荧光活性染料,及其制备方法与应用与流程

文档序号:12284950阅读:来源:国知局

技术特征:

1.式(I)所示染料

其中,

W为O,S或NH,

R1和R2各自独立为氢,烷基,被一个或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自由甲氧基、羟基、OSO3H、磺基和氯组成的群组,芳基,被一个或多个取代基取代的芳基,所述取代基选自由氯、乙酰氨基、磺基、羟基、羧基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷基组成的群组,或者苄基,

R3和R4各自独立为氢,烷基,羟基,芳基,环烷基,烷氧基,硫代烷氧基,N-酰氨基,N-肉桂酰氨基,卤素,氰基,SO3M,COOM,硝基,酰基,硫代酰基,烷基磺酰基,芳酰基,三氟甲基,杂芳基,杂环烷基,烷氧基羰基,烷氧基硫代羰基,酰氧基,芳酰氧基或SO2-X,

其中X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y为在碱性条件下可离去的基团,

Z-选自由如下阴离子组成的群组:卤素,硫酸根,烷基磺酸根,苯磺酸根,甲苯磺酸根,四氟化硼和乙酸根,

A1和A2各自独立为式(2c)或(2d)所示的联接基团

其中,联接基团A1/A2各自在*位连接到发色团,在**位各自连接到活性锚T1/T2,并且其中

d为1至4的整数,

e为0至3的整数,

f为0至3的整数,

g为0至3的整数,

Q为O,NH或S,

R6为氢,卤素,烷基,N-酰氨基,烷氧基,硫代烷氧基,羟基,烷氧基羰基,酰基,芳酰基,酰氧基,芳酰氧基,环烷基,芳基,SO3M或COOM,

R8和R9各自独立为氢,烷基,烷氧基,芳基,羟基,NH-CH2-CH2-OSO3H,SO3M或COOM,

T1和T2各自独立为式(3d),(3e)或SO2-X所示的活性锚

其中,活性锚T1/T2各自在***位分别连接到联接基团A1/A2,并且其中

X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y是在碱性条件下可离去的基团,

以及

M为氢;锂;钠;钾;铵;一,二,三或四-(C1-C4)-烷基铵;一当量的碱土金属或一价有机阳离子。

2.根据权利要求1所述的染料,其中

W为O或S,

R1和R2各自独立为氢,烷基,被一个或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自由甲氧基、羟基、OSO3H、磺基和氯组成的群组,芳基,被一个或多个取代基取代的芳基,所述取代基选自由氯、乙酰氨基、磺基、羟基、羧基、(C1-C2)-烷酰基、(C1-C2)-烷氧基和(C1-C2)-烷基组成的群组,或者苄基,

R3和R4各自独立为氢,(C1-C4)-烷基,羟基,芳基,(C1-C4)-烷氧基,N-酰氨基,卤素,SO3M,COOM,酰基,(C1-C4)-烷基磺酰基,(C1-C4)-烷氧基羰基或SO2-X,

其中X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y为在碱性条件下可离去的基团,

Z-选自由如下阴离子组成的群组:卤素,硫酸根,烷基磺酸根,苯磺酸根,甲苯磺酸根,四氟化硼和乙酸根,

A1和A2各自独立为式(2c)或(2d)所示的联接基团

其中,联接基团A1/A2各自在*位连接到发色团,在**位各自连接到活性锚T1/T2,并且其中

d为1或2,

e为0或1,

f为0,

g为0或1,

Q为O或S,

R6为氢,(C1-C4)-烷基,N-酰氨基,(C1-C4)-烷氧基,酰基,苄基,SO3M或COOM,

R8和R9各自独立为氢,(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-烷氧基,SO3M或COOM,

T1和T2各自独立为SO2-X,

其中,X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y是在碱性条件下可离去的基团,

以及

M为氢,锂,钠,钾,一当量的碱土金属或一价有机阳离子。

3.根据权利要求1或2任一项所述的染料,其中

W为氧,

R1和R2各自独立为氢,(C1-C4)-烷基,芳基或苄基,

R3和R4各自独立为氢,(C1-C2)-烷基,卤素,SO3M,COOM或SO2-X,

其中X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y为在碱性条件下可离去的基团,

Z-选自由如下阴离子组成的群组:卤素,硫酸根,烷基磺酸根,苯磺酸根,甲苯磺酸根,四氟化硼和乙酸根,

A1和A2各自独立为式(2c-1)或(2d-1)所示的联接基团

其中,联接基团A1/A2各自在*位连接到发色团,在**位各自连接到活性锚T1/T2,并且其中

d为1或2,

e为0或1,

g为0或1,

Q为氧,

R6为氢或(C1-C2)-烷基,

R8和R9各自独立为氢,(C1-C2)-烷基,(C1-C2)-烷氧基或SO3M,

T1和T2各自独立为SO2-X,

其中,X为乙烯基或CH2CH2-Y,

其中Y是在碱性条件下可离去的基团,

以及

M为氢,锂,钠,钾,一当量的碱土金属或一价有机阳离子。

4.根据权利要求1至3任一项所述的染料的的制备方法,包括步骤:

a)一个3,6,9位取代的9H-呫吨,其中3-和6-位的取代基作为离去基团反应,在3-和6-位与两个相同或不同的联接基团-活性锚单元的前体胺H-NR1-A1-T1和H-NR2-A2-T2进行反应,

b)用浓硫酸磺化OH-基团。

5.根据权利要求1至3任一项所述的染料的制备方法,包括步骤:

一个3,6,9位取代的9H-呫吨,其中3-和6-位的取代基作为离去基团反应,

a)与两个相同的脂肪胺,芳香胺或混合脂肪/芳香胺对称地在3-和6-位进行反应;

或者

b)第一步与一个脂肪胺,芳香胺或混合脂肪/芳香胺进行3-位反应

然后

第二步与一个脂肪胺,芳香胺或混合脂肪/芳香胺,其与第一步中的不同,进行6-位反应;

或者

c)第一步与一个脂肪胺,芳香胺或混合脂肪/芳香胺进行6-位反应

然后

第二步与一个脂肪胺,芳香胺或混合脂肪/芳香胺,其与第一步中的不同,进行3-位反应;

并且进一步将a),b)或c)所得产物分别与活性锚基团进行反应。

6.化学组合物,含有一种或多种根据权利要求1至3任一项所述的染料。

7.用于染色的水溶液,含有一种或多种根据权利要求1至3任一项所述的化合物。

8.一种含有甲酰氨基和/或羟基的材料染色或印花的方法,包括将含有甲酰氨基和/或羟基的材料与根据权利要求1至3任一项所述的染料接触。

9.用于数字织物印花的油墨,含有根据权利要求1至3任一项所述的染料。

10.根据权利要求1至3任一项所述的染料,根据权利要求6所述的化学组合物或根据权利要求7所述的水溶液在纤维,以及此类纤维混纺物的染色中的应用,所述的纤维选自如下群组:合成纤维材料,尼龙材料,尼龙-6,尼龙-6.6纤维和芳纶纤维,植物纤维,种子纤维,棉,有机棉,木棉,椰子壳纤维;韧皮纤维,亚麻,大麻,黄麻,洋麻,苎麻,藤;叶纤维,剑麻,赫纳昆纤维,香蕉纤维;秸秆纤维,竹纤维;动物纤维,羊毛,有机羊毛,蚕丝,羊绒毛,羊驼毛纤维,马海毛,兔毛纤维以及毛皮和皮革材料;人造,再生和再循环纤维,纤维素纤维;纸纤维,纤维素再生纤维,粘胶人造丝纤维,乙酸酯和三乙酸酯纤维和莱赛尔纤维。

11.含有以化学和/或物理形式结合的一种或多种根据权利要求1至3任一项所述的染料的纤维及包含此类纤维的混纺物,所述的纤维选自如下群组:合成纤维材料,尼龙材料,尼龙-6,尼龙-6.6和芳纶纤维,植物纤维,种子纤维,棉,有机棉,木棉,椰子壳纤维;韧皮纤维,亚麻,大麻,黄麻,洋麻,苎麻,藤;叶纤维,剑麻,赫纳昆纤维,香蕉纤维;秸秆纤维,竹纤维;动物纤维,羊毛,有机羊毛,蚕丝,羊绒毛,羊驼毛纤维,马海毛,兔毛纤维以及毛皮和皮革材料;人造,再生和再循环纤维,纤维素纤维;纸纤维,纤维素再生纤维,粘胶人造丝纤维,乙酸酯和三乙酸酯纤维,以及莱赛尔纤维。

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