一种植物提取液的絮凝澄清方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及植物提取液絮凝澄清技术领域，具体是一种植物提取液的絮凝澄清方 法。
【背景技术】
[0002] 中草药是中华文明的一大瑰宝，已有几千年的历史，一直延续至今。中草药一般无 法直接服用或使用，无论是老百姓煎煮中草药，还是制药企业制取中草药制剂，都必须将植 物原料中的有效成分释放转移到溶液中，从而使其功效能方便服用、使用，并被顺利吸收。 我们知道，中草药植物提取液中除了有效成分外，还含有大量的泥±、蛋白质、多糖、较质、 树胶、淀粉、核酸W及有害的重金属离子等等，运些物质在水溶液中形成了纳米级的胶体颗 粒分散体系，它们多是带有负电荷的粒子，出于同性相斥的原理，使运些胶体颗粒不能相互 聚集，所W也无法从溶液中分离出来，使药液显得非常浑浊。不但影响有效成分的吸收利 用，残余杂质也会对身体产生不利影响，故植物提取液的澄清净化对药液的质量具有重要 作用。
[0003] 对植物提取液进行澄清、分离的方法众多，常用的有水提醇沉法、酸碱度法、分子 筛法、离子交换法、超滤法、絮凝法等等。但工艺均较为复杂，耗时较长，且中间步骤介入的 无机、有机试剂多杂，难免有所残留，使药液的杂质成分更加复杂，为作用于人体留有较多 隐患。近年来，采用生物质材料一-壳聚糖来絮凝澄清的方法得到大力推广，W其安全无 毒、工艺简单、成本低、不损失药物有效成分等优点，大有取代水提醇沉法的趋势。
[0004] 壳聚糖是一种天然高分子材料，分子链上带有游离氨基，从而使壳聚糖成为带正 电荷的聚电解质，当壳聚糖溶于弱酸后，壳聚糖的线性结构分子呈舒展状态，把正电荷的氨 基充分裸露出来。当把正电荷的壳聚糖溶液加入到中草药植物提取液中后，正电荷的壳聚 糖与提取液中的负电荷物质，通过异性相吸，中和其表面负电荷而沉降出来。还由于壳聚糖 是长链线性结构，每个壳聚糖分子带有很多的正电荷，可W同时吸附多个负电荷物质而发 生架桥连接作用，经过相互碰撞、化学粘结和网捕卷扫，凝聚成较大的聚集体而沉降下来。
[0005] 但是，由于壳聚糖的分子量较小，在絮凝过程中絮凝出来的结团比较细小，沉降速 度较慢，往往需要几小时甚或几十个小时，使澄清分离的效率低下，在固液分离时，细小的 絮团很容易泛起，造成返浊现象，也使得固液分离困难。故冗长的反应时间，较难的分离操 作成为壳聚糖用于植物提取液絮凝的发展瓶颈。如何突破用时长、分离难的问题，为中草药 的分离净化拓展一种绿色安全、工艺简单、高效快速的新方法，是本领域的发展方向。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的在于提供一种纯天然植物洗护剂及制备方法，它采用壳聚糖与聚丙 締酷胺联用的方式进行絮凝澄清，絮团大，沉降快，易于固液分离，极大地提高了絮凝澄清 的效率，且工艺简单、绿色安全，便于操作及控制。
[0007] 本发明为实现上述目的，通过W下技术方案实现：
[0008] 一种植物提取液的絮凝澄清方法，包括W下步骤：
[0009] (1)即时配置A剂、B剂
[0010] A剂：配置浓度0. 5%~1. 5%的有机酸溶液，将壳聚糖按质量百分浓度1 %~3% 溶解于有机酸溶液中，揽拌均匀，备用；
[0011] B剂：将聚丙締酷胺溶于水中，配置成质量百分浓度0. 1 %~0. 5%的溶液，揽拌均 匀，备用；
[0012] (2)边揽拌边向植物提取液中缓慢加入A剂，加入量为植物提取液重量的1%~ 5%，加入后采用60~l(K)rpm速度揽拌，待观察到絮凝物出现即可停止揽拌； 阳01引 做取步骤似所用A剂8~16倍重量的B剂，均分n份，所述n为不小于2的整 数，在已加入A剂的植物提取液中，分n次加入B剂，每次加入1/n的B剂，边揽拌边缓慢加 入，30~10化pm继续揽拌，待絮凝物凝结为絮团即可停止揽拌，静置至絮团沉降于溶液底 部，B剂分n次加入完后，静置5~15min，固液分离取清液，即完成。
[0014] 所述步骤（1)的有机酸溶液使用乳酸、巧樣酸、醋酸、草酸中的一种或几种配制。
[0015] 所述步骤（1)中配置A剂、B剂所用的水为去离子水或纯净水。
[0016] 作为一种优化方案，所述一种植物提取液的絮凝澄清方法包括W下步骤：
[0017] (1)即时配置A剂、B剂
[0018] A剂：配置浓度1%的有机酸溶液，将壳聚糖按质量百分浓度1%溶解于有机酸溶 液中，揽拌均匀，备用；
[0019] B剂：将聚丙締酷胺溶于水中，配置成质量百分浓度0.3%的溶液，揽拌均匀，备 用；
[0020] (2)边揽拌边向植物提取液中缓慢加入A剂，加入量为植物提取液重量的2%~ 2. 5%，加入后采用60~l(K)rpm速度揽拌，待观察到絮凝物出现即可停止揽拌；
[OOW做取步骤似所用A剂10~12倍重量的B剂，均分立份，在已加入A剂的植物 提取液中，边揽拌边缓慢加入1/3的B剂，40~70rpm继续揽拌，待絮凝物凝结为絮团即可 停止揽拌，静置至絮团沉降于溶液底部，再边揽拌边缓慢加入1/3的B剂，40~70rpm继续 揽拌，待出现絮团即可停止揽拌，静置至絮团沉降于溶液底部，再边揽拌边缓慢加入1/3的 B剂，40~70巧m继续揽拌，待出现絮团即可停止揽拌，静置5~15min，固液分离取清液，即 完成。
[0022] 对比现有技术，本发明的有益效果在于：
[0023] 本发明采用壳聚糖与聚丙締酷胺联用的方式进行絮凝澄清：由于两者都是长链大 分子结构，在揽拌过程中，它们的长链分子会相互缠绕成为粗大的长链状絮团，运些粗大的 长链状絮团，再W网捕卷扫的方式，把许多不带电荷的颗粒物质也卷扫拖入到絮凝团内，使 絮凝团迅速、不断地增大，最终靠重力作用快速沉降下来，此时再进行固液分离极易实现， 也杜绝了返浊的现象。
[0024]克服了分别单独使用壳聚糖或聚丙締酷胺，均具有的絮凝结团细小，沉降速度慢， 容易返浊，固液分离困难，絮凝效率低下的缺点，絮团粗大，沉降迅速，且易于固液分离，极 大地提升了絮凝澄清的效果和效率。同时，本发明的工艺相比现有澄清技术实现了工艺的 大幅度简化，W及时间的显著缩减，无需昂贵精密的过滤、分离等设备的投入，仅通过简单 的物理过滤即可得到澄清的提取液，从而节省了资金投入。此外，本发明所介入的试剂单 一，且壳聚糖是安全无毒的天然高分子材料，食品级聚丙締酷胺也是安全无毒的有机高分 子材料，两者联合使用不会对中草药植物提取液产生安全隐患，完全可W达到相关的安全 标准。
[0025]所述有机酸溶液使用乳酸、巧樣酸、醋酸、草酸中的一种或几种配置，优选使用无 毒的有机酸，代替无机试剂，避免无机离子残留对人体的伤害。
[00%] 配置A剂、B剂所用的水为去离子水或纯净水，避免水中少量的离子杂质对絮凝过 程的影响，W及在最终药液中的残留。
【具体实施方式】
[0027]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，运些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发