滑动构件用树脂组合物的制作方法
【技术领域】
[0001 ]本发明设及一种滑动构件用树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 作为滑动构件的材料，研究了包含非晶性树脂和鱗片状石墨的树脂组合物。就该 树脂组合物而言，由于成形收缩率低，因此尺寸精度优异，并且由于摩擦系数小，因此滑动 性优异。关于该树脂组合物，在日本特开平10-182872号公报中记载了一种滑动构件用树脂 组合物，其相对于玻璃化转变溫度为140°CW上的非晶性树脂100质量份，含有烙点为200°C W上的结晶性树脂0~150重量份和平均粒径为5~lOOwii的鱗片状石墨5~100质量份。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于，提供耐摩耗性优异、成形收缩率更低、进而不易损伤相互滑动 的对象材料的滑动构件用树脂组合物。
[0004] 本申请设及W下的发明。
[0005] [ 1 ] -种滑动构件用树脂组合物，其包含非晶性树脂、鱗片状石墨和碳纤维，上述 鱗片状石墨的含量相对于上述非晶性树脂100质量份为5~40质量份，上述碳纤维的含量相 对于上述非晶性树脂100质量份为5~60质量份。
[0006] [2]根据[1]所述的滑动构件用树脂组合物，其中，上述非晶性树脂为选自聚讽、聚 碳酸醋、聚酷亚胺、聚芳醋及聚芳撑酸中的至少1种非晶性树脂。
[0007] [3]根据[1]或[2]所述的滑动构件用树脂组合物，其还包含液晶聚醋。
[0008] [4]根据[3]所述的滑动构件用树脂组合物，其中，上述液晶聚醋的含量相对于上 述非晶性树脂100质量份为1~100质量份。
[0009] [5]根据[1]~[4]中任一项所述的滑动构件用树脂组合物，其还包含除上述鱗片 状石墨W外的板状填充材料。
[0010] [6]根据[5]所述的滑动构件用树脂组合物，其中，上述板状填充材料的含量相对 于上述非晶性树脂100质量份为1~100质量份。
[0011] [7]根据[5]或[6]所述的滑动构件用树脂组合物，其中，上述板状填充材料为选自 滑石及云母中的至少1种板状填充材料。
[0012] [引一种滑动构件，其是将[1]~[7]中任一项所述的滑动构件用树脂组合物成形 而制成的。
【具体实施方式】
[0013] 本发明的滑动构件用树脂组合物下，有时将该滑动构件用树脂组合物称作"树 脂组合物"。）包含非晶性树脂、鱗片状石墨和碳纤维。
[0014] 作为非晶性树脂的例子，可列举聚讽、聚碳酸醋、聚酷亚胺、聚芳醋及聚芳撑酸，可 W使用它们中的巧巾W上。其中，优选聚讽。
[0015] 从提高耐热性的观点出发，非晶性树脂的玻璃化转变溫度优选为14(TCW上。该玻 璃化转变溫度是依据JIS K7121:1987而利用差示扫描量热测定(DSC)求得的中间点玻璃化 转变溫度。
[0016] 典型而言，聚讽为具有包含2价芳香族基(从芳香族化合物除去2个键合于其芳香 环的氨原子而成的残基）、横酷基(-S02-)和氧原子的重复单元的树脂。
[0017] 从提高耐热性、提高耐药品性的观点出发，聚讽优选具有下述式（1)所示的重复单 元下，有时称作"重复单元（1Γ。），还可W具有1种W上的下述式(2)所示的重复单元 下，有时称作"重复单元（2)"。）、下述式（3)所示的重复单元下，有时称作"重复单元 (3Γ。）等其他重复单元。
[001 引（l)-Phi-S02-Ph2-0-
[0019] (Phi及Ph2分别独立地表示亚苯基。上述亚苯基中的氨原子可W分别独立地被烧 基、芳基或面素原子取代。）
[0020] (2)-Ph3-R-陆 4-0-
[0021] (Ph3及Ph4分别独立地表示亚苯基。上述亚苯基中的氨原子可W分别独立地被烧 基、芳基或面素原子取代。R表示烧叉基、氧原子或硫原子。）
[0022] (3)-帅己)n-0-
[0023] (Ph5表示亚苯基。上述亚苯基中的氨原子可W分别独立地被烷基、芳基或面素原 子取代。η表示1~3的整数。在η为2 W上的情况下，存在的多个化5可W彼此相同或不同。）
[0024] Phi~化5中的任一者所示的亚苯基可W为对亚苯基，也可W为间亚苯基，还可W为 邻亚苯基，但优选为对亚苯基。
[0025] 作为上述亚苯基可W具有的烷基的例子，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正下 基、异下基、仲下基、叔下基、正己基、2-乙基己基、正辛基及正癸基等碳数1~10的烷基。
[0026] 作为上述亚苯基可W具有的芳基的例子，可列举苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲 苯基、1-糞基及2-糞基等碳数6~20的芳基。在上述亚苯基具有取代基的情况下，该取代基 的数量通常为2个W下，优选为1个W下。
[0027] 作为R所示的烧叉基的例子，可列举甲叉基、乙叉基、异丙叉基及1-下叉基等碳数1 ~5的烧叉基。
[00%]聚讽优选相对于全部重复单元的总和具有50摩尔％ W上的重复单元（1)，更优选 具有80摩尔％ W上的重复单元(1 )，进一步优选实质上仅具有重复单元(1)作为重复单元。
[0029] 聚讽可W分别独立地具有巧巾W上的重复单元（1)~(3)。
[0030] 聚讽可W通过使与该重复单元对应的二面代讽化合物与二径基化合物缩聚来制 造。
[0031] 具有重复单元（1)的树脂可W通过使用下述式(4)所示的化合物下，有时称作 "化合物(4Γ。）作为二面代讽化合物、并且使用下述式(5)所示的化合物下，有时称作 "化合物(5Γ。）作为二径基化合物来制造。
[0032] 具有重复单元（1)和重复单元(2)的树脂可W通过使用化合物(4)作为二面代讽化 合物、并且使用下述式(6)所示的化合物下，有时称作"化合物(6Γ。）作为二径基化合物 来制造。具有重复单元（1)和重复单元(3)的树脂可W通过使用化合物(4)作为二面代讽化 合物、并且使用下述式(7)所示的化合物下，有时称作"化合物(7Γ。）作为二径基化合物 来制造。
[0033] (4 巧1-陆 i-S〇2-Ph2-x2
[0034] (X咳X2分别独立地表示面素原子。IV及Ph2与上述同义。）
[0035] (5)册-Phi-S〇2-Ph2-〇H
[0036] (Phi及陆2与上述同义。）
[0037] (6)册-Ph3-R-陆 4-OH
[003引（化3、陆4及R与上述同义。）
[0039] (7W〇-(I%5)n-〇H
[0040] (Ph5及η与上述同义。）
[0041] 上述缩聚优选使用碳酸的碱金属盐在溶剂中进行。
[0042] 碳酸的碱金属盐可W为作为正盐的碳酸碱，也可W为作为酸性盐的重碳酸碱(碳 酸氨碱），还可W为两者的混合物。作为碳酸碱，优选使用碳酸钢、碳酸钟。作为重碳酸碱，优 选使用重碳酸钢、重碳酸钟。
[0043] 作为溶剂，优选使用二甲基亚讽、1-甲基-2-化咯烧酬、环下讽（1,1-二氧四氨嚷 吩）、1，3-二甲基-2-咪挫烧酬、1，3-二乙基-2-咪挫烧酬、二甲基讽、二乙基讽、二异丙基讽、 二苯基讽等有机极性溶剂。
[0044] 聚讽的还原粘度优选为0.25~0.60dl/g。
[0045] 在所得成形体的机械强度、耐药品性、抑制气体产生的方面，还原粘度不小者为 佳。另一方面，为了避免因聚讽的烙融粘度上升而损害成形时的流动性，优选使还原粘度不 要过大。
[0046] 若考虑机械强度、耐药品性、产生气体等成形体物性、W及成形体物性的稳定性与 加工性的平衡，则还原粘度更优选为0.30~0.55dl/g、进一步优选为0.35~0.55dl/g。
[0047] 在上述缩聚中，若不产生副反应，则二面代讽化合物与二径基化合物的摩尔比越 接近1:1，碳酸的碱金属盐的使用量越多，缩聚溫度越高，且缩聚时间越长，所得的聚讽的聚 合度越容易变高，故容易得到还原粘度高的聚讽。但是，实际上，在上述缩聚中因副产的氨 氧化碱等而产生面基的向径基的取代反应、解聚等副反应，其结果:所得聚讽的聚合度容易 降低，因此容易得到还原粘度低的聚讽。为了还考虑到该副反应的程度而得到具有所需还 原粘度的聚讽，优选调整二面代讽化合物与二径基化合物的摩尔比、碳酸的碱金属盐的使 用量、缩聚溫度及缩聚时间。
[0048] 鱗片状石墨可W为天然鱗片状石墨，也可W为人造鱗片状石墨，还可W使用它们 中的巧巾W上。
[0049] 鱗片状石墨优选使固定碳分高。
[0050] 鱗片状石墨中，优选使氧化娃等灰分少。
[0051 ]鱗片状石墨优选结晶性高。
[0化2] 鱗片状石墨的体积平均粒径通常为5~100μηι、优选为5~80μηι、更优选为5~60]im。
[0053] 鱗片状石墨的体积平均粒径可W利用激光衍射散射法来测定。
[0054] 鱗片状石墨的数均纵横尺寸比（数均板面径(面积圆当