活性污泥中高效硝化细菌的富集方法

专利名称：：活性污泥中高效硝化细菌的富集方法
技术领域：
：本发明涉及一种以活性污泥为原料的高效硝化细菌的富集方法，属于生物
技术领域：
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背景技术：
：近年来，随着工农业的发展，水体的富营养化问题曰益突出，氨氮废水对环境的影响已经在全球范围内引起环保领域的高度重视。随着世界各国对外排废水达标排放要求的日趋强化以及环保执法力度的不断加强，使氨氮含量高的废水处理难度增大。各国的污水处理厂都在试图寻求技术适用、经济可行的氨氮废水的处理方法，特别是某些催化剂废水，因为其中有机物含量很少而氨氮浓度高，超出了污水排放标准。废水中的氨氮虽然可采用气提吹脱、离子交换、化学氧化等物理化学方法进行处理，但这些方法存在副产物二次污染和效率低等问题。相比之下，生物法是控制水体氨氮污染的较好方法。生物法中，无论是传统的硝化-反硝化，还是新型的短程硝化-反硝化及短程硝化-厌氧氨氧化工艺都需经过硝化细菌的硝化作用脱除氨氮。而硝化细菌是化能自养菌，它具有自养性、好氧性、依附性和产酸性等特点，由于硝化细菌通过氧化无机碳作为唯一的能量来源，所以它的代时长、繁殖速度慢，普通活性污泥中的硝化细菌已经无法解决高浓度以及难去除的氨氮脱除问题。因此，只有对普通活性污泥中的硝化细菌进行富集强化，才能使硝化细菌在工业上的应用成为可能。CN1354786A公开了一种活性污泥中高浓度硝化细菌的培养方法，是以下水污泥和屎尿污泥作为接种污泥，以污泥脱水滤液或硝化脱离液为培养液，其中的氨氮浓度为100300mg/L，氨氮浓度高于300mg/L会对菌体的生长产生抑制作用，所富集的硝化细菌不能耐受高浓度的氨氮。该方法所得的硝化细菌对于氨氮浓度高于300mg/L以上的水处理厂产生的污水，必须用海水或淡水等稀释到30Qmg/L以下再处理。《同济大学学报》1999年第27巻第3期中，屈计宁等人发表的"高效硝化细菌的富集技术研究"一文，是富集用于处理氨氮浓度低于300mg/L、富含有机物的废水的硝化细菌，由于所用培养液中化学需氧量(COD)(以葡萄糖方式加入)为5001000mg/L，这虽然有利于硝化细菌的生长，但因为所得菌群中除了含有自养菌之外，还含有其它的碳化菌等异养菌，从而影响硝化细菌进一步对高浓度氨氮的脱除。该方法所得的硝化细菌能处理氨氮容积负荷小于350gNH3-N/m^d废水，氨氮去除率能达到95%，若继续增大容积负荷则氨氮去除率会逐渐下降。该方法所得的硝化细菌不适合处理氨氮浓度高于300mg/L且有机物含量少、甚至不含有机物的废水。
发明内容本发明的目的在于提供一种对高浓度氨氮的耐受能力强、氨氮去除率高的硝化细菌的富集方法。该方法所得到的硝化细菌能够处理氨氮含量高、有机物含量低的污水，使污水能够安全排放。本发明硝化细菌的富集方法，采用间歇式活性污泥法，通过逐渐提高培养液氨氮浓度的方法来进行富集，所用富集培养液主要组分为无机盐，包括微量元素Fe、Mg、Na和K及缓冲液，其中NH/—N初始浓度为10teig/L200mg/L，最终浓度为500mg/L1200mg/L，优选为600mg/L1000mg/L;COD^200mg/L。所述的富集培养液中，微量元素Fe、Mg、Na和K可采用常规的用量和常用物质引入，优选如下Fe是以FeS04'7H20的形式加入的，Fe^的浓度为2mg/L14mg/L，最好为3llmg/L;Mg是以MgS04'71120的形式加入的，Mg"浓度为1020mg/L;Na是以NaCl2、Na2C03^l^NaHC03的形式加入，Na+浓度为2001000mg/L;K是以KH2P04S^K2HP04的形式加入，K+浓度为2070mg/L;所述的缓冲液为KH2P04、K2HP04和NaHC03中的一种或多种，其浓度为50300mg/L。所述的富集培养液中还包括元素Ca，Ca"浓度为42tog/L;Ca"是采用CaCl2的形式加入的。所述的富集培养液中的COD可通过加入葡萄糖或甲醇，具体的加入量可根据所处理废水中的COD来确定。所述的活性污泥可以选取本领域常用的含硝化细菌的活性污泥，优选取自炼油污水处理厂的活性污泥和催化剂污水处理厂的活性污泥。所述硝化细菌富集培养的条件为温度为2030°C;pH为6.09.0，优选6.5-8.0;SV(污泥沉降比)为15%25%;DO(溶解氧)为大于2mg.IT1，优选为210mg丄—1。本发明为了维持溶液pH值在硝化细菌生长所需要的范围内，所用的pH调节剂为Na2C03和NaHC03中的一种或两种。所述逐渐提高培养液氨氮浓度的方法，具体如下每次加入培养液后，当氨氮浓度降至IOmg/L以下，最好是用GB7479蒸馏滴定法检测不出水中氨氮浓度，即低于0.2mg/L时，提高预加入培养液中氨氮的浓度，其提高幅度为50~200mg/L。所述的富集培养液中，加入适量的Ca2、一方面为硝化细菌生长提供微量元素，另一方面由于硝化细菌具有附着于固体颗粒表面生长的特性以及硝化细菌的比重轻易浮于水面的特点，所以生成一定量的CaCCV沉淀会增大硝化细菌的附着表面，也减少了硝化细菌在换水过程中的流失。此外，以02+的形式加入，还可以在调节培养液pH值过程中起到缓冲作用。但C^+的加入量不能过高，否则生成大量的CaC03破坏硝化细菌的生长环境。本发明针对氨氮含量高(NH3-N含量^1200mg/L)、有机物含量少(COD含量低于200mg/L)的废水的特点，通过逐渐提高基质氨氮质量浓度的方法，并采用适宜的以无机盐为主要组分的培养液，在不加入其它碳源或只加入少量有机物的情况下，使污泥中的原生动物、后生动物、真菌以及碳化菌等杂菌的生长明显受到抑制，有利于硝化细菌成为优势菌群，并耐受越来越高的氨氮浓度，最终达到处理浓度高达1200mg/L、容积负荷高达卯OgNH3-N/n^d的氨氮废水，使污水中高浓度氨氮能够降到lOmg/L以下。该方法所富集的硝化细菌不但能处理低浓度难以去除的氨氮，而且对于高浓度的氨氮去除效果也非常理想，具有良好的应用前景。图1为实施例1富集过程中不同氨氮浓度的脱氮效果图。图2为用实施例1所富集的硝化细菌对模拟催化剂废水的氨氮去除效果图。具体实施方案本发明方法的具体操作步骤如下取活性污泥，以2040v^的接种量按间歇式活性污泥法进行富集强化培养。按照本发明所述的组分和配比配制培养液。按间歇式进水、曝气、沉降、排水工序周期性进行，每天进行12个周期，每个周期中曝气时间占75%96%。在反应器运行过程中用pH值调节剂维持pH值在6.09.0范围内，以确保硝化细菌生长所需要的pH值环境。在富集培养过程中逐渐提高进水氨氮浓度，每次加入培养液后，当氨氮浓度降至10mg/L以下，就可以提高预加入培养液中氨氮的浓度，其提高幅度为5(K150mg/L。本发明中用GB7479蒸馏滴定法检测出水中氨氮浓度，低于0.2mg/L时检测不出。提高培养液的氨氮浓度最好是在用上述方法检测不出时，再提高预加入培养液的氨氮浓度50200mg/L。硝化细菌富集培养的参数指标为温度2030°C;pH=6.09.0;SV:15%25%;DO为210mgL'。为了更好的理解本发明，通过下列实施实例予以进--歩说明。实施例l采用间歇式活性污泥法富集硝化细菌，活性污泥取自炼油厂废水处理车间的二沉池出水口污泥，以30v^的接种量接种于的富集反应器内，总体积为3L，然后加入富集培养液，其中所用的富集培养液组成为(NH^S04、FeS04.7H20、MgS04'7H20、NaCl、CaCl2和KH2P04，浓度如下NlV-NlO^W为150mg/L，最终浓度为1000mg/L;Fe2+浓度为12mg/L;Mg2+浓度为18mg/L;Na+浓度为800mg/L;Ca^浓度为16mg/L;101204浓度为260mg/L。在富集过程中，用NaHC03控制pH值。培养条件为温度24°C;pH=6.07.5;SV:15°/。20%;DO为10mg七—、每日1个周期，进水时间为20分钟，曝气23小时，自然沉降30分钟，排出上清液2L，时间为10分钟。然后加入2L富集培养液，按此过程循环操作，其过程用GB7479的蒸馏滴定法检测出水中氨氮浓度，检测不出氨氮后，提高预加入培养液的氨氮浓度，其提高幅度为100mg/L。从图l氨氮去除率与氨氮容积负荷的关系可以看到氨氮的容积负荷由107g/m^d提高到806g/m^d时，随着氨氮容积负荷的增大，氨氮去除率基本不受影响。从试验结果分析，氨氮容积负荷为800g/n^d—'时，氨氮的利用率高，对硝化细菌的富集较为有利。通过富集培养污泥中硝化细菌已经能够耐受1000mg/L的氨氮，完全能够脱除高达1000mg/L的氨氮的炼油废水。实施例2采用间歇式活性污泥法富集硝化细菌，活性污泥取自炼油厂废水处理车间的二沉池出水口污泥，以22vX的接种量接种于的富集反应器内，总体积为3L，然后加入富集培养液，其中所用的富集培养液组成同实施例l，但浓度不同，具体如下NH+-N|^^100mg/L,最终浓度为550mg/L;Fe2+浓度为6mg/L;Mg2+浓度为10111^;Na+浓度为300mg/L;Ca2+浓度为8mg/L;101204浓度为100mg/L。在富集过程中，用NaHC03控制pH值。培养条件为温度25°C;pH=6.07.5;SV:15%25%;DO为5mg丄—'。每日2个周期，进水时间为10分钟，曝气11小时，自然沉降40分钟，排出上清液2L,时间为10分钟。然后加入2L富集培养液，按此过程循环操作，其过程用GB7479蒸馏滴定法检测出水中氨氮浓度，当氨氮浓度低于6mg/L，提高预加入培养液氨氮浓度，其提高幅度为50mg/L。该富集过程中，氨氮的容积负荷由75g/mM提高到413g/n^d时，随着氨氮容积负荷的增大，氨氮去除率稳定在98%以上。实施例3釆用间歇式活性污泥法富集硝化细菌，活性污泥取自催化剂废水处理车间的出水口污泥，以28vX的接种量接种于的富集反应器内，总体积为3L，然后加入富集培养液，其中所用的富集培养液组成同实施例l,但浓度不同，具体如下NH4+-NM^^180mg/L，最终浓度为800mg/L;Fe2+浓度为10mg/L;Mg2+浓度为12mg/L;Na+浓度为500mg/L;Ca^浓度为1Qmg/L;101204浓度为200mg/L。在富集过程中，用NaHC03控制pH值。培养条件为温度28。C;pH=6.08.5;SV:15%20%;DO为8mg丄—、每日1个周期，进水时间为30分钟，曝气22.5小时，自然沉降40分钟，排出上清液2L，时间为20分钟。然后加入2L富集培养液，按此过程循环操作，其过程用GB7479蒸饿滴定法检测出水中氨氮浓度，当氨氮浓度低于10mg/L，提高预加入培养液的氨氮浓度，其提高幅度为150mg/L。该富集过程中，氮氮的容积负荷由B5g/in、d提高到60(^/n^d时，随着氨氮容积负荷的增大，氨氮去除率均稳定在99%以上。实施例4富集的硝化细菌对模拟催化剂废水的氨氮去除效果分别取100ml实施例1、实施例2和实施例3所富集的含硝化细菌的泥水混合物，按照10v^接种量分别接种于氨氮浓度为974mg/L、510mg/L和800mg/L的模拟催化剂废水中，氨氮的容积负荷分别为731g/m、(J、383g/in3*d、600g/m3d。然后在25X:条件下摇床培养进行去除氨氮试验，用NaHCO3溶液控制pH值在69。经过22h反应后，氨氮去除率均可达到99%以上，达到理想处理效果。用实施例1所富集的硝化细菌处理催化剂废水的具体结果如图2所示。实施例5富集的硝化细菌对实际炼油废水的氨氮去除效果由炼油污水处理厂的废水，经过空气氧化脱硫以及传统生物法等预处理后，出水水质情况见表l。其中的氨氮质量浓度仍然高于达标排放标准，因此用普通的活性污泥很难去除其中的氨氮。表l炼油废水水质<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>采用间歇式活性污泥法，取实施例2富集硝化细菌的活性污泥，按照10v%的接种量接入反应器，进水为上述炼油废水。每日按1个周期操作，进水时间为20分钟，曝气23小时，自然沉降30分钟，排出上清液2L，时间为10分钟。控制反应温度为25t:，溶解氧为5mg/L，pH值用NaHC03溶液控制7.58.5。在进水氨氮浓度在327mg/L左右，氨氮容积负荷为245g/節、d的条件下，出水氨氮值小于10mg/L，氨氮去除率基本稳定在97%以上，处理后的废水符合《污水排放标准》(GB8978—1996)所规定的一级达标排放标准。权利要求1.一种硝化细菌的富集方法，采用间歇式活性污泥法，通过逐渐提高培养液氨氮浓度的方法来进行富集，所用富集培养液主要组分为无机盐，包括微量元素Fe、Mg、Na、K及缓冲液，其中NH4+-N初始浓度为100mg/L～200mg/L，最终浓度为500mg/L～1200mg/L；COD≤200mg/L。2、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述富集培养液中，NH4+—N最终浓度为600mg/L1000mg/L。3、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述的富集培养液中包括元素Ca，Ca2+浓度为0.010.05g/L.4、根据权利要求3所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述的C^+是采用CaCl2的形式加入的。5、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述的富集培养液中，微量元素Fe、Mg、Na和K的用量和引入方式如下Fe是以FeS04'71120的形式加入的，Fe"的浓度为2mg/L14mg/L;Mg是以MgS04-71120的形式加入的，Mg2+浓度为1020mg/L;Na是以NaCl2、Na2C03禾喊NaHC03的形式加入，Na+浓度为2001000mg/L;K是以KH2PO4禾0/或K2HPO4的形式加入，K+浓度为2070mg/L;所述的缓冲液为KH2P04、K2HP04和NaHC03中的一种或多种，其浓度为50300mg/L。6、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述的富集培养液中的COD通过加入葡萄糖或甲醇实现的。7、根据权利要求2所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述硝化细菌富集培养的条件为温度为203(TC;pH为6.09.0;污泥沉降比为15%25%;溶解氧为大于2mg丄—、8、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述硝化细菌富集培养的条件为温度为2030。C;pH为6.58.0;污泥沉释比为15%20%;溶解氧为210mg丄—、9、根据权利要求7或8所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所用的pH调节剂为Na2C03和NaHC03中的一种或两种。10、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述逐渐提高培养液氨氮浓度的方法，具体如下每次加入培养液后，当氨氮浓度降至10mg/L以下，提高预加入培养液中氨氮的浓度，其提高幅度为5(K200mg/L。11、根据权利要求10所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述逐渐提高培养液氨氮浓度的方法，当检测出水中氨氮浓度时，提高预加入培养液中氨氮的浓度。12、根据权利要求l所述硝化细菌的富集方法，其特征在于所述的间歇式活性污泥法，按间歇式进水、曝气、沉降、排水工序周期性进行，每天进行12个周期，每个周期中曝气时间占75%96%。是按间歇式进水、曝气、沉降、排水工序周期性进行，每天进行12个周期，每个周期中曝气时间占75%96%;所述的活性污泥以2040v^的接种量与富集培养液混合。全文摘要本发明公开了一种硝化细菌的富集方法。该方法是采用间歇式活性污泥法，通过逐渐提高培养液氨氮浓度的方法来进行富集，所用富集培养液主要组分为无机盐，包括微量元素Fe、Mg、Na、K及缓冲液，其中NH₄⁺-N初始浓度为100mg/L～200mg/L，最终浓度为500mg/L～1200mg/L；COD≤200mg/L。本发明方法可使污泥中的碳化菌等杂菌的生长明显受到抑制，有利于硝化细菌成为优势菌群，并耐受越来越高的氨氮浓度，最终达到处理浓度高达1200mg/L的氨氮废水，使污水中高浓度氨氮能够降到10mg/L以下。文档编号C02F3/12GK101240253SQ20071001038公开日2008年8月13日申请日期2007年2月9日优先权日2007年2月9日发明者佟明友,全张,谦许,高会杰,黎元生申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院