专利名称：：润滑油组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用掺合的粘度指数改进剂组合物配制的润滑油组合物。更具体地，本发明涉及包含主要量的润滑粘性的油和粘度指数改进剂组合物的润滑油组合物，所述粘度指数改进剂组合物含有至少两种聚合粘度指数改进剂，该润滑油组合物同时提供了改进的粘性(特别是在低温下)和剪切稳定性。
背景技术：
：用于曲轴箱机油中的润滑油组合物包含主要量的基础油和次要量的改进润滑油性能和延长其有效寿命的添加剂。曲轴箱润滑油组合物通常含有用于改进才几油粘性的聚合组分，即，由此提供多级油，例如SAE5W-30、10W-30、10W-40和15W-40。这些粘性改进材料常称作粘度指数(VI)改进剂，可以提高润滑油制剂在较高温度(通常高于IOO'C)下的粘度，而不会过度提高在较低温度(通常-lO至-35X:)下的高剪切速率粘度。这些油溶性聚合物与基础油和其它组分相比通常具有较高分子量(>100,000Mn)。适合用作润滑油组合物粘度指数改进剂的聚合物的公知类型包括乙烯a-烯烃共聚物、聚曱基丙烯酸酯、具有乙烯基芳族嵌段和氢化聚二烯嵌段的二嵌段共聚物，和星形共聚物和氢化的异戊二烯线型和星形聚合物。当以较小量使用时，润滑油组合物粘度指数改进剂有利地提高了润滑油组合物在较高温度下的粘度(具有高的增稠效率TE)，降低了润滑油对发动机冷启动的抵抗(通过"CCS"性能测量)，并对抗使用时机械降级和分子量降低(具有低的剪切稳定性指数SSI)。此外，因为粘度指数改进性聚合物通常以浓缩物(其中该粘度指数改进性聚合物在油中稀释)形式供应到润滑剂#^机中，然后将该浓缩物掺入较大量的油中以提供所需润滑剂产品，因此，进一步优选的是，可以将粘度指数改进性聚合物以较大量掺入浓缩物中但不导致浓缩物具有过高的动粘度。一些聚合物具有优异的上述某些性能，但其它性能中的一个或多个不足。无定形烯烃共聚物(OCP)是一类VI改进剂。传统上，OCP是乙烯与丙烯单体(EPM)和任选二烯单体(EPDM)的共聚物。无定形OCP具有极低结晶度或没有结晶度，并对基础油和倾点下降剂的选择相对不敏感。但是，对于给定的剪切稳定性指数(30循环SSI)，无定形OCP在油中提供较差的增稠效率(TE)。半结晶OCP对于给定SSI表现出改进的TE，但是，这类共聚物的结晶性质造成分子间和分子内相互作用，这引起网络的形成。这类网络的形成即使在室温下也引起共聚物浓缩物操作中的困难，且这类共聚物与1^出油之间的相互作用可能引起差的低温粘性，例如高MRV粘度和扫描布鲁克菲尔德胶凝指数值。星形聚合物是笫三类VI改进剂。星形聚合物的臂衍生自二烯和任选地，乙烯基芳烃单体。与半结晶OCP相比，星形聚合物提供了改进的TE和SSI(30循环)。但是，当用于测量SSI的试验的循环数增加(在2004年批准了90循环剪切稳定性试验(ASTMD7109))时，含星形聚合物的溶液的动粘度(kv辦)持续降低，而含OCP的溶液的kv则接近渐进线值JrcA/,g""rg，Huang等人在8thAnnualFuelsandAsianConferenceandExhibition上发表，Singapore,2002)。如果能够提供既具有星形聚合物的高的总增稠效率和浓缩物操作性能、又具有无定形或半结晶OCP的低温粘性和延长的剪切稳定性的润滑油组合物，则是有利的。1996年6月6日的PCT公开WO96/17041公开了星形支化苯乙烯-异戊二烯聚合物和乙烯0!-烯烃共聚物的某些#^物。该公开描述了在星形支化苯乙烯-异戊二烯聚合物中添加一定量的乙烯a-烯烃共聚物，可有效改进星形支化聚合物的尺寸稳定性，从而可以形成稳定的固体堆(bale)形式的星形支化聚合物。1980年3月18日的美国专利4,194,057公开了含有某类较低分子量乙烯基芳族/共轭二烯二嵌段共聚物与乙烯a-烯烃共聚物的组合的粘度指数改进性组合物。该专利描述了所述类型的乙烯基芳族/共轭二烯二嵌段共聚物较不溶于油，且与乙烯a-烯烃共聚物的渗^改进了溶度，并能够形成聚合物浓缩物。2004年10月14日的PCT公开WO2004/087849公开了含有选择类型的高乙烯含量乙烯a-烯烃共聚物与乙烯基芳族/二烯二嵌段共聚物以一定比例掺合的#^物的粘度指数改进剂组合物，据描述，这提供了良好的低温性能和耐久性。发明概要根据本发明的第一方面，提供了包含主要量的润滑粘性的油和粘度指数(VI)改进剂组合物的润滑油组合物，该粘度指数(VI)改进剂组合物包含第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物是包含不超过66质量％衍生自乙烯的单元的无定形或半结晶乙烯a-烯烃共聚物，第二聚合物包含星形聚合物，其臂衍生自二烯和，任选地，乙烯基芳烃单体，其中星形聚合物具有大约1%至大约35%的剪切稳定性指数(SSI)(30循环)。根据本发明的第二方面，提供了第一方面的润滑油组合物，其中第一聚合物和第二聚合物以大约80:20至大约20:80的质量％比率存在。根据本发明的第三方面，提供了第一或第二方面的润滑油组合物，其进一步包含衍生自数均分子量(Mn)大于大约1500的聚烯的含氮分歉剂。根据本发明的第四方面，提供了第一、第二或第三方面的润滑油组合物，其中该润滑油组合物的基础油具有至少大约80%的饱和物含量，且所述润滑油组合物含有少于大约0.4质量％硫、少于大约0.12质量％磷和少于大约1.2质量％硫酸化灰分。根据本发明的第五方面，提供了包含稀释油、第一聚合物和第二聚合物的VI改进剂浓缩物，第一聚合物是结晶度低于1.0%的无定形乙烯a-烯烃共聚物，第二聚合物包含星形聚合物，其臂衍生自二烯和，任选地，乙烯基芳烃单体，其中星形聚合物具有大约1%至大约35%的剪切稳定性指数(SSI)(30循环)，其中浓缩物中聚合物(至少包括第一聚合物和第二聚合物)的总量为浓缩物总质量的至少5质量％。参照下列说明书理解本发明的其它和进一步目的、优点和特征。发明详述本发明的实践中可用的乙烯-a-烯烃共聚物(OCP)包括由乙烯单体和至少一种其它a-烯烃共聚单体合成的无定形OCP。本发明中可用的OCP中衍生自二烯的OCP平均质量％(下文称为"乙烯含量")可以低至大约20质量％,优选不低于大约25质量％;更优选不低于大约30质量％。最大乙烯含量可以为大约66质量％。优选地，OCP的乙烯含量为大约25至55质量％，更优选大约35至55质量％。对于含有35质量％至85质量％乙烯的乙烯-丙烯共聚物，乙烯含量可以通过ASTM-D3900测量。高于85质量％时，可以使用ASTM-D2238获得甲基浓度，对于乙烯-丙烯共聚物，其以确定的方式与乙烯百分比相关联。当使用丙烯以外的共聚单体时，不具有覆盖大的乙烯含量范围的ASTM试验；但是，可以使用质子和碳-13核磁镨法测定这类聚合物的组成。这些是在操作时不需要校准的绝对技术，给定元素的所有核都对该谦产生相同的作用。对于乙烯-丙烯共聚物的ASTM试验没有覆盖的乙烯含量范围，以及对于任何乙烯-丙烯共聚物，也可以使用上述核磁共振法。"结晶度"是指结晶度(％)=((共)聚合物的熔化热，单位J/g)/292J/gxioo;其中通过DSC测定熔化热，且292J/g是聚乙烯的熔化热(参见SAEPaperNo.971696;"EVfl/waftV"/W"/e/w^E7"sto附eraCV"欲"/werfG^o附e外C^e柳/对o7asK/scos办/or￡>ig/e6>//，，，McGirk等人(1997))。如上所述，乙烯-a-烯烃共聚物由乙烯和至少一种其它a-烯烃构成。所述"其它"a-烯烃通常包括含有3至18个碳原子的那些，例如丙烯、1-丁烯、l-戊烯等等。优选的是具有3至6个碳原子的a-烯烃，特别是出于经济原因。最优选的OCP是由乙烯和丙烯构成的那些。如本领域技术人员公知的那样，乙烯和更高级的a-烯烃(例如丙烯)的共聚物可以任选地包括其它可聚合单体。典型的这些其它单体是非共轭二烯，例如下列非限制性例子a.直链无环二烯，例如1,4-己二烯；1,6-辛二烯；b.支链无环二烯，例如5-甲基-l,4-己二烯；3,7-二甲基-1,6-辛二烯；3,7-二甲基-1，7-辛二烯、以及二氢月桂烯(dihydro-mycene)和二氢罗勒烯(dihydroocinene)的混合异构体；c.单环脂环族二烯，例如1,4-环己二烯；1，5-环辛二烯；和1,5-环十二坑二歸；和d.多环脂环族稠环和桥环二烯，例如四氢茚；曱基四氢茚；二环戊二烯；双环-(2,2,l)-庚-2,5-二烯；链烯基、亚烷基、环烯基和环亚烷基降水片烯，例如5-亚曱基-2-降水片烯(MNB)、5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)、5-亚丙基-2-降冰片烯、5-异亚丙基-2-降冰片烯、5-(4-环戊烯基)-2-降冰片烯；5-环亚己基-2-降冰片烯。在常用于制备这些共聚物的非共轭二烯中，在应变环中含有至少一个双键的二烯是优选的。最优选的二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)。当存在二烯时，其在共聚物中的量(按重量计)可以为大于0%至大约20%;优选大于0%至大约15%;最优选大于0%至大约10%。本发明的实践中可用的OCPVI改进剂优选为含有少于2%二烯单元的乙烯-丙烯共聚物。根据本发明可用的OCP的分子量可以在大的范围内变化，因为数均分子量(Mn)低至大约2,000的乙烯共聚物会影响油质组合物的粘性。优选最小值Mn为大约10,000;最优选的最小值为大约20,000。最大值Mn可以高至大约12,000,000;优选最大值为大约l，OOO，OOO;最优选的最大值为大约750,000。对于本发明中可用的OCP，尤其优选的数均分子量范围是大约15,000至大约500,000;优选大约20,000至大约250,000;更优选大约25,000至大约150,000。本文所用的术语"数均分子量"是指用聚苯乙烯标准品通过凝胶渗透色i瞽法("GPC")测得的数均分子量。可用的OCP包括在本体、悬浮液、溶液或乳状液中制成的那些。如公知的那样，可以使用自由基、阳离子和阴离子型引发剂或聚合催化剂，例如用于齐格勒-纳塔的过渡金属催化剂和金属茂型(也称作"单中心")催化剂，使单体聚合产生烃聚合物。"增稠效率"("TE")代表了每单位质量的聚合物将油增稠的能力，并且是指其中c是聚合物浓度(聚合物克勤100克溶液)，kv油+聚合物是聚合物在参比油中的动粘度，kv油是参比油的动粘度。"剪切稳定性指数"("SSI")测量了用作VI改进剂的聚合物在曲轴箱润滑剂中在使用期间保持增稠力的能力，并代表了聚合物在使用M下的抗降级性。SSI越高，聚合物的稳定性越低，即其越容易降级。SSI是指由聚合物引起的粘度损失百分比，并且如下计算其中kv將是含聚合物的溶液在降级之前的动粘度，kv《是含聚合物的溶液在降级之后的动粘度。传统上，^使用ASTMD6278-98(称作Kurt-Orban(KO)或DIN试验台试验)测定SSI。将试验中的聚合物在合适的基础油(例如，溶剂萃取150中性)中溶解，在100'C下达到9至15厘沲的相对粘度，并将所得流体通过ASTMD6278-98规程中规定的试验装置泵送30次循环。如上所述，在2004年批准了90循环剪切稳定性试验(ASTMD7109)。"粘度损失"测量VI聚合物在配制的润滑剂中在使用时保持增稠力=100x的能力，并定义为粘度损失(％)=kv新鲜-kv用it/kv新鲜x100"冷启动模拟器"("CCS")测量曲轴箱润滑剂的冷启动特性，且传统上使用ASTMD5293-92中所述的技术测定。本发明的OCP优选具有大约15至大约60%、优选大约20%至大约55%、更优选大约25%至大约50%的SSI(30循环)。本发明的OCP优选具有大约1.5至大约4.0、优选大约1.6至大约3.3、更优选大约1.7至大约3.0的TE。在一个优选实施方案中，本发明的OCPVI改进剂是SSI(30循环)为大约20至大约55%的无定形乙烯-丙烯共聚物或共聚物#^物。更优选地，这类OCPVI改进剂经由齐格勒-纳塔催化而制造并含有大约40质量%至大约55质量％乙烯，或经由单中心(金属茂)催化而制造并含有大约35质量％至大约55质量％乙烯。本发明的实践中可用的星形(或放射状)聚合物或共聚物具有多个衍生自二烯和，任选地，芳烃单体的臂，并具有大约1%至大约35%的剪切稳定性指数(SSI)(30次循环)。二烯或二烯烃含有两个双键，通常以1,3关系共轭定位。含有两个以上双键的烯烃，有时称作多烯，也4皮考虑在本文所用的"二烯"的定义内。可用的二烯包括含有4至大约12个碳原子的那些，例如1，3-丁二烯、异戊二烯、间戊二烯、甲基戊二烯、苯基丁二烯、3，4-二甲基-1,3-己二烯、4，5-二乙基-1，3-辛二烯，其中1,3-丁二烯和异戊二烯及其混合物是优选的。可用作本发明共聚物的前体的优选异戊二烯单体可以作为1，4-或3，4-构造单元及其混合物并入聚合物。优选地，大部分异戊二烯作为1，4-单元并入聚合物，例如超过大约60重量％，更优选超过大约80重量％，例如大约80至100重量％，最优选超过大约卯重量％,例如大约93重量。/。至100重量％。可用作本发明的共聚物的前体的优选丁二烯单体可以作为1,2-或1,4-构造单元并入聚合物。优选地，至少大约70重量％、例如至少大约75重量％、更优选至少大约80重量％、例如至少大约85重量％、最优选至少大约卯重量％、例如95重量％至100重量％的丁二烯作为1,4-单元并入聚合物。可用的乙烯基芳烃单体包括含有8至大约16个碳原子的那些，例如芳基取代的苯乙烯、烷氧基取代的苯乙烯、乙烯基萘、烷基取代的乙烯基萘等。二烯或二烯烃含有两个双键，通常以1,3关系共轭定位。含有两个以上双键的烯烃，有时称作多烯，也被考虑在本文所用的"二烯"的定义内。可用的二烯包括含有4至大约12个碳原子的那些，例如1，3-丁二烯、异戊二烯、间戊二烯、甲基戊二烯、苯基丁二烯、3，4-二甲基-1，3-己二烯、4,5-二乙基-l,3-辛二烯，其中1,3-丁二烯和异戊二烯是优选的。星形聚合物的臂可以是二烯均聚物，例如聚异戊二烯；两种或多种二烯的共聚物，例如异戊二烯-丁二烯共聚物；或二烯和另一单体的共聚物，例如异戊二烯-苯乙烯共聚物。星形聚合物的臂也可以是嵌段共聚物，例如下列通式所示的那种Az-(B-A)y-Bx其中A是主要源于乙烯基芳烃单体的聚合嵌段；B是主要源于共轭二烯单体的聚合嵌段；x和z独立地为等于O或1的数；且y是l至大约15的整数。星形聚合物的臂也可以是锥形线型嵌段共聚物，例如下列通式所示的那种A-A/B-B其中A是主要源于乙烯基芳烃单体的聚合嵌段；B是主要源于共轭二烯单体的聚合嵌段；A/B是衍生自乙烯基芳烃单体和共轭二烯单体的锥形嵌段。在本文关于聚合物嵌段组合物的描述中，使用的"主要"是指作为该聚合物嵌段中主要组分的指定单体或单体类型以该嵌段重量的至少85重量％的量存在。优选地，经由阴离子聚合形成活性聚合物，由此形成星形聚合物的臂。已经发现阴离子聚合提供了具有窄的分子量分布(Mw/Mn)的共聚物，例如分子量分布小于大约1.2。如公知的和如美国专利4,116,917中所公开的，活性聚合物可以通过共辄二烯单体的混合物在作为阴离子引发剂的碱金属或碱金属烃(例如钠萘)存在下的阴离子溶液聚合来制备。优选的引发剂是锂烃或单锂烃。合适的锂烃包括不饱和化合物，例如烯丙基锂、甲代烯丙基锂；芳族化合物，例如苯基锂、甲苯基锂、二甲苯基锂和萘基锂，特别是烷基锂，例如甲基锂、乙基锂、丙基锂、丁基锂、戊基锂、己基锂、2-乙基己基锂和正十六烷基锂。仲丁基锂是优选的引发剂。引发剂可以在两个或多个阶段，任选与附加的单体一起，添加到聚合混合物中。活性聚合物是烯键式不饱和的。在其中形成活性聚合物用的溶剂是惰性液体溶剂，例如烃类，例如脂族经，例如戊烷、己烷、庚垸、辛烷、2-乙基己烷、壬烷、癸烷、环己烷、曱基环己烷、或芳烃，例如苯、曱苯、乙基苯、二曱苯、二乙基苯、丙基苯。环己烷是优选的。也可以使用烃类的混合物，例如润滑油。进行聚合的温度可以在宽范围内变化，例如从大约-50'c至大约150x:，优选大约20'C至大约80X:。反应宜在惰性气氛、例如氮气中进行，并可以任选在压力下、例如大约0.5至大约10巴的压力下进行。用于制备活性聚合物的引发剂的浓度也可以在宽范围内变化，并由活性聚合物的所需分子量决定。为了形成星形聚合物，经由前述方法形成的活性聚合物在附加的反应步骤中与多烯基偶联剂反应。能够形成星形聚合物的多烯基偶联剂多年来为人所知，并例如在美国专利3,985,830中有所描述。多烯基偶联剂通常是具有至少两个非共轭烯基的化合物。这类基团通常连接到相同或不同的吸电子残基(例如芳香环)上。这类化合物具有如下性质至少该烯基能够与不同的活性聚合物进行独立的^JI，在这方面不同于传统的共轭二烯可聚合单体，例如丁二烯、异戊二烯，等等。可以使用纯的或工业级多烯基偶联剂。这类化合物可以是脂族、芳族或杂环的。脂族化合物的例子包括多乙烯基和多烯丙基乙炔、丁二炔、磷酸酯和磷酸盐，以及二曱基丙烯酸酯/盐，例如二甲基丙烯酸亚乙酯。合适的杂环化合物的例子包括二乙烯基吡咬和二乙烯基噢吩。优选的偶联剂是多烯基芳族化合物，最优选的是多乙烯基芳族化合物。这类化合物的例子包括被至少两个烯基取代(优选直接与其连接)的芳族化合物，例如苯、曱苯、二甲苯、蒽、萘和均四甲苯。具体例子包括多乙烯基苯，例如二乙烯基、三乙烯基和四乙烯基苯；二乙烯基、三乙烯基和四乙烯基邻-、间-和对-二甲苯、二乙烯基萘、二乙烯基乙基苯、二乙烯基联苯、二异丁烯基苯、二异丙烯基苯、和二异丙烯基联苯。优选的芳族化合物是式A-(CH-CH2)x所示的那些，其中A是任选取代的芳香核，x是至少2的整数。二乙烯基苯，特别是间二乙烯基苯，是最优选的芳族化合物。可以使用纯的或工业级二乙烯基苯(含有其它单体，例如苯乙烯和乙基苯乙烯)。偶联剂可以与少量增加核大小的外加单体(例如苯乙烯或烷基苯乙烯)混合使用。在这种情况下，可以将核描述为聚(二烯基偶联剂/单烯基芳族化合物)核，例如聚(二乙烯基苯/单烯基芳族化合物)核。多烯基偶联剂应该在单体聚合基本完成后添加到活性聚合物中，即偶联剂应该仅在几乎所有单体已经转化成活性聚合物后添加。添加的多烯基偶联剂的量可以在宽范围内变化，但优选地，每摩尔不饱和活性聚合物使用至少0.5摩尔偶联剂。每摩尔活性聚合物大约1至大约15摩尔、优选大约1.5至大约5摩尔的量是优选的。该量(可以在两个或多个阶段中添加)通常为足以将至少大约80质量％至85质量％的活性聚合物转化成星形聚合物的量。偶联反应可以在与活性聚合反应相同的溶剂中进行。偶联反应可以在宽范围内的温度下进行，例如0"C至150X:，优选大约2(TC至大约120'C。反应可以在惰性气氛(例如氮气)中和在大约0.5巴至大约10巴的压力下进行。由此形成的星形聚合物的特征在于交联的聚(多烯基偶联剂)的致密中心或核，和基本为线型不饱和聚合物的许多从核向外延伸的臂。臂的数可以显著变化，但通常为大约4至25。然后可以使用任何合适的方式将所得星形聚合物氢化。可以使用氢化催化剂，例如铜或钼化合物。也可以使用含有贵金属或含贵金属的化合物的催化剂。优选的氢化催化剂含有周期表的第VIII族的非贵金属或含非贵金属的化合物，即铁、钴，特别是镍。优选的氢化催化剂的具体例子包括阮内镍和在硅藻土上的镍。特别合适的氢化催化剂是通过使金属烃基化合物与任一第VIII族金属铁、钴或镍的有机化合物反应而获得的那些，其中后面的化合物含有至少一种如英国专利1,030,306中所述经由氧原子与金属原子连接的有机化合物。优选的是通过使三烷基铝(例如三乙基铝(Al(Et3))或三异丁基铝)与有机酸的镍盐(例如二异丙基水杨酸镍、环烷酸镍、2-乙基己酸镍、二叔丁基苯甲酸镍、通过分子中具有4至20个碳原子的烯烃与一氧化碳和水在酸催化剂存在下的反应获得的饱和单羧酸的镍盐)、或与烯醇镍或苯酚镍(例如丙酮基丙酮化镍、丁基苯乙酮的镍盐)反应获得的氢化催化剂。合适的氢化催化剂是本领域技术人员公知的，前述列举决不是穷尽性的。星形聚合物的氬化宜在溶液中、在当氢化反应进行期间为惰性的溶剂中进行。饱和烃和饱和烃混合物是合适的。有利地，氢化溶剂与进行聚合时的溶剂相同。合适地，至少50%、优选至少70%、更优选至少90%、最优选至少95%的初始烯式不饱和性被氬化。然后通过任何方便的方式(例如通过蒸发溶剂)从进行氩化的溶剂中以固体形式回收氢化的星形聚合物。或者，可以将油(例如润滑油)添加到溶液中，并从由此形成的混合物中去除溶剂以提供浓缩物。合适的浓缩物含有大约3质量0/。至大约25质量％、优选大约5质量％至大约15质量%的氢化的星形聚合物VI改进剂。本发明的实践中可用的星形聚合物可以具有大约10,000至700,000，优选大约30,000至500,000的数均分子量。本文所用的术语"数均分子量"是指在氢化之后用聚苯乙烯标准品通过凝胶渗透色i普法("GPC")测得的数均分子量。重要的是需要指出，当使用该方法测定星形聚合物的数均分子量时，计算出的数均分子量由于星形聚合物的三维结构而小于实际分子量。在一个优选实施方案中，本发明的星形聚合物^t生自大约75%至大约90%的异戊二烯和大约10%至大约25%的丁二烯，且超过80%的丁二烯单元是并入的1,4-加成产物。在另一优选实施方案中，本发明的星形聚合物包含^f生自大约30至大约80%1,2-并入和大约20至大约70%1，4-并入的丁二烯的无定形丁二烯单元。在另一优选实施方案中，星形聚合物衍生自异戊二烯、丁二烯或其混合物，并进一步含有大约5至大约35%苯乙烯单元。任选地，本发明的实践中所用的一种或两种类型的VI改进剂可以带有使VI改进剂具有*剂能力的含氮官能团。工业中的一种趋势是在润滑剂中使用这类"多功能"VI改进剂以替代一些或所有M剂。可以通过将含氮或含羟基的残基、优选含氮残基接枝到VI改进剂的聚合骨架上(官能化)而在聚合VI改进剂中添加含氮官能团。将含氮残基接枝到聚合物上的方法是本领域中已知的，并包括例如使聚合物和含氮残基在自由基引发剂存在下接触(纯地或在溶剂存在下)。自由基引发剂可以通过剪切(如在挤出机中)或加热自由基引发剂前体(例如过氧化氢)而产生。含氮的接枝单体的量在一定程度上取决于基底聚合物的性质和对接枝聚合物需要的M性水平。为了使星形和线型共聚物都具有分敉性，基于接枝聚合物的总重量，接枝的含氮单体的量宜为大约0.4至大约2.2重量％，优选大约0.5至大约1.8重量。/。，最优选大约0.6至大约1.2重量％。将含氮单体接枝到聚合物骨架上的方法和合适的含氮接枝单体是已知的，并在例如美国专利5,141,996、W098/13443、WO99/21902、美国专利4,146,489、美国专利4,292,414和美国专利4,506,056中进行描述，还参见JPolymerScience,PartA:PolymerChemistry,第26巻，第1189-1198页(1988);J.PolymerScience,PolymerLetters,第20巻，第481-486页(1982)和J.PolymerLetters，第21巻，第23-30页(1983)，均颁予Gaylord和Mehta以及DegradationandCross-linking;ofEthylene-PropyleneCopolymerRubberonReactionwithMaleicAnhydrideand/orPeroxides;J.AppliedPolymerScience,第33巻，第2549-2558页(1987)，颁予Gaylord,Mehta和Mehta。本发明的无定形OCP和星形聚合物组分都可以独立地作为商品获得。可获自InfineumUSAL.P.和InfineumUKLtd.的InfineumV534tm和InfineumV50FM是市售无定形OCP的例子。市售无定形OCPVI改进剂的其它例子包括可获自TheLubrizolCorporation的Lubrizol7065tm和Lubrizol7075TM;可获自PetroChinaJilinPetrochemicalCompany的Jilin0010TM;和可获自DowElastomersL丄.C的NDR0135TM。SSI等于或小于35的市售星形聚合物VI改进剂的例子是可获自InfineumUSAL.P.和InfineumUKLtd.的InfineumSV200TM。SSI等于或小于35的市售星形聚UKLtd.的InfineumSV25()tm和InfineumSV270TM。本发明的组合物含有质量％比率为大约80:20至大约20:80、优选大约35:65至大约65:35、更优选大约45:55至大约55:45的特定OCP和星形聚合物。本发明的聚合物组合物可以以尺寸稳定的化合固体聚合物#^物形式提供，或以在油中含有大约3至大约20质量％、优选大约6至大约16质量％、更优选大约9至大约12质量％聚合物的浓缩物形式提供。或者，本发明的浓缩物可以包含大约0.6至大约16.0质量％、优选大约2.1至大约10.4质量％、更优选大约4.0至大约6.6质量％无定形OCP和大约2.1至大约10.4质量％、优选大约4.0至大约6.6质量％星形聚合物。这类浓缩物可以含有聚合物#^物作为唯一的添加剂，或可以进一步含有其它添加剂，特别是其它聚合添加剂，例如润滑油流动改进剂("LOFI")，通常也称作倾点下降剂("PPD”)。使用LOFI或PPD降低流体会流动或可以倾倒时的最低温度，且这类添加剂是公知的。典型的这类添加剂是C8至d8二烷基富马酸酯/乙酸乙烯酯共聚物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯/马来酸酐酯共聚物。本发明的浓缩物可以含有大约0至大约5质量。/。LOFI。优选地，本发明的浓缩物的至少大约98质量％、更优选至少大约99.5质量％是VI改进剂、LOFI和稀释油。这类VI改进剂浓缩物可以通过使用公知技术将VI改进剂聚合物和，任选地，LOFI溶于稀释油来制备。当溶解固体VI改进剂聚合物以形成浓缩物时，聚合物的高粘度会导致在稀释油中差的*性。为了促进溶解，通常通过例如将聚合物制粒、切碎、研磨或粉化来提高聚合物的表面积。也可以通过使用例如蒸汽或热油加热来提高稀释油的温度。当稀释剂温度提高很多(例如至高于100"C)时，加热应该在惰性气体笼罩(例如]\2或co2)下进行。也可以使用例如在挤出机或素炼机中对聚合物施加的机械能提高聚合物的温度。聚合物温度可以提高到高于150X:;聚合物温度优选在惰性气体笼罩下提高。也可以通过搅动浓缩物，例如通过搅拌或搅动(在反应器或在槽中)，或通过使用循环泵来辅助聚合物的溶解。也可以结合使用任意两种或多种前述技术。也可以通过与油交换聚合溶剂(通常是挥发性烃，例如丙烷、己烷或环己烷)来形成浓缩物。这种交换可以例如使用蒸馏塔实现，以确保几乎不留下任何聚合溶剂。为了提供完全配好的润滑剂，可以将固体共聚物或VI改进剂浓缩物与含有其它必要的或所需的润滑剂添加剂的套装添加剂一起溶于主要量的润滑粘性的油。根据本发明的完全配好的润滑剂可以在油中包含大约0.4至大约2.5质量％、优选大约0.6至大约1.7质量％、更优选大约0.8至大约1.2质量％的本发明聚合物组合物。或者，根据本发明的完全配好的润滑剂可以包含大约0.1至大约2.0质量％、优选大约0.2至大约1.1质量％、更优选大约0.4至大约0.7质量％的OCP和大约0.1至大约2.0质量％、优选大约0.2至大约1.1质量％的星形聚合物。本发明的实践中可用的润滑粘性的油可以选自天然油、合成油及其混合物。天然油包括动物油和植物油(例如荛麻油、猪油)；液体石油和加氢精制的、溶剂处理的、或酸处理的链烷型、环烷型和混M烷-环烷型矿物油。衍生自煤或页岩的润滑粘性的油也用作可用的基础油。合成润滑油包括烃油和卣代烃油，例如聚合和共聚的烯烃(例如聚丁烯、聚丙烯、丙烯-异丁烯共聚物、氯化聚丁烯、聚(l-己烯)、聚(l-辛烯)、聚(l-癸烯))；烷基苯(例如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基己基)苯)；多苯(例如联苯、三联苯、烷基化的聚酚)；和烷基化的二苯醚和烷基化的二苯硫醚和它们的衍生物、类似物和同系物。环氧烷聚合物和共聚物及其末端羟基已经通过酯化、醚化等改性的衍生物构成了另一类已知的合成油。这些以通过环氧乙烷或环氧丙烷的聚合制成的聚氧化烯聚合物、聚氧化烯聚合物的烷基和芳基醚(例如分子量为1000的甲基聚异丙二醇醚，或分子量为1000至1500的聚乙二醇二苯醚)；和它们的单羧酸酯和多羧酸酯，例如四甘醇的乙酸酯、混合的C3-Cs脂肪酸酯和C13氧代酸二酯。合成油的另一合适类型包括二羧酸(例如邻苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸和烯基琥珀酸、马来酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、己二酸、亚油酸二聚合物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸)与各种醇(例如丁基醇、己基醇、十二烷基醇、2-乙基己基醇、乙二醇、二甘醇单醚、丙二醇)的酯。这类酯的例子包括己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、富马酸二正己酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二异辛酯、壬二酸二异癸酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二曱酸二癸酯、癸二酸二廿烷基酯、亚油酸二聚物的2-乙基己二酯、和通过1摩尔癸二酸与2摩尔四甘醇和2摩尔2-乙基己酸的反应形成的M酯。可用作合成油的酯还包括由Cs至d2单羧酸和多元醇和多元醇酯制成的那些，例如新戊二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇。基于硅的油，例如多烷基硅油、多芳基硅油、多烷氧基眭油或多芳氧基硅油和硅酸酯油构成了合成润滑剂的另一可用类型；这类油包括硅酸四乙酯、硅酸四异丙S旨、硅酸四-(2-乙基己基)酯、硅酸四-(4-甲基-2-乙基己基)酯、硅酸四(对叔丁基苯基)酯、六-(4-甲基-2-乙基己基)二硅氧烷、聚(甲基)硅氧烷和聚(曱基苯基)硅氧烷。其它合成润滑油包括含磷的酸的液体酯(例如磷酸三曱苯酯、磷酸三辛酯、癸基膦酸二乙酯)和聚合四氢呋喃。本发明的实践中可用的润滑粘性的油可以包含一种或多种I类、II类、III类、IV类或v类油或上述油的渗^物。本文所用的油的定义与美国石油协会(API)出版物"EngineOilLicensingandCertificationSystem"，IndustryServicesDepartment,第十四版，1996年12月，附录1，1998年12月中所述的一样。所述出版物将油如下分类a)使用表1规定的试验方法，I类油含有少于卯％的饱和物和/或多于0.03%的硫，并具有大于或等于80且小于120的粘度指数。b)使用表1规定的试验方法，II类油含有大于或等于90%的饱和物和小于或等于0.03%的硫，并具有大于或等于80且小于120的粘度指数。尽管不是API认可的单独类型，但粘度指数大于大约110的II类油通常被称作"n+类"油。c)使用表l规定的试验方法，111类油含有大于或等于90%的饱和物和小于或等于0.03%的硫，并具有大于或等于120的粘度指数。d)IV类油是聚a烯烃(PAO)。e)V类油是不包括在I、II、III或IV类中的所有其它基础油。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>优选地，通过Noack试验(ASTMD5880)测量，润滑粘性的油的挥发性小于或等于大约40%,例如小于或等于大约35%，优选小于或等于大约32%，例如小于或等于大约28%，更优选小于或等于大约16%。优选地，润滑粘性的油的粘度指数(VI)为至少100，优选至少110，更优选大于120。除了VI改进剂和LOFI夕卜，完全配好的润滑剂通常含有许多其它性能改进添加剂，它们选自无灰^t剂、含金属的或形成灰分的洗涤剂、抗磨剂、氧化抑制剂或抗氧化剂、摩擦改进剂和燃料经济剂和稳定剂或乳化剂。传统上，当配制润滑剂时，向配制者提供在一个浓缩套装中的VI改进剂和/或VI改进剂和LOFI，并在一个或多个附加浓缩套装中提供其余添加剂的组合，这通常被称作DI(M剂-抑制剂)套装。本发明中可用的*剂包括含氮的、无灰(无金属)M剂，它们已知在添加到润滑油中时可有效减少使用时在汽油和柴油机中的沉积物形成。本发明的无灰M剂包括具有能够与待M的粒子结合的官能团的油溶性聚合长链骨架。通常，这类M剂具有与聚合物骨架连接(通常经由桥连基)的胺、胺-醇或酰胺极性残基。无灰分散剂可以例如选自长链烃取代的单羧酸和多羧酸或其酐的油溶性盐、酯、氨基酯、酰胺、酰亚胺和噁唑啉；长链烃的硫代羧酸酯/盐衍生物；具有直接与其连接的多胺残基的长链脂族烃；和通过长链取代的酚与甲醛和多亚烷基多胺缩合而形成的曼尼希缩合产物。优选与本发明的VI改进性共聚物一起使用的分歉剂组合物是衍生自聚烯基取代的单羧酸或二羧酸、酐或酯的含氮^剂，该分散剂具有数均分子量为大约1500至3000、优选大约1800至2500的聚烯基残基。进一步优选的是衍生自数均分子量为大约1800至2500的聚烯基残基、且每个烯基残基具有大约1.2至大约1.7、优选大于大约1.3至大约1.6、最优选大于大约1.3至大约1.5个官能团(形成单羧酸或二羧酸的残基)的琥珀酰亚胺*剂(中等官能度*剂)。官能度(F)可以根据下式确定F=(SAPxMn)/((112,200xA丄)-(SAPx98))其中SAP是皂化值(即根据ASTMD94测定的在1克含琥珀酸的反应产物中在^团的完全中和中消耗的KOH毫克数)；Mn;ljf、料烯烃聚合物的数均分子量；A.I.是含琥珀酸的反应产物的活性成分百分比(其余部分是未反应的烯烃聚合物、琥珀酸酐和稀释剂)。通常，各个生成单羧酸或二羧酸的残基会与亲核基团(胺、醇、酰胺或酯极性残基)反应，且聚烯基取代的羧酸酰化剂中的官能团数决定了最终分歉剂中的亲核基团的数量。优选的*剂组合物是包含至少一种聚烯基琥珀酰亚胺的组合物，该聚烯基琥珀酰亚胺是聚烯基取代的琥珀酸酐(例如PIBSA)和多胺(PAM)的反应产物，其具有大约0.65至大约1.25、优选大约0.8至大约1.1、最优选大约0.9至大约1的偶联比率。在本文中，"偶联比率，，可以定义为是PIBSA中的琥珀酰基与聚胺反应物中的伯胺基团的比率。分歉剂优选为非聚合的(例如是单琥珀酰亚胺或二琥珀酰亚胺)。本发明的分散剂可以通过如美国专利3，087，936、3,254,025和5,430,105中概括描述的传统方式硼酸化。通过用硼化合物，例如氧化硼、卣化硼、硼酸和硼酸的酯处理含酰基氮的介歉剂，容易实现介歉剂的硼酸化。分歉剂可以以足以使润滑油组合物含有至少0.08重量％的氮、优选大约0.10至大约0.18重量％、更优选大约0.115至大约0.16重量％、最优选大约0.12至大约0.14重量％的氮的量存在。可以加入本发明组合物中以满足特定性能要求的其它添加剂是洗涤剂、金属防锈剂、緩蚀剂、氧化抑制剂、摩擦改进剂、防沫剂、抗磨剂、和倾点下降剂。其中一些在下面更详细论述。含金属的或形成灰分的洗涤剂既用作洗涤剂以减少或去除沉积物，又用作酸中和剂或防锈剂，由此降低磨损和腐蚀并延长发动机寿命。洗涤剂通常包含极性头和长疏水尾，其中极性头包含酸性有机化合物的金属盐。该盐可以含有几乎化学计算量的金属，在这种情况下，它们通常被称作正盐或中性盐，并通常具有0至80的总磁(值或TBN(可以通过ASTMD2896测量)。可以通过4吏过量金属化合物(例如氧化物或氢氧化物)与酸性气体(例如二氧化碳)反应而并入大量金属碱。所得高碱性洗涤射包含中和的洗涤剂，其作为金属基(例如碳酸盐)胶束的外层。这类高碱性洗涤剂可以具有150或更高的TBN，通常具有250至450或更高的TBN。二烃基二硫代磷酸盐金属盐通常用作抗磨剂和抗氧化剂。金属可以是22碱金属或碱土金属，或铝、铅、锡、钼、锰、镍或铜。锌盐最常用在润滑油中，并可以根据已知技术如下制备首先形成二烃基二硫代磷酸(DDPA)(通常通过一种或多种醇或酚与P2Ss反应形成)，然后用锌化合物中和所形成的DDPA。例如，可以通过使伯和仲醇的混合物反应来制造二硫代磷酸。或者，可以制备多种二硫代磷酸，其中一种上的烃基在性质上完全是仲烃基，其它上的烃基在性质上完全是伯烃基。为了制造锌盐，可以使用任何碱性或中性锌化合物，但是最常使用氧化物、氢氧化物和碳酸盐。商业添加剂通常由于在中和反应中使用过量碱性锌化合物而含有过量锌。氧化抑制剂或抗氧化剂降低了矿物油在使用中劣化的趋势。氧化性劣化可通过润滑剂中的淤渣、金属表面上的漆状沉积物、和粘度升高表现出来。这类氧化抑制剂包括受阻酚、具有优选Cs至d2烷基侧链的烷基酚硫代酸酯的碱土金属盐，壬基酚硫化钙、油溶性酚盐和硫化的酚盐、磷硫化或硫化的烃、含磷的酯、减/RjL基甲酸金属盐、如美国专利4,867，8卯中所述的油溶性铜化合物、和含钼化合物和芳胺。已知的摩擦改进剂包括油溶性有机钼化合物。这类有机钼摩擦改进剂还为润滑油组合物提供了抗氧化剂和抗磨剂效果。这类油溶性有机钼化合物的例子包括二硫代氛基甲酸盐、二硫代磷酸盐、二硫代亚膦酸盐、黄原酸盐、硫代黄原酸盐、硫化物等、和它们的混合物。特别优选的是二硫代氨基甲酸钼、二烷基二硫代磷酸盐、烷基黄原酸酯和烷基石克代黄原酸盐。其它已知的摩擦改进材料包括高级脂肪酸的甘油单酯，例如单油酸甘油酯；长链多羧酸与二元醇的酯，例如二聚不饱和脂肪酸的丁二醇酯；噁唑啉化合物；和烷氧基化的烷基取代单胺、二胺和烷基醚胺，例如乙氧基化牛脂胺和乙氧基化牛脂醚胺。可以通过聚硅氧烷型防沫剂，例如硅油或聚二甲基眭氧烷，提供泡沫控制。一些上述添加剂可以提供多种作用；因此，例如，单一添加剂可以充当M剂-氧化抑制剂。这种方法是公知的，且不需要在此进一步详述。可能还必须包含保持#^物的粘度稳定性的添加剂。因此，尽管含极性基团的添加剂在预混阶段实现了适当低的粘度，但已经，见察到，一些组合物在长时间储存时粘度升高。有效控制这种粘度升高的添加剂包括前文所述用于制备无灰分歉剂的、通过与单羧酸或二羧酸或酐的反应而官能化的长链烃。当用在曲轴箱润滑剂中时，这类附加添加剂的典型有效量如下<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>本发明完全配好的客车柴油机润滑油(PCDO)組合物优选具有小于大约0.4质量％、例如小于大约0.35质量％、更优选小于大约0,03质量％、例如小于大约0.15质量％的石克含量。优选地，完全配好的PCDO(润滑粘性的油加上所有添加剂)的Noack挥发性不超过13，例如不超过12，优选不超过10。本发明完全配好的PCDOs优选具有不超过l加0ppm的磷，例如不超过IOOOppm的磷，或不超过800ppm的磷。本发明完全配好的PCDOs优选具有大约1.0质量％或更低的硫酸化灰分(SASH)含量。本发明完全配好的重型柴油机(HDD)润滑油组合物优选具有小于大约1.0质量％、例如小于大约0.6质量％、更优选小于大约0.4质量％、例如小于大约0.15质量％的硫含量。优选地，完全配好的HDD润滑油组合物(润滑粘性的油加上所有添加剂)的Noack挥发性不超过20，例如不超过15，优选不超过12。本发明完全配好的HDD润滑油组合物优选具有不超过1600ppm的磷，例如不超过1400ppm的磷，或不超过1200ppm的磷。本发明完全配好的HDD润滑油组合物优选具有大约1.0质量％或更4氐的硫酸化灰分(SASH)含量。参照下列实施例进一步理解本发明。除非另有说明，本文所示的所有重量百分比均基于添加剂的活性成分(AI)含量，和/或基于任何套装添加剂或配制物的总重量(其为各个添加剂的AI重量加上油和/或稀释剂总重量的和)。实施例实施例1测试在稀释油中的1重量％聚合物溶液形式的各种聚合VI改进剂和VI改进剂掺合物，从而测定剪切稳定性指数或SSI(30循环；ASTMD628-98);和增稠效率，或TE。VII-1是数均分子量(Mn)为360,000并包含至少5个臂的市售星形聚合物；其各个臂是氢化的异戊二烯。VII-2是数均分子量(Mn)为460,000并包含至少5个臂的市售星形聚合物；其各个臂是苯乙烯含量为大约4质量％的苯乙烯-氩化异戊二烯共聚物。VII-3是具有46.2质量％的衍生自乙烯的含量、且数均分子量(Mn)为67,700的齐格勒-纳塔催化的市售无定形OCP。VII-4是具有43.8质量％的衍生自乙烯的含量、且数均分子量(Mn)为44,800的金属茂催化的市售无定形OCP。VII-5是具有65.9质量％的衍生自乙烯的含量、且数均分子量(Mn)为39,200的市售半结晶OCP。VII-6是具有48.1质量％的衍生自乙烯的含量、且数均分子量(Mn)为44,000的市售无定形OCP。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*不可得**含有1.5质量％聚合物的溶液;所有其它溶液含有1.0质量％聚合物与商业洗涤剂抑制剂(DI)套装和润滑油流动改进剂(LOFI)—起使用上述VI改进剂，从而如下#^一系列15W40级润滑油组合物(所有量作为质量％表示)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>评测上述材料的粘性；结果如下:表3<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>与商业洗涤剂抑制剂(DI)套装和润滑油流动改进剂(LOFI)—起使用上述VI改进剂，从而如下#^一系列15W40级润滑油组合物(所有量以质量％表示)表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>评测上述材料的粘性；结果如下:表5<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>**扫描布鲁克菲尔德最大胶凝指数(ASTM5133)如表3的比较所示，根据本发明的VI改进剂的组合在基本恒定的kv100下提供了与由单独的半结晶OCP和星形聚合物提供的相当的低温性能，和与星形聚合物相比改进的剪切稳定性。同时，如表5的比较所示，根据本发明的VI改进剂的组合在基本恒定的kv则下提供了与无定形OCP相比改进的增稠效率，和与半结晶OCP大为降低的VII/基础油相互作用(表现为较低的胶凝指数)。本文所述的所有专利、文章和其它材料的^J^开内容均全文经此应用引用并入本说明书。本文和所附权利要求中所示的包含、由或基本由多种指定组分构成的组合物的描述应该被4见为还包含通过将所述多种指定组分混合而制成的组合物。已经在前述说明书中描述了本发明的原理、优选实施方案和操作模式。申请人递交的是他们的发明，但不视为受到所公开的特定实施方案的限制，因为所公开的实施方案被认为是示例性而非限制性的。可以由本领域技术人员在不偏离本发明实质的情况下作出变化。权利要求1.润滑油组合物，包含主要量的润滑粘性的油和粘度指数(VI)改进剂组合物，该粘度指数(VI)改进剂组合物包含第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物包含结晶度不高于大约1.0％的无定形乙烯-α烯烃共聚物或乙烯-α烯烃-二烯三元共聚物，第二聚合物包含星形聚合物，该星形聚合物的臂衍生自二烯和，任选地，乙烯基芳烃单体，其中星形聚合物具有大约1％至大约35％的剪切稳定性指数(SSI)(30循环)。2.如权利要求l所述的润滑油组合物，其中第一聚合物和第二聚合物以大约80:20至大约20:80的质量％比率存在。3.如权利要求2所述的润滑油组合物，其中所述第一聚合物是具有少于2%的衍生自二烯的单元的乙烯-丙烯共聚物。4.如权利要求3所述的润滑油组合物，其中所述乙烯-丙烯共聚物是剪切稳定性指数(SSI)为大约20%至大约50%的无定形共聚物。5.如权利要求4所述的润滑油组合物，其中所述乙烯-丙烯共聚物经由齐格勒-纳塔催化而聚合，并含有大约40质量％至大约55质量％乙烯。6.如权利要求4所述的润滑油組合物，其中所述乙烯-丙烯共聚物经由单中心(金属茂)催化而聚合，并含有大约35质量％至大约50质量％乙烯。7.如权利要求2所述的润滑油组合物，其中所述第二聚合物是氢化聚合物，其衍生自与包含二烯单元和，任选地，乙烯基芳族单元的臂偶联的多烯连接剂。8.如权利要求7所述的润滑油组合物，其中所述二烯单元包含丁二烯、异戊二烯或其混合物。9.如权利要求8所述的润滑油组合物，其中所述第二聚合物包含大约75至大约卯质量％衍生自异戊二烯的单元和大约10至大约25质量％衍生自丁二烯的单元，其中超过大约80质量％的所述衍生自丁二烯的单元作为1,4-加成产物并入。10.如权利要求8所述的润滑油组合物，其中所述第二聚合物包含丁二烯，其中大约30至大约80质量％的丁二烯单元作为1，2-加成产物并入，且大约20至大约70质量％的丁二烯单元作为1，4-加成产物并入。11.如权利要求8所述的润滑油组合物，其中所述第二聚合物进一步包含大约0至大约35质量％的衍生自苯乙烯的单元。12.如权利要求2所述的润滑油组合物，其中所述第一聚合物是具有大约20%至大约50%的SSI的乙烯-丙烯无定形共聚物；且所述第二聚合物包含大约75至大约卯质量％的衍生自异戊二烯的单元和大约10至大约25质量％的衍生自丁二烯的单元；超过大约80质量％的所述衍生自丁二烯的单元作为1,4-加成产物并入；且所述第二聚合物具有大约1%至大约15。/o的SSI。13.如权利要求1所述的润滑油组合物，进一步包含衍生自数均分子量(Mn)大于大约1500的聚烯的含氮分歉剂。14.VI改进剂浓缩物，包含稀释油、第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物是结晶度不高于1.0%的无定形乙烯a-烯烃共聚物，第二聚合物包含星形聚合物，其臂衍生自二烯和，任选地，乙烯基芳烃单体，其中星形聚合物具有大约1%至大约35%的剪切稳定性指数(SSI)(30循环)，其中基于浓缩物的总质量，浓缩物中至少包括所述第一聚合物和所述第二聚合物的聚合物的总量为至少5质量％。15.如权利要求14所述的VI改进剂浓缩物，其中第一聚合物和第二聚合物以大约80:20至大约20:80的质量％比率存在。16.如权利要求15所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第一聚合物是具有少于2%的衍生自二烯的单元的乙烯-丙烯共聚物。17.如权利要求16所述的VI改进剂浓缩物，其中所述乙烯-丙烯共聚物是剪切稳定性指数(SSI)为大约20%至大约50%的无定形共聚物。18.如权利要求17所述的VI改进剂浓缩物，其中所述乙烯-丙烯共聚物经由齐格勒-纳塔催化而聚合，并含有大约40质量％至大约55质量％乙烯。19.如权利要求17所述的VI改进剂浓缩物，其中所述乙烯-丙烯共聚物经由单中心(金属茂)催化而聚合，并含有大约35质量％至大约55质量％乙烯。20.如权利要求15所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第二聚合物是氢化聚合物，其衍生自与包含二烯单元和，任选地，乙烯基芳族单元的臂偶联的多烯连接剂。21.如;f又利要求20所述的VI改进剂浓缩物，其中所述二烯单元包含丁二烯、异戊二烯或其混合物。22.如权利要求20所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第二聚合物包含大约75至大约90质量％衍生自异戊二烯的单元和大约10至大约25质量％衍生自丁二烯的单元，其中超过大约80质量％的所述衍生自丁二烯的单元作为1，4-加成产物并入。23.如权利要求20所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第二聚合物包含丁二烯单元，其中大约30至大约80质量％的丁二烯单元作为1，2-加成产物并入，且大约20至大约70质量％的丁二烯单元作为1，4-加成产物并入。24.如权利要求21所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第二聚合物进一步包含大约5至大约35质量％的衍生自苯乙烯的单元。25.如权利要求15所述的VI改进剂浓缩物，其中所述第一聚合物是具有大约35°/。至大约50%的SSI的乙烯-丙烯无定形共聚物；且所述第二聚合物包含大约75至大约90质量％的衍生自异戊二烯的单元和大约10至大约25质量％的衍生自丁二烯的单元；超过大约80质量％的所述衍生自丁二烯的单元作为1,4-加成产物并入；且所述第二聚合物具有大约1%至大约15%的SSI。全文摘要润滑油组合物和粘度指数(VI)改进剂浓缩物，其含有第一聚合物和第二聚合物的组合，第一聚合物是无定形乙烯α-烯烃共聚物，第二聚合物是星形聚合物，其臂衍生自二烯和，任选地，乙烯基芳烃单体，其中星形聚合物具有大约1％至大约35％的剪切稳定性指数(SSI)(30循环)。文档编号C10M143/12GK101161799SQ200710180968公开日2008年4月16日申请日期2007年10月10日优先权日2006年10月10日发明者J·G·班塞尔,J·埃默特,K-L·特塞申请人:英菲诺姆国际有限公司