专利名称：：含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料及其合成方法和应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于有机发光材料
技术领域：
，特别涉及聚集诱导发光材料的合成方法。
背景技术：
：有机发光二极管(OLED)等有机发光器件由于其在柔性显示等方面具有巨大的潜在应用，近年来受到科技界和产业界高度重视，是当前研究与开发的热点之一(YllenKM,ScherfU.OrganicLight-EmittingDevices:Synthesis,PropertiesandApplications.Weinheim:Wiley-VCH，2006)。但是，目前有机发光器件技术在发展过程中遇到了瓶颈问题，就是发光器件的荧光效率和使用寿命还达不到实用化要求，例如，期待中的OLED显示器迟迟不能进入工业规模应用。影响发光器件的发光效率和使用寿命的原因是多方面的，但是其发光材料的荧光效率和稳定性直接影响到上述发光器件的性能。绝大多数发光材料的稀溶液具有高的荧光量子产率，但是其在固体状态则变得荧光很弱或根本不发光，这是由于聚集导致了荧光的淬灭。而作为发光材料，通常情况下必须在固体薄膜状态下使用，因此随着固体薄膜的形成，聚集荧光淬灭现象就无可避免地发生，这似乎是一个无法解决的难题(ChenCT.ChemMater,2004，16:4389~4400;KwonTW,AlamMM,JenekheSA.ChemMater，2004,16:4657~4666)。倘若存在这样的发光材料，它越是聚集，发光越强，荧光量子产率越高，那就有可能解决聚集荧光淬灭这个难题。这种材料就是聚集诱导发光材料，即AIE材料。自从2001年唐本忠等报道Silole衍生物具有AIE效应以来，引起了人们高度重视(J.D.Luo,Z.L.Xie,J.W.Y.Lam,L.Cheng,H.Y.Chen,C.F.Qiu,H.S.Kwok,X.W.Zhan,Y.Q.Liu，D.B.ZhnB.Z.Tang,C/ze肌Cowww".2001,1740;B.K.An,S.K.Kwon，S.D.Jung,S.Y.Park,/j附.Soc.2002，124,14410.)。由于AIE材料在固体状态的发光效率要大大高于溶液状态，这对克服发光材料和发光器件的老化问题具有重要的作用，而且这种材料对化学环境具有明显的响应，可以作为刺激响应材料应用于化学/生物传感器。但是到目前为止，开发出来的具有AIE效应的化合物非常有限，这些化合物中许多仍然是基于silole的衍生物。纵观己经报道的文献，silole衍生物存在明显的缺点玻璃化温度较低；分子设计比较困难。本申请人已经开发出含三苯乙烯咔唑衍生物结构AIE发光材料(见中国专利申请200810030143)，这些材料具有非常高的热稳定性和发光性能。
发明内容本发明的目的是为了克服Silole等常见AIE材料的缺点，提供一类含三苯乙烯结构的新型聚集诱导发光材料(AIE材料)。这类新型AIE材料具有较高的玻璃化转变温度、高的热稳定性和优异的发光性能。该材料可用于有机电致发光器件的制备，也可应用于制备化学/生物传感器和有机太阳能电池敏化染料。本发明的另一个目的是提供上述新型AIE材料的合成方法，其工艺简单，产率高，并可通过连接不同基团调节化合物的发光性能、热性能等。本发明的目的是这样实现的-该新型A正材料的结构如式(1)所示。合成该发光材料的关键中间体的结构如式(2)和(3)所示，利用有机功能基转换方法把中间体(2)的酮羰基转换成双键变成中间体(3),再与其它的芳香基团连接。其中R"R2，R3选自二芳香氨基、苯基以及含取代基苯基和其它芳香基；R选自卣素和甲基。本发明的含三苯乙烯结构的新型AIE材料的合成方法按如下进行①二苯酮衍生物的合成；②酮羰基转变成双键成三苯乙稀结构；③引入适当基团。本发明提出的方法，合成工艺简单，纯化容易，所合成的含三苯乙烯结构的A正材料具有高的热稳定性，高的玻璃化转变温度，高的发光强度，非常适用于制备有机电致发光材料器件中的发光层材料，并且本发明的AIE材料通过引入适当的基团可作为刺激响应功能材料应用于化学/生物传感器以及有机太阳能电池敏化染料。具体实施例方式本发明是一种含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料，即AIE材料，结构如通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(1)其中RpR2，R3，选自二芳香氨基、苯基以及含取代基苯基和其它芳香基。优选以下结构其中的R4选自垸基、芳香基；R5，R6选自H、C卜8垸基、C卜4垸氧基、二芳香氨基、咔唑基、苯基以及含取代基苯基和其它芳香基；R7,R8选自上述任何芳香基团。上述发光材料的合成方法，包括以下步骤第一步二苯酮衍生物的合成二苯酮衍生物的合成采用4，4'-二卤代二苯酮和4,4'-甲基二苯酮与其它芳香化合物进行反应得到。本发明优选采用4,4'-二氟二苯酮、4,4'-二溴二苯酮和4,4'-甲基二苯酮作为制备二苯酮衍生物的原料，制备工艺简单，产率高，这是本发明的主要特征之一。对于取代基的合成，根据所提到的R4，R5，R6，R7，Rs的取代基结构，采用常规有机合成的方法进行合成，包括傅一克垸基化、胺垸基化、卤化、Suzuki反应、Heck反应、Wittig反应等。第二步酮羰基转变成双键采用Wittig或Wittig—Horner等方法均能把酮羰基转变成双键，本发明优选Wittig—Homer方法进行合成，其中R为卤素或甲基，三个R可以同时是卤素也可以同时是甲基，当然可以任意一个是卤素另外两个是甲基或任意一个是甲基另外两个是卤素。第三步将R基团转变成R1，R2，R3基团卤素基团R可以通过各种偶联反应(包括Suzuki反应，Heck反应等)，得到目标产物;甲基基团R可以通过转换成苄基卤(优选为苄基溴或苄基氯)，再由此转变成叶立德试剂，通过Wittig反应或Wittig-Horner反应和各种芳香醛或酮反应得到目标产物。当然可以将芳香溴基团转变成硼酸、醛基等，与其它的芳香卤化物、叶立德试剂等进行偶联反应，这在有机合成上是很显然的。很显然，上述三个步骤不一定是严格按顺序进行的，R基团的转换大部分可以在步骤一中完成。以下通过具体的实施例子对本发明作进一步的阐述，但本发明并不限于此特定例子。实施例1对萘三苯乙烯的合成(1)合成中间体对溴三苯乙烯4,4，-二溴二苯酮(34.0g，0.lmol)，4-溴苯亚甲基膦酸二乙酯(30.7g，0.lmol)加入到三口瓶中，并加入200mL干燥四氢呋喃，在氩气保护下加入叔丁醇钾(11.2g，0.lmol)，室温下搅拌反应12h，反应溶液倒入500mL乙醇中进行沉淀。抽滤，用乙醇洗3次，干燥，得白色粉末46.8g,产率95%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(2)对萘三苯乙烯的合成对溴三苯乙烯(0.83g，0.0017mol)，2-萘硼酸(0.85g，0.005mol)加入到三口瓶中，加入20mL甲苯、2MK2C03水溶液5mL,TBABlg，搅拌并通氩气30min后，加入0.OlgPd(PPh3)油浴加热到90°C反应24h。结束反应，用水进行萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后，旋转蒸发仪中真空旋千，得粗产物。利用硅胶柱层析的方法进行提纯，淋洗液为体积比2:1的正己烷和二氯甲垸混合溶液。纯产物为白色粉末，0.65g，产率60%。(HO)2B.K2CQ3,Pd(PPh3)4Tolune,H20,TBAB实施例2对苯并噻吩三苯乙烯的合成方法参照实施例1，所用的硼酸为4-二苯并噻吩硼酸。纯产物为类白色粉末，产率为67%。B(0H)2K2C03,Pd(PPh3)4Tolune,H20,TBAB实施例3对硫代蒽三苯乙烯的合成方法参照实施例1，所用的硼酸为1-硫代蒽硼酸。纯产物为类白色粉末，产率为71%。p(OH)2、K2C03,Pd(PPh3)4Tolune,H20,TBAB实施例4对二苯氨基三苯乙烯的合成(1)合成中间体对二苯氨基二苯酮二苯胺G.38g，0.02moD,4,4，-二溴二苯酮(3.40g,O.Olmol),Cu粉(0.2g)，Cul(0.2g)，18-冠-6(O.lg),邻二氯苯50mL置于带回流冷凝管的三口瓶中，在氮气保护下加热回流48h。冷却后过滤，滤液在减压下蒸出溶剂，固体用乙醇进行重结晶。纯产物为浅黄色晶体，2.63g，产率为51%。(2)对二苯氨基三苯乙烯的合成对二苯氨基二苯酮(2.58g，0.005mol)，三苯胺亚甲基膦酸二乙酯(1.98g，0.Olmol)加入到三口瓶中，并加入60mL干燥四氢呋喃，在氩气保护下加入叔丁醇钾(O.llg，O.OOlmol)，室温下搅拌反应12h，反应溶液倒入200mL乙醇中进行沉淀。抽滤，用乙醇洗3次，干燥，得浅绿色粉末固体3.lg，产率82%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>实施例5二咔唑基二苯氨基三苯乙烯的合成(1)合成中间体对二咔唑二苯酮咔唑(12.5g，0.075mol)溶于150mLDMF中，搅拌下加入叔丁醇钾(10g，0.095mol)并升温到60°C恒温30min，然后加入4,4，-二氟二苯酮(7.4g，0.034mol)，再升温到110。C反应12h。停止反应，冷却后倒入500mL水中产生沉淀，抽滤，用水洗多次。把固体溶于100mL二氯甲垸中成溶液，加入适量无水硫酸钠干燥，过滤。滤液中加入200mL丙酮，利用旋转蒸发仪蒸出二氯甲烷和大部分的丙酮得到沉淀，抽滤，用少量丙酮洗3次，真空烘干得黄色粉末15.1g，产率91%。(2)合成对二咔唑对二苯氨基三苯乙烯对二咔唑对二苯氨基三苯乙烯的合成方法参照实施例3(2)，由对二咔唑二苯酮和三苯胺亚甲基膦酸二乙酯反应得到。纯产物为浅绿色粉末，产率为85%。实施例6二代树枝形三苯乙烯的合成(1)中间体对甲基三苯乙烯的合成对甲基三苯乙烯的合成方法实施例1(1)，反应物分别是对二甲基二苯酮和对甲基苯亚甲基膦酸二乙酯，产率为89%。(2)中间体对溴亚甲基三苯乙烯的合成对甲基三苯乙烯(2.98g，O.Olmol),N-溴代丁二酰亚胺(NBS，5.34g,0.03mol)和过氧化苯甲酰(BPO，0.01g)溶于50mL四氯化碳(CCU)中，回流4h。蒸出溶剂，用乙醇重结晶，得白色固体3.69g，产率69%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(3)中间体对亚甲基磷酸酯三苯乙烯的合成对溴亚甲基三苯乙烯U.07g，0.002mol)和亚膦酸三乙酯10mL加入三口瓶中，60°C反应12h，减压蒸出过量的亚膦酸三乙酯。产物用正己垸和乙醇混合溶剂(体积比为10:1)重结晶得类白色固体l,26g，产率89%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(4)二代树枝形苯乙烯的合成二苯酮(0.82g，0.0045mol)，对亚甲基磷酸酯三苯乙烯C1.06g，0.0015mol)，加入到三口瓶中，并加入50mL干燥四氢呋喃，在氩气保护下加入叔丁醇钾(0.56g，0.005mol)，室温下搅拌反应12h，反应溶液倒入200mL乙醇中进行沉淀。抽滤，用乙醇洗3次，干燥，得浅绿色粉末0.95g，产率80%。实施例1-6中终产物的热性能和光物理性能如表1所示。表l实施例中终产物的热性能和最大荧光发射波长<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注热失重温度Td是在氮气气氛中失重5。/。的温度；玻璃化温度Tg由示差扫描量热法(DSC)测定，升温速率10°C/min;样品溶液最大荧光发射波长;C:在二氯甲垸溶液中测定。权利要求1.一种含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料，其特征在于结构如通式(1)所示其中R1，R2，R3，选自二芳香氨基、苯基以及含取代基苯基和其它芳香基。2.根据权利要求1所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料，其特征是R!，R2，R3选自其中的R4选自垸基、芳香基；R5，R6选自H、C卜8烷基、C卜4烷氧基、二芳香氨基、咔唑基、苯基以及含取代基苯基和其它芳香基；R7,R8选自上述任何芳香基团。3.权利要求1所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料的合成方法，其特征是包括以下步骤①二苯酮衍生物的合成；②酮羰基转变成双键，形成含三苯乙稀结构的中间体；③引入适当基团。4.根据权利要求3所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料的合成方法，其特征是所述步骤①合成的中间体结构如通式(2)所示其中R选自甲基、卤素。5.根据权利要求3所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料的合成方法，其特征是所述步骤②中，采用Wittig或Wittig—Horner方法把二苯酮衍生物的酮羰基转变成双键，合成的含三苯乙烯结构的中间体如通式(3)所示其中R选自甲基、卤素。6.根据权利要求3所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料的合成方法，其特征是所述步骤③中，当含三苯乙稀结构的中间体的取代基为卤素时，将中间体与芳香硼酸、芳香胺或芳香有机锡等进行反应得到目标产物；当含三苯乙稀结构的中间体的取代基为甲基时，把取代基转变成叶立德试剂，通过和羰基化合物进行Wittig或Wittig-Horner反应得到目标产物。7.根据权利要求1或2所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料，应用于有机发光器件的制备。8.根据权利要求1或2所述的含三苯乙烯结构的聚集诱导发光材料，应用于制备化学/生物传感器、有机太阳能电池敏化染料。全文摘要本发明属于有机发光材料
技术领域：
。本发明的聚集发光材料含三苯乙烯结构，合成时利用取代二苯酮通过Wittig或Wittig-Horner反应把酮羰基转换成双键，形成三苯乙烯结构，再与其它的芳香基团进行连接。本发明的合成方法工艺简单，纯化容易，所合成的含三苯乙烯结构的有机发光材料不仅具有明显的聚集诱导发光性能，而且具有高的热稳定性，高的玻璃化转变温度，高的发光强度，适用于制备有机电致发光材料器件中的发光层材料；通过引入适当的基团，也可用作荧光探针和有机太阳能电池敏化染料。文档编号C09K11/06GK101659865SQ20091019239公开日2010年3月3日申请日期2009年9月16日优先权日2009年9月16日发明者刘四委,艺张,杨志涌,池振国,王程程,许家瑞,许炳佳,陈美娜,黎小芳申请人:中山大学