技术特征：
技术总结
本发明公开了一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法，包括以下步骤：1)、将金属盐与有机配体溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中得到A溶液；2)、转A溶液入水热反应釜内，在100℃‑160℃条件下反应20h‑30h后，冷却至室温，经离心、洗涤、干燥后得到中间品；3)、将中间品与硫酸钴溶解于有机溶剂中，在磁力搅拌后冷却至室温，离心后干燥得所述喹诺酮类抗生素吸附剂。该吸附剂孔径为1.5‑3.2nm,比表面积为698‑1143m2/g。本发明的制备步骤简单，成本低，对喹诺酮类抗生素污染物的去除效率高，应用前景广阔。
技术研发人员：朱桂芬;陈乐田;王醒;程国浩;逯通;李宛宛;王利芳;苏现伐;茹祥莉;樊静
受保护的技术使用者：河南师范大学
技术研发日：2018.11.20
技术公布日：2019.01.18