一种超声波辅助提取缬草多糖的工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及缬草多糖提取领域，具体是一种超声波辅助提取缬草多糖的工艺。
【背景技术】
[0002] 缴草(Valeriana officinalis L)俗称穿心排草，鹿子草，猫食菜，蜘蛛香等，属于 败酱科的多年生草本植物。其中富含环烯醚萜，倍半萜，生物碱，黄酮，多糖，木脂素等。具有 镇静安神，降血脂血压，抗菌，抗抑郁，抗心律失常，抗水肿，抗利尿，加快体内凝血等作用。 江口缬草属于宽叶缬草，为败酱科缬草属下的一个变种，是铜仁江口当地的经济作物之一。 为缬草的进一步研究和开发利用提供理论依据。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种超声波辅助提取缬草多糖工艺的制备方法，具有提取 用时少，速度快，效率高，具有很大的优点。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案： 一种超声波辅助提取缬草多糖的工艺，包括以下步骤： (1) 原料预处理:将缬草根作为原料用石油醚浸泡进行清洗除脂，干燥后粉碎备用； (2) 缬草多糖浸提： a. 将步骤（1)中制得的缬草粉状原料加入蒸馏水中并搅拌至均匀，其中缬草粉状原料 与蒸馏水的料液比为1:15 -l:35g/mL; b. 将步骤a中得到的固液混合物置于超声波中经超声处理35-75min后即为缬草多糖粗 提取液，其中，超声处理温度为40_80°C; (3) 将步骤(2)中得到的缬草多糖粗提取液真空抽滤，取滤液； (4 )脱色:将步骤(3 )中得到的滤液经H2〇2脱色15mi η，其中，H2〇2浓度为5%，每1 OOmL滤液 加入4mL H2O2; (5) 提纯:将步骤(4)中处理后的滤液经Sevag法除蛋白，真空抽滤后取滤液，即为缬草 多糖提取液； (6) 制备缬草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步骤(5)中得到的缬草多糖提取液中加入 无水乙醇，使多糖沉淀出来，离心后取沉淀烘干制成多糖干品，备用，工艺完成。
[0005] 作为优选，所述的一种超声波辅助提取缬草多糖的工艺，包括以下步骤： (1)原料预处理:将缬草根作为原料用石油醚浸泡进行清洗除脂，干燥后粉碎备用。
[0006] (2)缬草多糖浸提： a，将步骤（1)中制得的缬草粉状原料加入蒸馏水中并搅拌至均匀，其中缬草粉状原料 与蒸馏水的料液比1:15-1:35g/mL; b，将步骤a中得到的固液混合物置于超声波中经超声处理35-75min后即为缬草多糖粗 提取液，其中，超声处理温度为40_80°C; (3)将步骤(2)中得到的缬草多糖粗提取液真空抽滤，取滤液； (4 )脱色:将步骤(3 )中得到的滤液经H2〇2脱色15mi η，其中，H2〇2浓度为5%，每1 OOmL滤液 加入4mL H2O2。
[0007] (5)提纯:将步骤(4)中处理后的滤液经Sevag法除蛋白，真空抽滤后取滤液，即为 缬草多糖提取液； (6)制备缬草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步骤(5)中得到的缬草多糖提取液中加入 无水乙醇，使多糖沉淀出来，离心后取沉淀烘干制成多糖干品，备用，工艺完成。
[0008] 有益效果:本发明以超声波辅助法提取缬草中的多糖，分别对超声时间、料液比、 超声温度等因素进行控制，并通过正交实验得到的最佳提取工艺条件为：即超声时间为 45min、料液比为1:25 (g/mL)、超声温度60°C。在此条件下缬草多糖的提取率为13.56%。与传 统提取工艺比较，超声波辅助提取用时少，速度快，效率高，具有很大的优点。
【附图说明】
[0009] 图1为多糖标准曲线图。
[0010] 图2为超声时间对多糖提取率的影响数据分析图。
[0011] 图3为料液比对多糖提取率的影响数据分析图。
[0012] 图4为超声温度对多糖提取率的影响数据分析图。
【具体实施方式】
[0013] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本发明保护的范围。
[0014] -种超声波辅助提取缬草多糖的工艺，包括以下步骤 (1) 原料预处理:将缬草根作为原料用石油醚浸泡进行清洗除脂，干燥后粉碎备用； (2) 缬草多糖浸提： a，将步骤（1)中制得的缬草粉状原料加入蒸馏水中并搅拌至均匀，其中缬草粉状原料 与蒸馏水的料液比1:15-1:35g/mL; b，将步骤a中得到的固液混合物置于超声波中经超声处理35-75min后即为缬草多糖粗 提取液，其中，超声处理温度为40_80°C; (3) 将步骤(2)中得到的缬草多糖粗提取液真空抽滤，取滤液； (4 )脱色:将步骤(3 )中得到的滤液经H2〇2脱色15mi η，其中，H2〇2浓度为5%，每1 OOmL滤液 加入4mL H2O2; (5) 提纯:将步骤(4)中处理后的滤液经Sevag法除蛋白，真空抽滤后取滤液，即为缬草 多糖提取液； (6) 制备缬草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步骤(5)中得到的缬草多糖提取液中加入 无水乙醇，使多糖沉淀出来，离心后取沉淀烘干制成多糖干品，备用，工艺完成。
[0015] 本发明一种超声波辅助提取缬草多糖的工艺最优选的实施例如下： (1) 原料预处理:将缬草根作为原料用石油醚浸泡进行清洗除脂，干燥后粉碎备用； (2) 缬草多糖浸提： a. 将步骤（1)中制得的缬草粉状原料加入蒸馏水中并搅拌至均匀，其中缬草粉状原料 与蒸馏水的料液比1:15g/mL-l :35g/mL; b. 将步骤a中得到的固液混合物置于超声波中经超声处理35-75min后即为缬草多糖粗 提取液，其中，超声处理温度为40_80°C。
[0016] (3)将步骤⑵中得到的缬草多糖粗提取液真空抽滤，取滤液； (4 )脱色:将步骤(3 )中得到的滤液经H2〇2脱色15mi η，其中，H2〇2浓度为5%，每1 OOmL滤液 加入4mL H2O2; (5) 提纯:将步骤(4)中处理后的滤液经Sevag法除蛋白真空抽滤后取滤液，即为缬草多 糖提取液； (6) 制备缬草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步骤(5)中得到的缬草多糖提取液中加入 无水乙醇，使多糖沉淀出来，离心后取沉淀烘干制成多糖干品，备用，工艺完成。
[0017] 本发明核心工艺的实验方法 1.1.1葡萄糖标准曲线的制作 准确称取于98°C下恒重的葡萄糖标准品0.0108 g定容于100 mL的容量瓶中备用。分别 移取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL配好的葡萄糖标准溶液于干燥洁净的小试管中，加蒸馏 水补齐于2 mL，然后在冰水浴中加入4 mL的蒽酮-硫酸溶液，振荡均匀后于沸水浴加热10 min。另取2 mL蒸馏水，按上述方法，在冰水浴中加入4 mL的蒽酮-硫酸溶液，振荡均匀后于 沸水浴加热10 min。待溶液冷却至室温后，以加蒸馏水的溶液为空白对照，用紫外分光光度 计在620 nm处测上述各溶液的吸光度 1.1.2缬草多糖提取的工艺流程 预处理后的缴草粉末水浸提取(条件不同）-一**'离心