一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂。
【背景技术】
[0002]压敏胶黏剂简称压敏胶，常温下具有粘着性，稍加压力即可粘合，因其长期不干，可以反复揭帖，所以习惯上称其为不干胶。压敏胶黏剂及其制品已经发展成为胶黏剂中的一个独立分支。压敏胶由橡胶型和树脂型两大类，橡胶型可以是天然橡胶或合成橡胶，用量最大的是天然橡胶。树脂型的以丙烯酸酯压敏胶最为重要。以形态上分压敏胶有溶剂型、乳液型、热熔型和液体固化型。溶剂型压敏胶因溶剂价高、有毒易燃、污染环境、耗费能源，产量正在逐步减少；乳液型压敏胶以水代替有机溶剂，安全无害，降低了成本，具有很大的优越性。热熔压敏胶是100%的固态热溶体，无溶剂危害性、无着火危险性、设备与占地面积小、经济适用；液体固化型压敏胶是以电子束辐照固化，固化时间短，无溶剂造成的污染，可避免热熔压敏胶的高温加热涂布。
[0003]压敏胶的使用方法与其他胶种有所不同，通常是将压敏胶涂布于纸张、塑料薄膜、织物、金属箔、泡沫塑料等软性基材上，制成各种形式的胶带、标签，并广泛用于防腐、修复、固定、黏贴等方面。现有的封箱用压敏胶因为对压力的敏感性较低，因此在使用的过程中容易产生脱胶等现象，从而影响使用，不满足粘合需要。
【发明内容】
[0004]本发明提供一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，在使用过程中，不容易产生脱胶现象。
[0005]为了达到以上技术效果，本发明的技术方案如下:
一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其原料配比按质量百分比:
聚异丁烯橡胶 30?46% ；
丙烯酸 11?15%;
硬脂酸 10?15%;
氧化招 3?6%;
异丙醇 7?12%;
丙酮 6?10%
丙烯酸乙酯 8?14% ；
松香 2?3 % ；
消泡剂 O?2%。
[0006]优选的，其原料配比按质量百分比:
聚异丁烯橡胶 38% ；
丙烯酸 13% ；
硬脂酸 12%; 氧化招 5%;
异丙醇 9%;
丙酮 8%
丙烯酸乙酯 11%;
松香 3 % ；
消泡剂 I %。
[0007]进一步的，所述消泡剂由硅油、芳香烃及乳化剂按照质量比2:1:1调制而成。
[0008]本发明提供一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，配方合理，性能稳定，使用过程中，不易产生脱胶现象。
【具体实施方式】
[0009]下面将结合具体实施例来详细说明本发明的技术方案，在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明的技术方案，但并不作为对本发明的限定。
[0010]实施例1:
一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其原料配比按质量百分比:
聚异丁烯橡胶 38% ；
丙烯酸 13% ；
硬脂酸 12%;
氧化招 5%;
异丙醇 9%;
丙酮 8%
丙烯酸乙酯 11%;
松香 3 % ；
消泡剂 I %。
[0011]所述消泡剂由硅油、芳香烃及乳化剂按照质量比2:1:1调制而成。
[0012]本发明提供一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，配方合理，性能稳定，使用过程中，不易产生脱胶现象。
[0013]以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其特征在于:其原料配比按质量百分比: 聚异丁烯橡胶 30?46% ； 丙烯酸 11?15%; 硬脂酸 10?15%; 氧化招 3?6%; 异丙醇 7?12%; 丙酮 6?10% 丙烯酸乙酯 8?14% ； 松香 2?3 % ； 消泡剂 O?2%。2.根据权利要求1所述的一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其特征在于:其原料配比按质量百分比: 聚异丁烯橡胶 38% ； 丙烯酸 13% ； 硬脂酸 12%; 氧化招 5%; 异丙醇 9%; 丙酮 8% 丙烯酸乙酯 11%; 松香 3 % ； 消泡剂 I %。3.根据权利要求1或2任一项所述的一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其特征在于:所述消泡剂由硅油、芳香烃及乳化剂按照质量比2:1:1调制而成。
【专利摘要】本发明公开了一种基于聚异丁烯橡胶的压敏型胶黏剂，其原料配比按质量百分比：聚异丁烯橡胶30～46%；丙烯酸11～15%；硬脂酸10～15%;氧化铝3～6%;异丙醇7～12%;丙酮6～10%；丙烯酸乙酯8～14%；松香2～3%；消泡剂0～2%。所述消泡剂由硅油、芳香烃及乳化剂按照质量比2:1：1调制而成。本发明配方合理，性能稳定，使用过程中，不易产生脱胶现象。
【IPC分类】C09J4/02, C09J11/06, C09J4/06, C09J11/08
【公开号】CN105623535
【申请号】CN201410615056
【发明人】王晓东
【申请人】南京艾鲁新能源科技有限公司
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2014年11月5日