组合物接触。

12.一种保护生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染的方法,该方法包括使植物或者其中植物生长的土壤或水体与杀害虫有效量的至少一种根据权利要求1-9中任一项的化合物或根据权利要求10的组合物接触。

13.以0.1g-10kg/100kg种子的量包含根据权利要求1-9中任一项的化合物或其对映体、非对映体或盐或者包含根据权利要求10的组合物的种子。

14.根据权利要求1-9中任一项的式i化合物及其可农用盐或根据权利要求10的组合物在保护生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染中的用途。

15.一种处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染的方法,包括使所述动物与杀害虫有效量的至少一种根据权利要求1-9中任一项的式i化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐接触。


技术总结
本发明涉及式(I)化合物及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐,其中各变量根据说明书被定义。式(I)化合物及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐可以用于防除或防治无脊椎动物害虫,尤其是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和可兽用组合物。

技术研发人员:P·迈蒂;A·纳里尼;R·乔杜里;S·山姆巴斯万;A·阿迪塞尚;R·S·沙科赫;D·维亚斯
受保护的技术使用者:巴斯夫欧洲公司
技术研发日:2019.10.17
技术公布日:2021.07.23
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