本发明涉及化工领域，具体涉及一种纳米无机-有机包膜的云母粉体及其制备方法。
背景技术：
云母是一种造岩矿物，一般呈假六方或菱形的板状、片状、柱状晶形。云母族矿物中最常见的矿物有黑云母、白云母、金云母、锂云母、绢云母等。云母族的化学通式为x{y2-3[z4o10](oh)2}，其中x组阳离子主要是k+离子，有时有na+、ca2+、ba2+离子等，y组阳离子主要是al、fe、mg，z组阳离子主要是位于硅氧四面体层的si和al，一般al∶si＝1∶3，有时有fe、cr替代。云母具有光泽、耐热、耐腐蚀、绝缘、物化性能稳定等优良特性，广泛的应用于橡胶塑料、陶瓷、涂料、造纸、油漆、电绝缘、化妆品等行业。
在橡胶工业中，云母在产品润滑及脱模方面具有较好的性能；在橡胶填料中云母具有补强作用，是其他物质所不能比拟的。在塑料工业中，云母具有增量和改性作用，可提高制品的耐热、耐酸碱、耐候性电绝缘性、抗老化及抗渗透，降低收缩率和翘曲率。在涂料工业中，云母作为颜填料可使涂料提高分散性，减少沉降性，改善储存稳定性和涂刷性能，同时还具有一定的增稠和触变作用。云母添加到化妆品中，具有增加皮肤弹性、防晒、增白、降低成本的作用。基于云母的特性和应用领域，云母具有广阔的应用前景与市场潜力，是新型的多功能性工业矿物之一。
现有云母相关的公开技术报道中，中国专利cn1765805a提供了一种导电绢云母粉的制备方法，其特点是在绢云母粉表面包覆半导体材料，从而达到抗静电的作用；中国专利cn10120117a提供了一种具有颜料二氧化钛性质的绢云母/tio2复合材料及其制备方法，使用高品味绢云母粉体为包核基体，结晶tio2为包膜物，在湿法超细研磨体系中，由此制备具有颜料二氧化钛性质的绢云母/tio2复合材料；
本发明发明人在云母相关的实验、生产及应用测试等工作实践中发现，云母的耐热性、稳定性、分散性能对其应用性能有重要的影响，本发明提供一种对云母粉体进行纳米无机-有机双层包膜的工作思路，获得的纳米无机-有机包膜的云母粉体，应用在橡胶、涂料油墨、陶瓷、化妆品等工业领域，显著提高了相关应用性能。
技术实现要素：
针对上述现有技术的缺陷和不足，本发明提供一种纳米无机-有机包膜的云母粉体及其制备方法，通过利用纳米无机-有机包膜对云母进行改性，以提高云母的耐热性、稳定性、分散性能及其他应用性能，使之能够应用于涂料油墨、橡胶、催化剂、抛光剂等工业中，并提高相应材料性能。本发明的目的是通过下列的技术方案实现的：
一种纳米无机-有机包膜的云母粉体，所述的粉体中，云母为核，纳米金属化合物为中层，纳米厚度的有机表面改性剂为外壳，所述的纳米氧化物的质量为云母质量的0.01-2％，所述的有机酸的质量为云母质量的0.01-2％。
所述的云母为黑云母、金云母、白云母、锂云母、绢云母、绿云母、铁锂云母中的一种或一种以上的混合物。
所述的纳米金属化合物为镁、铝、钙、钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、锗、锶、钇、锆、铌、钼、锝、钌、钯、银、镉、铟、锡、锑、钡、铪、钽、钨、铼、锇、铱、铂、金、铅、铋的化合物中的一种或一种以上的混合物。
所述的纳米金属化合物形态为单质、氧化物、氢氧化物、氟化合物、氯化合物、溴化合物、碘化合物、硫酸化合物、碳酸化合物、硝酸化合物、磷酸化合物、硅酸化合物、铝酸化合物、钒酸化合物、钼酸化合物、铁酸化合物、铬酸化合物中的一种或多种的混合。
所述的有机表面改性剂为钛酸酯、铝酸酯、氨基硅烷、环氧基硅烷、硫基硅烷、乙氧基硅烷、甲基丙基酰氧基硅烷、硅醇、硬脂酸、硬脂酸盐、磺酸盐、磺酸酯、烷基苯磺酸、高级磷酸酯盐、伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐、季胺盐、聚乙二醇、多元醇、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚丙烯酸共聚物、聚乙烯醇、聚马来酸、二甲基硅油、甲基硅油、羟基硅油、含氢硅油、不饱和聚丙烯、聚乙烯蜡、环氧树脂、醇酸树脂、正硅酸乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、马来酸、氯丙烯酸、油酸、油酸酯、苯甲酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酯、酞酸、酞酸酯、异酞酸、异酞酸酯、羟基乙叉二膦酸中的一种或一种以上的混合物。
所述的制备方法包括以下步骤：将云母作为基本载体先与粒径为20-200nm的纳米无机物一同进行包膜反应，再与有机表面改性剂进行包膜改性并控制包膜厚度在20-200nm，即得纳米无机-有机包膜的云母粉体。
所述的包膜装置中两次包膜反应的温度均为-80℃到300℃之间，时间均为2-480分钟。
所述的包膜反应装置为球磨机、棒磨机、雷蒙磨、振动磨、机械冲击式磨机、搅拌磨、砂磨机、悬辊磨、压辊磨、胶体磨、纳米磨、涡流粉碎机、气流粉碎机、研磨剥片机中的一种。
本发明的有益效果为：
通过利用纳米无物和有机改性剂对云母进行双层包膜，来对云母进行改性，消除上述缺陷，使其易分散，提高了其防腐性、耐化学性，延长其使用寿命，克服了现有技术的不足。纳米无机物作为中层能够提供很好的防腐性和较强的耐化学性能，而纳米厚度的有机改性剂能够使得粉体具备更好的分散性，便于在实际应用中与主料融合，容易分散并且不会发生分层现象。本发明的发明人经过大量实验研究，使得云母能够应用于上述材料，以提高相应材料的防腐、热稳定、耐候、使用寿命等性能。纳米无机-有机包膜的云母与未包膜的云母在实际应用中对比实验数据如下表：
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。
实施例1
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，锂云母为核，氢氧化锶、氢氧化钙的混合物为中层，纳米厚度的正硅酸乙酯、硅醇的混合物为外壳，所述的氢氧化锶、氢氧化钙的混合物的质量为锂云母的质量的0.55％，所述的正硅酸乙酯、硅醇的混合物的质量为锂云母质量的0.36％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg锂云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.55kg粒径为40nm的氢氧化锶、氢氧化钙的混合物进行包膜反应，反应的温度为80℃，时间为110分钟，再投入0.36kg的正硅酸乙酯、硅醇的混合物，反应时间150分钟，反应的温度为105℃，膜厚控制在55nm，即得。
实施例2
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，锂铁云母、金云母为核，氯化镉、碘化锡、氧化铜的混合物为中层，纳米厚度的钛酸酯、聚丙烯酸盐、不饱和聚丙烯混合物为外壳，所述的氯化镉、碘化锡、氧化铜的混合物的质量为锂铁云母、金云母的质量的1.38％，所述的钛酸酯、聚丙烯酸盐、不饱和聚丙烯的混合物的质量为锂铁云母、金云母质量的0.8％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg锂铁云母、金云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.38kg粒径为190nm的氯化镉、碘化锡、氧化铜的混合物进行包膜反应，反应的温度为-80℃，时间为30分钟，再投入0.01kg的钛酸酯、聚丙烯酸盐、不饱和聚丙烯的混合物，反应时间455分钟，反应的温度为25℃，膜厚控制在165nm，即得。
实施例3
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，绿云母、绢云母、黑云母为核，钒酸铋、氯化银、钛酸锶的混合物为中层，纳米厚度的高级磷酸酯盐、季铵盐的混合物为外壳，所述的钒酸铋、氯化银、钛酸锶的混合物的质量为绿云母、绢云母、黑云母的质量的2％，所述的高级磷酸酯盐、季铵盐的混合物的质量为绿云母、绢云母、黑云母质量的0.59％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg绿云母、绢云母、黑云母投入研磨剥片机，作为基本载体与2kg粒径为180nm的钒酸铋、氯化银、钛酸锶的混合物进行包膜反应，反应的温度为300℃，时间为2分钟，再投入0.59kg的高级磷酸酯盐、季铵盐的混合物，反应时间315分钟，反应的温度为0℃，膜厚控制在175nm，即得。
实施例4
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，绢云母为核，钼酸锌、二氧化硅的混合物为中层，纳米厚度的邻苯二甲酸、烷基苯磺酸的混合物为外壳，所述的钼酸锌、二氧化硅的混合物的质量为绢云母的质量的0.85％，所述的邻苯二甲酸、烷基苯磺酸的混合物的质量为绢云母质量的1.1％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg绢云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.85kg粒径为60nm的钼酸锌、二氧化硅的混合物进行包膜反应，反应的温度为120℃，时间为135分钟，再投入1.1kg的邻苯二甲酸、烷基苯磺酸的混合物，反应时间100分钟，反应的温度为95℃，膜厚控制在40nm，即得。
实施例5
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，白云母、锂云母为核，磷酸锌、氢氧化镁、三氧化二铝的混合物为中层，纳米厚度的邻苯二甲酸酯、苯甲酸、聚乙二醇的混合物为外壳，所述的磷酸锌、氢氧化镁、三氧化二铝的混合物的质量为白云母、锂云母的质量的0.85％，所述的邻苯二甲酸酯、苯甲酸、聚乙二醇的混合物的质量为白云母、锂云母质量的1.1％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg白云母、锂云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.85kg粒径为90nm的磷酸锌、氢氧化镁、三氧化二铝的混合物进行包膜反应，反应的温度为100℃，时间为180分钟，再投入1.1kg的邻苯二甲酸酯、苯甲酸、聚乙二醇的混合物，反应时间270分钟，反应的温度为125℃，膜厚控制在95nm，即得。
实施例6
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，黑云母为核，硝酸镍、氯化钡、钌粉、五氟化铌的混合物为中层，纳米厚度的环氧基硅烷、硬脂酸盐、油酸的混合物为外壳，所述的硝酸镍、氯化钡、钌粉、五氟化铌的混合物的质量为黑云母的质量的0.01％，所述的环氧基硅烷、硬脂酸盐、油酸的混合物的质量为黑云母母质量的1.64％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg黑云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.01kg粒径为200nm的硝酸镍、氯化钡、钌粉、五氟化铌的混合物进行包膜反应，反应的温度为-60℃，时间为55分钟，再投入1.64kg的环氧基硅烷、硬脂酸盐、油酸的混合物，反应时间480分钟，反应的温度为-80℃，膜厚控制在190nm，即得。
实施例7
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，白云母为核，氧化锆、碳酸锶、四氯化钛、硫酸锰的混合物为中层，纳米厚度的羟基乙叉二膦酸、聚马来酸、伯胺盐的混合物为外壳，所述的氧化锆、碳酸锶、四氯化钛、硫酸锰的混合物的质量为白云母的质量的0.63％，所述的羟基乙叉二膦酸、聚马来酸、伯胺盐的混合物的质量为白云母质量的0.27％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg白云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.63kg粒径为105nm的氧化锆、碳酸锶、四氯化钛、硫酸锰的混合物进行包膜反应，反应的温度为60℃，时间为240分钟，再投入0.27kg的羟基乙叉二膦酸、聚马来酸、伯胺盐的混合物，反应时间120分钟，反应的温度为170℃，膜厚控制在85nm，即得。
实施例8
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，绢云母、黑云母、锂云母为核，铝酸铁、硅酸锶、铁酸锌、三氧化铟的混合物为中层，纳米厚度的含氢硅油、丁烯酸的混合物为外壳，所述的铝酸铁、硅酸锶、铁酸锌、三氧化铟的混合物的质量为绢云母、黑云母、锂云母的质量的1.91％，所述的含氢硅油、丁烯酸的混合物的质量为绢云母、黑云母、锂云母质量的2％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg绢云母、黑云母、锂云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.91kg粒径为170nm的铝酸铁、硅酸锶、铁酸锌、三氧化铟的混合物进行包膜反应，反应的温度为-40℃，时间为265分钟，再投入2kg的含氢硅油、丁烯酸的混合物，反应时间2分钟，反应的温度为-70℃，膜厚控制在200nm，即得。
实施例9
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，绿云母为核，钒酸铋、二氧化钛、铬酸铅、氢氧化钴的混合物为中层，纳米厚度的甲基丙基酰氧基硅烷为外壳，所述的钒酸铋、二氧化钛、铬酸铅、氢氧化钴的混合物的质量为绿云母的质量的0.13％，所述的甲基丙基酰氧基硅烷的质量为绿云母质量的1.75％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg绿云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.13kg粒径为20nm的钒酸铋、二氧化钛、铬酸铅、氢氧化钴的混合物进行包膜反应，反应的温度为0℃，时间为480分钟，再投入1.75kg的甲基丙基酰氧基硅烷，反应时间25分钟，反应的温度为-40℃，膜厚控制在145nm，即得。
实施例10
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，铁锂云母、黑云母、白云母为核，铝酸钙、氧化铁、硫酸氧钛、氯化铂的混合物为中层，纳米厚度的环氧树脂、氯丙烯酸、叔胺盐、磺酸盐的混合物为外壳，所述的铝酸钙、氧化铁、硫酸氧钛、氯化铂的混合物的质量为铁锂云母、黑云母、白云母的质量的1.8％，所述的环氧树脂、氯丙烯酸、叔胺盐、磺酸盐的混合物的质量为铁锂云母、黑云母、白云母质量的0.15％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg铁锂云母、黑云母、白云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.8kg粒径为160nm的铝酸钙、氧化铁、硫酸氧钛、氯化铂的混合物进行包膜反应，反应的温度为-20℃，时间为460分钟，再投入0.15kg的环氧树脂、氯丙烯酸、叔胺盐、磺酸盐的混合物，反应时间50分钟，反应的温度为300℃，膜厚控制在140nm，即得。
实施例11
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，锂云母、绢云母为核，碳酸钙、硫酸镓、三氧化钨的混合物为中层，纳米厚度的甲基硅油、醇酸树脂、聚乙烯石蜡混合物为外壳，所述的碳酸钙、硫酸镓、三氧化钨的混合物的质量为锂云母、绢云母的质量的0.25％，所述的甲基硅油、醇酸树脂、聚乙烯石蜡的混合物的质量为锂云母、绢云母质量的1.55％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg锂云母、绢云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.25kg粒径为30nm的碳酸钙、硫酸镓、三氧化钨的混合物进行包膜反应，反应的温度为200℃，时间为440分钟，再投入1.55kg的甲基硅油、醇酸树脂、聚乙烯石蜡的混合物，反应时间235分钟，反应的温度为285℃，膜厚控制在150nm，即得。
实施例12
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，黑云母、金云母、绿云母为核，硅酸镁、钒酸钙、氯化钴的混合物为中层，纳米厚度的多元醇、磺酸酯、乙氧基硅烷的混合物为外壳，所述的硅酸镁、钒酸钙、氯化钴的混合物的质量为黑云母、金云母、绿云母的质量的1.74％，所述的多元醇、磺酸酯、乙氧基硅烷的混合物的质量为黑云母、金云母、绿云母质量的1.87％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg黑云母、金云母、绿云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.74kg粒径为50nm的硅酸镁、钒酸钙、氯化钴的混合物进行包膜反应，反应的温度为140℃，时间为210分钟，再投入1.87kg的正硅酸乙酯、硅醇的混合物，反应时间295分钟，反应的温度为140℃，膜厚控制在60nm，即得。
实施例13
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，铁锂云母、白云母、绢云母为核，铬酸锶、硅酸锌、钼酸钙的混合物为中层，纳米厚度的铝酸酯、氨基硅烷、丙烯酸、酞酸的混合物为外壳，所述的铬酸锶、硅酸锌、钼酸钙的混合物的质量为铁锂云母、白云母、绢云母的质量的0.34％，所述的铝酸酯、氨基硅烷、丙烯酸、酞酸的混合物的质量为铁锂云母、白云母、绢云母质量的1.16％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg铁锂云母、白云母、绢云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.34kg粒径为140nm的铬酸锶、硅酸锌、钼酸钙的混合物进行包膜反应，反应的温度为280℃，时间为80分钟，再投入1.16kg的铝酸酯、氨基硅烷、丙烯酸、酞酸的混合物，反应时间425分钟，反应的温度为50℃，膜厚控制在20nm，即得。
实施例14
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，金云母为核，磷酸钪、锆单质、硅酸钙的混合物为中层，纳米厚度的硬脂酸、硫基硅烷、仲胺盐、马来酸的混合物为外壳，所述的磷酸钪、锆单质、硅酸钙的混合物的质量为金云母的质量的0.46％，所述的硬脂酸、硫基硅烷、仲胺盐、马来酸的混合物的质量为金云母质量的0.65％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg金云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.46kg粒径为70nm的磷酸钪、锆单质、硅酸钙的混合物进行包膜反应，反应的温度为160℃，时间为370分钟，再投入0.65kg的硬脂酸、硫基硅烷、仲胺盐、马来酸的混合物，反应时间210分钟，反应的温度为-65℃，膜厚控制在130nm，即得。
实施例15
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，锂云母、绢云母为核，二氧化锗、氯化钯的混合物为中层，纳米厚度的甲基丙烯酸、异酞酸的混合物为外壳，所述的二氧化锗、氯化钯的混合物的质量为锂云母、绢云母的质量的1.61％，所述的甲基丙烯酸、异酞酸的混合物的质量为锂云母、绢云母质量的1.25％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg锂云母、绢云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.61kg粒径为100nm的二氧化锗、氯化钯的混合物进行包膜反应，反应的温度为20℃，时间为420分钟，再投入1.25kg的甲基丙烯酸、异酞酸的混合物，反应时间75分钟，反应的温度为260℃，膜厚控制在125nm，即得。
实施例16
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，锂云母、金云母、绿云母为核，氢氧化铱、三氧化钼、五氟化锑的混合物为中层，纳米厚度的聚丙烯酸、高级磷酸酯盐、油酸酯的混合物为外壳，所述的氢氧化铱、三氧化钼、五氟化锑的混合物的质量为锂云母、金云母、绿云母的质量的0.78％，所述的聚丙烯酸、高级磷酸酯盐、油酸酯的混合物的质量为锂云母、金云母、绿云母质量的1.49％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg锂云母、金云母、绿云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.78kg粒径为80nm的氢氧化铱、三氧化钼、五氟化锑的混合物进行包膜反应，反应的温度为180℃，时间为290分钟，再投入1.49kg的聚丙烯酸、高级磷酸酯盐、油酸酯的混合物，反应时间175分钟，反应的温度为245℃，膜厚控制在70nm，即得。
实施例17
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，铁锂云母为核，硫酸铬、五氧化二钒、硝酸钇的混合物为中层，纳米厚度的聚丙烯酸共聚物、二甲基硅油的混合物为外壳，所述的硫酸铬、五氧化二钒、硝酸钇的混合物的质量为铁锂云母的质量的0.97％，所述的聚丙烯酸共聚物、二甲基硅油的混合物的质量为铁锂云母质量的0.42％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg铁锂云母投入研磨剥片机，作为基本载体与0.97kg粒径为150nm的硫酸铬、五氧化二钒、硝酸钇的混合物进行包膜反应，反应的温度为40℃，时间为400分钟，再投入0.42kg的聚丙烯酸共聚物、二甲基硅油的混合物，反应时间190分钟，反应的温度为-15℃，膜厚控制在25nm，即得。
实施例18
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，绢云母、锂云母、黑云母为核，氧化锝、氢氧化钽、氢氧化铌的混合物为中层，纳米厚度的羟基硅油、异酞酸酯的混合物为外壳，所述的氧化锝、氢氧化钽、氢氧化铌的混合物的质量为绢云母、锂云母、黑云母的质量的1.23％，所述的羟基硅油、异酞酸酯的混合物的质量为绢云母、锂云母、黑云母质量的0.95％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg绢云母、锂云母、黑云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.23kg粒径为130nm的氧化锝、氢氧化钽、氢氧化铌的混合物进行包膜反应，反应的温度为260℃，时间为150分钟，再投入0.95kg的羟基硅油、异酞酸酯的混合物，反应时间370分钟，反应的温度为75℃，膜厚控制在100nm，即得。
实施例19
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，白云母、金云母为核，二氧化锇、氯化铜的混合物为中层，纳米厚度的磺酸酯、聚乙二醇的混合物为外壳，所述的二氧化锇、氯化铜的混合物的质量为白云母、金云母的质量的1.42％，所述的磺酸酯、聚乙二醇的混合物的质量为白云母、金云母质量的0.73％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg白云母、金云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.42kg粒径为110nm的二氧化锇、氯化铜的混合物进行包膜反应，反应的温度为220℃，时间为345分钟，再投入0.73kg的磺酸酯、聚乙二醇的混合物，反应时间340分钟，反应的温度为195℃，膜厚控制在35nm，即得。
实施例20
本发明所述的一种纳米无机-有机包膜的云母粉体中，铁锂云母、绿云母为核，氯化金、氢氧化铪的混合物为中层，纳米厚度的硅醇、烷基苯磺酸、氨基硅烷的混合物为外壳，所述的氯化金、氢氧化铪的混合物的质量为铁锂云母、绿云母的质量的1.5％，所述的硅醇、烷基苯磺酸、氨基硅烷的混合物的质量为铁锂云母、绿云母质量的1.32％。
本发明所述的纳米无机-有机包膜的云母粉体，其制备方法包括以下步骤：
将100kg铁锂云母、绿云母投入研磨剥片机，作为基本载体与1.23kg粒径为120nm的氯化金、氢氧化铪的混合物进行包膜反应，反应的温度为240℃，时间为320分钟，再投入1.32kg的硅醇、烷基苯磺酸、氨基硅烷的混合物，反应时间400分钟，反应的温度为220℃，膜厚控制在160nm，即得。
产品应用试验：
实验例1
将本发明实施例1、3、9产品应用于作为填充料应用于橡胶中，分散性、相容性好，对比添加未包膜的云母，可明显提高橡胶耐紫外线性能和耐臭氧性能。在加速试验中，橡胶产品耐紫外线可延长36小时以上，耐臭氧可延长36小时以上。
实验例2
将本发明实施例2、4、18产品应用于作为填充料应用于涂料油墨中，均匀分散、易于调色，对比添加未包膜的云母，耐5％盐酸与5％氢氧化钠提高36小时以上。
实验例3
将本发明实施例7、11、13产品应用于作为填充料应用于陶瓷中，均匀分散、与其他填料相容性好，对比添加未包膜的云母，抗折强度提高50mpa以上。
实验例4
将本发明实施例8、15、16产品应用于作为填充料应用于化妆品中，对比添加未包膜的云母，分散性、白度、遮盖力、光泽度都有显著提高。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，对之作出的一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的
基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。