固体聚合物组合物的制作方法

本发明涉及包含发光晶体的固体聚合物组合物，包含固体聚合物组合物的发光部件，和包含发光部件之一的发光器件。

背景技术：

发光晶体，特别是量子点为已知的一类材料。将这些发光晶体整合至复合材料中使得它们适用于一般的电子器件并且尤其使得它们适用于发光器件或电池。这样的发光器件或电池应用于各种领域中，尤其是显示技术，如液晶显示器或发光二极管或有机发光二极管中。

aygüler等人(j.phys.chem.c2015,119,12047-12054)公开了基于混杂铅卤化物钙钛矿纳米颗粒的发光电化学电池。作者公开了制造这样的50-90nm尺寸的纳米颗粒的方法。

li等人(chem.mater.,2015,284-292)描述了以块体膜形式形成(fa，cs)pbi3固态合金以稳定钙钛矿结构，其中fa表示甲脒鎓。该文献中公开的材料不显示发光。通过在n,n-二甲基甲酰胺中的溶液获得膜的形成。

protesescu,l.等人(nanolett.,2015,15,3692-3696)公开了一类新的高质量的发光量子点(qd)。作者公开了包含cspb纳米晶体(nc)的复合材料的制造，该复合材料被集成到pmma中，因为它们可用于发光应用。然而，这样的nc-pmma复合材料在升高温度时会受到热不稳定性的影响，这使得它们不太适合它们在发光器件，特别是显示器件或发光复合材料中的应用，其特别是在通过背景照明激发时它们会加热。

ling等人(adv.mater.,28,2016,305-311)公开了基于在pvk:pbd基质中的mapbbr3钙钛矿纳米片的亮的led，其中所述纳米片包含封端剂。

dubrow等人(wo2011/053635)公开了包含分散在聚合物材料中的纳米晶体的led器件，由此气密地密封所述纳米晶体。

kwon等人(us2015/0034875)公开了包括多个包含量子点的聚合物基质层的led器件。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题因此在于克服现有技术的不利之处。

该问题通过关于本发明的第一、第二、第三和第四方面的独立权利要求的主题得以解决。

除非另有说明，在本说明书中适用下列定义：

在本发明的上下文中使用的术语“一个”、“一种”，“该”以及类似的术语被解释为覆盖单数和复数二者，除非本文另有指示或者与上下文明显矛盾。此外，术语“包括”、“含有”和“包含”在本文中以其开放、非限制性的含义使用。术语“含有”应包括“包含”和“由......组成”二者。

百分比以重量％给出，除非本文另外指出或与上下文明显矛盾。

术语“钙钛矿”是本领域中已知的并且表示具有钙钛矿类型晶体结构的三元矿物。其结构为abx3，其中a和b为阳离子，a具有配位数12和b具有配位数6。x为形成立方或扭曲立方(例如正交)的阴离子。该术语应当还包括衍生自钙钛矿的结构，如elpasolithes[a0.5a`0.5]bx3。

术语“表面活性剂”、“配体”和“分散剂”在本领域中为已知的，并且具有基本相同的含义。在本发明的上下文中，这些术语表示除溶剂之外的有机物质，用于悬浮液或胶体中以改善颗粒的分离并防止附聚或沉降。术语“表面活性剂”特别涉及降低两种液体之间或液体与固体之间的表面张力的化合物。在本发明的上下文中，表面活性剂为选自非离子型、阴离子型、阳离子型、两性离子型表面活性剂的有机化合物。不受理论束缚，据信在将颗粒添加至溶剂之前或之后表面活性剂物理或化学地附着在颗粒表面上，和从而提供所需的效果。在本发明的上下文中，溶剂(例如甲苯)不被视为表面活性剂。

术语“溶剂”在本领域为已知的，并且特别包括脂族烃，芳族烃，醚(包括二醇-醚)，酯，醇，酮，胺，酰胺，砜，膦，烷基碳酸酯。上述有机物可以被一个或多个取代基取代或未取代，例如被卤素(如氟)，羟基，c1-4烷氧基(如甲氧基或乙氧基)和烷基(如甲基，乙基，异丙基)取代。上述有机物包括直链、支链和环状衍生物。分子中也可以存在不饱和键。上述化合物通常具有4-24个碳原子，优选5-12个碳原子，最优选6-10个碳原子。

术语“悬浮液”为已知的并且涉及内相(i.p.，为固体)和外相(e.p.，为液体)的非均相流体。外相包含一种或多种分散剂/表面活性剂，任选的一种或多种溶剂和任选的一种或多种预聚物和任选的一种或更多种溶解的聚合物。因此，添加每种类型的发光晶体以贡献悬浮液的部分。另外的加工包括将悬浮液的一个或每个部分施加至期望的区域至优选的基底上。该步骤也被称为溶液加工，其表示通过使用溶液基(＝液体)起始材料将涂料膜或薄元件施加至优选的基底上。

术语“发光晶体”(lc)在本领域为已知的，和涉及由半导体材料制成的3-500nm的晶体。该术语包括通常在3-15nm范围内的量子点和通常在大于15nm且至多100nm(优选地至多50nm)范围内的纳米晶体和通常在大于100nm范围内和至多500nm的晶体。优选地，发光晶体近似等轴(例如球形或立方体)。在所有3个正交维数的纵横比(最长:最短方向)为1-2的情况下，则认为颗粒为近似等轴的。因此，lc组件优选含有50-100％(n/n)，优选66-100％(n/n)，更优选75-100％(n/n)等轴纳米晶体。

正如该术语所表示，lc表示发光或更具体地定义的光致发光。在本发明的上下文中，术语发光晶体包括单晶或可以为多晶颗粒。在后一种情况下，一个颗粒可由通过结晶或非晶相界面连接的几个晶畴(晶粒)组成。由于存在表面活性剂，发光晶体在空间上与其它颗粒分离。发光晶体为呈现直接带隙(通常在1.1-3.8ev，更通常1.4-3.5ev，甚至更通常1.7-3.2ev范围内)的半导体材料。在用等于或高于带隙的电磁辐射激发/照射时，价带电子被激发到导带，在价带中留下电子空穴。形成的激子(电子-电子空穴对)然后以光致发光的形式辐射性复合，最大强度集中在lc带隙值附近，并表现出至少1％的光致发光量子产率。在与外部电子和电子空穴源接触时，lc可以表现出电致发光。在本发明的上下文中，lc不表现出力致发光(例如压致发光)、化学发光、电化学发光或热致发光。

术语“量子点”(qd)为已知的，并且特别涉及半导体纳米晶体，其具有通常在3-15nm之间的直径。在该范围内，qd的物理直径小于体激发bohr半径，导致量子限制效应占主导地位。结果，qd的电子态以及因此带隙为qd组成和物理尺寸的函数，即吸收/发射的颜色与qd尺寸相关。qd样品的光学品质与其均匀性直接相关(更多的单分散量子点将具有更小的发射fwhm)。当qd达到大于bohr半径的尺寸时，量子限制效应受到阻碍，且样品可不再发光，这是因为激子复合的非辐射路径可能变为主导。因此，qd为纳米晶体的特定亚组，特别是由其尺寸和尺寸分布来定义。qd的性质与这些参数直接相关，将它们与纳米晶体区分开来。

术语“基质”为本领域已知的并且在本发明上下文中表示包括不连续或颗粒相的连续材料。

术语“qd复合物”表示包含lc/qd、表面活性剂和基质的固体无机/有机复合材料。qd复合物的形式包括膜、纤维和散装材料。qd复合物用于其中lc/qd仅具有光学功能的应用，因为lc/qd不被电子寻址。

在qd复合物中，将lc/qd嵌入基质如聚合物基质或无机基质中，从而在空间上将lc/qd彼此分开。取决于用途，qd复合膜的厚度可在宽范围内变化，但通常为1-1000微米。

术语“qd层”表示包含发光晶体(特别是qd)和表面活性剂的薄层，并且不含或基本上不含另外的组分如基质/粘结剂。qd层可以具有各种应用，包括量子点发光二极管(qled)或量子点太阳能电池。在这些应用中，lc/qd被电子寻址；电流通过施加电压流过qd层。取决于用途，qd层的厚度可在宽范围内变化，但是通常为3-200nm，优选5-100nm，最优选6-30nm。qd层可以由单层lc/qd组成，因此具有与所使用的lc/qd的尺寸相等的厚度，从而限定厚度的下限。

术语“rohs合规性”是指符合欧盟的rohs(“有害物质限制”)指令的本发明的实施方案。在提交本专利申请时，适用的指令2011/65/eu一般限制使用以下元素：铅(pb)<1000重量ppm，汞(hg)<1000ppm，镉(cd)<100ppm，六价铬(cr6+)<1000ppm，多溴化双酚(pbb)<1000ppm，多溴化二苯醚(pbde)<1000ppm。

术语“量子产率(qy)”在本领域中是已知的，并且涉及在系统中吸收的每个光子发生特定事件的次数。在本发明的上下文中，术语“量子产率”是指所描述的物质的“光致发光量子产率”，并且两个术语以相同的含义使用。“光致发光量子产率”定义了由系统吸收的每个光子的所描述的系统发射的更长波长(更低能量)的光子数。

术语“聚合物”为已知的，并且包括特征在于其重复单元、分子量和其它参数的有机合成材料。术语“预聚物”应包括单体和低聚物两者。术语聚合物因此作为示例性实施方案包括丙烯酸酯聚合物、碳酸酯聚合物、砜聚合物、环氧聚合物、乙烯基聚合物、氨基甲酸酯聚合物、酰亚胺聚合物、酯聚合物、呋喃聚合物、三聚氰胺聚合物、苯乙烯聚合物和有机硅聚合物以及环状烯烃共聚物。

本发明的第一方面涉及固体聚合物组合物，其包含发光晶体、表面活性剂和硬化的/固化的聚合物。

固体聚合物组合物包含式(i)的发光晶体/量子点(lc/qd)：发光晶体具有3-500nm的尺寸。优选地，lc/qd具有窄的尺寸分布，如通过发射峰的低fwhm值所表明。发光晶体选自式(i)的化合物，

[m¹a¹]am²bxc(i)，

其中

a¹表示一种或更多种有机阳离子，选自：铵、甲脒鎓、胍鎓、咪唑鎓、吡啶鎓、吡咯烷鎓、质子化的硫脲，

m¹表示选自以下的一种或更多种碱金属：cs、rb、k、na、li，

m²表示选自以下的一种或更多种金属：ge、sn、pb、sb和bi，

x表示选自以下的一种或更多种阴离子：氯离子、溴离子、碘离子、氰离子、硫氰酸根、异硫氰酸根和硫离子，

a表示1-4，

b表示1-2，和

c表示3-9。

固体聚合物组合物包含一种或更多种表面活性剂，其选自非离子型、阴离子型、阳离子型、两性离子型表面活性剂及其混合物。一种或更多种表面活性剂包括相同或不同类型的表面活性剂。

固体聚合物组合物包括硬化的/固化的聚合物。优选地，硬化的/固化的聚合物为透光的，即非不透明的，用于允许发光晶体发射的光，以及可能的用于激发发光晶体的光源的光通过。所述聚合物优选选自丙烯酸酯聚合物、环氧聚合物、氨基甲酸酯聚合物、苯乙烯聚合物、有机硅聚合物、碳酸酯聚合物和环状烯烃共聚物。

本发明的该方面应当在下文更详细地解释，重点是式(i)的化合物；表面活性剂；硬化的/固化的聚合物；lc/qd和优选实施方案。

式(i)的化合物包括化学计量的和非化学计量的化合物。在a、b和c表示自然数(即正整数)的情况下，式(i)的化合物为化学计量的；在a、b和c表示排除自然数的有理数的情况下，它们为非化学计量的。在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中a＝1，b＝1，c＝3。

如从上述式(i)可以看出，本发明的化合物是混合材料，因为它们含有两种类型的阳离子。当阳离子a¹为有机阳离子时，阳离子m²(和m¹，如果存在的话)为金属阳离子。这样的混合材料，特别是钙钛矿纳米颗粒形式，具有有益的性质。根据本发明的制造方法，可获得包含有机阳离子a¹的各种各样的混合材料(i)。要理解的是，根据本发明，a¹的存在是必不可少的。然而，m¹的量可以在宽范围内变化。因此，本发明提供了以下：

●式(i)的化合物，其中阳离子m¹和a¹统计学上分布在晶格中的相同位置。这由方括号[m¹a¹]表示；在此，它们被称为混合钙钛矿。

●式(i-3)的化合物定义了这样的混合钙钛矿的具体的亚组；在此称为有机-无机钙钛矿。

●式(i-2)的化合物定义了这样的混合钙钛矿的具体的亚组。根据该亚组，不存在m¹，在此称为有机钙钛矿。

●式(i-1)的化合物定义了这样的混合钙钛矿的另外的具体的亚组。根据该亚组，存在多于一个阴离子x。

在式(i)的化合物的理想化形式中，阴离子x定义了立方结构(无扭曲或扭曲成正交、四方或三方)；较小的阳离子m²具有配位数6和较大的阳离子[m¹a¹]具有配位数12。因此，a¹和m¹(如果存在的话)随机地位于晶体结构之内的相同位置处；并且因此由方括号[…]标明。

合适的有机阳离子a¹可以选自甲脒鎓阳离子(iv-1)、铵阳离子(iv-2)、胍鎓阳离子(iv-3)、质子化的硫脲阳离子(iv-4)、咪唑鎓阳离子(iv-5)、吡啶鎓阳离子(iv-6)、吡咯烷鎓阳离子(iv-7)，

其中取代基r独立于彼此表示氢，或c1-4烷基，或苯基，或苯甲基和在r连接至碳的情况下，它另外独立于彼此表示卤化物或拟卤化物。

对于(iv-1)，r²优选表示氢；和r¹优选表示甲基或氢或卤化物或拟卤化物。优选的阳离子选自乙脒鎓，甲脒鎓(fa)。fa为优选的阳离子。

对于(iv-2)，r优选表示氢和甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，苯基，苯甲基。优选的阳离子选自苯甲基铵，异丁基铵，正丁基铵，叔丁基铵，二乙基铵，二甲基铵，乙基铵，甲基铵(ma)，苯乙基铵，异丙基铵，正丙基铵。ma为优选的阳离子。

对于(iv-3)，r²优选表示氢，产生母体化合物，胍鎓阳离子。

对于(iv-4)，r²优选表示氢，产生母体化合物，质子化硫脲阳离子。

对于(iv-5)，r²优选表示甲基或氢。咪唑鎓为优选的阳离子。

对于(iv-6)，r²优选表示甲基或氢。吡啶鎓为优选的阳离子。

对于(iv-7)，r²优选表示甲基或氢。吡咯烷鎓为优选的阳离子。

在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中不存在m¹。在该实施方案中，本发明涉及式(i-2)的化合物

a¹am²bxc(i-2)，

其中，

取代基如上文所定义。

在本说明书中，这样的式(i-2)的化合物由于不存在m¹而被称为有机钙钛矿。

在一个另外的实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中当基于m¹+a¹计算时，m¹以最多90mol％存在。在该实施方案中，m¹和a¹为统计学上分布并且涉及式(i-3)的化合物

[m¹a`a¹a``]am²bxc(i-3)，

其中：

a`+a``＝1和a`/(a`+a``)<0.9和a`>0，和

其余取代基如本文中所定义。

在本说明书中，这样的式(i-3)的化合物由于存在m¹而被称为无机-有机钙钛矿。

在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中m¹＝cs。在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中a¹＝fa。在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中m²＝pb。在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中x为选自cl、br和i的至少两种元素的组合。

在一个实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其选自fa1pb1x3，特别是fapbbr3、fapbbr2i。该实施方案还包括相应的fabr和pbbr2的摩尔混合物或fai和pbbr2的混合物。

在一个另外的实施方案中，本发明涉及另外包括掺杂材料的式(i)的lc/qd，即其中部分的m¹被其它碱金属置换，或其中部分的m²被其它过渡金属或稀土元素置换，或其中部分的x被其它卤化物置换，或其中部分的a¹被如本文定义的其它阳离子置换。掺杂剂(即置换离子)的存在量通常小于1％，相对于它们置换的离子计。

在一个另外的实施方案中，本发明涉及式(i-2)的lc/qd，选自a¹snx3、a¹3bi2x9、a¹gex3。

在一个另外的实施方案中，本发明涉及式(i)的lc/qd，其中部分的x被选自氰离子、硫氰酸根、异硫氰酸根和硫离子的一种或多种阴离子置换。如示例性实施方案所识别

a¹am²b[x¹c`x²c``](i-1)，

其中：

a¹、m²、a、b如上文所识别；

x¹表示选自卤离子的一种或多种阴离子，如上文所识别；

x²表示不同于x¹的阴离子，选自拟卤离子或硫离子，如上文所识别；

c`+c``表示3-9的自然数和c`/c``>0.9。由于硫离子为2-，在计算c`、c``时它计算两次。

式(i-1)的示例性实施方案包括fapbcl2.9cn0.1、fasnbr2(scn)1、fa3bi2br8.8(ncs)0.2和fapbbr0.43i2.43s0.07。

式(i)的材料以类似于已知的方法，例如由申请pct/ch2016/000081或如上文引用的aygüler等人是可得的。

式(i)的材料具有多种用途并且特别适用于根据本发明的第二和第三方面的发光部件。

具有特定波长的发光晶体的光的发射取决于在本发明的该第一方面的约束之内，特别是在式(i)的约束之内选择发光晶体的材料，并且取决于发光晶体的尺寸。

本发明的聚合物组合物中的lc/qd的合适的量可以在宽范围内变化，并通过常规实验确定。在优选的实施方案中，固体聚合物组合物具有在0.0001-0.1范围内的lc/qd:基质(聚合物+表面活性剂)重量比，和/或具有在100-0.01范围内的表面活性剂:lc/qd重量比。

在优选的实施方案中，式(i)的发光晶体选自fa1pb1x3。在该实施方案中，表面活性剂优选包含两性离子型表面活性剂，和/或聚合物优选选自丙烯酸酯。

表面活性剂：各种表面活性剂可用于本发明的上下文中。适合的表面活性剂可在常规实验中确定；其选择主要取决于用于下一步骤的聚合物和固体材料的性质。表面活性剂可选自以下类别：非离子型表面活性剂，阳离子型表面活性剂，两性离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂。

本领域已知将两种或更多种表面活性剂组合以改进积极的性质；这样的表面活性剂的组合也适用于本发明。在另外的实施方案中，表面活性剂包括两性离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂，优选饱和或不饱和脂肪胺的混合物。

在另外的实施方案中，表面活性剂选自阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型表面活性剂，其包含选自具有4-30、优选6-24、最优选8-20个碳原子的烷基链或烷基醚链的非极性端基。

在另外的实施方案中，表面活性剂选自阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型表面活性剂，具有一个或更多个选自具有式(ii)的烷基醚的化学结构部分：

ro-(c2h4o)m(c3h6o)n-(ii)，

其中，

m和n独立地为0-10，但m+n>2，和

r表示c1-5-烷基。

在优选的实施方案中，表面活性剂包括选自以下列表的一种或更多种化合物：sp13300、sp20000、sp24000sc、sp41000、sp540、byk9077、hypermerkd1-so-(ap)、span65、span80、span85、甲氧基-乙氧基-乙氧基-乙酸、油胺、油酸、硬脂酸、聚(马来酸酐-交替-1-十八烯)、油烯基溴化铵、3-(n,n-二甲基-十八烷基-铵)丙烷磺酸盐、米替福新(miltefosine)和topo。

非离子型表面活性剂包括：马来酸系聚合物如聚(马来酸酐-交替-1-十八烯)，多胺，烷基胺(例如n-烷基-1,3-亚丙基二胺，n-烷基二亚丙基三胺，n-烷基三亚丙基四胺，n-烷基聚丙烯-多胺)，聚(乙烯亚胺)，聚酯，烷基酯(例如棕榈酸鲸蜡酯)，烷基聚二醇醚(例如具有3-25个乙氧基单元(eo)的脂肪醇聚二醇醚，例如dehypone124)和羰基合成醇聚二醇醚)，混合烷基/芳基聚二醇醚，烷基聚葡糖苷(apg)，脂肪醇如硬脂醇(例如lorolc18tm)，n-酰基酰胺(例如n-油酰基-γ-氨基丁酸)。

非离子型表面活性剂还包括聚合乙氧基化物和/或丙氧基化物(eo/po)加合物表面活性剂，例如脂肪醇烷氧基化物，醇eo/po加合物(包括脂肪醇eo/po加合物，羰基合成醇eo/po加合物)，eo/po嵌段共聚物，乙二胺氧化乙烯-氧化丙烯(eo/po)嵌段共聚物，封端(脂肪)醇eo加合物和eo/po加合物(例如丁基封端)，羧酸的酯，特别是eo/po加合物和失水山梨醇酯(例如来自span)。

非离子型表面活性剂还包括烷氧基硅烷及其水解产物。

非离子型表面活性剂还包括烷基膦，烷基膦氧化物(例如三辛基氧化膦-topo)和烷基硫醇。

非离子型表面活性剂还包括脂肪酸的烷基酯(例如棕榈酸鲸蜡酯，月桂酸，癸酸)。

一类优选的非离子型表面活性剂是烷基亚胺烷基胺，例如二辛胺，油胺，十八烷胺，十六烷胺。

阳离子型表面活性剂包括：烷基卤化铵，例如油烯基溴化铵，烷基三甲基卤化铵，例如鲸蜡基三甲基溴化铵，二烷基二甲基卤化铵，例如二硬脂基二甲基氯化铵，三烷基甲基卤化铵，例如三辛基甲基氯化铵，二季聚二甲基硅氧烷。

两性离子型表面活性剂(也称为两性表面活性剂)是已知的一类化合物。它们由阳离子部分，优选胺盐、季铵基团、锍或鏻和阴离子部分，优选羧酸根、磺酸根、亚硫酸根、硫酸根、次膦酸根、膦酸根、亚磷酸根或磷酸根基团组成。两性离子型表面活性剂最优选包含作为阳离子部分的季铵和作为阴离子部分的羧酸根、磺酸根或膦酸根。两性离子型表面活性剂的实例包括：甜菜碱，如辛酸甘氨酸盐，椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性二乙酸二钠；3-(n,n-二甲基烷基铵)丙烷磺酸盐，烷基磷酸基铵两性离子。

两性离子型表面活性剂的具体组包括：

根据式(v-1)的羧酸铵，

根据式(v-2)的铵衍生物，

根据式(v-3)的磷酸胆碱，

式(v-4)的1-铵-2-丙醇衍生物，

式(v-5)的酰氨基烷基羧酸铵，

式(v-6)的酰氨基烷基铵衍生物，和

式(v-7)的1-(酰氨基烷基-铵)-2-羟基-丙基衍生物。

根据式(v-1)的羧酸铵，

其中：

r⁵为h或甲基，

v为1-8，和

r⁶为非极性尾部，其选自取代或未取代的烃。

r⁶优选选自烷基，烷氧基-烷基，芳基-烷基，芳氧基-烷基，和烯基。

r⁶特别优选选自直链或支链烷基，更优选直链或支链c8-30烷基，最优选c10-20烷基。

v优选表示1-4的整数。

根据(v-1)的羧酸铵的具体亚组包括甘氨酸盐(其中r⁵为h和v为1)，二甲基铵甜菜碱(其中r⁵为ch3和v为1)，和丙酸铵(其中r⁵为h和v为2)。

根据式(v-2)的铵衍生物，

其中：

r⁵、r⁶和v为式(v-1)中所定义，和

fg表示带负电的官能团。

fg优选选自磺酸根(端基–so3^-)，亚硫酸根(端基o-so2^-)，硫酸根(端基-o-so3^-)，膦酸根(端基–p(or⁷)o2^-)，次膦酸根(端基–pr⁷o2^-)，磷酸根(端基-o-p(oh)o2^-)和亚磷酸根(端基-o-p(h)o2^-)。

r⁷优选选自烷基，烷氧基-烷基，芳基-烷基-，芳氧基-烷基-，和烯基。

r⁷特别优选选自直链或支链烷基，更优选直链或支链c8-30烷基，最优选c10-20烷基。

优选的亚组为根据式(v-2.1)的磺酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v-2.1)的磺酸铵的具体亚组包括磺基甜菜碱(其中r⁵为ch3)。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.2)的亚硫酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v—2.2)的硫酸铵的具体亚组包括亚硫酸基甜菜碱，其中r⁵为ch3。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.3)的硫酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-2)中所定义。

式(v-2.3)的硫酸铵的具体亚组包括硫酸基甜菜碱，其中r⁵＝ch3。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.4)的膦酸铵，

其中：

r⁵、r⁶、r⁷和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v-2.4)的膦酸铵的具体亚组包括膦酸甜菜碱，其中r⁵为ch3。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.5)的次膦酸铵，

其中：

r⁵、r⁶、r⁷和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v-2.5)的次膦酸铵的具体亚组包括次膦酸甜菜碱，其中r⁵＝ch3。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.6)的磷酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v-2.6)的磷酸铵的具体亚组包括磷酸基甜菜碱，其中r⁵＝ch3。

进一步优选的亚组为根据式(v-2.7)的亚磷酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-2)中所定义。

根据式(v-2.7)的亚磷酸铵的具体亚组包括亚磷酸基甜菜碱，其中r⁵＝ch3。

根据式(v-3)的磷酸胆碱衍生物，

其中：

v为1–8，优选1-4，特别优选2，

r⁵如式(v-1)中所定义，

r⁶为氢或甲基，和

r8为非极性尾部，选自取代或未取代的烃。

r8优选选自烷基，烷氧基-烷基，芳基-烷基-，芳氧基-烷基-，和烯基。

r8特别优选选自直链或支链烷基，更优选直链或支链c8-30烷基，最优选c10-20烷基。

根据式(v-3)的磷酸胆碱的具体亚组包括亚磷酸基甜菜碱，其中r⁵和r⁶为ch3。具体实例为米替福新。

式(v-4)的1-铵-2-丙醇-衍生物，

其中：

r⁵和r⁶如式(v-1)中所定义，和

fg表示带负电的官能团。

fg优选选自磺酸根(端基–so3^-)，亚硫酸根(端基o-so2^-)，硫酸根(端基-o-so3^-)，膦酸根(端基–p(or⁷)o2^-)，次膦酸根(端基–pr⁷o2^-)，磷酸根(端基-o-p(oh)o2^-)和亚磷酸根(端基-o-p(h)o2^-)，其中r⁷如上文所定义。

fg特别优选表示磺酸根。式(v-4)的化合物的具体亚组包括羟基磺基甜菜碱，其中r⁵和r⁶为ch3和fg为–so3^-。

式(v-5)的酰氨基烷基羧酸铵，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-1)中所定义，和

w为2-5，优选2。

式(v-6)的酰氨基烷基铵衍生物，

其中：

r⁵、r⁶和v如式(v-1)中所定义，

w为2-5，优选2，和

fg表示带负电的官能团。

fg优选表示磺酸根(端基–so3^–)，亚硫酸根(端基o-so2^-)和硫酸根(端基-o-so3^-)，膦酸根(端基–p(or⁷)o2^-)，次膦酸根(端基–pr⁷o2^-)，磷酸根(端基-o-p(oh)o2^-)和亚磷酸根(端基-o-p(h)o2^-)，其中r⁷为上文所定义。

fg特别优选表示磺酸根。酰氨基烷基磺酸铵的具体亚组包括酰氨基烷基磺基甜菜碱，其中r⁵为ch3和fg为–so3^-。

根据式(v-7)的1-(酰氨基烷基-铵)-2-羟基-丙基衍生物

其中：

r⁵和r⁶如式(v-1)中所定义，和

fg表示带负电的官能团。

fg特别优选表示磺酸根。酰氨基烷基羟基磺酸铵的具体亚组包括酰氨基烷基羟基磺基甜菜碱，其中r⁵为ch3和fg为–so3^-。

咪唑啉衍生的两性表面活性剂：该组包括两性基乙酸盐(单或二乙酸盐)和两性基丙酸盐。

阴离子型表面活性剂是一类已知的化合物并且包括硫酸盐，磺酸盐，磷酸盐，和羧酸盐。具体实例包括烷基醚的磷酸酯，月桂基硫酸铵，月桂基硫酸碱金属盐和相关的烷基-醚硫酸盐例如聚乙二醇单月桂基醚硫酸碱金属盐。

在另外的实施方案中，阴离子型表面活性剂为来自脂肪酸如油酸、硬脂酸、棕榈酸的类别的羧酸盐。

在另外的实施方案中，阴离子型表面活性剂选自根据式(ii-1)的包含聚醚尾部的单羧酸，

r(ocnh2n)qoch2c(o)oh(ii-1)，其中：

r为c1-5-烷基，

q为0-5的整数，和

n为1-3的整数。

五种特别优选的该类化合物示于式(ii-1a)中：

其中：

q为0-4。

这对应于式(ii)的羧酸，其中r＝甲基，n＝2和q为0-4的整数。

特别优选的该类化合物具有式(ii-1b)：

聚合物：在有利的实施方案中，硬化的/固化的聚合物包含丙烯酸酯聚合物或由丙烯酸酯聚合物组成。术语丙烯酸酯聚合物涉及包含式(iii)的重复单元或由式(iii)的重复单元组成的聚合物：

其中：

r⁹表示h或ch3，

r¹⁰表示环状、直链或支链c1-25烷基，或环状、直链或支链c2-25烯基，或c6-26芳基，各自任选地用一个或更多个环状、直链或支链c1-20烷基、苯基或苯氧基取代，

n表示0或1，和

x表示来自包含1-40个碳原子和1-10个氧原子的烷氧基化物的基团的间隔基。

x优选表示式(iiia)的间隔基，

其中：

x表示1–10，优选1、2、3或4。

y表示0、1、2、3或4，优选2。

因此，式(iii)的化合物包括式(iii-1)和(iii-2)的丙烯酸酯，其中r⁹为h，和式(iii-3)和(iii-4)的甲基丙烯酸酯，其中r⁹为甲基，还统称为(甲基)丙烯酸酯。

此外，式(iii)的化合物还包括简单的(甲基)丙烯酸酯，其中n为0和x不存在(式(iii-1)和(iii-3)和烷氧基化(甲基)丙烯酸酯(式(iii-2)和(iii-4))。

r表示脂族基团(饱和或不饱和基团)，其选自环状、直链或直链支链分子，或芳族基团。

丙烯酸酯聚合物包括均聚物和共聚物。丙烯酸酯共聚物优选包含50–100重量％的根据式(iii)的重复基团，特别优选90–100重量％。丙烯酸酯均聚物包括一种或更多种，优选一种式(iii)的重复单元。丙烯酸酯预聚物包括单体和部分反应的式(iii)的低聚物。

r¹⁰优选表示环状、直链或支链c1-25烷基。环状烷基包括单环状和多环状基团和还包括任选取代的基团，其包含来自c1-4烷基的基团的1-6个取代基。r¹⁰特别优选表示甲基，乙基，丙基，丁基，辛基，月桂基，鲸蜡基，硬脂基，2-乙基己基，异辛基，异癸基，环己基，三甲基-环己基，异冰片基，二环戊烯基。

r¹⁰进一步优选表示环状、直链或支链c2-25烯基。r¹⁰特别优选表示烯丙基，油烯基。

r¹⁰进一步优选表示c6-26芳基，任选地用一个或更多个环状、直链或支链c1-20烷基取代。芳基包括单环状和多环状芳基，其可任选地被1-4个取代基取代，所述取代基选自c1-4烷基，苯基和苯氧基。r¹⁰特别优选表示苯基，苯甲基，2-萘基，1-萘基，9-芴基。

式(iii-1)的丙烯酸酯的具体实例包括：异冰片基丙烯酸酯和二环戊二烯基-丙烯酸酯(cas33791-58-1)。

式(iii-2)和(iii-4)的丙烯酸酯的具体实例包括：聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸酯(具体地2-苯氧基乙基丙烯酸酯)，邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯，聚乙二醇邻苯基苯基醚丙烯酸酯(cas72009-86-0)，聚(乙二醇)乙基醚甲基丙烯酸酯，二(乙二醇)乙基醚丙烯酸酯，聚(氧化乙烯)壬基苯基醚丙烯酸酯，聚(丙二醇)4-壬基苯基醚丙烯酸酯，乙二醇二环戊烯基醚丙烯酸酯，乙二醇二环戊烯基醚甲基丙烯酸酯。

由于r¹⁰的定义，式(iii)的(甲基)丙烯酸酯是单官能的。

在另外的实施方案中，(甲基)丙烯酸酯为多官能的(甲基)丙烯酸酯。这样的多官能的(甲基)丙烯酸酯在(甲基)丙烯酸与多元醇反应的情况下是可得的，由此获得二-、三-、四-、五-和六官能的(甲基)丙烯酸酯预聚物。形成多官能的(甲基)丙烯酸酯的适合的多元醇包括脂族或芳族c1-30多元醇，任选地用一个或更多个c1-4烷氧基取代，其中烷氧基的数量优选为≤10，更优选为≤5。多元醇的实例包括二醇，己二醇，癸二醇，双酚，芴-9-双酚，包含2-6如4个乙氧基的乙氧基化双酚和包含2-6如4个乙氧基的乙氧基化芴-9-双酚。

二官能的(甲基)丙烯酸酯的具体实例包括1,10-癸二醇二丙烯酸酯，1,6-己二醇二丙烯酸酯，1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯，新戊二醇二甲基丙烯酸酯，三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯，双酚a乙氧基化物二丙烯酸酯(包括cas64401-02-1)，双酚a乙氧基化物二甲基丙烯酸酯，改性芴-9-双酚二丙烯酸酯，改性氟-9-双酚二甲基丙烯酸酯，1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯。

三官能的(甲基)丙烯酸酯的具体实例包括乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(cas28961-43-5)，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(cas15625-89-5)，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(cas3290-92-4)。

四官能的(甲基)丙烯酸酯的具体实例包括二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸酯(cas94108-97-1)，季戊四醇四丙烯酸酯(cas4986-89-4)。

六官能的(甲基)丙烯酸酯的具体实例包括二季戊四醇六丙烯酸酯(cas29570-58-9)。

在上文讨论(甲基丙烯酸酯)中，单-或多官能的(甲基)丙烯酸酯是特别优选地，只要：

r¹⁰表示环状c5-25烷基，或

r¹⁰表示环状c5-25烯基，或

r¹⁰表示取代芳基。

在上述讨论的单或多官能的(甲基)丙烯酸酯中，非常特别优选的是其中r¹⁰表示异冰片基；二环戊烯基；双酚或芴-9-双酚的化合物。

本发明的第二方面涉及包括第一元件的发光部件，所述第一元件包含根据本发明的第一方面的第一固体聚合物组合物，其中第一固体聚合物组合物的发光晶体响应于波长短于第一波长的光的激发而发射第一波长的光。发光部件包括封包第一元件的封装，其中所述封装包含封装聚合物或无机基质。

根据一个实施方案的本发明的发光部件提供了具有3-500nm，尤其是3-100nm的平均尺寸的lc/qd。

优选地，第一固体聚合物组合物的发光晶体具有在3nm与100nm之间的尺寸。

优选的是，第一元件并不自发地发射一定波长的光，但是响应于激发，特别是响应于用波长短于响应于激发所发射的光的波长的光激发而发射。因此，在优选的实施方案中，第一元件发射第一波长的光，例如响应于用例如蓝色光谱中的光激发的红色光谱中的光。

在优选的实施方案中，所发射的光的第一波长在红色光谱中具有其峰值，其被认为具有在590nm与700nm之间的范围内的峰值波长，优选具有介于15与50nm之间的fwhm(半高全宽，fullwidthathalfmaximum)的光。

在不同的实施方案中，所发射的光的第一波长在绿色光谱中具有其峰值，其被认为具有在490nm与570nm之间的范围内的峰值波长，优选具有介于15与50nm之间的fwhm的光。

优选地，第一固体聚合物组合物的聚合物不溶于封装聚合物或无机基质，并且反之亦然，尤其是当至少在固相中彼此接触时。

在第二方面的优选的实施方案中，发光部件包括第二元件，所述第二元件包含根据本发明的第一方面的第二固体聚合物组合物。第二固体聚合物组合物的发光晶体具有与第一固体聚合物组合物的发光晶体不同的化学组成和/或不同的尺寸。第二固体聚合物组合物的发光晶体响应于用波长短于第一和第二波长的每一个的光的激发而发射不同于第一波长的第二波长的光。封装封包第二元件。

优选地，第二固体聚合物组合物的发光晶体具有介于3nm与100nm之间的尺寸。

例如，如果第一固体聚合物组合物的发光晶体发射红色光谱中的光，则可以选择第二固体聚合物组合物的发光晶体，以发射绿色光谱中的光。再一次地，优选的是，第二元件并不自发地发射第二波长的光，而是响应于激发才这样，并且尤其是响应于用波长短于第二波长和短于第一波长的光激发。例如可以通过蓝色光谱中的光来激发第二固体聚合物组合物的发光晶体。

优选地，发射在绿色光谱中的光的发光晶体选自fapbbr3，fapbbrxi3-x，其中2≤x<3，fapbbrxcl3-x其中，2≤x<3。

优选地，发射在红色光谱中的光的发光晶体选自fapbi3，fapbbrxi3-x，其中0≤x<2。

优选地，第二固体聚合物组合物的聚合物在封装聚合物或无机基质中不可溶，尤其是当至少在固相中彼此接触时。

在第二方面的另外的优选实施方案中，发光部件包括n个另外的元件，其中n>＝1，每个另外的元件包含根据本发明的第一方面的另外的固体聚合物组合物。另外的固体聚合物组合物的发光晶体具有与第一固体聚合物组合物的发光晶体、第二固体聚合物组合物的发光晶体以及n-1个其它的固体聚合物组合物的任意发光晶体不同的化学组成和/或不同的尺寸。另外的固体聚合物组合物的发光晶体响应于波长短于另外的波长的光的激发而发射另外的波长的光，其中另外的波长不同于第一波长，不同于第二波长，并且不同于n-1个其它另外的波长的任一个，其中n为自然数，其中n≥1。优选地，n为介于3与28之间(3≤n≤28)。

优选地，第一固体聚合物组合物的发光晶体具有介于3nm与100nm之间的尺寸。

优选地，另外的固体聚合物组合物的聚合物在封装聚合物或无机基质中是不可溶的，并且反之亦然，尤其是当在固相中彼此接触时。

在优选的实施方案中，发光部件包括总计5至30个不同的元件，所述元件包含不同的发光晶体，因此导致发光部件的可调的发射光谱。

优选地，第一固体聚合物组合物的聚合物和第二固体聚合物组合物的聚合物和如果存在的话的任意另外的固体聚合物组合物的聚合物是相同的。

优选地，第一固体聚合物组合物的表面活性剂和第二固体聚合物组合物的表面活性剂和如果存在的话的任意另外的固体聚合物组合物的表面活性剂是相同的。

通过适当地选择各种聚合物材料，将第一固体聚合物组合物的发光晶体限制在第一元件中并且不能与第一元件之外，例如第二或另外的元件中的发光晶体相互作用。如果适当地选择聚合物，则优选还将第二固体聚合物组合物的发光晶体限制在第二元件中并且不能与第二元件之外的发光晶体相互作用和将另外的固体聚合物组合物的发光晶体限制在另外的元件中并且不能与另外的元件之外的发光晶体相互作用。

在第二方面的发光部件的另外的优选实施方案中，将第一元件和第二元件和任意如果存在的话的另外的元件间隔开布置在封装之内。

在发光部件仅包括第一元件但不包括第二或另外的元件的情况下，不仅可以在发光部件中提供单个第一元件，而且还可以提供多个第一元件，从而增强其亮度。在发光部件仅包括第一和第二元件但不包括另外的元件的情况下，可以在发光部件中提供多个第一元件和多个第二元件，从而增强其亮度。在发光部件包括第一、第二和另外的元件的情况下，可以在发光部件中提供各种类型的多个第一元件，多个第二元件和多个另外的元件，从而增强其亮度。可以优选的是，将多个第一元件和多个第二元件和可能的多个另外的元件交替布置或随机布置在封装中。

在本发明的第二方面的另外的优选实施方案中，封装完全封包第一元件，并且在多个第一元件的情况下封装所有第一元件。然而，在不同的设想中，在多个第一元件的情况下，这些第一元件的一个或更多个可以位于封装的外表面处，使得对于那些第一元件而言，封装为部分封装而不是完全封装。然而，即使在这些情况下，至少一个其它第一元件也被完全封包封装。该概念也适用于第二或另外的元件，如果有的话。

在本发明的第二方面的优选的实施方案中，如果存在第二或另外的元件，则该第二或另外的元件优选与第一元件通过封装分开。将第一和第二和另外的元件(如果存在)间隔开布置在封装中。因此，元件之间的任何间隙通过封装的材料，如固体封装聚合物或无机基质填充。

优选的是，封装的聚合物、第一元件的聚合物、第二元件的聚合物以及任意另外的元件的任意另外的聚合物在接触时，至少在固相中接触时，不溶于彼此。

优选地，封装聚合物为选自以下列表的聚合物：丙烯酸酯聚合物、碳酸酯聚合物、砜聚合物、环氧聚合物、乙烯基聚合物、氨基甲酸酯聚合物、酯聚合物、苯乙烯聚合物、有机硅聚合物、烯烃聚合物和环状烯烃共聚物，优选有机硅、环状烯烃共聚物丙烯酸酯、环氧树脂和卤化的乙烯基聚合物，最优选环氧聚合物和丙烯酸酯聚合物或其共聚物或混合物。

优选地，封装聚合物具有小于5gmmm^-2天^-1的水蒸气渗透性(在38℃的温度和90％相对湿度和大气压下测定)。聚合物的水蒸气渗透性是特定聚合物的特征并且取决于所施加的聚合物层的厚度。

在另一实施方案中，封装优选为无机基质。无机基质优选得自液体前体，其在热分解或与水分/水反应时形成无机基质。这样的前体包括金属醇盐(如烷氧基硅烷)、金属氢氧化物(如羟基硅烷)和液体硅酸盐(如钠硅酸盐、钾硅酸盐和锂硅酸盐)的一种或更多种。

优选地，封装，并且优选地还有第一元件的聚合物、第二元件的聚合物和任意另外的元件的聚合物(如果存在的话)，对可见光谱中的光是透射的，即为非不透明的。

在优选的实施方案中，封装可以采取膜或层的形状，即具有超过封装的厚度，并且优选超过至少十倍厚度的长度和宽度。

在另外的优选实施方案中，封装，优选其封装聚合物或无机基质，包含另外的根据式(i)的发光晶体。封装中可以包括的另外的发光晶体优选具有与第一固体聚合物组合物的发光晶体不同的化学组成和/或尺寸。此外，另外的发光晶体响应于波长短于第一波长的光的激发而发射波长不同于第一波长的光。

优选地，封装中可以包括的另外的发光晶体具有与第二和/或另外的固体聚合物组合物(如果存在的话)的发光晶体不同的化学组成和/或尺寸。另外的发光晶体响应于波长短于第一、第二和/或另外的波长的光的激发而发射波长不同于第二和/或另外的波长的光。

本发明的实施方案可以包括包含封装聚合物或无机基质的封装。可以将另外的发光晶体直接包埋在这样的封装聚合物或无机基质中。

在第二方面的另外的优选实施方案中，发光部件包括一个或更多个阻隔膜，其每一个具有小于0.1gm^-2天^-1的水蒸气透过率(在38℃的温度和90％相对湿度和大气压下测定)。

这样的阻隔膜尤其可以具有低的水蒸气透过率，从而避免部件中的发光晶体响应于暴露至水的降解。在一个实施方案中，阻隔膜可以是对o2而言可渗透的，或者在不同的实施方案中，还可以对氧气是不可渗透的。优选地，阻隔膜对光是透射性的，并且优选地，这样的阻隔膜可以以单层形式或以多层形式存在。

在任意上述和下述实施方案中，部件可以包括在发光部件的以另外的方式暴露的表面之上的阻隔膜。

在优选的实施方案中，在矩形、片状发光部件的情况下，可以将阻隔膜连接至封装的两个侧面。

优选地，每个阻隔膜的材料选自聚偏二氯乙烯、环状烯烃共聚物、高密度聚乙烯、金属氧化物、siox、sixny；任选地为有机/无机多层的形式。

在第二方面的发光部件的另外的优选实施方案中，第一元件、第二元件(如果存在的话)和任意另外的元件(如果存在的话)的平均直径独立的为介于1μm与500μm之间，优选介于5μm与100μm之间。

在第二方面的发光部件的另外的优选实施方案中，第一元件仅包含第一固体聚合物组合物的发光晶体并且因此不含任何其它发光晶体。如果存在的话，第二元件仅包含第二固体聚合物组合物的发光晶体并且不含任何其它发光晶体。如果存在的话，另外的元件仅包含另外的固体聚合物组合物的发光晶体并且不含任何其它发光晶体。通过这些手段，每个元件专用于在指定峰值波长单独发射光而没有不同颜色的光。

该实施方案的概念可以适用于在多个第一元件情况下的任意第一元件，和在多个第二元件的情况下的任意第二元件等。

第二方面的该发光部件的优选实施方案提供了第一固体聚合物组合物的发光晶体、第二固体聚合物组合物和任意另外的固体聚合物组合物的空间上的分离。通过将一个或更多个第一元件包埋在封装中而实现分离。因此，将第一固体聚合物组合物的发光晶体仅布置在专用的一个或更多个第一元件中，同时仅在相关的元件中提供第二固体聚合物组合物或另外的固体聚合物组合物的任意发光晶体。通过这样做避免了一方面的第一固体聚合物组合物的发光晶体与另一方面的任意第二或另外的固体聚合物组合物的发光晶体之间的阳离子与阴离子的交换。考虑到不同元件的每一个的制造优选在悬浮液中进行，避免了在共同的悬浮液中混合第一固体聚合物组合物的发光晶体与第二或另外的固体聚合物组合物的发光晶体。这样的在共同的悬浮液中的混合相反地会导致第一、第二和另外的固体聚合物组合物的发光晶体通过基于上述离子交换的反应/重组转变成不同的发光晶体。因此，这样的不同的发光晶体可能会发射与第一、第二或另外的固体聚合物组合物所推测的不同波长的光。因此，将不同类型的发光晶体在制造的不同阶段分离并且因此添加至在硬化/固化/干燥之后产生上述第一、第二或另外的元件的悬浮液的不同部分。

悬浮液的每个部分优选包含指定的发光晶体、溶剂、表面活性剂和聚合物。考虑到产生的元件是固体元件，避免了第一元件中的第一固体聚合物组合物的发光晶体与第二元件中的第二固体聚合物组合物的任意发光晶体之间的相互作用。

优选地，各种发光晶体关于代表第一元件的固体聚合物组合物的聚合物和表面活性剂基质的浓度在红光发射的情况下为介于0.01重量％与10.0重量％之间，优选介于0.05重量％与6.0重量％之间，最优选介于0.1重量％与2.6重量％之间；和对于第二元件(如果有的话)而言在绿光发射的情况下优选为介于0.01重量％与10.0重量％之间，优选介于0.05重量％与6.0重量％之间，最优选介于0.1重量％与2.1重量％之间。

在优选的实施方案中，如果发光晶体发射红光并且具有fapbi3，则发光晶体的浓度为3.03重量％；和如果发光晶体具有fapbbr2i，则发光晶体的浓度为2.63重量％。

在优选的实施方案中，如果发光晶体发射红光并且具有fapbbr3，则发光晶体的浓度为2.38重量％；和如果发光晶体具有fapbbr2cl，则发光晶体的浓度为2.17重量％。

该浓度范围的上限在发光部件包含99重量％封装剂的条件下支持rohs合规性，而该浓度范围的下限在合理的部件厚度时在发光部件包含50重量％封装剂的条件下提供了足够的发射。

本发明的第二方面的发光部件提供了优异的光致发光量子产率。

例如，建议用于目前的一个或更多个元件中的固体聚合物组合物的量子产率总计为>60％，并且优选>80％，最优选>90％，优选当用蓝光激发时。此外，由于材料选择，晶体尺寸以及不同颜色的lc的严格分离，可以在发射的光中实现清晰的波长分布，使得所得的发射的光的品质优异。优选地，可见发射的元件的每一个的固体聚合物组合物的fwhm(半高全宽)为<50nm，优选地，<40nm，并且最优选<30nm。例如，可以观察到30nm的在528nm处的发射峰的fwhm，同时测量例如90％的高发光量子产率。这样的固体聚合物组合物的优选实施方案在下文实施例4中给出。

关于另外指定光学性质，优选的是，部件具有介于10与90％之间的雾度。可以通过散射ri>2.0且尺寸为100-1000nm的颗粒，或通过微结构或微晶聚合物结构或通过元件本身引入雾度。

优选地，将任意前述实施方案的发光部件用于响应于通过蓝光辐射的发光部件而发射白光，尤其是作为液晶显示器中的背光。为此目的，可以在用于激发发光部件中的发光反应的器件中提供蓝光光源。在发光部件包括发射红光的第一元件和发射绿光的第二元件的情况下，连同光源的蓝光发射，发光部件发射白光，所述白光得自响应于分别在第一和第二元件中的发光晶体的激发的红光和绿光的发射与来自源自还将蓝光用于激发第一和第二元件的光源的蓝光透射的组合。所发射的红光、绿光和蓝光的强度比例优选地在每个1/3的范围内。

通过适当地指定元件，发光部件可以发射任意波长组合的光。

本发明的第三方面涉及包括第一膜的发光部件，所述第一膜包含根据本发明的第一方面的第一固体聚合物组合物。第一固体聚合物组合物的发光晶体响应于具有更短波长的光，优选蓝光的激发，发射具有第一波长的光，优选绿光或红光。

优选地，将膜定义为具有超过膜的高度/厚度的长度和宽度的至少一者，并且优选二者。

优选的是，第一膜并不自发地发射光，但是响应于激发，并且特别是响应于用波长短于响应于激发所发射的光的波长的光激发而发射。

在根据本发明的第三方面的发光部件的优选的实施方案中。第一固体聚合物组合物的发光晶体响应于具有更短波长的光，例如蓝光的激发而发射红光或绿光。

根据一个实施方案的本发明的发光部件提供了具有3-500nm，尤其是3-100nm的平均尺寸的lc/qd。

优选地，第一固体聚合物组合物的发光晶体具有在3nm与100nm之间的尺寸。

在本发明的第三方面的另外的优选实施方案中，发光部件包括第一膜，其中第一固体聚合物组合物的发光晶体响应于具有更短波长的光，例如蓝光的激发而发射红光。此外，发光部件包括包含根据本发明的第一方面的第二固体聚合物组合物的第二膜。第二固体聚合物组合物的发光晶体响应于具有更短波长的光，例如蓝光的激发而发射绿光。

优选地，第二固体聚合物组合物的发光晶体具有在3nm与100nm之间的尺寸。

优选的是，第一和第二膜并不自发地发射光，但是响应于激发，并且特别是响应于用波长短于响应于激发，优选相同激发所发射的光的波长的光激发而发射光。

因此，在优选的实施方案中，第一膜发射红光，优选响应于用蓝光激发，而第二膜发射绿光，优选响应于用蓝光激发。红光被认为具有在590nm与700nm之间的范围内的峰值波长。绿光被认为具有在490nm与570nm之间的范围内的峰值波长。

这样的不同波长的光谱优选通过与第一固体聚合物组合物的发光晶体相比选择第二固体聚合物组合物的发光晶体的不同的化学组成和或不同的尺寸来实现。

在第三方面的优选的实施方案中，第一固体聚合物组合物的发光晶体的红光发射性质优选通过适当选择在由本发明的第一方面定义的尺寸约束，尤其是由式(i)约束的材料而得到。绿色发光晶体优选具有与红色发光晶体不同的化学组成和/或不同的尺寸并且通过适当选择在由本发明的第一方面定义的尺寸约束，尤其是由式(i)约束的材料而得到。

在非常优选的实施方案中，设计来发射红光的第一固体聚合物组合物的发光晶体显示出在介于590nm与700nm之间的范围内的峰值波长，优选具有介于15与50nm之间的fwhm。

在非常优选的实施方案中，将第二固体聚合物组合物的发光晶体设计来发射绿光并且显示出在介于490nm与570nm之间的范围内的峰值波长，优选具有介于15与50nm之间的fwhm。

优选地，各种发光晶体每个膜的固体聚合物组合物的聚合物和表面活性剂基质的浓度对于第一膜而言在介于0.01重量％与0.5重量％之间，优选介于0.015重量％与0.35重量％之间，最优选介于0.02重量％与0.26重量％的范围内；并且对于第二膜而言在介于0.01重量％与0.5重量％之间，优选介于0.015重量％与0.35重量％之间，最优选介于0.02重量％与0.2重量％的范围内。

在优选的实施方案中，如果发光晶体发射红光并且具有fapbi3，则发光晶体的浓度为0.305重量％；并且如果发光晶体具有fapbbr2i，则发光晶体的浓度为0.260重量％。

在优选的实施方案中，如果发光晶体发射绿光并且具有fapbbr3，则发光晶体的浓度为0.238重量％；并且如果发光晶体具有fapbbr2cl，则发光晶体的浓度为0.217重量％。

一方面，该浓度范围的上限支持rohs合规性，同时另一方面该浓度范围的下限在部件的合理的膜厚度时提供了足够的发射。

优选地，第一膜的厚度为介于3μm与500μm之间，更优选介于5μm与100μm之间，最优选介于10μm与30μm之间，和/或第二膜的厚度为介于30μm与500μm之间，优选介于50μm与200μm之间，最优选介于70μm与150μm之间。

在第三方面的另外的实施方案中，每单位面积膜的发光晶体重量为介于0.05g/m2与3.0g/m2之间，优选介于0.2g/m2与1.5g/m2之间，最优选介于0.25g/m2与0.7g/m2之间。这样的每单位面积膜的发光晶体量有助于吸收非常高份额的激发光并且将其全部转变成对应的更高的发射波长。

本发光部件提供了第一和第二固体聚合物组合物的发光晶体的空间上的分离。如将在下文更详细地显示那样，可以借助于一个或更多个基底、第一与第二膜之间的间隙和/或第一固体聚合物组合物仅在专用的第一膜中的布置和第二固体聚合物组合物仅在专用的第二膜中的布置而实现分离。通过这样做避免了第一固体聚合物组合物的发光晶体与第二固体聚合物组合物的发光晶体之间的阳离子与阴离子的交换。考虑到第一膜和第二膜的每一个的制造优选在单独的悬浮液中进行，避免了第一膜的第一固体聚合物组合物的发光晶体与第二膜的第二固体聚合物组合物的发光晶体混合。这样的混合相反地会导致第一和第二固体聚合物组合物的原始发光晶体通过基于上述离子交换的反应/重组转变成不同的发光晶体。因此，这样的不同的发光晶体会发射与第一和第二固体聚合物组合物的发光晶体的不同波长的光。不受制于理论，由于这样的离子交换反应，上述红色和绿色发光晶体的得到的制剂取决于红色和绿色颗粒的有效组成，将会发射波长介于原始红色和绿色发射峰之间的光。相反地，将第一和第二固体聚合物组合物的发光晶体在制造的阶段分开，并且因此添加至在硬化/固化/干燥之后产生上述第一和第二膜的悬浮液的不同部分。通过这样做，发射绿光的发光晶体(也被称为绿色发光晶体)不与发射红光的发光晶体(也被称为红色发光晶体)相互作用。悬浮液的每个部分优选包含指定的发光晶体、任选的溶剂、表面活性剂和聚合物和/或预聚物。考虑到产生的膜为固体膜，避免了第一膜中的发光晶体与第二膜中的发光晶体的相互作用。在第一膜和第二膜的相邻布置的情况下，考虑到仅位于第一和第二膜的界面处的qd的阳离子/阴离子可能重组，很大程度上避免了这样的相互作用。

根据本发明的第三方面的发光部件提供了优异的光致发光量子产率。

例如，建议用于本发明的膜中的固体聚合物组合物的量子产率总计为>60％，并且优选>80％，最优选>90％，优选当用蓝光激发时。此外，由于材料选择，晶体尺寸以及绿色和红色lc的严格分离，可以分别在发射的红光和绿光中实现清晰的波长分布，使得所得的发射的光的品质优异。优选地，可见发射的第一膜和第二膜的每一个的固体聚合物组合物的fwhm(半高全宽)为<50nm，优选地，<40nm，并且最优选<30nm，每个分别在红光或绿光范围内。例如，可以观察到30nm的在528nm处的发射峰的fwhm，同时测量例如90％的高发光量子产率。这样的固体聚合物组合物的优选实施方案在下文实施例1中给出。

关于另外指定光学性质，优选的是，第一和第二膜之一或二者具有介于10与90％之间的雾度。可以通过散射ri>2.0且尺寸为100-1000nm的颗粒，或通过微结构或微晶聚合物结构引入雾度。

在第三方面的另外的优选实施方案中，发光部件包括一个或更多个阻隔膜，其每一个具有小于0.1gm^-2天^-1的水蒸气透过率(在38℃的温度和90％相对湿度和大气压下测定)。

在任意上述和下述实施方案中，部件可以包括在第一和/或第二膜的以另外的方式暴露的表面之上的阻隔膜。这样的阻隔膜尤其可以具有低的水蒸气透过率，从而避免膜中的lc响应于暴露至水的降解。在一个实施方案中，阻隔膜可以是对o2而言可渗透的，或者在不同的实施方案中，还可以对氧气是不可渗透的。优选地，阻隔膜对光是透射性的。这样的阻隔膜可以以单层形式或以多层形式存在。阻隔膜可以包含有机聚合物和/或无机材料。

优选地，每个阻隔膜的材料选自聚偏二氯乙烯、环状烯烃共聚物、高密度聚乙烯、金属氧化物、siox、sixny；任选地为有机/无机多层的形式。

在第一实施方案中，第一膜与第二膜彼此连接。在该实施方案中可以不需要基板。可以将阻隔膜连接至第一和第二膜的叠堆的两个外表面。第一膜、第二膜和两个阻隔膜优选具有相同的平面延伸，即长度和宽度。

在第三方面优选的实施方案中，发光部件包括基板，其中第一膜由基板支承，和其中第二膜由基板支承。

尤其是，基板为有机基板或无机基板(例如玻璃)之一并且为非不透明的，优选其中基板包含聚合物，并且非常优选其中基板包含选自以下列表的聚合物或由选自以下列表的聚合物组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、三乙酰基纤维素(tac)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)。

优选地，基板本身可以充当如上文所描述的阻隔膜。

优选地，基板对可见光谱中的光是透射的，即基板为非不透明的。关于基板的另外指定光学性质，优选的是，基板具有介于10与90％之间的雾度，这可以如上文所描述那样引入。

在本发明的第三方面的实施方案中，第一膜和第二膜连接至基板，并且因此，除了可能的结合或介于其间的其它连接层以外，与基板直接接触。

在不同的实施方案中，第一膜和第二膜之一或二者可以不与基板直接接触，但是可以连接至另一层或膜，所述另一层或膜转而连接至基板。在这样的布置中，仍然认为一个或多个膜由基板支承。这样的支承导致可以容易地进一步组装或可以足够坚固以进一步处理的部件。

在优选的实施方案中，基板的厚度在介于30μm与300μm之间，并且优选介于50μm与150μm之间的范围内。

在一个实施方案中，基板还可以充当阻隔膜，使得基板的暴露的表面可以并非必然被专用的阻隔膜覆盖。然而在不同的实施方案中，并且尤其是当基板对水可透过时，基板的以其它方式暴露的表面还可以被阻隔膜覆盖。

术语“膜”并不必然暗示由其长度和宽度限定的其平面延伸等于由基板的长度和宽度限定的基板的平面延伸。第一和第二膜的每一个尤其可以显示出比基板更小的平面延伸。然而，在另一实施方案中，第一和第二膜的每一个显示出等于基板的平面延伸的平面延伸。

在优选的实施方案中，一个或更多个第一和第二膜可以包含散射颗粒，如zro2或tio2。

在优选的实施方案的第一类别中，将基板、第一膜和第二膜垂直叠堆，即与它们的平面延伸正交。

在根据第三方面的发光部件的这样的实施方案的第一个中，将基板布置在第一膜和第二膜之间。因此，第一和第二膜被基本分隔开。

在优选的变型中，将第一膜直接沉积在基板的第一表面，例如其底面上，同时将第二膜直接沉积在基板的第二表面，例如其顶面上。在不同的变型中，可以将一个或更多个中间层，尤其是具有光透射性质的中间层布置在膜和基板之一或二者之间。第一或第二膜在基板上或彼此之上(后者将在下文解释)的任意沉积/连接可以包括涂布、沉积、层合、结合等。

优选地，将阻隔膜的第一个沉积在以其它方式暴露的第一膜的表面上，和将阻隔膜的第二个沉积在以其它方式暴露的第二膜的表面上。

优选地，将第一膜布置在阻隔膜的第一个与基板之间，和将第二膜布置在阻隔膜的第二个与基板之间。

在根据第三方面的发光部件的另外的优选实施方案中，将第一和第二膜之一布置在基板与第一和第二膜的另一个之间。

优选地，将第一和第二膜布置在基板与阻隔膜之间。

在这样的实施方案中，将第一膜布置在基板与第二膜之间。在第二实施方案中，将第二膜布置在基板与第一膜之间。在优选的变型中，将膜之一直接沉积在基板的表面，例如其顶面上，同时将其它膜直接沉积在这一个膜上。在不同的变型中，可以将一个或更多个中间层，尤其是具有光透射性质的中间层布置在这一个膜与基板之间，和/或这一个膜与其它膜之间。优选地，第一或第二膜的以其它方式暴露的表面可以被阻隔膜覆盖。在一个实施方案中，基板的以其它方式暴露的表面也可以被另一个阻隔膜覆盖。

在上述实施方案中，优选的是，基板、第一和第二膜以及一个或更多个阻隔膜(如果有的话)的平面延伸是相同的。在该方面，还可以将发光部件认为是层状结构，由多个单独的膜、箔等制成的膜。

在发光部件充当液晶显示器的背光膜的情况下，这样的矩形部件可以具有对角线大于3英寸(例如用于手持设备的显示器)，或优选具有对角线大于15英寸(例如用于计算机显示器或tv)的平面延伸。尽管上述要求每个基板(如果有的话)、第一膜和第二膜的矩形平面延伸，但是要强调的是，范围不限于矩形部件。部件也可以采取不同的基本形状，如圆形、椭圆形等。

在实施方案的第二类别中，并非全部垂直地叠堆基板、第一膜和第二膜，但是优选将第一膜和第二膜布置在相同的垂直水平，即，将它们在部件的延伸的平面中彼此相邻地横向布置。优选地，将第一膜和第二膜二者布置在基板的共同表面，例如其顶面上。在不同的变型中，可以将一个或更多个中间层，尤其是具有光透射性质的中间层布置在基板与第一和第二膜的每一个之间。要注意的是，第一或第二膜的每个单独的片的尺寸优选小于在最终应用中肉眼可发觉的尺寸(与lcd屏幕中的像素尺寸相当)。

在根据第三方面的发光部件的这样的实施方案中，将第一膜和第二膜布置在基板的共同表面上，其中将第一膜和第二膜间隔开或相邻布置。

如果将第一和第二膜间隔开布置，则优选在第一膜和第二膜之间横线提供间隙。间隙可以被空气或不同的气体填充或者可以被固体如聚合物填充。因此，将第一和第二膜彼此分开，由此不允许第一和第二固体聚合物组合物的发光晶体之间的任何重组。

如果将第一膜和第二膜相邻布置，第一膜和第二膜优选彼此接触，并且尤其在它们的侧表面接触。

优选地，将第一膜和第二膜布置在基板与阻隔膜之间。

任意上述部件的实施方案并且尤其是第二类别的实施方案不限于单个第一膜和单个第二膜。

优选地，发光部件包括第一固体聚合物组合物的多个第一膜和第二固体聚合物组合物的多个第二膜。将多个第一膜和多个第二膜布置在基板的共同表面上。

优选地，将多个第一膜和多个第二膜布置在基板与阻隔膜之间。

优选地，将多个第一膜和多个第二膜以间隔开或相邻布置之一的方式交替地布置在基板的共同表面上。

在一个实施方案中，第一和第二膜的每一个可以采取具有长度等于基板长度并且宽度小于基板宽度，并且优选小于基板宽度的十分之一，并且最优选小于1mm的条带的形状，使得多个第一膜条带和第二膜条带可以以交替的方式布置在基板上。在不同的实施方案中，可以将多个第一和第二膜以二维阵列的形式布置在基板上。例如，基板可以被交替的第一膜类型的矩形/圆形和第二膜类型的矩形/圆形以间隔关系或接触地覆盖。当部件的平面延伸相当大时，例如当提出将部件用于显示器中时，任意这样的布置尤其可以是有利的，因为就产生白色背光而言，可能优选的是，不仅在下层基板的一端产生红光而在另一端产生绿光，而是由相应的膜表示的红色和绿色光源混合。

第二类别的任意实施方案可以包括覆盖第一和第二膜的以其它方式暴露的表面的阻隔膜。此外，基板的以其它方式暴露的表面可以被另一阻隔膜覆盖。

在优选的实施方案中，当第一膜与第二膜直接接触时，第一膜的第一固体聚合物组合物的聚合物不同于第二膜的第二固体聚合物组合物的聚合物，从而避免第一膜与第二膜的潜在的混合。

在另外的优选实施方案中，当第一膜与第二膜不直接接触时，第一膜的第一固体聚合物组合物的聚合物与第二膜的第二固体聚合物组合物的聚合物相同。优选地，第一膜的第一固体聚合物组合物的表面活性剂也与第二膜的第二固体聚合物组合物相同。

硬化的/固化的聚合物优选为透光的，即，非不透明的，以允许由发光晶体发出的光和可能的用于激发发光晶体的光源的光通过。

在根据第三方面的发光部件的另外的优选实施方案中，第一膜仅包含第一固体聚合物组合物的发光晶体并且不含第二固体聚合物组合物的发光晶体。第二膜仅包含第二固体聚合物组合物的发光晶体并且不含第一固体聚合物组合物的发光晶体。第一膜仅包含第一固体聚合物组合物的发光晶体并且不含任何其它发光晶体。第二膜仅包含第二固体聚合物组合物的发光晶体并且不含任何其它发光晶体。

通过这些手段，第一膜专用于响应于激发仅发射红光，但分别没有绿光或不同颜色的光，同时第二膜专用于响应于激发仅发射绿光，但分别没有红光或不同颜色的光。该概念可以适用于在多个第一膜情况下的任意第一膜和适用于在多个第二膜情况下的任意第二膜。

在优选的实施方案中，器件代表用于发射白光的液晶显示器的背光膜。出于该目的，可以在器件中提供蓝光源用于激发第一和第二膜中的发光反应。在基板对于可见光谱中的光具有透光性质的情况下，发光部件发射白光，所述白光得自响应于分别在第一和第二膜中的发光晶体的激发的红光和绿光的发射与来自源自还将蓝光用于激发第一和第二膜的光源的蓝光透射的组合。所发射的红光、绿光和蓝光的强度比例优选地在每个1/3的范围内。

并行的高量子产率，rohs合规性，发射光谱中的稳定的峰位置和窄fwhm以及高稳定性代表了第二方面和第三方面的发明相对于现有技术的主要成就。传统上，建议将cdse或inp材料用于lc。然而，虽然第一种提供足够的量子产率，但rohs合规性具有挑战性并且通常依赖于监管豁免。另一方面，后者符合rohs标准，但显示出较差的光学质量(量子产率<60％；fwhm>40nm)。相反，根据第二和第三方面的本发明的部件都提供了良好的量子产率，低峰值fwhm和rohs一致性。这通过选择适当的lc材料，在部件中应用适当的lc浓度和通过选择适当的部件尺寸/厚度并且同时布置不同的lc使得它们彼此分开以避免离子交换反应来实现。避免离子交换反应在第一膜的第一固体聚合物组合物接触第二膜的第二固体聚合物组合物的发光部件中尤其重要。

尤其是，根据第二或第三方面的发光部件为中间物品，其与其它部件一起组装成器件，如光学器件，并且优选组装成液晶显示器(lcd)、发光二极管(led)、有机发光二极管(oled)、oled显示器或太阳能电池之一。作为oled、led或lcd的一部分，所述部件可以有助于移动或固定计算，电信或电视设备的显示。

第二或第三方面的发光部件尤其包括在根据本发明的第四方面的发光器件中。

本发明的第四方面涉及发光器件，其包括根据本发明的第二或第三方面的发光部件和用于发射蓝光的光源。布置所述光源来激发发光部件。发光器件为液晶显示器(lcd)、有机发光二极管(oled)或发光二极管(led)之一。

蓝光被认为具有400至490nm范围内的波长。

布置光源用于激发发光部件。因此，制备器件来发射由相应发光部件的发光晶体限定的波长的光。

优选地，光源为led芯片。在一个实施方案中，优选布置发光部件以至少部分地封包led芯片。在另一实施方案中，优选远离led芯片布置发光部件。在这样的实施方案中，led芯片优选至少部分地被不含磷光体的封装覆盖。

术语“磷光体”是本领域中已知的并且表示显示发光现象的物质。这可以是磷光或荧光。通常将这些材料用于固态照明应用，其中通过添加正确的量和类型的磷光体，如掺杂的钇铝氧化物而将蓝色led光转换成白光。

在本发明的又一实施方案中，光源是oled叠堆。在这种情况下，发光部件优选地布置成覆盖整个oled叠堆或其至少部分。

下文将更详细地描述本发明。应当理解，可以随意组合本说明书中提供/公开的各个实施方案，偏好和范围。此外，取决于特定实施方案，所选择的定义、实施方案或范围可能不适用。

附图说明

由以下对其实施方案的详细描述，将更好地理解本发明，并且除了上述目的之外的目的将变得显而易见。这样的描述参考附图，其中：

图1a描绘了根据本发明的第二方面的实施方案的发光部件的示意性透视图；

图1b描绘了根据本发明的第二方面的另外的实施方案的发光部件的示意性透视图；

图1c描绘了根据本发明的第二方面的另外的实施方案的发光部件的示意性透视图；

图2描绘了根据本发明的第四方面的实施方案的发光器件；

图3描绘了根据本发明的第四方面的另一实施方案的发光器件；

图4描绘了根据本发明的第四方面的另一实施方案的发光器件；

图5至7各自显示了根据本发明的第三方面的实施方案的发光部件的透视图；

图8描绘了根据本发明的第三方面的实施方案的发光器件的示意性框图；

图9描绘了根据本发明的第四方面的实施方案的发光器件的示意性框图；

图10显示了优选的起始原料fapbbr3的x射线衍射图案；

图11显示了根据本发明的实施方案的固体聚合物组合物的fapbbr3发光晶体的tem图像；

图12显示了根据本发明的实施方案的固体聚合物组合物的cs0.85fa0.15pbbr3发光晶体的tem图像；和

图13显示了根据本发明的实施方案的固体聚合物组合物的cs0.5fa0.5pbbr3发光晶体的tem图像。

附图的详细说明

图1a描绘了根据本发明的第二方面的实施方案的发光部件的示意性透视图。发光部件104包括封装103，其例如由非不透明的聚合物制成。在本实施方案中，封装103具有薄膜形状，其中长度(x轴)和宽度(y轴)具有比z方向上的厚度大得多的尺寸。然而，如果需要，封装103可以采取不同的形状。

第一元件101、第二元件102和第一另外的元件1f包埋在封装103中，图1a中只有一个以切割模式显示。

第一元件101包括包含发光晶体111、聚合物112和表面活性剂的第一固体聚合物组合物。第一固体聚合物组合物的发光晶体111选自上文介绍的式(i)的化合物。这些发光晶体111具有介于3nm与500nm之间的尺寸。响应于如通过箭头指示的蓝光bl的激发，这些发光晶体111例如发射红光rd。

第二元件102包括包含发光晶体121、聚合物122和表面活性剂的第二固体聚合物组合物。第二固体聚合物组合物的发光晶体121选自上文介绍的式(i)的化合物。这些发光晶体221具有介于3nm与500nm之间的尺寸。响应于蓝光bl的激发，这些发光晶体121例如发射绿光gr。

通常，具有n∈[1,n]的不同的另外的元件nf可以包括在封装103中，所述封装包括第一另外的元件1f，优选第二另外的元件2f、第n个另外的元件nf。每个另外的元件nf包括包含发光晶体n1f、聚合物n2f和表面活性剂的另外的固体聚合物组合物。

目前，仅第一另外的元件1f包括在封装103中。每个第一另外的元件1f包含发光晶体11f、聚合物12f和表面活性剂。第一另外的元件1f的发光晶体11f选自上文介绍的式(i)的化合物。这些发光晶体11f具有介于3nm与500nm之间的尺寸。响应于蓝光bl的激发，这些发光晶体11f例如发射黄光yl。

在本发明的一个实施方案中，还可以存在发射多种不同颜色的多个另外的元件nf。

第一、第二和另外的固体聚合物组分111、121、n1f的发光晶体借助于分离元件101、102、nf彼此分开。在该实施方案中，封装103建立了分离。因此，第一、第二和另外的发光元件101、102、nf是稳定的，即使长期也是如此。

如图1a中所示，一旦将这样的发光部件暴露至比所发射的波长更短波长的辐射并且尤其是暴露至蓝色辐射bl，则使第一、第二和第一另外的固体聚合物组合物的发光晶体111、121、11f分别激发并且发射红光、绿光和黄光rd、gr、yl。与通过发光部件104的蓝光bl的一部分一起，发光部件的输出为这些颜色的混合物并且可以通过发光部件中的第一、第二和第一另外的元件101、102、11f的量来调节。

在图1a的发光部件104仅包括发射红光和绿光第一和第二元件101和102的情况下，鉴于所发射的红光、绿光和蓝光的组合会产生白光，发光部件104可以与发射蓝光bl的光源组合代表可以用于lcd。所发射的红光、绿光和蓝光的强度比例优选各自在1/3的范围内。

图1b描绘了如图1a中所示的根据本发明的第二方面的实施方案的发光部件104的示意性透视图。图1b的实施方案与图1a的实施方案的区别在于，发光部件104仅包括包埋在封装103中的多个第一元件101。第一元件101仅包括第一固体聚合物组合物的每个发光晶体。

图1c描绘了根据本发明的第二方面的另外的实施方案的发光部件104的示意性透视图。该另外的实施方案的封装103包括另外的发光晶体133。

这些发光晶体133具有与第一固体聚合物组合物的发光晶体111不同的化学组成和/或尺寸并且响应于波长短于第一波长的光的激发而发射波长不同于第一波长的光。

此外，被封装103封包的发光晶体133可以在组成方面和/或在尺寸方面不同于第二的发光晶体121和/或不同于第一另外的固体聚合物组合物的发光晶体(11f)。

另外的发光晶体133可以响应于波长短于第一、第二和/或另外的波长的每一个的光的激发而发射波长不同于第二和/或另外的波长的光。

图2描绘了根据本发明的第四方面的实施方案的发光器件，其包括根据本发明的第二方面的发光部件。发光器件目前为发光二极管led。所述器件包括球状形状的发光部件104。如图2中所示，发光部件104包括多个第一元件101。每个第一元件101包括第一固体聚合物组合物的发光晶体以及聚合物和表面活性剂，但是没有其它发光晶体。第一元件101彼此分开地包埋在封装103中，所述封装103对光是透射性的。取决于所得器件的应用，可以将构造成发射不同于第一元件的一种或更多种波长的光的其它元件引入封装中。

附图标记5表示布置在载体6上的作为光源的led芯片。发光部件104部分地封包led芯片5的顶部和侧面。优选将led芯片5构造成发射蓝光。响应于从led芯片5发射的蓝光的激发，发光部件104的第一元件101和/或另外的元件中的发光晶体发射不同颜色的光，例如红光、绿光和/或黄光。因此，本实施方案示意性示出了例如用led芯片5蓝光发射红和/或绿和/或黄的加色混合物的led。关于图2的器件的制造，可以将led芯片5预组装至载体6上，和可以将发光部件104以液体形式滴至led芯片5/载体6布置上，然后将其硬化、固化或干燥。

鉴于发光部件104直接布置在led芯片5上，发光部件104优选包括耐热材料。例如，第一元件101和封装103中的聚合物可以为温度稳定的聚合物，并且优选可以为有机硅或聚硅氮烷。

图3描绘了根据本发明的第四方面的另一实施方案的发光器件，其包括根据本发明的第二方面的发光部件。发光器件目前为发光二极管led。所述器件包括膜状形状的发光部件104。如图3中所示，发光部件104包括多个第一元件101。每个第一元件101包括第一固体聚合物组合物的发光晶体以及聚合物和表面活性剂，但是没有其它发光晶体。第一元件101彼此分开地包埋在封装103中，所述封装103对光是透射性的。取决于所得器件的应用，可以将构造成发射不同于第一元件101的一种或更多种波长的光的其它元件引入封装103中。

发光部件104布置在(例如壳体或前侧的)透明的板9上。将发光部件104/板9组合远离布置在载体6上的充当光源的led芯片5布置。远离布置可以借助于壳体8实现。led芯片5优选构造成发射蓝光。目前，led芯片5被不含磷光体外壳7的部分地封包。响应于由led芯片5发射的蓝光的激发，发光部件104的第一元件101和/或另外的元件中的发光晶体发射不同颜色的光，例如红光、绿光和/或黄光。因此，本实施方案示意性示出了例如用led芯片5蓝光发射红和/或绿和/或黄的加色混合物的led。关于图3的器件的制造，可以将led芯片5预组装至载体6上，同时可以将发光部件104以其硬化形式连接至板9。

与图2中描绘的实施方案相反，将发光部件远离led芯片5布置，使得可以不要求发光部件以相同方式承受热。

图4描绘了根据本发明的第四方面的实施方案的发光器件，其包括根据本发明的第二方面的发光部件。发光器件目前为有机发光二极管oled。所述器件包括平坦形状的发光部件104。如图4中所示，发光部件104包括多个第一元件101。每个第一元件101包括第一固体聚合物组合物的发光晶体以及聚合物和表面活性剂，但是没有其它发光晶体。第一元件101彼此分开地包埋在封装103中，所述封装103对光是透射性的。取决于所得器件的应用，可以将构造成发射不同于第一元件的一种或更多种波长的光的其它元件引入封装中。

附图标记10表示布置在另外的载体上的作为光源的oled叠堆。优选将oled叠堆10构造成发射蓝光。响应于从oled叠堆10发射的蓝光的激发，发光部件104的第一元件101和/或另外的元件中的发光晶体发射不同颜色的光，例如红光、绿光和/或黄光。因此，本实施方案示意性示出了例如发射红和/或绿和/或黄的加色混合物的oled器件。关于图4的器件的制造，可以将oled叠堆10预组装至载体上，和可以将发光部件104以液体形式涂布至oled叠堆10上，然后将其硬化、固化或干燥。

图5描绘了根据本发明的第三方面的实施方案的发光部件的透视图。发光部件包括基板203，其例如由非不透明的聚合物或非不透明的无机材料如玻璃制成。基板203具有顶面ts和与顶面ts相对的底面bs。

第一膜201连接至基板203的顶面ts。第二膜202连接至基板203的底面bs。例如通过结合或通过直接将对应的膜流延至基板203上可以实现连接。第一膜201、第二膜202和基板203的每一个具有沿着x轴的长度，沿着y轴的宽度和沿着z轴的厚度。

第一和第二膜201、202的特征的以下描述可适用于在该节中介绍的全部其它实施方案。

第一膜201包含第一固体聚合物组合物。第一固体聚合物组合物至少包含聚合物、表面活性剂和发光晶体211，其中这些发光晶体211选自如本文中定义的式(i)的化合物。

第一固体聚合物组合物的发光晶体211具有介于3nm与500nm之间的尺寸。响应于激发，这些发光晶体211发射红光。

第二膜202包含第二固体聚合物组合物。第二固体聚合物组合物至少包含聚合物、表面活性剂和发光晶体221。第二固体聚合物组合物的发光晶体221选自如本文中定义的式(i)的化合物。

第二膜的发光晶体221具有介于3nm与500nm之间的尺寸。响应于激发，第二膜的发光晶体221发射绿光。

第一和第二固体聚合物组合物的聚合物优选但并非必然相同。第一和第二固体聚合物组合物的表面活性剂优选但并非必然相同。

如可以从图5中推断出，优选的是，第一和第二膜201、202二者全部横跨基板203的顶面和相应的底面ts、bs延伸。因此，可以充分利用基板203的占地面积。

第一固体聚合物组合物的发光晶体211和第二固体聚合物组合物的发光晶体221彼此分开。在该实施方案中，基板203建立了分离。因此，第一和第二膜201、202是稳定的，即使长期也是如此。优选的是(所述特征也适用于任意其它实施方案)，第一膜201排他地包含在激发时发射红光的第一固体聚合物组合物的发光晶体211，使得优选地没有第二固体聚合物组合物的发光晶体221存在于第一膜201中，也没有任何不是第一固体聚合物组合物的发光晶体211的发光晶体。因此优选的是(所述特征也适用于任意其它实施方案)，第二膜202排他地包含在激发时发射绿光的第二固体聚合物组合物的发光晶体221，使得优选地没有第一固体聚合物组合物的发光晶体211存在于第二膜202中，也没有任何不是第二固体聚合物组合物的发光晶体221的发光晶体。

如图5中所示，一旦将这样的发光部件暴露至辐射并且尤其是暴露至蓝色辐射bl，则使第一和第二固体聚合物组合物211和221的发光晶体分别激发并且发射红光和绿光rd、gr。与通过发光部件104的蓝光bl的一部分一起，发光部件的输出为白光。因此，本器件可以例如优选用作lcd中的背光照明。

图6描绘了根据本发明的第三方面的另一实施方案的发光部件的透视图。再一次地，发光部件包括基板203以及第一和第二膜201、202。第一膜201优选仅包含第一固体聚合物组合物的发光晶体211，同时第二膜202优选仅包含第二固体聚合物组合物的发光晶体221。再一次地，第一和第二膜201和202完全延伸跨过基板203的表面。然而与图5相反，第一和第二膜201和202并不布置在基板203的不同侧上，但是彼此重叠地布置在基板203的相同侧上。优选地，在这样的实施方案中，基板203还可以充当阻隔膜或可以作为阻隔膜203形成。因此，将由第一和第二膜201和202构成的叠堆安置在基板203的表面，例如底面bs上。该叠堆还可以被不同的固体聚合物组合物的层分开。在图6中所示的实例中，第一膜201连接至基板203的底面bs，同时第二膜202布置在第一膜201的暴露的表面的底部上。在不同的布置中，第二膜202连接至基板203的底面bs，同时第一膜201连接至第二膜202的暴露的表面。当然，当面对制造发光部件时，可以将膜依序连接至基板203。在不同的实施方案中，第一和第二膜201、202彼此连接以形成叠堆，然后将叠堆连接至基板203。

图7和8描绘了根据本发明的第三方面的另外的实施方案的发光部件的透视图。替代仅提供单个第一膜201和单个第二膜202(如在图5和6的实施方案中)，提供多个第一膜201和多个第二膜202，其中每种类型的两种膜的数量仅是示例性的。替代在不同的水平上，即在不同的垂直(z-)位置上布置第一和第二膜201、202(如在图5和6的实施方案中)，以相同水平在z轴上布置发光膜201和202。因此，第一和第二膜201和202在相同平面中彼此相邻地布置，并且因此第一和第二膜201、202都布置在基板203的共同表面，例如其底面bs上。在图7的实施方案中，第一和第二膜201和202交替地并且彼此接触地布置，而在图8的实施方案中，第一和第二膜201和202交替地并且彼此被空气间隙分开地布置。应当注意的是，空间布置优选为小的尺寸，使得在最终应用中肉眼不可见。

图9描绘了根据本发明的第四方面的实施方案的发光器件的示意性框图，所述发光器件包括根据本发明的第三方面的发光部件。所述器件包括根据图5的发光部件241，和用于发射蓝光的光源50，布置光源50使得所发射的蓝光激发发光部件241。优选地，光源50作为与第一和第二膜201、202相同长度和宽度的元件实施，并且连接至发光部件241。

在图5至9的发光部件的任意实施方案中，第一或第二膜201或202的以其它方式暴露的表面es优选被用于保护各个膜201和202中的发光晶体的阻隔膜覆盖。优选地，这样的一个或两个阻隔膜完全延伸跨过以其它方式暴露的表面，但是并非必然跨过沿着z方向的由主题膜201、202的厚度表示的第一或第二膜201、202的侧面。

图10显示了根据实施例1的起始原料fapbbr3的x射线衍射图案(测量工具：miniflex600，rigaku)。x轴：2θ(°)；y轴：强度(任意单位)。

为了进一步说明本发明，提供了以下实施例。提供这些实施例并不意图限制本发明的范围。

实施例1：合成具有绿色发光晶体的聚合物膜

通过研磨pbbr2和fabr合成甲脒鎓铅三溴化物(fapbbr3)。即，将16mmolpbbr2(5.87g，98％abcr，karlsruhe(de))和16mmolfabr(2.00g,dyesol,queanbeyan,(au))用钇稳定化的氧化锆珠(5mm直径)研磨6h以获得纯的立方fapbbr3，通过xrd(x射线衍射；图10，下部光谱)确认。该材料没有显示任何发光。通过离心沉降法(lumisizer，lumgmbh,berlin(de))将12mg粉末与10mls20粘度油标准品(pslrheotek,essex(uk))混合并使用2mm聚酰胺比色皿获得流体动力学粒度分布(体积加权)。产生7μm的平均粒度(d50)和1-12μm的尺寸范围(d10-d90)。平均粒度由按重量计的平均颗粒直径定义，其中，例如d10、d50和d90表示当其中观察到分布的累积质量分别为10％，50％和90％时的粒度。

将橙色fapbbr3粉末添加至油酸(90％,sigmaaldrich,missouri(us))、油胺(80-90,acrosorganics,geel(be))(fapbbr3:油酸:油胺＝2:1:1)和环己烷(>99.5％，puriss，sigmaaldrich)。fapbbr3的最终浓度为1重量％。然后在环境条件(如果没有另外定义，则对于所有实验的大气条件为：35℃，1atm，于空气中)下通过使用200μm直径尺寸的钇稳定化的氧化锆珠进行球磨来分散该混合物1小时，产生具有绿色发光的油墨。

分析：使用配备有积分球的荧光分光光度计(quantaurusabsolutepl量子产率测量系统c1134711，hamamatsu)，在10mm石英比色皿(3μl油墨稀释于3ml甲苯中)中测量油墨的光学性质。上述油墨的光致发光量子产率(plqy)为97％，其中发射峰以522nm(＝峰位置，pp)为中心。发射的fwhm被确定为42nm。

成膜：然后将绿色发射油墨与在甲苯中的10％环烯烃共聚物溶液混合，涂布在玻璃基板上并在60℃干燥15分钟。干燥后，用配备有积分球的荧光分光光度计(quantaurusabsolutepl量子产率测量系统c1134711，hamamatsu(jp))测量膜的光学性质。

分析：膜的光致发光量子产率为90％，其中发射峰以528nm为中心。fwhm被确定为30nm。在干燥烘箱(80℃，环境湿度)中，使所得到的膜在升高温度的情况下经受降解试验2h。降解后膜的光致发光量子产率为79％，其中发射峰以527nm为中心。fwhm被确定为30nm。

结论：该实施例显示了实施到固体聚合物组合物中的式(i)的发光晶体的有效性。

实施例2：合成具有红色发光晶体的聚合物膜。

步骤(a)：将商业甲脒鎓碘化物(>99％,dyesol)和pbi2(98.5％,alfaaesar,massachusetts(us))以产生fapbi3的净化学计量组成的等摩尔比混合。将粉末混合物使用具有5mm尺寸的钇稳定化的氧化锆珠在环境条件下干法研磨400min的时间，然后在80℃干燥。

步骤(b)：将盐混合物添加至在环己烷(≥99％,sigmaaldrich)中的油胺(80-90,acrosorganics)和油酸(90％,sigmaaldrich)(cspbbr3:油胺:油酸＝2:1:1)。fapbi3的最终浓度为1重量％。然后在环境条件下通过使用200μm尺寸的钇稳定化的氧化锆珠进行球磨来分散该混合物60min的时间，产生具有红色发光的油墨。类似于实施例1中的程序制备膜样品。

分析：上述聚合物膜的光致发光量子产率为71％，其中发射峰以758nm为中心。发射的fwhm被确定为89nm。

结论：该结果显示了如何获得包含fapbi3的发射红色的固体聚合物组合物。

实施例3：膜形式的有机、无机和有机-无机固体聚合物组合物的热稳定性比较。

合成：通过与实施例1或2中所描述相同的干式研磨法获得以下组合物的材料：cspbbr3、cs0.85fa0.15pbbr3、cs0.5fa0.5pbbr3、cs0.15fa0.85pbbr3。类似于实施例2中所描述的程序制备发光油墨和膜。

分析：xrd揭示固体材料(干式研磨起始材料)csbr、fabr或pbbr2没有峰，证实晶格中形成混合阳离子的单相。

离心沉降法(lumisizer，lumgmbh)显示出所有材料的类似流体动力学尺寸分布，其中d10介于0.8-2μm之间，d50介于1-12μm之间和d90介于4-35μm之间。

来自fapbbr3(图11)、cs0.85fa0.15pbbr3(图12)和cs0.5fa0.5pbbr3(图13)的油墨的tem(透射电子显微镜)图像显示尺寸在5-50nm范围内的lc。

表1显示出初始获得的油墨和膜的光学性质。表2显示了在80℃和环境湿度(即约5％相对湿度)下降解2小时之后以及在60℃、90％相对湿度下降解2小时之后的膜的性质。

表1：

*由于油墨的稀释效应，测量结果可能会有偏差

表2：

结论：数据明确显示油墨和膜二者的高的plqy。对于膜而言，该高的plqy甚至在苛刻条件下的应力试验之后仍得以保持。

实施例4：将发射绿光的组成为cs0.15fa0.85pbbr3的发光晶体用于如实施例3中描述的以下实验。通过加热直至450℃并且因此蒸发溶剂和烧除表面活性剂，固体聚合物组合物的负载量经测量为0.38重量％。

将油墨与环烯烃共聚物溶液在环己烷中混合(4重量％聚合物于溶剂中)，以产生20,000ppm的pb浓度。将绿色聚合物溶液的在惰性回路(氮气)中喷雾干燥用于获得显示出通过扫描电子显微镜确认的1-100μm的粒度的粉末。所得的粉末显示出85％的量子产率，峰位置为519nm和fwhm为28nm。

将0.030g绿色粉末与uv可固化的单体(1.2gmiramersiu2400，具有3重量％的引发剂tpo-l,rahnag,switzerland)在高速混合机中混合，并且将得到的混合物在两个载玻片(18x18mm)之间在uv(采用汞灯)中固化60s。该膜样品显示出68％的总量子产率，在517nm处的峰，其中fwhm为29nm。

以升高的温度在干燥烘箱(80℃，环境湿度，即约5％相对湿度)中使样品经受降解试验70h。在降解之后的样品的光致发光量子产率为71％，发射峰以514nm为中心。fwhm经测定为28nm。

结论：该实施例显示，如本发明中所描述的材料在经受高温(80℃)70h时并没有显示出明显的降解(量子产率降低、峰位置或fwhm改变)。

实施例5：将发射绿光的实施例1的在环己烷中的发光晶体油墨用于以下实验。

将0.5g油墨与1.5g异冰片基-丙烯酸酯(sartomer)、100mg癸二醇-丙烯酸酯(sartomer)、50mg2-羟基-2-甲基苯丙酮(sigmaaldrich)混合。将该混合物施加在载玻片上并且将环己烷在60℃在空气中干燥5min而除去。之后将第二载玻片放置在经干燥的油墨顶部和使用汞灯30s而使树脂混合物uv固化。

最终固化的膜的光学性能显示71％的量子产率，在528nm处的峰位置，和31nm的fwhm。

结论：该结果明确显示，从丙烯酸酯单体开始，可以获得含有聚合物组合物的lc。

实施例6-11：合成绿色发光lc并且转变成不同的固体聚合物组合物

如实施例中所描述获得fapbbr3。将橙色fapbbr3粉末添加至(月桂基二甲基铵)乙酸盐(>95％,sigmaaldrich)、油胺(80-90％,acros)(fapbbr3:(月桂基二甲基铵)乙酸盐:油胺＝1:0.1:0.3)和甲苯(>99.7％,fluka)。fapbbr3的最终名义浓度为1重量％。然后在环境条件下通过使用200微米尺寸的钇稳定化的氧化锆珠进行球磨来分散该混合物1h的时间，产生具有绿色发光的油墨。

分析：如实施例1中所示记录油墨的发光性质。上述油墨的光致发光量子产率(plqy)为88％，其中发射峰以528nm为中心(＝峰位置，pp)。发射的fwhm经测定为24nm。

成膜：然后将发射绿光的油墨与不同的聚合物/预聚物混合。对于丙烯酸酯，将1重量％irgacure184作为引发剂与丙烯酸酯混合。将来自丙烯酸酯/油墨混合物的甲苯在室温通过真空(10^-2mbar)蒸发，并将混合物涂覆在两个玻璃基材之间，厚度为100μm，并用uv固化(hoenleuvacube100，具有石英滤光器的hg灯，1分钟)。移除载玻片用于膜的另外的分析和试验。对于环烯烃共聚物、聚碳酸酯(makrolonod2015)、聚苯乙烯(mw＝35,000,sigmaaldrich)、聚(9-乙烯基咔唑)(pvk，平均mn25,000-50,000，sigmaaldrich)和pvk:2-(4-联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑(pbd,sigmaaldrich)混合物(64重量％:36重量％)，如实施例1中所描述获得膜。

分析：表3显示了在一开始获得的和在80℃和环境湿度(即约5％相对湿度)降解20小时之后的膜的光学性质。膜的得到的光学性质用配备有积分球的荧光分光光度计(quantaurusabsolutepl量子产率测量系统c1134711，hamamatsu)测量。

表3：

*：sartomersr506d:sartomersr595(95重量％:5重量％)；

**：makrolonod2015

结论：这些结果显示，如本发明中描述的lc显示出优异的初始性质并且在80℃与丙烯酸酯、环烯烃共聚物、聚碳酸酯和聚苯乙烯加速降解之后保持高的光学性能。具有pvk以及pvk与pbd的混合物的对比实施例显示了较差的初始光学性质和明显更突出的降解，致使这些聚合物不适合于在tv等中的应用。

实施例13：根据实施例1中所描述的程序制备具有fapbbr3的绿色发光晶体油墨，但是使用甲苯(>99.5％,puriss,sigmaaldrich)作为溶剂和(月桂基二甲基铵乙酸盐(>95％,sigmaaldrich)、油胺(80-90％,acros)(fapbbr3:(月桂基二甲基铵)乙酸盐:油胺＝1:0.1:0.3)。fapbbr3的浓度为1重量％。如通过protesescuetal.(nanolett.,2015,15,3692–3696)所描述产生发射红光的发光晶体。通过加热直至450℃并且因此蒸发溶剂和烧除配体，所得的固体负载量经测量为0.53重量％(对于红色)。所得的纳米晶体制剂的光学性质用hamamatsuquantaurusc11347-11装置(配备有积分球，450nm激发)进行测量，并且在645nm的发射峰值波长达到90％的量子产率，其中fwhm为38nm(对于红色)。将该纳米晶体制剂与在甲苯中的环烯烃共聚物溶液(20重量％聚合物于溶剂中)混合，以产生20:1的聚合物:纳米晶体比例，随后用甲苯稀释至4重量％的在制剂中的最终聚合物含量。将红色聚合物溶液的在惰性回路(氮气)中喷雾干燥用于获得显示出通过扫描电子显微镜确认的1-20μm的粒度的粉末。红色粉末显示出87％的量子产率，峰位置为647nm和fwhm为38nm。

将0.6g绿色油墨与4.0g重量比为95:5的异冰片基-丙烯酸酯(sr506d,sartomer):癸二醇-二丙烯酸酯(sr595,sartomer)和40mgirgacure184(ciba)混合。在真空(10^-2mbar)中在室温蒸发甲苯。添加0.02g红色粉末并且在高速混合机中均质化。将最终混合物施加在两个载玻片之间并且使用汞灯60s而将树脂混合物uv固化。

最终固化的膜的光学性能显示了68％的量子产率，分别对于绿色而言在528nm处的峰位置和24nm的fwhm以及对于红色而言在643nm处的峰位置和38nm的fwhm。

结论：该结果确认了，可以通过本发明获得分散在含有第二份lc的封装聚合物之内的在元件中含有一份lc的lc聚合物组合物。

实施例14：根据实施例13中所描述的程序制备具有fapbbr3的绿色发光晶体油墨。通过在50℃和130mbar蒸发，将油墨大致10倍浓缩。通过加热直至350℃并且因此蒸发溶剂和烧除配体，得到的固体负载量经测量为4.5重量％。上述浓缩的油墨的光致发光量子产率(plqy)为84％，其中发射峰以525nm为中心。发射的fwhm经测量为25nm。然后将2.8g浓缩物与1g丙烯酸酯(sartomersr506d:sartomersr595，95重量％:5重量％)和作为引发剂的1重量％irgacure184混合。将混合物涂布在玻璃基材上，在室温干燥和用uv固化(hoenleuvacube100，具有石英滤光器的hg灯，1min)。通过原子力显微镜测量的膜厚度为4.5μm和单位面积lc重量为0.5g/m²，显示出80％的plqy，533nm的pp和25nm的fwhm。通过将该膜放置在蓝色samsungsuhdtv背光(型号：ue48js8580t)前方测量穿过该膜的蓝光泄漏。用光谱仪(uprtek,mk350n)记录得到的光谱并且记录1:0.1的绿色峰:蓝色峰比例，表明吸收了大部分蓝光。

结论：该结果确认了通过本发明获得了lc聚合物组合物；膜的某个单位面积lc重量负载量允许吸收大部分商业tv设备蓝光，和将该蓝光转变成具有更大波长的另一种颜色。

实施例15：使用替代的表面活性剂、溶剂的合成

步骤(a)：如上文描述合成甲脒鎓铅三溴化物(fapbbr3)。

步骤(b)：以下另外的实验全部通过使用类似工艺参数的球磨进行(lc/qd:总表面活性剂比例＝2:1，研磨珠尺寸＝200微米，研磨时间＝60min，油墨中的lc/qd浓度＝1％，通过0.45μmptfe注射器过滤器过滤用于光学表征，光学表征与实施例1中相同)：

上述悬浮液还适合于引入固体聚合物组合物，如前述实施例所述。

结论：这些实施例显示了使用不同的表面活性剂类别和溶剂的本发明的有效性。