[0040] 下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细描述：
[0041] W下实施例可W使本专业技术人员更全面的理解本发明，但不W任何方式限制本 发明。
[0042] 实施例1 :
[0043] (1)先将296. 5g丙締酸十六醋、518. 2g2-全氣辛基乙基丙締酸醋、1222.Ig二甲 苯混合（其中丙締酸十六醋与全氣辛基乙基丙締酸醋的物质的量比为1:1)，升溫至60。 揽拌Ih;
[0044] 似再加入52.Ig的苯乙締（丙締酸十六醋与苯乙締的物质的量比为2:1)，开启 氮气保护，升溫至85°C，滴加含3. 5g过氧化苯甲酯的甲苯溶液，反应12小时后，即得产物A;
[004引（3)将产物A质量的1 %的聚a-締控、A质量的5%的乙締-醋酸乙締醋共聚物 与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[004引实施例2 :
[0047] (1)先将268. 4g丙締酸十四醋、106g2-全氣下基乙基丙締酸醋、374. 4gS甲苯混 合（其中丙締酸十四醋与全氣下基乙基丙締酸醋的物质的量比为3:1)，升溫至50°C，揽拌 比；
[004引似再加入104.2g的苯乙締（丙締酸十四醋与苯乙締的物质的量比为1:1)，开启 氮气保护，升溫至60°C，滴加含1. 2g偶氮二异下腊的二甲苯溶液，反应7小时后，即得产物 A;
[004引做将产物A质量的5 %的聚a-締控、A质量的1 %的丙締酸醋-马来酸酢共聚 物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[0050] 实施例3 :
[0051] (1)先将324. 5g丙締酸十八醋、83. 6g 2-全氣己基乙基丙締酸醋、705. Sg苯混 合（其中丙締酸十八醋与全氣己基乙基丙締酸醋的物质的量比为5:1)，升溫至7(TC，揽拌 1. 5h;
[005引 似再加入26.Ig的苯乙締（丙締酸十八醋与苯乙締的物质的量比为4:1)，开启 氮气保护，升溫至ll0°C，滴加含1. 4g过氧化苯甲酯的柴油溶液，反应10小时后，即得产物 A;
[0053] (3)将产物A质量的2%的聚a-締控、A质量的4%的甲基丙締酸醋-马来酸酢 共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[0054] 实施例4 :
[00巧](1)先将242. 3g丙締酸十二醋、45. 4g 2-全氣下基乙基丙締酸醋、520. 7g混苯混 合（其中丙締酸十二醋与全氣下基乙基丙締酸醋的物质的量比为7:1)，升溫至40°C，揽拌 0.化；
[005引似再加入17. 4g的苯乙締（丙締酸十二醋与苯乙締的物质的量比为6:1)，开启 氮气保护，升溫至70°C，滴加含1. 4g偶氮二异下腊的混苯溶液，反应5小时后，即得产物A ; [0057] (3)将产物A质量的3%的聚a-締控、A质量的2%的丙締酸醋-苯乙締共聚物 与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[005引实施例5 :
[0059] (1)先将352. 6g丙締酸二十醋、68. 7g 2-全氣癸基乙基丙締酸醋、980. 2g甲苯混 合（其中丙締酸二十醋与全氣癸基乙基丙締酸醋的物质的量比为9:1)，升溫至50°C，揽拌 化；
[0060] 似再加入10. 4g的苯乙締（丙締酸二十醋与苯乙締的物质的量比为10:1)，开启 氮气保护，升溫至100°C，滴加含2. 9g过氧化苯甲酯的苯溶液，反应9小时后，即得产物A;[006。（3)将产物A质量的2%的聚a-締控、A质量的3%的甲基丙締酸醋-苯乙締共 聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[006引实施例6 :
[0063] (I)先将310. 5g甲基丙締酸十六醋、318.Ig2-全氣下基乙基丙締酸醋、1571. 5g 重芳控混合（其中甲基丙締酸十六醋与全氣下基乙基丙締酸醋的物质的量比为1:1)，升溫 至60。揽拌比；
[0064] (2)再加入52.Ig的苯乙締（甲基丙締酸十六醋与苯乙締的物质的量比为2:1)， 开启氮气保护，升溫至70°C，滴加含1.Ig偶氮二异下腊的=甲苯溶液，反应8小时后，即得 产物A;
[0065] (3)将产物A质量的4%的聚a-締控、A质量的1 %的苯乙締-马来酸酢-丙締 酷胺共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[006引实施例7:
[0067] (1)先将282. 5g甲基丙締酸十四醋、129. 5g2-全氣辛基乙基丙締酸醋、824g混 苯混合（其中甲基丙締酸十四醋与全氣辛基乙基丙締酸醋的物质的量比为4:1)，升溫至 45°C，揽拌Ih ;
[006引似再加入78. 4g的苯乙締（甲基丙締酸十四醋与苯乙締的物质的量比为 1:0. 75)，开启氮气保护，升溫至120°C，滴加含1. 5g过氧化苯甲酯的重芳控溶液，反应7小 时后，即得产物A;
[0069] (3)将产物A质量的2%的聚a-締控、A质量的5%的丙締酸醋-醋酸乙締醋共 聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[0070] 实施例8 :
[0071] (1)先将338. 6g甲基丙締酸十八醋、139. 3g2-全氣己基乙基丙締酸醋、1433. 7g 二甲苯混合（其中甲基丙締酸十八醋与全氣己基乙基丙締酸醋的物质的量比为3:1)，升溫 至50。揽拌比；
[007引似再加入26g的苯乙締（甲基丙締酸十八醋与苯乙締的物质的量比为4:1)，开 启氮气保护，升溫至75°C，滴加含2. Ig偶氮二异下腊的二甲苯溶液，反应8小时后，即得产 物A;
[0073] (3)将产物A质量的5%的聚a-締控、A质量的3%的甲基丙締酸醋-醋酸乙締 醋共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[0074] 实施例9:
[00巧](1)先将256. 3g甲基丙締酸十二醋、69. 7g2-全氣己基乙基丙締酸醋、417g二甲 苯混合（其中甲基丙締酸十二醋与全氣己基乙基丙締酸醋的物质的量比为6:1)，升溫至 65°C，揽拌Ih ;
[0076] 似再加入156. 2g的苯乙締（甲基丙締酸十二醋与苯乙締的物质的量比为 1:1. 5)，开启氮气保护，升溫至90°C，滴加含2.Ig过氧化苯甲酯的甲苯溶液，反应9小时后， 即得产物A;
[0077] (3)将产物A质量的3 %的聚a-締控、A质量的4%的丙締酸醋-马来酸酢-苯 乙締的共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[007引实施例10:
[0079] (1)先将338. 6g甲基丙締酸十八醋、52. 3g2-全氣己基乙基丙締酸醋、417g二甲 苯混合（其中甲基丙締酸十八醋与全氣己基乙基丙締酸醋的物质的量比为8:1)，升溫至55°C，揽拌Ih ;
[0080] 似再加入26g的苯乙締（甲基丙締酸十八醋与苯乙締的物质的量比为4:1)，开 启氮气保护，升溫至80°C，滴加含2.Ig过氧化苯甲酯的甲苯溶液，反应9小时后，即得产物 A;
[008。（3)将产物A质量的4%的聚a-締控、A质量的5%的甲基丙締酸醋-马来酸 酢-苯乙締的共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[008引实施例11 :
[0083] (1)先将338. 6g甲基丙締酸十八醋、35. 4g2-全氣下基乙基丙締酸醋、187g甲 苯混合（其中甲基丙締酸十八醋与全氣下基乙基丙締酸醋的物质的量比为9:1)，升溫至 50°C，揽拌Ih ;
[0084] 似再加入208. 3g的苯乙締（甲基丙締酸十八醋与苯乙締的物质的量比为1:2)， 开启氮气保护，升溫至70°C，滴加含1.Sg偶氮二异下腊的甲苯溶液，反应8小时后，即得产 物A;
[00财 （3)将产物A质量的5%的聚a-締控、A质量的4%的丙締酸醋-马来酸酢-醋 酸乙締醋共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[008引实施例12 :
[0087] (1)先将394. 7g甲基丙締酸二十醋、83. 6g2-全氣己基乙基丙締酸醋、417g柴 油混合（其中甲基丙締酸二十醋与全氣己基乙基丙締酸醋的物质的量比为5:1)，升溫至 55°C，揽拌Ih ;
[008引 似再加入52.Ig的苯乙締（甲基丙締酸二十醋与苯乙締的物质的量比为2:1)， 开启氮气保护，升溫至85°C，滴加含2.Ig过氧化苯甲酯的甲苯溶液，反应9小时后，即得产 物A;
[0089] (3)将产物A质量的3%的聚a-締控、A质量的5%的甲基丙締酸醋-马来酸 酢-醋酸乙締醋共聚物与A混合，揽拌均匀即得油田原油降凝剂。
[0090] 试验例一：
[0091] 实验原料：某海上油田原油（高含蜡中质原油）
[0092] 评价方法：SY/T5767-2005《管输原油降凝剂技术条件及输送工艺规范》
[009引实验溫度：65°C
[0094]药剂浓度：600mg/L
[0095] 终冷溫度密