本发明涉及水灭菌处理技术领域，特别是指一种饮用水快速灭菌的载银沸石及其制备方法。
背景技术：
生活饮用水安全是影响人生命健康和社会经济可持续发展的重要因素。随着经常发展，人口增长，全球饮水安全问题日益严重。中国广大农村及世界不发达国家的众多地区仍在直接食用地下水或地表水。研究表明在中国即使井房抽出的可饮用地下水经检验可达到《生活饮用水卫生标准》（gb5749-2006）标准，但是由于输送管道陈旧，居民储水装备长时间不清理以及新旧饮用水混合等原因，即使使用了自来水的农村居民食用的水也存在细菌不达标现象。
载银沸石作为抗菌材料在国际上已有研究，研究表明以沸石作为载体的抗菌材料具有良好的抗菌性能。其中，杨飞等人研究了以沸石为载体的载银抗菌剂制备的抗菌纸对大肠杆菌抑制作用。载银沸石还广泛用于塑料、纤维、玻璃、陶瓷和不锈钢等材料中。高向华等人利用载银沸石制作了抗菌母粒，经分析指出含1%抗菌剂的抗菌母粒在塑料中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有显著的杀菌效力。崔立华等人研究得出了制备载银沸石的最佳工艺条件，并用抗菌剂改性pet纤维。当抗菌pet纤维中抗菌剂的含量为3%左右时，对大肠杆菌、八叠球菌、枯草杆菌抗菌效果优异。有人运用微波加载制备载银沸石，并运用mic定量检测了载银沸石对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌效果。研究表明，这种方法制备的载银沸石与传统的方法相比产品的性能更优越，是一种强效杀菌剂。但上述研究中并没有详细给出用于饮用水灭菌的载银沸石的相关技术参数和制备方法，缺乏对银纳米材料稳定性(包括团聚、溶解和重新沉淀)的表征。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种饮用水快速灭菌的载银沸石及其制备方法。
该载银沸石中沸石粒径为35~60目，agno3溶液原始浓度为0.2-0.6mol/l。
制备上述载银沸石的方法，包括如下步骤：
（1）将沸石粉碎研磨至35~60目；
（2）配制agno3溶液，其中，溶液浓度为0.2-0.6mol/l；
（3）向步骤（2）所配的agno3溶液中加入步骤（1）中研磨好的沸石，封口并放入转速为165r/min、恒温37℃的振荡培养箱中，培养2h后取出；
（4）将步骤（3）中培养后的物料过滤分离，用去离子水洗涤滤饼至滤液中无硝酸银，将滤饼置于70℃的烘箱中烘干，即得载银沸石材料。
本发明的上述技术方案的有益效果如下：
上述方案中，针对农村生活饮用水存在细菌污染的问题，将该抗菌吸附材料应用于地表及浅层地下饮用水，针对性强，灭菌效果显著。
该材料在家庭用水终端使用，灵活性大、易普及、经济实用，适用于全国广大不发达地区，对于保证广大直接食用地表及浅层地下水的人民的健康具有深远的社会意义。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例进行详细描述。
本发明提供一种饮用水快速灭菌的载银沸石及其制备方法。
该载银沸石中沸石粒径为35~60目，agno3溶液原始浓度为0.2-0.6mol/l。
制备该载银沸石的方法，包括如下步骤：
（1）将沸石粉碎研磨至35~60目；
（2）配制agno3溶液，其中，溶液浓度为0.2-0.6mol/l；
（3）向步骤（2）所配的agno3溶液中加入步骤（1）中研磨好的沸石，封口并放入转速为165r/min、恒温37℃的振荡培养箱中，培养2h后取出；
（4）将步骤（3）中培养后的物料过滤分离，用去离子水洗涤滤饼至滤液中无硝酸银，将滤饼置于70℃的烘箱中烘干，即得载银沸石材料。
应用该载银沸石材料进行灭菌具体实验操作如下：
制备lb液体培养基（1g胰化蛋白胨、0.5g酵母菌提取物、0.5gnacl，用1mol/l的naoh溶液调ph至7.02，用去离子水定容至100ml，高压下蒸汽灭菌），在无菌操作台中向内投加大肠杆菌，培养18h。
向250ml锥形瓶中加入少量去离子水（100ml左右），按培养基配方比例（胰蛋白胨2g、酵母菌提取物1g、nacl2g、琼脂粉3g）逐一称取各种成分，依次加入水中溶解。蛋白胨可加热促进溶解，待全部溶解后，加水补足因加热蒸发的水量并定容至200ml。将配好的培养基调节ph、分装后灭菌30min待用。
用无菌去离子水将经lb液体培养基培养的菌液稀释105，取稀释后的菌液1ml分别加入到7支装有100ml去离子水的锥形瓶(编号1、2、3、4、5、6、7)中，向6支试管中分别投加0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12g的载银沸石，第7支试管中不加灭菌材料，进行抗菌实验。37℃条件下以165r•min-1振荡2h后，取灭菌后的菌液0.1ml，在lb固体培养基中培养18~24h，最后用菌落计数仪数出剩余菌数。
经过计算，灭菌率达到95%以上。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。