富血小板血浆分离装置以及分离方法与流程

文档序号:15499329发布日期:2018-09-21 22:17阅读:531来源:国知局
本发明涉及医疗器械
技术领域
,特别涉及一种富血小板血浆分离装置以及分离方法。
背景技术
:血小板是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物,只存在于哺乳动物血液中的有形成分之一,为形状不规则的无核囊泡,在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。血小板富含大量高浓度的生长因子。在临床医疗或是医美领域中,往往需要提取血液中的富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)。PRP可以起到迅速止血、止痛、加速伤口愈合或局部加速生长等作用,可极大程度降低术后疤痕的形成几率。随着医疗技术的不断进步,PRP被广泛应用于各种外科手术、心脏手术以及医学整形手术,其中在医学美容方面上应用较为突出,且因手术时间的紧迫性,使得如何从血液中快速提取PRP成为最好PRP手术的重要前提。富血小板血浆(PRP)是将血液浓缩分离后得到的含有高浓度血小板的血浆,已被广泛应用在临床上修复骨和软组织损伤。主要作用机制是PRP中血小板激活后释放出多种高浓度的生长因子协同作用,促进了局部修复细胞的增殖分化及细胞外基质的合成,从而增强了组织再生和修复能力。对于人体一些难愈合的组织损伤,如糖尿病足创面、褥疮、下肢静脉溃疡、放疗后皮肤坏死、骨不连、肌腱软骨损伤等,其治疗效果与传统方法相比显得尤其明显。而现有技术中PRP的制作方法为多次离心,反复换离心管,操作过程增加了污染几率,同时很容易导致血小板提前活化,最后得到的PRP活性降低。PRP提取装置的部件组成多,整体结构复杂,操作繁琐,延缓了PRP的提取速度,且需要在多个容器中进行转移,增加了血小板激活和被污染的机会。技术实现要素:本发明的主要目的是提出一种富血小板血浆分离装置以及分离方法,旨在提供一种结构简单、操作简单且提取快速的富血小板血浆分离装置以及分离方法。为实现上述目的,本发明提出的一种富血小板血浆分离装置,包括:用于采集血液的采血管,具有开口朝上的容腔以及盖合所述开口的第一胶塞;三通接头,具有相互连通设置的第一端口、第二端口以及能够插穿所述第一胶塞的粗针头;注射器,包括具有第三端口的注射筒;长针组件,包括针管、连接套以及第二胶塞,所述针管具有第一端和第二端,所述第二端依次插穿所述连接套和第二胶塞设置,所述第一端朝背离所述第二端的方向突伸出所述连接套;带空气滤芯的第三胶塞和第四胶塞,所述第三胶塞可选择地安装在所述第二端口内,所述第四胶塞可选择地安装在所述连接套内;其中,所述富血小板血浆分离装置具有第一安装状态和第二安装状态,所述第一安装状态包括:所述第三胶塞安装在所述第二端口上,将安装有所述第三胶塞的所述三通接头的粗针头插穿第一胶塞,针管的第二端穿过第一端口和粗针头并伸入容腔内,第二胶塞安装在第一端口上,连接套安装在注射筒的第三端口上;第二种安装方式包括:第四胶塞安装在连接套内,将三通接头的粗针头插穿第一胶塞,针管的第二端穿过第一端口和粗针头并伸入容腔内,第二胶塞安装在第一端口上,注射筒的第三端口安装在第二端口上。优选的,所述第三端口和所述第二端口,其中之一的外侧壁上具有外螺纹,另一的内侧壁具有与所述外螺纹配合的内螺纹。优选的,所述第三端口的外侧壁具有外螺纹,所述连接套的内侧壁上具有与所述外螺纹配合的内螺纹。此外,为实现上述目的,本发明还提供一种富血小板血浆的分离方法,所述分离方法采用上述的富血小板血浆分离装置,所述富血小板血浆分离装置包括:用于采集血液的采血管,具有开口朝上的容腔以及盖合所述开口的第一胶塞;三通接头,具有相互连通设置的第一端口、第二端口以及能够插穿所述第一胶塞的粗针头;注射器,包括具有第三端口的注射筒;长针组件,包括针管、连接套以及第二胶塞,所述针管具有第一端和第二端,所述第二端依次插穿所述连接套和第二胶塞设置,所述第一端朝背离所述第二端的方向突伸出所述连接套;带空气滤芯的第三胶塞和第四胶塞,所述第三胶塞可选择地安装在所述第二端口内,所述第四胶塞可选择地安装在所述连接套内;所述富血小板血浆的分离方法包括如下步骤:将充填采集有血液的所述采血管正置并进行第一次离心,分离成含有红细胞的第一部分和含有血小板血浆的第二部分;将所述第三胶塞安装在所述第二端口内,所述粗针头插穿所述第一胶塞,所述针管的第二端穿过所述第一端口和所述粗针头并伸入所述容腔的底部,所述第二胶塞安装在所述第一端口,所述连接套安装在所述第三端口上,以将第一部分吸入所述注射筒;将充填所述第一部分的所述注射器拆离所述连接套,并在所述连接套上安装所述第四胶塞,将所述采血管第二次离心至所述第二部分沉于所述采血管的底部;将所述第四胶塞拆离所述连接套,将所述连接套安装至排空后的所述注射器的所述第三端口上,将所述针管向上提升至所述第二部分的上层位置,以将所述第二部分的上层液体吸入所述注射筒,所述采血管中剩余的部分即为富小血板血浆。优选的,所述第一次离心的离心力为250g~350g,离心时间为10min~20min。优选的,所述第二次离心的离心力为800g~1000g,离心时间为10min~20min。此外,为实现上述目的,本发明还提供一种富血小板血浆的分离方法,所述分离方法采用上述的富血小板血浆分离装置,所述富血小板血浆分离装置包括:用于采集血液的采血管,具有开口朝上的容腔以及盖合所述开口的第一胶塞;三通接头,具有相互连通设置的第一端口、第二端口以及能够插穿所述第一胶塞的粗针头;注射器,包括具有第三端口的注射筒;长针组件,包括针管、连接套以及第二胶塞,所述针管具有第一端和第二端,所述第二端依次插穿所述连接套和第二胶塞设置,所述第一端朝背离所述第二端的方向突伸出所述连接套;带空气滤芯的第三胶塞和第四胶塞,所述第三胶塞可选择地安装在所述第二端口内,所述第四胶塞可选择地安装在所述连接套内;该富血小板血浆的分离方法包括如下步骤:将充填采集有血液的所述采血管倒置并进行第一次离心,分离成含有红细胞的第一部分和含有血小板血浆的第二部分;将所述第四胶塞安装在所述连接套内,所述粗针头插穿所述第一胶塞,所述针管的第二端穿过所述第一端口和所述粗针头并伸入所述容腔的底部,所述第二胶塞安装在所述第一端口,所述第三端口安装在所述第二端口上,以将第一部分吸入所述注射筒;将充填所述第一部分的所述注射器拆离所述第二端口,并在所述第二端口上安装所述第三胶塞,将所述采血管正置设置并进行第二次离心,使所述第二部分沉于所述采血管的底部;将所述第四胶塞拆离所述连接套,将所述连接套安装至排空后的所述注射器的所述第三端口上,将所述针管向上提升至所述第二部分的上层位置,以将所述第二部分的上层液体吸入所述注射筒,所述采血管中剩余的部分即为富小血板血浆。优选的,所述第一次离心的离心力为250g~350g,离心时间为10min~20min。优选的,所述第二次离心的离心力为800g~1000g,离心时间为10min~20min。附图说明为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。图1为本发明提供的一种富血小板血浆分离装置的一实施例的分解结构示意图;图2为利用富血小板血浆分离装置分离富血小板血浆时分离方法的一实施例的流程示意图;图3为利用富血小板血浆分离装置分离富血小板血浆时分离方法的又一实施例的流程示意图。附图标号说明:标号名称标号名称100富血小板血浆分离装置4长针组件1采血管41针管11容腔41a第一端12第一胶塞41b第二端2三通接头42连接套21第一端口43第二胶塞22第二端口5第三胶塞23粗针头6第四胶塞3注射器200血液31注射筒210第一部分311第三端口220第二部分本发明目的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。需要说明,若本发明实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……),则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。另外,若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述,则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。富血小板血浆分离装置100图1示出了本发明第一实施例的富血小板血浆分离装置100的分解示意图。请参阅图1,本发明提供一种富血小板血浆分离装置100,该富血小板血浆分离装置100包括采血管1、三通接头2、注射器3、长针组件4以及第三胶塞5和第四胶塞6,该采血管1用于采集血液200,采血管1具有开口朝上的容腔11以及盖合所述开口的第一胶塞12;三通接头2具有相互连通设置的第一端口21、第二端口22以及能够插穿所述第一胶塞12的粗针头23;注射器3包括具有第三端口311的注射筒31;长针组件4包括针管41、连接套42以及第二胶塞43,所述针管41具有第一端41a和第二端41b,所述第二端41b依次插穿所述连接套42和第二胶塞43设置,所述第一端41a朝背离所述第二端41b的方向突伸出所述连接套42;第三胶塞5和第四胶塞6均带空气滤芯,所述第三胶塞5可选择地安装在所述第二端口22内,所述第四胶塞6可选择地安装在所述连接套42内;其中,所述富血小板血浆分离装置具有第一安装状态和第二安装状态,所述第一安装状态包括:第三胶塞5安装在第二端口22上,将安装有第三胶塞5的三通接头2的粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11内,第二胶塞43安装在第一端口21上,连接套42安装在注射筒31的第三端口311上;第二种安装方式包括:第四胶塞6安装在连接套42内,将三通接头2的粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11内,第二胶塞43安装在第一端口21上,注射筒31的第三端口311安装在第二端口22上。现有技术中采用的富小血血浆分离装置,部件组成多,整体结构复杂,操作繁琐,延缓了PRP的提取速度,且需要在多个容器中进行转移,增加了血小板激活和被污染的机会。本发明不需要更换容器,且仅利用简单易得的工具即可制备得到富小血血浆。为保证注射器3在吸取液体时不漏液,所述第三端口311和所述第二端口22,其中之一的外侧壁上具有外螺纹,另一的内侧壁具有与所述外螺纹配合的内螺纹。如此,利用螺纹连接的自锁性可以保证第二端口22与第三端口311稳固连接。由于三通接头2和注射器3通常为塑性材质,第二端口22与第三端口311连接时也能保证连接的密封性。同理,所述第三端口311的外侧壁具有外螺纹,所述连接套42的内侧壁上具有与所述外螺纹配合的内螺纹。如此,利用螺纹连接的自锁性可以保证第三端口311与连接套42稳固连接。由于注射器3和连接套42通常为塑性材质,注射器3和连接套42连接时也能保证连接的密封性。为了方便目视观察填充注射器3、采血管1中血液200等,注射器3和采血管1优选为透明或半透明的,注射器3和采血管1的容积没有特定限制。采血管1可以是本领域技术常规的采血管1。采血管1采血时可以为通过采血针直接从供体上采集血液200,采集的血液200通常为全血,也可以是从脐带带血或胎盘获得的血小板,在此不做限制。考虑到密封的可靠性,第一胶塞12、第二胶塞43、第三胶塞5以及第四胶塞6的材料可以为聚丙烯或橡胶(elastomer)的模制品。如此,第一胶塞12、第二胶塞43、第三胶塞5以及第四胶塞6也方便经过γ射线消毒处理。该富血小板血浆分离装置100的安装方式至少有两种:第一种安装方式时,请参阅图2(a)、(g)、(h)以及图3中(f)、(g),第三胶塞5安装在第二端口22上,将安装有第三胶塞5的三通接头2的粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11内,第二胶塞43安装在第一端口21上,连接套42安装在注射筒31的第三端口311上。第二种安装方式,请参阅图3中(c),第四胶塞6安装在连接套42内,将三通接头2的粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11内,第二胶塞43安装在第一端口21上,注射筒31的第三端口311安装在第二端口22上。富血小板血浆的分离方法-正置法图2示出了本发明第二实施例的富血小板血浆的分离方法的流程示意图。请参阅图2,该富血小板血浆的分离方法包括如下步骤:步骤S210,将充填采集有血液200的所述采血管1正置并进行第一次离心,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220。步骤S220,将所述第三胶塞5安装在所述第二端口22内,所述粗针头23插穿所述第一胶塞12,所述针管41的第二端41b穿过所述第一端口21和所述粗针头23并伸入所述容腔11的底部,所述第二胶塞43安装在所述第一端口21,所述连接套42安装在所述第三端口311上,以将第一部分210吸入所述注射筒31。步骤S230,将充填所述第一部分210的所述注射器3拆离所述连接套42,并在所述连接套42上安装所述第四胶塞6,将所述采血管第二次离心至所述第二部分220沉于所述采血管的底部。步骤S240,将所述第四胶塞6拆离所述连接套42,将所述连接套42安装至排空后的所述注射器3的所述第三端口311上,将所述针管41向上提升至所述第二部分220的上层位置,以将所述第二部分220的上层液体吸入所述注射筒31,所述采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。在步骤S210中,请参阅图2(a)和图2(b),通过将充填采集的血液200的所述采血管1进行第一次离心,以将含红细胞的液体和含血小板血浆分层。例图2(b)中上层是含有血小板血浆的第二部分220,下层是含有红细胞的第一部分210,这主要是由于含有血小板血浆的第二部分220的密度小于含有红细胞的第一部分210的密度。对充填采集的血液200的所述采血管1进行第一次离心,第一次离心的离心力为250g~350g,离心时间为10min~20min。由于血液200中含有的红细胞、干细胞等,若离心力过大容易导致干细胞等破碎;而离心力过小又很难使血液200成含有血小板血浆的第二部分220和含有红细胞的第一部分210。故,本发明设定离心力为250g~350g。现有技术中通常是设置离心转速,而离心力的大小与半径R有关,其中R为离心机轴中央到水平离心机试管底部的距离,或者垂直式离心机试管口中央的距离。若仅仅是选定离心转速,在离心机机型变化或R变化时,离心力则也随之变化,容易造成效果不稳定。本发明设置的第一次离心的离心力优选为300g,离心时间为15min。在步骤S220中,请参阅图2(c)和图2(d),将第三胶塞5安装在所述第二端口22内,由于第三胶塞5上带空气滤芯,使三通接头2通过空气滤芯可以与外界空气连通,而避免空气直接进入三通接头2内而造成污染。通过粗针头23插穿所述第一胶塞12,如此,便于针管41经第一通口、粗针头23伸入到采血管1的容腔11内,同时经过空气滤芯过滤后的空气也可以经由第二端口22、粗针头23进入采血管1的容腔11内,保证吸取采血管1中的液体时的顺畅性。针管41的第二端41b穿过所述第一端口21和所述粗针头23并伸入所述容腔11的底部,如此,针管41的第二端41b的底部到达含有红细胞的第一部分210的底部。第二胶塞43安装在所述第一端口21,以通过第二胶塞43气密密封第一端口21。所述连接套42安装在所述第三端口311上,通过气密密封连接套42和注射器3。由于针管41的第一端41a朝背离所述第二端41b的方向突伸出所述连接套42,故,当所述连接套42安装在所述第三端口311上后,针管41的第一端41a与注射器3的注射筒31连通。在该状态下,将注射器3的活塞向上拉时,将采血管1内的含有红细胞的第一部分210吸入注射筒31内。在步骤S230中,请参阅图2(e)和图2(f),使充填所述第一部分210的所述注射器3拆离所述连接套42,将吸入含有红细胞的第一部分210的注射器3卸下,以将含红细胞的第一部分210移至其他容器,或废弃等,在此不做限制。若需要得到更纯净的含血小板血浆的第二部分220,则需要将注射器3中的含有红细胞的第一部分210清理后对注射器3进行清洗、消毒等处理,或者直接更换新的注射器3以备后序步骤中使用。注射器3拆离连接套42后,在所述连接套42上安装所述第四胶塞6,通过气密密封连接套42和第四胶塞6,以避免空气直接进入采血管1造成污染。将所述采血管第二次离心至所述第二部分220沉于所述采血管的底部,如此,将含血小板的第二部分220沉于采血管的底部便于后序操作。优选的,第二次离心的离心力为800g~1000g,离心时间10min~20min。富血小板血浆(PRP)是将血液200浓缩分离后得到的含有高浓度血小板的血浆,而经过第二次离心处理后的第二部分220中,位于上层的液体中的血小板较少,位于下层液体中血小板的密度较大,故,需要对上层的液体吸取出来,使仅剩下下层富集血小板的血浆即为需要的富血小板血浆(PRP)。在步骤S240,请参阅图2(g)、图2(h)以及图2(j),使所述第四胶塞6拆离所述连接套42,将所述连接套42安装至排空后的所述注射器3的所述第三端口311上,通过气密密封连接套42和第三端口311,将所述针管41向上提升至所述第二部分220的上层位置(在图2(g)中提升至与采血管1底部的高度差为H,H值受采血管1的大小、血液200中血小板含量等因素的影响,故在此不做限制),以将所述第二部分220的上层液体吸入所述注射筒31,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。例1S1,将充填有从健康人身上取的10ml全血至10ml的采血管中正置并进行第一次离心,离心力为290g,离心时间为11min,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220。S2,将第三胶塞5安装在第二端口22内,粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11的底部,第二胶塞43安装在所述第一端口21,连接套42安装在所述第三端口311上,以将第一部分210吸入所述注射筒31;S3,将充填第一部分210的注射器3拆离连接套42,并在连接套42上安装第四胶塞6,将采血管第二次离心至所述第二部分220沉于采血管的底部,对拆离的注射器3进行处理排空其中的液体,或更换新的注射器3备用,第二次离心的离心力为810g,离心时间19min。S4,将第四胶塞6拆离连接套42,将连接套42安装至排空后的注射器3的第三端口311上,将针管41向上提升2.5cm,以将第二部分220的上层液体吸入注射筒31,保留底部第二部分220约1ml,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。例2S1,将充填有从健康人身上取的10ml全血至10ml的采血管中正置并进行第一次离心,离心力为310g,离心时间为12min,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220。S2,将第三胶塞5安装在第二端口22内,粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11的底部,第二胶塞43安装在所述第一端口21,连接套42安装在所述第三端口311上,以将第一部分210吸入所述注射筒31;S3,将充填第一部分210的注射器3拆离连接套42,并在连接套42上安装第四胶塞6,将采血管第二次离心至所述第二部分220沉于采血管的底部,对拆离的注射器3进行处理排空其中的液体,或更换新的注射器3备用,第二次离心的离心力为870g,离心时间18min。S4,将第四胶塞6拆离连接套42,将连接套42安装至排空后的注射器3的第三端口311上,将针管41向上提升2.7cm,以将第二部分220的上层液体吸入注射筒31,保留底部第二部分220约1.1ml,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。富血小板血浆的分离方法-倒置法图3示出了本发明第三实施例的富血小板血浆的分离方法的流程示意图。请参阅图3,该富血小板血浆的分离方法包括如下步骤:步骤S310,将充填采集有血液200的所述采血管1倒置并进行第一次离心,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220;步骤S320,将所述第四胶塞6安装在所述连接套42内,所述粗针头23插穿所述第一胶塞12,所述针管41的第二端41b穿过所述第一端口21和所述粗针头23并伸入所述容腔11的底部,所述第二胶塞43安装在所述第一端口21,所述第三端口311安装在所述第二端口22上,以将第一部分210吸入所述注射筒31;步骤S330,将充填所述第一部分210的所述注射器3拆离所述第二端口22,并在所述第二端口22上安装所述第三胶塞5,将所述采血管正置设置并进行第二次离心,使所述第二部分220沉于所述采血管的底部;步骤S340,将所述第四胶塞6拆离所述连接套42,将所述连接套42安装至排空后的所述注射器3的所述第三端口311上,将所述针管41向上提升至所述第二部分220的上层位置,以将所述第二部分220的上层液体吸入所述注射筒31,所述采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。在步骤S310中,请参阅图3(a)和图3(b),通过将充填采集的血液200的所述采血管1倒置后进行第一次离心,以将含红细胞的液体和含血小板血浆分层。例图3(b)中上层是含有血小板血浆的第二部分220,下层是含有红细胞的第一部分210,这主要是由于含有血小板血浆的第二部分220的密度小于含有红细胞的第一部分210的密度。对充填采集的血液200的所述采血管1进行第一次离心,第一次离心的离心力为250g~350g,离心时间为10min~20min。由于血液200中含有的红细胞、干细胞等,若离心力过大容易导致干细胞等破碎;而离心力过小又很难使血液200成含有血小板血浆的第二部分220和含有红细胞的第一部分210。故,本发明设定离心力为250g~350g。现有技术中通常是设置离心转速,而离心力的大小与半径R有关,其中R为离心机轴中央到水平离心机试管底部的距离,或者垂直式离心机试管口中央的距离。若仅仅是选定离心转速,在离心机机型变化或R变化时,离心力则也随之变化,容易造成效果不稳定。本发明设置的第一次离心的离心力优选为300g,离心时间为15min。在步骤S320中,请参阅图3(c),将所述第四胶塞6安装在所述连接套42内,通过气密密封连接套42和第四胶塞6,粗针头23插穿所述第一胶塞12,由于此时倒置的采血管1靠近开口处的液体即为含有红细胞的第一部分210,故,粗针头23插入第一胶塞12后即可与含有红细胞的第一部分210接触。同时,粗针头23插穿所述第一胶塞12也便于所述针管41的第二端41b穿过所述第一端口21和所述粗针头23并伸入所述容腔11的底部,所述第二胶塞43安装在所述第一端口21,以第一端口21和第二胶塞43通过气密密封,此时,经过滤滤芯过滤后的大气经针管41进入到采血管1内。所述第三端口311安装在所述第二端口22上,以将注射器3安装在第二端口22上,如此,便于注射器3将液体经由粗针头23、第二端口22吸入注射筒31内,以将第一部分210吸入所述注射筒31。由于第四胶塞6带有空气滤芯,可以使经空气滤芯过滤后的空气可以经由连接套42、第一端口21、粗针头23进入采血管1的容腔11底部。在步骤S330中,请参阅图3(d)和图3(e),将充填所述第一部分210的所述注射器3拆离所述第二端口22,并在所述第二端口22上安装所述第三胶塞5,将吸入含有红细胞的第一部分210的注射器3卸下,以将含红细胞的第一部分210移至其他容器,或废弃等,在此不做限制。若需要得到更纯净的含血小板血浆的第二部分220,则需要将注射器3中的含有红细胞的第一部分210清理后对注射器3进行清洗、消毒等处理,或者直接更换新的注射器3以备后序步骤中使用。而后将所述采血管正置设置并进行第二次离心,使所述第二部分220沉于所述采血管的底部。将含血小板的第二部分220沉于采血管的底部便于后序操作。优选的,第二次离心的离心力为800g~1000g,离心时间10min~20min。富血小板血浆(PRP)是将血液200浓缩分离后得到的含有高浓度血小板的血浆,而经过第二次离心处理后的第二部分220中,位于上层的液体中的血小板较少,位于下层液体中血小板的密度较大,故,需要对上层的液体吸取出来,使仅剩下下层富集血小板的血浆即为需要的富血小板血浆(PRP)。在步骤S340,请参阅图3(f)、图2(g)以及图2(h),将所述第四胶塞6拆离所述连接套42,将所述连接套42安装至排空后的所述注射器3的所述第三端口311上,通过气密密封连接套42和第三端口311,将所述针管41向上提升至所述第二部分220的上层位置(在图2(g)中提升至与采血管1底部的高度差为H,H值受采血管1的大小、血液200中血小板含量等因素的影响,故在此不做限制),以将所述第二部分220的上层液体吸入所述注射筒31,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。例3S1,将充填有从健康人身上取的10ml全血至10ml的采血管中并倒置进行第一次离心,离心力为290g,离心时间为11min,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220。S2,将第四胶塞6安装在连接套42内,粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11的底部,第二胶塞43安装在第一端口21,第三端口311安装在第二端口22上,以将第一部分210吸入注射筒31;S3,将充填第一部分210的注射器3拆离第二端口22,并在第二端口22上安装第三胶塞5,将采血管正置设置并进行第二次离心,使第二部分220沉于采血管的底部,对拆离的注射器3进行处理排空其中的液体,或更换新的注射器3备用,第二次离心的离心力为900g,离心时间12min。S4,将第四胶塞6拆离连接套42,将连接套42安装至排空后的注射器3的第三端口311上,将针管41向上提升2.5cm,以将第二部分220的上层液体吸入注射筒31,保留底部第二部分220约1ml,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。例4S1,将充填有从健康人身上取的10ml全血至10ml的采血管中并倒置进行第一次离心,离心力为320g,离心时间为13min,分离成含有红细胞的第一部分210和含有血小板血浆的第二部分220。S2,将第四胶塞6安装在连接套42内,粗针头23插穿第一胶塞12,针管41的第二端41b穿过第一端口21和粗针头23并伸入容腔11的底部,第二胶塞43安装在第一端口21,第三端口311安装在第二端口22上,以将第一部分210吸入注射筒31;S3,将充填第一部分210的注射器3拆离第二端口22,并在第二端口22上安装第三胶塞5,将采血管正置设置并进行第二次离心,使第二部分220沉于采血管的底部,对拆离的注射器3进行处理排空其中的液体,或更换新的注射器3备用,第二次离心的离心力为850g,离心时间15min。S4,将第四胶塞6拆离连接套42,将连接套42安装至排空后的注射器3的第三端口311上,将针管41向上提升2.5cm,以将第二部分220的上层液体吸入注射筒31,保留底部第二部分220约1ml,采血管1中剩余的部分即为富小血板血浆。以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的
技术领域
均包括在本发明的专利保护范围内。当前第1页1 2 3 
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