专利名称：：神经元再生的调控剂的制作方法神经元再生的调控剂发明领域本发明一般涉及神经发育和神经学病症。本发明具体关注髓磷脂相关抑制系统的新调控剂的鉴定和如此鉴定的调控剂的各种用途。
背景技术：
：髓磷脂和髓磷脂相关蛋白已知成年哺乳动物CNS神经元的轴突在损伤后再生的能力非常有限，而周围神经系统(PNS)中的轴突再生迅速。CNS神经元的有限再生能力部分地是CNS轴突的内在特性，但也是由于不允许的环境。虽然CNS髓磷脂不是神经突向外长出的抑制信号的唯一来源，但是它含有积极阻断轴突生长的众多抑制分子，因此构成再生的一个重大障碍。已经鉴定了三种这样的髓磷脂相关蛋白(MAP):Nogo(也称为NogoA)是具有两个跨膜结构域的Reticulon蛋白质家族成员；髓磷脂相关糖蛋白(MAG)是Ig超家族的跨膜蛋白；和OMgp是具有糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的亮氨酸富含重复(LRR)蛋白。Chen等，Nature403:434-39(2000);GrandPre等，Nature417:439-444(2000);Prinjha等，Nature403:383-384(2000);McKerracher等，Neuron13:805-11(1994);Wang等，Nature417:941-4(20020:Kottis等，J.Neurochem82:1566-9(2002)。NogoA的一部分，即Nogo66已记载为66个氨基酸的胞外多肽，其见于Nogo的所有三种同等型。不管它们的结构差异，所有三种抑制性蛋白质(还有Nogo66)已经显示出结合相同的GPI锚定受体，称为Nogo受体(NgR;也称为Nogo受体-l或NgRl),而且已提出NgR可能是介导Nogo、MAG和OMgp的抑制作用所要求的。Fournier等，Nature409:34、-346(2001)。还已鉴定了两种NgRl同系物(NgR2和NgR3)。US2005/0048520Al(Strittmatter等)，公布于2005年3月3日。考虑到NgR是GPI锚定细胞表面蛋白，它不太可能是直接的信号转导物(Zheng等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA102:1205-1210(2005))。另有人提出神经营养因子受体p75WW起NgR的共同受体的作用，并且在受体复合物中提供信号转导模块(Wang等，Nature420:74-78(2002);Wong等，Nat.Neurosci.5:1302-1308(2002》。然而，最近关于NgR/p75WTR受体复合物的研究提出了关于NgR在髓磷脂相关抑制系统中作用的问题。Zheng等已显示了NgR的遗传删除在体外不降低神经突抑制或在体内不促进皮质脊髓束(CST)再生。Zheng等(2005)，见上文。与这些结果一致，另一项研究未能检测到NgR突变型小鼠中CST再生的任何增强。Kim等，Neuron44:439-451(2004)。这些发现与NgR/p乃NTR受体复合物代表多种抑制信号的关键收敛点(convergingpoint)的假设矛盾。NgR突变型小鼠中CST再生的失败与用Nogo66/NgR相互作用的肽拮抗剂处理的野生型动物中观察到的CST再生形成对比(GrandPre等，Nature417:5470551(2002)及Li和Strittmatter,Nature23:4219-4227(2002))。另一项研究已显示了NgR的显性负片段的表达导致增强的视神经轴突再生以及条件损伤。这两个试验都没有直接测试NgR的参与，因为这两种拮抗性肽都具有干扰其它抑制性配体/受体的潜力。与实验结果的这些不一致性强烈指示NgR或NgR/p75^^受体复合物可能在CNS再生的髓磷脂相关抑制中发挥有限的作用，而且其它成分，诸如别的受体或结合配偶可能参与抑制信号的传递。PirB及人直向同系物I类主要组织相容性复合物(MHC)最初鉴定为一个编码对免疫系统重要的一个分子家族的区域。新近的证据指出了I类MHC分子在发育和成年CNS中具有别的功能。Boulanger和Shatz，NatureRevNeurosci.5:521-531(2004);US2003/0170690(Shatz和Syken)，公布于2003年9月11日。发现许多I类MHC成员及其结合配偶在CNS神经元中表达。新近的遗传和分子研究聚焦于CNSI类MHC的生理学功能，而且初始结果提示I类MHC分子可能牵涉活性依赖性突触可塑性，即现有突触连接的强度应答神经元活性而增强或减弱，接着是对回路的长期结构改变的过程。此外，也已在遗传上将I类MHC编码区与极其多种具有神经学症状的病症连锁，而且认为I类MHC分子的异常功能有助于对正常脑发育和可塑性的破坏。免疫背景中已知的I类MHC受体之一是PirB,即由Kubagawa等，Proc.Nat.Acad.Sci.USA94:5261-6(1997)首先记载的一种鼠多肽。小鼠PirB具有数种人直向同系物，它们是白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B(LILRB)的成员，也称为"免疫球蛋白样转录物"(ILT)。人直向同系物显示出与鼠序列的显著同源性，从最高到最低的次序如下LILRB3/ILT5,LILRB1/ILT2,LILRB5/ILT3,LILRB2/ILT4,而且正如PirB—样，都是抑制性受体。LILRB3/ILT5(NP—006855)和LILRB1/ILT2(NP—006660)最初记载于Samaridis和Colonna,Eur.J.Immunol.27(3):660-665(1997)。LILRB5/ILT3(NP—006831)已记载于Borges等，J.Immunol.159(11):5192-5196(1997)。LILRB2/ILT4(也称为MIRIO)是由Colonna等，J.Exp.Med.186:1809-18(1997)鉴定的。PirB及其人直向同系物显示出极大程度的结构可变性。各种可变剪接形式的序列可以自EMBL/GenBank获得，包括但不限于人ILT4cDNA的以下登录号ILT4-cl1AF009634;ILT4-cl17AF11566;ILT4-cl26AF11565。如上所述，PirB/LILRB多肽是I类MHC(MHCI)抑制性受体，而且已知它们在调控免疫细胞激活中的作用(Kubagawa等，见上文；Hayami等，J.Biol.Chem.272:7320(1997);Takai等，Immunology115:433(2005);Takai等，Immunol.Rev.181:215(2001);Nakamura等，Nat.Immunol.5:623(2004);Liang等，Eur.J.Immunol,32:2418(2002))。Syken等(Science313:1795-800(2006))的新近研究报告了PirB在遍及脑的神经元子集中表达。在缺乏功能性PirB的突变型小鼠中，皮质眼优势(OD)可塑性在所有年龄显著增强，提示PirB在约束视皮层中的活性依赖性可塑性中的功能。本发明至少部分基于如下的惊人发现，即PirB/LILRB是Nogo(Nogo66)和MAG的结合配偶，而且PirB/LILRB拮抗剂和降低的PirB/LILRB活性有效破坏髓磷脂相关抑制途径，由此促进神经元再生。发明概述一方面，本发明关注一种用于鉴定PirB/LILRB拮抗剂的方法，包括使候选药剂与包含PirB/LILRB和髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段的受体复合物接触，并检测所述候选药剂抑制PirB/LILRB与所述髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段之间相互作用的能力，其中若该相互作用受到抑制，则该候选药剂鉴定为拮抗剂。在一个实施方案中，所检测的相互作用是结合。在另一个实施方案中，所检测的相互作用是细胞信号传导。在又一个实施方案中，所述细胞信号传导导致对轴突向外长出或神经元再生的抑制。在还有一个实施方案中，所述髓磷脂相关蛋白选自下组Nogo、MAG、OMgp、及其片段。在另一个实施方案中，PirB/LILRB是人LILRB蛋白，诸如LILRB1、UUIB2、ULRB3、或ULRB5。在某些具体实施方案中，PirB/LILRB选自下组LILRB2，转录物变体l(SEQIDNO:2);LILRB2,转录物变体2(SEQIDNO:14);LILRB1,转录物变体l(SEQIDNO:10);LILRB1，转录物变体2(SEQIDNO:11);LILRB1，转录物变体3(SEQIDNO:12);LILRB1,转录物变体4(SEQIDNO:13);LILRB3，转录物变体l(SEQIDNO:15);LILRB3,转录物变体2(SEQIDNO:16);LILRB5,转录物变体l(SEQIDNO:17);LILRB5,转录物变体2(SEQIDNO:18);和LILRB5，转录物变体3(SEQIDNO:19)。在一个别的实施方案中，受体复合物进一步包含NgR。在不同实施方案中，所述候选药剂选自下组抗体、多肽、肽、核酸、有机小分子、多糖和多核苷酸，而且优选是抗体或短干扰RNA(siRNA)。所述抗体优选特异性结合PirB/LILRB，诸如LIRB2，而且包括但不限于嵌合抗体、人源化抗体、人抗体、及抗体片段。在一个特别的实施方案中，所述抗体片段选自下组Fv、Fab、Fab'、和F(ab')2片l史。在又一个实施方案中，PirB/LILRB和髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段中至少一个是固定化的。在还有一个实施方案中，所述测定法是基于细胞的测定法。在一个特别的实施方案中，所述基于细胞的测定法包括在存在和不存在候选药剂时与所述髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段一起培养神经元细胞，并测定神经突长度的变化，其中若在存在所述候选药剂时神经突长度更长，则所述候选药剂鉴定为拮抗剂。在上述基于细胞的测定法中，所述神经元细胞可以是原代神经元(primaryneurons),或者可以例如衍生自细胞或细胞系，包括干细胞，例如胚胎千(ES)细胞。在其它实施方案中，所述神经元可以例如选自下组小脑粒4申经元(cerebellargranuleneurons)、背才艮对申经节^申经元(dorsalrootganglionneurons)、和皮层神经元(corticalneurons)。在一个实施方案中，上文所述方法进一步包括使用所鉴定的拮抗剂来增强神经突向外长出、和/或促进神经元生长、修复和/或再生的步骤。在另一个实施方案中，上文所述方法进一步包括给患有如下疾病或疾患的受试者实施所鉴定的拮抗剂的步骤，所述疾病或疾患受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进。此类疾病或疾患可以是例如神经学病症，其可以以物理损伤的神经为特征，或者可以选自下组由物理损伤、糖尿病引起的周围神经损伤；对中枢神经系统的物理损伤；与中风有关的脑损伤、三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性月几萎缩、成疝、破裂和下垂无脊推盘综合征(herniated，rupturedandprolapsedinvertebratedisksyndromes)、颈推病、(神经)丛病症、胸廓出口破坏综合征(thoracicoutletdestructionsyndromes)、周围4申经病、口卜啉病(prophyria)、才各巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、和帕金森氏(Parkinson)病。另一方面，本发明关注通过本文任一方法鉴定的药剂。在一个实施方案中，所述药剂选自下组抗体、多肽、肽、核酸、有机小分子、多糖和多核苷酸，而且优选是抗体或短干扰RNA(siRNA)。又一方面，本发明关注组合物，其包含通过本文方法鉴定的药剂，用于刺激神经元再生。—又一方面，本发明关注试剂盒，其包含通过本文方法鉴定的药剂和说明书，用于神经元再生。又一方面，本发明关注PirB/LILRB与髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段的复合物用于鉴定PirB/LILRB拮抗剂的用途。又一方面，本发明关注PirB/LILRB拮抗剂在制备用于治疗如下疾病或疾患的药物中的用途，所述疾病或疾患受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进。又一方面，本发明关注PirB/LILRB拮抗剂在制备用于治疗神经学病症的药物中的用途，其中所述神经学病症以物理损伤的神经为特征，或者可以例如选自下组由物理损伤、糖尿病引起的周围神经损伤；对中枢神经系统的物理损伤；与中风有关的脑损伤、三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性肌萎缩、成疝、破裂和下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病、卟啉病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、和帕金森氏(Parkinson)病。又一方面，本发明关注PirB/LILRB拮抗剂，其用于治疗受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进的疾病或疾患。又一方面，本发明关注PirB/LILRB拮抗剂，其用于治疗神经学病症，其中所述神经学病症如上文所讨论的。附图简述图l显示了与AP-Nogo66—起温育后对经转染COS细胞的碱性磷酸酶活性。AP-Nogo66结合PirB和LILRB2。图2显示了与MAG-Fc—起温育后对经转染COS细胞的免疫反应性。MAG结合PirB和LILRB2。图3显示了RT-PCR结果，证明了SMAGP、PAN-PirA和PirB在神经系统各部分中的表达。图4A-4C通过原位杂交证实了PirB在成年前脑(A)、成年小脑(B)和P10背根神经节(C)中的表达。图5显示了小鼠PirB氨基酸序列(SEQIDNO:1)和人LILRB2转录物变体1氨基酸序列(SEQIDNO:2)。图6显示了Nogo66对轴突生长的抑制，及PirBECD(PirBFc和PirBHis二者)对此类抑制的逆转。测定法使用小脑粒神经元。图7显示了PirB与NgR的免疫共沉淀。NgR强烈地与PirB共沉淀(左小图)。右小图显示了用抗NgR自全细胞溶胞物免疫印迹的总蛋白。多条带(箭头)代表受到糖基化不同程度加工的NgR。图8显示了Nogo66对轴突生长的抑制在小脑粒神经元中被抗PirB抗体部分挽救。图9显示了LILRB1转录物变体1的氨基酸序列(SEQIDNO:10)。图10显示了LILRB1转录物变体2的氨基酸序列(SEQIDNO:11)。图11显示了LILRB1转录物变体3的氨基酸序列(SEQIDNO:12)。图12显示了LILRB1转录物变体4的氨基酸序列(SEQIDNO:13)。图13显示了LILRB2转录物变体2的氨基酸序列(SEQIDNO:14)。图14显示了LILRB3转录物变体1的氨基酸序列(SEQIDNO:15)。图15显示了LILRB3转录物变体2的氨基酸序列(SEQIDNO:16)。图16显示了LILRB5转录物变体1的氨基酸序列(SEQIDNO:17)。图17显示了LILRB5转录物变体2的氨基酸序列(SEQIDNO:18)。图18显示了LILRB5转录物变体3的氨基酸序列(SEQIDNO:19)。发明详述A.定义术语"成对免疫球蛋白样受体B，，和"PirB"在本文中可互换使用，指天然序列的、841个氨基酸的小鼠抑制性蛋白质(SEQIDNO:1，图5,NP—035225),及其在大鼠和其它非人哺乳动物中的天然序列同源物，包括所有天然存在变体，诸如可变剪接转录物变体和等位变体和同等型(isoforms),及其可溶形式。术语"LILRB"、"ILT，，和"MIR，，在本文中可互换使用，指人"白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B"的所有成员，包括所有天然存在变体，诸如可变剪接转录物变体和等位变体和同等型，及其可溶形式。此家族内的各个成员以首字母缩写后面的|t指派，诸如例如LILRB3/ILT5、LILRB1/ILT2、LILRB5/ILT3、和LIRB2/ILT4，其中除非另有说明，对任何成员个体的提及也包括对所有天然存在变体(诸如可变剪接转录物变体和等位变体和同等型，及其可溶形式)的提及。如此，例如，"LILRB1"在本文中用于明确包括转录物变体1-4(SEQIDNO:10、11、12、和13，图9-12所示)，以及所有其它天然存在变体，诸如其它可变剪接转录物变体、等位变体和同等型，及其可溶形式。术语"LILRB2"在本文中用于明确包括LILRB2，转录物变体l(SEQIDNO:2，图5所示)和转录物变体2(SEQIDNO:14,图13所示)，以及所有其它天然存在变体，诸如其它可变剪接转录物变体、等位变体和同等型，及其可溶形式。术语"LILRB3"在本文中用于明确包括LILRB3，转录物变体l(SEQIDNO:15，图14所示)和转录物变体2(SEQIDNO:16,图15所示)，以及所有其它天然存在变体，诸如其它可变剪接转录物变体、等位变体和同等型，及其可溶形式。术语"LILRB5"明确包括转录物变体l-3(SEQIDNO:17-19，图16-18所示)，以及所有其它天然存在变体，诸如其它可变剪接转录物变体、等位变体和同等型，及其可溶形式。术语"PirB/LILRB，，在本文中作为缩写(short-handdescription)用于指任何小鼠PirB和人LILRB蛋白个体及在其它非人哺乳动物中的天然序列同源物，包括所有天然存在变体，诸如可变剪接转录物和等位变体和同等型，及其可溶形式。术语"髓磷脂相关蛋白，，以最广义使用，包括抑制神经元再生的CNS髓磷脂中存在的所有蛋白质，包括Nogo、MAG和OMgp。"分离的"，在用于描述本文中所公开的各种蛋白质时，意指已经鉴定且与/由其天然环境的一种成分分开和/或回收的蛋白质。蛋白质的天然环境的污染性成分指通常会干扰其诊断或治疗用途的物质，可包括酶、激素、和其它蛋白质性质或非蛋白质性质的溶质。在优选的实施方案中，将蛋白质纯基酸序列的程度，或(2)根据使用考马斯蓝或优选银染色的非还原性或还原性条件下的SDS-PAGE，达到同质，或(3)根据质谱或肽作图技术，达到同质。既然所讨论蛋白质的天然环境的至少一种成分不会存在，那么分离的蛋白质包括重组细胞内的原位蛋白质。然而，分离的蛋白质通常通过至少一个纯化步骤来制备。"分离的"核酸分子指已经鉴定且与所讨论核酸的天然来源中通常与之关联的至少一种污染性核酸分子分开的核酸分子。分离的核酸分子不同于在自然界中发现它时的形式或背景。分离的核酸分子因此与存在于天然细胞中时的核酸分子有区别。然而，分离的核酸分子包括通常表达此类核酸的细胞中所包含的核酸分子，例如当所述核酸分子在所述细胞中的染色体定位不同于它在天然细胞中的染色体定位时。在用于本文时，术语"PirB/LILRB拮抗剂"用于指能够阻断、中和、抑制、消除、降低或干扰PirB/LILRB活性的药剂。特别地，PirB/LILRB拮抗剂干扰髓磷脂相关抑制活性，由此增强神经突向外长出(neuriteoutgrowth)、和/或促进神经元生长、修复和/或再生。在一个优选的实施方案中，PirB/LILRB拮抗剂通过结合PirB/LILRB来抑制PirB/LILRB对Nogo66和/或MAG和/或OMgp的结合。PirB/LILRB拮抗剂包括例如针对PirB/LILRB的抗体及其抗原结合片段，PirB/LILRB、Nogo66、MAG或OMgp的能够隔绝(s叫uestering)PirB/LILRB与Nogo66之间、或PirB/LILRB与MAG之间、或PirB/LILRB与OMgp之间的结合的截短或可溶片段，及PirB/LILRB相关抑制途径的d、分子抑制物。PirB/LILRB拮抗剂还包括能够抑制或降低PirB/LILRBmRNA表达的短干扰RNA(siRNA)分子。术语"抗体"在本文中以最广义使用，明确覆盖完整抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、由至少两种完整抗体形成的多特异性抗体(例如双特异性抗体)、及抗体片段，只要它们展现出期望的生物学活性。术语"单克隆抗体"在用于本文时指从一群基本上同质的抗体获得的抗体，即构成群体的各个抗体相同，除了可能以极小量存在的可能的天然存在突变外。单克隆抗体是高度特异性的，针对单一抗原性位点。此外，与包含针对不同决定簇(表位)的不同抗体的多克隆抗体制备物不同，每种单克隆抗体针对抗原上的单一决定簇。在它们的特异性以外，单克隆抗体的优势在于它们可以在不受其它抗体污染的情况下合成。修饰语"单克隆"指示抗体从基本上同质的抗体群获得的特征，不应解释为要求通过任何特定方法来生成抗体。例如，有待依照本发明使用的单克隆抗体可以通过首次由Kohler等,Nature,256:495(1975)记载的杂交瘤方法来制备，或者可以通过重组DNA方法来制备(参见例如美国专利No.4,816,567)。"单克隆抗体，，也可以使用例如Clackson等，Nature,352:624-628(1991)及Marks等，J.Mol.Biol.,222:581-597(1991)中记载的技术从噬菌体抗体库分离。抗体明确包括"嵌合"抗体，其中重链和/或轻链的一部分与衍生自特定物种或属于特定抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，而链的剩余部分与衍生自另一物种或属于另一抗体类別或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，以及此类抗体的片段，只要它们展现出期望的生物学活性(美国专利No.4,816,567;和Morrison等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851-6855(1984))。本文中感兴趣的嵌合抗体包括包含衍生自非人灵长类动物(例如旧大陆猴类(OldWorldMonkey)、猿等)的可变域抗原结合序列和人恒定区序列的灵长类化抗体。"抗体片段"包含完整抗体的一部分，优选包含抗体的抗原结合区或可变区。抗体片段的例子包括Fab、Fab'、F(ab'》和Fv片段；双抗体；线性抗体；单链抗体分子；及由抗体片段形成的多特异性抗体。"完整"抗体指包含抗原结合可变区以及轻链恒定域(co和重链恒定域CH1、Ch2和Ch3的抗体。恒定域可以是天然序列恒定域(例如人天然序列恒定域)或其氨基酸序列变体。优选的是，完整抗体具有一项或多项效应器功能。非人(例如啮齿类)抗体的"人源化"形式指最低限度包含衍生自非人免疫球蛋白的序列的嵌合抗体。在极大程度上，人源化抗体指人免疫球蛋白(受体抗体)中的高变区残基用具有期望特异性、亲和力和能力的非人物种(供体抗体)诸如小鼠、大鼠、兔或非人灵长类动物的高变区残基替换的免疫球蛋白。在有些情况中，将人免疫球蛋白的框架区(FR)残基用相应的非人残基替换。此外，人源化抗体可包含在受体抗体中或在供体抗体中没有找到的残基。进行这些修饰是为了进一步改进抗体的性能。一般而言，人源化抗体将包含至少一个、通常两个基本上整个如下的可变域(Fab、Fab'、F(ab')2、Fabc、Fv),其中所有或基本上所有高变环对应于非人免疫球蛋白的高变环，且所有或基本上所有FR是人免疫球蛋白序列的FR。人源化抗体任选还将包含至少部分免疫球蛋白恒定区(Fc)，通常是人免疫球蛋白的恒定区。更多细节参见Jones等，Mm^e321:522-525(1986);Riechmann等，A^w^332:323-329(1988);禾口Presta,0#r.Op.S&w",所o/.2:593-596(1992)。术语"高变区"在用于本文时指抗体可变域中在序列方面高变和/或形成结构域上限定的环的区域。高变区包含来自"互补决定区"或"CDR"的氨基酸残基(即轻链可变域中的残基24-34、50-56和89-97及重链可变域中的残基31-35、50-65禾口95-102;Kabat等,iSe《Mewceyo//Vofez>w0/7附ww"o/og7'ca//"terest:第5版，PublicHealthService,NationalInstitutesofHealth,Bethesda,MD，(1991))和/或那些来自"高变环"的残基(即轻链可变域中的残基26-32、50-52和91-96及重链可变域中的残基26-32、53-55和96-101;Chothia和Lesk，Mo/.&o/.，196:901-917(1987))。在这两种情况中，可变域残基依照Kabat等，见上文编号，如下文更详细讨论的。"框架"或"FR"残基指可变域中除本文中所定义的高变区残基之外的那些残基。"亲本抗体"或"野生型"抗体指包含如下氨基酸序列的抗体，所述氨基酸序列与本文所公开的抗体变体相比缺少一处或多处氨基酸序列改变。如此，亲本抗体一般具有至少一个如下高变区，所述高变区在氨基酸序列方面与本文所公开的抗体变体的相应高变区的氨基酸序列不同。亲本多肽可包含天然序列(即天然存在的)抗体(包括天然存在的等位变体)或具有天然存在序列的预先存在的氨基酸序列修饰(诸如插入、删除和/或其它改变)的抗体。贯穿本公开内容，"野生型"、"WT"、"Wt"、和"亲本"抗体可互换使用。在用于本文时，"抗体变体"或"变体抗体"指具有如下氨基酸序列的抗体，所述氨基酸序列与亲本抗体的氨基酸序列不同。优选的是，抗体变体包含具有在自然界中未找到的氨基酸序列的重链可变域或轻链可变域。此类变体必然地与亲本抗体具有少于100%的序列同一性或相似性。在一个优选的实施方案中，抗体变体会具有如下的氨基酸序列，所述氨基酸序列与亲本抗体的重链或轻链可变域的氨基酸序列具有约75%至少于100%，更优选约80%至少于100%，更优选约85%至少于100%,更优选约90%至少于100%，和最优选约95%至少于100%的氨基酸序列同一性或相似性。抗体变体一^:是在其一个或多个高变区中或附近包含一处或多处氨基酸改变的抗体。"氨基酸改变"指预定氨基酸序列的氨基酸序列中的变化。例示性的改变包括插入、替代和删除。"氨基酸替代"指预定氨基酸序列中的现有氨基酸残基用另一种不同氨基酸残基置换。"置换，，氨基酸残基指置换或替代氨基酸序列中另一个氨基酸残基的氨基酸残基。置换残基可以是天然存在的或非天然存在的氨基酸残基。"氨基酸插入"指将一个或多个氨基酸残基导入预定氨基酸序列中。氨基酸插入可包含"肽插入"，在这种情况中将包含两个或多个通过肽键相连接的氨基酸残基的肽导入预定氨基酸序列中。若氨基酸插入牵涉肽的插入，则所插入的肽可通过随机诱变来生成，使得它具有自然界中不存在的氨基酸序列。"高变区附近的"氨基酸改变指在高变区的N末端和/或C末端导入或替代一个或多个氨基酸残基，使得至少一个所插入或置换的氨基酸残基与所讨论高变区的N端或C端氨基酸残基形成肽键。"天然存在的氨基酸残基"指由遗传密码编码的氨基酸残基，一般选自丙氨酸(Ala);精氨酸(Arg);天冬酰胺(Asn);天冬氨酸(Asp);半胱氨酸(Cys);谷氨酰胺(Gln);谷氨酸(Glu);甘氨酸(Gly);组氨酸(His);异亮氨酸(Ile);亮氨酸(Leu);赖氨酸(Lys);曱硫氨酸(Met);苯丙氨酸(Phe);脯氨酸(Pro);丝氨酸(Ser);苏氨酸(Thr);色氨酸(Trp);酪氨酸(Tyr);和缬氨酸(Val)。"非天然存在的氨基酸残基"在本文中指上文所列天然存在氨基酸残基以外的，能够在多肽链中与邻近氨基酸残基共价结合的氨基酸残基。非天然存在氨基酸残基的例子包括正亮氨酸、鸟氨酸、正缬氨酸、高丝氨酸和其它氨基酸残基类似物，诸如那些Ellman等，MeA.￡"2ym.202:301-336(1991)中所记载的。为了生成此类非天然存在氨基酸残基，可使用Noren等，Science244:182(1989)和Ellman等，见上文的规程。简而言之，这些规程牵涉用非天然存在氨基酸残基化学活化阻抑型tRNA,接着体外转录并翻译RNA。贯穿本公开内容，提到了来自Kabat，E.A.等，SequencesofProteinsofImmunologicalInterest(NationalInstitutesofHealth,Bethesda,Md.(1987)和(1991)的编号系统。在这些概要中，Kabat列出了每种亚类的抗体的许多氨基酸序列，而且列出了该亚类中每个残基位置的最常见的氨基酸。Kabat使用一种方法给所列序列中的每个氨基酸指派残基编号，而且这种用于指派残基编号的方法已经成为该领域的标准。本说明书遵循Kabat编号方案。为了本发明的目的，为了给未包括在Kabat概要中的候选抗体氨基酸序列指派残基编号，遵循下列步骤。一般而言，将候选序列与Kabat中的任何免疫球蛋白序列或任何共有序列比对。比对可以手工进行，或者使用普遍接受的计算机程序由计算机进行；此类程序的一个例子是Align2程序。可通过使用与大多数Fab序列共同的一些氨基酸残基来推动比对。例如，轻链和重链各自典型地具有两个具有相同残基编号的半胱氨酸；在Vi结构域中，这两个半胱氨酸典型地位于残基编号23和88处，而在VH结构域中，这两个半胱氨酸残基典型地编号为22和92。框架残基一般而非总是具有大致相同的残基数目，然而，CDR会在大小(size)方面有所变化。例如，在来自候选序列的CDR比与之比对的Kabat序列中的CDR长的情况中，典型地给残基编号添加后缀以指明额外残基的插入(见例如图lB中的残基100abc)。对于例如候选序列与Kabat序列在残基34和36处比对但在这两个残基之间没有残基以与残基35比对的，就不将编号35指派给残基。在用于本文时，具有"高亲和力"的抗体指具有纳摩尔(nM)范围中的或更好的Kd或解萬常数的抗体。"纳摩尔范围，，中的或更好的KD可以表示为XnM，其中X是小于约10的数。术语"丝状噬菌体"指能够在其表面上展示异源多肽的病毒颗粒，而且包括但不限于fl、fd、Pfl、和M13。丝状噬菌体可包含选择标志，诸如四环素(例如"fd-tet")。多种丝状噬菌体展示系统对于本领域技术人员是众所周知的(参见例如Zacher等，Gene，9:127-140(1980);Smith等,Science,228:1315-1317(1985);及Parmley和Smith,Gene,73:305-318(1988》。术语"淘选，，用于指鉴定和分离携带如下化合物(诸如抗体)的噬菌体的多轮筛选过程，所述化合物对靶物具有高亲和力和特异性。术语"短干扰RNA(siRNA)"指干扰基因表达的双链小RNA。siRNA是RNA干扰(双链RNA沉默同源基因的过程)的媒介物。siRNA典型地由两条长约15-25个核香酸、形成双链体(其可包括单链突出端)的单《连RNA构成。酶复合物(例如聚合酶)对双链RNA的加工导致切割双链RNA以生成siRNA。RNA干扰(RNAi)沉默复合物使用siRNA的反义链来？1导mRNA切割，由此促进mRNA降解。为了使用siRNA来沉默特定基因，例如在哺乳动物细胞中，选择碱基配对区来避免与无关mRNA的偶然互补。本领域已经鉴定了RNAi沉默复合物诸如例如Fire等，Nature,391:806-811(1998)及McManus等，Nat.Rev.Genet"3(10):737-47(2002)。术语"干扰RNA(RNAi)"在本文中用于指导致特定mRNA的催化性降解，如此可用于抑制/降低特定基因表达的双链RNA。术语"多态性"在本文中用于指基因或其一部分(例如等位变体)具有超过一种形式。基因中具有至少两种不同形式的那部分称为基因的"多态性区域"。位于基因多态性区域的特定遗传序列为"等位基因"。多态性区域可以是在不同等位基因中不同的单个核苷酸，或者可以长数个核苷酸。在用于本文时，术语"病症"一般指任何会受益于本发明化合物处理的疾患，包括任何可通过有效量的PirB/LILRB拮抗剂来治疗的疾病或病症。本出、促进神经元生长、修复或再生的疾病和疾患，包括神经学病症，诸如物理损伤的神经和神经变性性疾病。此类病症明确包括由物理损伤或疾病状态(诸如糖尿病)引起的周围神经损伤；对中枢神经系统(脊髓和脑)的物理损伤；与中风有关的脑损伤；和与神经变性有关的神经学病症，诸如例如三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症M^无力、M^肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性肌萎缩、成疝、破裂或下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病诸如那些由铅、氨苯砜(dapsone)、蜱螨引起的、卟啉病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、或帕金才t氏(Parkinson)病。术语"处理"、"治疗"和"疗法"在用于本文时指治疗性处理、预防性处理、和防范性处理。连续治疗或施用指以至少每天一次为基础、期间没有中断一天或多天的处理。间歇治疗或施用或者间歇方式的治疗或施用指本质上并非连续而是循环的处理。术语"预防神经变性"在用于本文时包括(l)在最近诊断为患有神经变性性疾病或有风险发生新的神经变性性疾病的患者中抑制或预防神经变性的能力，和(2)在早就患有神经变性性疾病或具有神经变性性疾病的症状的患者中抑制或预防进一步神经变性的能力。术语"哺乳动物"在用于本文时指归入哺乳类的任何哺乳动物，包括人、高等非人灵长类、啮齿类、家畜和牲畜诸如牛、马、犬和猫。在本发明的一个优选实施方案中，哺乳动物指人。与一种或多种其它治疗剂"联合"施用包括同时(共同)施用和任何次序的序贯施用。"有效量"指足以实现有益的或期望的治疗(包括预防)结果的量。可以在一次或多次施用中施用有效量。在用于本文时，表述"细胞"、"细胞系"、和"细胞培养物，，可互换使用，而且所有这类名称都包括后代。如此，词语"转化子/转化体，，和"转化纟田胞"包括原代受试细胞及由其衍生的培养物，不管转移的次数。还应理解，由于有意的或无意的突变，所有后代可能在DNA内容上不是精确相同的。术语"后代"指初始转化的细胞或细胞系之后每一代的任何和所有后裔。在最初转化细胞中筛选的具有相同功能或生物学活性的突变后代包括在内。若想做出不同的命名，上下文会有清楚的表述。关于本文中所鉴定的序列的"百分比(％)氨基酸序列同一性"定义为对比序列并在必要时引入缺口以获取最大百分比序列同一性后，且不将任何保守替代视为序列同一性的一部分，候选序列中与参考序列中的氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分率。可以以本领域技术范围内的多种方式进行序列对比以测定百分比氨基酸序列同一性。本领域技术人员可决定测量序列对比的适宜参数，包括指派对所比较的全长序列获得最大对比所需的算法。为了本发明，可使用序列比较计算机程序ALIGN-2来获得百分比氨基酸同一性值，ALIGN-2程序由Genentech公司编写，其源代码已经连同用户文档一起^是交给美国版权局(USCopyright0伍ce,Washington,DC,20559),并以美国版权注册号TXU510087注册。众可通过Genentech公司(SouthSanFrancisco,Califomia)得到ALIGN-2程序。所有序列比较参数由ALIGN-2程序设定且不变杂交反应的"严格性"容易为本领域普通技术人员所确定，并且通常取决于探针长度、洗涤温度和盐浓度凭经验计算。一般而言，较长的探针需要较高的温度用于正确的退火，而较短的探针则需要较低的温度。当互补链存在于低于它们解链温度的环境中时，杂交通常取决于变性DNA重新退火的能力。探针和能杂交的序列之间的期望同一性程度越高，就可使用越高的相对温度。作为结果，推出，更高的相对温度趋向于使反应条件更加严格，而更低的温度则更不严格。对于杂交反应的严格性的补充细节及解释参见Ausubel等,CurrentProtocolsinMolecularBiology,WileyIntersciencePublishers,(1995)。如本文中所定义的，"高严格条件"定义为如下的那些(1)对于洗涤l吏用低离子强度和高温；0.015M氯化钠/0.0015M柠檬酸钠/0.1%十二烷基石克酸钠，50。C;(2)在杂交期间使用变性剂；50%(v/v)甲酰胺及0.1。/。牛血清清蛋白/0.1%Ficoll/0.1%聚乙烯吡咯烷酮/具有750mM氯化钠，75mM柠檬酸钠的50mM磷酸钠緩沖液pH6.5,42°C,或(3)使用50%甲酰胺，5xSSC(0.75MNaCl,0.075M柠檬酸钠)，50mM磷酸钠(pH6.8)，0.1%焦磷酸钠，5xDenhardt氏溶液，超声处理的鲑精DNA(50jig/ml)，0.1%SDS和10。/。硫酸右旋糖苷，42°C,在42。C于0.2xSSC(氯化钠/柠檬酸钠)和50%曱酰胺中洗涤，然后在55。C由含有EDTA的0.1xSSC组成的高严格洗涤。"中等严格条件，，可规定为如Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual,NewYork:ColdSpringHarborPress,1989戶斤4笛述的，而且包括在含20%甲酰胺、5xSSC(150mMNaCl，15mM柠檬酸三钠)、50mM磷酸钠(pH7.6)、5xDenhardt氏溶液、10%硫酸右旋糖苦和20mg/ml变性的剪切的鲑精DNA的溶液中于37。C温育过夜，然后于约37-50。C在lxSSC中洗涤滤膜。本领域熟练技术人员应当认识到如何根据适应诸如探针长度等因素的需要来调节温度、离子强度等。术语"控制序列"指在特定宿主生物体中表达可操作连接的编码序列所必需的DNA序列。例如，适于原核生物的控制序列包括启动子、任选的4乘纵基因序列、和核糖体结合位点。已知真核细胞利用启动子、多腺普酸化信号、和增强子。若一段核酸与另一段核酸序列处于功能性相互关系中，则它是"可操作连4妄的"。例如，若前序列(presequence)或分泌前导(secretoryleader)的DNA表达成参与多肽分泌的前蛋白质(preprotein),则它与该多肽的DNA可操作连接；若启动子或增强子影响编码序列的转录，则它与该序列可操作连接；或者，若核糖体结合位点的位置促进翻译，则它与编码序列可操作连接。一般而言，"可操作连接的，，意味着相连的DNA序列是相邻的，而且在分泌前导的情况中意味着相邻且处于阅读状态。然而，增强子不必相邻。连接可以通过在方便的限制性位点处的连接来实现。若没有此类位点，则依照常规实践使用合成的寡核苦酸衔接头或接头。"小分子"在本文中定义为分子量小于约1000道尔顿，优选小于约500道尔顿。B.用于鉴定神经元再生刺激物的篩选测定法本发明的主要测定法至少部分基于如下认识，即PirB/LILRB是髓磷脂蛋白Nogo(Nogo66)和MAG的受体，而且干扰PirB/LILRB与Nogo和/或MAG结合的PirB/LILRB拮抗剂能够增强神经突向外长出、和/或促进神经元生长、修复和/或再生。简言之，此类药剂在本文中称为神经元再生刺激物。用于拮抗剂药物候选物的筛选测定法可设计成鉴定与PirB/LILRB结合或复合，或者以其它方式干扰PirB/LILRB与Nogo、MAG或髓磷脂相关抑制系统其它成员相互作用的化合物。本文所提供的筛选测定法包括适应高通量筛选化学文库的测定法，使得它们适用于鉴定小分子药物候选物。一般而言，提供了结合测定法和活性测定法。可以多种形式实施测定法，包括但不限于本领域已经很好表征的蛋白质-蛋白质结合测定法、生物化学筛选测定法、免疫测定法、和基于细胞的测定法。用于拮抗剂的所有测定法的共同之处在于它们需要使药物候选物接触PirB/LILRB多肽，其条件和时间足以使这两种组分相互作用。在结合测定法中，相互作用指结合，而且所形成的复合物可在反应混合物中分离或冲企测。在一个具体的实施方案中，将PirB/LILRB多肽或药物候选物通过共价或非共价附着固定化在固相上，例如微量滴定板。非共价附着通常通过用PirB/LILRB多肽溶液包被固体表面并干燥来实现。或者，对待固定化的PirB/LILRB多肽特异性的固定化抗体例如单克隆抗体可用于将它锚定到固体表面上。测定法如下实施，将可以用可检测标记物标记的非固定化组分加到固定化组分例如包含锚定组分的包^皮表面上。在反应完成时，例如通过清洗除去未反应的组分，并检测锚定到固体表面上的复合物。若最初非固定化的组分携带可检测标记物，检测出固定化到表面上的标记物表明发生了复合作用。若最初非固定化的组分不携带标记物，可例如通过^f吏用特异性结合已固定化复合物的标记抗体来斥企测复合作用。如果候选化合物是与PirB/LILRB相互作用但不结合PirB/LILRB的多肽，那么PirB/LILRB与该多肽的相互作用可通过用于检测蛋白质-蛋白质相互作用的公知方法来测定。此类测定法包括传统方法，诸如例如交联、免疫共沉淀、和流经梯度或层析柱的共纯化。另外，可以如Chevray和Nathans,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89:5789-5793(1991)所披露的，使用Fields及其同事(Fields和Song,Nature(London),340:245-246(1989);Chien等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,88:9578-9582(1991))描述的基于酵母的遗传系统来监测蛋白质-蛋白质相互作用。许多转录激活物，诸如酵母GAL4，由两个物理上离散的模块结构域组成，一个起DNA结合结构域的作用，另一个起转录激活结构域的功能。上述出版物中描述的酵母表达系统(通称为"双杂交系统")利用了此特性，采用两种杂合蛋白质，在一个中将靶蛋白质与GAL4的DNA结合结构域融合，而在另一个中将候选激活蛋白质与激活结构域融合。GAL1-/acZ报道基因在GAL4激活的启动子控制下的表达依赖于GAL4活性经由蛋白质-蛋白质相互作用的重建。用p-半乳糖苷酶的显色底物检测包含相互作用多肽的菌落。使用双杂交技术鉴定两种特定蛋白质之间的蛋白质-蛋白质相互作用的完整试剂盒(MATCHMAKERTM)可从Clontech购买。此系统还可延伸到对参与特定蛋白质相互作用的蛋白质结构域的作图以及指出对这些相互作用至关重要的氨基酸残基。干扰PirB/LILRB与其它胞内或胞外组分(特别是Nogo或MAG)相互作用的化合物可如下测试通常在容许两种产物相互作用的条件和时间下制备包含PirB/LILRB及胞内或胞外组分的反应混合物。为了测试候选化合物抑制PirB/ULRB与Nogo或MAG相互作用的能力，在缺乏和存在测试化合物时进行反应。另外，可以向第三份反应混合物中加入安慰剂，作为阳性对照。要强调本文中具体讨论的筛选测定法仅用于例示。可根据所筛选拮抗剂候选物的类型(例如多肽、肽、非肽有机小分子、核酸等)来选择的多种其它测定法是本领域技术人员众所周知的，而且同等地适用于本发明的目的。本文中的测定法可用于筛选化合物文库，包括但不限于化学制品文库、天然产物文库(例如微生物、动物、植物等的集合)、和由随机肽、寡核苦酸或有机小分子构成的组合文库。在一个具体的实施方案中，本文中的测定法用于筛选抗体文库，包括但不限于未接触抗原的人抗体库、重组抗体库、合成抗体库和半合成抗体库。抗体库可以是例如噬菌体展示库，包括单价文库(平均每个噬菌体颗粒展示一个单链抗体或抗体片段)和多价文库(平均每个病毒颗粒展示两个或更多抗体或抗体片段)。然而，依照本发明待筛选的抗体库不限于噬菌体展示库。其它展示技术包括例如核糖体或mRNA展示(Mattheakis等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,91:9022-9026(1994);Hanes和Pluckthun,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,94:4937-4942(1997))、微生物细胞展示诸如细菌展示(Georgiou等，NatureBiotech.，15:29-34(1997))、酵母细胞展示(Kieke等，ProteinEng.,10:1303-1310(1997))和在哺乳动物细胞上展示、孢子展示、病毒展示诸如逆转录病毒展示(Urban等，NucleicAcidsRes"33:e35(2005))、基于蛋白质-DNA联系的展示(Odegrip等，Proc.Acad.Natl.Sci.USA,101:2806-2810(2004);Reie酒等,NucleicAcidsRes"33:el0(2005))、和微珠展示(Sepp等，FEBSLett.,532:455-458(2002))。在本文中的主要结合/相互作用测定法中得到的结果可以在体外和/或体内神经元再生测定法中验证。或者，可在本文中使用体外和/或体内神经元再生测定法作为主要测定法来鉴定PirB/LILRB拮抗剂。和Strittmatter，J.Neurosci，17:6256-6263(1997);Fournier等，MethodsEnzymoL325:473-482(2000);Zheng等，Neuron,38:213-224(2003);Wang等，Nature,417:941-944(2002);及Neumann等，Neuron,34:885-893(2002))。用于测量和定量神经突向外长出的试剂盒可通过商业途径获得。如此，例如，CHEMICON的神经突向外长出测定试剂盒(产品目录编号NS200)使用多微孔滤器技术来定量测试影响神经突形成和排斥(repulsion)的化合物。使用此系统，有可能同时筛选生物学和药理学药剂，直接评估负责神经突外延和排斥的粘附和引导受体功能，以及在转染细胞中分析基因功能。多微孔滤器容许神经突与细胞主体的生化分离和纯化，以用于蛋白质表达的详细分子分析、信号转导过程和调节神经突向外长出或缩回过程的药物靶的-鉴定。在一种典型的方案中，将自啮齿类神经组织(包括小脑粒神经元、背根神经节神经元、和皮层神经元)分离的原代神经元在用固定化全髓磷脂或髓磷脂相关蛋白(例如Nogo66、MAG和/或OMgp)包被的96孔组织培养亚上培养。在培养规定时间后，典型的是24-48小时，将神经元用4%低聚甲醛固定，并用神经元标志物(抗in类b-微管蛋白，Covance)染色。然后使用ImageXpress自动化成像系统(MolecularDevices)实施图像获取和分析。对数据分析最大或总神经突长度每个神经元的变化。体内测定法包括各种神经变性性疾病的动物模型，诸如脊髓损伤;漠型、视皮层可塑性模型、和本领域已知的其它模型。如此，可以在单侧锥体束切断术后的可塑性模型中和在外伤性脑损伤的模型中研究再生和可塑性。神经变性的其它模型包括多发性硬化诸如实验性自身免疫性脑炎(EAE)的小鼠模型、肌萎缩侧索硬化(ALS)的模型诸如SODI突变型小鼠、阿耳茨海默氏病的转基因动物模型、和帕金森氏病的动物模型。C.制备起神经元再生刺激物作用的抗体通过本发明的结合和活性测定法所鉴定的抗体可通过本领域已知方法来生产，包括重组DNA技术的技术。i)抗原制备可溶性抗原或其片段(任选偶联有其它分子的)可作为免疫原用于生成抗体。对于跨膜分子，诸如受体，它们的片段(例如受体的胞外结构域)可用作免疫原。或者，表达跨膜分子的细胞可用作免疫原。此类细胞可衍生自天然来源(例如癌细胞系)，或者可以是经重组技术转化而表达跨膜分子的细胞。对于制备抗体有用的其它抗原及其形式对于本领域技术人员会是显而易见的。(ii)多克隆抗体多克隆抗体优选在动物中生成，通过多次皮下(sc)或腹膜内(ip)注射相关抗原和佐剂。使用双功能或衍生化试剂，例如马来酰亚氨基苯曱酰基石黄基琥珀酰亚胺酯(通过半胱氨酸残基偶联)、N-羟基琥珀酰亚胺(通过赖氨酸残基)、戊二醛、琥珀酸酐、SOCl2或R!N-C二NR(其中R和R,是不同的烃基)，将相关抗原与在待免疫物种中有免疫原性的蛋白质偶联可能是有用的，例如匙孔虫戚血蓝蛋白、血清清蛋白、牛曱状腺球蛋白或大豆胰蛋白酶抑制剂。通过将例如100吗或5吗蛋白质或偶联物(分别用于兔或小鼠)与3倍体积的弗氏完全佐剂混和并将该溶液皮内注射于多个部位，将动物针对抗原、免疫原性偶联物或衍生物进行免疫。l个月后，通过多个部位的皮下注射，用弗氏完全佐剂中初始量l/5-l/10的肽或偶联物对动物进行加强免疫。7-14天后，采集动物的血液并测定血清的抗体滴度。对动物进行加强免疫直到滴度达到平台(plateau)。优选的是，将动物用相同抗原但与不同蛋白质和/或通过不同交联剂偶联得到的偶联物进行加强免疫。偶联物还可在重组细胞培养中作为蛋白质融合物来制备。同样，适当使用凝聚剂诸如明矾来增强免疫应答。(iii)单克隆抗体单克隆抗体可以使用最初由Kohler等，Nature,256:495(1975)记载的杂交瘤方法来生成，或者可以通过重组DNA方法(美国专利No.4,816，567)来生成。在杂交瘤方法中，如上所述免疫小鼠或其它适宜的宿主动物，诸如仓鼠或猕猴，以引发生成或能够生成如下抗体的淋巴细胞，所述抗体将特异性结合用于免疫的蛋白质。或者，可以在体外免疫淋巴细胞。然后使用合适的融合剂诸如聚乙二醇将;林巴细胞与骨髓瘤细胞融合，以形成杂交瘤细胞(Goding,MonoclonalAntibodies:PrinciplesandPractice,pp.59-103,AcademicPress,1986)。将如此制备的杂交瘤细胞在合适的培养基中接种和培养，所述培养基优选含有抑制未融合的亲本骨髓瘤细胞生长或存活的一种或多种物质。例如，若亲本骨髓瘤细胞缺少次黄嘌呤鸟噪呤磷酸核糖基转移酶(HGPRT或HPRT),则用于杂交瘤的培养基典型的将含有次黄噤呤、氨基喋呤和胸香(HAT培养基)，这些物质阻止HGPRT缺陷细胞生长。优选的骨髓瘤细胞是那些高效融合、支持所选择的抗体生产细胞稳定且高水平的生成抗体、且对培养基诸如HAT培养基敏感的骨髓瘤细胞。其中，优选的骨髓瘤细胞系是鼠骨髓瘤系，诸如那些自可从索尔克研究所细胞分配中心(SalkInstituteCellDistributionCenter,SanDiego,Calif.USA)获得的MOPC-21和MPC-11小鼠肿瘤和可从美国典型培养物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection,Rockville,Md.USA)获得的SP-2或X63-Ag8-653衍生的。人骨髓瘤和'J、鼠-人异源骨髓瘤细胞系也有用于生成人单克隆抗体的记载(Kozbor,J.Immunol.,133:3001(1984);Brodeur等，MonoclonalAntibodyProductionTechniquesandApplications,pp.51-63，MarcelDekker,Inc.,NewYork,1987)。可对杂交瘤细胞正在其中生长的培养基测定针对抗原的单克隆抗体的生成。优选的是，通过免疫沉淀或通过体外结合测定法，诸如放射性免疫测定法(RIA)或酶联免疫吸附测定法(ELISA),测定由杂交瘤细胞生成的单克隆抗体的结合特异性。在鉴定出生成具有期望特异性、亲和力和/或活性的抗体的杂交瘤细胞后，所述克隆就可通过有限稀释规程进行亚克隆，并通过标准方法进行培养(Goding,MonoclonalAntibodies:PrinciplesandPractice,pp.59-103,AcademicPress,1986)。适于这一目的的培养基包括例如D-MEM或RPMI-1640培养基。另外，杂交瘤细胞可在动物中作为腹水瘤进行体内培养。可通过常规免疫球蛋白纯化规程，诸如例如蛋白A-Sepharose、羟磷灰石层析、凝胶电泳、透析、或亲和层析，将由亚克隆分泌的单克隆抗体与培养基、腹水或血清适当分开。编码单克隆抗体的DNA易于使用常规规程分离和测序(例如通过使用能够特异性结合编码单克隆抗体重链和轻链的基因的寡核香酸探针)。杂交瘤细胞是此类DNA的优选来源。一旦分离，就可将DNA置于表达载体中，然后将该表达载体转染到不另外生成免疫球蛋白蛋白质的宿主细胞中，诸如大肠杆菌细胞、猿猴COS细胞、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或骨髓瘤细胞，以在重组宿主细胞中获得单克隆抗体的合成。抗体的重组生产在下文中有更详细描述。在另一个实施方案中，可从使用McCafferty等，Nature,348:552-554(1990)中记载的技术构建的噬菌体抗体库中分离抗体或抗体片段。Clackson等，Nature,352:624-628(1991)及Marks等，J.Mol.Biol.,222:581-597(1991)分别记载了使用噬菌体文库进行的鼠和人抗体的分离。后续出版物记载了通过链改组生成高亲和力(nM范围)的人抗体(Marks等，Bio/Technology10:779-783(1992)),以及组合感染和体内重组作为构建非常大的噬菌体文库的策略(Waterhouse等，Nuc.AcidsRes.21:2265-2266(1993))。如此，这些技术是用于分离单克隆抗体的传统单克隆抗体杂交瘤技术的可行替代方法。也可以修饰DNA,例如通过用人重链和轻链恒定域的编码序列替代同源鼠序列(美国专利No.4,816,567;Morrison等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851(1984)),或通过将免疫球蛋白编码序列与非免疫球蛋白多肽的整个或部分编码序列共价连接。典型地，用此类非免疫球蛋白多肽替代抗体的恒定域，或者用它们替代抗体的一个抗原结合位点的可变域，以产生嵌合二价抗体，它包含对一种抗原具有特异性的一个抗原结合位点和对不同抗原具有特异性的另一个抗原结合位点。(iv)人源化和人抗体人源化抗体具有一个或多个导入其中的来自非人来源的氨基酸残基。这些非人氨基酸残基常常称作"输入，，残基，它们通常取自"输入，，可变域。人源化可基本上遵循Winter及其同事的方法进行(Jones等，Nature,321:522-525(1986);Riechmann等，Nature,332:323-327(1988);Verhoeyen等,Science,239:1534-1536(1988)),即用啮齿类CDR或CDR序列替代人抗体的相应序列。因此，此类"人源化，，抗体是嵌合抗体(美国专利4,816,567)，其中本质上少于整个人可变域用来自非人物种的相应序列替代。在实践中，人源化抗体通常是其中一些CDR残基和可能的一些FR残基用来自啮齿类抗体中类似位点的残基替代的人抗体。用于制备人源化抗体的人可变域的选择，包括轻链和重链，对于降低抗原性非常重要。依照所谓的"最适"(best-fit)法，用啮齿类抗体的可变域序列对已知的人可变域序列的整个文库进行筛选。然后选4奪与啮齿类序列最接近的人序列作为人源化抗体的人框架(FR)(Sims等，J.Immunol.,151:2296(1993);Chothia等,J.Mol.Biol"196:901(1987))。另一种方法使用由特定轻链或重链亚组的所有人抗体的共有序列衍生的特定框架。同一框架可用于数种不同的人源化抗体(Carter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89:4285(1992);Presta等，J.Immunol"151:2623(1993))。更为重要的是，抗体在人源化后保持对抗原的高亲和力及其它有利的生物学特性。为了实现这一目的，依照一种优选的方法，通过使用亲本和人源化序列的三维模型分析亲本序列和各种概念性人源化产物的方法来制备人源化抗体。三维免疫球蛋白模型通常是可获得的，且为本领域技术人员所熟悉。还可获得图解和显示所选候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构的计算机程序。检查这些显示图像能够分析残基在候选免疫球蛋白序列行使功能中的可能作用，即分析影响候选免疫球蛋白结合其抗原的能力的残基。这样，可从受体和输入序列中选出FR残基并进行组合，从而获得期望抗体特征，诸如对靶抗原的亲和力提高。通常，CDR残基直接且最实质的涉及对抗原结合的影响。或者，现在有可能生成在缺乏内源免疫球蛋白生成的情况下能够在免疫时生成人抗体完整全集的转基因动物(例如小鼠)。例如，已经描述了嵌合和种系突变小鼠中抗体重链连接区(JH)基因的纯合删除导致内源抗体生成的完全抑制。在此类种系突变小鼠中转移大量人种系免疫球蛋白基因将导致在抗原攻击时生成人抗体。参见例如Jakobovits等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，90:2551(1993);Jakobovits等，Nature,362:255-258(1993);Bruggermann等，YearinImm腸.,7:33(1993);及Duchosal等，Nature,355:258(1992)。还可从噬菌体展示库衍生人抗体(Hoogenboom等，J.Mol.Biol"227:381(1991);Marks等，J.Mol.Biol"222:581-597(1991);Vaughan等，NatureBiotech.,14:309(1996))。下文进一步描述了自抗体噬菌体展示文库生成人抗体。(v)抗体片段已经开发了用于生成抗体片段的多种技术。传统上，通过蛋白水解消化完整抗体来衍生这些片段(参见例如Morimoto等，JournalofBiochemicalandBiophysicalMethods24:107-117(1992);及Brennan等，Science,229:81(1985))。然而，现在可直接由重组宿主细胞生成这些片H例如，可以从上文讨论的噬菌体抗体库分离抗体片段。或者，可直接从大肠杆菌回收Fab'-SH片段并化学偶联以形成F(ab')2片段(Carter等，Bio/Technology10:163-167(1992))。在另一个实施方案中，如下文实施例所述，使用亮氨酸拉链GCN4促进F(ab')2分子的装配来形成F(ab')2。依照另一种方法，可直接从重组宿主细胞培养物分离F(ab')2片段。用于生成抗体片段的其它技术对熟练从业人员将是显而易见的。在其它实施方案中，所选抗体是单链Fv片段(scFv)。参见WO93/16185。(vi)多特异性抗体多特异性抗体具有对至少两种不同表位的结合特异性，其中所述表位通常来自不同抗原。尽管此类分子通常只会结合两种不同表位(即双特异性抗体，BsAb),但是此表述在用于本文时涵盖具有额外特异性的抗体，诸如三特异性抗体。BsAb的例子包括那些一个臂针对PirB/LILRB而另一个臂针对Nogo或MAG或OMgp的。BsAB的另一个例子包括那些一个臂针对PirB/LILRB而另一个臂针对NgR的。用于构建双特异性抗体的方法是本领域已知的。全长双特异性抗体的传统生产基于两对免疫球蛋白重链-轻链的共表达，其中两种链具有不同的特异性(Millstein等，Nature,305:537-539(1983))。由于免疫球蛋白重链和轻链的随才几分配，这些杂交瘤(四源杂交瘤(quadroma))生成10种不同抗体分子的潜在混合物，其中只有一种具有正确的双特异性结构。通常通过亲和层析步骤进行的正确分子的纯化相当麻烦且产物产量低。类似的规程披露于WO93/08829及Traunecker等，EMBOJ.,10:3655-3659(1991)。依照一种不同的方法，将具有期望结合特异性(抗体-抗原结合位点)的抗体可变域与免疫球蛋白恒定域序列融合。优选的是，与包含至少部分铰链、CH2和CH3区的免疫球蛋白重链恒定域进行融合。优选在至少一种融合物中存在包含轻链结合所必需的位点的第一重链恒定区(CH1)。将编码免疫球蛋白重链融合物和，在需要时，免疫球蛋白轻链的DNA插入分开的表达载体中，并共转染到合适的宿主生物体中。在用于构建的三种多肽链比例不等时提供所期望的最佳产量的实施方案中，这为调整三种多肽片段的相互比例提供了很大的灵活性。然而，在至少两种多肽链以相同比例表达导致高产量时或在该比例没有特别意义时，有可能将两种或所有三种多肽链的编码序列插入一个表达载体。在该方法的一个优选实施方案中，双特异性抗体由一个臂上具有第一结合特异性的杂合免疫球蛋白重链，和另一个臂上的杂合免疫球蛋白重链-轻链对(提供第二结合特异性)构成。由于免疫球蛋白轻链仅在半个双特异性分子中的存在提供了便利的分离途径，因此发现这种不对称结构便于将期望的双特异性复合物与不想要的免疫球蛋白链组合分开。该方法披露于WO94/04690。关于生成双特异性抗体的进一步详情参见例如Suresh等，MethodsinEnzymology,121:210(1986)。依照W096/27011中记载的另一种方法，可改造一对抗体分子间的界面，以将从重组细胞培养物回收的异二聚体的百分比最大化。优选的界面包含抗体恒定域的至少部分CH3结构域。在该方法中，将第一抗体分子界面的一个或多个小氨基酸侧链用较大侧链(例如酪氨酸或色氨酸)替换。通过将大氨基酸侧链用较小氨基酸侧链(例如丙氨酸或苏氨酸)替换，在第二抗体分子的界面上产生与大侧链相同或相似大小的补偿性"空腔"。这提供了较之其它不想要的终产物诸如同二聚体提高异二聚体产量的机制。双特异性抗体包括交联的或"异源偶联的"抗体。例如，可以将异源偶联物中的一种抗体与亲合素偶联，而将另一种抗体与生物素偶联。此类抗体已经建议用于例如将免疫系统细胞靶向不想要的细胞(美国专利No.4，676，980)和用于治疗HIV感染(WO91/00360，WO92/200373)。异源偶耳关抗体可以使用任何方便的交联方法来制备。合适的交联剂连同许多交联技术是本领域众所周知的，而且披露于美国专利No.4,676,980。文献中还记载了由抗体片段生成双特异性抗体的技术。例如，可使用化学连接来制备双特异性抗体。Brennan等，Science,229:81(1985)记载了通过蛋白水解切割完整抗体以生成F(ab')2片段的规程。将这些片段在存在二硫醇络合剂亚砷酸钠的情况下还原，以稳定邻近的二硫醇并防止分子间二硫键的形成。然后将产生的Fab'片段转变为硫代硝基苯曱酸酯(TNB)衍生物。然后将Fab'-TNB衍生物之一通过巯基乙胺的还原重新恢复成Fab'-硫醇，并与等摩尔量的另一种Fab'-TNB衍生物混合，以形成双特异性抗体。产生的双特异性抗体可用作酶的选择性固定化试剂。也可以从大肠杆菌直接回收Fab'-SH片段，而且可以将这些片段化学偶联以形成双特异性抗体。Shalaby等，J.Exp.Med.,175:217-225(1992)记载了完全人源化的双特异性抗体F(ab')2分子的生成。由大肠杆菌分开分泌每种Fab'片段，并在体外进行定向化学偶联以形成双特异性抗体。还记载了从重组细胞培养物直接生成和分离双特异性抗体片段的多种技术。例如，已使用亮氨酸拉链生成双特异性抗体。Kostelny等，J.Immunol.,148(5):1547-1553(1992)。将来自Fos和Jun蛋白的亮氨酸拉链肽通过基因融合与两种不同抗体的Fab'部分连接。抗体同二聚体在铰链区还原以形成单体，然后重新氧化以形成抗体异二聚体。这种方法也可用于生成抗体同二聚体。Hollinger等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90:6444-6448(1993)记载的"双抗体"技术提供了构建双特异性抗体片段的替代机制。该片段包含通过接头相连的重链可变域(VH)和轻链可变域(VL),所述接头太短使得同一条链上的两个结构域之间不能配对。因此，迫使一个片段上的VH和VL结构域与另一个片段上的互补VL和VH结构域配对，由此形成两个抗原结合位点。还报道了通过使用单链Fv(sFv)二聚体构建双特异性抗体片段的另一种策略。参见Gruber等，J.Immunol"152:5368(1994)。设想了具有超过两个效价的抗体。例如，可制备三特异性抗体。Tutt等,J.Immunol"147:60(1991)。(vii)效应器功能工程改造可能希望在效应器功能方面修饰本发明的抗体，从而增强抗体的效力。例如，可向Fc区中引入半胱氨酸残基，从而使得在该区中形成链间二硫键。如此生成的同二聚体抗体可具有改善的内在化能力和/或提高的补体介导的细胞杀伤和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。参见Caron等，J.Exp.Med.，176:1191-1195(1992)和Shopes,B.,J.Immunol"148:2918-2922(1992)。具有增强的抗肺瘤活性的同二聚体抗体还可使用如Wolff等，CancerResearch,53:2560-2565(1993)中记载的异双功能交联剂来制备。或者，抗体可改造成具有双重Fc区，由此可具有增强的补体溶解和ADCC能力。参见Stevenson等,Anti-CancerDrugDesign,3:219-230(1989)。(viii)抗体-补救受体结合表位融合物在本发明的某些实施方案中，可能希望使用抗体片段，而非完整抗体，来例如提高肿瘤穿透。在这种情况中，可能希望f务饰抗体片段以延长其血清半衰期。这可通过例如将补救受体结合表位掺入抗体片段中来实现(例如通过抗体片段中适宜区域的突变或通过将表位掺入肽标签中然后将该肽标签融合至抗体片段的任一末端或中部，后者通过例如DNA或肽合成来实现)。补救受体结合表位优选构成这样一个区域，其中将来自Fc结构域的一个或两个环的任何一个或多个氨基酸残基转移至抗体片段的类似位置。甚至更优选的是，转移来自Fc结构域的一个或两个环的三个或更多残基。仍更优选的是，表位取自Fc区(例如IgG的)的CH2结构域并转移至抗体的CH1、CH3、或Vh区，或超过一个此类区域。或者，表位取自Fc区的CH2结构域并转移至抗体片段的CL区或VL区或二者。(ix)抗体的其它共价修饰抗体的共价修饰包括在本发明的范围内。如果适用，它们可通过化学合成或者通过酶促或化学切割抗体来生成。抗体的其它类型共价修饰如下引入分子，即通过使抗体的目标氨基酸残基与能够与选定侧链或N-或C-末端残基反应的有机衍生化试剂起反应。共价修饰的例子记载于美国专利No.5,534,615，明确收入本文作为参考。一类优选的抗体共价修饰包括将抗体连接至多种非蛋白质性质聚合物之一，例如聚乙二醇、聚丙二醇、或聚氧化烯，以美国专利No.4,640,835;4,496,689;4,301,144;4,670,417;4,791,192;或4,179,337所列方式。(x)从合成的抗体噬菌体文库中产生抗体在一个优选的实施方案中，本发明提供利用独特的噬菌体展示法来产生和挑选新的抗体的方法。该方法包括产生基于单个框架模板的合成抗体噬菌体文库，设计可变域内的足够的多样性，展示具有多样化可变域的多肽，选择对耙抗原具有高亲和力的候选抗体，和分离所选的抗体。噬菌体展示方法的详情可在例如2003年12月11日公开的W003/102157中找到，将其完整公开内容明确收入本文作为参考。在一个方面，本发明中所用的抗体文库可通过在抗体可变域的至少一个CDR中突变溶剂可及的和/或高度多变的位置来产生。一些或全部CDR可用本文提供的方法来突变。在一些实施方案中，优选突变CDRH1、CDRH2和CDRH3中的位置以形成单个文库或突变CDRL3和CDRH3中的位置以形成单个文库或突变CDRL3和CDRH1、CDRH2和CDRH3中的位置以形成单个文库，由此产生多样的抗体文库。例如，可产生这样的抗体可变域文库，其在CDRH1、CDRH2和CDRH3中溶剂可及的和/或高度多变的位置上有突变。产生的另一种文库在CDRL1、CDRL2和CDRL3中有突变。这些文库也可互相结合使用以产生具有期望亲和力的结合物。例如，在一轮或多轮选择对靶抗原结合的重链文库后，在其它轮次的选择中可将轻链文库替换入重链结合物群中以提高结合物的亲和力。文库优选通过用重链序列可变区CDRH3区中的变异氨基酸替代原始氨基酸来产生。所得文库可包含多种抗体序列，其中序列多样性主要位于重链序列的CDRH3区中。在一个方面，文库在人源化抗体4D5序列、或人源化抗体4D5序列的框架氨基酸序列的背景中产生。文库优选通过用Dr尺密码子集编码的氨基酸至少替代重链残基95-100a来产生，其中Z)iP^密码子集用于编码这些位置中每个位置的变异氨基酸集。可用于产生这些替代的寡核苷酸集的例子包括序列CDK^)7。在一些实施方案中，文库通过用DFK和AWI两个密码子集编码的氨基酸至少替代残基95-100a来产生。可用于产生这些替代的寡核香酸集的例子包括序列(DJ^)6(AWX)。在另一个实施方案中，文库通过用DKK和AW尺两个密码子集编码的氨基酸替代残基95-100a来产生。可用于产生这些替代的寡核苷酸集的例子包括序列(D^O5(AWA0。可用于产生这些替代的寡核苷酸集的另一个例子包括序列(AWXV根据本文所述标准，本领域技术人员可确定合适寡核苷酸序列的其它例子。在另一个实施方案中，利用不同的CDRH3设计来分离高亲和力结合物和分离针对各种表位的结合物。该文库中产生的CDRH3的长度范围是11至13个氨基酸，尽管也可产生不同于此的长度。通过用AW^、DKX和A^尺密码子集也可拓展H3多样性，以及在N和/或C-末端处的更有限的多样性。CDRH1和CDRH2中也可产生多样性。CDR-H1和H2多样性的设计遵循目标为模拟所述带有如下修饰的天然抗体全集的策略，所述修饰使多样性较前述设计更紧密地与天然多样性相匹配。对于CDRH3中的多样性，可分开构建多个文库，它们具有不同长度的H3，然后组合起来以选择针对靶抗原的结合物。可合并多个文库并用前述和本文下述的固体支持物选择和溶液分选法来选择。可采用多种选择策略。例如，一种变化涉及在结合至固相的耙物上选择，然后分选可能在融合多肽上存在的标签(例如抗gD标签)，然后再一次在结合至固相的靶物上分选。或者，文库可首先在结合至固体表面的靶物上选择，然后用靶抗原浓度逐渐减低的溶液相结合来分选所洗脱的结合物。利用不同分选方法的组合来最低限度地只选择高度表达的序列并选择许多不同的高亲和力克隆。针对靶抗原的高亲和力结合物可由文库分离。Hl/H2区中的有限多样性可降低简并性约104至105倍并允许为更多高亲和力结合物提供更大的H3多样性。利用在CDRH3中具有不同类型多样性的文库(例如利用DVK或NVT)可分离能与靶抗原的不同表位结合的结合物。对于如上所述合并的文库中分离的结合物，已经发现亲和力可通过提供轻链中的有限多样性来进一步提高。在该实施方案中，轻链多样性如下产生，在CDRL1中氨基酸第28位由RDT编码；氨基酸第29位由RKT编码；氨基酸第30位由RVW编码；氨基酸第31位由ANW编码；氨基酸第32位由THT编码；任选的，氨基酸第33位由CTG编码；在CDRL2中氨基酸第50位由KBG编码；氨基酸第53位由AVC编码；任选的，氨基酸第55位由GMA编码；在CDRL3中氨基酸第9H立由TMT或SRT或这两者编码；氨基酸第92位由DMC编码；氨基酸第93位由RVT编码；氨基酸第94位由NHT编码；和氨基酸第96位由TWT或YKG或这两者编码。在另一个实施方案中，产生在CDRH1、CDRH2和CDRH3区中具有多样性的一个或多个文库。在该实施方案中，用各种长度的H3区并主要用密码子^Y7Z和AW《或AWiS来产生CDRH3中的多样性。可用各寡核苷酸形成文库并合并，或者可合并寡核苷酸来形成文库子集。该实施方案的文库可针对结合至固体的靶物进行分选。分离自多次分选的克隆可利用ELISA测定法来筛选特异性和亲和力。对于特异性，克隆可以针对期望靶抗原以及其它非靶抗原进行筛选。然后，在溶液结合竟争ELISA测定法或点竟争测定法中对那些针对靶抗原的结合物筛选亲和力。可以用如上所述制备的JTFZ密码子集由文库分离高亲和力结合物。可方便地在细胞培养中以高产率将这些结合物制备成抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中，可能希望产生在CDRH3区长度方面具有更大多样性的文库。例如，可能希望产生CDRH3区的长度范围为约7至19个氨基酸的文库。由这些实施方案中的文库分离的高亲和力结合物可方便地在细菌和真核细胞培养中以高产率产生。可设计载体以方便地去除如下序列诸如gD标签、病毒外壳蛋白成分序列，和/或增加恒定区序列来高产率地产生全长抗体或抗原结合片段。CDRL1、CDRL2、CDRL3、CDRH1和/或CDRH2)的文库组合。因此，例如，在一个实施方案中，将CDRH3文库与CDRL3文库组合，所述CDRL3文库用预先确定的密码子集在第28、29、30、31、和/或32位有变异氨基酸的人源化4D5抗体序列的背景中产生。在另一个实施方案中，可将CDRH3有突变的文库与包含变异CDRH1和/或CDRH2重链可变域的文库组合。在一个实施方案中，CDRH1文库用第28、30、31、32和33位有变异氨基酸的人源化抗体4D5序列产生。CDRH2文库可用预先确定的密码子集用第50、52、53、54、56和58位有变异氨基酸的人源化抗体4D5序列产生。(xi)抗体突变体可进一步修饰噬菌体文库产生的新抗体以产生抗体突变体，所述抗体突变体具有比亲本抗体改善了的物理、化学和/或生物学性质。当所用的测定法是生物学活性测定法时，优选抗体突变体在所选测定法中的生物学活性比亲本抗体在该测定法中的生物学活性好至少约10倍，优选好至少约20倍，更优选好至少约50倍，有时好至少约100倍或200倍。例如，优选抗PirB/LILRB抗体突变体针对PirB/LILRB的结合亲和力比亲本抗体的结合亲和力强至少约IO倍，优选强至少约20倍，更优选强至少约50倍，有时强至少约100倍或200倍。为了产生抗体突变体，将一处或多处氨基酸改变(例如替代)导入亲本抗体的一个或多个高变区。或者/另外，可将框架区残基的一处或多处改变(例如替代)导入亲本抗体，这些改变导致抗体突变体针对来自第二哺乳动物物种的抗原的结合亲和力有所改善。要修饰的框架区残基的实例包括那些直接非共价结合抗原的(Amit等(1986)Science233:747-753);相互作用于/影响CDR构象的(Chothia等(1987)J.Mol.Biol.196:901-917);和/或参与Vl-Vh界面的(EP239400Bl)残基。在某些实施方案中，一个或多个这类框架区残基的修饰导致抗体针对来自第二哺乳动物物种的抗原的结合亲和力有所增强。例如，在本发明的该实施方案中，可改变约1个至约5个框架残基。有时，这可足以产生适用于临床前试验中的抗体突变体，甚至其中没有高变区残基被改变。可是通常，抗体突变体将包含别的高变区改变。改变的高变区残基可以是随机改变的，尤其是在其中亲本抗体的起始结合亲和力使得这类随机产生的抗体突变体可方便地被筛选出来。可用于生成此类抗体突变体的一种方法称作"丙氨酸扫描诱变"(Cunningham和Wells(1989)Science244:1081-1085)。这里，一个或多个高变区残基用丙氨酸或多丙氨酸残基替代，以影响氨基酸与来自第二哺乳动物物种的抗原的相互作用。然后通过在或对替代位点引入更多或其它突变，推敲那些对替代展现出功能敏感性的高变区残基。如此，虽然引入氨基酸序列变异的位点是预先决定的，但是突变本身的性质不需要预先决定。如本文所述对如此生成的丙氨酸突变体筛选它们的生物学活性。通常，从保守替代诸如下文显示在标题"优选替代，，下的那些开始。如果此类替代导致生物学活性(例如结合亲和力)的改变，那么引入下表中称为"例示替代"的更实质性改变，或如下文中关于氨基酸种类的进一步描述，并筛选产物。优选替代<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>果上显著不同的替代来完成(a)替代区域的多肽主链的结构，例如作为折叠片或螺旋构象，(b)靶位点处分子的电荷或疏水性，或(c)侧链的体积。基于共同的侧链特性，将天然存在残基如下分组(1)疏水性的正亮氨酸、met、ala、val、leu、ile;(2)中性、亲水性的cys、ser、thr、asn、gin;(3)酸性的asp、glu;(4)石咸性的his、lys、arg;(5)影响链取向的残基gly、pro;及(6)芳香族的trp、tyr、phe。非保守替代将需要用这些类别之一的一个成员替换另一个类别的。在另一个实施方案中，利用噬菌体展示(见上)，对为修饰而选择的位点进4于亲和力成熟。编码氨基酸序列突变体的核酸分子由本领域已知的多种方法制备。这些方法包括但不限于，寡核苷酸介导的(或定点)诱变、PCR诱变、和盒式诱变早先制备的突变或非突变型式的亲本抗体。制备突变体的优选方法是定点诱变(参见例如Kunkel(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA82:488)。在某些实施方案中，抗体突变体仅有单个高变区残基被替代。在其它实施方案中，有亲本抗体的两个或更多个高变区残基被替代，例如约2个至约IO个高变区替代。通常，生物学特性得到改善的抗体突变体所具有的氨基酸序列与亲本抗体重链或轻链可变域的氨基酸序列有至少75%，更优选至少80%,更优选至少85%，更优选至少90%,和最优选至少95。/。的氨基S吏序列同一性或相似性。关于此序列的同一性或相似性在本文中定义为在比对序列并在必要时引入缺口以实现最大百分比序列同一性后，候选序列中与亲本抗体残基相同(即相同残基)或相似(即根据共同侧链特性来自同一组的氨基酸残基，见上文)的氨基酸残基的百分比。N-末端、C-末端、或内部的延伸、删除、或插入可变域以外的抗体序列都不应视为影响序列同一性或相似性。产生抗体突变体后，测定该分子相对于亲本抗体的生物学活性。如上所示，这可包括测定抗体的结合亲和力和/或其它生物学活性。在本发明的一个力。任选将该初始'滞选中选出的一个或多个抗体突变体进行一种或多种其它生物学活性测定法以确证结合亲和力增强的抗体突变体是真正有用的，例如可用于临床前研究。这样选出的抗体突变体可进一步修饰，修饰时常取决于抗体的预期用途。此类修饰可包括进一步改变氨基酸序列，融合异源多肽和/或共价修饰，诸如下文所详述的那些。对于氨基酸序列改变，示例性的修饰上文有详述。例如，也可替代任何不涉及保持抗体突变体正确构象的半胱氨酸残基，一般替代为丝氨酸，用以改善分子的氧化稳定性并防止异常交联。相反地，可向抗体中加入半胱氨S吏键以改善其稳定性(特别是在抗体是抗体片段，诸如Fv片段时)。另一类氨基酸突变体具有改变的糖基化模式。这可通过删除抗体中发现的一个或多个碳水化合物模块和/或增加不存在于抗体中的一个或多个糖基化位点来实现。抗体糖基化通常是N-连接的或O-连接的。N-连接的指碳水化合物模块附着于天冬酰胺残基侧链。三肽序列天冬酰胺-X-丝氨酸和天冬酰胺-X-苏氨酸，其中X是除了脯氨酸之外的任何氨基酸，是碳水化合物模块酶促附着于天冬酰胺侧链的识别序列。因此，多肽中存在这些三肽序列之任一产生潜在的糖基化位点。O-连接的糖基化指糖类N-乙酰半乳糖胺、半乳糖、或木糖之一附着于羟基氨基酸(最常见的是丝氨酸或苏氨酸，尽管也可用5-羟脯氨酸或5-羟赖氨酸)。在抗体上增加糖基化位点可通过改变氨基酸序列使之包含一个或多个上述的三肽序列来方便地实现(用于N-连接的糖基化位点)。也可在原始抗体序列中通过添加、或替代一个或多个丝氨酸或苏氨酸残基来产生改变(用于O-连接的糖基化位点)。(xii)抗体的重组生产为了重组生产抗体，分离编码抗体的核酸，并插入可复制载体中，用于进一步克隆(DNA扩增)或表达。编码单克隆抗体的DNA易于使用常规规程分离和测序(例如通过使用能够与编码抗体重链和轻链的基因特异性结合的寡核苷酸探针)。可以获得许多载体。载体构件通常包括^f旦不限于下列一种或多种信号序列、复制起点、一种或多种标志基因、增强子元件、启动子、和转录终止序列(例如如美国专利No.5，534，615中所记载的，明确收入本文作为参考)。适于克隆或表达本文载体中的DNA的宿主细胞是上文描述的原核生物、酵母或高等真核细胞。适于此目的的原核生物包括真细菌，诸如革兰氏阴性生物体或革兰氏阳性生物体，例如肠杆菌科，诸如埃希氏菌属(&C/^7'C/^)例如大肠埃希氏菌或大肠杆菌(五co//)、肠杆菌属CE"feraZ^cte。、欧文氏菌属(五nWw'")、克雷伯氏菌属(《/eZwW/")、变形菌属(尸nfew力、沙门氏菌属例长口鼠伤寒沙门氏菌(Sa/wwwe/Zaiy/jfe'wwWwm)、沙雷氏菌属(Se/Ta/7-(3)例如粘质沙雷氏菌(Serrariawarcascara)、和志贺氏菌属(S/z/ge〃a)、以及芽孢杆菌属(5ac/〃/)诸如枯草芽孢杆菌(及wto7&)和地衣芽孢杆菌(5.//c/7em/om^)(例如1989年4月12日公布的DD266,710中披露的地衣芽孢杆菌41P)、假单胞菌属(尸化z^omo"a力诸如铜绿假单胞菌(i3aerag/"cwa)、和链霉菌属(5^印towyc^)。一种优选的大肠杆菌克隆宿主是大肠杆菌294(ATCC31,446),尽管其它菌抹诸如大肠杆菌B、大肠杆菌X1776(ATCC31,537)和大肠杆菌W3110(ATCC27,325)也是合适的。这些例子是例示性的，而不是限制性的。在原核生物以外，真核微生物诸如丝状真菌或酵母也是编码抗体的载体的合适克隆或表达宿主。S良酒糖酵母或酿酒酵母0Sacc/wraw7ycascereWw'ae)或常用的面包酵母是最常用的低等真核宿主微生物。然而，通常可获得许多其它属、种和菌抹且可用于本发明，诸如粟酒裂殖糖酵母(iSc/n.zasacc/zarawycaspww6e);克鲁纟,酵母属(iUwy^ram少cas)宿主，i者^口如H口乳酸克鲁维酵母(K/acfe)、脆壁克鲁维酵母(《./rap7/力(ATCC12,424)、保加利亚克鲁维酵母(K6"/gan'cw)(ATCCl6，045)、威克克鲁维酵母CS:w/c&ram")(ATCC24,178)、Kwa/"z'(ATCC56，500)、果蝇克鲁维酵母(K,draTOp/n7aram)(ATCC36,卯6)、耐热克鲁维酵母(K./zermoto/erara)和马克思克鲁维酵母(K,mand朋w";亚罗酵母属(K^raiWa)(EP402,226);巴斯德毕赤酵母(尸Zc/z/apwton》(EP183,070);假丝酵母属(Camfe/a);瑞氏木霉(7h'c/zo^w7a(EP244,234);粗糙脉孢菌(A^wra^oracraxsa);许旺酵母属(iSc/2vrawm'o^yc&s)，i者^口西方i午旺酵母(Sc/2wa"m.om;^c&soc"V/e"to/^);禾口丝状真菌，诸如例如脉孢菌属(iVeMm^ora)、青霉属(尸ew'c/肌wm)、弯颈霉属(7b(y/oc/fl(i/M附)、和曲霉属(Js/7grg7'〃w力宿主诸如构巢曲霉(Am'GM/ara)和黑曲霉(Aw.ge。。适于表达糖基化抗体的宿主细胞衍生自多细胞生物体。无脊推动物细胞的例子包括植物和昆虫细胞。已经鉴定了许多杆状病毒抹和变体及相应的允许昆虫宿主细胞，它们来自诸如草地夜蛾OS;ocfo/tera/n^:peTOa)(毛虫)、埃及伊蚊(j^feraegv;^)(蚊子)、白紋伊蚊04efifesa/6o;z'"M"(蚊子)、黑腹果虫黾(Z)ro50//w7ame/a"ogoste。(果虫是)禾口家蚕(5om6yxmon')等宿主。公众可获得多种病毒抹用于转染，例如苜蓿尺蠖04wtograp/zaca/z/orm'ca)NPV的L-1变体和家蚕(Som^xmon')NPV的Bm-5才朱，而且此类病毒可依照本发明用作本文中的病毒，特别是用于转染草地夜蛾细胞。还可利用棉、玉米、马铃薯、大豆、矮牵牛、番茄和烟草的植物细胞培养物作为宿主。然而，脊推动物细胞得到最多关注，而且培养(组织培养)中脊推动物细胞的繁殖已经成为常规流程。有用哺乳动物宿主细胞系的例子是用SV40转化的猴肾CV1系(C0S-7,ATCCCRL1651);人胚肾系(293或为了在悬浮培养中生长而亚克隆的293细胞，Gmham等，J.GenVirol.,36:59(1977));幼仓鼠肾细胞(BHK,ATCCCCL10);中国仓鼠卵巢细胞ADHFR(CHO,Urlaub等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,77:4216(1980));小鼠塞托利(sertoli)细胞(TM4，Mather,肠/.i^rad,23:243-251(1980));猴肾细胞(CVl,ATCCCCL70);非洲绿猴肾细胞(VERO-76,ATCCCRL-1587);人宫颈癌细胞(HELA,ATCCCCL2);犬肾细胞(MDCK,ATCCCCL34);牛鼠(buffalorat)肝细胞(BRL3A,ATCCCRL1442);人肺细胞(W138,ATCCCCL75);人肝细胞(HepG2，HB8065);小鼠乳瘤(MMT060562,ATCCCCL51);TRI细胞(Mather等，^朋a/sAA.yJcW.383:44-68(1982);MRC5细胞；FS4细胞；和人肝瘤系(HepG2)。用上文所述用于生产抗体的表达或克隆载体转化宿主细胞，并在为了诱导启动子、选择转化子或扩增编码期望序列的基因而适当更改的常规营养培养基中进行培养。可以在多种培养基中培养用于生产本发明抗体的宿主细胞。商品化培养基诸如Ham氏F10(Sigma)、极限必需培养基(MEM,Sigma)、RPMI-1640(Sigma)、和Dulbecco氏改良的Eagle氏培养基(DMEM,Sigma)适于培养宿主细胞。另外，可以使用下列文献中记载的任何培养基作为宿主细胞的培养基Ham等，Me仇58:44(1979);Barnes等，」"a/.说oc/zem.102:255(1980);美国专利No.4,767,704;4,657,866;4,927,762;4,560,655;或5,122,469;WO90/03430;WO87/00195;或美国专利复审30,985。任何这些培养基可以根据需要补充激素和/或其它生长因子(诸如胰岛素、运铁蛋白或表皮生长因子)、盐(诸如氯化钠、钓、镁和磷酸盐)、缓沖剂(诸如HEPES)、核芬酸(诸如腺苦和胸普)、抗生素(诸如GENTAMYCINTM)、痕量元素(定义为通常以微摩尔范围的终浓度存在的无机化合物)、和葡萄糖或等效能源。还可以以本领域技术人员知道的适宜浓度包含任何其它必需补充物。培养条件，诸如温度、pH等，就是先前为表达而选择用于宿主细胞的，这对于普通技术人员而言是显而易见的。在使用重组技术时，可以在细胞内、在周质空间中生成抗体，或者直接分泌到培养基中。如果在细胞内生成抗体，那么作为第一步，通过例如离心或超滤除去宿主细胞或裂解细胞的微粒碎片。如果将抗体分泌到培养基中，那么通常首先^吏用商品化蛋白质浓缩滤器，例如Amicon或MilliporePellicon超滤单元浓缩来自此类表达系统的上清液。在任何上述步骤中，可以包括蛋白酶抑制剂诸如PMSF来抑制蛋白水解，而且可以包括抗生素来防止外来污染物的生长。可以使用例如羟磷灰石层析、凝胶电泳、透析和亲和层析来纯化由细胞制备的抗体组合物，优选的纯化技术是亲和层析。蛋白A作为亲和配体的适宜性取决于抗体中存在的任何免疫球蛋白Fc结构域的种类和同种型。蛋白A可用于纯4匕基于人yl、y2或y4重链的^元体(Lindmark等，//mmw"o/.62:1-D(l983))。蛋白G推荐用于所有小鼠同种型和人y3(Guss等，J5:1567-1575(1986))。亲和配体所附着的基质最常用的是琼脂糖，但是可以使用其它基质。物理稳定的基质诸如可控孔径玻璃或聚(苯乙烯二乙烯)苯容许获得比琼脂糖所能获得的更快的流速和更短的加工时间。若抗体包含Ch3结构域，则可使用Bakerbondabxtm树脂(J.T.Baker,Phillipsburg,NJ)进行纯化。根据待回收的抗体，也可使用其它蛋白质纯化技术，诸如离子交换柱上的分级、乙醇沉淀、反相HPLC、硅土上的层析、肝素SEPHAROSETM上的层析、阴离子或阳离子交换树脂(诸如聚天冬氨酸柱)上的层析、层析聚焦、SDS-PAGE、和硫酸铵沉淀。D.神经元再生刺激物的用途胞的存活或降低神经细胞的向外长出。因此，它们可用于治疗神经系统的变性性病症("神经变性性疾病")，包括例如由物理损伤(例如烧伤、伤口)或疾病状态(诸如糖尿病、肾功能障碍)或由用于治疗癌症和AIDS的化疗剂的毒性作用引起的周围神经损伤；对中枢神经系统(脊髓和脑)的物理损伤；与中风有关的脑损伤；和与神经变性有关的神经学病症，诸如例如三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性肌萎缩、成病、破裂或下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病诸如那些由铅、氨苯砜(dapsone)、蜱螨引起的、卟啉病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、或帕金才兔氏(Parkinson)病。本文中所鉴定的化合物还可用作用于在体外培养神经细胞的培养基的成分。最后，在用放射硤、酶、荧光团、自旋标记物等标记后，包含通过本文测定法鉴定的化合物的制备物可作为标准品用于竟争性结合测定法。本文化合物的治疗用配制剂可通过将具有期望纯度的所鉴定化合物(诸如抗体)与任选的生理学可接受的载体、赋形剂或稳定剂(iem>ow's尸/2armacew"ca/5We"c^，见上文)混合，以冻干饼或水溶液的形式制备供ti存。可接受的载体、赋形剂或稳定剂在所采用的剂量和浓度对接受者是无毒的，包括緩冲剂，诸如磷酸盐、柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清清蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂，诸如EDTA;糖醇，诸如甘露醇或山梨醇；成盐反荷离子，诸如钠；和/或非离子表面活性剂，诸如TWEEN、PLURONICS或PEG。用于体内施用的待使用化合物必须是无菌的。这可容易的通过在冻干和重建之前或之后使用无菌滤膜过滤来实现。治疗用组合物可置于具有无菌存取口的容器中，例如具有皮下注射针可刺穿的塞子的静脉内溶液袋或管形瓶。NT-3、和/或BDNF)组合或联合施用，而且与用于变性性神经病症的其它常规疗法一起使用。施用路径依照已知方法，例如通过静脉内、腹膜内、大脑内、月几肉内、眼内、动脉内或病变内路径的注射或输注，表面施用，或通过下文所述持续释放系统。尽管推注也是可接受的。优选将化合物施用入脑室中或以其它方式导入CNS或脊髓液中。可使用连续施用手段诸如泵通过留置导管来实施施药，或者可通过植入(例如大脑内植入)持续释放媒介来施用。更具体的说，可通过长期植入的插管来注射化合物，或者借助渗透微泵长期输注化合物。皮下泵可用于通过通向脑室的小管道来投递蛋白质。可穿过皮肤再填高度复杂的泵，而且无需手术介入就可设定它们的投递速率。牵涉经由完全植入的药物投递系统进行连续脑室内输注或皮下泵装置的合适施用方案和投递系统的例子是那些用于给阿耳茨海默氏病患者和帕金森氏病动物模型施用多巴胺、多巴胺激动剂、和胆;威能激动剂的，记载于Harbaugh，J.NeuralTransm.Suppl.,24:271(1987);及DeYebenes等，Mov.Disord"2:143(1987)。持续释放制剂的合适例子包括定型产品形式的半透性聚合物基质，例如薄膜或微胶嚢。持续释放基质包括聚酯、水凝胶、聚交酯(美国专利No.3,773,919,EP58,481)、L-谷氨酸与L-谷氨酸y乙酯的共聚物(Sidman，等，1983，Biopolymers22:547)、聚(2-羟乙基-曱基丙烯酸酯)(Langer等，1981，J.Biomed.Mater.Res.15:167;Langer,1982,Chem.Tech.12:98)、乙烯-乙酸乙烯(Langer,等，同上)或聚-D-(-)-3-羟基丁酸(EP133,988A)。持续释放组合物还包括脂质体封装的化合物，其可通过本身已知的方法来制备(Epstein等，Proc.Natl.Acad.Sci.82:3688(1985);Hwang等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA77:4030(1980);美国专利No.4,485，045和4,544，545;及EP102,324A)。一般而言，所述脂质体是小(约200-800埃)单层类型，其中脂质含量大于约30mol.。/。胆固醇，并对所选的比例进行调整以实现最优疗法。活性化合物在治疗上采用的有效量取决于例如治疗目的、施用路径、和患者状况。因而，治疗学家有必要在需要时调整剂量和变更施用路径以获得最佳治疗效果。典型的日剂量的范围可以是约l昭/kg至高达100mg/kg或更多，这取决于上文所述因素。典型地，临床医师会施用活性化合物，直至达到修复、维持、和最好重建神经元功能的剂量。此疗法的进展易于通过常规测定法来监测。以下非限制性实施例例示了本发明的更多详情。实施例l:表达克隆LILRB2为了鉴定抑制性髓磷脂蛋白的新受体，采取了表达克隆方法。作为诱何，生成了将碱性磷酸酶(AP)融合至以下表征的髓磷脂抑制剂(使用人cDNA)的N和/或C末端的构建物Nogo66、NogoA的另两个抑制性结构域(NiR〈delta〉D2和NiG<delta>20)(OertleT,JNeurosci,2003,23(13):5393-406)、MAG、和OMgp。将这些构建物转染入293细胞以生成含有诱铒蛋白质的条件化培养基(在DMEM/2。/。FBS中)。筛选中所使用的cDNA文库由Origene所产生的现成表达载体中的全长人cDNA克隆构成。将这些cDNA编译、排列、和合并。将大约100种cDNA的集合瞬时转染入COS7细胞中。具体而言，第l天，将COS7细胞以85，000个细胞/孔的密度分配入12孔板。第2天，使用基于脂质的转染试剂FuGENE6(Roche)每个孔转染lmg合并的cDNA。第4天，实施筛选。简言之，自细胞取出培养基，并用0.5ml含有AP-融合诱何蛋白(20-50nM)的293细胞条件化培养基更换。将细胞于室温温育90分钟。然后将细胞用磷酸盐緩冲盐水(PBS)清洗3次，用4%低聚曱醛固定7分钟，在HEPES緩冲盐水(HBS)中清洗3次，并于65。C热灭活90分钟以破坏内源AP活性。将细胞在AP緩冲液(100mMNaCl,5mMMgCl2,100mMTrispH9.5)中清洗一次，并在显色底物(WestemBlue,Promega)中温育，并在温育后l小时分析反应产物的存在，并在温育过夜后再次分析。通过在膜表面上存在深蓝色沉淀来鉴定阳性细胞。进一步分拆阳性集合以通过后续数轮筛选来鉴定阳性克隆个体。自筛选鉴定出以下阳性命中。MAG-AP诱铒产生4个阳性命中。一个是先前表征的Nogo受体(Fournier等，Nature409,342-346(2001)。两个这些命中是糖酵解加工酶，而且认为不太可能是相关的。第四个注解为"来自克隆643(LOC57228)的人类假定蛋白质，mRNA"。cDNA的接近分析(closeranalysis)揭示了与先前记载的蛋白质SMAG同源的可变ORF。AP-Nogo66请舛产生了2个阳性命中。一个是先前表征的Nogo受体。另一个是"人类白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B(具有TM和ITIM结构域)，成员2(LILRB2),mRNA，，(SEQIDNO:2)。此基因也因多种可变命名而为人所知，包括MIG10、ILT4、和LIR2(Kubagawa等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA94:5261-6(1997);Colo謹等，J.Exp.Med.186:1809-18(1997》。实施例2:AP-Nogo66结合PirB和LILRB2为了证实Nogo66结合LILRB2(SEQIDNO:2)，及为了测试Nogo66是否结合鼠直向同系物PirB(SEQIDNO:1)，实施了与实施例1中所述类似的结合测定法。简言之，用编码PirB、LILRB2、或NgR(作为阳性对照)的cDNA转染COS7细胞。转染后48小时，将细胞与含有AP-Nogo66的293细胞条件化培养基一起于室温温育卯分钟。将细胞彻底清洗，固定，并通过热灭活来中和内源AP活性。然后使细胞与显色底物(WestemBlue,Promega)反应。如图l所示，在表达PirB的细胞和表达LILRB2的细胞上都检测到强阳性信号。实施例3:MAG结合PirB和LILRB2为了测试MAG是否也结合PirB和LILRB2，用MAG-Fc实施结合测定法，认为MAG-Fc比MAG-AP更具生物活性。用编码PirB、LILRB2、或mSMAGP(作为阳性对照)的cDNA转染C0S7细胞。转染后48小时，将细胞与含有MAG-Fc的293细胞条件化培养基一起于室温温育90分钟。将细胞用Hank氏緩冲盐水溶液(HBSS)清洗四次，用2%低聚曱醛固定5分钟，用HBSS清洗四次，并用HBSS中的10。/。热灭活的山羊血清(HIGS)封闭15分钟。然后将细胞与抗人Fc抗体(l:500,JacksonImmunochemicals)—起温育1小时，用PBS中的10%HIGS清洗，并与二抗(偶联有AlexaFluor568的山羊抗小鼠，MolecularProbes)—起温育。将细胞用PBS清洗，盖上盖玻片，并使用倒置荧光显微镜检测免疫荧光。结果显示于图2。与对照细胞相比，表达PirB的细胞和表达LILRB2的细胞都显示出结合MAG-Fc。在此实施例中，表达mSMAGP的细胞充当结合的阳性对照。实施例4:PirbB在神经系统中表达为了确定PirB是否在神经系统中表达，对自不同神经组织分离的mRNA实施RT-PCR分析。自CD1小鼠解剖P7小脑、P10背根神经节(DRG)、成年脑、和成年脾(阳性对照)，并立即置于RNAlater(Ambion)中。使用RNEasy分离试剂盒(Qiagen)提取mRNA。使用Invitrogen的SuperscriptIII第一条链合成系统自mRNA生成cDNA。然后使用对PirB特异性的引物5'TGAAGGCTCTCATTGGAGTGTCTG3，(SEQIDNO:20)和5'GGCATAGGTCACATCCTGGGAC3，(SEQIDNO:3),与PirA亚家族的不同成员有交叉反应性的引物5，GTCTCAGAAACCATTGAATCC3，(SEQIDNO:4)和5，GACAGAAAACTTTGGGTCATCAG3，(SEQIDNO:5),或对小鼠SMAGP特异性的引物5，CCCTCAGCAACGATGAACAACC3，(SEQIDNO:6)和5,TGGACCCTGGAGTCAGTGATTC3，(SEQIDNO:7)实施RT-PCR。如图3所示，RT-PCR分析揭示了PirB和PirA同等型都能在小脑、DRG、和(大)脑中检测到。实施例5:原位杂交结果为了更为详细地分析PirB的神经元表达，实施原位杂交分析。给成年或出生后小鼠灌注，然后解剖脑和DRG并后固定过4文。随后将组织在30%蔗糖中防冻，并在O.C.T.化合物(Tissue-Tek)中包埋和冷冻。将冷冻组织以12樣史米厚度切片。使用MAXIscript体外转录试剂盒(Ambion)遵循制造商的方案制备放射性探针。使用mRNAlocatorISH试剂盒(Ambion)依照制造商的方案实施原位杂交。PirB探针设计成与核苦酸弁1922-2385杂交，所述核苦酸#1922-2385在PirB独特的跨膜和胞内结构域中。用于扩增此区域的引物是5TGAAGGCTCTCATTGGAGTGTCTG3，(SEQIDNO:8)和5'GGCATAGGTCACATCCTGGGAC3，(SEQIDNO:9)。将464bp片段克隆入pCRII-TOPO(Invitrogen)中。原位杂交的结果显示于图4A-4C。遍及皮层、在海马中、在小脑中、和在DRG的细胞中看到阳性杂交信号。实施例6:小脑粒神经元中轴突生长的Nogo66抑制及其PirBECD挽救在此实验中，证实了Nogo-66抑制轴突生长的能力。另外，对PirB胞外结构域构建物测试了它们干扰Nogo-66抑制活性的能力。通过将66个氨基酸的NogoA抑制环克隆到人胎盘4i性磷酸酶(AP)基因的下游而生成了AP-Nogo66。将构建物在N末端带上FLAG标签以容许纯化，并插入pRK载体主链(Genentech)中。为了生成PirB胞外结构域(ECD)蛋白，将PirB的氨基酸#1-638克隆入pRK表达载体，位于8-His标签(PirBHis)或人Fc(PirBFc)的上游。将这些表达构建物瞬时转染入CHO细胞中，并通过亲和层析自条件化培养基纯化所分泌的蛋白质。自P7CD1小鼠分离小脑粒神经元(CGN),并在固定化AP-Nogo66蛋白上培养以进行抑制测定法。简言之，用重组AP-Nogo66(180或300ng/3ul斑点)给用聚D-赖氨酸(Biocoat,BectonDickinson)预先包被的96孔板点上斑点。AP-Nogo66单独包被，或与过量的PirBFc(850ng/3ul斑点)或PirBHis(1000ng/3ul斑点)混合。这导致斑点含有2-4倍摩尔过量的PirBECD。让斑点蛋白粘附2小时，然后将板用10ug/ml层粘连蛋白(Invitrogen)处理2小时。如(Zheng等，2005)所述制备小鼠P7小脑细胞，并以2x104个细胞/孔分配。将培养物于37。C温育22小时，用4%低聚曱醛/4%蔗糖固定，并用抗微管蛋白抗体(TuJ1,Covance)染色。用ImageXpress成像系统(MolecularDevices)捕才足图<象。如图6所示，AP-Nogo66强烈抑制来自P7小脑神经元的轴突向外长出。过量存在的PirBECD，或是用PirBFc或是用PirBHis，显著降低此抑制。与AP-Nogo66—起包含其它对照蛋白(Fc或Robo4Fc)不降低抑制。实施例7:PirB和NgR的免疫共沉淀此实验探索了PirB和NgR在体外在宿主细胞中共表达时的联系和潜在相互作用。用对照载体、全长PirB、或全长PirB与全长NgR的混合物瞬时转染COS7细胞。转染后48小时，用细胞裂解緩冲液(CeilSignalingTechnology)裂解细胞，并用抗PirA/B(6Cl,Pharmingen)免疫沉淀溶胞物。将样品通过SDS-PAGE分开，转移至硝酸纤维素，并用抗NgR(AlphaDiagnosticsInternational)探查。如图7所示，NgR强烈地与PirB—起共沉淀(左小图)。右小图显示了用抗NgR自全细胞溶胞物免疫印迹的总蛋白。多条带(箭头)代表受到糖基化不同程度加工的NgR。实施例8:PirB抗体及其千扰Nogo66轴突生长抑制活性的用途在此实-睑中，对针对PirB的抗体测试了它们干扰Nogo-66诱导的轴突生长抑制的能力。自P7CD1小鼠分离小脑粒神经元(CGN),并在固定化AP-Nogo66蛋白上培养以进行抑制测定法，如先前实施例所述。通过针对人合成抗体噬菌体文库筛选PirBECD而生成了功能阻断性抗体，基本上如Liang等，J.Mol.Biol.366(3):815-819(2006)所述，完整收入本文作为参考。对克隆选择它们与AP-Nogo66竟争PirB结合的能力。在此实验中，将抗PirB或对照抗体与在AP-Nogo66上培养的神经元一起温育。如图8所示，抗PirB抗体导致AP-Nogo66抑制作用的显著降低。明确将贯穿本公开内容引用的所有参考文献完整收入本文作为参考。尽管已经参照所谓的具体实施方案描述了本发明，但是应当理解，本发明不限于此类实施方案。与之相反，本发明意图覆盖所附权利要求的精神和范围内所包括的各种修改形式和等同形式。DocCode-SCOREIFW内容的SCORE占位页申请号PCT/US07/84290文件日期11/09/2007此表格在IFW记录中的存在指明了在上文鉴定的日期以电子格式接收了下列文件类型。此内容保存在SCORE数据库中。设计图既然这是电子提交的，那么就没有物理人工文件夹，在PALM中没有记录人工文件夹，而且不存在纸文件或物理i某体。IFW记录中的TIFF图像是自保存在SCORE中的原始文件创建的。为了获取SCORE数据库中的文件，见SIRA制定的说明。在文件入口时(如上所述)审查员可以经eDAN界面获取SCORE内容。其它USPTO雇员能登记(bookmark)当前SCOREURL(http:〃es/ScoreAccessWeb/)。外部用户可以经公众和私人PAIR(PublicandPrivatePAIR)界面获取SCORE内容。表格修正日期2006年2月8日权利要求1.一种用于鉴定PirB/LILRB拮抗剂的方法，包括使候选药剂与包含PirB/LILRB和髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段的复合物接触，并检测所述候选药剂抑制PirB/LILRB与所述髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段之间相互作用的能力，其中若该相互作用受到抑制，则该候选药剂鉴定为拮抗剂。2.权利要求l的方法，其中所述相互作用是结合。3.权利要求l的方法，其中所述相互作用是细胞信号传导。4.权利要求3的方法，其中所述细胞信号传导导致对轴突向外长出或神经元再生的抑制。5.权利要求l的方法，其中所述髓磷脂相关蛋白选自下组Nogo、MAG和OMgp。6.权利要求5的方法，其中所述PirB/LILRB选自下组LILRB1、ILRB2、LILRB3、和LILRB5。7.权利要求6的方法，其中所述PirB/LILRB选自下组LILRB2，转录物变体l(SEQIDNO:2);LILRB2,转录物变体2(SEQIDNO:14);LILRBl,转录物变体l(SEQIDNO:10);LILRBl,转录物变体2(SEQIDNO:11);LILRBl,转录物变体3(SEQIDNO:12);LILRBl，转录物变体4(SEQIDNO:13);LILRB3,转录物变体l(SEQIDNO:15);LILRB3,转录物变体2(SEQIDNO:16);LILRB5,转录物变体l(SEQIDNO:17);LILRB5，转录物变体2(SEQIDNO:18);和LILRB5，转录物变体3(SEQIDNO:19)。8.权利要求7的方法，其中所述PirB是LILRB2，转录物变体l(SEQIDNO:2)或LILRB2，转录物变体2(SEQIDNO:14)。9.权利要求5的方法，其中所述复合物进一步包含NgR。10.权利要求l的方法，其中所述候选药剂选自下组抗体、多肽、肽、核酸、短千扰RNA(siRNA)、有才几小分子、多糖和多核苷酸。11.权利要求10的方法，其中所述候选药剂是抗体。12.权利要求ll的方法，其中所述抗体特异性结合PirB/LILRB。13.权利要求12的方法，其中所述抗体特异性结合LILRB2。14.权利要求12的方法，其中所述抗体是单克隆抗体。15.权利要求12的方法，其中所述抗体是嵌合抗体。16.权利要求12的方法，其中所述抗体是人源化抗体。17.权利要求12的方法，其中所述抗体是人抗体。18.权利要求12的方法，其中所述抗体是抗原结合片段。19.权利要求18的方法，其中所述抗体片段选自下组Fv、Fab、Fab'、和F(ab')2片段。20.权利要求10的方法，其中所述候选药剂是短干扰RNA(siRNA)。21.权利要求l的方法，其中所述PirB/LILRB和所述髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段中至少一个是固定化的。22.权利要求l的方法，其是基于细胞的测定法。23.权利要求22的方法，其中所述基于细胞的测定法包括在存在和不存在候选药剂时与所述髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段一起培养神经元细胞，并测定神经突长度的变化，其中若在存在所述候选药剂时神经突长度更长，则所述候选药剂鉴定为拮抗剂。24.权利要求23的方法，其中所述神经元细胞是原代神经元。25.权利要求23的方法，其中所述神经元细胞衍生自胚胎干(ES)细胞或细胞系。26.权利要求25的方法，其中所述神经元细胞衍生自成神经细胞瘤。27.权利要求23的方法，其中所述神经元细胞选自下组小脑粒神经元、背才艮神经节神经元、和皮层神经元。28.权利要求l-27任一项的方法，进一步包括使用所鉴定的拮抗剂来增强神经突向外长出、和/或促进神经元生长、修复和/或再生的步骤。29.权利要求l-27任一项的方法，进一步包括给患有如下疾病或疾患的受试者施用所鉴定的拮抗剂的步骤，所述疾病或疾患受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进。30.权利要求29的方法，其中所述疾病或疾患是神经学病症。31.权利要求30的方法，其中所述神经学病症以物理损伤的神经为特征。32.权利要求30的方法，其中所述神经学病症选自下组由物理损伤、糖尿病引起的周围神经损伤；对中枢神经系统的物理损伤；与中风有关的脑损伤、三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性肌萎缩、成病、破裂和下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病、叶淋病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、和帕金森氏(Parkinson)病。33.通过权利要求l-30任一项的方法鉴定的药剂。34.权利要求33的药剂，其选自下组抗体、多肽、肽、核酸、有机小分子、多糖和多核苷酸。35.权利要求34的药剂，其是抗体。36.'权利要求34的药剂，其是短干扰RNA(siRNA)。37.—种组合物，其包含权利要求33的药剂，用于刺激神经元再生。38.—种试剂盒，其包含权利要求33的药剂和说明书，用于神经元再生。39.—种降低对CNS神经元中轴突生长的抑制的方法，包括使所述神经元接触依照权利要求l-30鉴定的PirB/LILRB拮抗剂。40.—种用于促进CNS神经元中轴突生长的方法，包括使所述神经元接触依照权利要求1-30鉴定的PirB/LILRB拮抗剂。41.一种用于治疗受试者中的神经损伤的方法，包括给所述受试者施用依照权利要求1-30鉴定的PirB/LILRB拮抗剂。42.—种用于维持CNS中神经元存活力的方法，包括使所述神经元接触依照权利要求l-30鉴定的PirB/LILRB拮抗剂。43.PirB/LILRB与髓磷脂或髓磷脂相关蛋白或其片段的复合物用于鉴定PirB/LILRB拮抗剂的用途。44.PirB/LILRB拮抗剂在制备用于治疗如下疾病或疾患的药物中的用途，所述疾病或疾患受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进。45.PirB/LILRB拮抗剂在制备用于治疗神经学病症的药物中的用途。46.依照权利要求45的用途，其中所述神经学病症以物理损伤的神经为特征。47.依照权利要求45的用途，其中所述神经学病症选自下组由物理损伤、糖尿病引起的周围神经损伤；对中枢神经系统的物理损伤；与中风有关的脑损伤、三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性力几萎缩、成疝、-波裂和下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病、吟啉病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)氏病、和帕金森氏(Parkinson)病。48.—种PirB/LILRB拮抗剂，其用于治疗受益于对神经突向外长出的增强；对神经元生长、修复或再生的促进的疾病或疾患。49.一种PirB/LILRB拮抗剂，其用于治疗神经学病症。50.权利要求49的PirB/LILRB拮抗剂，其中所述神经学病症以物理损伤的神经为特征。51.权利要求50的PirB/LILRB拮抗剂，其中所述神经学病症选自下组由物理损伤、糖尿病引起的周围神经损伤；对中枢神经系统的物理损伤；与中风有关的脑损伤、三叉神经痛、舌咽神经痛、贝耳氏(Bell)麻痹、重症肌无力、肌肉营养不良、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓遗传性肌萎缩、成病、破裂和下垂无脊推盘综合征、颈推病、丛病症、胸廓出口破坏综合征、周围神经病、卟啉病、格巴二氏(Gullain-Barre)综合征、阿耳茨海默氏(Alzheimer)病、亨庭顿氏(Huntington)病、和帕金森氏(Parkinson)病。全文摘要本发明提供了涉及CNS功能和疾病的方法和组合物。文档编号G01N33/68GK101529255SQ200780040196公开日2009年9月9日申请日期2007年11月9日优先权日2006年11月14日发明者贾斯文德·阿特瓦尔,马克·特西尔-拉维格尼申请人:健泰科生物技术公司