火灾后烟尘清洗剂的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种火灾后烟尘清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有：式(A)所示的化合物8?12份；式(B)所示的化合物0.5?1份；式(C)所示的化合物2?4份；式(D)所示的化合物0.1?0.2份；式(E)所示的化合物8?10份；烯烃磺酸钠3?5份；吐温1?2份；乙二胺四乙酸四钠0.5?2份；水余量；R1?O?(CH2CH2O)x?H(A)，其中，R1为含有碳原子数1?10的烃基，x为1?10的正整数；R2?O?(CH2CH2O)y?H(B)，其中，R2为含有碳原子数1?30的烃基，y为1?20的正整数；M1OH(C)，其中，M1为碱金属或碱土金属；其中，R3为含有碳原子数1?29的烃基，M2为碱金属或碱土金属；H2N?R4(E)，其中，R4为含有1个羟基且碳原子数为1?10的取代基。
【专利说明】
火灾后烟尘清洗剂
技术领域
[0001] 本发明涉及火灾灾后重建领域，特别涉及一种火灾后烟尘清洗剂，本发明还涉及 一种火灾后烟尘清洗剂的使用方法。
【背景技术】
[0002] 火灾是指在时间或空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。在各种灾害中，火灾是 最经常、最普遍地威胁公众安全和社会发展的主要灾害之一。
[0003] 2012年9月5日凌晨6时04分，位于广州市萝岗区九龙镇的一家国际知名的美资跨 国集团发生火灾，其为全球线路板生产和提供电子制造服务的龙头企业，总部设在美国密 苏里州圣路易市，在全球三大洲(欧、亚、北美)共6个国家设立了 18间工厂，此次火灾波及资 产约12.75亿人民币，波及面积约100000平方米。
[0004] 2012年5月11日12时40分，位于山东省烟台的某集团某厂二次镀铜设备发生火灾， 大火燃烧34个小时，直到5月12日晚上19时30分火势才被完全扑灭，受损设备涵盖PCB行业 全制程设备，如钻孔机、X-射线、Α0Ι、曝光机、实验仪器、表面处理、龙门线、成型机、PTH等。
[0005] 2012年4月19日凌晨1时05分，位于江苏常熟的某电子厂发生火灾，到17时才将火 灾彻底扑灭。全制程设备均被波及，设备总资产约5亿人民币，面积约37000平方米，重灾区 设备过火面积约7000多平方米，所有设备几乎全部被消防水浸泡，严重区域积水深度超过 15cm，大部分区域设备上方不停漏水，高精密设备如Α0Ι被烟熏严重，设备外壳变形，显示器 融化。二楼东部楼顶公共设施全部过火，过滤塔变为灰烬，厂房建筑物部分区域坍塌。
[0006] 2011年2月20日20时15分，位于江阴的某科技有限公司4B厂发生火灾，事故造成公 司若干设备与辅助设备包括部分管线和控制系统受损。主要受损设备有:压膜机、曝光机、 Α0Ι、测试机等高价值，高精密设备，所波及设备对环境要求也相对较高，资产总值近亿元人 民币。
[0007] 2011年9月26日07时52分，位于江苏省无锡市某电子有限公司电镀车间垂直连续 电镀设备抗氧化段突发火灾，因 PVC通风管道内存在易燃结晶体，自身特性蔓延较快，且在 燃烧过程中，极易产生有毒、腐蚀性浓烟，加上消防施救用水，整个火灾造成建筑物、机器设 备以及存货的损失，该车间约12600平方米，此次事故过火面积约3500平方米。车间共有包 括VCP、水平PTH、De Smear、龙门线、镀金线及精密的物理实验和化学实验设备等近40条电镀 线及价值几千万的精密分析设备。被火灾事故波及到的设备价值约为219418548人民币。
[0008] 从这些重大火灾中看出，和PCB、PCBA、半导体及光伏设备有关的火灾会影响一些 仪器，特别是一些高精密度仪器，如PAL VCP连续电镀设备、Yaya读孔机、SCHMID设备、AEL VCP垂直连续电镀设备等，包括一些国外限制出口到中国的仪器。电镀设备原本运行环境恶 劣，加上火灾后产生变异烟泽，造成设备快速氧化和锈蚀，电镀工控设备施救现场存在很大 的困难。位于受损边缘上的设备价值上亿元，如未及时施救，损失的将是企业的产能、保险 公司甚至是国家的赔款支出。这需要专业的灾后施救、维修，使这些设备、高精密仪器得以 起死回生，降低损失的同时遏制损失扩大。
[0009] 火灾中，设备燃烧后会产生大量氯离子，氯离子对仪器设备的危害极大，它会破坏 金属表面的钝化膜，进一步向金属晶格里面渗透，引起金属表面性质发生变化。因为处于钝 态的金属仍有一定的反应能力，即钝化膜的溶解和修复(再钝化)处于动平衡状态。当和氯 离子接触时，平衡便受到破坏，溶解占优势。其原因是氯离子能优先地有选择地吸附在钝化 膜上，把氧原子排挤掉，然后和钝化膜中的阳离子结合成可溶性氯化物，在表面生成孔蚀 核，在高温下，这种腐蚀会加剧。使用现有的清洗剂不能将火灾后的烟尘完全清洗干净，同 时，其具有的刺激性气味对参与灾后重建的工作人员的身体也是严重的损害。清洗效果不 佳，清洗速度较慢时，火灾后残留的烟尘会对精密仪器造成巨大的损害，使一些本可以修复 的仪器直接报废，使火灾造成的损失无法挽回，给企业、保险公司甚至政府都带来沉重的负 担。
【发明内容】
[0010] 为了解决现有技术问题，本发明提供一种火灾后烟尘清洗剂，pH约为12,以清洗剂 为100重量份计，其中至少含有： 式(A)所示的化合物 8-12份；
[0011] 式(B)所示的化合物 0.5-1份； 式(C)所示的化合物 2-4份； 式(D)所示的化合物 0.1-0.2份； 式(E)所示的化合物 8-10份；
[0012] 烯烃磺酸钠 3-5份； 吐温 1-2份； 乙二肢姻乙酸四钠 0.5-2份; 水 余量;_
[0013] Ri-0-(CH2CH20)x-H (A),
[0014] 其中，办为含有碳原子数1-10的烃基，x为1-10的正整数；
[0015] R2-〇-(CH2CH2〇)y-H (B)，
[0016] 其中，办为含有碳原子数1-30的烃基，y为1-20的正整数；
[0017] MiOH (C)，
[0018] 其中，MiS碱金属或碱土金属；
[0020]其中，R3为含有碳原子数1-29的烃基，M2为碱金属或碱土金属；
[0021] H2N-R4 (E)，
[0022] 其中，R4为含有1个羟基且碳原子数为1-10的取代基。
[0023]作为本发明的一种技术方案，还含有烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯1-3份。
[0024]作为本发明的一种技术方案，所述烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的烷基醇基团含碳 原子数5-20。
[0025]作为本发明的一种技术方案，所述烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中聚氧乙烯醚基团含 碳原子数与烷基醇基团含碳原子数的比值为(〇. 9-1.1): 1。
[0026]作为本发明的一种技术方案，还含有式(F)所示的化合物0.1-0.5份；
[0028] 其中，R5选自氢、呋喃基、噻吩基中的一种。
[0029]作为本发明优选的一种技术方案，式(A)所示的化合物中，心为含有碳原子数4-6 的烷基，X为1-3的正整数。
[0030]作为本发明优选的一种技术方案，式(B)所示的化合物中，办为含有碳原子数12-18的烷基，y为8-10的正整数。
[0031]作为本发明优选的一种技术方案，式(D)所示的化合物中，R3为含有碳原子数17-19的烯基。
[0032] -种如上所述的火灾后烟尘清洗剂的使用方法，将所述的火灾后烟尘清洗剂和去 离子水混合均匀，用无尘纸浸润后，擦拭于烟尘处，再用一张新的无尘纸浸润去离子水擦拭 一次，火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比为1: (20-80)。
[0033] 作为本发明优选的一种技术方案，所述火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比选 自 1:20、1:40、1:80 中的一种。
【附图说明】
[0034]图1为5-呋喃基苯并三氮唑的核磁氢谱 [0035]图2为5-噻吩基苯并三氮唑的核磁氢谱
【具体实施方式】
[0036] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技 术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0037] "质量、浓度、温度、时间、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选 值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值 与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。 例如，1-50的范围应理解为包括选自 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、 19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、 44、45、46、47、48、49、或50的任何数字、数字的组合、或子范围、以及所有介于上述整数之间 的小数值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、和1.9。关于子范围，具体考虑从范围 内的任意端点开始延伸的"嵌套的子范围"。例如，示例性范围1-50的嵌套子范围可以包括 一个方向上的 1-10、1-20、1-30 和 1-40,或在另一方向上的 50-40、50-30、50-20 和 50-10。"
[0038]火灾后烟尘清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有： 式(A)所示的化合物 8-12份； 式(B)所示的化合物 0.5-1份； 式(C)所示的化合物 2-4份; 式(D)所示的化合物 0.1-0.2份:
[0039] 式(E)所示的化合物 8-10份； 烯烃磺酸钠 3-5份； 吐温 1-2份； 乙二胺四乙酸四钠 0.5-2份； 水 余量:；
[0040] Ri-〇-(CH2CH2〇)x-H (A),
[0041] 其中，办为含有碳原子数1-10的烃基，x为1-10的正整数；
[0042] R2-〇- (CH2CH2O)y-H (B)，
[0043] 其中，办为含有碳原子数1-30的烃基，y为1-20的正整数；
[0044] MiOH (C)，
[0045] 其中，MiS碱金属或碱土金属；
[0047]其中，R3为含有碳原子数1-29的烃基，M2为碱金属或碱土金属；
[0048] H2N-R4 (E)，
[0049] 其中，R4为含有1个羟基且碳原子数为1-10的取代基。
[0050] 式(A)所示的化合物
[0051] Ri-〇-(CH2CH2〇)x-H (A),
[0052] 其中，办为含有碳原子数1-10的烃基，x为1-10的正整数。
[0053] h优选为烷基，其具体实例可以列举出，例如：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2_二甲基丙基、2,2_二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基 戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3_二甲 基丁基、2,2_二甲基丁基、2,3_二甲基丁基、3,3_二甲基丁基、1-甲基-1-乙基丙基、1，1，2-三甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、2,2_二甲基戊基、2,3_二甲基戊基、2,4_二 甲基戊基、3,3_二甲基戊基、3-乙基戊基、2,2,3_三甲基丁基、正辛基、2-甲基庚基、3-甲基 庚基、4-甲基庚基、2,2_二甲基己基、2,3_二甲基己基、2,4_二甲基己基、2,5_二甲基己基、 3,3_二甲基己基、3,4_二甲基己基、2,2,3_三甲基戊基、2,2,4_三甲基戊基、2,3,3_三甲基 戊基、2,2,3,3-四甲基丁基、正壬基、2-甲基辛基、3-甲基辛基、4-甲基辛基、2,2-二甲基庚 基、2,3_二甲基庚基、2,4_二甲基庚基、2,5_二甲基庚基、2,6_二甲基庚基、2,2,3_三甲基己 基、2,2,4_三甲基己基、2,2,5_三甲基己基、2,3,3_三甲基己基、3,3,4_三甲基己基、3,3,5-三甲基己基、2,3,4_三甲基己基、2,3,5_三甲基己基、2,2,3,3_四甲基戊基、2,2,3,4_四甲 基戊基、2，3，3，4_四甲基戊基、正癸基、2_甲基壬基、3_甲基壬基、4_甲基壬基、5_甲基壬基、 2，2_二甲基辛基、2，3_二甲基辛基、2，4_二甲基辛基、2，5_二甲基辛基、2，6_二甲基辛基、2， 7-二甲基辛基、3,3_二甲基辛基、3,4-二甲基辛基、3,5-二甲基辛基、3,6_二甲基辛基、4,4-二甲基辛基、4,5_二甲基辛基、2,2,3_三甲基庚基、2,2,4_三甲基庚基、2,2,5_三甲基庚基、 2,2,6-三甲基庚基、2,3,3-三甲基庚基、2,3,4-三甲基庚基、2,3,5-三甲基庚基、2,3,6-三 甲基庚基、2,4,4_三甲基庚基、2,4,5_三甲基庚基、2,4,6_三甲基庚基、2,5,5_三甲基庚基、 3,3,4-三甲基庚基、3,3,5-三甲基庚基、3,4,4-三甲基庚基、3,4,5-三甲基庚基、2,2,3,3-四甲基己基、2,2,3,4_四甲基己基、2,2,3,5_四甲基己基、2,2,4,4_四甲基己基、2,2,4,5_ 四甲基己基、2,2,5,5_四甲基己基、2,3,4,4_四甲基己基、2,3,4,5_四甲基己基、2,3,3,5_ 四甲基己基、2,3,3,4_四甲基己基、3,3,4,4_四甲基己基。更优选的是，心为含有碳原子数 4-6的烷基，其具体实例包括:正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基 丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1，1_二甲基丙基、1，2_二甲基丙基、2，2_二甲基丙基、正己 基、1 _甲基戊基、2_甲基戊基、3_甲基戊基、4_甲基戊基、1_乙基丁基、2_乙基丁基、1，1_二甲 基丁基、1，2_二甲基丁基、1，3_二甲基丁基、2,2_二甲基丁基、2,3_二甲基丁基、3,3_二甲基 丁基、1-甲基-1-乙基丙基、1，1，2_三甲基丙基。
[0054] X的值可以列举出如：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10。优选的^为1-3的正整数，具体列举 出为:1、2、3。
[0055] Ri为正构时效果较异构时效果好，X取值较小时有利于对溶液极性的调节。
[0056] 式(B)所示的化合物
[0057] R2-〇- (CH2CH2O)y-H (B)，
[0058] 其中，办为含有碳原子数1-30的烃基，y为1-20的正整数。
[0059] R2优选为含有碳原子数1-30的烷基，其具体实例包括但不限于:正癸基、2-甲基壬 基、3_甲基壬基、4_甲基壬基、5_甲基壬基、2，2_二甲基辛基、2，3_二甲基辛基、2，4_二甲基 辛基、2，5_二甲基辛基、2，6_二甲基辛基、2，7_二甲基辛基、3，3_二甲基辛基、3，4_二甲基辛 基、3,5-二甲基辛基、3,6_二甲基辛基、4,4_二甲基辛基、4,5_二甲基辛基、2,2，3_三甲基庚 基、2,2,4_三甲基庚基、2,2,5_三甲基庚基、2,2,6_三甲基庚基、2,3,3_三甲基庚基、2,3,4_ 三甲基庚基、2,3,5_三甲基庚基、2,3,6_三甲基庚基、2,4,4_三甲基庚基、2,4,5_三甲基庚 基、2,4,6_三甲基庚基、2,5,5_三甲基庚基、3,3,4_三甲基庚基、3,3,5_三甲基庚基、3,4,4_ 三甲基庚基、3,4,5_三甲基庚基、2,2,3,3_四甲基己基、2,2,3,4_四甲基己基、2,2,3,5_四 甲基己基、2,2,4,4_四甲基己基、2,2,4,5_四甲基己基、2,2,5,5_四甲基己基、2,3,4,4_四 甲基己基、2,3,4,5_四甲基己基、2,3,3,5_四甲基己基、2,3,3,4_四甲基己基、3,3,4,4_四 甲基己基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八 烷基、十九烷基、^十烷基、^十一烷基、^十^烷基、^十二烷基、^十四烷基、^十五烧 基、^十八烷基、^十七烷基、^十八烷基、^十九烷基、二十烷基。优选的，R2为含有碳原子 数12-18的烷基。
[0060] y的值可以列举出例如：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、 20。优选的，y为8-10的正整数，具体值包括:8、9、10。
[0061] 式(C)所示的化合物
[0062] MiOH (C)，
[0063] 其中，MiS碱金属或碱土金属。
[0064] M!的实例包括但不限于：1^、此、1(、此、〇8、8&。优选的，11的离子半径为0.09-0.llnm〇
[0065] 式(D)所示的化合物
[0067]其中，R3为含有碳原子数1-29的烃基，M2为碱金属或碱土金属。
[0068] R3优选为含有碳原子数2-29的烯基，其具体实例包括但不限于乙烯基、丙烯基、烯 丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1 -戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1 -己烯基、 2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、4-庚烯基、5-庚 烯基、6_庚烯基、1_辛烯基、2_辛烯基、3_辛烯基、4_辛烯基、5_辛烯基、6_辛烯基、7_辛烯基、 1 _壬烯基、2_壬烯基、3_壬烯基、4_壬烯基、5_壬烯基、6_壬烯基、7_壬烯基、8_壬烯基、1_癸 烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、4-癸烯基、5-癸烯基、6-癸烯基、7-癸烯基、8-癸烯基、9-癸烯基、 1-^ 烯基、2-^ 烯基、3-^ 烯基、4-^ 烯基、5-^ 烯基、6-^ 烯基、7-^ 烯基、 8-|--烯基、9-^--烯基、10-^--烯基、1-十二烯基、2-十二烯基、3-十二烯基、4-十二稀 基、5-十二烯基、6-十二烯基、7-十二烯基、8-十二烯基、9-十二烯基、10-十二烯基、11-十二 烯基、1-十三烯基、2-十三烯基、3-十三烯基、4-十三烯基、5-十三烯基、6-十三烯基、7-十三 烯基、8-十三烯基、9-十三烯基、10-十三烯基、11-十三烯基、12-十三烯基、1-十七烯基、2-十七烯基、3-十七烯基、4-十七烯基、5-十七烯基、6-十七烯基、7-十七烯基、8-十七烯基、9-十七烯基、10-十七烯基、11-十七烯基、12-十七烯基、13-十七烯基、14-十七烯基、15-十七 烯基、16-十七烯基、1-十八烯基、2-十八烯基、3-十八烯基、4-十八烯基、5-十八烯基、6-十 八烯基、7-十八烯基、8-十八烯基、9-十八烯基、10-十八烯基、11-十八烯基、12-十八烯基、 13-十八烯基、14-十八烯基、15-十八烯基、16-十八烯基、17-十八烯基、1-十九烯基、2-十九 烯基、3-十九烯基、4-十九烯基、5-十九烯基、6-十九烯基、7-十九烯基、8-十九烯基、9-十九 烯基、10-十九烯基、11-十九烯基、12-十九烯基、13-十九烯基、14-十九烯基、15-十九烯基、 16-十九烯基、17-十九烯基、18-十九烯基、α-亚麻酸基、十八碳四稀酸基、二十碳五稀酸基、 二十二碳六烯酸基、亚油酸基、共辄亚油酸基、γ -亚麻酸基、二十碳三烯酸基、花生四烯酸 基、二十碳烯酸基、二十碳三烯酸基、芥酸基、神经酸基。优选的，R3为含有碳原子数17-19的 烯基，其具体实例包括但不限于1 -十七烯基、2-十七烯基、3-十七烯基、4-十七烯基、5-十七 烯基、6-十七烯基、7-十七烯基、8-十七烯基、9-十七烯基、10-十七烯基、11-十七烯基、12-十七烯基、13-十七烯基、14-十七烯基、15-十七烯基、16-十七烯基、1-十八烯基、2-十八烯 基、3-十八烯基、4-十八烯基、5-十八烯基、6-十八烯基、7-十八烯基、8-十八烯基、9-十八烯 基、10-十八烯基、11-十八烯基、12-十八烯基、13-十八烯基、14-十八烯基、15-十八烯基、 16-十八烯基、17-十八烯基、1-十九烯基、2-十九烯基、3-十九烯基、4-十九烯基、5-十九烯 基、6-十九烯基、7-十九烯基、8-十九烯基、9-十九烯基、10-十九烯基、11-十九烯基、12-十 九烯基、13-十九烯基、14-十九烯基、15-十九烯基、16-十九烯基、17-十九烯基、18-十九烯 基。
[0069] M2的实例包括但不限于：1^、此、1(、此、〇8、8&。优选的，12的离子半径为0.13-0·15nm 〇
[0070] 优选的，式(C)所示的化合物和式(D)所示的化合物以重量比为20:1。
[0071]式（C)所示的化合物选自NaOH且式(D)所示的化合物选自油酸钾时，以钠离子为 主，引入少量钾离子，不仅能深层清洗，提高清洗效果，缩短清洗时间，也不会产生过度腐 蚀。
[0072] 式(E)所示的化合物
[0073] H2N-R4 (E)，
[0074] 其中，R4为含有1个羟基且碳原子数为1-10的取代基。
[0075] R4优选为含有1个羟基且碳原子数为1-5的饱和取代基。其具体实例包括但不限 于，羟甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1-甲基-1-羟 基乙基、1-甲基-2-羟基乙基、1-羟基丁基、2-羟基丁基、3-羟基丁基、4-羟基丁基、1-甲基-1-羟基丙基、1-羟基甲基-丙基、1-羟基-1-甲基丙基、1-甲基-2-羟基丙基、1-甲基-3-羟基 丙基、1-羟基-2-甲基丙基、2-羟基-2甲基丙基、2-甲基-3-羟基丙基、1-羟甲基-1-甲基乙 基、1 -羟基戊基、2-羟基戊基、3-羟基戊基、4-羟基戊基、5-羟基戊基、1 -羟甲基丁基、1-羟 基-1-甲基丁基、1-甲基-2-羟基丁基、1-甲基-3羟基丁基、1-甲基-4-羟基丁基、1-羟甲基- 1- 甲基丙基、1，1_二甲基-2-羟基丙基、1，1_二甲基-3-羟基丙基、1-羟甲基-2-甲基丙基、1， 2- 二甲基-1羟基丙基、1-甲基-2-羟甲基丙基、1，2-二甲基-3-羟基丙基、1，2-二甲基-2-羟 基丙基、1-(2-羟基乙基）丙基、1-(1-羟基乙基）丙基、1-乙基-1-羟基丙基。更优选的，R 4为 含有1个羟基且碳原子数为1-2的饱和取代基，例如:羟甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基。 [0076] 烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯
[0077]作为本发明的一种技术方案，还含有烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯1-3份。
[0078]烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂具有优良的润湿、渗透、洗净、乳化、分散、柔 软、抗静电、阻燃、消泡和螯合等多种优良特性，烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯还具有低毒，低刺 激性和较好的生物降解性能，烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂耐酸碱、耐热和耐电解 质，烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯尤其是在碱性溶液中易溶解，且稳定不分层，不沉淀。烷基醇 聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂与其他阴离子、非离子和两性离子有很好的配伍性。
[0079]烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯通常是在无水的条件下，用烷基醇聚氧乙烯醚和五氧化 二磷来合成。烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的烷基醇基团中的碳原子数目太高或者太低，会 对烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯产生很大的影响，会降低其渗透性。当烷基醇基团为异构时，会 提高烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯的渗透性。
[0080]因此，作为本发明的一种技术方案，所述烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的烷基醇基 团含碳原子数5-20。优选为10。
[0081 ]烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的聚氧乙烯醚基团含碳原子数对烷基醇聚氧乙烯醚 磷酸酯的渗透性和润湿性都有很大的影响。聚氧乙烯醚基团中的含碳原子数太高时，烷基 醇聚氧乙烯醚磷酸酯的润湿性增加而渗透性降低；聚氧乙烯醚基团中的含碳原子数太低 时，烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯的润湿性和渗透性均降低。
[0082]因此，作为本发明的一种技术方案，所述烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中聚氧乙烯醚 基团含碳原子数与烷基醇基团含碳原子数的比值为(ο. 9-1.1): 1。优选为1:1。
[0083] 式(F)所示的化合物
[0084] 作为本发明的一种技术方案，还含有式(F)所示的化合物0.1-0.5份；
[0086] 其中，R5选自氢、呋喃基、噻吩基中的一种。
[0087]当抱选自氢时，式(F)所示的化合物为苯并三氮挫；当他选自呋喃基时，式(F)所示 的化合物为5-呋喃基苯并三氮唑；当抱选自噻吩基时，式(F)所示的化合物为5-噻吩基苯并 三氮唑。
[0088] 5-呋喃基苯并三氮唑或5-噻吩基苯并三氮唑是由呋喃或噻吩与包含液溴、2-氨 基-4-溴苯胺的原料反应得到。具体反应步骤为：
[0089] (1)采用标准的Schlenk操作，称量0.15mol 2-溴呋喃或2-溴噻吩置于200mL的 Schlenk瓶中，加入30mL已除水除氧的四氢呋喃。用液氮/乙醇浴将体系冷却到-78°C，逐滴 加入摩尔浓度为lmol/L正丁基锂的己烧溶液0.2mL，再加入0.18mol硼酸三甲酯，在-78°C下 搅拌30min。然后逐渐恢复到室温。之后的操作不需要使用Schlenk技术。将反应体系倾倒入 稀盐酸中，再加入氯仿萃取。将氯仿溶液浓缩到2mL左右，加入己烷重结晶，得到淡黄色晶 体；
[0090] (2)称量0.2mol亚硝酸钠和0.18mol 2-氨基-4-溴苯胺置于250mL圆底烧瓶中，加 入50mL乙酸，在室温下搅拌20min。反应结束后，在真空下将溶剂抽干。以乙酸乙酯和石油醚 体积比为1:7作为流动相，硅胶作为固定相，采用柱层析法提纯后，用氯仿和己烷重结晶，得 到掠色晶体；
[0091] (3)称量0. lmol步骤（1)得到的淡黄色晶体置于250mL圆底烧瓶中，加入0. llmol步 骤(2)得到的棕色晶体，0.00 3mo 1四（三苯基膦)钯，0.15mo 1碳酸钾，混合均匀后加入30mL四 氢呋喃和15mL水。加热回流15h，反应结束后冷却到室温，过滤，收集滤液。以乙酸乙酯和石 油醚体积比为1:10作为流动相，硅胶作为固定相，采用柱层析法提纯后，用氯仿和乙醚重结 晶，即得5-呋喃基苯并三氮唑或5-噻吩基苯并三氮唑。
[0092] 5-呋喃基苯并三氮唑 lH)，7.61(d，lH)，6.25(m，2H)。
[0093] 5-噻吩基苯并三氮唑1HNMR，DMS0-d6，δ(ρρπ〇 :8 · 18(s，1H)，7 · 94(d，1H)，7 · 54(d， lH)，7.22(d，lH)，7.11(m，2H)。
[0094] 烯烃磺酸钠
[0095] 本发明所述的烯烃磺酸钠是指α_烯烃磺酸钠。烯烃磺酸盐为一种性能优良，使用 广泛的阴离子表面活性剂。烯烃磺酸盐产品与其它表面活性剂相比，起泡力更强且泡沫细 腻、丰富、稳定、持泡时间长。烯烃磺酸盐具有极强的钙皂分散力、抗硬水能力和优良的润湿 性、去污力。烯烃磺酸盐产品极易溶于水，生物降解性能优良，属绿色环保产品。
[0096]式(Ε)所示的化合物选自单乙醇胺且其和烯烃磺酸钠的重量比为2.1:1时，能够显 著提高对烟尘的清洗能力，取得非常好的效果。
[0097] Π±^β
[0098] 吐温为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，为非离子表面活性剂。包括吐温20、吐温 40、吐温60、吐温80。
[0099] HLB值表示表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量， 定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性 越强，一般而言HLB值从1-40之间。它既与表面活性剂的亲水亲油性有关，又与表面活性剂 的表面(界面)张力、界面上的吸附性、乳化性及乳状液稳定性、分散性、溶解性、去污性等基 本性能有关，还与表面活性剂的应用性能有关。HLB在实际应用中有重要参考价值。亲油性 表面活性剂HLB较低，亲水性表面活性剂HLB较高。亲水亲油转折点HLB为10 ALB小于10为亲 油性，大于10为亲水性。
[0100] 从吐温20到吐温80，HLB值越来越低，吐温的20的HLB值为16.7。
[0101] 作为本发明优选的一种技术方案，所述吐温选自吐温20。
[0102] 吐温20易溶于水、甲醇、乙醇、异丙醇等多种溶剂，不溶于动、矿物油，具有乳化、扩 散、增溶、稳定等性能。对人体无害，没有刺激性，在食品工业中主要用于蛋糕、冰淇淋、起酥 油等制作。也可用作矿物油的乳化剂，染料的溶剂，化妆品的乳化剂，泡沫塑料的稳定剂，医 药品的乳化剂、扩散剂和稳定剂，以及照片乳液的助剂。
[0103] 式(B)所示的化合物选自AE0-9且和吐温20的重量比为1:2时，不仅能够减小清洗 剂的表面张力，有利于清洗剂渗透进入狭窄的缝隙，将烟尘清除得更彻底，清洗剂也不会产 生残留，特别有利于对精密仪器的保护。
[0104] -种如上所述的火灾后烟尘清洗剂的使用方法，将所述的火灾后烟尘清洗剂和去 离子水混合均匀，用无尘纸浸润后，擦拭于烟尘处，再用一张新的无尘纸浸润去离子水擦拭 一次，火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比为1: (20-80)。
[0105] 清洗剂不仅要求效果好，更需要见效快，这样在复原工作中就能挽回更多的仪器 设备，减小损失。工人也能缩短在火灾现场的操作时间，有利于健康。本发明提供的火灾后 烟尘清洗剂可以根据燃烧物的程度来使用。氯离子含量超过800mg/ Cm2时，表明燃烧物已经 彻底报废无法复原，也失去了清洗的必要。氯离子含量约为5mg/cm 2时，所述清洗剂和去离 子水最适宜的体积比为1:80;氯离子含量约为200mg/cm2时，所述清洗剂和去离子水最适宜 的体积比为1:40;氯离子含量约为600mg/cm 2时，所述清洗剂和去离子水最适宜的体积比为 1：20〇
[0106] 作为本发明优选的一种技术方案，所述火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比选 自 1:20、1:40、1:80 中的一种。
[0107]火焰烧毁设备会带来直接的损失，高温下的燃烧会产生大量有毒烟尘，例如一氧 化碳、酚蒸汽、氧化氮、氰化氢、氯化氢、氟化氢，还会产生焦炭、焦油等，在高温下也会产生 大量的氯离子。这些烟尘附着在塑料管道和金属管道上或者其它的高科技精密仪器设备 上，如果不及时清洗干净，会对这些设备造成二次损伤，甚至导致仪器无法修复，直接报废， 经济损失以上百万甚至上千万计。本发明提供的火灾后烟尘清洗剂选用特定的组分和含 量，能够对塑料、金属上附着的烟尘有极佳的清洗效果。本发明提供的火灾后烟尘清洗剂的 清洗机理尚未明确，但是可以推定为，所述火灾后烟尘清洗剂以水作为溶剂，其中加入特定 量的式(A)所示的化合物，通过对RdPx进行研究，不仅调节溶液的极性，也能促进向烟尘内 部的渗透，提高清洗效果。加入特定比例的式(E)所示的化合物和烯烃磺酸钠，特别是两者 重量比为2.1:1时，通过对R4基团进行调节，能够和式(A)所示的化合物产生协同作用，针对 性的提高对烟尘的清洗能力，也能抑制清洗剂对塑料或金属材质的腐蚀。式(C)所示的化合 物和式(D)所示的化合物以重量比为20:1混合时，少量钾离子不仅能深层清洗，提高清洗效 果，缩短清洗时间，也不会产生过度腐蚀。式(B)所示的化合物和吐温以特定的重量比混合 时，不仅能够减小清洗剂的表面张力，有利于清洗剂渗透进入狭窄的缝隙，将烟尘清除得更 彻底，清洗剂也不会产生残留。烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯的加入能进一步提高清洗效果，使 烟尘能够一次性清除，无需重复清洗操作，缩短了工人在灾后现场的施工时间，能够在更短 时间内拯救更多的仪器设备。本申请的发明人还发现，加入式(F)所示的化合物后对氯离子 的除去有非常好的效果，特别是抱为噻吩基时，除氯离子效果特别明显，可能是因为芳香环 上的电子云密度较高，且硫和氯离子的半径较接近，电子轨道能级大小匹配，5-噻吩基苯并 三氮唑和氯离子之间的弱作用更强。进一步而言，本发明提供的火灾后烟尘清洗剂能够实 现快速清除氯离子和烟尘痕迹，缩短清洗时间，在灾后重建和仪器复原工作中有重大意义。 本发明也可不限于该机理进行解释。
[0108]经过大量实践，本发明提供的火灾后烟尘清洗剂对电学、光学的精密设备如日本 X-射线膜厚量测仪、德国光电感应耦合光谱分析仪、NIKON高倍率三眼显微镜、NIKON 3D量 测仪、日本espec THB恒温恒湿机、冷热冲击仪、日本金丝球焊机、DAGE4000锡球推拉力机、 IR热风回焊炉、SEM/EDS元素分析仪的火灾后修复清洗工作有优异的效果。经过清洗，能够 消除烟尘对高科技设备的腐蚀和氧化，给后续的维修复原争取更多更宽裕的时间。因为如 果未及时施救，损失会扩大，后续设备的修复时间也会相应拉长，维修金额将远远超过所能 承受的数额，甚至直接导致大批设备无法修复。不仅能为企业挽回上亿元的设备资产，也为 保险理赔节约一大批资金，将直接损失降至最低。火灾后的生产恢复及电子行业的设备施 救意义重大，为使灾后施救与设备维修不断的优化，将灾后损失控制到最小，本发明人特将 此配方公开，以惠世人。
[0109]评价方法
[0110] 1.样品的制备。采用公安部天津消防研究所研制的易燃液体燃烧及烟气收集装置 模拟火灾环境。标准火源为250mL 93号壳牌汽油、250g PVC管材的混合物。将50mmX50mm的 PCB板放置于采样板上，待火源燃烧完后，用NJCL-H氯离子含量快速测定仪测定PCB板上的 氯尚子含量，取氯尚子含量约200mg/cm 2的PCB板作为样品。
[0111 ] 2.烟尘清洁能力。样品的氯离子含量约200mg/cm2。将实施例与去离子水以体积比 1:40混合均匀，用无尘纸浸润后，擦拭样品表面一次或两次，再用一张新的无尘纸浸润去离 子水擦拭一次。用显微镜观察烟尘残留情况，10个样品中有烟尘残留数量的样品为〇个，评 价为A; 10个样品中有烟尘残留数量的样品为1个，评价为B; 10个样品中有烟尘残留数量的 样品为2个，评价为C;10个样品中有烟尘残留数量的样品为3个及以上，评价为D。
[0112] 3.腐蚀性。样品的氯离子含量约200mg/cm2。将实施例与去离子水以体积比1:40混 合均匀，将混合溶液加热到55°C，将样品浸泡于混合溶液lmin。取出后用显微镜观察是否有 腐蚀现象，有腐蚀发生评价为有，无腐蚀发生评价为无。
[0113] 4.氯离子清除率。样品的氯离子含量约200mg/cm2。将实施例与去离子水以体积比 1:40混合均匀，用无尘纸浸润后，擦拭样品表面一次，再用一张新的无尘纸浸润去离子水擦 拭一次。用NJCL-H氯离子含量快速测定仪测定样品在清洗前后表面氯离子含量之差，再除 以清洗前的氯离子含量，再乘以100%。
[0114] 5.清洗效率。样品的氯离子含量约200mg/cm2。将实施例与去离子水以体积比1:40 混合均匀，在室温下将样品浸入混合溶液，用NJCL-H氯离子含量快速测定仪测定样品在清 洗后表面氯离子含量，记录氯离子完全清除时所需要的时间。
[0115] 6.渗透效果。根据GB/T 11983-2008的方法测定实施例的渗透效果，单位为秒。 [0116]下面结合具体实施例来进一步详述本发明。
[0117] 实施例1
[0118] 式(A)所示的化合物选自乙二醇单丁醚，式(B)所示的化合物选自AE0-9,式(C)所 示的化合物选自氢氧化钠，式(D)所示的化合物选自油酸钾，式(E)所示的化合物选自单乙 醇胺，稀烃磺酸钠选自A0S，吐温选自吐温20。
[0119] 以清洗剂为100重量份计，火灾后烟尘清洗剂中含乙二醇单丁醚10份，AE0-9 0.75 份，氢氧化钠3份，油酸钾0.15份，单乙醇胺8.4份，A0S 4份，吐温20 1.5份，乙二胺四乙酸四 钠1份，水余量。
[0120] 实施例2
[0121] 和实施例1相同，不同之处在于，式(A)所示的化合物选自乙二醇单异丁醚。
[0122] 实施例3
[0123] 和实施例1相同，不同之处在于，式(A)所示的化合物选自二乙二醇单丁醚。
[0125] 实施例4
[0126] 和实施例1相同，不同之处在于，式(E)所示的化合物选自单甲醇胺。
[0127] 实施例5
[0128] 和实施例1相同，不同之处在于，含单乙醇胺8份，A0S 4份。
[0129] 实施例6
[0130] 和实施例1相同，不同之处在于，含单乙醇胺9份，A0S 4份。
[0132] 实施例7
[0133] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物选自氢氧化钾。
[0134] 实施例8
[0135] 和实施例1相同，不同之处在于，式(D)所示的化合物选自油酸钠。
[0136] 实施例9
[0137] 和实施例1相同，不同之处在于，含氢氧化钠2份，油酸钾0.15份。
[0138] 实施例10
[0139] 和实施例1相同，不同之处在于，含氢氧化钠4份，油酸钾0.15份。
[0141] 实施例11
[0142] 和实施例1相同，不同之处在于，吐温选自吐温40。
[0143] 实施例12
[0144] 和实施例1相同，不同之处在于，式(B)所示的化合物选自AE0-7。
[0145] 实施例13
[0146] 和实施例1相同，不同之处在于，式(B)所示的化合物选自AE0-11。
[0147] 实施例14
[0148] 和实施例1相同，不同之处在于，含AE0-9 0.5份，吐温20 2份。
[0149] 实施例15
[0150] 和实施例1相同，不同之处在于，含AE0-9 0.5份，吐温20 1份。
[0152] 如表1-表4所示，实施例1和实施例2-15相比，具有优异的烟尘清洗效果，并且渗透 效果更强，且不会产生腐蚀。
[0153] 实施例16
[0154]式(A)所示的化合物选自乙二醇单丁醚，式(B)所示的化合物选自AE0-9,式(C)所 示的化合物选自氢氧化钠，式(D)所示的化合物选自油酸钾，式(E)所示的化合物选自单乙 醇胺，烯烃磺酸钠选自A0S，吐温选自吐温20，烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯选自0EP-70。
[0155] 以清洗剂为100重量份计，火灾后烟尘清洗剂中含乙二醇单丁醚10份，AE0-9 0.75 份，氢氧化钠3份，油酸钾0.15份，单乙醇胺8.4份，AOS 4份，吐温20 1.5份，乙二胺四乙酸四 钠1份，0EP-70 2份，水余量。
[0156] 实施例17
[0157] 与实施例16相同，不同之处在于烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的烷基醇选自正辛基 醇。
[0158] 实施例18
[0159] 与实施例16相同，不同之处在于烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中聚氧乙烯醚基团含碳 原子数为4。
[0160] 实施例19
[0161] 与实施例16相同，不同之处在于烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯中聚氧乙烯醚基团含碳 原子数为12。
[0163] 如表5所示，添加了烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯后大幅提高了烟尘清洗效果，提高了 清洗效率，缩短清洗时间，也不会发生腐蚀。
[0164] 实施例20
[0165] 式(A)所示的化合物选自乙二醇单丁醚，式(B)所示的化合物选自AE0-9,式(C)所 示的化合物选自氢氧化钠，式(D)所示的化合物选自油酸钾，式(E)所示的化合物选自单乙 醇胺，烯烃磺酸钠选自A0S，吐温选自吐温20,烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯选自0EP-70,式(F) 所示的化合物选自苯并三氮唑。
[0166] 以清洗剂为100重量份计，火灾后烟尘清洗剂中含乙二醇单丁醚10份，AE0-9 0.75 份，氢氧化钠3份，油酸钾0.15份，单乙醇胺8.4份，A0S 4份，吐温20 1.5份，乙二胺四乙酸四 钠1份，0EP-70 2份，苯并三氮唑0.4份，水余量。
[0167] 实施例21
[0168] 与实施例20相同，不同之处在于式(F)所示的化合物选自5-呋喃基苯并三氮唑。
[0169] 实施例22
[0170]与实施例20相同，不同之处在于式(F)所示的化合物选自5-噻吩基苯并三氮唑。
[0173]如表6所示，加入苯并三氮唑类衍生物后，提高了氯离子清除率，特别是添加了 5-噻吩基苯并三氮唑后使清洗剂具有快速清除氯离子的特点，提高氯离子清除率。
[0174]以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。凡是 根据本
【发明内容】
所做的均等变化与修饰，均涵盖在本发明的专利范围内。
【主权项】
1. 火灾后烟尘清洗剂，W清洗剂为100重量份计，其中至少含有： 式(A)所示的化合物 8-12份； 式巧)所示的化合物 化5-1份； 式(C)所示的化合物 2-4份； 式(D)所示的化合物 0.1-0.2份; 式巧)所示的化合物 8-10份； 婦炫横酸钢 3-5悦； 吐温 ；1-2份； 芭二胺四芭薩四销 化5-2份； 求 余量； 化-0-(C出C出0)x-H (A)， 其中，虹为含有碳原子数1-10的控基，X为1-10的正整数； 化-0-(C出C出0)y-H (B)， 其中，化为含有碳原子数1-30的控基，y为1-20的正整数； MiOH (C)， 其中，化为碱金属或碱±金属；其中，化为含有碳原子数1-29的控基，M2为碱金属或碱±金属； 出N-R4化）， 其中，R4为含有1个径基且碳原子数为1-10的取代基。2. 如权利要求1所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，还含有烷基醇聚氧乙締酸憐酸 醋1-3份。3. 如权利要求2所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，所述烷基醇聚氧乙締酸憐酸醋 中的烷基醇基团含碳原子数5-20。4. 如权利要求2所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，所述烷基醇聚氧乙締酸憐酸醋 中聚氧乙締酸基团含碳原子数与烷基醇基团含碳原子数的比值为(0.9-1.1):1。5. 如权利要求2所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，还含有式（F)所示的化合物 0.1-0.5份；其中，化选自氨、巧喃基、嚷吩基中的一种。6. 如权利要求1所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，式(A)所示的化合物中，Ri为含 有碳原子数4-6的烷基，X为1-3的正整数。7. 如权利要求1所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，式(B)所示的化合物中，R2为含 有碳原子数12-18的烷基，y为8-10的正整数。8. 如权利要求1所述的火灾后烟尘清洗剂，其特征在于，式(D)所示的化合物中，R3为含 有碳原子数17-19的締基。9. 一种如权利要求1-8所述的火灾后烟尘清洗剂的使用方法，将所述的火灾后烟尘清 洗剂和去离子水混合均匀，用无尘纸浸润后，擦拭于烟尘处，再用一张新的无尘纸浸润去离 子水擦拭一次，火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比为1: (20-80)。10. 如权利要求9所述的方法，所述火灾后烟尘清洗剂和去离子水的体积比选自1:20、 1:40、1:80 中的一种。
【文档编号】C11D3/28GK105969543SQ201610327649
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年5月17日
【发明人】赵振合
【申请人】江苏筑磊电子科技有限公司