一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂的制作方法

文档序号:11875323阅读:186来源:国知局

本发明涉及一种表面活性剂,尤其涉及一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂。



背景技术:

表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

现有技术中的表面活性剂表面活性和泡沫性无法满足实际使用时的需求,因此亟需设计一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂来解决现有技术中的问题。



技术实现要素:

为解决背景技术中存在的技术问题,本发明提出一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,具有优异的表面活性和泡沫性。

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂25-45份、改性氟硅表面活性剂15-35份、三乙醇胺1-3份、乙二胺四乙酸二钠2-4份、油酸聚氧乙烯酯3-8份、烷基苯醚二磺酸钠1-4份、乙二酸钠1-3份、十二烷基硫酸钠2-4份、α-烯烃磺酸钠2-5份、十六烷基三甲基溴化铵3-5份、月桂酰胺丙基氧化胺1-3份、十八烷基三甲基氯化铵3-5份、二辛基琥珀酸磺酸钠4-8份、吐温40 2-5份、聚山梨酯40 3-5份、α-烯烃磺酸钠4-6份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱1-3份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐2-5份、四烷基氯化铵1-3份、乙醇4-8份。

优选地,改性高分子表面活性剂的原料按重量份包括:醋酸水溶液20-40份、壳聚糖5-15份、葵醛乙醇溶液2-5份、氰基硼氢化钠1-3份、烷基壳聚糖2-4份、2-羧基-3氯-丙磺酸钠4-6份。

优选地,改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:将醋酸水溶液、无水乙醇和壳聚糖混合均匀,静置5-15min,接着边搅拌边加入葵醛乙醇溶液和氰基硼氢化钠,继续搅拌反应20-28h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为7-8,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将烷基壳聚糖、2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至75-85℃,保温2-3h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

优选地,改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为80-82%。

优选地,改性氟硅表面活性剂的原料按重量份包括:氯铂酸15-35份、三硅氧烷2-5份、聚乙二醇烯丙基甲基醚3-6份、正丁基锂1-4份、1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷2-5份、二甲基氯硅烷4-6份、聚乙二醇烯丙基甲基醚1-4份。

优选地,改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:将氯铂酸和三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化20-30min,升温至65-75℃,保温1-3h,接着加入聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应2-4h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将正丁基锂和1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入二甲基氯硅烷进行封端10-14h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌20-40min,升温至65-75℃,添加聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应2-4h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

优选地,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂28-42份、改性氟硅表面活性剂18-32份、三乙醇胺1.5-2.5份、乙二胺四乙酸二钠2.5-3.5份、油酸聚氧乙烯酯4-7份、烷基苯醚二磺酸钠2-3份、乙二酸钠1.5-2.5份、十二烷基硫酸钠2.5-3.5份、α-烯烃磺酸钠3-4份、十六烷基三甲基溴化铵3.5-4.5份、月桂酰胺丙基氧化胺1.5-2.5份、十八烷基三甲基氯化铵3.5-4.5份、二辛基琥珀酸磺酸钠5-7份、吐温40 3-4份、聚山梨酯40 3.5-4.5份、α-烯烃磺酸钠4.5-5.5份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱1.5-2.5份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐3-4份、四烷基氯化铵1.5-2.5份、乙醇5-7份。

优选地,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂35份、改性氟硅表面活性剂25份、三乙醇胺2份、乙二胺四乙酸二钠3份、油酸聚氧乙烯酯5.5份、烷基苯醚二磺酸钠2.5份、乙二酸钠2份、十二烷基硫酸钠3份、α-烯烃磺酸钠3.5份、十六烷基三甲基溴化铵4份、月桂酰胺丙基氧化胺2份、十八烷基三甲基氯化铵4份、二辛基琥珀酸磺酸钠6份、吐温40 3.5份、聚山梨酯40 4份、α-烯烃磺酸钠5份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱2份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐3.5份、四烷基氯化铵2份、乙醇6份。

本发明的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料包括改性高分子表面活性剂、改性氟硅表面活性剂、三乙醇胺、乙二胺四乙酸二钠、油酸聚氧乙烯酯、烷基苯醚二磺酸钠、乙二酸钠、十二烷基硫酸钠、α-烯烃磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、月桂酰胺丙基氧化胺、十八烷基三甲基氯化铵、二辛基琥珀酸磺酸钠、吐温40、聚山梨酯40、α-烯烃磺酸钠、十二烷氧基羟丙基甜菜碱、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐、四烷基氯化铵和乙醇。其中以改性高分子表面活性剂和改性氟硅表面活性剂为主料,以三乙醇胺、乙二胺四乙酸二钠、油酸聚氧乙烯酯、烷基苯醚二磺酸钠、乙二酸钠、十二烷基硫酸钠、α-烯烃磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、月桂酰胺丙基氧化胺、十八烷基三甲基氯化铵、二辛基琥珀酸磺酸钠、吐温40、聚山梨酯40、α-烯烃磺酸钠、十二烷氧基羟丙基甜菜碱、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐、四烷基氯化铵和乙醇为补强剂和助剂,其中添加的改性高分子表面活性剂以醋酸水溶液、壳聚糖、葵醛乙醇溶液、氰基硼氢化钠、烷基壳聚糖和2-羧基-3氯-丙磺酸钠为原料,以壳聚糖为主料,以2-羧基-3氯-丙磺酸钠作为烷基化试剂,制备得到的改性高分子表面活性剂具有优异的表面活性和泡沫性。添加的改性氟硅表面活性剂以氯铂酸、三硅氧烷、聚乙二醇烯丙基甲基醚、正丁基锂、1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷、二甲基氯硅烷和聚乙二醇烯丙基甲基醚为原料,以正丁基锂为引发剂,对氟硅单体1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷进行阴离子开环反应;得到末端具有硅氢封端的氟硅大分子,再通过硅氢加成反应合成得到聚醚改性氟硅氧烷的表面活性剂;同时,通过聚醚与三硅氧烷的硅氢加成反应合成得到改性氟硅表面活性剂。本发明的复合表面活性剂具有优异的表面活性和泡沫性。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做出详细说明,应当了解,实施例只用于说明本发明,而不是用于对本发明进行限定,任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。

具体实施方式中,改性高分子表面活性剂的重量份可以为25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份;改性氟硅表面活性剂的重量份可以为15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份;三乙醇胺的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;乙二胺四乙酸二钠的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份;油酸聚氧乙烯酯的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;烷基苯醚二磺酸钠的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份;乙二酸钠的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;十二烷基硫酸钠的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份;α-烯烃磺酸钠的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;十六烷基三甲基溴化铵的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;月桂酰胺丙基氧化胺的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;十八烷基三甲基氯化铵的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;二辛基琥珀酸磺酸钠的重量份可以为4份、5份、6份、7份、8份;吐温40的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;聚山梨酯40的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;α-烯烃磺酸钠的重量份可以为4份、4.5份、5份、5.5份、6份;十二烷氧基羟丙基甜菜碱的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;四烷基氯化铵的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;乙醇的重量份可以为4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份。

实施例1

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂35份、改性氟硅表面活性剂25份、三乙醇胺2份、乙二胺四乙酸二钠3份、油酸聚氧乙烯酯5.5份、烷基苯醚二磺酸钠2.5份、乙二酸钠2份、十二烷基硫酸钠3份、α-烯烃磺酸钠3.5份、十六烷基三甲基溴化铵4份、月桂酰胺丙基氧化胺2份、十八烷基三甲基氯化铵4份、二辛基琥珀酸磺酸钠6份、吐温40 3.5份、聚山梨酯40 4份、α-烯烃磺酸钠5份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱2份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐3.5份、四烷基氯化铵2份、乙醇6份。

改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将30份醋酸水溶液、无水乙醇和10份壳聚糖混合均匀,静置10min,接着边搅拌边加入3.5份葵醛乙醇溶液和2份氰基硼氢化钠,继续搅拌反应24h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为7.5,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将3份烷基壳聚糖、5份2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至80℃,保温2.5h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为81%。

改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将25份氯铂酸和3.5份三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化25min,升温至70℃,保温2h,接着加入4.5份聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应3h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将2.5份正丁基锂和3.5份1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入5份二甲基氯硅烷进行封端12h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌30min,升温至70℃,添加2.5份聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应3h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

实施例2

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂25份、改性氟硅表面活性剂35份、三乙醇胺1份、乙二胺四乙酸二钠4份、油酸聚氧乙烯酯3份、烷基苯醚二磺酸钠4份、乙二酸钠1份、十二烷基硫酸钠4份、α-烯烃磺酸钠2份、十六烷基三甲基溴化铵5份、月桂酰胺丙基氧化胺1份、十八烷基三甲基氯化铵5份、二辛基琥珀酸磺酸钠4份、吐温40 5份、聚山梨酯40 3份、α-烯烃磺酸钠6份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱1份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐5份、四烷基氯化铵1份、乙醇8份。

改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将20份醋酸水溶液、无水乙醇和15份壳聚糖混合均匀,静置5min,接着边搅拌边加入5份葵醛乙醇溶液和1份氰基硼氢化钠,继续搅拌反应28h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为7,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将4份烷基壳聚糖、4份2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至85℃,保温2h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为80%。

改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将15份氯铂酸和5份三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化20min,升温至75℃,保温1h,接着加入6份聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应2h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将4份正丁基锂和2份1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入6份二甲基氯硅烷进行封端10h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌40min,升温至65℃,添加4份聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应2h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

实施例3

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂45份、改性氟硅表面活性剂15份、三乙醇胺3份、乙二胺四乙酸二钠2份、油酸聚氧乙烯酯8份、烷基苯醚二磺酸钠1份、乙二酸钠3份、十二烷基硫酸钠2份、α-烯烃磺酸钠5份、十六烷基三甲基溴化铵3份、月桂酰胺丙基氧化胺3份、十八烷基三甲基氯化铵3份、二辛基琥珀酸磺酸钠8份、吐温40 2份、聚山梨酯40 5份、α-烯烃磺酸钠4份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱3份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐2份、四烷基氯化铵3份、乙醇4份。

改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将40份醋酸水溶液、无水乙醇和5份壳聚糖混合均匀,静置15min,接着边搅拌边加入2份葵醛乙醇溶液和3份氰基硼氢化钠,继续搅拌反应20h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为8,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将2份烷基壳聚糖、6份2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至75℃,保温3h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为82%。

改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将35份氯铂酸和2份三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化30min,升温至65℃,保温3h,接着加入3份聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应4h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将1份正丁基锂和5份1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入4份二甲基氯硅烷进行封端14h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌20min,升温至75℃,添加1份聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应4h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

实施例4

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂28份、改性氟硅表面活性剂32份、三乙醇胺1.5份、乙二胺四乙酸二钠3.5份、油酸聚氧乙烯酯4份、烷基苯醚二磺酸钠3份、乙二酸钠1.5份、十二烷基硫酸钠3.5份、α-烯烃磺酸钠3份、十六烷基三甲基溴化铵4.5份、月桂酰胺丙基氧化胺1.5份、十八烷基三甲基氯化铵4.5份、二辛基琥珀酸磺酸钠5份、吐温40 4份、聚山梨酯40 3.5份、α-烯烃磺酸钠5.5份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱1.5份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐4份、四烷基氯化铵1.5份、乙醇7份。

改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将25份醋酸水溶液、无水乙醇和12份壳聚糖混合均匀,静置8min,接着边搅拌边加入4份葵醛乙醇溶液和1.5份氰基硼氢化钠,继续搅拌反应26h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为7.2,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将3.5份烷基壳聚糖、4.5份2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至82℃,保温2.2h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为80.5%。

改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将18份氯铂酸和4份三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化22min,升温至72℃,保温1.5h,接着加入5份聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应2.5h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将3份正丁基锂和3份1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入5.5份二甲基氯硅烷进行封端11h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌35min,升温至68℃,添加3份聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应2.5h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

实施例5

本发明提出的一种具有优异表面活性和泡沫性的复合表面活性剂,其原料按重量份包括:改性高分子表面活性剂42份、改性氟硅表面活性剂18份、三乙醇胺2.5份、乙二胺四乙酸二钠2.5份、油酸聚氧乙烯酯7份、烷基苯醚二磺酸钠2份、乙二酸钠2.5份、十二烷基硫酸钠2.5份、α-烯烃磺酸钠4份、十六烷基三甲基溴化铵3.5份、月桂酰胺丙基氧化胺2.5份、十八烷基三甲基氯化铵3.5份、二辛基琥珀酸磺酸钠7份、吐温40 3份、聚山梨酯40 4.5份、α-烯烃磺酸钠4.5份、十二烷氧基羟丙基甜菜碱2.5份、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐3份、四烷基氯化铵2.5份、乙醇5份。

改性高分子表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将35份醋酸水溶液、无水乙醇和8份壳聚糖混合均匀,静置12min,接着边搅拌边加入3份葵醛乙醇溶液和2.5份氰基硼氢化钠,继续搅拌反应22h,反应结束后,用氢氧化钠溶液调节pH为7.8,析出固体颗粒,抽滤后干燥得到物料a;将2.5份烷基壳聚糖、5.5份2-羧基-3氯-丙磺酸钠、异丙醇和水混合均匀,通入氮气,升温至78℃,保温2.8h,冷却室温,减压蒸馏,洗涤后干燥得到改性高分子表面活性剂。

改性高分子表面活性剂的原料中,壳聚糖的脱乙酰度为81.5%。

改性氟硅表面活性剂按如下工艺进行制备:按重量份将18份氯铂酸和4份三硅氧烷溶于异丙醇中,在氮气的保护下磁力搅拌均匀,活化28min,升温至68℃,保温2.5h,接着加入4份聚乙二醇烯丙基甲基醚,反应3.5h,减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到物料a;在氮气的保护下,将2份正丁基锂和4份1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷混合均匀,于0℃进行开关聚合,然后加入4.5份二甲基氯硅烷进行封端13h,继续添加物料a混合均匀,在氮气的保护下,磁力搅拌25min,升温至72℃,添加2份聚乙二醇烯丙基甲基醚混合均匀,反应3.5h,接着减压蒸馏,干燥,冷却至室温得到改性氟硅表面活性剂。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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