他测试的组合(1-3)。组合4的YI增加速率在60和120分钟之间 看起来变慢，而至少对于组合（1)和(2 )，YI增加速率在30、60和120分钟之间看起来是稳定 的。
[0152] 表4.
[0153] L0154J 实施例4
[0155] 参考表5和图4,使用了稳定剂和抗氧化剂的许多不同组合和变化量。包含 Doverphos DS-9228二亚磷酸酯稳定剂与300pm酸类抗氧化剂的组合相对于包含1-168单亚 磷酸酯稳定剂的组合改善了YI。该改善在Π等级上几乎是整个单位(entire unit)。从图4 看出，通过仅使用DS-9228稳定剂实现了最小的YI值(低于2.0)。
[0156] 表5.
[0157]
[0158] 以下阐述的是聚碳酸酯组合物及包含其的制品的一些实施方式。
[0159] 实施方式1: 一种聚碳酸酯组合物，包含:通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物;和 季戊四醇二亚磷酸酯稳定剂;其中，所述组合物具有当根据ASTM D1925在2.5mm厚度测量时 的3或更小的黄度指数(￥1)、当根据451101003在2.5111111厚度测量时的90%或更大的光透 射；当根据ASTM D1238测量时的3至56cc/10min的熔体体积速率;65 %至90 %的封端百分 比；和200ppm至2750ppm的弗里斯含量。
[0160]实施方式2: -种聚碳酸酯组合物，包含:通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物;和 季戊四醇二亚磷酸酯稳定剂。
[0161]实施方式3: -种聚碳酸酯组合物，包含:通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物;和 200-700ppm的双（2，4-二枯基）季戊四醇二亚磷酸酯；其中，所述组合物具有当根据ASTM D1925在2.5mm厚度测量时的3或更小的黄度指数(YI);当根据ASTM D1003在2.5mm厚度测量 时的90%或更大的光透射；当根据ASTM D1238测量时的3至56cc/10min的熔体体积速率； 65%至90%的封端百分比；和可选的200ppm至2750ppm的弗里斯含量。
[0162] 实施方式4:根据实施方式1-3中任一项的组合物，进一步包含酚类抗氧化剂。
[0163] 实施方式5:根据实施方式4的组合物，其中，酚类抗氧化剂是3_(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、1，3,5_三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1，3,5_三嗪- 2.4.6- (1!1，3!1，5!〇-三酮或双[3,3-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]-二醇酯。
[0164] 实施方式6:根据实施方式4的组合物，其中，酚类抗氧化剂是3_(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、1，3,5_三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1，3,5_三嗪- 2.4.6- (1!1，3!1，5!〇-三酮、双[3,3-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]-二醇酯或包含上述 中的至少一种的组合。
[0165] 实施方式7:根据实施方式4-6中任一项的组合物，包含50ppm至lOOOppm的酸类抗 氧化剂。
[0166] 实施方式8:根据实施方式4-7中任一项的组合物，其中，季戊四醇二亚磷酸酯稳定 剂与酚类抗氧化剂的重量比是1至6。
[0167] 实施方式9:根据实施方式1-8中任一项的组合物，其中，在250°C下烘烤60分钟的 时间段后，黄度指数保持低于1 〇。
[0168] 实施方式10:根据实施方式1-9中任一项的组合物，其中，在250°C下烘烤60分钟的 时间段后，黄度指数增加小于100%。
[0169] 实施方式11:根据实施方式1-10中任一项的组合物，其中，在250°C下烘烤120分钟 的时间段后，黄度指数增加小于200%。
[0170]实施方式12:根据实施方式1-11中任一项的组合物，其中，用于形成聚碳酸酯聚合 物的熔融方法包括添加淬火剂。
[0171] 实施方式13:根据实施方式12的组合物，其中，基于聚碳酸酯的总重量，添加的淬 火剂的量是约〇 · 〇5ppm至约lOOppm。
[0172] 实施方式14:根据实施方式12-13中任一项的组合物，其中，将淬火剂与载体一起 添加至聚碳酸酯中。
[0173] 实施方式15:根据实施方式12-14中任一项的组合物，其中，将淬火剂添加至形成 聚碳酸酯之后的过程。
[0174] 实施方式16:根据实施方式1-15中任一项的组合物，进一步包含不同于季戊四醇 二亚磷酸酯稳定剂的亚磷酸酯抗氧化剂。
[0175] 实施方式17:根据实施方式1-16中任一项的组合物，其中，季戊四醇二亚磷酸酯稳 定剂是双(2，4_二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
[0176] 实施方式18:根据实施方式1-17中任一项的组合物，其中，组合物具有2.5或更小 的YI。
[0177] 实施方式19:根据实施方式1-18中任一项的组合物，其中，弗里斯含量是300ppm至 lOOOppm。
[0178] 实施方式20:根据实施方式1-19中任一项的组合物，包含25ppm至lOOOppm的季戊 四醇二亚磷酸酯稳定剂。
[0179] 实施方式21: -种由实施方式1-20中任一项的聚碳酸酯组合物模制的制品。
[0180] 实施方式22:根据实施方式21的制品，其中，制品是机动车内部透镜、准直仪透镜、 LED透镜或光导。
[0181] 已经参考示例性实施方式描述了本公开。显然，当阅读并且理解前述详细描述时， 其他人可进行修改和变化。所希望的是本公开内容应解释为包含所有这样的修改和变化， 只要它们在所附权利要求或其等同物的范围之内。
【主权项】
1. 一种聚碳酸酯组合物，包含： 通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物；以及 包含双(2,4_二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯的稳定剂； 其中，所述组合物具有当根据ASTM D1925在2.5mm厚度测量时的3或更小的黄度指数 (打）、当根据45了101003在2.5111111厚度测量时的90%或更大的光透射、当根据45了101238测 量时的3至56〇〇/1〇111；[11的恪体体积速率、65%至90%的封端百分比、以及20(^。1]1至2750卩卩111 的弗里斯含量； 其中，通过水解所述聚碳酸酯，然后醇解，并且随后使用高效液相色谱法分析来测量基 于所述聚碳酸酯的质量百分比的总弗里斯产物含量，计算所述弗里斯含量，并且通过核磁 共振来测量支化与非支化弗里斯的摩尔比，并且所述弗里斯含量是总弗里斯产物乘以所述 摩尔比。2. -种聚碳酸酯组合物，包含： 通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物；以及 200-700ppm的双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯； 其中，所述组合物具有当根据ASTM D1925在2.5mm厚度测量时的3或更小的黄度指数 (打）、当根据45了101003在2.5111111厚度测量时的90%或更大的光透射、当根据45了101238测 量时的3至56cc/10min的熔体体积速率、65%至90%的封端百分比。3. 根据权利要求1-2中任一项所述的组合物，进一步包含酚类抗氧化剂。4. 根据权利要求3所述的组合物，其中，所述酚类抗氧化剂是3-(3，5-二叔丁基-4-羟基 苯基）丙酸十八烷基酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)-1，3，5-三嗪-2，4， 6-(1!1，3!1，5!〇-三酮或双[3,3-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]-二醇酯。5. 根据权利要求3-4中任一项所述的组合物，包含50ppm至lOOOppm的所述酸类抗氧化 剂。6. 根据权利要求3-5中任一项所述的组合物，其中，季戊四醇二亚磷酸酯稳定剂与所述 酚类抗氧化剂的重量比是1至6。7. 根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，包含25ppm至lOOOppm的季戊四醇二亚磷 酸酯稳定剂。8. 根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中，在250°C烘烤60分钟的时间段后，所 述黄度指数保持低于10。9. 根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中，在250°C烘烤60分钟的时间段后，所 述黄度指数增加了小于100%。10. 根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中，在250°C烘烤120分钟的时间段后， 所述黄度指数增加了小于200%。11. 根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中，用于形成所述聚碳酸酯聚合物的 所述熔融方法包括添加淬火剂来抑制所述聚碳酸酯聚合物中的残留催化剂的活性。12. 根据权利要求11所述的组合物，其中，基于所述聚碳酸酯的总重量，添加的所述淬 火剂的量是约〇 · 〇5ppm至约lOOpprn。13. 根据权利要求12-13中任一项所述的组合物，其中，将所述淬火剂与载体一起添加 至所述聚碳酸酯，和/或其中，将所述淬火剂添加至所述聚碳酸酯形成之后的过程。14. 根据权利要求1-13中任一项所述的组合物，进一步包含不同于季戊四醇二亚磷酸 酯稳定剂的亚磷酸酯抗氧化剂。15. -种由根据权利要求1-14中任一项所述的聚碳酸酯组合物模制的制品，并且其中， 所述制品是机动车内部透镜、准直仪透镜、LED透镜或光导。
【专利摘要】公开了一种保持其颜色和透明度持续长时间段的聚碳酸酯组合物。组合物包含通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物；和季戊四醇二亚磷酸酯稳定剂；和可选的酚类抗氧化剂。由聚碳酸酯组合物制成的制品适用于高厚度和高透明度的材料。
【IPC分类】C08L69/00, C08K5/527, C08K5/13
【公开号】CN105579510
【申请号】CN201480052863
【发明人】佩曼·谢里菲
【申请人】沙特基础全球技术有限公司
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年9月26日
【公告号】EP2853561A1, WO2015044912A1