专利名称：低温下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌及分离培养方法
技术领域：
本发明涉及一株红球菌及用途及分离培养方法。
背景技术：
低温对生物处理能力产生重大影响的原因是由于温度的降低影响了微生物的生长及代谢并使污水处理系统中微生物群系发生了改变。在温度下降过程中，中温菌的代谢活性逐渐下降，到一定温度时便失去活性，而适于低温环境的低温微生物的数量由于自身的生理特性及各种生态因子的抑制作用，在数量上无法达到优势菌群的地位，从而导致污水处理厂冬季出水水质下降。因此亟需一种能在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的菌株。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌。本发明的第二个目的是提供一种去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的用途。本发明的第三个目的是提供一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法。本发明的技术方案概述如下低温下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)硝深_2 CGMCCNo. 5287，其具有在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的能力。低温下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)硝深_2 CGMCCNo. 5287在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的用途。所述低温优选8 12V。低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，包括如下步骤(1)将10 20mL污水处理厂曝气池污泥接种至装有250mL硝酸细菌培养液的锥形瓶中，所述硝酸细菌培养液中的亚硝酸钠中氮浓度为50mg/L，在8 12°C，摇床转速为120 140rpm摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80 90%时，静置，去除上清液，将锥形瓶底部的污泥接种至装有250mL第二种硝酸细菌培养液中，所述第二种硝酸细菌培养液中的亚硝酸盐氮浓度为150mg/L，在8 12°C，在转速为120 140rpm的摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80 90%时，即得到含有耐低温细菌的硝酸细菌培养液；(2)取IOmL步骤⑴获得的培养液，加入已装有90mL灭菌蒸馏水和20 30粒灭菌玻璃珠的250mL锥形瓶中，振荡10 30min，使细菌细胞充分释放到上清液中；静置20 40min，取ImL上清液加入装有9mL无菌蒸馏水的试管中，得到10_2的菌悬液，按上述方法依次做系列稀释，一直做到10_8为止；(3)选取梯度为10_5 10_8的菌悬液，分别取ImL接种于硝酸细菌固体培养基，每个稀释度做3个平行样，编号；10°C在有氧的条件下保湿培养2 3周；(4)从步骤(3)中的硝酸细菌固体培养基平板中挑选菌落大，形态不同的单菌落，在硝酸细菌固体培养基平板中再次划线分离，重复平板划线分离3-4次，使平板上的菌落在显微镜中的形态相同，单一，大小相似即为单菌落，命名为硝深-2，经鉴定为低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)。所述硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2 0. 25g、乙酸钠2g、MgS047H20 0. 05g、K2HPO4 0.2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 O.Olg、FeSO4 0. 01g、加蒸馏水至 1000mL。所述第二种硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2 0. 74g、乙酸钠2g、MgS047H200. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. 01g、FeSO4 O.Olg、加蒸馏水至1000mL。所述硝酸细菌固体培养基由下述组分组成=NaNO2 0. 5g、乙酸钠2g、MgS047H200. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. 01g、FeSO4 0. 01g、琼月旨 20g、加蒸馏水至1000mL。实验结果表明尽管受到低温环境的明显抑制，投加本发明的一种去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)硝深-2 CGMCC No. 5沘7，在低温下，特别是在8_12°C的条件下，对污水中亚硝酸盐去除有明显的强化作用，接种本发明的红球菌与未接种菌的污水进行比较，亚硝酸盐氮去除率提高了约为10%。
图1为低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的驯化分离培养流程图。图2为硝深-2对亚硝酸盐氮去除试验。图3为硝深-2细菌鉴定方法流程。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明。实施例1低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，包括如下步骤(1)将15mL天津纪庄子污水处理厂曝气池的污泥接种至装有250mL硝酸细菌培养液的锥形瓶中，所述硝酸细菌培养液中的亚硝酸钠中氮浓度为50mg/L，在10°C，摇床转速为130rpm摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到90%时，静置，去除上清液，将锥形瓶底部的污泥接种至装有250mL第二种硝酸细菌培养液中，所述第二种硝酸细菌培养液中的亚硝酸盐氮浓度为150mg/L，在10°C，在转速为130rpm的摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到90%时，即得到含有耐低温细菌的硝酸细菌培养液；(2)取IOmL步骤(1)获得的培养液，加入已装有90mL灭菌蒸馏水和30粒灭菌玻璃珠的250mL锥形瓶中，振荡20min，使细菌细胞充分释放到上清液中；静置30min，取ImL上清液加入装有9mL无菌蒸馏水的试管中，得到10_2的菌悬液，按上述方法依次做系列稀释，一直做到10_8为止；(3)选取梯度为10_5 10_8的菌悬液，分别取ImL接种于硝酸细菌固体培养基，每个稀释度做3个平行样，编号；10°C在有氧的条件下保湿培养3周；(4)从步骤(3)中的硝酸细菌固体培养基平板中挑选菌落大，形态不同的单菌落，在硝酸细菌固体培养基平板中再次划线分离，重复平板划线分离3次，使平板上的菌落在显微镜中的形态相同，单一，大小相似即为单菌落，命名为硝深-2，经鉴定为低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)。各实施例中所采用的硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2 0. 25g、乙酸钠2g、MgS047H20 0. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. Olg、FeSO4 0. Olg、加蒸馏水至1000mL。第二种硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2 0. 74g、乙酸钠2g、MgS047H200. 05g、K2HPO4 0.2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. Olg、FeSO4 0. Olg、加蒸馏水至 IOOOmL0硝酸细菌固体培养基由下述组分组成=NaNO2 0. 5g、乙酸钠2g、MgS047H20 0. 05g、K2HPO4 0.2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. Olg、FeSO4 0. Olg、琼脂 20g、加蒸馏水至 IOOOmL0本发明的红球菌(Iihodococcus sp.)具有以下微生物学特性1.形态学特性在显微镜下观察，为球状，直径为1.5μπι;在硝酸细菌固体培养基上形成乳白色菌落。2.培养学特性在10°C下，在硝酸细菌固体培养基中培养时，本发明的Iihodococcus sp.菌株具有以下特性。表面光滑湿润，表面凸起，边缘整齐规则，个体呈圆形，菌体呈乳白色。3.生理特性好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的革兰氏阳性细菌，接触酶阳性、甲基红试验阴性、水解淀粉、液化明胶、不产生吲哚、生长pH值为6 8，生长温度5 30°C。
革兰氏接触酶甲基红淀粉水解明胶试验吲哚试验P H FfcF π 又G++++6 — 85 — 30 本发明细菌的16s序列鉴定16SrDNA是细菌类原核生物在漫长的进化过程中十分保守的序列，在现代微生物的分类学中扮演着重要的角色，作为细菌群落结构分析最常用的系统进化标记分子，用16SrDNA进行微生物群落结构分析更为快捷方便。用16s序列进行细菌鉴定流程按图3进行。图3中的牛肉膏蛋白胨培养基组成牛肉膏3g，蛋白胨10g，氯化钠5g，加蒸馏水至 IOOOmL, pH 7. 0 7. 2。LB培养基胰化蛋白胨10g，酵母提取物5g，NaCl 10g，加蒸馏水至1000mL。本发明测得的16s序列如下ACGCTGGCGGCGTGCTTAACGCACTGCAAGTCCCAGCGGTGAGGCCTTTCGGGGTACACGAGCGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGGGTGATCTGCCCTGCACTTCGGGATAAGCCTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATATGACCTCCTATCGCATGGTGGGTGGTGGAAAGATTTATCGGTGCAGGATGGGCCCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGGGGTAATGGCCTACCAAGGCGACGACGGGTAGCCGACCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGAAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTCAGCAGGGACGAAGCGCAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGCACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCAAGCGTTGTCCGGAATTACTGGGCGTAAAGAGTTCGTAGGCGGTTTGTCGCGTCGTTTGTGAAAACCAGCAGCTCAACTGCTGGCTTGCAGGCGATACGGGCAGACTTGAGTACTGCAGGGGAGACTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGGTCTCTGGGCAGTAACTGACGCTGAGGAACGAAAGCGTGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGGTGGGCGCTAGGTGTGGGTTCCTTCCACGGAATCCGTGCCGTAGCTAACGCATTAAGCGCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGTGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCTGGGTTTGACATATACCGGAAAGCTGCAGAGATGTGGCCCCCCTTGTGGTCGGTATACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCCTATCTTATGTTGCCAGCACGTTATGGTGGGGACTCGTAAGAGACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAAGTCATCATGCCCCTTATGTCCAGGGCTTCACACATGCTACAATGGCCAGTACAGAGGGCTGCGAGACCGTGAGGTGGAGCGAATCCCTTAAAGCTGGTCTCAGTTCGGATCGGGGTCTGCAACTCGACCCCGTGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACGTCATGAAAGTCGGTAACACCCGAAGCCGGTGGCTTAACCCCGAGTGGGA根据上述微生物学特性，本发明的菌株命名为硝深_2，分类命名为红球菌(Iihodococcus sp.)已于2011年9月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No. 5287，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，并已存活。实施例2硝深-2对亚硝酸盐氮的降解效果在IL的烧杯中，加入500mL硝酸细菌培养液，将初始亚硝酸盐氮浓度调整为50mg/L，加入本发明的硝深_2，从硝酸细菌固体平板上接三环本发明的硝深-2入上述硝酸细菌培养液中，保持PH为7. 5，测定72小时硝深-2对亚硝酸盐氮的降解情况，结果见图2。由图2可以看出，经72小时的降解，溶液中亚硝酸盐氮浓度为6mg/L，亚硝酸盐氮基本去除，去除率为88. 0%，证明本发明中的硝深-2对亚硝酸盐氮有良好的去除能力。实施例3低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，包括如下步骤(1)将IOmL天津纪庄子污水处理厂曝气池的污泥接种至装有250mL硝酸细菌培养液的锥形瓶中，所述硝酸细菌培养液中的亚硝酸钠中氮浓度为50mg/L，在8°C，摇床转速为140rpm摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80%时，静置，去除上清液，将锥形瓶底部的污泥接种至装有250mL第二种硝酸细菌培养液中，所述第二种硝酸细菌培养液中的亚硝酸盐氮浓度为150mg/L，在8°C，在转速为140rpm的摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80%时，即得到含有耐低温细菌的硝酸细菌培养液；(2)取IOmL步骤(1)获得的培养液，加入已装有90mL灭菌蒸馏水和20粒灭菌玻璃珠的250mL锥形瓶中，振荡30min，使细菌细胞充分释放到上清液中；静置20min，取ImL上清液加入装有9mL无菌蒸馏水的试管中，得到10_2的菌悬液，按上述方法依次做系列稀释，一直做到10_8为止；(3)选取梯度为10_5 10_8的菌悬液，分别取ImL接种于硝酸细菌固体培养基，每个稀释度做3个平行样，编号；10°C在有氧的条件下保湿培养2周；(4)从步骤(3)中的硝酸细菌固体培养基平板中挑选菌落大，形态不同的单菌落，在硝酸细菌固体培养基平板中再次划线分离，重复平板划线分离4次，使平板上的菌落在显微镜中的形态相同，单一，大小相似即为单菌落，命名为硝深-2，经鉴定为低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)。实施例4低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，包括如下步骤(1)将20mL天津纪庄子污水处理厂曝气池的污泥接种至装有250mL硝酸细菌培养液的锥形瓶中，所述硝酸细菌培养液中的亚硝酸钠中氮浓度为50mg/L，在12°C，摇床转速为120rpm摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到90%时，静置，去除上清液，将锥形瓶底部的污泥接种至装有250mL第二种硝酸细菌培养液中，所述第二种硝酸细菌培养液中的亚硝酸盐氮浓度为150mg/L，在12°C，在转速为120rpm的摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到90%时，即得到含有耐低温细菌的硝酸细菌培养液；(2)取IOmL步骤(1)获得的培养液，加入已装有90mL灭菌蒸馏水和30粒灭菌玻璃珠的250mL锥形瓶中，振荡lOmin，使细菌细胞充分释放到上清液中；静置40min，取ImL上清液加入装有9mL无菌蒸馏水的试管中，得到10_2的菌悬液，按上述方法依次做系列稀释，一直做到10_8为止；(3)选取梯度为10_5 10_8的菌悬液，分别取ImL接种于硝酸细菌固体培养基，每个稀释度做3个平行样，编号；10°C在有氧的条件下保湿培养3周；(4)从步骤(3)中的硝酸细菌固体培养基平板中挑选菌落大，形态不同的单菌落，在硝酸细菌固体培养基平板中再次划线分离，重复平板划线分离3次，使平板上的菌落在显微镜中的形态相同，单一，大小相似即为单菌落，命名为硝深-2，经鉴定为低温条件下去除污水中亚硝酸盐氯的红球菌(Rhodococcus sp.)。实验证明，实施例3和实施例4分离培养去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)也有很好的降解亚硝酸盐氮的效果，去除率分别为87. 0%和87. 3%。
权利要求
1.一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Miodococcus sp.)硝深-2 CGMCCNo. 5287，其具有在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的能力。
2.权利要求1的一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Iihodococcussp.)硝深-2 CGMCC No. 5287在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的用途。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征是所述低温为8-12°C。
4.低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，其特征是包括如下步骤(1)将10 20mL污水处理厂曝气池污泥接种至装有250mL硝酸细菌培养液的锥形瓶中，所述硝酸细菌培养液中的亚硝酸钠中氮浓度为50mg/L，在8 12°C，摇床转速为120 140rpm摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80 90%时，静置，去除上清液，将锥形瓶底部的污泥接种至装有250mL第二种硝酸细菌培养液中，所述第二种硝酸细菌培养液中的亚硝酸盐氮浓度为150mg/L，在8 12°C，在转速为120 140rpm的摇床中驯化，待亚硝酸盐氮降解率达到80 90%时，即得到含有耐低温细菌的硝酸细菌培养液；(2)取IOmL步骤(1)获得的培养液，加入已装有90mL灭菌蒸馏水和20 30粒灭菌玻璃珠的250mL锥形瓶中，振荡10 30min，使细菌细胞充分释放到上清液中；静置20 40min，取ImL上清液加入装有9mL无菌蒸馏水的试管中，得到10_2的菌悬液，按上述方法依次做系列稀释，一直做到10_8为止；(3)选取梯度为10_5 10_8的菌悬液，分别取ImL接种于硝酸细菌固体培养基，每个稀释度做3个平行样，编号；10°C在有氧的条件下保湿培养2 3周；(4)从步骤(3)中的硝酸细菌固体培养基平板中挑选菌落大，形态不同的单菌落，在硝酸细菌固体培养基平板中再次划线分离，重复平板划线分离3-4次，使平板上的菌落在显微镜中的形态相同，单一，大小相似即为单菌落，命名为硝深-2，经鉴定为低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp.)。
5.根据权利要求4所述的一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，其特征是所述硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2 0. 25g、乙酸钠2g、MgS047H200. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. 01g、FeSO4 O.Olg、加蒸馏水至1000mL。
6.根据权利要求4所述的一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，其特征是所述第二种硝酸细菌培养液由下述组分组成=NaNO2O. 74g、乙酸钠2g、MgS047H20 0. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. 01g、FeSO4 0. 01g、加蒸馏水至1000mL。
7.根据权利要求4所述的一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌的分离培养方法，其特征是所述硝酸细菌固体培养基由下述组分组成=NaNO2 0.58、乙酸钠28、MgS047H200. 05g、K2HPO4 0. 2g、NaCl 0. 12g、MnS044H20 0. 01g、FeSO4 0. 01g、琼月旨 20g、加蒸馏水至lOOOmL。
全文摘要
本发明公开了一种低温下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌及分离培养方法，一种低温条件下去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp)硝深-2 CGMCC No.5287，其具有在低温好氧条件下去除污水中亚硝酸盐氮的能力。实验结果表明尽管受到低温环境的明显抑制，投加本发明的一种去除污水中亚硝酸盐氮的红球菌(Rhodococcus sp)硝深-2 CGMCC No.5287，在低温下，特别是在8-12℃的条件下，对污水中亚硝酸盐去除有明显的强化作用，接种本发明的红球菌与未接种菌的污水进行比较，亚硝酸盐氮去除率提高了约为10％。
文档编号C02F3/02GK102559543SQ20111041636
公开日2012年7月11日 申请日期2011年12月14日 优先权日2011年12月14日
发明者于振滨, 宋美芹, 张伟, 张晶晶, 李彦斌, 林靖雯 申请人:青岛思普润水处理有限公司