抗腐蚀性汽车防冻液的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种防冻液，尤其设及一种抗腐蚀性汽车防冻液。
【背景技术】
[0002] 最早的汽车发动机有水冷和风冷两种类型，水冷发动机由于通过散热器散热，冷 却效果更好，因此在大功率汽车发动机上的应用越来越广泛。水是一种很好的传热介质，但 在低温天气不具备防冻作用，所W需要在水中加入一种能降低水冰点的物质，使冷却液具 有防冻作用，能全年在车辆或发动机中使用。最初在冷却液中用于降低冰点的物质是无机 盐类，但由于严重腐蚀，早期使用的冷却系统材料没有得到广泛应用。另一类具有降低冰点 的物质是多糖，但由于降低冰点效果不明显，且热稳定性差也未得到广泛应用。还有一类物 质就是醇类，包括甲醇、己醇、己二醇、己二醇等，在冷却液发展的早期，曾一度获得广泛应 用的防冻剂是甲醇和己醇，但随着石油化工行业不断取得进展，己二醇合成工艺工业化日 益成熟，工业应用不断得到推广，己二醇作为冷却液防冻剂的优点逐渐体现出来，成为市场 中使用的主要冷却液品种。
[0003] 冷却液主要应用于汽车发动机冷却系统中，具有冷却、防冻、防垢、防腐、防沸等作 用。冷却液主要由防冻剂、7长、缓蚀剂、消泡剂、染色剂等组成。冷却液的关键技术是各种缓 蚀剂及消泡剂等添加剂的合理互配。已有冷却液产品的综合性能仍不够理想。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题之一是提供一种抗腐蚀性汽车防冻液。
[0005] 本发明，是通过如下技术方案实现的：
[0006] 一种抗腐蚀性汽车防冻液，由下述原料按质量百分比组成：己二醇（CAS号： 107-21-1)80-90%，颜料0.05-0.15%，氯化锋化45号；7646-85-7)0.5-1.5%，甲基苯拼^ 氮挫（CAS号；29385-43-1)0. 05-0. 15%，四棚酸钢（分子式Na2B4〇7. 10&0)0. 5-1. 5%，聚氨 基酸0. 5-1. 5%，余量为去罔子水。
[0007] 所述的颜料选自甲基红、漠百里酪藍、巧光黄中的一种或几种。
[000引所述聚氨基酸为聚天口冬氨酸（CAS号；181828-06-8)、聚-k亮氨酸（CAS号： 25322-63-8)和聚甘氨酸（CAS号；25718-94-9)中的一种或其混合物。
[0009] 优选地，所述聚氨基酸为聚天口冬氨酸和聚-心亮氨酸的混合物，其中聚天口冬 氨酸和聚-k亮氨酸的质量比为4:1-1:4。
[0010] 将上述原料混合，揽拌均匀，所有物料混匀即可制得本发明的抗腐蚀性汽车防冻 液。
[0011] 本发明的抗腐蚀性汽车防冻液，抗腐蚀性能强，能有效地防止水垢形成，对任何发 动机冷却部分的材质都具有优异的保护性能，具有冬天防冻、夏天防沸、全年防水垢防腐蚀 等优良性能，有效地保护汽车水冷系统，延长汽车水冷系统的使用寿命，降低成本，同时还 具有环保地优点。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例对本发明作进一步描述。
[001引实施例1-4
[0014] 室温下，按表1对应实施例1-4称取各原料，将各原料混合，揽拌均匀，即可制得本 发明的抗腐蚀性汽车防冻液。
[0015] 表1 ;抗腐蚀性汽车防冻液配方表单位；公斤
[0016]
[0017] 测试仍[1
【主权项】
1. 一种抗腐蚀性汽车防冻液，其特征在于，包括下述原料：乙二醇、颜料、氯化锌、甲基 苯骈三氮唑、四硼酸钠、聚氨基酸和水。
2. -种抗腐蚀性汽车防冻液，其特征在于，由下述原料按质量百分比组成：乙二醇 80-90%，颜料0.05-0. 15%，氯化锌0.5-1. 5%，甲基苯骈三氮唑0.05-0. 15%，四硼酸钠 0. 5-1. 5%，聚氨基酸0. 5-1. 5%，余量为去离子水。
3. 如权利要求2所述的抗腐蚀性汽车防冻液，其特征在于，所述聚氨基酸为聚天门冬 氨酸、聚-L-亮氨酸和聚甘氨酸中的一种或其混合物。
4. 如权利要求3所述的抗腐蚀性汽车防冻液，其特征在于，所述聚氨基酸为聚天门冬 氨酸和聚-L-亮氨酸的混合物，其中聚天门冬氨酸和聚-L-亮氨酸的质量比为4:1-1:4。
【专利摘要】本发明公开了一种抗腐蚀性汽车防冻液，由下述原料按质量百分比组成：乙二醇80-90％，颜料0.05-0.15％，氯化锌0.5-1.5％，甲基苯骈三氮唑0.05-0.15％，四硼酸钠0.5-1.5％，聚氨基酸0.5-1.5％，余量为去离子水。本发明的抗腐蚀性汽车防冻液，抗腐蚀性能强，能有效地防止水垢形成，对任何发动机冷却部分的材质都具有优异的保护性能，具有冬天防冻、夏天防沸、全年防水垢防腐蚀等优良性能，有效地保护汽车水冷系统，延长汽车水冷系统的使用寿命，降低成本，同时还具有环保地优点。
【IPC分类】C09K5-20
【公开号】CN104774596
【申请号】CN201510220876
【发明人】袁娟
【申请人】宁波保税区韬鸿化工科技有限公司
【公开日】2015年7月15日
【申请日】2015年5月4日