粉尘的抑制的制作方法

专利名称：：粉尘的抑制的制作方法粉尘的抑制本发明涉及颗粒状矿物材料的粉尘抑制，所述颗粒状矿物材料已经从悬浮液(特别是废弃的矿物浆料)中脱水。本发明特别适用于处置源于矿物加工和选矿过程的尾矿和其它废弃材料，包4舌以均质混合物的形式共同处置粗和细固体。颗粒状矿物材料包括各种其中存在矿物材料的基材。这将包括例如红泥，来自各种矿物加工操作的尾矿，和油砂尾矿的力口工。通常，废弃材料由以下^成包括颗粒状矿物材料的含水浆料或污泥，例如与水混合的粘土、页岩、砂、砂砾、金属氧化物等。在有些情况，废弃材料如矿山尾矿可以便利地在地下开采的矿山中进行处置来形成回填料。通常，回填料废弃物包括高比例的粗的大尺寸的颗粒以及其它较小尺寸的颗粒并且以浆料的形式被泵送到矿山，在那里允许进行脱水而在适当的位置留下沉降的固体。通常的做法是使用絮凝剂通过使细材料絮凝来促进这一过程，从而增加了沉降速率。然而，在这一情况下，相比于絮凝的细材料，粗材料将通常以更快的速率沉降，产生粗和细固体的非均质的沉积。对于其它应用，未必能够在矿山中处置废弃物。在这些情况下，通常的做法是通过将含水浆料泵送到池沼(lagoons)、堆场(heaps)或堆叠物(stacks)并且通过沉降、排泄和蒸发的作用使其逐渐脱水来处置这种材料。存在着许多环境压力来最小化用于处置目的的新的土地的分配并且更有效地利用现有的采空区。一个方法是将多层的废弃物堆放在一片区域上而由此形成较高的废弃物的堆叠物。然而，这表现出确保以下方面的困难废弃材料仅仅能够在可接受的边界内在先前硬化的废弃物的表面上流动，使其硬化而形成堆叠物，以及将废弃物充分压实而支撑多层硬化材料却没有坍陷或滑动的危险。因此，对于为堆叠而提供具有恰当特性等级的废弃材料的要求完全不同于其他形式的处置所要求的那些，如在相对封闭区域中进行回填。在典型矿物加工操作中，在含水工艺中将废弃固体与包含矿物有用成分的固体分离。废弃固体的水悬浮液常常包含粘土和其它矿物，并且通常称为尾矿。在各种包括来自油砂的尾矿的矿物固体中的确如此。在稠化器中，这些固体常常通过絮凝工艺来浓缩而得到较高密度底流稠泥并且回收一些工艺用水。通常将底流稠泥泵送到表面容纳区域，常常称为尾矿池或尾矿坝。一旦在这种表面容纳区域沉积，水将继续从水悬浮液中释放，导致在一段时间内固体的进一步浓缩。一旦已经收集足够体积的水，这通常被泵送回到矿物加工装置。尾矿坝常常具有有限的尺寸以便最小化对环境的影响。另外，提供较大的尾矿坝可能是昂贵的，因为运土和建筑拦集壁的成本高。这些尾矿坝往往具有逐渐倾斜的底部，其允许任何从固体中释放的水收集在一个区域中并且因此能够泵送回到所迷装置。往往发生的问题是当固体的微细颗粒随着流出水带走时，因此污染了水并且对水的后续使用具有有害影响。在许多矿物加工操作中，例如矿砂选矿过程，通常还产生了第二种废弃物物流，其主要包括粗(X).lmm)矿物颗粒。特别令人期望的是以均匀混合物的形式处置粗和细的废弃的颗粒，因为这改进了脱水固体的机械性能，大大降低了修复土地最终所要求的时间和成本。然而，这通常不是可行的，因为即使粗的废弃材料充分混入细的废弃材料的水悬浮液，然后在处置区域中沉积，相比于细的材料，粗的材料将快得多地沉淀，导致在脱水固体中的分带。此外，当粗材料相比于细材料的数量较高时，粗材料的快速沉降可能产生过度的坡面角，这促进了含高比例的细颗粒的含水废弃物的流掉，进一步污染了所回收的水。结果，一旦脱水过程完成的话，常常需要单独地处理粗和细的废弃物物流，并通过机械再作用将这些材料重组。已经尝试通过使用混凝剂或絮凝剂来处理尾矿坝的进料来解决全部上述问题，从而提高沉降的速率和/或改进所释放的水的透明度。然而，这没有成功，因为这些处理以常规的剂量施加并且在细废弃材料的压实速率或者所回收的水的透明度方面这产生了极小益处或者没有产生益处。大量颗粒材料如来自矿物加工操作的尾矿以含水浆料的形式排放到池沼、池塘(ponds)或尾矿坝中。由于蒸发、沉降和排泄的组合，材料干燥成机械固体形式。颗粒材料往往包含大比例的小尺寸的颗粒并且由5可以产生气栽粉尘。这还可以是其中沉积材料已经被适当地脱水和/或成形为硬化堆叠物的情况。来自废弃沉积物的这种粉尘可能对环境和健康两者具有危害，特別地对于包含重金属等的高度碱性的材料如红泥或尾矿来说。然而，对于任何矿物材料来说，粉尘形成将代表着危险。因此令人期望的是找到一种与颗粒状矿物材料的脱水悬浮液有关的粉尘问题的解决方案。在从铝土矿回收氧化铝的拜耳法中，在含水;威液中消化铝土矿而形成铝酸钠，其与不溶残渣分离。这种残渣由以下组成砂和主要为氧化铁的细颗粒。后者的水悬浮液称为红泥。在铝酸钠溶液与不溶残渣的基本分离后，砂(粗的废弃物)与红泥分离。上层清液被进一步加工来回收铝酸盐。红泥然后在多个顺序的洗涤阶段中洗涤，其中红泥与洗液接触并且然后通过添加絮凝剂来絮凝。在最终的洗涤阶段后，红泥浆料尽可能地变稠并随后被处置。在本说明书范围内的变稠是指红泥的固体含量增加。最终的变稠阶段可以包括仅仅絮凝浆料的沉降，或者有时候，包括过滤步骤。可选地或者另外地，泥可经受在池沼中的延长的沉降。在任何情况下，这种最终的变稠阶段受到将变稠的水悬浮液泵送到处置区域的要求的限制。所述泥可以被处置和/或经受进一步的干燥以便随后在泥堆叠区域上进行处置。为适于泥堆叠，泥应当具有高固体含量，并且当堆叠时，不应当流动但应当是比较刚性的，以便堆叠角度应当尽可能的高，使得所迷堆叠物对于给定的体积占据尽可能小的面积。对高固体含量的要求与对使材料以流体形式保持可泵送的要求是沖突的，使得尽管也许可能产生具有用于堆叠的期望的高固体含量的泥，但这可能使得泥是不可泵送的。从残渣中除去的砂级分还被洗涤并且转移到用于独立的脱水和处置的处置区域。EP-A-388108描述了在进行泵送前，向包括具有分散的颗粒状固体的含水液体的材料中添加吸水性、不溶于水的聚合物，然后对所迷材料进行泵送，使所述材料静置并然后使其硬化并且变为可堆叠的固体。聚合物吸收了浆料的含水液体，这有助于颗粒状固体的粘结以及因此的材料固化。然而，这种方法具有缺点，即它需要高剂量的吸收性聚合物以便获得恰当的固化。为了获得足够硬化的材料，常常需要使用高达10-20千克/公吨的泥的剂量。虽然用于硬化材料的水溶胀性吸收性聚合物的使用可能看起来提供了固体的显然增加，但是实际上含水液体被保持在吸收性聚合物中。这表现出的缺点在于，因为含水液体实际上没有从硬化材料中除去并且在一定条件下含水液体可能随后被释放出来，并且这可能危及废弃材料的再流体化，因而具有不可避免的所述堆叠物失稳的危险。这种技术没有产生悬浮液的脱水并且此外没有指出将获得抑制作用。WO-A-96/05146描述了堆叠颗粒状固体的含水浆料的方法，其包括混合分散在连续油相中的水溶性聚合物的乳液与浆料。优选地，用稀释剂稀释乳液聚合物，并且其优选地在烃的液体或气体中并且其不会转化乳液。因此，该方法要求的是不将聚合物添加到水溶液形式的浆料中。没有公开通过添加聚合物的水溶液可以获得足以形成矿物材料堆叠物的脱水和硬化。此外，在该文件中没有指出将获得堆叠的材料的粉尘抑制。WO-A-0192167描述了一种方法，其中将包括颗粒状固体的悬浮液的材料以流体的形式泵送并随后使其静置并且硬化。通过引入到水溶性聚合物的悬浮液颗粒中而获得硬化，所述聚合物具有至少3dl/g的特性粘数。这种处理能够使得材料保持其流动性同时被泵送，但是当静置时，引起材料硬化。这种方法的益处在于可以容易地堆叠浓缩的固体，这最小化了处置所需的土地的面积。该方法还优于使用交联的吸水性聚合物，在于释放了来自悬浮液的水，而不是将其吸收并由聚合物保留。使用水溶性聚合物的颗粒的重要性被着重强调并且椐述使用溶解的聚合物的水溶液将是无效的。特别地，当作用于来自拜耳氧化铝工艺的红泥底流稠泥时，通过这种方法获得了水的极有效的释放和废弃固体的方便的存储。尽管这种技术提供颗粒状矿物材料的悬浮液的适宜的脱水和硬化，但是没有表明可以获得粉尘抑制。WO2004/060819描述一种方法，其中包括具有分散的颗粒状固体的含水液体的材料以流体的形式输送到沉积区域，然后使其静置并且硬化，并且其中通过将所述材料与有效硬化数量的水溶性聚合物的水溶液结合，在输送期间保持材料的流动性的同时改进了硬化。还描述了一种方法，其中实现了颗粒状固体的脱水。虽然这种方法在颗粒状矿物材料的悬浮液的硬化和脱水方面得到了显著的改进，但是在该公开内容中没有表明将获得任何粉尘抑制的改进。在油砂加工的情况下，将矿石进行加工而回收沥青级分，而其余材料，包括工艺材料和矿渣，构成没有价值的并且待被处置的尾矿。在油砂加工中，主要的工艺材料是水，而矿渣主要是砂以及一些淤泥和粘土。实际上，尾矿由以下组成固体部分(砂尾矿)和或多或少的流体部分(污泥)。最令人满意地处置这些尾矿的地方将是在地中的现有的挖掘孔中。不过，相比于从其中加工的矿石来说，砂、和污泥组分将占4交大体积。在从油砂沉积物中回收重油和沥青的方法中，当使用露天采矿时，通过热水工艺(其中油砂与65°C(150。F)水和苛性碱混合)或者通过在较低温度下在没有苛性碱的情况下进行的低能提取工艺来提取油或沥青。然而，两种工艺形成了大量的由全部油石夕矿体组成的尾矿以及工艺用水的净增加减去仅仅回收的沥青产物。这些油砂尾矿可以被分为三类，即(l)篩上料，(2)粗或砂尾矿(快速沉降的级分)，和(3)细或尾矿污泥(緩慢沉降的级分)。因此油砂尾矿由不同尺寸的颗粒构成。一般地，这些油砂尾矿经管道送到用于处置的尾矿池。粗砂首先沉降，而细颗粒仅仅非常緩慢地沉降。这些细颗粒在水中形成高度稳定的细悬浮液，包含差不多约30wt。/。固体。随着时间，这些细颗粒沉降而形成基本上固体粘土沉降物，因此填充了池沼并且需要形成新的池沼。众所周知的是在稠化器中浓缩这些油砂尾矿而得到较高密度底流稠泥并且回收一些工艺用水，如上所述。例如，Xu.Y等，MiningEngineering,2003年11月，p.33-39描述了在处置前在稠化器中向油砂尾矿中添加阴离子絮凝剂。所述底流稠泥可以被处置和/或经受进一步的干燥以便随后在油砂尾矿堆叠区域中进行处置。然而，由于细颗粒尺寸组分，干燥的油砂尾矿还可能遭受气载粉尘形成的问题。各种颗粒材料的粉尘抑制的技术描述于现有技术中。US5256169、US5863456和US5958287各自描述了粉尘抑制，通过向悬浮液施加各种非聚合物材料，包括可乳化的工艺用油或者表面活性剂型材料。GB2079772涉及抑制来自材料如煤的粉尘，其使用聚氧化乙烯溶液并且提及了使用各种方法如喷洒、制浆和沖洗。聚氧化乙烯据称具有至少约6500的分子量。然而，处理似乎专门针对疏水基材如细煤粉并且8没有在脱水活动期间实现粉尘抑制。US4469612涉及使用丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物的水溶液来使得油页岩细物结块。细物据说是通过使用丙烯酸系聚合物的溶液处理所提取的油页岩来除去的。据述源于矿物的细物与含聚合物的液体接触，通过喷洒或优化液体或者将细物浸入液体中。没有公开最小化包括处理随后脱水的颗粒材料的悬浮液的颗粒材料的粉尘形成。苏联专利1371965描述了将各种包括聚合物溶液的液体喷洒到基材的表面以便抑制粉尘。没有公开聚合物与脱水的颗粒状矿物材料的悬浮液结合使得悬浮液脱水，产生具有改进的粉尘抑制的材料。JGSvanJaarsveld等的题为"Thestabilisationofminetailingsbyreactivegeopolymerisation"的文章，AustralasianInstituteofMiningandMetallurgy的出版物(2000)，5/2000(MINPREX2000),363-371描述了地质聚合物，其全部是无机物并且被称为碱性硅酸盐。尽管提及使用乙酸硅溶液，但是没有描述聚合的确切含义，这可能是聚合成三维不溶性连续结晶凝胶，类似于硅酸钠的众所周知的反应。另外，地质聚合物的剂量非常高，在8-40%之间，此外该处理需要足够的固化时间以便获得降低粉尘的结构。此外，没有公开处理脱水的颗粒材料的悬浮液而获得颗粒材料的粉尘抑制。因此，需要寻找到一种方法以便获得改进的从悬浮液脱水的颗粒状矿物材料的粉尘抑制。此外，需要提供解决现有技术缺点的改进的颗粒状矿物材料的粉尘抑制。在本发明的一个方面中，提供了聚合物用于抑制粉尘形成目的的新用途。因此，以这种形式提供了聚合物在颗粒状矿物材料的悬浮液的脱水中用于抑制脱水材料的粉尘形成目的的用途，其中，当颗粒状矿物材料的悬浮液以流体形式被输送到沉积区域时，所述聚合物被添加到所述悬浮液中，并且其中允许悬浮液在沉积区域静置并脱水而形成脱水的颗粒状矿物材料，其中所述聚合物是由一种或多种烯属不饱和单体形成的具有至少4物的水溶性聚合物。本发明的另一方面涉及在颗粒状矿物材料中抑制粉尘形成的方法，所述颗粒状矿物材料已经从所述材料的悬浮液中脱水，所述方法包括以流体的形式将颗粒状矿物材料的悬浮液输送到沉积区域的步骤，并且其中允许悬浮液在沉积区域静置并脱水而形成脱水的颗粒状矿物材料，其中当颗粒状矿物材料的悬浮液以流体的形式被输送到沉积区域时，通过将粉尘抑制数量的聚合物添加到颗粒状矿物材料的悬浮液中，来获得抑制材料的粉尘形成，其中所述聚合物是由一种或多种烯属不饱和单体形成的具有至少4dl/g的特性粘数的合成的水溶性聚合物或者为天然聚合物或半天然聚合物的水溶性聚合物。通过在颗粒状矿物材料的悬浮液以流体的形式输送时将聚合物施加到所述悬浮液中，我们发现脱水的固体物料具有显著降低的粉尘排放。通常，悬浮固体可以在稠化器中浓缩并且这种材料例如将以底流稠泥的形式离开稠化器，所述底流稠泥将沿着管道(conduit)被泵送到沉积区域。管道可以是任何用于将材料输送到沉积区域的方便装置并且例如可以是管子(pipe)或沟渠(trench)。在输送阶段期间材料保持流体性和可泵送性，直到允许该材料静置。理想地本发明的方法是矿物加工操作的一部分，其中废弃固体的水形成所述材料的稠化固体的底流稠泥层。上层清液层在容器中将与底流稠泥分离并且通常被再循环或者经受进一步的加工。废弃固体的水悬浮液或者任选地稠化的底流稠泥通常通过泵送而输送到沉积区域，其可以例如是尾矿坝或池沼。所述材料可以仅主要由细颗粒，或者细和粗颗粒的混合物组成。任选地，在沉积区域进行排放前，在任何方便的点，另外的粗颗粒可以与水悬浮液结合。一旦所述材料到达沉积区域，则允许其静置并且脱水，并且另外优选地进行硬化。可以在任何方便的点，通常在输送期间，将聚合物以有效量添加到材料中。在一些情况下，水悬浮液可以首先被输送到容纳容器中，然后输送到沉积区域。在颗粒状矿物材料的悬浮液沉积后，它将脱水而形成具有降低的粉尘特性的脱水固体。优选地，通过沉降、排泄和蒸发干燥的联合作用，颗粒状矿物材料的脱水悬浮液将形成压实和干燥的固体物质。沉积的颗粒状矿物材料的表面将达到基本上干燥状态，但是与没有用本发明的聚合物处理的相同材料相比，具有显著降低的粉尘。聚合物的适宜剂量为10克-10,000克/公吨的材料固体。通常，合适的剂量可以根椐特定的材料和材料的固体含量来变化。优选的剂量是30-3,000克/公吨，更优选30-1000克/公吨，而更加优选的剂量为60-200或400克/公吨。可以将聚合物添加到颗粒状矿物材料的悬浮液，例如尾矿浆料中，以固体颗粒形式，或可选地以水溶液的形式，后者是通过将聚合物溶解到水或水介质中而制备的。矿物材料颗粒通常是无机物。一般地，材料可以衍生自或包含滤饼、尾矿、稠化器底流稠泥、或未稠化的装置废弃物物流，例如其它矿物尾矿或矿泥，包括磷酸盐、金刚石、金矿泥、矿物砂、来自锌、铅、铜、银、铀、镍、铁矿石加工的尾矿、煤、油砂或红泥。材料可以是从最后的稠化器或者矿物加工操作的洗涤阶段沉降的固体。因此，材料理想地源于矿物加工操作。优选地，材料包括尾矿。优选地，所迷矿物材料在性质上将是亲水性的并且更优选地选自红泥和含亲水粘土的尾矿，例如油砂尾矿等等。被泵送的细尾矿或其它材料可以具有10wtQ/o-80wt。/Q的固体含量。浆料常常是20wt%-70wt%,例如45wt%-65wt%。在细尾矿的典型样品中颗粒的尺寸基本上全部小于25微米，例如约95wt。/。的材料是小于20微米的颗粒并且约75%小于10微米。粗尾矿基本上大于100微米，例如约85%大于100微米，但通常小于10,000微米。细尾矿和粗尾矿可以存在或者以任何方便的比例结合在一起，条件是该材料保持可泵送性。分散的颗粒状固体可以具有粒度的双峰分布。一般地，这种双峰分布可以包括细部分和粗部分，其中细部分的峰基本上小于25微米，而粗部分的峰基本上大于75微米。已经发现，当材料是相对浓缩的并且是均匀的时候，在脱水和硬化方面获得了较好的结果。尽管如此，本发明还提供了改进的粉尘抑制。还可能令人期望的是将聚合物的添加与其它添加剂结合。例如，材料通过管道的流动性能可以通过包括分散剂而便利。一般地，在包括分散剂的情况下，其将以常规的数量包括在内。然而，已经令人惊讶地发现分散剂或其它添加剂的存在不损害材料的脱水、硬化或者实际上的粉尘抑制。还可能令人期望的是用无机或有机混凝剂对材料进行预处理来预凝固细材料，从而有助于其保留在脱水的颗粒状材料中。在本发明中，直接将聚合物添加到上述被输送的颗粒状矿物材料的悬浮液中。聚合物可以全部地或部分地由水溶性聚合物组成。因此，聚合物可以包括交联聚合物和水溶性聚合物的共混物，前提是足够的聚合物是水溶性的或者性能如同其是水溶性的以便静置时发生脱水。聚合物可以是基本上干燥的颗粒状形式的，但优选地以水溶液的形式添加。聚合物可以是可溶胀性聚合物和可溶性聚合物的物理共混物，或者可选地是轻度交联的聚合物，例如如EP202780中所描述的。虽然聚合物颗粒可以包括一些交联聚合物，但是对本发明必要的是存在显著数量的水溶性聚合物。当聚合物颗粒包括一些可溶胀性聚合物时，理想的是至少80%的聚合物是水溶性的。聚合物应当包括全部或至少基本上是水溶性的聚合物。由于支化剂的存在水溶性的聚合物可以是支化的，例如如WO-A-9829604(例如在权利要求12)中描述的，或者水溶性聚合物基本上是线性的。优选地，水溶性聚合物是中等至高分子量的。理想地，它将具有至少3dl/g(在25。C在1MNaCl中测量的)和通常至少5或6dl/g的特性粘数，尽管该聚合物可以具有显著高的分子量并且显示出25dl/g或30dl/g或甚至更高的特性粘数。优选地，聚合物将具有8dl/g-25dl/g,更优选11dl/g或12dl/g-18dl/g或20dl/g的特性粘数。聚合物的特性粘数可以通过基于聚合物的活性含量制备聚合物的水溶液(0.5-1%w/w)来确定。2g的这种0.5-1%聚合物溶液用50mL的2M氯化钠溶液稀释到100mL的容量瓶，其被緩沖到pH值为7.0(使用1.56g磷酸二氬钠和32.26g磷酸氢二钠/升去离子水)并且使用去离子水将全部物质稀释到lOOmL标记处。在1M緩沖盐溶液中在25。C使用No.l悬浮水平粘度计测量聚合物的特性粘数。水溶性聚合物可以是天然聚合物，例如多糖如淀粉、瓜尔胶或葡聚糖，或半天然聚合物如羧曱基纤维素或羟乙基纤维素。优选地，聚合物是合成的并且优选地它由烯属不饱和的水溶性单体或单体的混合物形成。水溶性聚合物可以是阳离子的、非离子的、两性的或阴离子的。聚合物优选地是合成的并且可以由任何适宜的水溶性单体形成。一般地，水溶性单体在25。C在水中的溶解度是至少5g/100cc。优选的聚合物是非离子的或者阴离子的并且是由一种或多种烯属不饱和单体形成的。当聚12合物是非离子的，它将由一种或多种非离子单体形成，例如选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙紼酸的羟基烷基酯和N-乙烯基吡咯烷酮。一般地，阴离子聚合物由一种或多种且是离子的单体形成，任选地结合有一种或多种且是离子的单体。特别优选的阴离子聚合物由选自以下的单体形成烯属不饱和羧酸和磺酸单体，优选地逸自(甲基)丙烯酸、烯丙基磺酸和2-丙烯酰胺基-2-曱基丙烷磺酸，和它们的盐，任选地结合有非离子共聚单体，优选地选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯和N-乙烯基吡咯烷酮。特别优选的阴离子聚合物包括丙烯酰胺的均聚物或丙烯酰胺与丙烯酸钠的共聚物。可能期望的是使用根据本发明的阳离子聚合物。适宜的阳离子型聚合物可以由烯属不饱和单体形成，其选自二曱基氨基乙基(甲基)丙烯酸酉旨-氯代甲烷、(DMAEA.MeCl)quat、二烯丙基二曱基氯化铵(DADMAC)、三甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺氯化物(ATPAC),任选地结合有非离子共聚单体，其优选地选自(曱基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯和N-乙烯基吡咯烷酮。在有些情况下，已经发现有利的是单独地添加聚合物型的组合。因此，首先可以将阴离子、阳离子或非离子聚合物的水溶液添加到上述材料中，随后是任何类型的第二剂量的相似的或者不同的水溶性聚合物。在本发明中，水溶性聚合物可以由任何适宜的聚合方法形成。通过溶液聚合、油包水悬浮聚合或油包水乳液聚合，例如可以将聚合物制备成凝胶聚合物。当通过溶液聚合制备凝胶聚合物时，通常将引发剂引入到单体溶液中。任选地，可以包括热引发剂体系。一般地，热引发剂将包括任何适宜的引发剂化合物，其在高温释放自由基，例如偶氮化合物，如偶氮二异丁腈。在聚合期间温度应当升高到至少70°C，但优选地低于95'C。可选地，聚合可以受到辐照(紫外光、微波能、热量等)的影响，任选地还使用适宜的辐射引发剂。一旦完成聚合并且已经允许聚合物凝胶充分冷却，所述凝胶能够以标准方式进行加工，包括首先将凝胶粉碎成较小的片，干燥成基本上脱水的聚合物，随后研磨成粉末。可选地，聚合物凝胶可以以聚合物凝胶的形式提供，例如以凝胶聚合物原木(logs)的形式。这种聚合物凝胶可以通过如上所迷的合适的聚合技术，例如通过辐13照来制备。凝胶可以根据需要被切断成合适的尺寸，并随后在应用时以部分水合的水溶性聚合物颗粒的形式与材料混合。聚合物可以被制造成珠粒(通过悬浮聚合)或油包水乳液或分散体(通过油包水乳液聚合)，例如根据EP-A-150933、EP-A-102760或EP-A-126528所定义的方法。可选地，水溶性聚合物可以在水介质中以分散体的形式提供。这可以例如是至少20微米的聚合物颗粒在含平衡剂的水介质中的分散体，如EP-A-170394中给出的。这还可以例如包括在含溶解的低IV聚合物如聚二烯丙基二甲基氯化铵和任选的其它溶解的材料例如电解质和/或多羟基化合物例如聚亚烷基二醇的水介质存在下通过含水单体的聚合制备的聚合物颗粒的水分散体，如WO-A-9831749或WO-A-9831748中给出的。水溶性聚合物的水溶液一般地通过将聚合物溶解在水中或者通过稀释聚合物的更浓缩的溶液而获得。通常，固体颗粒聚合物，例如以粉末或珠粒的形式，分散在水中并且允许其借助搅动来溶解。这可以使用常规的配制设备来获得。理想地，聚合物溶液可以使用由CibaSpecialtyChemicals提供的AutoJetWet(商标)来制备。可选地，聚合物可以以反相乳液或分散体的形式提供，后者然后能够被转化为水。在以水溶液的形式添加聚合物的情况下，其可以以任何适宜的浓度来添加。可能令人期望的是使用相对浓缩的溶液，例如至多10%或更大，基于聚合物的重量，以便最小化被引入材料的水的数量。通常，虽然将令人期望的是在较低的浓度添加聚合物溶液以便最小化源于聚合物溶液的高粘度的问题并且便于聚合物分布于材料中。聚合物溶液能够以相对稀释的浓度添加，例如低达0.01wt。/。的聚合物。一般地，聚合物溶液将通常以0.05-5wt。/o的聚合物的浓度使用。优选地，聚合物浓度将是0.1%-2或3%。更优选浓度将是0.25%或0.5%-约1或1.5%。在本发明中，颗粒状矿物材料的悬浮液可以一般地是来自矿物加工操作的废弃材料。当细和粗的颗粒状材料的水悬浮液被结合用于共同处置目的时，有效的脱水和粉尘抑制数量的水溶性聚合物溶液将通常在将不同的废弃物物流混合成均勻浆料期间或之后添加。一般地，可以沿管道并且通过沉积区域的出口输送颗粒状矿物材料的悬浮液。然后将允许颗粒状矿物材料的悬浮液在沉积区域脱水。优选地，当静置时，已经输送到沉积区域的颗粒材料的悬浮液还将硬化。在4艮多情况下，沉积区域将已经包含硬化的矿物材料。适当地，当到达沉积区域时颗粒状矿物材料的悬浮液将在先前硬化的矿物材料的表面上流动并且将允许所述材料静置并硬化而形成堆叠物。优选地，材料将以流体的形式被泵送到沉积区域的出口，并且允许材料在硬化材料的表面上流动。允许材料静置并且硬化，由此形成硬化材料的堆叠物。这种方法可以重复若干次以形成堆叠物，其包括若干层的硬化材料。硬化材料的堆叠物的形成具有需要较少的用于处置的区域的好处。在矿物加工操作中，其中含固体的悬浮液在稠化器中絮凝以便将悬浮液分离成上层清液层和底流稠泥材料，该材料一般地可以在稠化器中在絮凝后的任何合适的点进行处理，但在允许材料静置之前。一般地，沿管道将悬浮液输送到沉积区域。这通常是通过泵送颗粒状矿物材料的悬浮液而实现的。合适的并且有效的脱水和粉尘抑制数量的水溶性聚合物可以在泵送阶段之前或期间与该材料混合。以这种方式，聚合物可以贯穿所述材料分布。可选地，聚合物可以在泵送阶段后被引入并且与材料混合。最有效的添加点将取决于基材和稠化器距沉积区域的距离。如果管道较短的话，可能有利的是在接近于所迷材料流自稠化器的位置剂量加入聚合物溶液。另一方面，在沉积区域距稠化器较远的情况下，可能令人期望的是在较靠近出口处引入聚合物溶液。在有些情况下，可能方便的是将聚合物溶液引入所述材料，当其离开出口时。通常，可能令人期望的是在其离开出口前，优选地在出口的IO米之内，将聚合物添加到悬浮液中。当材料通过管道流到沉积区域时其流变特性是重要的，因为流动特性的任何显著降低可能严重地损害本方法的效率。重要的是，没有明显的固体沉降，因为这可能导致堵塞，其可能意味着装置不得不关闭以便清除堵塞。另外，重要的是在流动特性方面没有显著的降低，因为这可能严重地损害材料的可泵性。这种有害效应可能导致显著增加的能源成本，因为泵送变得更困难，并且可能增加泵送设备的磨损。当颗粒状矿物材料的悬浮液脱水时，其流变特性是重要的，因为一旦允许材料静置，重要的是流动被最小化并且材料的理想固化和优选硬化快速地进行。如果材料太流动，那么它将不会形成有效的堆叠物并且还存在它将污染从材料中释放的水的危险。同样希望的是硬化材料是足够坚固的以便保持完整性并且承受施加到其上的硬化材料的随后层的重量。优选地，本发明的方法将获得堆积的处置几何结构并且将共同固定材料中固体的细和粗的部分，并且允许任何所释放的水具有较高的驱动力从而借助于水力重力排泄使其与材料分离。堆积的几何结构看起来在下面的固体上提供了较高的向下的压实压力，其似乎担负着提高脱水速率的作用。已发现这种几何结构产生了每表面面积较高的废弃物体积，其对于环境和经济性两者都是有益的。不可能通过在稠化器中采用絮凝步骤而实现本发明的目的。例如，在稠化器中悬浮液的絮凝从而提供充分浓缩的底流稠泥使得其将堆叠将是价值很低的，因为将不可能泵送这样的浓缩的底流稠泥。此外，将聚合物添加到稠化器中将不会获得改进脱水矿物材料的抑制的期望效果。相反，已经发现有必要处理已经在稠化器中以底流稠泥形式形成的材料。看来单独地处理在底流稠泥中的稠化的固体允许材料有效地硬化却没有损害输送期间的流动性。本发明的优选特征是在含水液体释放期间的硬化，所述释放优选地在脱水步骤期间发生。因此，在本发明的优选形式中，材料在硬化期间脱水而释放包含显著较少固体的液体。然后该液体能够被送回到所迷工序，因此降低了所需的被引入水的体积并且因此重要的是液体是澄清的并且基本上没有污染物，特别是迁移的颗粒状细物。适当地，液体可以例如被再循环到稠化器，从中材料以底流稠泥的形式分离。可选地，液体可以被再循环到同一装置中的盘管或其它工序。以下实施例举例说明了本发明。实施例1在WesternAustralia中在机密的野外试验场，将红泥(氧化铝厂矿物尾矿)作为稠化器底流稠泥输送到处置区域。红泥进料包含悬浮在水中的废弃的矿物固体，浓度为30Mwt/wt。在被送往处置区域前，红泥悬浮液已经通过若干洗涤和稠化阶段来处理而除去工序化学品和可溶性氧化铝。在这些稠化阶段中的每一个期间，将悬浮液用以下洗涤絮凝剂处理i)丙烯酰胺与丙烯酸钠的聚合物，重量比为25/75,特性粘数为20dl/g和ii)丙烯酰胺与丙烯酸钠的聚合物，重量比为11/89，特性粘数为24dl/g,剂量为10-150g/公吨。红泥用丙烯酰胺与丙烯酸钠的聚合物(重量比为29/71，特性粘数为26dl/g)处理。在处置区域管道中的排放点处添加聚合物。在湖水中剂量加入作为0.5%水溶液的聚合物。湖水是从在湖湾中的红泥的排泄所流出的液体。红泥的剂量是130-170g/吨，基于聚合物的干重基于红泥的固体含量。结果示于图1中。在从稠化器至处置区域中不向红泥中添加聚合物的情况下，重复此过程。结果示于图3中。由结果可以看出，图1和2中所示的经处理的红泥具有硬皮层，其将不易于形成粉尘，而图3中所示的未经处理的红泥不具有硬皮层并且粉尘形成将显著地增加。实施例2将1升的20%w/vSPS陶土浆料/水与800g的PavingSand(-500pm)混合以生产测试浆料。将120g/t的30:70w/w丙烯酸钠酰胺共聚物(IV为9dl/g，以0.5。/。w/w溶液的形式施加)添加到上述等分的双峰颗粒尺寸的浆料中。通过在2个烧杯之间完全转移总共10次来混合浆料和聚合物(混合的最佳水平以形成结构化体系)。将所得的浆料倒入250^m筛(直径为20cm)并且使其脱水。在数天期间内，使滤饼风干，然后在106'C过夜干燥至恒定的干燥程度。制备相等尺寸的浆料样品，标记为未经处理的，并且在均质化后，倒入250pm筛(直径为20cm)。通过筛的任何固体被收集并且返回到保持在筛上的材料。在数天期间内使浆料风干。一旦它稠化到柔软固体稠度，在106'C将其烘干至恒定的干燥程度。为人工测试而取出所得滤饼的垂直截面的样品。对每个滤饼样品称重并且根据高度、宽度和深度绘图，然后研磨测试。将滤饼放置在直径20cm的4mm筛上。通过28mn^的横截面积施加递增的栽荷，以便模拟自然损耗和磨损，直到滤饼破碎。记录通过直径20cm的4mm筛的材料的重量。使用所形成的所得滤饼片，再重复该程序10次。上述完成以后，每次累积的-4mm样品被进一步尺寸分级以确定所形成的材料(其细于180pm)的重量。在下表l中，-lS(Him的累积重量是针对未经处理的样品列出的。经处理的样品的结果以未经处理的样品的百分比的形式列出。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>这些结果表明，经过处理后，相比于未经处理的样品，可以从经处理的样品形成显著较低重量的细材料。权利要求1.聚合物在颗粒状矿物材料的悬浮液的脱水中用于抑制脱水材料的粉尘形成的用途，其中当颗粒状矿物材料的悬浮液以流体形式被输送到沉积区域时，所述聚合物被添加到所述悬浮液中，并且其中允许悬浮液在沉积区域静置并脱水而形成脱水的颗粒状矿物材料，其中所述聚合物是由一种或多种烯属不饱和单体形成的具有至少4dl/g的特性粘数的合成的水溶性聚合物或者为天然聚合物或半天然聚合物的水溶性聚合物。2.根据权利要求l的用途，其中所述聚合物是一种或多种烯属不饱和单体的非离子或阴离子聚合物。3.根据权利要求2的用途，其中所述聚合物是丙烯酰胺的均聚物或者丙烯酰胺与丙烯酸钠的共聚物。4.根据前述权利要求中任一项的用途，其中颗粒状矿物材料的悬浮液是来自矿物加工操作的废弃材料。5.根据前述权利要求中任一项的用途，其中沿管道并且通过沉积区域的出口输送颗粒状矿物材料的悬浮液。6.根据前述权利要求中任一项的用途，其中当静置时，已经输送到沉积区域的颗粒状矿物材料的悬浮液硬化。7.根据权利要求6的用途，其中当到达沉积区域时颗粒状矿物材料的悬浮液在先前硬化的矿物材料的表面上流动，其中允许所述材料静置并硬化而形成堆叠物。8.根据前述权利要求中任一项的用途，其中颗粒状矿物材料的悬浮液通过将其泵送通过管道来输送，并且随后将聚合物添加到泵送阶段。9.根据权利要求1-7中任一项的用途，其中颗粒状矿物材料的悬浮液通过将其泵送通过管道来输送，并且在泵送阶段期间或之前添加聚合物。10.根据权利要求1-8中任一项的用途，其中将颗粒状矿物材料的悬浮液输送通过具有出口的管道，其中当其离开出口时将聚合物添加到悬浮液中。11.根据权利要求1-9中任一项的用途，其中将颗粒状矿物材料的悬浮液输送通过具有出口的管道，其中在其离开出口前，优选地在出口的IO米内将聚合物添加到悬浮液中。12.根据前述权利要求中任一项的用途，其中以水溶液的形式添加聚合物。13.根据权利要求l-ll中任一项的用途，其中以颗粒的形式添加聚合物。14.根据前述权利要求中任一项的用途，其中矿物材料源自于矿物加工操作并且选自来自拜耳氧化铝工艺的红泥、来自碱金属提取的尾矿、来自贵金属提取的尾矿、来自铁提取的尾矿、来自镍提取的尾矿、煤尾矿、矿物及油砂和细煤粉。15.根据前述权利要求中任一项的用途，其中所述矿物材料在性质上是亲水性的，优选地选自红泥和含亲水性粘土的尾矿。16.抑制在颗粒状矿物材料中粉尘形成的方法，所述颗粒状矿物材料已经从所述材料的悬浮液中脱水，该方法包括以流体的形式将颗粒状矿物材料的悬浮液输送i)j沉积区域的步骤，并且其中允许悬浮液在沉积区域静置并脱水而形成脱水的颗粒状矿物材^K其中当颗粒状矿物材料的悬浮液以流体的形式被输送到沉积区域时，通过将粉尘抑制数量的聚合物添加到所述悬浮液中来获得抑制材料的粉尘形成，其中所迷聚合物是由一种或多种烯属不饱和单体形成的具有至少4物的水溶性聚合物。，，^z、，z-、''17.根据权利要求16的方法，其包括权利要求2-15中任一项的特征。全文摘要一种抑制在颗粒状矿物材料中粉尘形成的方法，所述颗粒状矿物材料已经从所述材料的悬浮液中脱水，该方法包括以流体的形式将颗粒状矿物材料的悬浮液输送到沉积区域的步骤，并且其中允许悬浮液在沉积区域静置并脱水而形成脱水的颗粒状矿物材料，其中当颗粒状矿物材料的悬浮液以流体的形式被输送到沉积区域时，通过将粉尘抑制数量的聚合物添加到所述悬浮液中来获得抑制材料的粉尘形成，其中所述聚合物是由一种或多种烯属不饱和单体形成的具有至少4dl/g的特性粘数的合成的水溶性聚合物或者为天然聚合物或半天然聚合物的水溶性聚合物。文档编号C02F11/00GK101448746SQ200780017947公开日2009年6月3日申请日期2007年5月1日优先权日2006年5月19日发明者J·兰佩德,L·凯泽申请人:西巴控股有限公司