1.一种生物芯片，包括刚性或柔性的基底，其特征在于，还包括：
双带隙光子晶体薄膜；所述双带隙光子晶体薄膜设置在所述基底上；所述双带隙光子晶体薄膜为聚甲基丙烯酸甲酯材质；
荧光薄膜；所述荧光薄膜设置在所述双带隙光子晶体薄膜上；所述荧光薄膜为上转换荧光纳米颗粒材质；
聚多巴胺薄膜；所述聚多巴胺薄膜设置在所述荧光薄膜上。
2.一种如权利要求1所述的生物芯片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取一基底，将基底置于粒径为240nm～280nm的pmma纳米球溶液中，并置于20～60℃的温度下进行处理后，再取出基底置于100～180℃的温度下进行烘干加固，得到附有第一光子晶体薄膜的基底；
取另一基底，将基底置于粒径为380nm～480nm的pmma纳米球溶液中，并置于20～60℃的温度下进行处理后，再取出基底置于100～180℃的温度下进行烘干加固，得到附有第二光子晶体薄膜的基底；接着，用去离子水对附有第二光子晶体薄膜的基底进行薄膜剥离，得到第二光子晶体薄膜；
将第二光子晶体薄膜覆盖在附有第一光子晶体薄膜的基底上，形成双带隙光子晶体薄膜，得到附有双带隙光子晶体薄膜的基底；
将附有双带隙光子晶体薄膜的基底置于上转换荧光纳米颗粒分散液中，并置于30～50℃的温度下进行处理，以在双带隙光子晶体薄膜上形成荧光薄膜，得到附有荧光薄膜的基底；
将附有荧光薄膜的基底置于含有多巴胺且ph为7.5～9.0的缓冲液中进行反应，以在荧光薄膜上形成聚多巴胺薄膜，得到所述生物芯片。
3.根据权利要求2所述的一种生物芯片的制备方法，其特征在于，所述第一光子晶体薄膜的带隙位置为500nm～580nm；所述第二光子晶体薄膜的带隙位置为800nm～1000nm。
4.根据权利要求2所述的一种生物芯片的制备方法，其特征在于，所述粒径为240nm～280nm的pmma纳米球溶液的制备方法包括以下步骤：
将甲基丙烯酸甲酯用浓度为3～15mg/ml的氢氧化钠水溶液进行清洗，得到清洗后的甲基丙烯酸甲酯；
将清洗后的甲基丙烯酸甲酯、去离子水以及的过硫酸钾置于70～100℃的温度下进行反应，得到所述粒径为240nm～280nm的pmma纳米球溶液；其中，清洗后的甲基丙烯酸甲酯与过硫酸钾的体积质量比以ml/mg计为(5～10):(30～40)。
5.根据权利要求4所述的一种生物芯片的制备方法，其特征在于，所述粒径为380nm～480nm的pmma纳米球溶液的制备方法包括以下步骤：
将清洗后的甲基丙烯酸甲酯、的偶氮二异丁腈、去离子水以及所述粒径为240nm～280nm的pmma纳米球溶液，置于70～100℃的温度下进行反应，得到所述粒径为380nm～480nm的pmma纳米球溶液；其中，清洗后的甲基丙烯酸甲酯与粒径为240nm～280nm的pmma纳米球溶液的体积比为(5～7):(30～50)；清洗后的甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈的体积质量比以ml/mg计为(5～7):(30～40)。
6.根据权利要求2所述的一种生物芯片的制备方法，其特征在于，所述上转换荧光纳米颗粒分散液的制备方法包括以下步骤：
将的氯化钇、三氯化镱、氯化铒、十八烯以及油酸置于120～170℃的温度下进行搅拌后，再与氟化铵、氢氧化钠置于270～340℃的温度下进行反应，然后经离心分离，得到第一固体；其中，氯化钇、三氯化镱和氯化铒的摩尔比为(0.7～0.9):(0.15～0.25):(0.01～0.03)；
将的氯化钇、三氯化镱、三氯化钕、十八烯以及油酸置于120～170℃的温度下进行搅拌后，再与氟化铵、氢氧化钠、上述第一固体置于270～340℃的温度下进行反应，然后经离心分离，得到第二固体；其中，氯化钇、三氯化镱和三氯化钕的摩尔比为(0.6～0.8):(0.1～0.2):(0.1～0.3)；
将上述第二固体分散于环己烷中，得到所述上转换荧光纳米颗粒分散液。
7.一种如权利要求1～6中任一项所述制备方法制得的生物芯片。
8.一种如权利要求1或7所述的生物芯片在制备用于检测肿瘤标记物和/或病毒的试剂盒中的应用。
9.一种试剂盒，所述试剂盒用于检测肿瘤标记物和/或病毒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1或7所述的生物芯片。
10.根据权利要求9所述的一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括金纳米粒子。