高性能tpe手术台布及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及高性能TPE手术台布及其制备方法。更具体地，本发明涉及具有高强 度以及高抗菌性能的TPE手术台布及其制备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003] 热塑性弹性体TPE具有环保无毒安全、硬度范围广、有优良的着色性、感柔软、耐 候性好、疲劳性和耐温性强、加工性能优越以及无须硫化等诸多优点，因此作为一种新型环 保材料，具有非常广泛的市场前景。目前，医用TPE材料一般以热塑性塑料聚丙烯（PP)、热 塑性弹性体氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS)以及合适的填料为原料制备 得到。其中，SEBS具有优良的橡胶弹性、优异的耐候性、耐低温性、环保性能等，非常适合用 于制备手术台布。使用PP改性SEBS，一方面可降低SEBS熔融粘度，使SEBS易于加工；另 一方面可有效地改善SEBS弹性体体系的力学性能。此外，PP价格低廉，可降低SEBS弹性 体材料的成本。填料在聚合物中的应用在一定程度上可对材料的力学性能和热力学性能进 行了改善，同时，填料的加入也大大降低了材料的成本，变得更经济、实用。
[0004] TPE作为手术台布使用时，要求具有良好的抗菌性能，现有技术中，一般通过在热 塑弹性体中加入纳米银抗菌剂来提高抗菌性能，但是，一方面，纳米银的价格昂贵，导致产 品成本高，另一方面，纳米银在热塑弹性体中的分散性并不好，这既会导致抗菌性能的下 降，又会导致手术台布力学强度的降低。
[0005] 因此，非常需要通过配方以及生产工艺的改进，开发一种自身具备良好抗菌性能 以及较高力学强度的TPE手术台布。
[0006]
【发明内容】
[0007] 为了解决上述问题，本发明的一个方面提供高性能TPE手术台布，由包括以下重 量份的原料制备而成： SEBS 100 PP 30 ~50 聚季铵盐改性壳聚糖 2~15 白油 70~90。
[0008] 在一种实施方式中，制备所述高性能TPE手术台布的原料中，还包含40~50重量 份的MAH-g-SEBS。
[0009] 在一种实施方式中，所述MAH-g-SEBS中，MAH的接枝率为1%~3%。
[0010] 在一种实施方式中，制备所述高性能TPE手术台布的原料中，还包含40~50重量 份的MAH-g-PP。
[0011] 在一种实施方式中，所述MAH-g-PP中，MAH的接枝率为1%~3%。
[0012] 在一种实施方式中，所述聚季铵盐改性壳聚糖中，所述聚季铵盐为通式（1)重复 单元的聚合物：
【主权项】
1. 高性能TPE手术台布，由包括以下重量份的原料制备而成： SEBS 100 PP 30 ~50 聚季铵盐改性壳聚糖 2~15 白油 70~90。
2. 如权利要求1所述的高性能TPE手术台布，其中，所述制备原料中，还包含40~50 重量份的MAH-g-SEBS。
3. 如权利要求2所述的高性能TPE手术台布，其中，所述MAH-g-SEBS中，MH的接枝率 为1%~3%。
4. 如权利要求2所述的高性能TPE手术台布，其中，所述制备原料中，还包含40~50 重量份的MAH-g-PP。
5. 如权利要求4所述的高性能TPE手术台布，其中，所述MAH-g-PP中，MH的接枝率为 1% ~3%〇
6. 如权利要求1所述的高性能TPE手术台布，其中，所述聚季铵盐改性壳聚糖中，所述 聚季铵盐为通式（1)重复单元的聚合物：
， (1) 式（1)中，r为3~16的整数；S为1~20的整数。
7. 如权利要求1~6中任一项所述的高性能TPE手术台布，其中，所述制备原料中，还 含有10~20重量份的陶土、0. 2~1重量份的氧化锌以及0. 1~1重量份的氢化双酚A二 缩水甘油醚。
8. 如权利要求1所述聚季铵盐改性壳聚糖的制备方法，包括： 使1，4_二甲基哌嗪与式（2)的化合物和溶剂接触以得到聚季铵盐，和 使上述聚季铵盐与壳聚糖在碱性条件下接触以得到聚季铵盐改性壳聚糖；
式（2) 其中：r为3~16的整数。
9. 高性能TPE手术台布的制备方法，包括： 将权利要求1~7中任一项权利要求所述的原料混合并造粒，和 将所得产物注塑后，再冷却固化得到。
10.如权利要求9所述的高性能TPE手术台布的制备方法，其中，所述注塑在真空条件 下进行。
【专利摘要】本发明公开了一种高性能TPE手术台布，由包括SEBS、PP、聚季铵盐改性壳聚糖以及白油的原料制备得到。本发明还公开了通过真空注塑制备高性能TPE手术台布的方法。
【IPC分类】C08L53-02, C08G73-06, C08K3-22, C08L23-12, C08K3-34, C08L5-08, C08G81-00, C08K5-1515, C08L91-00
【公开号】CN104830012
【申请号】CN201510239223
【发明人】葛军
【申请人】安徽雄亚塑胶科技有限公司
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年5月12日