涂料组合物以及涂装物品的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及涂料组合物W及涂装物品，该涂料组合物即使在基材面通过一次涂布 而形成涂膜的情况下也可形成具有良好的触感并且耐化学品性优异的涂膜。
【背景技术】
[000引在个人电脑的壳体等电气/电子设备相关部件、仪表盘（instrument panel)、中 央控制台、仪表板（das化oard)、n饰等汽车内饰部件、椅子脚、扶手、栏杆、窗框、n把手等 生活相关部件、家具建材相关部件等用途中的塑料制品上，从厚重感和高级感等外观设计 性的观点考虑，通常通过涂装消光涂料而形成消光涂膜。近年来，对于该样的消光涂膜，进 一步要求具有良好触感，例如在专利文献1和/或专利文献2中提出了，通过将在主剂涂料 中含有树脂珠的软质类双剂型聚氨醋涂料涂装于汽车用塑料部件，从而在塑料表面形成将 触感W及外观制成皮革调/绒面革调（suede-Uke)的涂膜的方法，另外在专利文献3中提 出了下述方法；W柔软感W及受损伤性为目的，使用包含聚醋类或者聚離类多元醇化合物 和多异氯酸醋化合物的聚氨醋类涂料，在塑料基材面形成底漆涂膜层W及上层涂膜层。
[0003] 现有技术文献
[0004] 专利文献
[0005] 专利文献1 ;日本特开平9-253577
[0006] 专利文献2 ;日本特开平4-296376
[0007] 专利文献3 ;日本特开2004-231803
【发明内容】
[000引发明想要解决的课题
[0009] 但是，通过上述技术虽然可获得触感，但是在任一种技术中在基材面通过一次涂 布而形成涂膜的情况下耐化学品性不充分，例如在护手霜、用于防止日晒的护肤液、液状粉 底霜等含有紫外线吸收剂、防腐剂W及乳化剂的皮肤外用组合物附着于涂膜面的状态下而 放置时，则有时会发生涂膜的附着不良、外观降低、硬度降低等。
[0010] 本发明的目的在于提供一种涂料组合物W及涂装物品，该涂料组合物即使在基材 面通过一次涂布而形成出涂膜的情况下也可形成具有良好的触感并且耐化学品性优异的 涂膜。
[0011] 用于解决问题的方案
[0012] 本发明人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究，结果发现如下事实，W至 完成本发明；通过使用由含有特定的含哲基的聚醋树脂W及树脂珠的主剂、W及多异氯酸 醋固化剂构成的涂料组合物，从而可解决上述课题。
[0013] 目P，本发明设及涂料组合物、W及将该涂料组合物涂装于基材面而获得的涂装物 品，该涂料组合物为由含有含哲基的聚醋树脂（A) W及树脂珠炬）的主剂、W及多异氯酸醋 固化剂构成的涂料组合物，其特征在于，含哲基的聚醋树脂（A)是包含哲值50~200m巧OH/ g、玻璃化转变温度-30~0°C的含哲基的聚醋树脂（Al)、W及哲值30~100m巧OH/g、玻璃 化转变温度不足-30°C的含哲基的聚醋树脂（A2)的聚醋树脂，该含哲基的聚醋树脂（A1) W 及（A2)的固形物质量比为（A1)/(A2) = 80/20~20/80,且W主剂中的全固形物质量为基 准而含有20~80质量％的树脂珠炬）。
[0014] 发明的效果
[0015] 根据本发明的涂料组合物，即使在基材面通过一次涂布而形成涂膜的情况下也可 形成如下的涂膜，其具有良好的触感，且即使在护手霜、用于防止日晒的护肤液等附着于涂 膜面的状态下放置，也不会发生涂膜的附着不良、外观降低、硬度降低等，即，耐化学品性优 异。
【具体实施方式】
[0016] 本发明的涂料组合物是一种由含有含哲基的聚醋树脂（A) W及树脂珠炬）的主 剂、W及多异氯酸醋固化剂构成的涂料组合物。
[0017] 关于本发明中使用的含哲基的聚醋树脂（A)，通常可通过利用其自身已知的方法 将多元酸W及多元醇按照哲基过量的方式进行醋化反应而获得。
[0018] 多元酸是在1分子中具有两个W上駿基的化合物，例如列举出对苯二甲酸、间苯 二甲酸、邻苯二甲酸、蒙二甲酸、4, 4' -联苯二甲酸、二苯基甲烧-4, 4' -二甲酸等芳香族多 元酸及其酸酢，六氨间苯二甲酸、六氨对苯二甲酸、六氨邻苯二甲酸、四氨邻苯二甲酸等脂 环族二駿酸及其酸酢，己二酸、癸二酸、辛二酸、班巧酸、戊二酸、马来酸、氯马来酸、富马酸、 十二烧二酸、庚二酸、壬二酸、衣康酸、巧康酸、二聚酸等脂肪族多元酸及其酸酢，该些二駿 酸的甲醋、己醋等低级烷基醋，偏苯S酸、偏苯S酸酢、均苯四酸、均苯四酸酢、均苯S甲酸、 甲基环己締=甲酸、四氯己締多元酸及其酸酢等=元W上的多元酸等。
[0019] 多元醇是在1分子中具有两个W上哲基的化合物，例如列举出：己二醇、丙二 醇、二己二醇、S亚甲基二醇、四己二醇、S己二醇、二丙二醇、1,4-了二醇、1，3-了二醇、 2, 3-了 二醇、1,2-了 二醇、3-甲基-1,2-了 二醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、1,4-戊二 醇、2, 4-戊二醇、2, 3-二甲基S亚甲基二醇、四亚甲基二醇、3-甲基-4, 3-戊二醇、3-甲 基-4, 5-戊二醇、2, 2, 4-二甲基-1, 3-戊二醇、1, 6-己二醇、1, 5-己二醇、1, 4-己二醇、 2, 5-己二醇、新戊二醇、哲基特戊酸新戊二醇醋等二元醇，将e -己内醋等内醋类加成于该 些二元醇而得到的聚内醋二醇，双（哲己基）对苯二甲酸醋等醋二醇类，双酪A的环氧烧加 成物、聚己二醇、聚丙二醇、聚了二醇等聚離二醇类，环氧丙烷W及环氧了烧等a-締姪环 氧化物、Caixlura E10[壳牌化学公司制，商品名，合成高支化饱和脂肪酸的缩水甘油醋]等 单环氧化合物，甘油、=哲甲基丙烷、=哲甲基己烧、双甘油、=甘油、1，2,6-己=醇、季戊四 醇、二季戊四醇、山梨醇、甘露醇等=元W上的醇，将e -己内醋等内醋类加成于该些=元 W上的醇而得到的聚内醋多元醇类，1,4-环己烧二甲醇、S环癸烧二甲醇、加氨双酪A、加 氨双酪F、加氨双酪A W及加氨双酪F等脂环族多元醇等。
[0020] 关于哲基的导入，例如可通过并用在1分子中具有S个W上哲基的多元醇而进 行。
[0021] 另外在上述多元酸与多元醇的反应时，也可进一步根据需要而使用一元酸、油成 分（也包括该脂肪酸）等。作为一元酸，例如列举出苯甲酸、叔了基苯甲酸等，作为油成分， 例如列举出藍麻油、脱水藍麻油、红花油、大豆油、亚麻子油、妥尔油、挪子油w及它们的脂 肪酸等，它们可使用一种或两种W上。进一步，聚醋树脂，也可根据需要用了基缩水甘油離、 烷基苯基缩水甘油離、新癸酸缩水甘油醋等环氧化合物进行改性。
[0022] 在本发明中，从所获得的涂膜的触感和耐化学品性等观点考虑，含哲基的聚醋树 脂（A)是包含哲值50~200m巧OH/g、优选为50~150m巧OH/g、玻璃化转变温度-30~0°C、 优选为-25~-5°C的含哲基的聚醋树脂（A1)、W及哲值30~100m巧OH/g、优选为40~ 80m巧OH/g、玻璃化转变温度不足-30°C、优选为-35~-60°C的含哲基的聚醋树脂（A2)的 聚醋树脂。
[0023] 在本说明书中，上述含哲基的聚醋树脂的玻璃化转变温度设为如下静态玻璃化转 变温度：通过使用差示扫描热量计"DSC-220U"(Se化0 Instruments Inc.公司制），将试样 采取于测定杯，进行真空抽吸而完全地去除了溶剂，然后W升温速度l〇°C /分钟测定出的 静态玻璃化转变温度。
[0024] 关于上述含哲基的聚醋树脂（A1)，进一步从获得的涂膜的触感和耐化学品性等观 点考虑，数均分子量在1，500~30, 000的范围内，优选在2, 000~20, 000的范围内，关于 含哲基的聚醋树脂（A2)，从获得的涂膜的触感和耐化学品性等的观点考虑，数均分子量在 1，500~30, 000的范围内，优选在1，800~20, 000的范围内。
[0025] 在本说明书中，数均分子量是如下值；将通过使用凝胶渗透色谱仪（GPC)测定出 的保持时间（保持容量），根据在相同条件下测定出的分子量已知的标准聚苯己締的保持 时间（保持容量）而换算为聚苯己締的分子量，从而求出的值。关于色谱柱，使用"TSKgel G-4000HXL，，、"TSKgel G-3000HxL，，、"TSKgel G-2500HXL，，、"TSKgel G-2000HXL"(均为 Tosoh Co巧oration制，商品名）该四根，在流动相；四氨快喃、测定温度；40°C、流速；1ml/ 分钟、检测器；RI的条件下进行。
[0026] 另外在本发明中，含哲基的聚醋树脂（A1) W及（A2)的固形物质量比在（A1)/(A2) =80/20~20/80的范围内，优选在70/30~30/70的范围内。偏离