本发明涉及化学品合成领域，具体地，涉及一种基础油的制备方法，更具体地，涉及一种pao基础油制备的方法。
技术背景
从原油中提炼出的基础油包含大量的化学物质。这些混合物中的大部分是芳烃化合物和石蜡烃碳化合物(润滑油中粘度随温度急变的成分)结构,这些物质降低了基础油的性质，而且其中的多环芳烃是致癌物质，并且对环境有害。
而全合成pao基础油具有杰出的氧化稳定性，因为他们是完全的异构石蜡，而且没有芳族化合物和石蜡烃碳化合物(润滑油中粘度随温度急变的组分)结构。由于pao具有优秀的氧化性及热稳定性，它被广泛的应用于精细工业品制造的领域。
在工业方面，pao根据润滑容器的使用寿命，延长了换油周期，因此，减少了停工的损失，此外，pao在非常低的温度下仍能保持良好的流动性，所以pao引擎润滑油具有良好的冷启动性能。使用以pao为基础油的润滑油，引擎能快速启动，润滑油能够在瞬间到位等等有点。
目前，现有的高粘度pao基础油的制备方法往往选用以长碳链α烯烃单体在催化剂作用下合成不同粘度pao基础油，在该聚合方法中，由于聚合用的单体为长链烯烃，其在聚合的过程中易产生支链聚合物、碳链的断裂情况下还会生成大量的低粘度pao混合物，一方面成本较高，另一方面，杂质混合物过多的情况下，产品的品质无法保障。
此外，在目前工业生产中，低粘度pao基础油使用的剩余，也会造成环境污染问题，如何解决这个问题也成为当前需要迫在眉睫需要解决的问题。
技术实现要素：
本发明旨在克服上述缺陷，本发明采用一种低粘度pao基础合成较高粘度pao基础油，使废弃的低粘度pao基础油得到再生，重新利用，经济、环保，此外，在本发明的方法中，反应时间低于传统工艺，在一定程度上提高了生产能效和节约了生产成本。
本发明提供的一种pao基础油制备的方法，其特征在于：低聚线性α烯烃pao6基础油，在催化剂和助催化剂的作用下，于小于3个小时的反应时间内，合成高粘度pao60；
其中，上述催化剂选自三氯化铝；
上述助催化剂选自如下结构的化合物：
m选自ia族、iia族、iiia族金属；
m优选如：钠、镁、钡、铝等金属；
r1选自碳原子数为2-8的脂肪烃；
r2选自碳原子数为2-8的脂肪烃；
r3选自碳原子数为2-8的脂肪烃。
r1、r2和r3可以为结构相同或不相同的脂肪烃基团，如：乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、2-丁基、戊基、新戊基、环戊基、支链己基等。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述r1选自碳原子数大于2的支链饱和脂肪烃；
上述r2选自碳原子数大于2的支链饱和脂肪烃；
上述r3选自碳原子数大于2的支链饱和脂肪烃。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述助催化剂选自三异丁基铝。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述催化剂与助催化剂的摩尔比为1:0.05-0.12。
如权利要求1上述的一种pao基础油制备的方法，其特征在于：
上述催化剂与助催化剂的总质量与低聚线性α烯烃pao6基础油的质量比为3-3.5:97-100。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、具体工艺方法如下所示：
将催化剂、助催化剂和低聚线性α烯烃pao6基础油，投入聚合釜内，于30-60℃的反应温度下，聚合反应1-3小时，得到高粘度粗产品；
上述高粘度粗产品经后处理和催化氢化反应获得目标pao60基础油。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述催化剂和/或助催化剂为溶液形式；
上述催化剂的质量浓度>50％；
上述助催化剂的质量浓度为10-80％。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述催化剂和/或助催化剂分散或溶解于烃溶剂中；
上述烃溶剂选自沸点大于60℃的脂肪烃或芳香烃。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述后处理为：高粘度粗产品经过滤去除固体杂质，经碱洗，中和反应体系的ph为中性后，通过减压蒸馏的方式分离得到减压蒸馏产品。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述催化氢化的过程为：减压蒸馏产品经与氢气混合加压，直接进入装有加氢催化剂的装置，进料温度160-180℃、氢气分压15-18mpa，体积空速约0.5-1h-1、氢油体积比800-700:1，经加氢催化除杂得到目标pao60基础油。
进一步地，本发明提供的一种pao基础油制备的方法，还具有这样的特点：即、上述pao6基础油能被替换为任一以低聚线性α烯烃为单体聚合而成的基础油(即、低粘度pao基础油)。根据反应时间和温度不同，由不同的pao低粘度基础油合成的高粘度pao基础油的架构和分子量不同。
本发明的作用和效果：
本发明提供了一种得到较高粘度pao基础油新的方法。本发明采用一种低粘度pao基础合成较高粘度pao基础油，使废弃的低粘度pao基础油得到再生，重新利用，经济、环保，此外，在本发明的方法中，反应时间低于传统工艺(传统工艺中，反应时间一般为4个小时以上)，在一定程度上提高了生产能效和节约了生产成本。
此外，选用本发明的催化剂和助剂进行反应的产品纯度高，润滑性能佳。
具体实施方式
实施例1
将150g三氯化铝、120g15％的三异丁基铝己烷溶液、5800g低聚线性α烯烃pao6基础油投入聚合釜内，调节釜内反应温度为60℃，发生聚合反应，反应时间3h，得到高粘度粗产品。
经过滤去除部分催化剂，经过60％的氢氧化钠水溶液碱洗，中和三氯化铝至溶液ph为中性，剩余进入旋转蒸发器进行减压蒸馏。
将减压蒸馏产品经加压与氢气混合，直接进入装有加氢催化剂的装置，进料温度180℃、氢气分压18mpa，体积空速约0.5h-1、氢油体积比700:1，经加氢催化除杂得到pao60。
实施例2
将150g三氯化铝、25g三异丁基铝、6000g低聚线性α烯烃pao6基础油投入聚合釜内，调节釜内反应温度为60℃，发生聚合反应，反应时间2h，得到高粘度粗产品。
经过滤去除部分催化剂，经过60％的氢氧化钠水溶液碱洗，中和三氯化铝至溶液ph为中性，剩余进入旋转蒸发器进行减压蒸馏。
将减压蒸馏产品经加压与氢气混合，直接进入装有加氢催化剂的装置，进料温度180℃、氢气分压18mpa，体积空速约0.5h-1、氢油体积比700:1，经加氢催化除杂得到pao60。
实施例3
将150g三氯化铝、45g96％的三异丁基铝、6200g低聚线性α烯烃pao6基础油投入聚合釜内，调节釜内反应温度为30℃，发生聚合反应，反应时间1.5h，得到高粘度粗产品。
经过滤去除部分催化剂，经过60％的氢氧化钠水溶液碱洗，中和三氯化铝至溶液ph为中性，剩余进入旋转蒸发器进行减压蒸馏。
将减压蒸馏产品经加压与氢气混合，直接进入装有加氢催化剂的装置，进料温度180℃、氢气分压18mpa，体积空速约0.5h-1、氢油体积比700:1，经加氢催化除杂得到pao60。
实施例4
将150g三氯化铝、45g的三异丙基铝、5900g低聚线性α烯烃pao4基础油投入聚合釜内，调节釜内反应温度为60℃，发生聚合反应，反应时间1h，得到高粘度粗产品。
经过滤去除部分催化剂，经过60％的氢氧化钠水溶液碱洗，中和三氯化铝至溶液ph为中性，剩余进入旋转蒸发器进行减压蒸馏。
将减压蒸馏产品经加压与氢气混合，直接进入装有加氢催化剂的装置，进料温度180℃、氢气分压18mpa，体积空速约0.5h-1、氢油体积比700:1，经加氢催化除杂得到pao36。