使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法

文档序号:5264665阅读:243来源:国知局
专利名称:使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法
技术领域
本发明涉及一种制备单晶铋纳米丝微阵列的方法,尤其是使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法。
背景技术
当今社会对各种元器件性能的要求越来越高,促使人们不断地探索能够突破器件尺寸极限的途径,而准一维纳米材料不论是作为新型的光、电、磁器件,如扫描探针显微镜STM的针尖、光子电缆、量子芯片等,还是器件节点之间的连线,都具有极为广阔的应用前景。铋是典型的半金属材料,具有高度各相异性的费米面、非常小的电子有效质量、大的载流子平均自由程和半金属-半导体转变等特性,在热电、传感器和巨磁阻等领域有着极其广阔的应用前景。因此,人们为了获得铋的纳米丝阵列,采用过多种技术措施,如在2001年9月出版的《天津大学学报)》第7卷第3期中“采用电沉积技术制备铋纳米线阵列”(Transactions of Tianjin University,Vol 7No.3 Sep.2001,Fabrication of Bi nanowire array by electrodepositiontechnology)一文曾公开了一种使用脉冲电沉积工艺制备铋纳米线材料,在该工艺中,以铂为电极,采用固定脉宽的脉冲电沉积技术,通过将铋沉积到氧化铝多孔膜的纳米级微孔内,来制备出铋纳米线阵列材料。但是,这种工艺存在着不足之处,首先,制备出的纳米线的直径是固定不变的,其直径的大小取决于氧化铝多孔膜的孔径,也即与氧化铝多孔膜的纳米级微孔径是相同的;其次,理论研究表明,随着纳米丝直径的减小,铋的热电性能会有明显的改善,而由于小孔径氧化铝模板的制备技术尚未完善,故模板极难获得,使制备小直径的铋纳米丝难以实现;其三,即使小孔径氧化铝模板易得,随着氧化铝模板孔直径的减小,高质量纳米丝的组装也变得愈加困难。

发明内容
本发明要解决的技术问题为克服现有技术中的不足之处,提供一种实用,使用方便的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法。
使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法包括脉冲电沉积法,特别是所说电沉积液由5~15g/l的三氯化铋、40~60g/l的酒石酸、85~105g/l的甘油和40~60g/l的氯化纳配制而成,其pH值为0.9~1.3,电沉积液配制的顺序为,先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;所说脉冲电压由0伏的脉冲延迟电压和-1.1~-1.8伏的脉冲沉积电压构成,其中,脉冲延迟电压的时间为40~60ms间的某点时,调节脉冲沉积电压的时间为10~45ms,或者,脉冲沉积电压的时间为10~20ms间的某点时,调节脉冲延迟电压的时间为10~50ms,从而制得所需不同直径的单晶铋纳米丝微阵列。
作为使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法的进一步改进,所述的电沉积液由10g/l三氯化铋、50g/l酒石酸、95g/l甘油和50g/l氯化纳配制而成,其pH值为1;所述的脉冲延迟电压的时间为50ms时,脉冲沉积电压的时间为10~45ms;所述的将单一孔径的三氧化二铝双通模板的一面覆上金膜后置于电沉积液中,并以金膜为阴极、石墨为阳极;所述的三氧化二铝双通模板的孔径为≤98nm。
使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法制备的单晶铋纳米丝微阵列包括铋纳米丝微阵列,特别是所说单晶铋纳米丝是由以下比例的原料制成的三氯化铋5~15g/l、酒石酸40~60g/l、甘油85~105g/l和氯化纳40~60g/l;所说单晶铋纳米丝的直径为5nm~三氧化二铝双通模板的孔径。
相对于现有技术的有益效果是,其一,对制得的单晶铋纳米丝微阵列分别使用X-射线衍射仪、透射电子显微镜和场发射扫描电子显微镜进行表征与测试后,从得到的X-射线衍射图谱、透射电镜照片和对应的选区电子衍射照片,以及扫描电镜照片可知,铋纳米丝是高度取向的,并且随着脉冲沉积时间的增加出现了从(110)到(202)方向的转移,对应的纳米丝的选区电子衍射分析证明所得到的铋纳米丝是很好的单晶,同时,随着脉冲沉积电压时间的增加铋纳米丝的直径是逐渐增大的,此点可由铋纳米丝的直径比包裹着的模板的孔径小的事实得以清晰地见证,从而实现了铋纳米丝直径的大范围可调;其二,经过大量的、反复的试验,仅在采用不同的电沉积液配方,以及严格地限定电沉积液配置的先后顺序的情况下,才能既于同一孔径的氧化铝模板中制备出不同直径的单晶铋纳米丝,又能确保制备出的单晶铋纳米丝的直径的均一性;其三,通过大量的试验,由其结果得出,只有分别设定和调节合适的脉冲延迟电压和脉冲沉积电压的时间点和相应的宽度,才可制得所需直径的单晶铋纳米丝;其四,铋纳米丝的直径可大范围的可调,尤其是小直径的纳米丝可调节到5nm左右,充分满足了将来应用的需要;其五,于双通模板的一面覆上金膜后置于电沉积液中,并以金膜为阴极、石墨为阳极,使电沉积液中的铋离子更易于沉积到三氧化二铝模板的微孔内;其六,三氧化二铝双通模板的孔径选为≤98nm,完全可以满足目前对单晶铋纳米丝的直径的需求。


下面结合附图对本发明的优选方式作进一步详细的描述。
图1是对采用不同的脉冲沉积时间所制备的单晶铋纳米丝微阵列用Philips Pw 1700X型旋转阳极X射线衍射仪测试后,得到的单晶铋纳米丝阵列的X射线衍射图谱(XRD),其中,XRD的纵坐标为强度,横坐标为角度(2θ),图中的四条谱线分别对应脉冲沉积时间为10ms、20ms、30ms、40ms时的测试结果;图2是对采用不同的脉冲沉积时间所制备的单晶铋纳米丝用H-800型普通透射电子显微镜观测后摄得的照片,其中,(a)为用10ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的透射电镜照片,片中右上角为其对应的选区电子衍射照片,(b)为用20ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的透射电镜照片,片中右上角为其对应的选区电子衍射照片,(c)为用30ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的透射电镜照片,片中右上角为其对应的选区电子衍射照片,(d)为用45ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的透射电镜照片,片中右上角为其对应的选区电子衍射照片,可由照片(a)、(b)清晰地看见,铋纳米丝的直径比包裹其的模板的孔径小得多;图3是对采用不同的脉冲沉积时间所制备的单晶铋纳米丝微阵列,溶掉其中的三氧化二铝膜板后,再用JEOL JSM-6700F型场发射扫描电子显微镜观测后摄得的照片,其中,(a)为用20ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的扫描电镜照片,片中的单晶铋纳米丝为正面,其直径为16nm,(b)为用30ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的扫描电镜照片,片中的单晶铋纳米丝为侧面,其直径为40nm,(c)为用45ms的脉冲沉积时间制备的铋纳米丝的扫描电镜照片,片中的单晶铋纳米丝为底面,其直径为80nm。
具体实施例方式
先依次用阳极氧化法、金属氯化物去除法和磷酸开孔法获得同一孔径的三氧化二铝有序介孔双通模板,其中,双通模板的比表面积为9~19m2/g、孔隙率为30~50%、孔径为98nm,模板的厚度为60~120μm。
实施例1先将制得的孔径为98nm的三氧化二铝有序介孔双通模板的一面用真空蒸镀法喷涂上厚度为30nm的金箔;再将覆有金箔的模板置于由三氯化铋、酒石酸、甘油和氯化纳配制而成的pH值为0.9的电沉积液中,其中,三氯化铋为5g/l、酒石酸为60g/l、甘油为85g/l、氯化纳为60g/l,该电沉积液配制的顺序为先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;最后,以模板上的金箔为阴极,电沉积液中的石墨片为阳极,在阴极和阳极间分时地加以0伏的脉冲延迟电压和-1.1伏的脉冲沉积电压,其中,脉冲延迟电压的时间为60ms,脉冲沉积电压的时间为10ms,从而制得如图1中的谱线、图2(a)、近似于图3(a)所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
实施例2先将制得的孔径为98nm的三氧化二铝有序介孔双通模板的一面用真空蒸镀法喷涂上厚度为30nm的金箔;再将覆有金箔的模板置于由三氯化铋、酒石酸、甘油和氯化纳配制而成的pH值为1的电沉积液中,其中,三氯化铋为8g/l、酒石酸为55g/l、甘油为90g/l、氯化纳为55g/l,该电沉积液配制的顺序为先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;最后,以模板上的金箔为阴极,电沉积液中的石墨片为阳极,在阴极和阳极间分时地加以0伏的脉冲延迟电压和-1.2伏的脉冲沉积电压,其中,脉冲延迟电压的时间为55ms,脉冲沉积电压的时间为20ms,从而制得如图1中的谱线、图2(b)、图3(a)所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
实施例3先将制得的孔径为98nm的三氧化二铝有序介孔双通模板的一面用真空蒸镀法喷涂上厚度为30nm的金箔;再将覆有金箔的模板置于由三氯化铋、酒石酸、甘油和氯化纳配制而成的pH值为1.1的电沉积液中,其中,三氯化铋为10g/l、酒石酸为50g/l、甘油为95g/l、氯化纳为50g/l,该电沉积液配制的顺序为先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;最后,以模板上的金箔为阴极,电沉积液中的石墨片为阳极,在阴极和阳极间分时地加以0伏的脉冲延迟电压和-1.4伏的脉冲沉积电压,其中,脉冲延迟电压的时间为50ms,脉冲沉积电压的时间为25ms,从而制得近似于如图1中的谱线、图2(c)、图3(b)所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
实施例4先将制得的孔径为98nm的三氧化二铝有序介孔双通模板的一面用真空蒸镀法喷涂上厚度为30nm的金箔;再将覆有金箔的模板置于由三氯化铋、酒石酸、甘油和氯化纳配制而成的pH值为1.2的电沉积液中,其中,三氯化铋为12g/l、酒石酸为45g/l、甘油为100g/l、氯化纳为45g/l,该电沉积液配制的顺序为先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;最后,以模板上的金箔为阴极,电沉积液中的石墨片为阳极,在阴极和阳极间分时地加以0伏的脉冲延迟电压和-1.6伏的脉冲沉积电压,其中,脉冲延迟电压的时间为45ms,脉冲沉积电压的时间为30ms,从而制得如图1中的谱线、图2(c)、图3(b)所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
实施例5先将制得的孔径为98nm的三氧化二铝有序介孔双通模板的一面用真空蒸镀法喷涂上厚度为30nm的金箔;再将覆有金箔的模板置于由三氯化铋、酒石酸、甘油和氯化纳配制而成的pH值为1.3的电沉积液中,其中,三氯化铋为15g/l、酒石酸为40g/l、甘油为105g/l、氯化纳为40g/l,该电沉积液配制的顺序为先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;最后,以模板上的金箔为阴极,电沉积液中的石墨片为阳极,在阴极和阳极间分时地加以0伏的脉冲延迟电压和-1.8伏的脉冲沉积电压,其中,脉冲延迟电压的时间为40ms,脉冲沉积电压的时间为45ms,从而制得如图1中的谱线、图2(d)、图3(c)所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
再分别选择脉冲沉积电压的时间为10~20ms间的某点,调节脉冲延迟电压的时间为10~50ms,重复上述实施例1~5,同样制得了如或近似于如图1、图2和图3所示直径的单晶铋纳米丝微阵列。
显然,本领域的技术人员可以对本发明的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
权利要求
1.一种使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法,包括脉冲电沉积法,其特征在于1.1、所说电沉积液由5~15g/l的三氯化铋、40~60g/l的酒石酸、85~105g/l的甘油和40~60g/l的氯化纳配制而成,其pH值为0.9~1.3,电沉积液配制的顺序为,先将氯化钠与甘油相混匀,再加入酒石酸并混匀,最后加入三氯化铋且混匀;1.2、所说脉冲电压由0伏的脉冲延迟电压和-1.1~-1.8伏的脉冲沉积电压构成,其中,脉冲延迟电压的时间为40~60ms间的某点时,调节脉冲沉积电压的时间为10~45ms,或者,脉冲沉积电压的时间为10~20ms间的某点时,调节脉冲延迟电压的时间为10~50ms,从而制得所需不同直径的单晶铋纳米丝微阵列。
2.根据权利要求1所述的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法,其特征是电沉积液由10g/l三氯化铋、50g/l酒石酸、95g/l甘油和50g/l氯化纳配制而成,其pH值为1。
3.根据权利要求1所述的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法,其特征是脉冲延迟电压的时间为50ms时,脉冲沉积电压的时间为10~45ms。
4.根据权利要求1所述的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法,其特征是将单一孔径的三氧化二铝双通模板的一面覆上金膜后置于电沉积液中,并以金膜为阴极、石墨为阳极。
5.根据权利要求1所述的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法,其特征是三氧化二铝双通模板的孔径为≤98nm。
6.根据权利要求1所述的使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法制备的单晶铋纳米丝微阵列,包括铋纳米丝微阵列,其特征在于6.1、所说单晶铋纳米丝是由以下比例的原料制成的三氯化铋5~15g/l、酒石酸40~60g/l、甘油85~105g/l和氯化纳40~60g/l;6.2、所说单晶铋纳米丝的直径为5nm~三氧化二铝双通模板的孔径。
全文摘要
本发明公开了一种使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法。方法包括脉冲电沉积法,特别是电沉积液由5~15g/l的三氯化铋、40~60g/l的酒石酸、85~105g/l的甘油和40~60g/l的氯化纳配制而成,其pH值为0.9~1.3,脉冲电压由0伏的脉冲延迟电压和-1.1~-1.8伏的脉冲沉积电压构成,其中,脉冲延迟电压的时间为40~60ms间的某点时,脉冲沉积电压的时间为10~45ms,脉冲沉积电压的时间为10~20ms间的某点时,脉冲延迟电压的时间为10~50ms;微阵列包括铋纳米丝微阵列,特别是单晶铋纳米丝由以下原料制成三氯化铋5~15g/l、酒石酸40~60g/l、甘油85~105g/l和氯化纳40~60g/l,其直径为5nm氧化铝模板孔径。它能于单一孔径模板上制出所需不同直径的单晶铋纳米丝微阵列。
文档编号B82B3/00GK1763259SQ200410065110
公开日2006年4月26日 申请日期2004年10月22日 优先权日2004年10月22日
发明者李亮, 张勇, 李广海, 张立德 申请人:中国科学院合肥物质科学研究院
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