铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法及所用的电解液的制作方法

文档序号:5288807阅读:442来源:国知局
专利名称:铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法及所用的电解液的制作方法
技术领域
本发明属于合金材料处理技术领域,涉及一种铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法,本发明还涉及上述处理方法中使用的电解液。
背景技术
铝、镁散热器或铝、镁合金散热器应用越来越广泛,具有广阔的市场前景,而目前常 用的散热器表面处理方法有阳极氧化处理和着黑色处理,这两种方法仅在散热器散热能力 上有所改善,对散热器其他性能没有涉及。在一些特殊应用场合,比如,在体积有限时需要更 强的散热能力、环境对散热器有腐蚀、高压等场合,使用普通处理方法明显不能满足需求。因 此,从根本上提高铝、镁散热器或铝、镁合金散热器性能,成为急需解决的一个技术问题。

发明内容
本发明的目的是提供一种铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法,不仅比现有技术 处理后的散热能力提高,而且使散热器耐腐蚀、耐高压的性能也得到提高。本发明的另一目的是提供一种上述处理方法中所使用的电解液。本发明所采用的技术方案是,一种铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法,该方法 按照以下步骤具体实施
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成,六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸 钠5-25g/L,硅酸钠2-15g/L、偏钒酸钠2_15g/L、硫酸钴l_3g/L、氢氧化钠3-lOg/L ;
步骤2、将步骤1配制好的电解液注入氧化槽,将铝、镁或铝、镁的合金散热器浸入氧化 槽的电解液中,并接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照不同时间范围控制电压、能 级和频率参数,在散热器表面制得陶瓷层,即完成处理。本发明所采用的另一技术方案是,一种上述处理方法中使用的电解液,按重量与 体积比由以下组分组成六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸钠5-25g/L,硅酸钠2_15g/L、偏钒 酸钠2-15g/L、硫酸钴l_3g/L、氢氧化钠3-10g/L。本发明方法的有益效果是,经处理的铝、镁或铝、镁合金散热器在散热性能、耐热 蚀性能、绝缘性能方面均有明显优势,能够满足不同场合散热的需求。使用的电解液制备简 单,成本低。


图1是本发明方法中的通电时间与电压的控制曲线图; 图2是本发明方法中的通电时间与能级的控制曲线图3是本发明方法中的通电时间与频率的控制曲线图。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式
对本发明进行详细说明。
本发明是一种提高铝、镁或铝、镁合金散热器性能的表面处理方法,用这种方法处理之后,会在散热器表面生成黑色多孔陶瓷层,该陶瓷层与基体是一种微冶金结合体,使得 铝、镁或铝、镁合金散热器在多项性能上具有明显优势。本发明方法按照以下步骤具体实施
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸钠5-25g/L,硅酸钠2_15g/L、偏钒酸钠2_15g/L、硫酸钴 l_3g/L、氢氧化钠3-10g/L,得到碱性的电解液。各组分在该碱性的电解液中的作用是硅酸钠用来调节溶液的电导率,氢氧化钠 调节溶液的PH值,六偏磷酸钠和三聚磷酸钠可使生成的陶瓷层具有热障性能,硫酸钴和偏 钒酸钠作为添加剂,硫酸钴调节溶液的稳定性,偏钒酸钠调节溶液的稳定性。该碱性的电解液呈弱碱性,不含有难于处理的重金属离子,废液处理简单,对环境 无污染,可使得陶瓷层为黑色。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将铝、镁或铝、镁合金散热器浸入氧化槽的 电解液中并接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照下述参数控制不同时间范围的电 压、能级和频率,
1)参见图1,通电时间与电压的对应关系为 通电时间与正向电压的对应关系为
Omin, OV ;OmirTlmin,电压从 OV 上升到 350V ; lmirT5min,电压从 350V 上升至Ij 450V ;5mirTl0min,电压从 450V 上升到 530V ; 10mirTl5min,电压从 530V 上升到 600V ; 15mirT20min,电压从 600V 上升到 650V ; 通电时间与负向电压的对应关系为
0-15min,电压由OV均勻上升到300V ; 15_20min,电压保持在300V。2)参见图2,通电时间与能级的关系为0-6min,正向能级为12% ;6_14min,正向能 级为10% ;14-18min,正向能级为8% ;18_20min,正向能级为5% ;0_20min,负向能级为8%。3)参见图3,通电时间与频率的关系为0-6min,正向频率为IOOOHz ;6_14min,正 向频率为 1200Hz ;14-18min,正向频率为 1300Hz ;18_20min,正向频率为 1400Hz ;0_20min, 负向频率为IOOOHz,
即在散热器表面获得性能优良的陶瓷层。所述的电源控制模式为脉冲电源,低能级工作状态对降低能耗提高效率有重要意 义,平均能耗为l_2A/dm2,高压、变频、双向工作状态对所生成陶瓷层微观结构有重要意义。实施例1
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠5g/L、三聚磷酸钠5g/L,硅酸钠2g/L、偏钒酸钠2g/L、硫酸钴lg/L、氢氧化 钠 3g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将铝散热器浸入氧化槽的电解液中,并接 电源的正极,电源的负极接不锈钢板,控制不同时间范围的电压、能级和频率参数,通电时 间与电压的对应关系为
通电时间与正向电压的对应关系为
Omin, OV ;OmirTlmin,电压从 OV 上升到 350V ; lmirT5min,电压从 350V 上升到450V ;5mirTl0min,电压从 450V 上升到 530V ; 10mirTl5min,电压从 530V 上升到 600V ; 15mirT20min,电压从 600V 上升到 650V ; 通电时间与负向电压的对应关系为
0-15min,电压由OV均勻上升到300V ; 15_20min,电压保持在300V。2)参见图2,通电时间与能级的关系为0-6min,正向能级为12% ;6_14min,正向能 级为10% ;14-18min,正向能级为8% ;18_20min,正向能级为5% ;0_20min,负向能级为8%。3)参见图3,通电时间与频率的关系为0-6min,正向频率为IOOOHz ;6_14min,正 向频率为 1200Hz ;14-18min,正向频率为 1300Hz ;18_20min,正向频率为 1400Hz ;0_20min, 负向频率为IOOOHz。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理提升5%, 比着黑色处理散热能力提升3%,散热器的耐热蚀性好、绝缘电阻率为4. 5Χ1012Ω · cm。实施例2
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠30g/L、三聚磷酸钠25g/L,硅酸钠15g/L、偏钒酸钠15g/L、硫酸钴3g/L、氢 氧化钠10g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将铝合金散热器浸入氧化槽的电解液中并 接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能 级和频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理 提升6. 9%,比着黑色处理散热能力提升5. 1%,散热器的耐热蚀性好、绝缘电阻率为 6. 5 X IO12 Ω · cm。实施例3
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠20g/L、三聚磷酸钠15g/L,硅酸钠8g/L、偏钒酸钠10g/L、硫酸钴2g/L、氢氧 化钠5g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将镁散热器浸入氧化槽的电解液中并接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能级和
频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理 提升6. 85%,比着黑色处理散热能力提升5. 7%,散热器的耐热蚀好、绝缘电阻率为 5. 5 X IO12 Ω · cm。实施例4
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠10g/L、三聚磷酸钠20g/L,硅酸钠10g/L、偏钒酸钠2g/L、硫酸钴3g/L、氢氧 化钠8g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将镁合金散热器浸入氧化槽的电解液中并 接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能 级和频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理提升5.9%,比着黑色处理散热能力提升4. 5%,散热器的耐热蚀好、绝缘电阻率为 5. 5 X IO12 Ω · cm。实施例5
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠20g/L、三聚磷酸钠25g/L,硅酸钠15g/L、偏钒酸钠2g/L、硫酸钴lg/L、氢氧 化钠3g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将铝合金散热器浸入氧化槽的电解液中并 接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能 级和频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理 提升7. 1%,比着黑色处理散热能力提升5.6%,散热器的耐热蚀好、绝缘电阻率为 5. 5 X IO12 Ω · cm。实施例6
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠30g/L、三聚磷酸钠10g/L,硅酸钠12g/L、偏钒酸钠8g/L、硫酸钴1. 8g/L、氢 氧化钠7g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将镁合金散热器浸入氧化槽的电解液中并 接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能 级和频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理 提升6.8%,比着黑色处理散热能力提升5.2%,散热器的耐热蚀好、绝缘电阻率为 5. 5 X IO12 Ω · cm。实施例7
步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成
六偏磷酸钠25g/L、三聚磷酸钠20g/L,硅酸钠10g/L、偏钒酸钠5g/L、硫酸钴1. 5g/L、氢 氧化钠10g/L。步骤2、将配制好的电解液注入氧化槽,将铝合金散热器浸入氧化槽的电解液中并 接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照实施例1的参数控制不同时间范围的电压、能 级和频率参数。本实施例处理后的铝、镁或铝、镁合金散热器,散热能力较阳极氧化处理 提升6.9%,比着黑色处理散热能力提升5.8%,散热器的耐热蚀好、绝缘电阻率为 5. 52 X IO12 Ω · cm。本发明方法利用双向高能脉冲电压,通过微区瞬间高温烧结作用直接把基体金属 变成氧化物陶瓷膜,不需要添加污染元素,预处理简单,是一种清洁处理方式,通过优化对 电源参数(电压、能级、频率)的控制,调节不同阶段电源的输出量,获得性能优良的陶瓷层 覆盖在铝、镁或铝、镁合金散热器表面。处理后得到的陶瓷层呈黑色,与处理前的银白色相 比热辐射程度得到提高,所生成陶瓷膜层微观上为多孔结构,增大了散热器的表面积,提高 了散热性能,相同测试条件下,其散热能力较阳极氧化处理提升5-8%,比着黑色处理散热能 力提升3-6% ;所生成的陶瓷层耐热蚀性好、绝缘电阻率为4-6. 5X IO12 Ω · cm,尤其适用于对绝缘和散热性能要求较高的应用场合,其特征是恒流或恒压模式、 变频率、低能级(低能 耗)。经本发明方法处理的铝、镁或铝、镁合金散热器性能上有明显优势。
权利要求
一种铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法,其特征在于该方法按照以下步骤具体实施步骤1、配制电解液,按重量与体积比由以下组分组成,六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸钠5-25g/L,硅酸钠2-15g/L、偏钒酸钠2-15g/L、硫酸钴1-3g/L、氢氧化钠3-10g/L;步骤2、将步骤1配制好的电解液注入氧化槽,将铝、镁或铝、镁合金散热器浸入氧化槽的电解液中,并接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照不同时间范围控制电压、能级和频率参数,在散热器表面制得陶瓷层,即完成处理。
2.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于所述的步骤2中的通电时间与电压 的对应关系为通电时间与正向电压的对应关系为Omin, OV ;OmirTlmin,电压从 OV 上升到 350V ; lmirT5min,电压从 350V 上升到 450V ;5mirTl0min,电压从 450V 上升到 530V ; 10mirTl5min,电压从 530V 上升到 600V ; 15mirT20min,电压从 600V 上升到 650V ;通电时间与负向电压的对应关系为0-15min,电压由OV均勻上升到300V ; 15_20min,电压保持在300V。
3.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于所述的步骤2中的通电时间与能级 的关系为:0_6min,正向能级为12% ;6_14min,正向能级为10% ;14_18min,正向能级为8% ; 18-20min,正向能级为5% ;0-20min,负向能级为8%。
4.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于所述的步骤2中的通电时间与频率 的关系为:0_6min,正向频率为IOOOHz ;6_14min,正向频率为1200Hz ; 14_18min,正向频率 为 1300Hz ; 18-20min,正向频率为 1400Hz ;0_20min,负向频率为 IOOOHz。
5.一种权利要求1所述处理方法中所使用的电解液,其特征在于,按重量与体积比 由以下组分组成六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸钠5-25g/L,硅酸钠2_15g/L、偏钒酸钠 2-15g/L、硫酸钴 l_3g/L、氢氧化钠 3-10g/L。
全文摘要
本发明公开了一种铝、镁或铝、镁合金散热器的处理方法,该方法按照以下步骤实施步骤1、配制电解液;步骤2、将步骤1配制好的电解液注入氧化槽,将铝、镁或铝、镁的合金散热器浸入氧化槽的电解液中,并接电源的正极,电源的负极接不锈钢板,按照不同时间范围控制电压、能级和频率参数,在散热器表面制得陶瓷层,即完成处理。本发明还公开了上述处理方法所使用的一种电解液,按重量与体积比由以下组分组成六偏磷酸钠5-30g/L、三聚磷酸钠5-25g/L,硅酸钠2-15g/L、偏钒酸钠2-15g/L、硫酸钴1-3g/L、氢氧化钠3-10g/L。本发明的电解液制备简单,所处理的铝、镁或铝、镁合金散热器主要性能均有明显优势。
文档编号C25D11/06GK101824641SQ20101013426
公开日2010年9月8日 申请日期2010年3月29日 优先权日2010年3月29日
发明者姬军鹏, 孙强, 王强, 陈桂涛 申请人:西安理工大学
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