一种富血小板血浆制备装置的制作方法

1.本技术涉及血样处理领域，尤其涉及一种富血小板血浆制备装置。


背景技术：

2.富血小板血浆(prp)是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，现有prp制备装置主要采用离心方式制备富血小板血浆，在离心机一次离心后，废弃最底层的血红蛋白，进行二次离心，取二次离心后的底部的prp成分。由于常规的血小板分离操作过程中，通过重力离心作用分离后，富血小板血浆位于血红蛋白和血清之间的中间层，且量相对较少，通常为薄薄一层，难以精确取得，且通常容易混入其它血液成分。各层次之间仅仅通过密度差分开，操作过程中稍不注意就会打破层次之间的界线，难以精确获取中间的prp层。


技术实现要素：

3.本技术提供了一种富血小板血浆制备装置，以解决现有技术的prp制备装置难以精确获取中间的prp层的技术问题。
4.一种富血小板血浆制备装置，包括第一容器和第二容器，所述第一容器和所述第二容器通过管道连通，所述第一容器设有注入口，所述第二容器设有活塞，所述活塞用以调节第二容器的容积。
5.可选的，所述管道包括管壁和所述管壁围成的管腔，所述血浆制备装置还包括截断机构，所述截断机构为片状，所述截断机构的面积大于所述管腔的横截面积，用以分隔所述管腔。
6.可选的，所述第一容器和所述第二容器为圆柱形。
7.可选的，所述第一容器的朝向所述第二容器的一侧设有第一漏斗部，所述管道与所述第一漏斗部的较小端连通。
8.可选的，所述第二容器的朝向所述第一容器的一侧设有第二漏斗部，所述管道与所述第二漏斗部的较小端连通。
9.可选的，所述活塞包括活塞本体和拉杆，所述活塞本体与所述第二容器匹配，所述拉杆设于所述活塞本体的远离所述管道的一侧。
10.可选的，所述第一容器、第二容器和所述管道为一体化制成。
11.可选的，所述管壁由透明硅胶制成。
12.可选的，所述管壁的外径为内径的1.1～50倍。
13.可选的，所述管壁的外径与所述第一容器的外径相等。
14.本技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
15.本技术实施例先抽取血液样本，将血液样本通过注入口注入第一容器，然后通过拉动活塞将血浆吸入第二容器中，接着将注入口朝上地放入离心机，离心分离后再次拉动活塞，调整血浆层与血红蛋白的分界面的位置，使其位于管道中，然后进行二次离心，分离
出prp层，最后通过注射器刺入prp层的位置，将prp层抽出，如此设置，由于管道的小直径，使得prp层形成的液柱更长，取样时也更加方便，从而能够精确地获取prp层。
附图说明
16.此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本实用新型的实施例，并与说明书一起用于解释本实用新型的原理。
17.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
18.图1为本技术实施例提供的一种富血小板血浆制备装置的结构示意图；
19.图2为图1中a-a截面的剖视图。
20.附图标记：
21.1-第一容器，11-注入口，2-第二容器，21-活塞，211-活塞本体，212-拉杆，3-管道，31-管壁，32-管腔，4-截断机构，5-第一漏斗部，6-第二漏斗部。
具体实施方式
22.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
23.富血小板血浆是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，在其中加入凝血酶后可变为胶状物，因此也被称为富血小板凝胶或富血小板白细胞凝胶(plg)。prp中含有大量的生长因子如血小板源性生长因子(pdgf)、转化生长因子β(tgf-β)、胰岛素样生长因子1(igf-1)等。
24.prp促进骨再生的主要机制是它能为骨缺损的局部微环境释放一些生长因子，其中发挥主要作用的生长因子是存在于α颗粒中的pdgf和tgf-β。α颗粒中的tgf-β大多以其前体形式存在，当机体局部受创时，其前体通过胞吐途径并被一些相关酶激活转变成为活性转化生长因子β。当在prp中加入凝血酶及氯化钙等催化剂后，其血小板中的生长因子被激活并被释放出来，进而促进各种组织的修复与再生。研究发现，prp未被激活时，其血小板中α颗粒释放的生长因子量较少，而被激活后其生长因子释放量则大大增加，并且激活后的prp促增殖作用明显强于未激活组。并且随着凝血酶浓度的增加，prp释放生长因子的量也随之增加。
25.但血液中prp含量较少，离心分离后prp层较薄，不便获取。
26.如图1和图2所示，一种富血小板血浆制备装置，包括：
27.第一容器1，所述第一容器1设有注入口11；
28.第二容器2，所述第二容器2设有活塞21，所述活塞21包括活塞本体211和拉杆212，所述活塞本体211与所述第二容器2匹配，所述拉杆212设于所述活塞本体211的远离所述管道3的一侧，所述活塞21用以调节第二容器2的容积。
29.管道3，所述第一容器1和所述第二容器2通过所述管道3连通，所述管道3包括管壁
31和所述管壁31围成的管腔32；
30.截断机构4，所述截断机构4为片状，所述截断机构4的面积大于所述管腔32的横截面积，用以分隔所述管腔32。
31.使用时首先通过注入口11抽取血液样本，然后抽拉活塞21使第二容器2的容积增大，使得血液样本进入第二容器2，接着将装置的注入口11朝上地放入离心机，启动离心机，血液样本离心分离后再次拉动活塞21，使第二容器2的容积减少，分层后的血液样本进入管道3，再通过调整活塞21的位置，使得血红蛋白层与血浆层的分界面正好位于管道3中，将血红蛋白层与血浆层的界面调整到接近截断机构4的位置，将截断机构4插入管道3，使得片状的截断机构4将管腔32分隔成上下两个隔离的腔体，上下两层分别为血浆层和血红蛋白层，再将装置的注入口11朝上地放入离心机，进行二次离心，将血浆层进一步分离出prp层，最后通过注射器刺入截断机构4上方prp层的位置，将prp层抽出，整个过程在同一装置内完成，取样完成后装置即销毁，避免了因为多次转移造成污染的可能。
32.在一些实施方式中，所述第一容器1和所述第二容器2为圆柱形；所述第一容器1的朝向所述第二容器2的一侧设有第一漏斗部5，所述管道3与所述第一漏斗部5的较小端连通；所述第二容器2的朝向所述第一容器1的一侧设有第二漏斗部6，所述管道3与所述第二漏斗部6的较小端连通。
33.如此设置，使得由第一容器1、第一漏斗部5、管道3、第二漏斗部6和第二容器2连通所形成的空腔为沙漏状，第一漏斗部5和第二漏斗部6作为装置变径的过渡段，使得第一容器1和第二容器2至管道3的变径过程更加平滑，血液样品分层后调整其位置更加方便，不会破坏分层后的血液样品，进而使得取样更加精确。
34.在一些实施方式中，所述第一容器1、第二容器2和所述管道3为一体化制成，管道3作为制成第一容器1和第二容器2的连接件使得整个装置外形固定，方便离心分离，所述管壁31由透明硅胶制成，一方面硅胶制成的管壁31不会影响血液样品且整个软管可刺入抽取，具备全区域抽取prp能力，对定位要求低，另一方面透明的管壁31方便观察分层后的血液样品的位置。
35.在一些实施方式中，所述管壁31的外径为内径的1.1～50倍，所述管壁31的外径与所述第一容器1的外径相等，在本技术实施例中，外径为5cm，内径为1mm，由于血液样品分离后prp层较薄，如此设置，使得prp层能在管道3中更加明显，且允许灵活地定位分层部位。
36.如此设置，由于管道3的小直径，使得prp层可操作空间变大，prp层形成的液柱更长，取样时也更加方便，无需单独废弃血红蛋白层，同时人为偏差造成的影响变小，从而能够精确地获取prp层，能有效保证prp质量；此外通过设置截断机构4，将第二容器2以及管道3内截断机构4下方的管腔32封闭，使其容积固定，进而减少对截断机构4上方prp层的扰动，使得取样操作时不会影响已分层的液体，液体分层清晰，取样精确。
37.需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除
在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
38.以上所述仅是本实用新型的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本实用新型。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本实用新型的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本实用新型将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。