专利名称：：一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光法免疫分析诊断试剂盒的制作方法
技术领域：
：本发明涉及医学免疫体外诊断试剂领域，更具体地说，涉及一种采用FITC抗体-FITC间接包被技术与化学发光免疫分析相结合的检测巨细胞病毒IgG抗体的诊断试剂盒及其制备方法。
背景技术：
：巨细胞病毒(Cytomegalovirus.CMV)是Smith于1956年从一名死亡婴儿的颌下腺中分离出来的一种病毒，1964年被正式命名为巨细胞病毒，属疱渗病毒科，为双链DNA病毒，是一种广泛传播的种属特异性病毒。CMV感染呈世界性分布，人是CMV的唯一宿主，其流行因地区和社会经济状况而异。北美和欧洲成年人群中血清CMV抗体阳性率为50~80%，而亚洲与非洲的人群中血清抗体阳性率近100%。成人CMV感染和免疫功能有密切关系。如因器官移植而接受免疫抑制剂治疗者，常因所供器官和输入血液中有潜伏病毒，或免疫抑制使潜伏的病毒活化而发病，输血、器官或骨髓移植可使CMV原发和继发感染的危险性增高，是目前导致器官或骨髓移植失败的重要原因之一。作为孕妇宫内感染导致胚胎畸形的五大病原体之一，先天性CMV感染可导致患者先天性畸形，如智力低下、耳聋、脉络膜视网膜炎等，是围产医学和优生学中的重大研究课题，给社会和家庭带来了沉重的负担，同时也严重地影响了我国的出生人口素质。当机体遭受CMV感染时，体内会产生相应的抗体(免疫球蛋白，Ig)以抵御CMV的入侵。一般先产生IgM抗体，然后产生IgG抗体。IgM抗体滴度在达到高峰后开始逐渐下降至较低水平，而IgG抗体达到高峰后则基本稳定在一个较高的滴度且持续较长时间。临床上常用孕前、孕期检测IgG、IgM相结合的方法进行CMV筛查或诊断。妊娠早期出现抗-CMVIgM或IgG由阴性转为阳性表明为原发感染，而孕早期仅抗-CMVIgG阳性，在孕中期出现抗-CMVIgM时可诊断为继发性感染，仅血清单项抗-CMVIgG阳性说明既往感染。CMV的病原学诊断方法具有确诊意义，但存在操作较困难、灵敏度低等缺点。因而，血清学试验是目前广泛应用的重要辅助诊断手段。常用的血清学诊断方法主要包括补体结合试验(CF)、乳胶凝集法、放射免疫分析(RIA)、酶联免疫分析(EIA)以及免疫印迹法(WB)等。补体结合试验存在敏感性低的缺点，而乳胶凝集法判定结果的主观性使误差高达5%(包括假阴性)。放射免疫分析虽然高灵敏、高特异，但存在有效期短、具有放射性污染的缺点。酶联免疫分析虽然有效期长、特异性强，但存在底物大部分有毒或为致癌物质等缺点。WB结合了高分辨率的凝胶电泳和高灵敏度的免疫固相技术，但实验耗时长达16小时。化学发光免疫分析(ChemiluminescenceImmunoassay,CLIA)是近十年来在世界范围内发展非常迅速的非放射性免疫分析，是继放射免疫分析和酶免疫分析之后发展起来的一种超高灵敏度的微量测定技术。化学发光免疫分析将抗原与抗体的高特异性免疫反应与高灵敏的化学发光检测技术相结合，具有高灵敏度、检测范围宽、操作简便快速、无污染、仪器简单经济等优点。它是放射性免疫分析与普通酶免疫分析理想的取代者，是目前最理想的免疫分析方法。采用酶促增强的化学发光免疫分析原理即为样品中的待测物、酶标记物和固相载体上的包被物特异性结合形成酶标记的抗原-抗体复合物，催化发光底物反应，利用化学反应释放的自由能激发中间体发光，从而检测样品中待测物。异疏氰酸荧光素(FITC)是一种很稳定的荧光素，极易结合在蛋白分子上，不仅标记简单，而且标记物十分稳定。FITC作为半抗原结合到蛋白质载体上具有4艮强的免疫原性，FITC单克隆抗体与标记在蛋白质上的FITC反应，不仅特异性高，而且亲和力也高于抗原抗体的结合。本发明以FITC抗体包被固相载体，通过FITC抗体-FITC系统间接包被FITC化的抗体，不仅便于放大生产、易于监控生产过程，而且避免了直接包被固相存在的活性损失大、工艺优化繁瑣等缺点，同时保证了批次间的稳定性。
发明内容为了解决目前临床上病原学试验操作不方便、灵敏度低，放免试剂有效期短、放射性废弃物污染危害以及酶免试剂受多种因素干扰、底物大部分有毒等不足，本发明提供了一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒。本发明的试剂盒由阴性、阳性对照，固相载体，标记抗原，酶标抗体，化学发光底物液，以及浓缩洗涤液组成，其中，所述的固相载体为包被FITC抗体的微孔板或磁性颗粒，标记抗原为FITC标记的巨细胞病毒抗原，酶标抗体为碱性磷酸酶标记的抗-人IgG单克隆抗体。使用本发明的试剂盒检测巨细胞病毒IgG抗体，具有操作简便、灵敏度高、特异性好、与病原学检验结果符合度极高等优点。本发明还提供了一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备方法，包括以下步骤A、包被固相载体的制备用含0.1~6|ig/mLFITC抗体的50mmol/LpH9.6碳酸盐緩沖液溶液包被固相载体，28。C包被18~20小时后，用含0.2%Casein(重量)的20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩沖液封闭18~20小时，弃尽封闭液后抽湿、干燥，铝箔袋密封。B、FITC标记巨细胞病毒抗原的制备将用50mmol/LpH9.6碳酸緩冲液透析的巨细胞病毒抗原加入DMSO溶解的FITC,反应终止后纯化、分装、低温避光保存。采用棋盘滴定法选择最佳的FITC标记抗原工作浓度，并溶解于0.2%Casein(重量)，20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩沖液中以制备FITC标记的巨细胞病毒抗原工作溶液。C、碱性磷酸酶标记抗-人IgG单克隆抗体溶液的制备采用戊二醛法制备碱性磷酸酶标记抗-人IgG单克隆抗体，采用棋盘滴定法选择最佳的酶标抗体工作浓度，并溶解于0.2%Casein(重量)，20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩冲液中以制备酶标抗体工作溶液。D、发光底物液的制备化学发光底物液含有AMPPDNaClKC1Tris-HCl緩冲液在上述技术方案的基础上AMPPDNaClKC1Tris-HCl緩冲液E、浓缩洗涤液的制备浓缩洗涤液含有NaCl12~20%(重量)KC10.1~0.7%(重量)吐温200.050.2%(体积)Tris-HCl緩沖液50~500mol/LpH7.2~7.6使用时用蒸馏水20倍稀释。在上述技术方案的基础上，优选所述的浓缩洗涤液含有NaCl16%(重量)KC10.4%(重量)吐温200.1%(体积)Tris-HCl緩沖液200mmol/LpH7.4使用时用蒸馏水20倍稀释。F、阴性、阳性对照品的制备收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、HIV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体为阴性的正常人血清6份以上，过滤除菌、分装、低温储存。收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体阳性，HBsAg、HIV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体为阴性的患者血清6份以上，适度稀释后过滤除菌、分装、低温储存。该方法便于生产、易于监控生产过程，保证了批次间的稳定性。具体实施例方式以下所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。实施例1一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备A、包被板制备用含有2.5fxg/mlFITC抗体的50mmol/LpH9.6碳酸盐緩冲液溶液，以lOOiiL/孔体积包被微孔板，28。C包被1820小时后，用含0.2%Casein(重量)的20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩冲液180iuL/孔封闭18~20小时，甩尽封闭液后抽湿，28。C干燥1820小时，加入干燥剂密封，置于28。C保存。B、FITC标记巨细胞病毒抗原的制备a)、FITC标记方法将巨细胞病毒抗原lmg用50mmol/LpH9.6碳酸緩冲液在28。C条件下透析过夜，按巨细胞病毒抗原FITC=lmg:200|ag的比例将lmg/mLFITC(二曱基亚砜为溶剂)溶液緩慢加入巨细胞病毒抗原溶液中混合均匀，避光28。C反应4小时，加入5mol/L的NH4Cl溶液至终浓度50mmol/L，28°C终止反应2小时，将FITC标记的巨细胞病毒抗原溶液在20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩沖液中透析至透析液清亮，加入0.1%(体积)Proclin300、1%(重量)牛血清白蛋白(BSA)pH7.4的20mmol/LTris-HCl緩冲液中，28。C暗处保存。b)、FITC标记抗原稀释液的配制将2.42gTris和2gCasein加入溶于900ml双蒸水中，用HC1调整pH至7.4,用双蒸水定溶至lOOOrnL。c)、FITC标记抗原工作液的配制将制备的FITC标记抗原用稀释液分别稀释成不同浓度，使用棋盘滴定法选择出最佳的稀释度为1:6000。C、碱性磷酸酶标记抗-人IgG单克隆抗体的制备a)、标记方法采用戊二醛法将碱性磷酸酶与抗-人IgG单克隆抗体偶联，加入50°/。甘油、置于-20。C冻存。b)、酶标记物稀释液的配制将2.42gTris和2gCasein加入溶于900ml双蒸水中，用HC1调整pH至7.4，用双蒸水定溶至lOOOmL。c)、酶标记物工作液的配制将制备的酶标记物用稀释液分别稀释成不同浓度，使用棋盘滴定法选择出最佳的稀释度为1:10000。D、发光底物液的制备将200mlAMPPD、160gNaCl、4gKCl、24.2g三羟曱基氨基曱烷(Tris)溶于900ml双蒸水中，用HC1调整pH8.0~10.0,用双蒸水定溶至1000mL。E、浓缩洗涤液的制备将160gNaCl、4gKCl、24.2g三羟曱基氨基曱烷(Tris)、lml吐温20溶于900ml双蒸水中，用HC1调整至pH7.4,用双蒸水定溶至1000mL。使用时用双蒸水20倍稀释。F、阴性、阳性对照品的制备收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、fflV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体阴性的正常人血清6份以上，过滤除菌、分装、低温储存。收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体阳性，HBsAg、HIV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体阴性的患者血清6份以上，适当稀释后过滤除菌、分装、低温储存。实施例2一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备以磁性颗粒作为固相载体，采用EDC法将FITC抗体共价偶联到磁性颗粒表面，并用含12%(重量)NaCl、0.1%(重量)KC1的50mmol/LpH7.2Tris-HCl緩沖液为浓缩洗涤液，其余均以与实施例l相同的方法制备本实施例巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒。实施例3一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备(1)、发光底物液的制备'将100mlAMPPD、120gNaCl、lgKCl、6.05g三羟曱基氨基曱烷(Tris)溶于900ml双蒸水中，用HCl调整pH8.0~10.0，用双蒸水定溶至lOOOmL。(2)、浓缩洗涤液的制备将120gNaCl、lgKCl、6.05g三羟曱基氨基曱烷(Tris)、0.5ml吐温20溶于900ml双蒸水中，用HCl调整至pH7.2,用双蒸水定溶至lOOOmL。使用时用双蒸水20倍稀释。其余制备方法同实施例1。实施例4一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备(1)、发光底物液的制备将300mlAMPPD、200gNaCl、7gKCl、60.5g三羟曱基氨基曱烷(Tris)、溶于900ml双蒸水中，用HCl调整pH8.0~10.0,用双蒸水定溶至lOOOmL。(2)、浓缩洗涤液的制备将200gNaCl、7gKCl、60.5g三羟曱基氨基曱烷(Tris)、2ml吐温20溶于900ml双蒸水中，用HCl调整pH至7.6，用双蒸水定溶至lOOOmL。使用时用双蒸水20倍稀释。其余制备方法同实施例1。实施例5一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的使用方法。(1)取出实施例1中所制备的巨细胞病毒IgG抗体化学发光法免疫分析诊断试剂盒，室温平衡15-30分钟。(2)、将待测样本用生理盐水按1:100预稀释。(3)、在包被板分别加入阴性、阳性对照以及预稀释样本50pL，然后每孔分别加入50MLFITC标记抗原，振荡混匀，37。C温育30分钟。(4)、用稀释后的洗涤液洗5次，每孔加满洗涤液，每次浸泡10秒，最后在干净的吸水纸上拍干。(5)、各孔加酶标抗体lOOjaL,振荡混勻，37。C温育30分钟。(6)、重复步骤(4)。(7)、各孔加入化学发光底物液100juL，室温(20~25°C)避光反应30分钟。(8)、加化学发光底物液后的第30~60分钟内测量，在化学发光测量仪上依序测量各孔的发光强度(RLU)，测量时间1秒/孔；Cutoff值-2.1而，RLU值>Cutoff值则样本判定为阳性样本；RLU值<Cutoff值则样本判定为阴性样本。实施例6一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒的使用方法。(1)、将实施例2中所制备的巨细胞病毒IgG抗体化学发光法免疫分析诊断试剂盒室温平衡15-30分钟。(2)、将待测样本用生理盐水按1:100预稀释。(3)、将阴性、阳性对照以及待测样本50nL分别加入编号的圆底聚苯乙烯试管，然后每管分别加入FITC标记抗原50uL、磁性颗粒100juL,37'C振荡反应15分钟。(4)、将试管架置于磁分离器上分离lmin,然后倒转分离器倒出上清液，将倒转的试管;^文在滤纸上吸干，拍击分离器以除去挂壁液体。每管加入洗涤液500juL，充分混匀，置于磁分离器上分离lmin,倒出上清液，将倒转的试管放在滤纸上吸干，拍击分离器以除去挂壁液体，重复4次。(5)、各管加酶标抗体IOOiliL，37。C振荡反应15分钟。(6)、重复步骤(4)。(7)、各管加入化学发光底物液200400juL,充分混勻，置于石兹分离器内，待磁微粒富集于底部后，暗处放置30min后，在化学发光测量仪上依序测量发光强度(RLU)，测量时间l秒/管；Cutoff值-2.1^，RLU值》Cutoff值则样本判定为阳性样本;RLU值<Cutoff值则样本判定为阴性样本。实施例7采用实施例1中所制备的巨细胞病毒IgG抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒对30例正常人血样和确诊的巨细胞病毒既往感染样本74例进行检测，检测程序和结果判断严格按照实施例5提供的使用方法进行。结果如下表l本发明的试剂盒临床试验评价结果<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表l所述数据表明，本发明试剂盒特异性、敏感性均优良，本发明的试剂盒阳性预测值、阴性预测值均为100%。以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。权利要求1.一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由阴性、阳性对照、包被FITC抗体的固相载体、FITC标记的巨细胞病毒抗原、碱性磷酸酶标记的抗-人IgG单克隆抗体、化学发光底物和浓缩洗涤液组成。2、根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述固相载体为微孔板或》兹性颗粒。3、根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的化学发光底物液组成为1030%(体积)AMPPD、12~20%(重量)NaCl、0.1~0.7%(重量)KC1、pH8.0~10.0的50~500mmol/LTris-HCl緩沖溶液。4、根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的化学发光底物液组成为20°/。(体积)AMPPD,16%(重量)NaCl、0.4°/。(重量)KC1、pH8.0~10.0的200mmol/LTris-HCl緩冲液。5、一种制备权利要求1所述试剂盒的方法，其特征在于包括以下步骤A、包被固相载体的制备用含0.16pg/mLFITC抗体的50mmol/LpH9.6碳酸盐緩沖液溶液包被固相载体，2-8。C包被18~20小时后，用含0.2%Casein(重量)的20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩沖液封闭18~20小时，弃尽封闭液后抽湿、干燥，铝箔袋密封。B、FITC标记巨细胞病毒抗原的制备将用50mmol/LpH9.6碳酸緩冲液透析的巨细胞病毒抗原加入DMSO溶解的FITC，反应终止后纯化、分装、低温避光保存。采用棋盘滴定法选择最佳的FITC标记抗原工作浓度，并溶解于0.2%Casein(重量)，20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩冲液中以制备FITC标记的巨细胞病毒抗原工作溶液。C、碱性磷酸酶标记抗-人IgG单克隆抗体溶液的制备采用戊二醛法制备碱性磷酸酶标记抗-人IgG单克隆抗体，采用棋盘滴定法选择最佳的酶标抗体工作浓度，并溶解于0.2%Casein(重量)，20mmol/LpH7.4Tris-HCl緩冲液中以制备酶标抗体工作溶液。D、发光底物液的制备化学发光底物液含有AMPPDNaClKC1Tris-HCl緩沖液PHE、浓缩洗涤液的制备浓缩洗涤液含有NaClKC1吐温20Tris-HCl緩沖液10~30%(体积)12~20%(重量)0.1~0.7%(重量)50~500mmol/L8.0—10.0。12~20%(重量)0.1~0.7%(重量)0.05-0.2%(体积)50~500mol/L7.2~7.6PH使用时用蒸馏水20倍稀释。F、阴性、阳性对照的制备收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、fflV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体为阴性的正常人血清6份以上，过滤除菌、分装、低温储存。收集经ELISA法检测巨细胞病毒IgG抗体阳性，HBsAg、HIV(l+2)抗体、TP抗体、HCV抗体为阴性的患者血清6份以上，适当稀释后过滤除菌、分装、低温储存。6、根据权利要求5所述的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的化学发光底物液含有AMPPD20%(体积)NaCl16%(重量)KC10.4%(重量)Tris-HCl緩沖液200mmol/LpH8.0~10.0。7、根据权利要求5所述的化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的浓缩洗涤液含有NaClKC1吐温20Tris-HCl緩冲液pH使用时用蒸馏水20倍稀释。16%(重量)0.4%(重量)0.1%(体积)200mmol/L7.全文摘要本发明公开了一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒由阴性、阳性对照，固相载体，标记抗原，酶标抗体，化学发光底物液，以及浓缩洗涤液组成。本发明制备的试剂盒对于育龄妇女孕前、孕早期感染的筛查诊断、监测，高危人群(如肿瘤、器官移植、艾滋等)的CMV感染诊断具有主要的意义。文档编号G01N21/76GK101368964SQ20081010541公开日2009年2月18日申请日期2008年4月29日优先权日2008年4月29日发明者于尚永,唐宝军,宋胜利,应希堂,彭京胜,胡国茂申请人:北京科美东雅生物技术有限公司