本发明涉及水产养殖技术领域，尤其涉及一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂。
背景技术：
近江牡蛎(crassostrearivularis)，又名大蚝、生蚝，是广西钦州四大名贵海产之一，肉可鲜食，亦可加工成蚝豉、蚝油。大蚝蚝肉是高蛋白、低脂肪、味道鲜美的具有很高营养和保健功能的水产品，蚝肉蛋白质含量超过40％，营养丰富，味道鲜美，素有“海中牛奶”之称，同时还可入药。大蚝肉富含牛磺酸，能促进人脑发育。近江牡蛎是我国主要牡蛎养殖种类之一，属于半咸水种类，主要分布在华南沿海众多河口地带。近江牡蛎营养丰富，其人工养殖主要集中在广东、广西和福建一带。牡蛎属于天然海产品，主要靠滤食海水中的藻类营生，养殖风险较低、生产易于管理、技术易于掌握。近年来，生蚝养殖由滩涂往浅海发展，由插养往吊养模式发展，成品蚝亩产量不断地上升，成为了我国沿海地区的支柱产业，有力地带动了沿海渔民增收致富。
重金属是一类典型的环境污染物，环境中重金属污染的来源主要是化工、采矿、金属冶炼及加工、电镀、轮船制造等行业，以及农用杀虫剂、生活污水和垃圾渗出液等。对于生物体而言，组织内含有较低浓度铅时就能对有机体产生显著的毒性，生物体会产生氧化应激反应，影响细胞的结构和功能，因此需要抗氧化系统来对抗可能产生的细胞损伤。
过氧化氢酶(cat)，是催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。过氧化氢酶是一种酶类清除剂，又称为触酶，是以铁卟啉为辅基的结合酶。它可促使h2o2分解为分子氧和水，清除体内的过氧化氢，从而使细胞免于遭受h2o2的毒害，是生物防御体系的关键酶之一。过氧化氢酶是过氧化物酶体的标志酶,约占过氧化物酶体酶总量的40％。过氧化氢酶存在于所有已知的动物的各个组织中，特别在肝脏中以高浓度存在。过氧化氢酶存在于红细胞及某些组织内的过氧化体中，它的主要作用就是催化h2o2分解为h2o2与o2，使得h2o2不至于与o2在铁螯合物作用下反应生成非常有害的-oh。过氧化氢酶是机体抗氧化体系中非常关键的一种非特异抗氧化酶，能够清除超氧化物歧化酶(sod)催化活性氧自由基所产生的h2o2，使它转化为对机体无毒的h2o、o2，后者和sod共同作用可使机体免受氧自由基的攻击。
由于近江牡蛎生活在河口区域，不断有淡水经此流人海洋，再加上潮汐、海浪等的影响，近江牡蛎的生活环境经常发生剧烈变化，而且近江牡蛎不像其他海洋生物可以移动，可以趋利避害，而是固定在岩石或其他物体上生活，由此近江牡蛎自身形成了一系列应对环境胁迫的适应机制，是用于研究环境胁迫响应的很好的材料。重金属在海洋生物体内富集可诱导产生大量的活性氧自由基，如h2o2、o2-、·oh等，用以帮助机体清除进入体内的病原，但是过量的活性氧会导致生物体内细胞膜的脂质化程度据快，破坏生物体内的活性氧平衡，进而引起生物体的氧化损伤。此时，生物体为避免活性氧对自身细胞的伤害，会自动激活体内的氧化应激系统--抗氧化防御系统，机体抗氧化防御系统是保障重金属污染胁迫造成的活性氧平衡的重要调节体系，因而常被用作监测海洋重金属污染物的候选生物标记物。regoli等指出，海洋生物的氧化应激通路中，cat是防止活性氧分子形成必不可少的分子。cat的主要作用就是催化h2o2分解为h2o、o2，使得h2o2不至于与o2在铁螯合物作用下反应生成非常有害的·oh。研究如何减少近江牡蛎活性氧自由基损害很有必要。
技术实现要素：
本发明提供了一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂，添加到近江牡蛎(大蚝)的生长环境中，可以有效减少近江牡蛎受到活性氧自由基的损害。
一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂，该添加剂由以下重量比例成分制成：
所述微量金属离子为氯化钠、氯化钙、钼酸钠的一种；
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0-8.2；
所述促进剂采用以下方法制备：
1)原料处理：将金银花洗净、干制、粉碎；
2)蒸汽爆破处理：将步骤1)得到的物料放入蒸汽爆破罐，爆破压力3.0-3.5mpa，保压时间维持在150-200s；
3)蒸馏处理：将步骤2)得到的物料放入蒸馏器，在蒸馏器底部，加热燃烧或通入蒸汽，当炙热的蒸气充满在蒸馏器里，水蒸气通过冷凝管，被引入冷凝器内，再通过油水分离器，收集精油；
4)高剪切均质机处理：将步骤3)得到的精油通过高剪切均质机处理，线速度30-40m/s，时间3-5min，制成纳米乳，并用微孔滤膜过滤除菌得到。
本发明所述用水符合制药行业标准。
本发明所述金银花的使用量，优选粉碎后的体积相当于蒸汽爆破罐体积的1/4-1/3。
进一步优选的，该添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0。
本发明添加剂的使用量，优选0.03-0.10％(w/w海水)。
与现有技术相比，本发明的优点：
1、现有研究表明，在正常海水中，低浓度铅等重金属对近江牡蛎cat活性的诱导效应显现得缓慢而持久，高浓度铅对近江牡蛎cat活性的诱导效应显现得快，过量的活性氧会导致生物体内细胞膜的脂质化程度据快，破坏生物体内的活性氧平衡，进而引起生物体的氧化损伤。而本发明得到近江牡蛎，通过对cat活性的检测，证明减少了重金属海水对近江牡蛎受到活性氧自由基损害的影响。
2、活性氧自由基损害，在近江牡蛎的外观表现上是近江牡蛎的软体部分颜色发黄、黑色部分或者黑点增加，从而影响近江牡蛎的销售；而从口感的角度，比如清蒸后，肉质变老，顺滑度变差。而采用本发明的添加剂，得到的近江牡蛎，软体部分颜色洁白、黑色部分或者黑点少；而从口感的角度，比如清蒸后，肉质细嫩，顺滑。
具体实施方式
下面以实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。
实施例1：
一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂，该添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0；
所述促进剂采用以下方法制备：
1)原料处理：将金银花洗净、干制、粉碎；
2)蒸汽爆破处理：将步骤1)得到的物料放入蒸汽爆破罐，体积相当于蒸汽爆破罐体积的1/4-1/3，爆破压力3.0-3.5mpa，保压时间维持在150-200s；
3)蒸馏处理：将步骤2)得到的物料放入蒸馏器，在蒸馏器底部，加热燃烧或通入蒸汽，当炙热的蒸气充满在蒸馏器里，水蒸气通过冷凝管，被引入冷凝器内，再通过油水分离器，收集精油；
4)高剪切均质机处理：将步骤3)得到的精油通过高剪切均质机处理，线速度30-40m/s，时间3-5min，制成纳米乳，并用微孔滤膜过滤除菌得到。
实施例2：
一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂，该添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.2；
所述促进剂采用以下方法制备：
1)原料处理：将金银花洗净、干制、粉碎；
2)蒸汽爆破处理：将步骤1)得到的物料放入蒸汽爆破罐，体积相当于蒸汽爆破罐体积的1/4-1/3，爆破压力3.0-3.5mpa，保压时间维持在150-200s；
3)蒸馏处理：将步骤2)得到的物料放入蒸馏器，在蒸馏器底部，加热燃烧或通入蒸汽，当炙热的蒸气充满在蒸馏器里，水蒸气通过冷凝管，被引入冷凝器内，再通过油水分离器，收集精油；
4)高剪切均质机处理：将步骤3)得到的精油通过高剪切均质机处理，线速度30-40m/s，时间3-5min，制成纳米乳，并用微孔滤膜过滤除菌得到。
实施例3：
一种减少重金属海水对大蚝活性氧自由基损害的添加剂，该添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0；
所述促进剂采用以下方法制备：
1)原料处理：将金银花洗净、干制、粉碎；
2)蒸汽爆破处理：将步骤1)得到的物料放入蒸汽爆破罐，体积相当于蒸汽爆破罐体积的1/4-1/3，爆破压力3.0-3.5mpa，保压时间维持在150-200s；
3)蒸馏处理：将步骤2)得到的物料放入蒸馏器，在蒸馏器底部，加热燃烧或通入蒸汽，当炙热的蒸气充满在蒸馏器里，水蒸气通过冷凝管，被引入冷凝器内，再通过油水分离器，收集精油；
4)高剪切均质机处理：将步骤3)得到的精油通过高剪切均质机处理，线速度30-40m/s，时间3-5min，制成纳米乳，并用微孔滤膜过滤除菌得到。
空白例：
大蚝基地的海水，不使用添加剂。
对比例1：
添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0。
对比例2：
添加剂由以下重量比例成分制成：
用磷酸盐缓冲液调ph为8.0；
所述促进剂采用以下方法制备：
1)原料处理：将金银花洗净、干制、粉碎；
2)水提处理：将步骤1)得到的物料加入10倍纯净水，加热沸腾提取2次，每次2小时，过滤，合并提取液，浓缩至1.05-1.1mg/ml(25℃)。
实验例：
本试验所用近江牡蛎于2017年4月购自钦州，立即送到试验场地，洗刷干净后置于5mx5mx1.8m的室内水泥池内暂养7d，经测定，近江牡蛎采集地和试验地海水中铅含量均低于0.01mg/l，无显著性差异。暂养期间采用静态换水法，每天换水1次，养殖用水为过滤海水，主要水环境因子按采样地调控，水温(27±1)℃，ph值8.0，盐度3％，以金藻、青岛大扁藻作为饵料，24h连续充氧。暂养结束后，死亡率<1％，符合试验要求，挑选大小均匀[(11.28±1.45)g/只]的近江牡蛎个体作为受试生物。
以硝酸铅作为污染物，将硝酸铅(分析纯)配制成10mg/ml的母液，将实验海水配制成0.05mg/l、0.5mg/l的浓度。
1、处理
试验前使用乙酸调配试验所需酸化海水(ph值7.6)，为防止调配好的海水在使用过程中ph值升高，采用输液管匀速缓慢向试验容器中滴加乙酸的方法稳定水体ph值。试验以正常海水作为对照(ph值8.0)。
2、样品制备
试验开始的当天记为0d，试验开始后的5、10、15、20d，从各桶随机取3只近江牡蛎，每组9只，取鳃组织，称质量，按1:9(质量体积比)的比例添加预冷的生理盐水，冰上匀浆，4℃、5000r/min离心10min，取上清液，置于-80℃超低温冰箱内保存备用。
3、cat活性测定
cat活性测定使用南京建成生物工程研究所研制的cat检测试剂盒(a007-1)，按照试剂盒使用说明操作，每个待测样品测试3次。
4、添加剂的使用量：0.05％(w/w海水)
5、结果：
不同铅浓度对近江牡蛎cat活性的影响cat活性(u/mg)
结论：实施例3的样品结果优于对比例。