色彩转换膜和包括所述色彩转换膜的背光单元及显示设备的制造方法
【专利摘要】本说明书所描述的发明涉及一种色彩转换膜和包括所述色彩转换膜的背光单元及显示设备，所述色彩转换膜包括：色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分散于树脂基体中的有机荧光物质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光；和粘合层，所述粘合层设置在色彩转换层的至少一个表面上，并包括可自由基聚合化合物的固化材料，所述可自由基聚合化合物在固化之前具有300或更高的分子量。
【专利说明】
色彩转换膜和包括所述色彩转换膜的背光单元及显示设备
技术领域
[0001] 本申请涉及一种色彩转换膜，以及包括所述色彩转换膜的背光单元及显示设备。
[0002] 本申请要求享有于2015年2月6日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0018945号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
【背景技术】
[0003] 随着大屏电视变得越来越普遍，电视也变得高清、轻薄和高功能。高性能和高清 OLED TV仍然存在价格竞争力的问题，并且真正的OLED TV市场还未开始。因此，持续致力于 类似地确保OLED相对于IXD的优势。
[0004] 作为努力之一，最近已并入许多与量子点相关的技术和原型。然而，锦基量子点存 在安全问题，例如在使用上的限制，因此，使用无镉量子点制造背光的兴趣升高，所述使用 无镉量子点制造背光相对而言无安全问题。
【发明内容】
[0005] 【技术问题】
[0006] 本申请提供一种色彩转换膜以及包括所述色彩转换膜的背光单元和显示设备，所 述色彩转换膜引入不劣化包括有机荧光物质的色彩转换膜的光学性质的粘合层。
[0007] 【技术方案】
[0008] 本申请的一个实施方案提供了一种色彩转换膜，其包括:色彩转换层，所述色彩转 换层包括树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物质，所述有机荧光物质吸收蓝光 或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光;和粘合层，其设置于所述色彩转换层的至少 一个表面上，并包括可自由基聚合化合物的固化材料，所述可自由基聚合化合物在固化之 前具有300或更高的分子量。
[0009] 作为固化上述实施方案的色彩转换膜中的粘合层之前的一种状态，本申请的另一 实施方案提供了一种色彩转换膜，其包括:色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分 散于所述树脂基体中的有机荧光物质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同 于吸收光的波长的光;和组合物或片材，所述组合物或片材设置于所述色彩转换层的至少 一个表面上，并包括可自由基聚合化合物，所述可自由基聚合化合物具有300或更高的分子 量。
[0010] 本申请的另一实施方案提供了一种用于制备色彩转换膜的方法，包括:制备色彩 转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物质，所述有 机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光;将粘合组合物或片材施 加于所述色彩转换层的至少一个表面上，所述粘合组合物或片材包括可自由基聚合化合 物，所述可自由基聚合化合物具有300或更高的分子量;和通过固化所述组合物或片材形成 粘合层。
[0011] 在所述实施方案中，所述色彩转换层可使用以下方法来制备，包括在基底之上涂 覆其中溶有有机荧光物质的树脂溶液并干燥涂覆于基底之上的树脂溶液的方法，或包括使 有机荧光物质与树脂一同挤出的方法。
[0012] 本申请的另一实施方案提供了一种包括所述色彩转换膜的背光单元。
[0013] 本申请的另一实施方案提供了一种包括所述背光单元的显示设备。
[0014] 【有益效果】
[0015] 根据本申请所描述的实施方案，通过当制备邻接包括有机荧光物质的色彩转换层 的至少一个表面的粘合层时使用具有300或更高分子量的可自由基聚合化合物，可防止所 述可自由基聚合化合物在自由基聚合过程中扩散和渗透进入色彩转换层的树脂基体，结 果，可防止由有机荧光物质与自由基固化所述可自由基聚合化合物之后所产生的自由基之 间的反应而引起的色彩转换膜的光学性质的劣化。
【附图说明】
[0016] 图1至图3示例说明了根据本申请实施方案的色彩转换膜的层叠结构。
[0017] 图4显示了根据本申请一个实施方案的包括色彩转换膜的背光单元的模拟图。
[0018] 图5为示例说明根据本申请一个实施方案的显示设备的结构的模拟图。
[0019] 图6显示了实施例和对比实施例所制备的膜的耐久性测量结果。
[0020] 图7显示了参考实施例1和2所制备膜的耐久性测量结果。
【具体实施方式】
[0021] 根据本申请一个实施方案的色彩转换膜包括:色彩转换层，所述色彩转换层包括 树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并 发射具有不同于吸收光波长的光;和粘合层，所述粘合层设置于所述色彩转换层的至少一 个表面上，并包括可自由基聚合化合物的固化材料，所述可自由基聚合化合物在固化之前 具有300或更高的分子量。图1显示了根据本申请一个实施方案的色彩转换膜的层叠结构。 [0022]在本申请中，当照射具有在450nm处的发光峰值、40nm或更低的FWHM(半峰全宽）以 及单峰发光强度分布的光时，有机焚光物质可发光。
[0023] 此处，发射光可为具有选自500nm-560nm波长的波长的绿光、具有选自600nm-780nm波长的波长的红光、或其组合。
[0024] 当将阻隔膜或将其它膜贴附于包括有机荧光物质的色彩转换层以展平卷曲的膜 时，使用粘接层或粘合层可因直接接触色彩转换层而直接影响有机荧光物质。粘接或粘合 材料通常通过交联增加内聚力和粘合强度，并通常使用通过紫外线固化来合成自由基聚合 物的方法。然而，当使用可自由基聚合粘合材料时，UV固化后残留在粘接层或粘合层上的残 余自由基可与有机荧光物质反应并劣化光学性质，因此，可自由基聚合粘合材料难以直接 用于包括有机荧光物质的色彩转换层。
[0025] 然而，本申请的发明人发现，当将具有300或更高分子量的化合物用作可自由基聚 合化合物用于制备粘合层时，可避免上述问题。具有300或更高分子量的可自由基聚合化合 物可为一种类型或者为两种或更多种类型的混合物。具体地，具有300或更高分子量的可自 由基聚合化合物具有相对大的分子量，因此难以扩散和渗透进入包括有机荧光物质的树脂 基体，相应地，即使当UV固化之后产生自由基时也不与有机荧光物质反应，结果，色彩转换 膜的光学性质可不会劣化。
[0026] 根据一个实施方案，用于粘合层制备的可自由基聚合化合物为通过自由基聚合反 应聚合的化合物，并且可以使用具有自由基反应性官能团的化合物而没有限制。例如，作为 可自由基聚合化合物，可使用分子中具有一个或多个（甲基）丙烯酰基的（甲基）丙烯酸酯 类，（甲基)丙烯酰胺类，马来酰亚胺类，（甲基)丙烯酸，马来酸，衣康酸，（甲基)丙烯醛，（甲 基)丙烯酰吗啉，N-乙烯基-2-吡咯烷酮，异氰尿酸三烯丙基酯等。
[0027] 包括在粘合层内的可自由基聚合化合物的固化材料可进一步包括用于促进可自 由基聚合化合物聚合并提高固化速率的光引发剂。光引发剂的类型包括:基于苯乙酮的光 引发剂，基于安息香醚的光引发剂，基于二苯甲酮的光引发剂，基于噻吨酮的光引发剂等， 但不限于此。如需要，粘合层可进一步包括额外的添加剂。所述添加剂包括抗氧化剂、低聚 物、粘合促进剂等，但不限于此。
[0028] 包括可自由基聚合化合物和自由基引发剂的用于形成粘合层的组合物可为溶液 态，并且在该情况下，可不单独加入溶剂。此处，具有300或更高分子量的部分为可自由基聚 合化合物。其它不影响有机荧光物质的物理性质的物质可不限制其分子量。
[0029] 根据一个实施方案，相对于100重量份的用于形成可自由基聚合粘合层的组合物， 可以80重量份-99.5重量份包括可自由基聚合化合物，且以0.5重量份-20重量份包括光引 发剂。
[0030] 作为固化上述实施方案的色彩转换膜中的粘合层之前的一种状态，本申请的另一 实施方案提供了一种色彩转换膜，其包括:色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分 散于所述树脂基体中的有机荧光物质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同 于吸收光的波长的光;和组合物或片材，所述组合物或片材设置于所述色彩转换层的至少 一个表面上，并包括可自由基聚合化合物，所述可自由基聚合化合物在固化之前具有300或 更高的分子量。可进一步加入至所述组合物或片材的光引发剂和添加剂的描述与前述描述 相同。
[0031] 根据本申请的另一实施方案，可在面向邻接上述实施方案中色彩转换层的表面的 粘合层表面上贴附保护膜或阻隔膜。作为保护膜和阻隔膜，可使用本领域已知的那些。图2 示例说明了设有保护膜或阻隔膜的色彩转换膜的层叠结构。
[0032]根据一个实施方案，当辐照光时，色彩转换膜具有FWHM为60nm或更低的光发射波 长。FWHM是指自膜发射的光的最大发光峰中于最大高度一半处的发光峰的宽度。本申请中 发光峰的FWHM可在膜的状态下测量。当形成所述FWHM时，辐照于膜上的光或者包括450nm波 长，或者可为具有在450nm处的发光峰、40nm或更低的FWHM以及单峰发光强度分布的光。发 光峰的FWHM可由物质如有机荧光物质、树脂基体或包括于色彩转换膜中的其它添加剂的类 型和组成确定。随着色彩转换膜的发光峰FWHM越来越小，其更加有利于提高色域。
[0033]根据本申请的一个实施方案，有机焚光物质可包括吸收蓝光或绿光并发射红光的 有机荧光物质，吸收蓝光并发射绿光的有机荧光物质，或其组合。
[0034]在本申请中，蓝光、绿光和红光可使用本领域已知的定义，并且例如，蓝光为具有 选自400nm-500nm波长的波长的光，绿光为具有选自500nm-560nm波长的波长的光，而红光 为具有选自600nm-780nm波长的波长的光。在本申请中，绿色焚光物质吸收至少部分蓝光并 发射绿光，红色荧光物质吸收至少部分蓝光或者绿光并发射红光。例如，红色荧光物质可吸 收具有500nm-600nm的波长的光以及蓝光。
[0035] 根据本申请的一个实施方案，有机荧光物质可使用包括吡咯亚甲基金属配合物结 构的有机荧光物质。
[0036] 根据一个实例，可使用以下化学式1的有机荧光物质作为有机荧光物质。
[0037] 「化学式Π
[0038]
[0039] 化学式1中，
[0040] Xi和X2为氟基或烷氧基，
[0041]心至1?4彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢、卤素基团、烷基、烷氧基、羧基取 代的烷基、未取代或被烷氧基取代的芳基、-COOR或-COOR取代的烷基，并且此处，R为烷基， [0042] RdPR6彼此相同或不同，并各自独立地为氢、氰基、硝基、烷基、羧基取代的烷基、_ S03Na、或未取代或被芳基炔基取代的芳基，以及心与抱彼此连接以形成取代或未取代的烃 环或者取代或未取代的杂环，以及R4与R 6彼此连接以形成取代或未取代的烃环或者取代或 未取代的杂环，以及
[0043] R7为氢;烷基；卤代烷基;或未取代或被卤素基团、烷基、烷氧基、芳基或烷基芳基 取代的芳基。
[0044]根据一个实施方案，化学式1的办至1?4彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢，氟 基，氯基，具有1-6个碳原子的烷基，具有1-6个碳原子的烷氧基，羧酸取代的具有1-6个碳原 子的烷基，未取代或被具有1-6个碳原子的烷氧基取代的具有6-20个碳原子的芳基，-C00R， 或-COOR取代的具有1-6个碳原子的烷基，且此处，R为具有1-6个碳原子的烷基。
[0045]根据另一实施方案，化学式1的办至1?4彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢，氯 基，甲基，羧基取代的乙基，甲氧基，苯基，甲氧基取代的苯基或-COOR取代的甲基，并且此 处，R为具有1-6个碳原子的烷基。
[0046]根据一个实施方案，化学式1的RdPR6彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢，硝 基，具有1-6个碳原子的烷基，羧基取代的具有1-6个碳原子的烷基，或-S03Na。
[0047]根据一个实施方案，化学式1的RdPR6彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢，硝 基，乙基，羧基取代的乙基，或-SO3Na。
[0048]根据一个实施方案，化学式1的R7为氢;具有1-6个碳原子的烷基;或未取代或被具 有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、具有6-20个碳原子的芳基或具有7-20 个碳原子的烷基芳基取代的具有6-20个碳原子的芳基。
[0049]根据一个实施方案，化学式1的R7为氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，苯基，甲基苯 基，二甲基苯基，三甲基苯基，萘基，联苯基取代的萘基，二甲基芴取代的萘基，三联苯基取 代的二甲基苯基，甲氧基苯基或二甲氧基苯基。根据一个实施方案，化学式1可通过以下结 构式代表。
[0050]
[0052] 所述结构式中，Ar为取代或未取代的芳基。例如，Ar可为用烷基或烷氧基取代的芳 基。
[0053] 例如，可使用具有以下结构式的化合物。具有以下结构式的化合物在溶液态于 490nm处具有最大吸收波长并于520nm处具有最大发光峰。
[0054]
[0055] 然而，化合物不限于上述结构式，并可使用多种荧光物质。
[0056] 根据另一实例，在溶液态于560nm-620nm处具有最大吸收波长并于600nm-650nm处 具有发光峰的荧光物质可用作有机荧光物质。例如，可使用以下化学式2的化合物。
[0057] [化学式2]
[0058]
[0059] R11、R12和L彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢，烷基，环烷基，芳烷基，烷基 芳基，烯基，环烯基，炔基，羟基，疏基，烷氧基，烷氧基芳基，烷基硫基，芳基酿基，芳基硫酿 基，芳基，卤代芳基，杂环基，卤素，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，氛基，S全基，幾基，駿基， 酯基，氨基甲酰基，氨基，硝基，甲硅烷基或硅氧烷基，或者可连接于临近的取代基以形成取 代或未取代的芳香族或脂肪族烃或杂环，
[0060] M为具有m价态的金属，并包括硼，铍，镁，铬，铁，镍，铜，锌或铂，和
[0061 ]六^至六^彼此相同或彼此不同，并各自独立地为氢;烷基；卤代烷基;烷基芳基;胺 基;未取代或被烷氧基取代的芳基烯基;或未取代或被羟基、烷基或烷氧基取代的芳基。
[0062]根据一个实施方案，化学式2可通过以下结构式代表。
[0064]
[0065] 上述荧光物质在溶液态具有40nm或更低的发光峰FWHM，并在膜的状态中具有约 50nm的发光峰FWHM0
[0066] 基于100重量份的树脂基体，有机荧光物质的含量可为0.005重量份-2重量份。
[0067] 树脂基体材料优选为热塑性聚合物或热固性聚合物。具体地，可使用如聚甲基丙 烯酸甲酯(PMMA)的聚（甲基)丙烯酸类，聚碳酸酯(PC)类，聚苯乙烯(PS)类，聚亚芳基(PAR) 类，聚氨酯（TPU)类，苯乙烯-丙烯腈（SAN)类，聚偏二氟乙烯(PVDF)类，改性聚偏二氟乙烯 (改性PVDF)类等作为树脂基体材料。
[0068] 根据上述实施方案的色彩转换层可具有2微米-200微米的厚度。特别地，即使色彩 转换层厚度仅为2微米-20微米，其也可展现出高亮度。这归因于单位体积中包含的荧光物 质分子的含量比量子点更高的事实。例如，使用有机荧光物质含量为〇.5wt%的5微米厚的 色彩转换膜在蓝色背光单元(蓝色BLU)的600尼特的亮度下能够显示出4000尼特或更高的 高亮度。
[0069] 根据上述实施方案的色彩转换膜可具有设置于一个表面上的基底。所述基底可在 制备色彩转换膜时用作支撑体。所述基底被设置于与面向粘合层的色彩转换层的表面相反 的表面侧。基底的类型不受特别限制，并且不限制材料或厚度，只要其透明且可用作支撑体 即可。此处，透明基底是指具有70%或更高的可见光透射率。例如，PET膜可用作基底。如需 要，基底可用阻隔膜替代。图3示例说明了设有基底的色彩转换膜的层叠结构。
[0070] 色彩转换层可使用以下方法制备:包括在基底上涂覆其中溶解有机荧光物质的树 脂溶液和干燥涂覆于基底之上的树脂溶液的方法，或者包括将有机荧光物质与树脂一同挤 出的方法。
[0071] 上述的有机荧光物质溶于树脂溶液中，并因此，有机荧光物质均匀地分布于溶液 中。这不同于需要单独分散工序的量子点膜制备工艺。
[0072] 如需要，可向树脂溶液中加入添加剂，并且例如，可加入光扩散剂，例如二氧化硅、 二氧化钛、氧化锆和氧化铝粉末。另外，可进一步加入分散剂以稳定分散光扩散颗粒。
[0073] 就其中溶有有机荧光物质的树脂溶液而言，不特别限制制备方法，只要上述有机 荧光物质和树脂溶于溶液中即可。
[0074] 根据一个实例，其中溶有有机荧光物质的树脂溶液可使用以下方法来制备:通过 将有机荧光物质溶于溶剂中来制备第一溶液，通过将树脂溶于溶剂中来制备第二溶液，以 及混合第一溶液和第二溶液。当混合第一溶液和第二溶液时，优选这些溶液均匀地混合。然 而，所述方法不限于此，并可使用以下方法：同时加入和溶解有机荧光物质和树脂的方法、 将有机荧光物质溶于溶剂中并随后加入和溶解树脂的方法、将树脂溶于溶剂中并随后加入 和溶解有机荧光物质的方法等。
[0075] 溶液中包含的有机荧光物质与上述相同。
[0076] 作为溶液中包含的树脂，可使用上述树脂基体材料、可与所述树脂基体树脂固化 的单体、或其组合。例如，可与所述树脂基体树脂固化的单体包括（甲基)丙烯酸类单体，并 且这可通过UV固化形成树脂基体材料。当使用这种可固化单体时，如需要，可进一步加入固 化所需的引发剂。
[0077] 溶剂不特别限制，只要其后来能够通过干燥移除并同时对涂覆工序无负面影响即 可。溶剂的非限制性实例可包括：甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、多种基于醇的溶剂、甲乙酮 (MEK)、甲基异丁基酮（MIBK)、乙酸乙酯（EA)、乙酸丁酯、环己酮、丙二醇甲醚乙酸酯 (PGMEA)、二氧杂环己烷、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲 基吡咯烷酮(NMP)等，并可使用一种类型或者使用两种或更多种类型的混合物。当使用第一 溶液和第二溶液时，各溶液中所包括的溶剂可相同或彼此不同。甚至当在第一溶液和第二 溶液中使用不同类型的溶剂时，这些溶剂优选具有相容性以彼此混合。
[0078] 在基底上涂覆其中溶解有机荧光物质的树脂溶液的方法可使用辊对辊方法。例 如，可使用以下方法：自基底卷绕辊展开基底、在基底的一个表面上涂覆其中溶解有机荧光 物质的树脂溶液、干燥所得物、并随后将所得物再次绕于辊上。当使用辊对辊方法时，树脂 溶液的粘度优选在能够实施所述方法的范围内确定，并且例如，可在200cps-2，OOOcps范围 内确定。
[0079] 作为涂覆方法，可使用多种已知的方法，并且例如，可使用模头涂布机（die coater)，或者可使用多种棒式涂布方法，例如逗号式涂布机(co_a coater)和反向逗号式 涂布机（reverse comma coater)。
[0080] 涂覆之后，进行干燥工序。所述干燥工序可在需要移除溶剂的条件下进行。例如， 在涂覆工序期间在基底前进方向上，可通过在临近于涂布机的烘箱中在充分蒸发溶剂的条 件下进行干燥而在基底之上获得具有目标厚度和浓度的包括荧光物质的色彩转换层。
[0081] 当可与树脂基体树脂固化的单体用作包括在溶液之中的树脂时，可在干燥之前或 同时进行固化，例如，UV固化。
[0082] 当有机荧光物质通过与树脂挤出成膜时，可使用本领域已知的挤出方法，并且例 如，可通过将有机荧光物质与树脂(例如基于聚碳酸酯(PC)、基于聚（甲基)丙烯酸和基于苯 乙烯丙烯腈(SAN)的树脂)一同挤出来制备色彩转换层。
[0083]接下来，可进行以下工序:在色彩转换层的至少一个表面上涂覆包括具有300或更 高分子量的可自由基聚合化合物的粘合组合物或片材;并通过固化组合物或片材形成粘合 层。组合物的涂覆可使用上述涉及形成色彩转换层的多种涂覆方法。作为固化，可使用UV固 化。固化条件可依组合物的成分和组分比例来决定。
[0084]本申请的另一实施方案提供了一种包括上述色彩转换膜的背光单元。除包括所述 色彩转换膜之外，背光单元可具有本领域已知的背光单元构造。例如，图4示例说明了一种 实例。根据图4,将根据上述实施方案的色彩转换膜设置于与面向反射板的表面相反的导光 板表面之上。图4示例说明了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，结构不限于此，并 可依本领域已知的背光单元结构而改良。另外，光源可使用直接型以及侧链型，并且如需要 可不包括反射板或反射层或者被其它构件替代，并且当需要时，可进一步设置额外的膜例 如光扩散膜、聚光膜和增亮膜。
[0085]在例如在图4中的背光单元的构造中，如需要，可将散射图样提供于导光板的上表 面或下表面。流入导光板的光具有由光学过程(例如反射、全反射、折射和透射)的重复而引 起的非均匀光分布，并且散射图样可用于诱导非均匀光分布成均匀亮度。
[0086]根据本申请的另一实施方案，提供包括上述背光单元的显示设备。显示设备不特 别限定，只要其包括上述背光单元作为一个构件即可。例如，显示设备包括显示模块和背光 单元。图5示例说明了显示设备的结构。然而，所述结构不限于此，并且如需要，可在显示模 块和背光单元之间进一步提供额外的膜，例如光扩散膜、聚光膜和增亮膜。
[0087] 下文中，将参照实施例更加详细地描述本发明。
[0088] 实施例1
[0089] 基于100重量份的组合物，将包括97重量份的聚（乙二醇）二丙烯酸酯（具有300-400分子量的可自由基聚合聚合物），和3重量份的具有以下结构式的光引发剂（Irgacure 819)的组合物（100重量份)施加于包括树脂基体和以下结构式的有机荧光物质的色彩转换 层(基于100重量份的树脂，有机荧光物质为0.2重量份)上，并将PET膜附于其上，并通过UV 辐照固化所得物。
[0090]
[0091]使用如上制备的色彩转换膜，图6显示了 60°C下使用导光板向如上所制备的整个 色彩转换膜辐照从具有在440nm-460nm范围内的最大光发射波长的蓝色LED背光发射的光， 在60°C驱动条件下随着时间流逝的变化的观察结果，并确认了具有长期耐久性。
[0092] 对比实施例1
[0093] 除了使用丙烯酸羟乙酯(HEA)(除了纯HEA之外，还包含约200ppm-650ppm的对苯二 酚单甲醚作为抑制剂）（具有116.12的分子量的可自由基聚合化合物）替代具有300-400分 子量的可自由基聚合化合物之外，以与实施例1相同的方式进行制备。
[0094]经鉴定，对比实施例1中所制备的色彩转换膜的亮度在60°C驱动条件（与实施例1 中相同的条件)下在72小时之内大幅下降（图6)。另外，当将包括HEA和光引发剂的溶液涂覆 于色彩转换层上之后经过1小时或更久时，经鉴定，溶液扩散入色彩转换层的树脂，引起更 大的光学性质劣化。
[0095] 参考实施例1
[0096] 基于100重量份的组合物，将包括97重量份的聚（乙二醇）二丙烯酸酯（具有300-400分子量的可自由基聚合聚合物)和3重量份的以下结构式的光引发剂（Irgacure 819)的 组合物（100重量份)施加于包括树脂基体和Force4公司的无机荧光物质PA530A1的色彩转 换层(基于100重量份的树脂，无机荧光物质为12.5重量份)上，并将PET膜附于其上，并通过 UV辐照固化所得物。
[0097]
[0098] 使用如上制备的色彩转换膜，图7显示了 60°C下使用导光板向如上所制备的整个 色彩转换膜辐照从具有在440nm-460nm范围内的最大光发射波长的蓝色LED背光发射的光， 在60°C驱动条件下随着时间流逝的变化的观察结果，并确认了具有长期耐久性。
[0099] 参考实施例2
[0100] 除了使用丙烯酸羟乙酯(HEA)(除了纯HEA之外，包括约200ppm-650ppm的对苯二酚 单甲醚作为抑制剂）（具有116.12分子量的可自由基聚合化合物)替代具有300-400分子量 的可自由基聚合化合物之外，以与参考实施例1相同的方式进行制备。
[0101] 经鉴定，参考实施例2中所制备的色彩转换膜的亮度得以长期维持(图7)。
[0102] 如参考实施例1和2所示，包含无机荧光物质的色彩转换膜在使用高分子量化合物 的情况与使用低分子量单体的情况之间未显示不同。然而，如实施例和对比实施例所示，包 含有机荧光物质的色彩转换膜在使用高分子量化合物的情况下而非使用低分子量化合物 的情况下显示了杰出的效果。
【主权项】
1. 一种色彩转换膜，其包含： 色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物 质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光;和 粘合层，所述粘合层设置于所述色彩转换层的至少一个表面上，并包括可自由基聚合 化合物的固化材料，所述可自由基聚合化合物在固化之前具有300或更高的分子量。2. 权利要求1所述的色彩转换膜，其中，所述固化材料进一步包括光引发剂。3. 权利要求1所述的色彩转换膜，其进一步包含基底，所述基底设置在色彩转换层的与 面向所述粘合层的表面相对的表面上。4. 权利要求1所述的色彩转换膜，其进一步包含保护膜或阻隔膜，所述保护膜或阻隔膜 设置在粘合层的面向邻接色彩转换层的表面的表面上。5. 权利要求1所述的色彩转换膜，当辐照包括450nm波长、或者具有在450nm处的发光 峰、40nm或更低的FWHM以及单峰发光强度分布的光时，其具有60nm或更低的发光峰FWHM。6. -种色彩转换膜，其包含： 色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物 质，所述有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光;和 组合物或片材，所述组合物或片材设置于色彩转换层的至少一个表面上，并包括可自 由基聚合化合物，所述可自由基聚合化合物具有300或更高的分子量。7. 权利要求6所述的色彩转换膜，其中，所述组合物或片材进一步包括光引发剂。8. -种用于制备权利要求1-5中任一项所述的色彩转换膜的方法，所述方法包含： 制备色彩转换层，所述色彩转换层包括树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光 物质，所述有机焚光物质吸收蓝光或绿光并发射具有不同于吸收光的波长的光； 将包括具有300或更高分子量的可自由基聚合化合物的粘合组合物或片材施加于色彩 转换层的至少一个表面上;和 通过固化所述组合物或片材形成粘合层。9. 权利要求8所述的用于制备色彩转换膜的方法，其中，色彩转换层的制备使用如下方 法进行:包括在基底上涂覆其中溶解有机荧光物质的树脂溶液和干燥涂覆于基底之上的树 脂溶液的方法，或者包括将有机荧光物质与树脂一同挤出的方法。10. -种背光单元，其包含权利要求1-5中任一项所述的色彩转换膜。11. 一种显示设备，其包含权利要求10所述的背光单元。
【文档编号】C09J7/02GK105860864SQ201610149688
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年2月5日
【发明人】徐周延, 朴光承, 安秉寅, 申东穆, 金娜丽, 金志浩
【申请人】Lg化学株式会社